梅毒螺旋体抗体

摘要： 目的分析梅毒血清抗体检测中雅培ARCHITECT i2000化学发光微粒子免疫检测法(chemiluminescent particle immunoassay,CMIA)在梅毒血清抗体诊断中的价值,探讨CMIA在梅毒筛查中的临床应用策略。方法收集武警特色医学中心梅毒螺旋体抗体CMIA检测阳性的血清样本271例(S/CO≥1.0),同时采用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(treponema pallidum particle agglutination,TPPA)对这些样本进行复检。以TPPA作为参照,采用受试者工作特征曲线(operating characteristic curve,ROC)对CMIA的梅毒血清抗体检出能力进行评价。根据S/CO值把标本分为4组,分别为A组(1.0≤S/CO5.1时,可直接发报告,当S/CO值在1.0~5.1,应进行TPPA复检,能够减少假阳性报告。

摘要： 目的探讨全自动化学发光免疫分析仪在梅毒螺旋体抗体检测中的应用价值。方法选择2019年2月至2021年2月于医院接受治疗的260例疑似梅毒患者作为研究对象,均采用全自动化学发光免疫测定法(CLIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)及梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)测定血清中梅毒螺旋体抗体性质,以TPPA检测结果为金标准,比较CLIA、ELISA的诊断准确度、灵敏度、特异度。结果以TPPA检测结果为金标准,CLIA的诊断准确度、灵敏度、特异度分别为97.69%、99.46%、93.24%,均高于ELISA的83.46%、93.55%、58.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与ELISA相比,应用全自动化学发光免疫分析仪来检测梅毒螺旋抗体可取得较为理想的效果,CLIA检测的准确度、灵敏度、特异度均较高。

摘要： 目的研究输血前4项传染指标检测结果的临床意义,以期降低因输血造成的传染病风险。方法选取2018年1月至2020年12月长春市第九六四医院320例输血患者作为研究对象进行回顾性分析,记录患者输血前乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(HCV-Ab)、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)及人免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)4项传染指标检测结果。比较不同临床特征患者输血前4项阳性率,比较输血前4项阳性和阴性结果患者对医疗机构的满意度。结果2018年、2019年及2020年患者HBsAg、HCV-Ab、TP-Ab阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05),2020年患者HIV-Ab阳性率显著高于2018年和2019年(P0.05)。不同年龄患者HBsAg、HIV-Ab阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同职业患者HBsAg阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。输血前4项阳性组患者对医院血液供应、血站服务及血液质量的满意度显著低于阴性组(均P<0.05)。结论输血患者HIV-Ab阳性率有上升趋势,对患者进行输血前4项检测有助于提高患者满意度,减少医疗纠纷的发生。

摘要： 目的探讨80例输血患者输血前丙型肝炎病毒抗体(hepatitis C virus,HCV)、乙型肝炎表面抗原抗体(hapatitis B surface antigen,HBsAg)、梅毒螺旋体抗体(treponema pallidum,-TP)和人类免疫缺陷病毒抗体(human immuno-deficiency virus,HIV)检出情况。方法选取2018年2月至2019年2月本院收治的80例输血患者作为研究对象,输血前对所有患者分别进行抗-HCV、HB-sAg、抗-TP和抗-HIV的检测,比较4种感染性指标阳性检出率和多重感染情况。结果 80例输血患者中,抗-HCV阳性检出率为15.00%,HB-sAg阳性检出率为18.75%,抗-TP阳性检出率为13.75%,抗-HIV阳性检出率为10.00%;HB-sAg和抗-TP同时阳性是多种感染的主要类型,阳性检出率为5.00%(4/80)。结论加强检测输血患者输血前感染性指标,可帮助医护人员了解输血患者经血传染疾病感染情况。

摘要： 目的分析南昌地区无偿献血人群梅毒螺旋体(TP)特异性抗体筛查情况,了解本地区献血群体梅毒流行态势,为合理选择血源筛查试剂、招募低危献血者提供依据。方法采用2种不同厂家酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂平行检测献血者血液标本中抗-TP。回顾性调查近5年本地区献血人群抗-TP检测数据,根据性别、年龄、文化程度、职业、户籍、献血者分类等要素统计抗-TP双试剂阳性献血者人口学特征资料及合并感染情况。结果2016年至2020年南昌地区献血人群抗-TP阳性率3.06‰,双试剂阳性率高于单试剂阳性率(χ^(2)=63.05,P0.05);36~55岁献血者阳性率高于其他年龄段(χ^(2)=456.16,PHBsAg>抗-HCV>抗-HIV>HBV DNA。结论南昌地区献血人群抗-TP阳性率呈现低流行态势,抗-TP复检符合率较高;对本市初次捐献全血的农民、工人、低学历无固定职业者、职员,应重点加强献血前告知和健康征询排查。

