乙型

摘要： 目的检测并探讨HBV RNA与高敏HBV DNA水平在慢性乙肝(CHB)患者接受核苷(酸)药物(NAs)抗病毒治疗停药前后的相关性,以此寻找NAs疗效预测及安全停药生物学标志。方法选择两型慢性乙肝患者接受规范的NAs抗病毒治疗,按不同时间节点(治疗前、治疗24周、治疗48周、治疗72周)检测血清丙氨酸转氨酶(Alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate transaminase,AST)、乙肝五项(定量)、HBV RNA、高敏HBV DNA指标,分析各指标的相关性。结果随着NAs抗病毒治疗进行,HBV RNA和高敏HBV DNA水平均呈现下降趋势,但与HBV RNA相比,高敏HBV DNA下降水平更快,转阴率更高。其中在HBeAg阳性组,HBV RNA与HBeAg转阴较同步,HBV RNA预测HBeAg转阴价值更高,AUC=0.878。结论血清HBV RNA水平更能够反映和监测慢乙肝患者NAs抗病毒疗效,可用于抗病毒安全停药的评估。

摘要： 目的 探讨肝脏脂肪含量对超声瞬时弹性成像(TE)肝纤维化分级诊断效能的影响。资料与方法 回顾性分析2017年1月—2020年7月在广州中医药大学第二临床医学院行肝脏穿刺的58例单纯慢性乙型肝炎(CHB)和58例CHB合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的影像学及病理资料,使用受试者工作特征曲线评估MRI质子密度脂肪分数(PDFF)和TE受控衰减参数(CAP)对肝脏脂肪含量的诊断效能,并使用Youden指数确定最佳截断值。以肝脏穿刺病理结果为“金标准”,探讨PDFF及CAP诊断的肝脏脂肪含量对TE肝脏硬度测量(LSM)诊断肝纤维化准确率的影响。结果 PDFF和CAP均能有效区分无-轻度与中-重度NAFLD,受试者工作特征曲线下面积分别为0.963、0.878,且PDFF优于CAP(Z=2.340,P=0.019);在经肝穿刺病理及PDFF诊断的中-重度NAFLD中,LSM对肝纤维化分级的诊断准确率明显低于无-轻度NAFLD(χ^(2)=1.279,P=0.042;χ^(2)=5.094,P=0.024)。PDFF区分无-轻度NAFLD与中-重度NAFLD的截断值是8.28,在PDFF>8.28的CHB患者中适当提高LSM分级阈值,能有效提升其诊断准确率(χ^(2)=9.402,P=0.002)。结论 中-重度脂肪肝会影响LSM在CHB患者肝纤维化分级中的诊断效能;当PDFF提示合并中-重度NAFLD时,适当提高LSM的诊断阈值可以改善其诊断准确率,有助于评估临床病情及制订治疗决策。

摘要： 目的 探讨慢性乙型病毒性肝炎(简称慢乙肝)肝硬化合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的临床特点.方法 纳入经肝脏穿刺组织病理学检查诊断为慢乙肝肝硬化患者222例,调查其NAFLD患病率,根据是否合并NAFLD将222例患者分为NAFLD组和非NAFLD组,比较两组患者的临床特点、生化指标及病毒学指标.采用logistic回归分析探讨慢乙肝肝硬化患者发生NAFLD的危险因素.结果 222例慢乙肝肝硬化患者中,NAFLD患病率为8.56％(19/222).与非NAFLD组比较,NAFLD组患者年龄更大,甘油三酯(TG)和AST水平更高(P0.05).结论 慢乙肝肝硬化患者的NAFLD患病率较低,高龄、高血脂、转氨酶水平较高患者需警惕NAFLD的发生,尽早采取干预措施.

摘要： 目的 探讨荧光定量PCR法在乙型肝炎病毒检测中的应用价值.方法 选取2017年6月～2019年6月我院收治的180例乙型肝炎病毒携带者,分别使用荧光定量PCR法和酶联免疫吸附法测定(ELISA)患者血浆标本的血清学标志物和HBV DNA,对两种检测结果进行比较分析.结果 本组180例血清标准的HBV-M模式可分为7组,乙型肝炎血清学标志物阳性的患者均有不同程度的病毒DNA复制;在乙型肝炎血清学标志物阳性的各模式中,组别1(大三阳)患者45例,HBV-DNA阳性率97.78％(44/45)高于2、3、4、5、6、7组阳性率,差异具有统计学意义(P0.05).结论 荧光定量PCR法能准确、真实、可靠、定量地检测乙型肝炎病毒,对早期诊治乙型肝炎、判断传染性和监测预后具有重要意义.

