胶体金免疫层析法

摘要： 目的了解河南省直第三人民医院少见碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)检出情况及耐药特点,探讨新的CRE酶型初筛实验的临床应用,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法收集2019年分离自临床样本的非重复少见CRE,分析其检出情况及体外药物敏感性试验结果。从中随机选择22株,采用乙二胺四乙酸(EDTA)联合3-氨基苯硼酸(APBA)碳青霉烯酶抑制实验和胶体金免疫层析法检测其碳青霉烯酶酶型。结果共检出1111株CRE,其中阴沟肠杆菌49株(15.4%),产酸克雷伯菌14株(19.2%)、枸橼酸杆菌12株(13.8%)。CRE对亚胺培南的耐药率均为100%。肠杆菌属、产酸克雷伯菌、枸橼酸杆菌属对替加环素、多黏菌素B均敏感,对多黏菌素B及替加环素天然耐药的变形杆菌属和普罗威登斯菌属对氨曲南的耐药率分别为5.3%和14.3%。随机选择的22株CRE中检出NDM型金属酶13株、KPC型丝氨酸酶3株、OXA型丝氨酸酶1株、KPC+IMP+NDM型1株、KPC+NDM型1株。结论河南地区CRE耐药形势严峻,应及时监测,并根据药物敏感性试验结果合理用药。少见CRE产酶类型多样,应合理优化碳青霉烯酶初筛实验,为临床精准用药提供参考。

摘要： 免疫胶体金技术是当前常用标记技术,该技术可通过胶体金与蛋白质等大分子物质结合,利用抗原抗体反应达到检测目的,具有操作简单、快捷直观、敏感度高等优点,现已在生物医学等领域获得广泛应用。近年来,随着免疫胶体金技术的不断发展与完善,其在各领域中的应用研究也逐渐成熟。本文对免疫胶体金技术在临床检验中的应用进展作一综述,供临床参考。

摘要： 猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种猪的高度传染性和致死性病毒病,具有传染性强、流行广泛、发病率和死亡率高等特点,对养猪业危害极大。目前,疫苗免疫仍然是防控猪瘟的重要手段,而抗体检测是免疫效果的主要评价依据。现将猪瘟病毒抗体的主要检测方法:病毒中和试验、正向间接血凝试验、酶联免疫吸附试验、胶体金免疫层析法等进行综述,以期为猪瘟疫苗的免疫效果评价和该病的防控提供理论参考。

摘要： 目的:探讨HIV检测中ELISA与GICA初筛结果与WB确证结果之间的相关性,评价不同初筛方法与确证结果。方法:分析我中心2018年5月—2020年5月780例HIV感染者样本。采用ELISA及GICA法分别对样品进行初筛,采用WB对样本进行确证。结果:780例血液样本ELISA与GICA初筛双阴性40例,双阳性690例,ELISA阴性/GICA阳性21例,ELISA阳性/GICA阴性29例,ELISA与GICA结果配对检验显示差异无统计学意义(P>0.05)。740例HIV抗体初筛阳性样本经WB确证,HIV-1抗体阳性681例(确证阳性率98.70%),HIV-1抗体阴性45例,抗体不确定14例。681例确证阳性样本均是HIV-1抗体阳性,WB检测样本带型分布出现率由高到低排列前两位为gp160、p24,gp160出现率99.56%,p24出现率为98.97%,出现率最低的为P55,为55.36%。780例初筛样本中,以WB确证结果为检验金标准,GICA的敏感性为94.71%、特异度为75.86%,与ELISA的95.78%、100.00%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HIV的ELISA与GICA初筛结果基本一致,两者诊断效能相差不大,而初筛样本ELISA、GICA检测均为阳性者WB结果确证阳性率最高,联合诊断更有利于提高HIV阳性检出率。