摘要： cqvip:梅毒是由梅毒螺旋体(又称苍白螺旋体)感染引起的一种慢性疾病,可引起多器官感染,严重危害患者的生命健康[1]。梅毒的诊断主要根据流行病学史、临床表现和实验室检查。目前血清学检查包括非梅毒螺旋体血清学试验和梅毒螺旋体血清学试验,其中梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)是实验室血清学检测梅毒螺旋体的重要方法,该方法准确度和灵敏度较高,是实验室筛查梅毒抗体最常用的方法[2-3]。临床工作中,梅毒抗体血清学试验假阳性情况并不少见[4],但是非梅毒螺旋体血清学试验和梅毒螺旋体血清学试验同时出现假阳性的情况极少,现将作者在临床工作中遇到的1例TPPA、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)双假阳性的病例报道如下。

摘要： 目的:分析全自动化学发光免疫分析仪在梅毒螺旋体抗体检测中的效果.方法:选取本院2017年10月～2019年12月收治的疑似梅毒患者共计220例,对220例疑似梅毒患者分别实施TPPA法和全自动化学发光免疫测定法,以检测其血清梅毒螺旋体抗体.将TPPA法作为检测的金标准,以探析全自动化学发光免疫测定法诊断梅毒的特异度、灵敏度及准确度.结果:使用T P PA法检测出212例梅毒患者,8例非梅毒,该法检测出梅毒的概率是96.36％;使用全自动化学发光免疫测定法检测出211例梅毒患者,9例非梅毒.使用全自动化学发光免疫测定法诊断梅毒的特异度是87.50％,灵敏度是99.06％,准确度是98.64％.结论:全自动化学发光免疫分析仪在梅毒螺旋体抗体检测中的效果十分显著,该法操作简单,易于实施,且对检测梅毒螺旋体抗体有着较高的特异度、灵敏度及准确度.

摘要： 目的:探讨在对梅毒螺旋抗体的检测中通过应用全自动化学发光免疫分析仪的检测效果.方法:抽取2018年6月～2020年11月本院230例疑似梅毒感染者,均抽取空腹静脉血并分别接受TPPA法检测和CLIA法检测TPsAb,以TPPA法检测结果作为金标准,对比TPPA法、CLIA法在TPsAb中的检测阳性率,并计算CLIA法在TPsAb检测中的准确率、灵敏度以及特异度.结果:230例受试者经TPPA法检测,确诊为TPsAb阳性者共计122例,阳性率为53.04％,CLIA法检测结果显示TPsAb阳性者共计120例,阳性率为52.17％,TPPA法和CLIA法检测的阳性率对比P>0.05;C L I A法诊断的准确率为99.13％,灵敏度为98.36％,以及特异度为100.00％.结论:在梅毒螺旋体抗体检测中通过应用全自动化学发光免疫分析仪的价值较高.

摘要： 目的 探讨门诊及住院患者梅毒螺旋体(TP)抗体检出情况,并对化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)筛查的假阳性样本进行分析,评估CMIA在抗-TP检测中的应用价值.方法 采用CMIA对2017年1月至2019年12月北京市健宫医院门诊及住院的44558例患者的临床标本进行TP特异性抗体筛查,TP抗体阳性样本进一步进行TP颗粒凝集试验(TPPA)确证和快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)检测,应用SPSS 25.0软件对不同年龄和性别组间抗-TP筛查、RPR效价进行统计学分析.结果 44558例血清样本经CMIA进行抗-TP筛查,检出抗-TP阳性样本996例.经TPPA确认阳性反应样本898例,CMIA初筛阳性与TPPA确认阳性结果比较,假阳性率为0.22％(98/44558),阳性预测值为90.16％(898/996),特异性为99.78％(43660/43758).S/CO值大于9的样本,TPPA确证阳性预测值为100.00％(898/898),根据S/CO值分为1～2、2～3、3～5、5～9和>9共5组,TPPA阳性预测值差异有统计学意义(χ2=309.81、P<0.001).996例RPR试验样本中,检出RPR阳性336例,效价≤1︰8的样本占RPR阳性样本的84.23％(283/336).≥80岁年龄组阳性率最高,经TPPA确认阳性反应样本阳性率为2.76％(84/3042),高于总体阳性率[2.02％(898/44558)],差异有统计学意义(χ2=7.84、P=0.005).TPPA确认阳性反应样本中男性患者阳性检出率为2.68％(467/17413),女性患者阳性率为1.59％(431/27145),差异有统计学意义(χ2=64.31、P<0.001).经RPR检测,40～59岁年龄组患者阳性率最高,为0.84％(124/14810),高于总体阳性率[0.75％(336/44558)].经RPR检测男性患者阳性检出率为1.05％(182/17413),女性患者阳性检出率为0.57％(154/27145),差异有统计学意义(χ2=32.37、P<0.001).结论 TP血清学试验采取CMIA联合TPPA和RPR检测的策略行之有效.重视对特殊人群、高危人群和重点科室抗-TP阳性结果的分析,正确检测、准确及时报告并合理解读TP血清试验结果极其重要.