摘要： 目的 分析丹东市振安区乙型肝炎(简称乙肝)的流行特征及其影响因素,为制定防治策略提供科学依据.方法 采用描述流行病学方法对2009—2020年丹东市振安区乙肝疫情监测数据进行分析.结果 2009—2020年丹东市振安区乙肝年平均报告发病率为57.76/10万,无死亡病例报告.城区报告发病率76.31/10万;乡镇报告发病率50.84/10万.发病没有明显季节性.男女发病性别比为1.89:1.病例主要集中在20～60岁组人群,占乙肝总病例数的93.56％.报告病例以家务和待业居多,占40.921％;其次为农民,占26.44％.结论 丹东市振安区城区近几年来乙肝发病呈上升趋势,是乙肝防控重点地区,20～60岁组人群是防控重点人群.因此,加强重点场所的消毒监测和在重点人群中进行乙肝防治知识的宣传教育,并对重点人群进行乙肝疫苗的预防接种形成免疫屏障,是乙肝防控的有效措施.

摘要： 目的:针对乙型病毒性肝炎展开探讨,分析防治的效果与可行性措施.方法:从我县人民医院体检中心,随机选取1900名健康的体检者作为本次研究的对象,并按照体检时间分为A组与B组,每组平均纳入950名体检者.其中A组采取传统体检中心乙型病毒性肝炎常规健康宣教模式和方法,普及健康知识,B组则采取乙型病毒性肝炎防治等知识的综合性宣教措施,并对所有体检者进行为期一年的追踪,了解两组患者乙型病毒性肝炎的发病率,评价防治宣传措施的成效.结果:经过对两组体检者分别采取不同健康教育,在一年的追踪时间内,A组49例出现乙型病毒性肝炎症状,发病率为5.13％;B组9例出现乙型病毒性肝炎症状,发病率为0.95％;两组体检者的发病率,显然A组更高,差异比较(P<0.05).经过防治措施的有效干预后,B组体检者936例患者表示满意,总满意率高达98.53％;而A组满意度相对较低,738例患者满意,满意度为77.68％;B组体检者对乙型病毒性肝炎防治措施满意度更高,结果具有统计学意义(P<0.05).结论:乙型病毒性肝炎作为最为常见的传染性疾病,当前临床中发病率不断提高,采取针对性的防治手段和措施,能够起到十分显著的预防成效,降低疾病的发病率.

摘要： 近期,一些社交平台流传着一个消息:新冠肺炎疫情期间,流感病毒的4种主要株型之一乙型流感病毒B/Yamagata"玩完了"。于是很多人惊呼:"人类和新冠打仗,流感死了!"其实,这是9月28日《自然》子刊发表的一篇评论性文章。文章指出,从2020年4月至2021年8月,全球范围内没有再分离出乙型流感病毒B/Yamagata谱系病毒毒株,这意味着该谱系病毒毒株可能已经灭绝,但"不代表说我们战胜了所有流感"。

摘要： 目的:探讨慢性乙型重型肝炎(CSH)的中医症状、舌脉、基本证型分布及其病性、病位特点.方法:检索1980~2010年同国内公开发表的系统描述证候规律的文献,对CSH患者各种中医症状、舌脉、证型的出现率以及疾病的病性、病理产物、病位等疾病要素进行统计分析.结果:符合纳入标准的文献共15篇,共报道CSH辨证分型40种,出现宰在10%以上的证型有:肝脾血瘀、热毒炽盛、肾阴虚,肝阴虚、脾气虚、肝气虚,湿热蕴阻、肾气虚、肝肾阴虚,且虚证>实证>虚实夹杂;病理产物主要涉及血瘀、痰(湿)、热毒、湿热,病位主要在肾、脾、肝、胆.结论:通过对CSH中医证型的相关文献进行统计分析,可为进一步确定CSH的中医辨证分型标准提供参考和依据.

