摘要:目的:2009年5月,新型甲型H1N1流感病毒侵入中国;2013年3月,禽流感H7N9感染人类并导致死亡,因此进一步加强对流感病毒的流行病学及分子水平的检测尤为重要。rn 方法:在本研究中,分别用快速抗原检测、病毒分离培养和逆转录PCR对流感病毒检测及分型,桑格测序法对09Pdm(H1N1)和H3N2的HA、NA基因分别进行测序。rn 结果:发现2012-2013北京流感季自2012年12月份开始,持续到2013年2月份,在2013年1月份达到高峰。甲型流感病毒阳性率与09Pdm(H1N1)阳性率一致而与H3N2阳性率相反。与疫苗株A/California/07/2009相比,09Pdm(H1N1)新的非同义突变包括HA-D103N,S101G,D111Y,L1781,1303M and NA-Q45H,T48I,G128E,L139V,I163T。与疫苗株A/Perth/16/2009相比,H3N2的HA基因糖基化突变位点包括N122Y,T128A and N145S。09Pdm(H1N1)和H3N2流感病毒HA抗原表位突变位点分别为HA-S220T,S202T,L178I,H155Q/R,R222K和HA-S45N,T481,R142K/G,K144N,N145S,A198S,T212A,S214I,N278K,N312S。09Pdm(H1N1)较H3N2有更大的变异性,尤其是NA基因。本实验未发现奥司他韦耐药毒株。系统进化分析提示2012-2013北京流行株与亚洲、北美流行株有很大的亲缘性。rn 结论:2012-2013北京地区甲型流感病毒发生新的位点突变,其抗原性也不断发生变化,加强监测流感病毒流行病学特征及分子变异动向对防控流感流行及指导临床疫苗的使用具有重要意义。