摘要： 目的 了解住院患者4项传染性疾病病原体血清标志物[乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝病毒抗体(抗-HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)1/2和梅毒螺旋体抗体(抗-TP)]的检测结果,为感染性疾病的预防控制提供依据.方法 采用化学发光法对2019年8月至2020年6月安徽中医药大学第一附属医院收治的510例住院患者进行HBsAg、抗-HCV、抗-TP和抗-HIV1/2检测,分析4项病原体血清标志物的阳性率分布,比较不同性别、年龄患者4项病原体血清标志物的阳性率分布,分析HBsAg阳性患者的感染模式.结果 510例住院患者中,病原体血清标志物阳性的患者有37例,总阳性率为7.25％,其中HBsAg、抗-HCV、抗-TP和抗-HIV1/2的阳性率分别为6.47％、0.59％、0.39％和0.00％.男、女患者病原体血清标志物总阳性率分别为10.81％和4.51％,差异有统计学意义(P60岁患者病原体血清标志物的总阳性率分别为4.29％、9.02％及7.41％,差异无统计学意义(P>0.05).HBsAg阳性患者的感染模式以"小三阳"为主,占76.92％,"大三阳"占11.54％.结论 住院患者入院时进行HBsAg、抗-HCV、抗-TP和抗-HIV1/2检测有助于了解患者的感染状况,便于医护人员采取针对性的治疗和防范措施,对预防医院感染和职业暴露具有重要意义.

摘要： 目的：评价CMIA用于梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)筛查的价值,并制定合理的TP-Ab血清学检测报告流程.rn 方法：收集2012年5至10月期间,北京大学第一医院各门诊及病房科室进行TP-Ab筛查的患者标本,共计30,007例,对于CMIA筛查结果为阴性者直接报告结果,CMIA阳性者采用梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)确认,并同时进行快速血浆反应素环状卡片试验(RPR),分析结果的一致性.rn 结果：在30,007例筛查标本中,CMIA阳性者398例(1.3％),样本吸光度与临界质控吸光度比值(sample/cut off,s/CO)在1.02-45.97之间.CMIA测定结果S/CO＞10的标本共177例,TPPA确认阳性比例为100％,RPR阳性62例;S/CO6-10之间的标本共计50例,RPR阳性8例,TPPA确认阳性46例(92％),4例TPPA阴性者中,2例为肿瘤患者,2例为60岁以上老年病例;S/CO在3-6S/CO之间的标本57例,RPR阳性者4例,TPPA确认阳性的比例为66.7％,其余19例TPPA阴性者中,有8例为60岁以上老年病例,2例为孕妇,2例肿瘤患者;S/CO在1-3S/CO之间的标本114例,RPR均为阴性,TPPA确认阳性的比例仅为20.2％,有91例TPPA结果为阴性,其中27例为60岁以上老年病例,19例为孕妇,8例肿瘤患者,6例为胃肠功能紊乱或胃肠息肉患者.因此,分析CMIA法测定结果,S/CO1.0～3.0之间时,真阳性仅占20％,对于此类标本应加做TPPA,并以TPPA结果发报告,同时建议定期监测TP-Ab,观察S/CO值动态变化,避免漏检并排除假阳性;CMIA法测定结果S/CO3.0-6.0之间时,真阳性率小于70％,应同时检查TPPA,报告2种检测方法的结果,结果不一致时,建议1个月后复检,以避免漏诊;CMIA法测定结果S/CO＞6.0时,真阳性率大于90％,可直接报告为阳性,但须注意老年病例、肿瘤患者及孕妇等的结果.对于TPPA确认阳性的患者,均同时报告RPR结果.rn 结论：CMIA筛查TP-Ab具有较高的灵敏度,但特异性相对较低,采用CMIA进行TP-Ab筛查,并根据其S/CO值确定是否需要进一步采用另外一种高特异性梅毒螺旋体抗体检测试验进行确认,是TP-Ab筛查理想的方案,确认方法可以选择TPPA等试验.确认阳性者,应报告RPR结果,辅助临床区分既往感染和现症感染.