摘要： 目的：研究慢性乙型肝炎(CHB)患者替比夫定(LdT)相关耐药的HBV聚合酶基因突变模式及临床特点。方法：回顾性分析在LdT治疗中发生病毒学突破及LdT‘耐药突变的15例HBeAg阳性CHB患者。HBV DNA检测采用核酸荧光定量聚合酶链反应(PCR)法: HBV血清标志物定量检测仪检测HBV血清标志物；采用全自动生化分析仪检测ALT水平；采用焦磷酸基因测序法检测HBV基因耐药位点；采用SPSS16.0统计学软件进行统计学分析。结果：共检出4个耐药位点，呈5种模式，分别为rtM204I(9例)、nM204I+rtL180M(3例)、rtM204I+rtV173L(1例)、rtM204I+rtV173L+rtL180M(1例)、nM204I+nV173L+rtA180V(1例)。治疗24周时患者血清HBV DNA均<1 04拷贝/mL，其中60％(9/15)的患者<103拷贝/mL；耐药突变发生于用药后40～111周，均未出现血清HBeAg转换。结论：rtM204I是LdT耐药的主要突变模式，在治疗24周后HBV DNA<103拷贝/ml的未出现HBeAg 血清学转换的患者，仍需关注其耐药突变。

摘要： 目的：探讨聚乙二醇干扰素α-2a(Peg-IFNα-2a)与阿德福韦酯(ADV)联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床疗效及优化策略。rn 方法：纳入自2005年1月至2009年12月河北医科大学第三医院门诊就诊及住院的HBeAg阳性CHB患者120例，其中接受Peg-IFNα-2a联合ADV治疗40例(A组)，Peg-IFNα-2a治疗40例(B组)，ADV治疗40例(C组)，依据治疗前血清HBV DNA载量及肝纤维化分期确立A组患者抗病毒方案：对HBV DNA≥1.0×102拷贝/ml或纤维化分期≥S3者(A1组，20例)，行Peg-IFNα-2a联合ADV治疗;对HBV DNA100S/CO或HBsAg下降<1log IU/ml为应答不佳组(16例)，均调整为Peg-IFNα-2a联合ADV治疗；剩下的患者为应答有效组(24例)，接受Peg-IFNα-2a单药治疗。A组、B组用药48周后停药随访，C组继续用药并随访至72周。分别于治疗24、48周及停药后24周(72周)观察HBV DNA、HBsAg、HBeAg、ALT的定量变化及肝组织病理学变化。两组间比较采用t检验，多组间比较采用方差分析，方差不齐采用秩和检验；样本率比较采用卡方检验。rn 结果：118例患者按要求完成治疗，其中A组、B组各1例患者未按设计方案完成治疗而列为治疗失败。治疗24周后A1组HBV DNA下降值、抑制率、阴转率分别为3.27±0.65、85％、75％，A2组HBV DNA下降值、抑制率、阴转率分别为1.46±0.32、55％、40％，两组比较，统计量值分别为11.2、4.3、5.0，P值均<0.05，差异有统计学意义。治疗24周后A组HBV DNA下降值、抑制率、阴转率、HBeAg阴转率、ALT复常率分别为2.86±0.45、70％、58％、43％、80％，B组HBV DNA下降值，抑制率、阴转率，HBeAg阴转率、ALT复常率分别为1.18±0.24、48％、30％、20％、58％，两组比较统计量值分别为20.8、4.2、6.1、4.7、4.7，P值均<0.05，差异有统计学意义。C组HBeAg阴转率、转换率分别为13％、8％，A组HBeAg阴转率、转换率分别为43％，33％，两组比较，χ2值分别为9.0、7.8，P值均<0.01，差异有统计学意义。治疗48周后，A组HBV DNA抑制率、阴转率分别为93％、85%/，B组HBVDNA抑制率、阴转率分别为70%、60％，两组比较，χ2值分别为6.6、6.3，P值均<0.05，差异有统计学意义，A组、B组、C组HBeAg阴转率、转换率分别为68％和63％，45％和30％，33%和15％，与B组和C组比较，A组HBeAg阴转率、转换率高，χ2值分别为4.1和8.5、9.8和19.0，P值均<0.01，差异有统计学意义。治疗结束后随访24周时，A组HBV DNA抑制率、阴转率分别为93％和85％，B组HBV DNA抑制率、阴转率分别为75％和60％，两组比较，χ2值分别为4.5、6.3，P值均<0.05，差异有统计学意义。A组HBeAg阴转率，转换率为70％、65％，C组HBeAg阴转率、转换率分别为35％、30％，两组比较，χ2值分别为9.8、9.8，P值均<0.01，差异有统计学意义。rn 结论：Peg-IFNα-2a联合ADV治疗在血清学和病毒学方面优于单药治疗，结合基线特征,HBV DNA、HBeAg、HBsAg动态变化调整治疗方案可以提高HBeAg阳性慢性乙型肝炎抗病毒治疗的疗效。