摘要： 目的:探讨胶体金免疫层析法(GICA)检测呼吸道病原体抗原的意义,为临床提供快速诊断依据。方法:回顾性分報2019年4月~2020年1月常州市第一人民医院1442例呼吸道感染患者的实验室数据,记录并分析包括肺炎支原体(MP)、腺病毒(ADV)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)和呼吸道合胞病毒(RSV)这五种病原体的抗原抗体检测结果。结果:①1442例患者共检出415例阳性标本,其中ADV感染占单一感染的46.46%。②分析2019年4月~2020年1月各月份五种病原体的发病率,推测常州地区呼吸道病原体主要为ADV和MP.③440例门诊患碧和1002例住院患者GICA法检出的病原体抗原结果具有明显差异(P<0.05),门诊组检出率(60.68%)明显高于住院组检出率(14.77%).④对1002例住院患者同时进行了抗原抗体的检测经过比较发现:GICA法检测抗原、间接免疫荧光(IFA)法检测抗体以及两种方法结合,这三种方法之间存在差异,P<0.05。结论:GICA法检测抗原能更早期的对呼吸道疾病进行病原学诊断,尤其适用于门诊病人的诊断。GICA法联合IFA法能够提高整个病程中病原体的检出率,同时也可避免因抗体长期存在而对病原学做出的错误诊断。

摘要： 目的 通过化学方法制备麦角酸二乙基酰胺人工抗原并初步应用到胶体金试剂条上。方法 利用碳二亚胺法把化学修饰后的麦角酸二乙基酰胺与载体蛋白连接成为完全抗原,使用质谱法和紫外全波长扫描法验证制备效果,并作为包被原应用于胶体金检测试剂条上。结果 经过330例临床样本测试、60种常用药物交叉反应测试、尿pH和尿比重干扰测试,该抗原能与麦角酸二乙基酰胺抗体在胶体金试剂条上表现出良好的特异性与敏感性。其灵敏度在10ng/ml,特异性为99.06%,敏感性为100%,可在5 min内实现现场尿液快速检测。结论 该方法制备的麦角酸二乙基酰胺人工抗原可用于麦角酸二乙基酰胺胶体金免疫检测方法中。

摘要： 目的评估胶体金免疫层析法快速检测血培养肠杆菌目细菌碳青霉烯酶。方法收集西安交通大学第二附属医院血培养79株肠杆菌目细菌,其中碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌57株和碳青霉烯类敏感肠杆菌目细菌22株,按照NG-Test CARBA 5试剂盒说明书检测待测菌株五种主要碳青霉烯酶[klebsiella pneumoniae carbapenemase(KPC)、new delhi metallo-β-lactamase(NDM)、verona integron-encoded metallo-β-lactamase(VIM)、imipenemase metallo-β-lactamase(IMP)、oxacillinase48(OXA)-48]。碳青霉烯酶基因经PCR测序确认。结果57株血培养碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌,NG-Test Carba 5在15 min内检测到KPC、NDM、IMP、KPC+NDM和NDM+IMP,其敏感度和特异度分别为100%和100%。金山川碳青霉烯酶耐药检测试剂检测到KPC、NDM、IMP、KPC+NDM和NDM+IMP的敏感度和特异度分别为94.74%和100%。结论NG-Test CARBA 5和金山川碳青霉烯酶耐药检测试剂作为高效和快速的诊断方法,可以简化临床检测碳青霉烯酶的复杂流程。

摘要： 近年来,随着人口老龄化、抗菌药物的广泛使用、侵入性操作技术的发展等,多重耐药细菌的检出率呈明显上升趋势[1]。碳青霉烯类抗菌药物是治疗多重耐药肠杆菌目细菌的主要药物,但是在抗生素选择压力下,2019年全国三级医院耐碳青霉烯肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacterales,CRE)的分离率已达到10%~30%,使临床治疗选药困难重重,患者死亡率明显上升[2]。产生A类丝氨酸酶(KPC)、B类金属酶(VIM、IMP、NDM)或D类OXA-48型碳青霉烯酶是肠杆菌目细菌对碳青霉烯类药物最常见的耐药机制,而酶型的不同直接影响临床的抗感染用药、患者的疗效和预后[3]。

摘要： 目的评估胶体金免疫层析法(GICA)快速检测耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)碳青霉烯酶类别的临床应用价值。方法收集CRE非重复临床分离株73株,采用聚合酶链反应(PCR)鉴定碳青霉烯酶基因型,并采用GICA快速检测CRE的碳青霉烯酶。以PCR为参考方法,评估GICA快速检测CRE碳青霉烯酶的准确性。结果PCR检测结果显示,73株CRE中有51株(69.9%)bla_(KPC)基因阳性,19株(26.0%)bla_(NDM)基因阳性,2株(2.7%)bla_(IMP)基因阳性,1株(1.4%)bla_(VIM)基因阳性,未检测到bla_(OXA)基因阳性菌株。GICA对bla_(KPC)、bla_(NDM)、bla_(IMP)及bla_(VIM)阳性菌株酶型检测的准确性均为100%。GICA与PCR在检测CRE碳青霉烯酶类型中的一致性为100%。结论GICA具有简便、快速、准确度高等特点,在早期监测耐碳青霉烯类菌株和临床抗感染治疗中具有重要的应用价值。