摘要： 本研究采用免疫层析法对433份标本进行联合检测人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)，丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)，梅毒螺旋体抗体(抗-TP)和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。

摘要： 目的：对检测78例隐性梅毒患者诊断的两种血清学实验方法进行统计分析.方法：应用梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)检测血清标本中的梅毒螺旋体抗体,进行比较.结果：TRUST(-)、TPPA(-);TRUST(+)、TPPA(-);TRUST(-)、TPPA(+);TRUST(+)、TPPA(+)的阳性率分别为6.41％、14.10％、28.20％、51.28;TPPA、与TRUST结果的不一致率为44.87％有统计学意义.结论：对4种情况进行分析,提高了隐性梅毒的检出率,可减少漏诊和误诊.

摘要： 梅毒是由苍白螺旋体引起的，而淋病是由淋病奈瑟菌引起的，两者均为经典的性传播疾病。对患者、家庭、社会的危害性都较大。本中心STD门诊是全省最大的STD门诊，总结其梅毒螺旋体抗体和淋病奈瑟菌的检测情况，对了解此二种病原体在人群的感染率有一定的代表性。故本文对2005-2009年本STD门诊梅毒螺旋体抗体和淋病奈瑟菌检测情况进行总结分析。

摘要： 目的：评价灵敏度高、特异性好的实验方法和试剂用于血液梅毒的筛查,提高阳性检出率,防止梅毒通过血液传播. 方法：酶联免疫方法(ELISA)、梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒螺旋体抗体诊断(凝集法)试剂(TPPA)三种实验方法对梅毒的检测结果进行比较. 结果：43323例共检出梅毒阳性的299例,阳性率为0.69﹪.用ELISA方法检出294例,占98.33﹪(294/299);TRUST方法检出92例占30.77﹪(92/299);TPPA方法检出239例占79.93﹪(239/299). 结论：ELISA方法灵敏度高,采用仪器规范化操作,便于资料保存,用于血液筛查是一种理想的方法.血液筛查从保证血液的安全性、操作的方便性和经济性三个方面考虑双法筛查血液的选择最好是一遍ELISA方法和一遍TRUST方法.TPPA方法特异性好,适用于梅毒筛查后阳性标本的确认实验。

摘要： 目的：探讨乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体(HbsAg/Tp)联合全血金标试纸条的性能。方法：使用HBsAg/Tp联合全血金标试纸条对单一HbsAg 阳性和单一梅毒抗体阳性血样进行1：1混合的50份血样，以及150份无偿献血者献血前初筛血样进行检测，并与两种不同厂家生产的Tp-ELISA和HbsAg-ELISA进行结果比较。结果：50份单一HBsAg刚性和单一梅毒阳性血样的1：1混合血样，试纸条上相应检测线上均出现2条阳性反应检测线。对随机选择的150份无偿献血者血液进行初筛，结果筛查出10例HbsAg阳性，5例Tp抗体阳性，与Tp-ELISA和HbsAg-ELISA法检测的结果一致。结论：HBsAg/Tp联合全血金标试纸条具有很高的准确性和特异性，可用于无偿献血者的筛查，有助于确保血液质量，降低血液报废率，值得推广应用。

