乙肝病毒血清标志物

摘要： 目的回顾性分析1周岁前婴幼儿血清乙肝病毒血清标志物检测结果及其特征。方法以2019年1-11月在西安交通大学第二附属医院临床实验室检测乙肝病毒血清标志物(hepatitis B virus markers,HBV-M)的815例1岁以下婴幼儿和219例新生儿母亲为研究对象。将1岁以下内婴幼儿按月龄分为3组:7~11月龄组、1~6月龄组、<1月龄组。HBV-M定量检测采用化学发光法,检测仪器采用美国雅培公司的Alinity化学发光免疫分析仪。所有HBsAg≥0.05 IU/mL的样本均高速离心后二次复检,并以二次复检结果作为最终结果。结果3组不同年龄婴幼儿的HBV-M模式种类分别是5、7、10种,3组婴幼儿的HBsAg阳性检出率分别是:0.00%、0.47%、6.66%,3组婴幼儿的抗HBs阳性检出率分别是:94.29%、84.65%、66.06%,3组婴幼儿的抗HBc阳性检出率分别是:6.67%、20.47%、27.27%;219对母子检测结果,8例HBsAg阳性母亲所生新生儿HBsAg阳性率为0.00%,76例HBV-M全阴性结果的一致率为85.53%;抗HBs、抗HBc、抗HBe的一致率分别是100.00%、95.00%、77.27%;31例HBsAg阳性婴幼儿HBV-M的主要特征:其母亲HBsAg阴性;HBsAg水平均值为0.19 IU/mL(0.05~0.54 IU/mL);抗HBc阴性;定期随访HBsAg可阴转;疫苗和新生儿黄疸可能是其假阳性的主要原因;检出时间不超过疫苗接种后10 d。结论7~11月龄婴幼儿HBsAg阳性率最低,抗HBs阳性率最高,表明当前疫苗预防效果良好;<1月龄新生儿HBV-M受多种因素影响,来自母体的抗原抗体是主要的干扰因素;该年龄段HBsAg阳性主要见于1~10日龄新生儿,定期随访可阴转。

摘要： 目的:探讨乙肝肝炎患者乙肝病毒血清学标志物(HBV-M)模式、前S2抗原(Pre-S2)与HBV-DNA定量检测的关系.方法:选择180例乙型病毒性肝炎患者,近期均未接受相关抗病毒治疗.采用双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝病毒血清标志物水平和前S2抗原,采用荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清HBV-DNA定量,对HBV-M检出模式、Pre-S2阳性率情况与HBV-DNA定量检测结果进行分析.结果:共检出14种HBV-M模式,其中大三阳、小三阳和其他HBV-M模式分别占比25.56％、46.11％、28.33％,不同HBV-M模式HBV-DNA、Pre-S2阳性率比较均有统计学差异(P<0.05);107例HBV-DNA阳性患者中,HBsAg、Pre-S2阳性检出率为93.46％、95.33％,明显高于HBeAg阳性率47.66％％(P<0.05),且随着HBV-DNA载量水平升高,HBeAg阳性率也明显升高(P<0.05);不同HBV-DNA载量患者HBsAg、Pre-S2阳性率均明显高于HBeAg阳性率(P<0.05).结论:HBV-M、HBV-DNA定量和Pre-S2检测结果紧密相关,联合检测能为HBV感染及病情评估提供充分依据.

摘要： 目的 了解河源地区献血人群隐匿性乙型肝炎病毒感染(occult hepatitis B virus infection,OBI)的情况,分析其血清学及分子生物学特征.方法 采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和核酸检测(nucleic acid testing,NAT)方法筛查河源地区2016年1月～2018年5月44596人份无偿献血标本.对HBsAg-/HBV DNA+标本进一步采用电化学发光法进行乙肝病毒血清标志物定性,HBsAg及抗-HBs定量检测;大容量提取HBsAg-/HBV DNA+血浆标本病毒核酸,采用巢式PCR扩增BCP和S区基因序列,对S片段阳性产物进行基因分型,同时应用实时荧光定量PCR(quantitative PCR,qPCR)测定病毒载量.结果 共确认69例HBsAg-/HBV DNA+标本,其中OBI 68例,OBI检出率为0.15％(1:656).OBI检出率男性高于女性,高年龄组高于低年龄组,初次献血者高于重复献血者,河源籍高于非河源籍,差异均具有统计学意义(χ2=4.371,28.403,5.157和7.378,P=0.037,0.000,0.023和0.007).病毒载量测定10例不可定量,其余58例病毒载量范围为1.08～1383.93 IU/ml(中位数34.38 IU/ml);不同血清学模式病毒载量分布差异有统计学意义(U=333.000,P=0.008).43例可分型的OBI标本中,B基因型41例(95.3％),C基因型2例(4.7％).结论 河源地区献血人群OBI检出率相对较高,以B基因型为主.应选用灵敏度更高的单人份核酸检测系统以进一步提高OBI标本的检出率,降低经输血传播HBV风险.

