5'-核苷酸酶

摘要： 目的探讨结直肠癌(CRC)患者血清5'-核苷酸酶(NT5E)、氧化三甲胺(TMAO)水平与肿瘤恶性进展和预后的关系。方法选择2014年6月至2016年7月石家庄市人民医院收治的CRC患者150例(CRC组)、良性大肠息肉患者93例(良性息肉组)和健康体检志愿者93例(健康对照组)。采用酶联免疫吸附试验检测3组对象血清NT5E水平,稳定同位素稀释液相色谱质谱联用技术(ID-LC-MS)检测血清TMAO水平并作比较,并分析CRC患者血清NT5E、TMAO水平与临床病理特征的关系。CRC患者治疗后随访5年,Kaplan-Meier生存曲线分析血清NT5E、TMAO高/低表达患者预后的差异,采用ROC曲线分析血清NT5E联合TMAO检测对CRC患者死亡的预测效能。结果血清NT5E、TMAO水平CRC组高于良性息肉组,良性息肉组高于健康对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);分化程度越低、TNM分期越高的CRC患者,血清NT5E、TMAO水平越高(均P<0.05);血清NT5E高表达组5年生存率为60.8%(48/79),低于低表达组的82.1%(55/67),血清TMAO高表达组5年生存率为60.5%(46/76),低于低表达组的81.4%(57/70),差异均有统计学意义(均P<0.05);血清NT5E联合TMAO检测预测CRC患者死亡的AUC(95%CI)为0.836(0.743~0.920),灵敏度、特异度分别为0.814、0.835。结论NT5E、TMAO参与了CRC患者肿瘤的恶性进展过程,与预后密切相关,血清NT5E联合TMAO检测对CRC患者死亡的预测具有较好效能。

摘要： 目的 探讨血清单胺氧化酶(MAO)、5'-核苷酸酶(5'-NT)、淀粉样蛋白A(SAA)联合诊断肝脏疾病的价值.方法 选择2017年3月至2019年12月我院门诊及住院治疗的110例肝病及100例健康成年人作为研究对象,所有受试者测定血清MAO、5'-NT、SAA水平.收集天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等肝生化指标,比较两组受试者指标差异并分析诊断价值.结果 肝脏疾病组患者血清MAO、5'-NT、SAA水平及肝生化指标AST、ALT水平均显著高于对照组,差异具统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析示,血清MAO、5'-NT水平与肝生化指标AST、ALT指标呈正相关关系(P<0.05);ROC曲线分析示,血清MAO、5'-NT、SAA水平单独诊断肝脏疾病的曲线下面积(AUC)分别为0.754、0.773、0.722,当截点值为9.26 U/L、23.77 U/L、7.26 mg/L时,约登指数最大;MAO+5'-NT、MAO+SAA、5'-NT+SAA、三者联合诊断的AUC分别为0.796、0.784、0.789、0.805,三者联合诊断价值最高.结论 肝脏疾病患者伴有血清MAO、5'-NT、SAA水平的明显升高,临床可将其单独或联合检测用于诊断、评估肝脏病变.