摘要： 目的：探讨乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体(HbsAg/Tp)联合全血金标试纸条的性能。方法：使用HBsAg/Tp联合全血金标试纸条对单一HbsAg 阳性和单一梅毒抗体阳性血样进行1：1混合的50份血样，以及150份无偿献血者献血前初筛血样进行检测，并与两种不同厂家生产的Tp-ELISA和HbsAg-ELISA进行结果比较。结果：50份单一HBsAg刚性和单一梅毒阳性血样的1：1混合血样，试纸条上相应检测线上均出现2条阳性反应检测线。对随机选择的150份无偿献血者血液进行初筛，结果筛查出10例HbsAg阳性，5例Tp抗体阳性，与Tp-ELISA和HbsAg-ELISA法检测的结果一致。结论：HBsAg/Tp联合全血金标试纸条具有很高的准确性和特异性，可用于无偿献血者的筛查，有助于确保血液质量，降低血液报废率，值得推广应用。

摘要： 目的：探讨乙型肝炎病毒表面抗原/梅毒螺旋体(HbsAg/Tp)联合全血金标试纸条的性能。方法：使用HBsAg/Tp联合全血金标试纸条对单一HbsAg 阳性和单一梅毒抗体阳性血样进行1：1混合的50份血样，以及150份无偿献血者献血前初筛血样进行检测，并与两种不同厂家生产的Tp-ELISA和HbsAg-ELISA进行结果比较。结果：50份单一HBsAg刚性和单一梅毒阳性血样的1：1混合血样，试纸条上相应检测线上均出现2条阳性反应检测线。对随机选择的150份无偿献血者血液进行初筛，结果筛查出10例HbsAg阳性，5例Tp抗体阳性，与Tp-ELISA和HbsAg-ELISA法检测的结果一致。结论：HBsAg/Tp联合全血金标试纸条具有很高的准确性和特异性，可用于无偿献血者的筛查，有助于确保血液质量，降低血液报废率，值得推广应用。

摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及抗梅毒螺旋体膜蛋白Tp47的单克隆抗体的制备及应用，是利用细胞工程、抗体工程技术，获得分泌抗梅毒螺旋体膜蛋白Tp47的单克隆抗体的杂交瘤细胞系，抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID No.4所示，鉴定为IgG1、κ型，再通过亲和纯化、电泳、免疫等技术实现对该抗体的应用。本发明的优点在于提供了一种抗梅毒螺旋体膜蛋白Tp47的单克隆抗体。制备方法简单易行，更为重要的是该方法制备的单克隆抗体可以有多种用途，如对临床和实验室的梅毒抗原诊断奠定了物质基础。

摘要： 本发明公开了一种用于梅毒螺旋体全血抗体检测方法，涉及全血样本预处理技术领域，使用方法如下：指尖血取样针刺破指尖；用聚乙烯滴管吸取0.5毫升洗涤液洗脱约100ul指尖血(两滴)，滴入血液样本收集管中；取另一支聚乙烯滴管吸取0.2毫升缓冲液滴入血液样本收集管，吹打三次以匀浆；取另一支聚乙烯滴管吸取0.2毫升缓冲液滴入血液样本收集管，吹打三次以匀浆，将血液样本收集管在室温10‑35摄氏度的环境静置10分钟；用第三支聚乙烯滴管从血液样本收集管中吸取已预处理的样品0.5毫升。本方法通过使用新设计的缓冲液和胶体金试纸，使对梅毒RPR抗体的检测敏感度得到提升，从而实现对梅毒患者更早的治疗和干预。

摘要： 本发明的目的在于提供一种长期贮存稳定性出色、能够进行梅毒感染的诊断等的抗磷脂抗体测定试剂，以及可以防止血清干扰的发生从而准确度良好地进行梅毒感染的诊断的抗梅毒螺旋体抗体测定试剂。本发明是在梅毒感染的诊断中使用的抗磷脂抗体测定试剂，是含有载持有抗磷脂抗原的不溶性载体和共聚物的抗磷脂抗体测定试剂，所述共聚物具有来自2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱的链段和来自亲水性单体的链段。

摘要： 本发明公开了一种梅毒螺旋体抗体检测结果的判断方法及装置，该方法包括：采用梅毒螺旋体明胶凝集试验方法，对待测病人的血清或血浆分别采用梅毒螺旋体抗原进行凝集反应和不采用梅毒螺旋体抗原进行反应，获得各自的反应板；获取待测样本组与自身对照组的样品反应板的图片；对图片进行图像处理，获取图片中若干像素点及对应的凝集颜色的像素值将图片转换为二维数据进行存储；将待测样本组和自身对照组凝集颜色灰度值曲线的形态、峰值、峰高与峰宽比值、峰谷、峰高峰谷差值、凝集圈大小等参数与标准阈值比较判断检测结果，本发明可更为准确的判断梅毒螺旋体抗体的检测结果，提高检测效率。