摘要： 为筛选出一种适用于草莓农药残留检测的高准确度速测方法,采用酶抑制率法和胶体金免疫层析法,对草莓中10种高风险农药的农药残留进行快速检测,并对相关检测结果与定量检测结果进行对比分析。结果表明,对于草莓农药残留检测,胶体金免疫层析法的检测准确度更高、检测范围更广、针对性更强,且检测条件受环境影响较小,检测时间较短,可用于草莓农药残留快速检测。

摘要： 通过对同一黄曲霉素B1玉米样品分别采用胶体金免疫层析法和酶联免疫法(均为定量检测)进行对比实验,并对实验数据进行详细的统计分析,得出胶体金免疫层析法具有操作简单、方便快捷、携带方便、绿色环保等优点,非常实用于饲料行业的现场检测.

摘要： 本文应用胶体金免疫层析法快速检测水产品中残留的氯霉素.实验结果表明,该快检法检出限为0.3μg/kg;假阳性率为0％,假阴性率为0％;对其他药物无交叉反应,特异性较好;对实际样品采用胶体金免疫层析法和仪器方法进行检测,其试验结果基本一致.胶体金免疫层析法具有操作简便、快速、直观的特点,可作为筛选法对样品进行现场快速筛查.

摘要： 本研究拟应用胶体金免疫层析法(GICA)研制牛布鲁氏菌病诊断试剂条,以期用于布鲁氏菌病的快速检测,尤其是基层畜牧兽医站对本病的初筛.本文拟建立一种快速检测布鲁氏菌抗体的新方法.以大肠埃希菌表达、纯化的OMP31与BP26重组蛋白作为检测抗原，利用柠檬酸钠还原氯金酸的方法，制备不同粒径的胶体金颗粒，并使用透射电镜及紫外一可见光谱对制备的金颗粒进行鉴定。筛选金黄葡萄球菌A蛋白(SPA)为胶体金标记抗原的最佳pH值及SPA与蛋白最佳标记量，制备胶体金免疫层析试纸条，检测绵羊血清中布鲁氏菌特异性抗体、大肠杆菌及粪肠球菌中的特异性抗体，并验证所制备的试纸条的特异性、敏感性、重复性与稳定性。以粒径为40 nm胶体金制备的试纸条检测布鲁氏菌抗体的敏感性最高，使用透射电镜及紫外一可见光谱结果表明制备的胶体金颗粒大小均一、呈圆形，其尖峰出现在519nm处且峰型狭窄，制备的胶体金粒径均一。胶体金最佳标记pH为6.2,SPA蛋白最适标记量为6μg/ml。试纸条最低可检出羊布鲁氏菌标准阳性血清1:200。交叉试验证明试纸条不与其他非相关疾病感染血清反应，特异性高。试纸条检测结果与琉红平板试验方法的符合率为92%。用该试纸条检测绵羊布鲁氏菌20份阳性血清((SAT确认)，阳性率为100%;整个过程在10 min内准确读出结果;本试纸条在4°C可保存6个月。制备的布鲁氏菌抗体胶体金免疫层析试纸条具有敏感、特异、简便、快速的特点，可用于鉴别布鲁氏菌自然感染和人工免疫，并可区分牛、羊种布鲁氏菌感染，可在基层推广使用。

摘要： 目的：研发一种结果判断容易、明确,操作方便快速,标本需求微量的日本血吸虫抗体诊断试剂.方法：应用胶体金免疫层析法(GICA)作为方法学,经胶体金的制备、免疫金的制备、胶体金垫的选择、NC检测点和质控点标记、层析装置的制备组装成完整的层析反应试纸条,检测血吸虫病粪检阳性患者和健康人血清测试.结果：初期制作的GIFA检测日本血吸虫患者血清和健康人血清效果不佳,质控线显色不明显且痕迹不规则,检测线对阳性血清检测未显色.结论：制作环节中某个环节或者多个环节设计和或选材不合理,应进一步发现改善.

