HBV-DNA定量

摘要： 目的:分析乙型肝炎不同血清学标志物模式下HBV-DNA定量与肝功能的关系。方法:选择100例乙型肝炎患者,将其分为甲组40例[HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)]、乙组50例[HBsAg(+)HBeAg(-)HBcAb(+)]和丙组10例[HBsAg(+)HBcAb(+)],通过酶联免疫吸附试验(ELISA)以及荧光定量PCR(FQPCR)法分别测定3组血清HBV-M以及HBV-DNA含量,同时借助全动生化仪对其各项肝功能指标进行测定,并对其相关性进行分析。结果:甲组HBV-DNA定量以及阳性率均明显高于乙组和丙组,差异有统计学意义(P0.05)。3组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)比较,甲组明显高于乙组,乙组明显高于丙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在乙型肝炎患者群体中,无论是在HBV-DNA方面还是在阳性率方面,各组均存在一定差异,同时在不同血清学标志物模式下其HBV-DNA水平和其各项肝功能指标也不尽相同。

摘要： 目的:研究乙肝患者HBV-DNA定量与血清氧化应激标志物、炎症反应标志物的关系。方法:选取某院收治的120例乙肝患者为研究对象,采集患者血液标本,离心分离血清后分别检测HBV-DNA定量、血清氧化应激反应标志物[氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)]、血清炎症反应标志物[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-2(IL-2)],并予以患者Child-Pugh评分。根据HBV-DNA定量检测结果将患者分为低量组、中量组、高量组,对比分析各组患者Child-Pugh评分及血清SOD、GSH-Px、MDA、TNF-α、IL-10、IL-2指标值,并予以Spearman相关性分析。结果:在Child-Pugh评分上,HBV-DNA低量组<中量组<高量组(P<0.05)。Spearman相关性分析,乙肝患者HBV-DNA定量与血清SOD、GSH-Px呈负相关(r=-0.524、-0.665,P=0.017、0.013),与血清MDA呈正相关(r=0.656,P=0.009),与血清TNF-α、IL-10呈正相关(r=0.786、0.713,P=0.007、0.08),与血清IL-2呈负相关(r=-0.562,P=0.004)。结论:随乙肝患者HBV-DNA定量的升高,机体氧化应激反应及炎症反应程度加重,造成肝功能损伤。

摘要： 目的:研究磁珠法与煮沸法用于检测乙型肝炎病毒(HBV)基因分型的检出率,并探讨基因分型检出情况与HBV DNA定量间的关系.方法:2019年6月-2019年9月收治乙肝患者95例,随机分为两组,A组应用磁珠法,B组应用煮沸法对血浆进行处理,提取HBV DNA后通过实时荧光聚合酶链式反应(PCR)进行肝炎基因分型及DNA定量.比较两组患者检测结果并探讨基因分型结果检出率与HBV DNA定量水平的关联.结果:A组患者B型、D型、B/C混合型及总检出率均显著高于B组,C型检出率显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);两种方法检测HBV基因型检出率与HBV DNA水平呈正比,但应用磁珠法对低DNA水平样本的基因型检出明显优于煮沸法.结论:磁珠法提取核酸阳性率与灵敏度均较高,对于非C型及低病毒载量患者具有较高检出率.

摘要： 目的分析急性乙型肝炎HBV-DNA定量转阴时间的影响因素。方法收集2018年1月—2020年3月的急性乙型肝炎住院患者79例,按照HBV-DNA定量转阴时间的长短分为较长组(>28 d)和较短组(≤28 d),比较两组在性别、年龄、发病天数、饮酒史、脂肪肝,入院24 h的血常规、肝功能、凝血功能、乙肝病毒血清学标志物、HBV DNA定量等方面的差异,采用多因素logistic逐步回归分析HBV-DNA定量转阴时间的影响因素。结果79例病例中,HBV-DNA定量转阴时间较短组46例(58.23%),转阴时间较长组33例(41.77%);比较两组多项临床指标,仅谷丙转氨酶较长组低于较短组,HBsAg滴度、HBeAg滴度、HBV-DNA定量较长组高于较短组,差异均有统计学意义(P值均<0.05),进一步进行多因素logistic回归分析显示,较长组HBsAg滴度远高于较短组(OR=2.46,95%CI:0.31~1.50)。结论急性乙型肝炎HBV-DNA定量转阴时间主要与HBsAg滴度相关。