摘要： 目的:分析免疫检验方法对乙肝病毒血清标志物检测结果的影响.方法:本次对照实验中共选取了78例研究对象,经诊断后均被确诊为乙肝,携带有乙肝病毒,在本次实验中需探究不同检验方法对乙肝病毒血清标志物的检测结果.将78例患者随机分配为了两组,分别为对照组和观察组,每组39例患者,对照组使用酶联免疫吸附试验法,观察组使用化学发光免疫法,对比乙肝病毒血清标志物的检出率及对乙肝的确诊情况.结果:经不同免疫检验方法检查情况来看,酶联免疫吸附试验法对于HBsAg、HBeAb、HBeAg等乙肝病毒血清标志物的阳性检出率较低,反观化学发光免疫法,各类型乙肝病毒血清标志物的阳性检出率均高于酶联免疫吸附试验法,存在统计学意义,(P<0.05).其次,观察组准确确诊36例,误诊3例,准确率92.30％;对照组准确确诊32例,准确率82.05％,观察组诊断准确率更高,(P<0.05).结论:化学发光免疫法能够准确检出乙肝病毒血清标志物,应用价值极高.

摘要： 目的:观察并分析乙肝患者血清乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)与乙肝病毒血清标志物(HBV-M)定量的相关性.方法:收集 门诊和住院260例乙肝患者,用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和化学发光酶免疫法(CLEIA)同检测HBV DNA和HBV-M.结果:“大三阳”和“小三阳”所占比例最高,其低、中、高HBV DNA病毒载量分别为15.6％,41.7％,42.7％和53.7％,41.7％,4.6％;“大三阳”组比“小三阳”组的DNA病毒载量更高,差异对比有统计学意义(P＜0.05).结论:HBV DNA与HBeAg呈正相关,HBV DNA和HBV-M联合检测能更好地监测乙型肝炎病毒的复制情况,对监测疗效和判断预后有重要价值.

摘要： 目的 研究 HBeAg阳性慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者接受输血治疗后其血清标志物的变化情况.方法 收集2015年1月1日~2016年1月1日在四川省川北医学院附属三台县人民医院曾在24 h内接受大量输血治疗的CHB患者26例,分别测定治疗前后患者血清中 HBV浓度和 HBV-DNA载量,对比治疗前后 HBV和 HBV-DNA的变化.结果 治疗后第1天患者 HBsAg,抗-HBs和抗-HBc浓度相较治疗前差异有统计学意义(t=2.681,4.753,5.116,均P0.05);输血治疗后,HBsAg浓度在第5天浓度为0.17±0.03 IU/ml,达到最低值,第7天浓度上升为387.50±31.89 IU/ml,达到最高值;HBsAb浓度逐渐下降,第7天浓度为1.51±5.98 mIU/mmol达到最低;HBeAg,HBeAb和 HBcAb的浓度没有明显的变化.结论 HBeAg阳性 CHB患者进行大量输血治疗后,短期内 HBsAg,抗-HBs和抗-HBc可出现改变,HBeAg和 HBV-DNA不受输血治疗的影响.%Objective To investigate the changes of HBV markers in patients with HBeAg positive chronic hepatitis B(CHB) after a large number of blood transfusion treatment.Methods 26 patients with chronic HBV that were treated massive blood transfusion in 24h were collected from Jan 1,2015 to Jan 1,2016.The HBV serum markers and HBV-DNA were measured and compared before and after treatment.Results The HBsAg,anti-HBs and anti-HBc concentration in first day after treatment were different compared with before treatment(t=2.681,4.753 and 5.116,all P0.05).After transfusionthe concentration of HBsAg in the fifth day was the lowest concentration as 0.17±0.03 IU/ml,the seventh day rose to 387.50±31.89 IU/ml,reaching the highest value,and the concentration of HBsAb decreased gradually to minimum at the seventh day that was 1.51±5.98 mIU/mmol,and the concentrations of HBeAg,HBeAb and HBcAb had no obvious change.Conclusion The HBsAg,anti-HBs and anti-HBc could be changed in patients with HBeAg positive CHB after massive transfusion therapy in short term.HBeAg and HBV-DNA were not affected by transfusion therapy.