摘要： 布鲁氏菌病是由布鲁氏菌属细菌引起传染变态反应性的人畜共患传染病，对公共卫生安全影响很大。用布鲁氏菌抗体检测试剂(胶体金法)进行现场奶牛布鲁氏茵病检测,与虎红平板凝集试验和试管凝集试验结果进行对比,验证胶体金法与另两种方法的等效性.结果显示:胶体金法与虎红平板凝集试验、试管凝集试验有很好的临床符合性,其中,与虎红平板凝集试验比对,阳性符合率83％,阴性符合率93％,总符合率91％,两种检测方法没有显著性差异;与试管凝集试验比对,阳性符合率82％,阴性符合率89％,总符合率88％,两种检测方法也没有显著性差异.结果表明,胶体金法可用于奶牛布鲁氏菌病的现场初筛,阳性可疑血清再用试管凝集试验进行确证.

摘要： 文章对GICA法测定PSA筛查PCa的临床应用进行了评价。指出GICA法测定PSA用于筛查PCa无论在特异性、灵敏度、线性范围，抗干扰性等方面符合对PCa的筛查要求。具有操作简单、快速、结果(阳性阴性)易判断，但由于PSA用于诊断的阴阳性界限值还存在争议，“诊断灰区”的数值期间无法判断等问题，同时，试剂生产厂家无法提供判断阴阳性界限值的标准品、以及未能提供大量的临床试验数据等因素，因此，GICA法测定PSA用于筛查PCa目前只能用作初筛和一般性临床研究，而不能用于临床诊疗。

摘要： 本研究建立了原奶、奶制品及动物饲料中三聚氰胺的胶体金免疫层析残留检测方法。该方法对原奶中三聚氰胺的检测限为0.05 μg/mL，对奶制品包括奶饮料、酸奶、炼乳、奶酪等以及动物饲料的检测限均为2 μg/mL，对奶粉的检测限为1 μg/g。该检测方法前处理简单，快速，灵敏度高，特异性及稳定性好，检测结果在3.10min以内即可获得。为了验证该胶体金免疫层析快速检测方法的灵敏度和可靠性，我们随机抽取了52份原奶样品作为盲样，并用气相色谱-质谱联机方法作为对比同时检测这52份盲样，结果显示这两种方法检测的结果一致。这表明本胶体金免疫层析快速检测方法可作为三聚氰胺残留现场监控的有效筛选手段。

摘要： 临床急症手术作为一种有效的治疗手段挽救了众多患者的生命，人类免疫缺陷病毒（HIV）检测作为输血前患者的筛查项目已经被广泛应用，但急症手术对检验报告的时间有较高的要求，需要我们检验科工作人员在最短的时间内将检验结果通知临床。因此为了配合临床使手术能尽快顺利地进行，选择一种快速、敏感、特异的检测方法是至关重要的。目前HIV抗体检测方法和试剂也较多，常用筛查方法有酶联免疫吸附法（ELlSA法）和胶体金免疫层析法（金标法），本研究于2009年3月-2011年11月对15420例急诊手术患者及输血前患者血清标本分别用金标法试剂和ELlSA法试剂进行检测。

摘要： 本研究选取实验室最新分离的鹅细小病毒制备单克隆抗体及多克隆抗体,并在此基础上建立了用于快速检测GPV的胶体金免疫层析的方法.通过柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液,并将其标记于纯化的抗GPV单克隆抗体制备免疫胶体金,将兔抗GPV多克隆抗体及羊抗鼠IgG抗体分别喷涂于硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线,并按一定步骤组装后制成检测GPV的免疫胶体金试纸条.试验结果表明,所制备GPV检测试纸条敏感性比琼脂扩散试验高出100倍,且对GRV,AIV,NDV等主要水禽疾病的检测结果为阴性.将试纸条储存于4°C冰箱4月后重新进行试验,结果显示特异性及敏感性没有出现明显下降.对92份疑似病例分别进行PCR检测,琼脂扩散检测及免疫胶体金检测,其中PCR试验的检出率为94％,胶体金试验的检出率为82％,而琼脂扩散试验几乎没有检测出阳性样品.在本研究中建立的鹅细小病毒免疫胶体金试纸条检测方法具有良好的特异性,敏感性和稳定性,为鹅细小病毒的快速诊断提供了新的方法.