摘要： 目的观察5''-核苷酸酶(NT5E)升高的结肠癌晚期患者(NT5E-ACC)血清NT5E水平的变化及其预后的临床意义。方法研究收集106例NT5E-ACC患者,至少在本院接受1周的系统性化疗,并且确诊或复发时血清NT5E≥10.0 ng/mL;收集患者临床病理学特征、确诊和治疗过程中血清NT5E水平、化疗方案、治疗有效性和不良反应及总生存期等信息;卡方检验和费舍尔精确检验用于不同变量间的差异性分析;Kaplan-Meier检验和Cox回归分析患者生存预测因素。结果NT5E-ACC患者血清NT5E水平的中位数值为50.8 ng/mL(11.2~623.5 ng/mL),NT5E≥50.0 ng/mL组患者客观缓解率显著低于NT5E<50.0 ng/mL组(33.3%vs 74.4%,P<0.001);接受2种药物联合治疗的NT5E≥50.0 ng/mL组患者客观缓解率低于NT5E<50.0 ng/mL组,接受3种药物联合治疗的2组人群客观缓解率相似;NT5E≥50.0 ng/mL组患者肝转移率显著高于NT5E<50.0 ng/mL组(61.7%vs 39.2%,P=0.021),并且总生存期也有差异性(11.9月vs 16.2月,P=0.018);治疗过程中血清NT5E水平变化与患者对化疗反应的结果是一致的,并且NT5E降低≥50%组患者总生存期明显高于NT5E降低<50%组(16.9 vs 10.2,P<0.001);肝转移(P=0.007)、腹膜转移(P<0.001)、非局部性淋巴结转移(P<0.001)和门静脉癌栓(P=0.027)和NT5E水平降低程度(P=0.036)均是NT5E-ACC患者的独立预后因素。结论实时监测NT5E水平对NT5E-ACC患者具有较好的预后价值,并且选择3种药物联合治疗对该类患者的疗效更佳。

摘要： 目的 观察5'-核苷酸酶(NT5E)升高的结肠癌晚期患者(NT5E-ACC)血清NT5E水平的变化及其预后的临床意义.方法 研究收集106例NT5E-ACC患者,至少在本院接受1 周的系统性化疗,并且确诊或复发时血清NT5E≥10.0 ng/mL;收集患者临床病理学特征、确诊和治疗过程中血清NT5E水平、化疗方案、治疗有效性和不良反应及总生存期等信息;卡方检验和费舍尔精确检验用于不同变量间的差异性分析;Kaplan-Meier检验和Cox回归分析患者生存预测因素.结果 NT5E-ACC患者血清NT5E水平的中位数值为50.8 ng/mL(11.2～623.5 ng/mL),NT5E≥50.0 ng/mL组患者客观缓解率显著低于NT5E＜50.0 ng/mL组(33.3% vs 74.4%,P＜0.001);接受2种药物联合治疗的NT5E≥50.0 ng/mL组患者客观缓解率低于NT5E＜50.0 ng/mL组,接受3种药物联合治疗的2组人群客观缓解率相似;NT5E≥50.0 ng/mL组患者肝转移率显著高于NT5E＜50.0 ng/mL组(61 .7%vs 39.2%,P＝0.021 ),并且总生存期也有差异性(1 1.9月vs 16.2月,P＝0.018);治疗过程中血清NT5E水平变化与患者对化疗反应的结果 是一致的,并且 NT5E 降低≥50%组患者总生存期明显高于NT5E降低＜50%组(16.9 vs 10.2,P＜0.001 );肝转移(P＝0.007)、腹膜转移(P＜0.001 )、非局部性淋巴结转移(P＜0. 001)和门静脉癌栓(P＝0.027)和NT5E水平降低程度(P＝0.036)均是NT5E-ACC患者的独立预后因素.结论 实时监测NT5E水平对NT5E-ACC患者具有较好的预后价值,并且选择3种药物联合治疗对该类患者的疗效更佳.