摘要： 目的 探讨外周血中乙肝病毒血清标志物(hepatitis B virus serum markers,HBV-M)、HBV DNA载量和反映肝损伤的肝功能指标之间的关联性.方法 回顾分析2014年3月~2016年3月同济医院483例慢性乙型肝炎患者资料,HBV-M采用微粒子化学发光技术定量检测;HBV DNA采用实时荧光定量PCR检测;谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)采用紫外连续监测法检测.结果 HBsAg的含量与HBV DNA载量、ALT异常比例(>41 U/L)和AST异常比例(>35 U/L)之间均无关联性(均P>0.05);HBeAg的含量与HBV DNA载量和ALT异常比例之间均无关联性(均P>0.05),但与AST异常比例有关联,关联程度不密切(r=0.21,P0.05);抗-HBc的含量与HBV DNA载量、ALT异常比例和AST异常比例之间均有关联性,但关联程度不密切(r=0.25,P41 U/L)and abnormal AST(>35 U/L)(P>0.05).The HBeAg content was not correlated with HBV DNA load and the rates of abnormal ALT(P>0.05),but weakly with the rate of abnormal AST(r=0.21,P0.05),it was weakly related to HBV DNA load and the rates of abnormal AST(r=0.16,P<0.05;r=0.19,P<0.01).The anti-HBc content had weak correlations with HBV DNA load,the rates of abnormal ALT and abnormal AST(r=0.25,P<0.01;r=0.29,P<0.01;r=0.29,P<0.01).The logarithm value of HBV DNA load was weakly positively correlated with ALT and AST(r=0.24;r=0.29).Conclusion Quantitative detection of both serum markers and the DNA of hepatitis B virus can complement each other,and when combined with detection of liver function indexes,it will help understand the damage of liver tissue.

摘要： 目的 探究时间分辨荧光免疫法与酶联免疫吸附试验在乙型肝炎病毒感染血清学标志物灵敏度和准确度的比较.方法 将该院门诊及住院部2015年10～12月收治的300例乙型肝炎患者作为研究对象,分别使用时间分辨荧光免疫法和酶联免疫吸附试验对乙型肝炎病毒感染血清学标志物进行检测,确定时间分辨荧光免疫法和酶联免疫吸附试验检测的效率.结果 时间分辨荧光免疫法和酶联免疫吸附试验对于乙型肝炎病毒感染血清学标志物检测的准确度及敏感度差异显著,时间分辨荧光免疫法具有更高的检测准确度及敏感度.时间分辨荧光免疫法诊断符合率为98.00％,酶联免疫吸附试验诊断符合率为78.33％,时间分辨荧光免疫法对于乙型肝炎病毒的诊断有效率显著高于酶联免疫吸附试验.结论 时间分辨荧光免疫法对于乙型肝炎病毒感染血清学标志物的检测效率高于酶联免疫吸附试验,时间分辨荧光免疫法具有更高的推广价值.

摘要： 目的：研究时间分辨荧光免疫分析检测乙肝病毒血清标志物的临床应用价值。方法：选取2015年10月-2015年12月在我院检查 HBVM 的320例血清标本作为研究对象，同时采用 TRFIA 和 ELISA 进行检测，并对结果进行分析对比。结果：ELISA 和 TRFIA 检测 HBsAg、HBeAg 阳性率差异无统计学意义；TRFIA 检测 HBsAb、HBeAb、HBcAb 阳性率明显高于ELISA，差异具有统计学意义。结论：TRFIA 法具有灵敏度高、特异性强等优点，应用于临床对 HBV 感染后的诊断价值较高，对于病情的转归发展以及疗效的评估提供了更准确可靠的结果，值得在临床推广应用。