摘要： 目的 探讨伴有慢性乙型肝炎的慢性淋巴细胞白血病患者使用伊布替尼过程中乙肝病毒(HBV)再激活的风险及是否需要预防性抗病毒治疗.方法 回顾性分析1例伴有慢性乙型肝炎的慢性淋巴细胞白血病患者使用伊布替尼导致HBV再激活病例的临床资料,并复习相关文献.结果 71岁男性患者,既往慢性乙型肝炎病史11年,慢性淋巴细胞白血病史9年.2018年5月重新评估病情,确诊为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤,开始使用伊布替尼单药治疗.开始口服伊布替尼时,乙肝五项为HBsAg(-)、HBsAb(+)、HBeAg(-)、HBeAb(-)、HBcAb(+),HBV DNA低于检测下限,肝功能正常,达到慢性乙型肝炎临床治愈的标准.口服伊布替尼单药治疗15个月后,患者乙肝五项为HBsAg(+)、HBsAb(-)、HBeAg(-)、HBeAb(+)、HBcAb(+),肝功能损害(ALT 58.6 IU/L、AST 58.2 IU/L),HBV DNA升至4.58×105 IU/mL,行HBV耐药分型检测未检测到耐药突变位点.停用伊布替尼并给予恩替卡韦抗病毒治疗2个月后,患者HBV DNA降至9.47×102 IU/mL,ALT、AST均降至正常范围,慢性淋巴细胞白血病病情稳定.结论 伊布替尼有导致HBV再激活的风险,故在伊布替尼起始治疗前应常规筛查乙型肝炎血清学指标和HBV DNA定量;HBsAg(+)或HBV DNA(+)患者应先控制HBV感染,而后再行伊布替尼治疗,HBsAg(-)、HBeAg(+)患者应给予预防性抗病毒治疗,HBsAg(-)、HBeAg(-)、HBcAb(+)患者需持续监测乙肝五项、HBV DNA定量和肝功能指标.至少每3个月复查HBV DNA了解HBV复制情况,如出现HBV再激活,应尽早给予抗病毒治疗;如不能及时监测,建议预防性抗病毒治疗.

摘要： 目的:探讨乙肝肝炎患者乙肝病毒血清学标志物(HBV-M)模式、前S2抗原(Pre-S2)与HBV-DNA定量检测的关系.方法:选择180例乙型病毒性肝炎患者,近期均未接受相关抗病毒治疗.采用双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝病毒血清标志物水平和前S2抗原,采用荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清HBV-DNA定量,对HBV-M检出模式、Pre-S2阳性率情况与HBV-DNA定量检测结果进行分析.结果:共检出14种HBV-M模式,其中大三阳、小三阳和其他HBV-M模式分别占比25.56％、46.11％、28.33％,不同HBV-M模式HBV-DNA、Pre-S2阳性率比较均有统计学差异(P<0.05);107例HBV-DNA阳性患者中,HBsAg、Pre-S2阳性检出率为93.46％、95.33％,明显高于HBeAg阳性率47.66％％(P<0.05),且随着HBV-DNA载量水平升高,HBeAg阳性率也明显升高(P<0.05);不同HBV-DNA载量患者HBsAg、Pre-S2阳性率均明显高于HBeAg阳性率(P<0.05).结论:HBV-M、HBV-DNA定量和Pre-S2检测结果紧密相关,联合检测能为HBV感染及病情评估提供充分依据.

摘要： 目的 研究乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染孕妇人工流产术后HBV DNA定量与其自身肠道微生物的相关性.方法 选取2016年2月至2018年2月深圳市龙岗区第三人民医院诊治的50例孕早期HBV感染孕妇作为研究对象.将这50例孕妇设为试验组,同期进行孕检的孕早期无HBV感染孕妇50例作为对照组.两组孕妇均接受人工流产术,分别进行胚胎组织的制备以及孕妇肠道排粪物的获取,通过荧光定量PCR检测两组胚胎HBV DNA定量,比较两组孕妇肠道微生物(主要囊括粪肠球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、白色念珠菌)计数水平,并作相关性分析.结果 试验组的胚胎HBV DNA检出率为66.00％,高于对照组的0.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).试验组的粪肠球菌、白色念珠菌计数均高于对照组,而双歧杆菌、乳酸杆菌计数均低于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05).经Pearson相关性分析可得:HBV感染孕妇的HBV DNA定量与其肠道内粪肠球菌、白色念珠菌计数呈正相关,差异具有统计学意义(r=0.683、0.619;P=0.000、0.000),与双歧杆菌、乳酸杆菌计数呈负相关,差异具有统计学意义(r=-0.607、-0.603;P=0.000、0.000).结论 孕妇的HBV感染与其肠道微生物的平衡状态密切相关,值得临床重视.