摘要： 本研究选取实验室最新分离的鹅细小病毒制备单克隆抗体及多克隆抗体,并在此基础上建立了用于快速检测GPV的胶体金免疫层析的方法.通过柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液,并将其标记于纯化的抗GPV单克隆抗体制备免疫胶体金,将兔抗GPV多克隆抗体及羊抗鼠IgG抗体分别喷涂于硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线,并按一定步骤组装后制成检测GPV的免疫胶体金试纸条.试验结果表明,所制备GPV检测试纸条敏感性比琼脂扩散试验高出100倍,且对GRV,AIV,NDV等主要水禽疾病的检测结果为阴性.将试纸条储存于4°C冰箱4月后重新进行试验,结果显示特异性及敏感性没有出现明显下降.对92份疑似病例分别进行PCR检测,琼脂扩散检测及免疫胶体金检测,其中PCR试验的检出率为94％,胶体金试验的检出率为82％,而琼脂扩散试验几乎没有检测出阳性样品.在本研究中建立的鹅细小病毒免疫胶体金试纸条检测方法具有良好的特异性,敏感性和稳定性,为鹅细小病毒的快速诊断提供了新的方法.

摘要： 本发明涉及一种胶体金免疫层析的胶体金标记液及其制备方法和应用，所述胶体金标记液中包含胶体金复合物，所述胶体金复合物为外侧连接有包裹蛋白的胶体金与抗25羟基维生素D抗体交联得到的复合物。将所述标记液喷涂于结合垫上并与硝酸纤维素膜、吸水垫和样品垫组装即得到25羟基维生素D胶体金免疫层析试纸条，可用于检测25羟基维生素D的含量。本发明通过包裹蛋白实现了胶体金与抗体的间接标记，包裹蛋白不仅显著提高了胶体金溶液的稳定性，而且包裹蛋白和抗体共价交联使得连接更紧密，且相比于胶体金直接标记，对抗体构象和免疫活性的影响更小，进而显著提高了检测试纸条的灵敏度和重复性，有效改善了试纸条的检测性能。

摘要： 本发明提供一种检测金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)的胶体金免疫层析方法，能快速、灵敏、特异、准确地检测样品中的金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)，并可实现定量，适用于现场快速检测。

摘要： 本发明建立的检测单增李斯特菌的胶体金免疫层析方法，能快速、灵敏、特异、准确地检测样品中的单增李斯特菌，并可实现定量，适用于现场快速检测。本发明属于生物检测领域，具体涉及单增李斯特菌的检测快速定性和定量检测方法以及胶体金免疫检测试纸条。

摘要： 本发明属于毒素检测领域，涉及胶体金侧流层析法快速检测蓖麻毒素的方法及胶体金侧流层析试纸和试剂盒。该方法包括以下步骤：(1)将H1‑AuNPs‑FAM抗体、FAM抗体‑AuNPs与含有蓖麻毒素的待测样品孵育；H1的序列如SEQ ID NO：1所示；AuNPs的颗粒尺寸为2‑10nm；(2)将步骤(1)孵育所得混合液滴加至侧流层析试纸上；所述侧流层析试纸包括样品垫、检测区、吸收垫和带塑料背卡NC膜；所述检测区包括T线结合区、C线结合区；所述T线结合区设置有检测线，所述C线结合区设置有控制线；(3)根据检测线和控制线上金纳米粒子的显色值判读检测结果。本发明建立了检测蓖麻毒素的胶体金侧流层析方法，该方法无需制备相应抗体，且操作简单，可满足现场检测的需求。

摘要： 本发明涉及一种胶体金免疫层析的胶体金标记液及其制备方法和应用，所述胶体金标记液中包含胶体金复合物，所述胶体金复合物为外侧连接有包裹蛋白的胶体金与抗25羟基维生素D抗体交联得到的复合物。将所述标记液喷涂于结合垫上并与硝酸纤维素膜、吸水垫和样品垫组装即得到25羟基维生素D胶体金免疫层析试纸条，可用于检测25羟基维生素D的含量。本发明通过包裹蛋白实现了胶体金与抗体的间接标记，包裹蛋白不仅显著提高了胶体金溶液的稳定性，而且包裹蛋白和抗体共价交联使得连接更紧密，且相比于胶体金直接标记，对抗体构象和免疫活性的影响更小，进而显著提高了检测试纸条的灵敏度和重复性，有效改善了试纸条的检测性能。