摘要： 目的：对照研究时间分辨荧光免疫法与酶联免疫吸附法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物的临床效果。方法将该院肝胆专科门诊于2012年1月至2013年12月间收治的298例乙肝患者作为研究对象，分别采用时间分辨荧光免疫法与酶联免疫吸附法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物统计检测数据，评价不同检测方法对于诊断乙肝的有效性。结果时间分辨荧光免疫法检测乙肝病毒表面抗原的阳性率为26．17％，乙肝e抗原的阳性率为7．38％，乙肝表面抗体的阳性率为52．01％，乙型肝炎病毒e抗体的阳性率为29．17％，乙肝核心抗体的阳性率为35．23％，诊断符合率达到97．98％；酶联免疫吸附法检测乙肝病毒表面抗原的阳性率为24．49％，乙肝e抗原的阳性率为6．37％，乙肝表面抗体的阳性率为46．31％，乙型肝炎病毒e抗体的阳性率为23．82％，乙肝核心抗体的阳性率为28．18％，诊断符合率为78．52％，两种检测方法比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论时间分辨荧光免疫法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物相较于酶联免疫吸附法更加敏感准确，具有较高的临床推广和应用价值。

摘要： 本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域，提供了一种检测乙肝病毒标志物的免疫传感器的制备方法及应用。采用MoS

摘要： 本发明属于生物技术和医学领域。涉及一种新的乙肝病毒感染者血清标志物。具体涉及可反映乙肝患者脏器炎症反应的血清标志物亲环素A，其血清含量的测定方法，及其在慢性乙肝诊断和治疗中的用途。本发明通过Western Blot或ELISA方法检测血清CypA蛋白的含量变化，经实验表明，所述的CypA蛋白在慢性乙肝病人血清中显著升高，并与肝脏炎症反应相关，可作为一种无创伤性、简便、迅速的乙肝病程发展的血清标志物，进一步制备乙肝诊断试剂盒和抗病毒药物。建立的检测技术可用于乙肝感染者病程与预后的判断、疗效考核以及开发新型抗乙肝病毒药物。

摘要： 本发明公开了一种预测男性乙肝病毒感染者肝癌风险的组合标志物及其应用，包括γ‑谷氨酰基转肽酶、血小板、白细胞、白蛋白和肝硬化指标中的至少一种，和甲胎蛋白以及异常凝血酶原。本发明在肝癌高危者中，可在影像学出现HCC结节的1‑2年前实现预警，提高了极早期肝癌(<3cm)的诊断和检出率，同时解除很多低危的无症状HBsAg阳性者的顾虑，减少HCC的监测和筛查频率。4)从公共卫生角度，可实现经济有效的分层筛查。

摘要： 本发明涉及一种新型乙肝病毒表面抗原携带状态标志物及证明方法，包括如下步骤：选取实验组HBs‑Tg(+)小鼠和对照组HBs‑Tg(‑)小鼠，通过转录组联合代谢组筛选出多个基因对代谢产物具有调控作用；动物水平鉴定各基因对代谢产物的调控作用，筛选出细胞色素P450家族8亚家族B成员‑CYP8B1为新型乙肝病毒表面抗原携带状态标志物；利用人肝实质细胞系HL7702、肝癌细胞系HepG2和HuH‑7，体外给予乙肝病毒表面抗原HBsAg，模拟体内乙肝病毒表面抗原携带状态，检测CYP8B1mRNA和蛋白表达水平，人肝细胞和肝癌组织中，Cyp8b1表达水平显著下降，本发明为开发新型乙肝病毒表面抗原携带状态标志物CYP8B1提供理论依据，可为乙型肝炎的精准化治疗提供治疗前评估、疗效评估、用药调整指引、预后评估等有效信息。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种用于早期检测重型乙肝病毒的生物标志物及其检测试剂盒与应用。本发明提供了一种用于早期检测重型乙肝病毒的生物标志物，所述生物标志物序列如SEQIDNO.1所示。本发明还提供了一种所述生物标志物在制备早期检测重型乙型肝炎病毒试剂盒中的应用以及一种用于早期检测重型乙型肝炎病毒的试剂盒，所述试剂盒包括用于特异性检测GSTM3甲基化的引物对、探针，以及用于检测内参基因ALU‑C4的引物对、探针。本发明检测方法能够检测到人体外周血中极微量的DNA，灵敏度高，特异性强，被广泛应用于检测DNA含量少、损失率高的标本。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种用于早期检测重型乙肝病毒的生物标志物及其检测试剂盒与应用。本发明提供了一种用于早期检测重型乙肝病毒的生物标志物，所述生物标志物序列如SEQIDNO.1所示。本发明还提供了一种所述生物标志物在制备早期检测重型乙型肝炎病毒试剂盒中的应用以及一种用于早期检测重型乙型肝炎病毒的试剂盒，所述试剂盒包括用于特异性检测GSTP1甲基化的引物对、探针，以及用于检测内参基因ALU‑C4的引物对、探针。本发明检测方法能够检测到人体外周血中极微量的DNA，灵敏度高，特异性强，被广泛应用于检测DNA含量少、损失率高的标本。