摘要： 目的：比较慢性乙型肝炎隐证型与五个经典中医证型的临床和病理差异。方法选取慢性乙型肝炎患者337例进行中医辨证分型和肝组织活检,对肝组织炎症活动度分级和纤维化程度分期,检测血清生化指标、血清HBV DNA定量、HBVM,建立慢性乙型肝炎中医临床资料数据库并对结果进行统计学分析。结果:慢性乙型肝炎隐证型与肝郁脾虚组在性别、HBV感染方式、血清ALT、肝组织病理炎症及纤维化方面均无显著性差异(P>0.05),但肝郁脾虚组平均年龄(31.83±8.92岁)高于隐证组(27.84±8.87),差异有极显著性意义(P=0.001)。结论:慢性乙型肝炎隐证型可能是肝郁脾虚的前期阶段。

摘要： 目的:探讨与乙型肝炎病毒宫内传播相关的病毒基因组突变。方法:以8对发生宫内感染的HBsAg阳性母子(感染组)和8例未发生新生儿宫内感染的HBsAg阳性母亲(未感染组)为研究对象,对其血清标本中HBV基因组2.5kb片段进行扩增并测序,分析各组之间病毒序列突变发生的情况。结果:共获得89株HBV相似株序列,全部序列均属于C基因型,adr血清亚型。同C型参考株比对,未感染组序列相似率显著低于感染组母亲(P<0.05)。突变位点分析发现未感染组CP区nt1637、nt1658、nt1719、nt1727、nt1762和nt1764突变发生比例显著高于感染组母子(P<0.05),其中nt1762/1764.双突变在宫内传播过程中发生比例为首次报道,但nt1742在前者显著低于后者(P<0.0001);前S/S区nt3116、nt3175、nt96、nt162、nt473和nt705为错义突变,其编码产物多位于T细胞和(或)B细胞表位内,其中朱感染组nt3116和nt705突变发生比例高于感染组母子(P=0.0059,P=0.0005),nt3175、nt96和nt473在感染组新生儿巾突变发生比例显著高于其母亲和未感染组(P=0.0056),但在两组母亲之间无显著性差异,nt162在感染组母亲中突变发生比例显著高于未感染组(P=0.0068)。结论:CP区突变可能通过对病毒基因组复制和表达水平的影响,参与HBV宫内传播过程,尤其无nt1762/1764双突变的病毒可能更引起生宫内传播,前S/S区免疫表位特异件突变可能也在宫内传播过程中发挥一定作用。

摘要： 目的：观察拉米夫定(LAM)和阿德福韦酯(ADV)治疗HBV相关失代偿期肝硬化患者的临床疗效和安全性。rn 方法：2006年1月-2010年6月在我院接受治疗的HBV相关失代偿期肝硬化患者126例，随机分为3组；LAM组(LAM 100mg/d，52例),ADV组(ADV 10mg/d。43例)以及对照组(31例)，各组均给予常规护肝及支持、对症治疗。观察并比较3组患者的肝肾功能、HBV DNA定量、HBeAg水平、凝血象、腹部超声、肝脏Child-pugh评分、临床症状体征的变化以及药物不良反应。rn 结果：2年随访治疗HBV相关失代偿期肝硬化患者共计126例，其中LAM治疗组52例，ADV治疗组43例，对照组31例。随着治疗时间的延长，LAM和ADV治疗组患者肝功能主要指标、Child-pugh评分均改善，临床症状体征明显好转，与治疗前及对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。LAM组1年、2年病毒基因型耐药率分别为15.40/0，25.0%。ADV组1年、2年病毒基因型耐药率分别为2.4%、6.9％。ADV组病毒变异率低于LAM组，两组患者病毒变异率比较，差异有统计学意义(P<0.05)。对于发生病毒变异的患者给予LAM及ADV联合抗病毒治疗，均能取得良好疗效。LAM组与ADV组1年、2年死亡率分别为8.96％、8.16％和22.39％、12.24％，两组比较，差异无统计学意义(P1=0.552，P2=0.424)，两组死亡率均低于对照组。两组患者均无明显药物不良反应。rn 结论：LAM与ADV治疗HBV相关失代偿期肝硬化患者具有良好的临床疗效和安全性，ADV病毒耐药率低于LAM。对于失代偿期肝硬化患者起始联合LAM与ADV治疗更为合理。