摘要： 本发明公开了一种用于检测唾液中人类免疫缺陷病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的胶体金试纸，包括样片垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背板，所述样片垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次粘附在背板上，所述金标垫上包被有TP重组抗原I‑HIV1/2重组抗原‑质控组分‑胶体金标记物，所述硝酸纤维素膜上分别包被有质控线、链霉亲和素‑生物素‑TP重组抗原II构成的第一检测线和HIV1/2重组抗原构成的第二检测线。以唾液为检测样本，灵敏度高，特异性强，操作便捷，安全无创伤，适于现场检测。

摘要： 本发明的目的在于提供一种长期贮存稳定性出色、能够进行梅毒感染的诊断等的抗磷脂抗体测定试剂，以及可以防止血清干扰的发生从而准确度良好地进行梅毒感染的诊断的抗梅毒螺旋体抗体测定试剂。本发明是在梅毒感染的诊断中使用的抗磷脂抗体测定试剂，是含有载持有抗磷脂抗原的不溶性载体和共聚物的抗磷脂抗体测定试剂，所述共聚物具有来自2－甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱的链段和来自亲水性单体的链段。

摘要： 本发明涉及体外诊断技术领域，特别涉及一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒。该试剂盒包括梅毒螺旋体抗原偶联磁性微粒、梅毒螺旋体抗原酶结合物、化学发光底物；所述梅毒螺旋体抗原酶结合物为含有生物酶标记的梅毒螺旋体抗原、尿激酶、小牛血清的缓冲液。本发明采用磁性微粒作为抗体的固相载体，利用化学发光免疫分析技术，在全自动化学发光分析仪上可实现单人份、随机、快速、自动化检测。本发明经过试验验证，在酶结合物中添加0.1～30U/mL的尿激酶对灵敏度、特异性、稳定性以及精密性等指标无影响，但对临床复测率有着极大的改善。

摘要： 本实用新型公开了一种梅毒螺旋体抗体半定量检测装置，所述装置包括培养板，所述培养板上设有培养孔区，所述培养孔区内设有若干个培养孔；所述培养孔区的上方设有序号区，下方设有结果报告区；培养孔区的左侧设有备注区；所述培养板下方的四个角上各设有一根支柱；所述培养板上设有四搭扣；所述培养板的下方设有可拆卸的搅拌保温器；所述搅拌保温器内设有水槽，所述培养孔位于水槽内；所述水槽的外壁上设有超声波发生器和温控加热器，所述搅拌保温器上设有超声波发生器开关和温控加热器开关。本实用新型的装置无需使用平板混合器，可完成一系列检测操作，能够控制样品温度，实现超声搅拌；还可以直接根据致敏粒子的凝集情况报告结果。

摘要： 本实用新型公开了一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒，包括盒体，盒体由存放盒、盒盖和辅助盖组成，辅助盖的数量为两个，存放盒的内部设置有辅助组件，辅助组件由一个支撑板和四个弹力绳组成，支撑板上设置有若干个检测组件，检测组件由铝箔袋和检测卡组成。本实用新型打开盒盖后，弹力绳的作用力能够带动支撑板上升，通过支撑板能够带动铝箔袋上升，从而便于使用者对存放盒内偏下方的铝箔袋进行拿取，从而能够提高该试剂盒的实用性，并且随着支撑板上铝箔袋数量的减少，支撑板上所承受的重量也在逐渐下降，即支撑板会持续上升，从而能够进一步便于使用者对铝箔袋进行拿取，进一步提高了该试剂盒的实用性。

摘要： 本实用新型涉及一种应用于梅毒螺旋体抗体检测的混匀判读设备，包括机壳，在机壳内设有多个平板混匀器，每个平板混匀器的托板均突出于机壳的顶面，在机壳的其中一个侧面上设有与每个平板混匀器对应的调时旋钮、调速旋钮和电源开关；在每个托板的顶面均设有放置槽，在放置槽的四个内壁上均固接L形放置座，每个L形放置座的立板均高于放置槽，微量板放置在四个L形放置座之间并与每个L形放置座的底板接触，在微量板的上方罩有保护盖，保护盖的盖沿与四个立板高出放置槽部分卡接。在机壳内设有多个平板混匀器，同时开启或部分开启电源开关可以实现多个平板混匀器同步工作或部分工作，实现了多个微量板同步混匀，极大地提高了混匀效率。