摘要： 本发明涉及一种用于乙肝病毒感染的TCR序列标志物及应用，属于医药技术领域。该标志物包括：特异性氨基酸标志物，所述特异性氨基酸标志物选自：SEQ ID No.1‑SEQ ID No.39；其中，与预后良好相关的氨基酸标志物选自：SEQ ID No.1‑SEQ ID No.20，与预后不良相关的氨基酸标志物选自：SEQ ID No.21‑SEQ ID No.38。该标志物可以在乙型肝炎启动治疗时(0周)、治疗期间(12周和48周)获知患者治疗的疗效，作为判断疗效、病变、预后的新型生物标志物，也可以为肝病免疫治疗提供针对性的T细胞受体的氨基酸序列，促进免疫治疗的精准化。

摘要： 本实用新型公开了病毒检测装置技术领域的一种口腔液体中乙肝病毒标志物的检测装置，包括安装部、放置槽，安装部长度方向一端设有唾液刺激部，其上还设有用于压紧结构，压紧结构包括铰接安装在安装部上的压紧架，压紧架两侧设有橡胶条，压紧架由弹性驱动结构驱动其沿与安装部的铰接处转动，以使橡胶条卡入放置槽内。本实用新型的有益效果是：将试纸条放置在放置槽内，再通过压紧架上的橡胶条对放置槽内的试纸条进行压紧，避免试纸条在检测过程中产生掉落的现象，通过设置弹性驱动结构，使得自然状态下，橡胶条能够压紧试纸条，通过设置唾液刺激部，能够对受测者的口腔进行刺激，提高唾液分泌量，以便进行检测。

摘要： 本实用新型公开了一种口腔液体中乙肝病毒标志物的检测装置，包括箱体，所述箱体的相对侧壁靠近顶部位置分别开设有对称设置的第一容纳腔和第二容纳腔，所述第一容纳腔内转动连接有齿轮，所述箱体的一侧固定连接有保护箱，所述保护箱内固定连接有电机，所述第二容纳腔内转动连接有多个转轮，所述箱体的顶部位置开设有第一容纳槽，所述第一容纳槽内滑动连接有第一放置槽，所述第一放置槽的内底部靠近边缘位置合页连接有卡板。本实用新型中，可简单便捷的拿出检测物品到第一放置槽上进行检测工作，待一次检测完毕后可快速更换乙肝病毒检测试纸进行第二次检测，操作非常简单便捷，只需很少的时间即可知道检测结果。

摘要： 本实用新型公开了一种口腔液体中乙肝病毒标志物的检测装置，包括收集管，所述收集管的内腔设有隔离板，所述隔离板将收集管的内部分为第一腔体和第二腔体，所述收集管位于第一腔体的一端螺纹连接有第一盖帽，所述收集管位于第二腔体的一端螺纹连接有第二盖帽，且第二盖帽与第一盖帽的螺纹部相同设置，所述第二盖帽内侧的一端设有连接杆的一端，所述连接杆的另一端设有卫生棉球，所述第一腔体的内侧壁设有试纸条。本实用新型可通过卫生棉球吸取患者的口腔液，也可将口腔液收集垫置于牙龈组织处收集口腔液后进行检测，患者可通过口腔液收集垫对口腔液进行收集。