摘要： 目的:探讨中药复方"清肝解毒方"对慢性重型肝炎的疗效,并试以MELD积分作为评估中药复方治疗慢重肝疗效及临床转归的预后指标。方法:将75例慢性重型肝炎患者随机分为2组:对照组37例给予"常规标准治疗";治疗组38例给予"常规标准治疗+清肝解毒法"(清肝解毒方:茵陈蒿、黄芩、败酱草、生大黄、制大黄、柴胡、郁金,每日1剂,水煎服)。两组均于治疗6周后进行疗效判定。结果:治疗6周后病人的肝、肾、脑以及凝血血流动力等多脏器系统功能均得到明显改善,表现在胆碱酯酶、PTA、MAP水平明显上升;胆红素、INR、肌酐、尿素氮水平和HE级别和CTP综合评分明显下降,(与对照组相比,P均<0.05),MELD预后分析显示其3个月预计死亡概率得以改善。结论:清肝解毒法可显著改善重型肝炎病人多脏器功能,提高存活率,改善MELD预后积分,有临床实用价值。

摘要： 目的:探讨中药复方"清肝解毒方"对慢性重型肝炎的疗效,并试以MELD积分作为评估中药复方治疗慢重肝疗效及临床转归的预后指标。方法:将75例慢性重型肝炎患者随机分为2组:对照组37例给予"常规标准治疗";治疗组38例给予"常规标准治疗+清肝解毒法"(清肝解毒方:茵陈蒿、黄芩、败酱草、生大黄、制大黄、柴胡、郁金,每日1剂,水煎服)。两组均于治疗6周后进行疗效判定。结果:治疗6周后病人的肝、肾、脑以及凝血血流动力等多脏器系统功能均得到明显改善,表现在胆碱酯酶、PTA、MAP水平明显上升;胆红素、INR、肌酐、尿素氮水平和HE级别和CTP综合评分明显下降,(与对照组相比,P均<0.05),MELD预后分析显示其3个月预计死亡概率得以改善。结论:清肝解毒法可显著改善重型肝炎病人多脏器功能,提高存活率,改善MELD预后积分,有临床实用价值。

摘要： 目的:探讨中药复方"清肝解毒方"对慢性重型肝炎的疗效,并试以MELD积分作为评估中药复方治疗慢重肝疗效及临床转归的预后指标。方法:将75例慢性重型肝炎患者随机分为2组:对照组37例给予"常规标准治疗";治疗组38例给予"常规标准治疗+清肝解毒法"(清肝解毒方:茵陈蒿、黄芩、败酱草、生大黄、制大黄、柴胡、郁金,每日1剂,水煎服)。两组均于治疗6周后进行疗效判定。结果:治疗6周后病人的肝、肾、脑以及凝血血流动力等多脏器系统功能均得到明显改善,表现在胆碱酯酶、PTA、MAP水平明显上升;胆红素、INR、肌酐、尿素氮水平和HE级别和CTP综合评分明显下降,(与对照组相比,P均<0.05),MELD预后分析显示其3个月预计死亡概率得以改善。结论:清肝解毒法可显著改善重型肝炎病人多脏器功能,提高存活率,改善MELD预后积分,有临床实用价值。

摘要： 目的:探讨中药复方"清肝解毒方"对慢性重型肝炎的疗效,并试以MELD积分作为评估中药复方治疗慢重肝疗效及临床转归的预后指标。方法:将75例慢性重型肝炎患者随机分为2组:对照组37例给予"常规标准治疗";治疗组38例给予"常规标准治疗+清肝解毒法"(清肝解毒方:茵陈蒿、黄芩、败酱草、生大黄、制大黄、柴胡、郁金,每日1剂,水煎服)。两组均于治疗6周后进行疗效判定。结果:治疗6周后病人的肝、肾、脑以及凝血血流动力等多脏器系统功能均得到明显改善,表现在胆碱酯酶、PTA、MAP水平明显上升;胆红素、INR、肌酐、尿素氮水平和HE级别和CTP综合评分明显下降,(与对照组相比,P均<0.05),MELD预后分析显示其3个月预计死亡概率得以改善。结论:清肝解毒法可显著改善重型肝炎病人多脏器功能,提高存活率,改善MELD预后积分,有临床实用价值。