摘要： 目的 探讨并对比研究药物性胆汁淤积的肝胆生化指标的特征及诊断价值.方法 收集2012年1月至2019年7月因药物性肝损伤(DILI)、胆总管结石(CBDS)或原发性胆汁性胆管炎(PBC)相关性胆汁淤积入住于山西医科大学第二医院的病例,共135例,分为3组,记录每组肝胆生化指标TBA、TBil、5'-NT、γ-GT、ALP、ALT和AST.运用SPSS软件,进行正态性检验、单因素方差分析、秩和检验、卡方检验和ROC曲线分析.结果 DILI组TBA水平显著高于PBC组和CBDS组(P>0.05).DILI组TBil水平显著高于PBC组(P0.05).DILI组γ-GT水平显著低于CBDS和PBC组(P0.05).DILI组ALP水平与PBC和CBDS组间差异无统计学意义(P>0.05).DILI组ROC曲线分析显示血清TBA的曲线下面积为0.990,P=0.000,Cut-Off值为120.2μmol/L,灵敏度97.4％,特异度100％.DILI组血清ALP与γ-GT倍值比的ROC曲线下面积为0.930,P=0.000,Cut-Off值为0.74(1:1.35),灵敏度89.5％,特异度89.5％.DILI组血清TBil的ROC曲线下面积为0.751,P=0.000,Cut-Off值为171.62μmol/L,灵敏度100％,特异度55.8％.DILI组血清ALP、5'-NT和γ-GT水平的ROC曲线分析无意义.结论 药物性胆汁淤积的TBA水平显著高于其他胆汁淤积,以及γ-GT水平显著低于其他胆汁淤积极有可能是其标志性表现,其次,5'-NT水平显著低于CBDS相关性胆汁淤积,与PBC相似,ALP水平在常见胆汁淤积病种间无差异.TBA水平和ALP与γ-GT的倍值比的Cut-Off值对药物性胆汁淤积的诊断有极高准确性,灵敏度和特异度极佳.

摘要： 目的 探讨5'-核苷酸酶(5'-NT)与慢性乙肝患者肝损伤的关系.方法 选择2020年4月至2021年6月我院收治的慢性乙肝患者300例进行研究,根据相关症状及生物化学检查结果,将其分为轻度损伤组104例、中度损伤组139例及重度损伤组57例,对照组为同期治疗的非活动性乙肝表面抗原(HBsAg)携带者/慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带者80例.检测并比较各组病例丙氨酸氨基转化酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乙肝病毒核酸(HBV DNA)及5'-NT水平比较;Pearson相关分析5'-NT与ALT、AST及HBV DNA的相关性;通过单因素及多因素Logistic回归考察肝损伤的影响因素;绘制ROC曲线确定5'-NT的对肝损伤的诊断效能.结果 不同肝损伤病例的ALT、AST、HBV DNA及5'-NT水平存在差异(P0.05).显著肝损伤病例的ALT、AST、HBV DNA及5'-NT水平显著高于轻度肝损伤病例(P<0.05);Logistic回归分析,结果ALT(OR=3.813,95％CI 1.281-11.350)、AST(OR=4.512,95％CI 1.540-13.220)、HBV DNA(OR=3.624,95％CI 1.215-10.808)及5'-NT(OR=3.936,95％CI 1.341-11.554)是慢性乙肝发生显著肝损伤的危险因素;ROC曲线结果显示,与ALT、AST及HBV DNA相比,血清5'-NT曲线下面积为0.876,约登指数为0.65,其敏感度为80.1％,特异性达到84.6％,诊断效能最佳.结论 血清5'-NT水平升高可能提示慢性乙肝患者肝损伤加重,可作为该类患者肝损伤预测的新型标志物.

摘要： 目的 探讨血清单胺氧化酶(MAO)、5'-核苷酸酶(5'-NT)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)检测在诊断原发性肝癌中的价值.方法 选择43例原发性肝癌患者,52例良性肝病患者及35例健康体检者,比较各组血清MAO、5'-HT、GGT水平,并分析血清MAO、5'-HT、GGT水平在检测原发性肝癌中的价值.结果 原发性肝癌组血清MAO、5'-HT、GGT水平高于良性肝病组,良性肝病组血清MAO、5'-HT及GGT水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05).血清MAO曲线下面积为0.718、敏感度和特异度分别为0.571和0.418;5'-NT曲线下面积为0.717、敏感度和特异度分别为0.558和0.476;GGT曲线下面积为0.714、敏感度和特异度分别为0.738和0.334;联合检测曲线下面积为0.884、敏感度和特异度分别为0.401和0.881,联合检测曲线下面积大于单个指标检测.结论 血清MAO、5'-NT及GGT是反映肝功能损伤程度的敏感指标,联合检测可为原发性肝癌的诊断提供可靠依据.