摘要： 本发明提供一种乳腺癌检测胶体金侧向层析试纸条及其制备方法和同时检测乳腺癌和宫颈癌的胶体金侧向层析试纸条，属于免疫化学检测技术领域，所述胶体金侧向层析试纸条包括PVC底板、硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫和吸收垫；本发明所述胶体金侧向层析试纸能够同时检乳腺癌miRNA标志物(miR‑16、miR‑191)和蛋白类标志物(CA153、CA125)。本发明还提供了一种同时检测乳腺癌和宫颈癌的胶体金侧向层析试纸条，能够克服背景信号的干扰(组分间杂交反应)，实现同时对宫颈癌和乳腺癌miRNA组和蛋白类两种不同类型的肿瘤标志物组的特异性检测，检测特异性达100％。

摘要： 本实用新型公开了一种检测链格孢毒素AME的胶体金免疫层析试纸条及胶体金试剂卡，所述胶体金免疫层析试纸条包括PVC底板、样品垫、胶体金结合垫、NC膜和吸水膜，所述NC膜粘附在PVC底板上，胶体金结合垫和吸水垫分别粘附在NC膜的两端，样品垫粘附在胶体金结合垫的另一端，胶体金结合垫上包被有胶体金修饰的AME单克隆抗体，NC膜上设置了检测线和质控线，还可在所述试纸条的外部包裹塑料外壳构成胶体金试剂卡。该试纸条可以定性或半定量检测样本中的链格孢毒素AME的含量，可在5‑10min内实现AME的可视化检测，检测灵敏度达到10ng/mL，并且检测专一性强，操作简单，经济实用，适合于现场检测，可广泛应用于蔬菜、水果等大批量样本中AME的分析检测及快速筛查。

摘要： 本发明属于生物学免疫方法的测定技术领域，特别涉及一种利用胶体金免疫层析法鉴定银环蛇毒的检测卡、制备方法及其应用。所述检测卡是由PVC背板、硝酸纤维素膜(NC膜)、胶体金垫、样品垫、吸水滤纸组成，所述的样品垫为玻璃纤维，所述的胶体金垫上喷胶体金标记的兔抗β‑BGT多克隆抗体，所述的硝酸纤维素膜C线包被羊抗兔IgG多克隆抗体，T线包被兔抗β‑BGT多克隆抗体。本发明制备方法简单，特异性高，稳定性好，检测方法简单，也方便携带,可以快速检测银环蛇毒，5‑10分钟即可判断是否为银环蛇咬伤，可以为治疗蛇伤提供一个判断毒蛇咬伤的诊断工具，为患者争取更多的治疗时间,辅助临床抗蛇毒血清用量，并且经济实用。

摘要： 本发明涉及一种胶体金免疫层析法的图像处理方法，具体包括如下步骤：101)对比组图像初处理步骤；102)小波分解处理步骤；103)基线校准步骤；104)检测处理步骤；利用上述处理后的数据，将波谷位置的灰度值求和既得T线位置的灰度计算值，再将背景部分的灰度值求和即得背景部分的灰度计算值，两者相减即得出最终的计算值。本发明不需进行复杂的背景拟合和数学运算来进行背景去除和基线校正，而是事先搜集到检测区域内背景光的基本信息，然后在后续的图像处理中，利用已经获取的背景信息，从中加以滤除即可。具有速度快，抗干扰能力强，结果准确等优点。

摘要： 本发明公开了一种恒温扩增结合胶体金免疫层析法检测病毒或细菌的试剂盒，包括试纸条和试剂，所述试剂扩增反应液和样本稀释液，所述试纸条包括胶条以及位于胶条内的反应层，所述反应层包括PVC背板以及依次设置于所述PVC背板上的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，所述硝酸纤维素膜上平行间隔设置检测线和质控线，所述胶体靠近所述样品垫的一端设置有反应杯，所述反应杯内含有冻干粉，所述反应杯内壁上设置有具有恒温加热功能的恒温层，还包括用于将反应杯底部戳破的加样控制组件。本发明的试剂盒及利用该试剂盒的检测方法，能够简便、快速、准确检测病毒或细菌，完全摆脱对设备的依赖，可用于现场检测，具有很大的应用价值。