摘要： 本发明涉及天然药物技术领域，尤其涉及四块瓦提取物制备方法及用途。本发明提供了四块瓦提取物的用途，基于CCK8细胞增殖检测实验显示四块瓦提取物对HepG2.2.15无细胞毒性作用，对HBsAg和HBeAg抗原分泌具有明显的抑制作用，显示了较好的抗乙肝病毒应用前景。可降低HepG2.2.15细胞上清中AST的含量，显示了较好的抗肝损伤的功效。Huvec细胞模型转录组组数据分析显示可以有效调节炎性通路如TNF信号通路、IL‑17信号通路等通路的基因表达水平，具有较好的肝脏炎症调节功能。

摘要： 本发明提供了一种乙型肝炎检测试剂，包括H1：不高于5.0%SDS，pH为7.5‑8.0；H2：A与B按照1:1混合，其中A：2~5U/µL的糖苷酶与不高于5%的NP‑40按体积比1:20混合配制，B：混合同体积的20mM的APTS和1M的NaCNBH3；H3：80‑100mM的NH4AC、1~2mU/µL唾液酸酶和双氧水按照体积5:1:14混合；H4：缓冲液。本发明还提供了一种组合物在乙型肝炎检测试剂中的应用，所述组合物由NGA2FB和NG1A2F组成，所述组合物通过NGA2FB/NG1A2F的比值来检测乙型肝炎。本发明的检测方法具有灵敏度高、操作简单、重复性好、稳定性好以及高通量的特点，与现有技术相比，具有更高的准确度，对乙型肝炎的检测准确度达到80.4%。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明公开了一种抗乙型流感病毒的抗体、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗乙型流感病毒的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。本发明提供的抗乙型流感病毒的抗体对乙型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测乙型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性，为乙型流感病毒的检测提供新的抗体选择。

摘要： 本发明公开了一种抗乙型流感病毒的抗体、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗乙型流感病毒的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。本发明提供的抗乙型流感病毒的抗体对乙型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测乙型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性，为乙型流感病毒的检测提供新的抗体选择。

摘要： 本申请涉及生物技术领域，具体公开了一种低血清乙型脑炎灭活疫苗的制备方法及乙型脑炎灭活疫苗。所述血清乙型脑炎灭活疫苗的制备方法包括操作步骤，S1：人二倍体细胞的复苏，培养扩增；在所述培养扩增中，采用细胞培养液及片转球培养技术进行培养扩增，所述细胞培养液中牛血清的体积百分浓度为0.5%‑2%。本申请中的制备方法更加经济、高效、安全，对疫苗的影响较小。利用本申请所述的制备方法制备获得乙型脑炎灭活疫苗，所述乙型脑炎灭活疫苗的效价在1.3以上。

摘要： 本公开内容提供了可用于在患有乙型肝炎的对象中诱导免疫应答和克服免疫耐受的组合物和方法。如本文中所述，本公开内容的组合物包含具有S、前S1和前S2蛋白的HBsAg，磷酸铝佐剂和干扰素‑α。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)疫苗包括以纳米复合物配制的HBV核心抗原(HBcAg)和/或HBV表面抗原(HBsAg)。纳米复合物含有壳聚糖和γ‑PGA。这些含有HBc/sAg、壳聚糖和γ‑PGA的纳米复合物可以诱导比具有明矾佐剂的常规疫苗更平衡的T辅助细胞(Th1和Th2)极化。本发明的HBc/s‑NC可引起高水平的抗HBsAg抗体，快速消除HBsAg，并且HBeAg缓慢下降，表明存在HBsAg血清转换现象。因此，HBc/s‑NC可以克服慢性HBV感染引起的免疫耐受，重新建立宿主免疫，从而实现功能性治愈。

摘要： 本发明的课题在于提供一种作为新型抗乙型肝炎病毒剂有用的医药组合物及筛选方法。根据本发明，可提供一种抑制乙型肝炎病毒蛋白产生的医药组合物，所述医药组合物的特征在于，抑制属于YTHDC家族的蛋白的表达或功能。

摘要： 本发明实施例公开了一种重组乙型肝炎抗原冻干保护剂，包括以下原料组分：甘氨酸0.1‑0.5mg/ml；蔗糖10‑100mg/ml；吐温80(0.1‑0.3mg/ml)；以及渗透压调节剂。本发明还公开了相应的重组乙型肝炎抗原冻干疫苗及其制备方法。实施本发明，可大大提高疫苗中重组乙型肝炎抗原的耐热性和安全性，降低疫苗的保存条件。