摘要： 本文利用多元统计分析,探讨在不同环境温度下,小白鼠5-核苷酸酶活力随死亡时间的变化规律,得到了由小白鼠5-核苷酸酶活力和环境温度推断死亡时间的回归方程,为实现由5-核苷酸酶活力推断人的死亡时间提供了依据.

摘要： 本文利用多元统计分析,探讨在不同环境温度下,小白鼠5-核苷酸酶活力随死亡时间的变化规律,得到了由小白鼠5-核苷酸酶活力和环境温度推断死亡时间的回归方程,为实现由5-核苷酸酶活力推断人的死亡时间提供了依据.

摘要： 本文利用多元统计分析,探讨在不同环境温度下,小白鼠5-核苷酸酶活力随死亡时间的变化规律,得到了由小白鼠5-核苷酸酶活力和环境温度推断死亡时间的回归方程,为实现由5-核苷酸酶活力推断人的死亡时间提供了依据.

摘要： 本文利用多元统计分析,探讨在不同环境温度下,小白鼠5-核苷酸酶活力随死亡时间的变化规律,得到了由小白鼠5-核苷酸酶活力和环境温度推断死亡时间的回归方程,为实现由5-核苷酸酶活力推断人的死亡时间提供了依据.

摘要： 本文利用多元统计分析,探讨在不同环境温度下,小白鼠5-核苷酸酶活力随死亡时间的变化规律,得到了由小白鼠5-核苷酸酶活力和环境温度推断死亡时间的回归方程,为实现由5-核苷酸酶活力推断人的死亡时间提供了依据.

摘要： 本发明涉及一种测定5'－核苷酸酶活性的方法，同时本发明还涉及5'－核苷酸酶检测试剂盒，属于医学检验测定技术领域。该方法以5‑肌苷一磷酸为底物，以嘌呤核苷磷酸化酶、黄嘌呤脱氢酶为工具酶，使底物转化并脱氢，再还原氧化型辅酶生成还原型辅酶，在波长340nm下检测还原型辅酶生成量，来计算酶反应速率。与现代技术相比，本发明反应步骤少，使用原料种类少，抗碱性磷酸酶作用强，试剂性能稳定，线性范围宽，灵敏度高，准确度好。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的5’核苷酸酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定5’核苷酸酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、磷酸根、肌苷、次黄苷单磷酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出5’核苷酸酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的5’核苷酸酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定5’核苷酸酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、核苷单磷酸、丙酮酸、丙酮酸氧化酶、苹果酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出5’核苷酸酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的5’核苷酸酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定5’核苷酸酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、核苷单磷酸、丙酮酸、丙酮酸氧化酶、NADH过氧化物酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出5’核苷酸酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的5’核苷酸酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定5’核苷酸酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、核苷单磷酸、丙酮酸、丙酮酸氧化酶、NAD(P)H氧化酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出5’核苷酸酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的5’核苷酸酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定5’核苷酸酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、核苷单磷酸、丙酮酸、丙酮酸氧化酶、甲醛脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出5’核苷酸酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的5’核苷酸酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定5’核苷酸酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、核苷单磷酸、丙酮酸、乙酰辅酶A、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出5’核苷酸酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的5’－核苷酸酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定5’－核苷酸酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、核苷单磷酸、腺苷二磷酸、草酰乙酸、酮戊二酸、丙酮酸羧化酶、异柠檬酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出5’－核苷酸酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的5’－核苷酸酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定5’－核苷酸酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、核苷单磷酸、葡萄糖、葡萄糖－6－磷酸酶、葡萄糖－6－磷酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出5’－核苷酸酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的5’－核苷酸酶诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定5’－核苷酸酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、核苷单磷酸、谷氨酰胺、腺苷二磷酸、谷氨酰胺合成酶、谷氨酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出5’－核苷酸酶的活性浓度大小。