摘要： 目的 通过检测乙肝肝硬化并食管胃静脉曲张出血(EVB)经内镜治疗后患者的HBV-DNA定量、肝脏硬度值,探讨该两项指标对EVB内镜治疗后早期再出血的临床应用价值.方法 选取2016年8月—2018年7月行内镜治疗的EVB患者,根据治疗后是否发生早期出血分为出血组(27例)、未出血组(201例),记录两组患者HBV-DNA定量、肝脏硬度值并比较.对可能导致EVB术后再出血的风险因素进行赋值,然后行Logstic回归分析,对EVB术后再出血的风险因素进行初步探讨.通过描绘受试者工作曲线(ROC)观察HBV-DNA定量、肝脏硬度值与预测内镜治疗后再出血的相关性,并对上述指标联合检测的特异性、敏感度进行计算,观察上述指标联合检测的价值.结果 (1)本次研究的228例EVB患者中,有27例术后出现了早期再出血现象,EVB内镜治疗后早期再出血率为11.84％.(2)早期再出血患者HBV-DNA含量、肝脏硬度值显著高于未出血患者,两组比较有统计学意义(P<0.01).(3)Logistic回归分析显示:HBV-DNA、肝脏硬度值、空腹血糖、曲张静脉数量是EVB术后早期再出血的风险因子.(4)通过描绘ROC曲线发现,HBV-DNA含量、肝脏硬度值联合检测能显著提高预测EVB术后再出血的敏感度、特异性.结论 HBV-DNA定量、肝脏硬度值在EVB术后再出血患者中明显升高,是早期再出血的影响因子,临床上可通过HBV-DNA定量、肝脏硬度值检测评估EVB术后再出血风险.

摘要： 乙型肝炎病毒感染后过强的细胞免疫,病毒的活跃复制,是激发肝细胞功能损伤的两大因素.因而如何调节细胞免疫,抑制病毒的复制,是治疗慢性乙型肝炎的重要环节.目前抗病毒治疗的药物很多,或单独使用,或联合用药,α—干扰素疗效确切,仍为抗乙肝病毒的重要环节,本文通过对60例乙型肝炎患者使用抗病毒治疗过程中血清中HBV—DNA定量的动态观察,揭示了HBV—DNA复制水平α—干扰素的疗效间的量效关系,从而更好地为临床对慢性乙型肝炎的治疗提出指导意义.

摘要： 乙型肝炎病毒感染后过强的细胞免疫,病毒的活跃复制,是激发肝细胞功能损伤的两大因素.因而如何调节细胞免疫,抑制病毒的复制,是治疗慢性乙型肝炎的重要环节.目前抗病毒治疗的药物很多,或单独使用,或联合用药,α—干扰素疗效确切,仍为抗乙肝病毒的重要环节,本文通过对60例乙型肝炎患者使用抗病毒治疗过程中血清中HBV—DNA定量的动态观察,揭示了HBV—DNA复制水平α—干扰素的疗效间的量效关系,从而更好地为临床对慢性乙型肝炎的治疗提出指导意义.

摘要： 乙型肝炎病毒感染后过强的细胞免疫,病毒的活跃复制,是激发肝细胞功能损伤的两大因素.因而如何调节细胞免疫,抑制病毒的复制,是治疗慢性乙型肝炎的重要环节.目前抗病毒治疗的药物很多,或单独使用,或联合用药,α—干扰素疗效确切,仍为抗乙肝病毒的重要环节,本文通过对60例乙型肝炎患者使用抗病毒治疗过程中血清中HBV—DNA定量的动态观察,揭示了HBV—DNA复制水平α—干扰素的疗效间的量效关系,从而更好地为临床对慢性乙型肝炎的治疗提出指导意义.

摘要： 乙型肝炎病毒感染后过强的细胞免疫,病毒的活跃复制,是激发肝细胞功能损伤的两大因素.因而如何调节细胞免疫,抑制病毒的复制,是治疗慢性乙型肝炎的重要环节.目前抗病毒治疗的药物很多,或单独使用,或联合用药,α—干扰素疗效确切,仍为抗乙肝病毒的重要环节,本文通过对60例乙型肝炎患者使用抗病毒治疗过程中血清中HBV—DNA定量的动态观察,揭示了HBV—DNA复制水平α—干扰素的疗效间的量效关系,从而更好地为临床对慢性乙型肝炎的治疗提出指导意义.

摘要： 乙型肝炎病毒感染后过强的细胞免疫,病毒的活跃复制,是激发肝细胞功能损伤的两大因素.因而如何调节细胞免疫,抑制病毒的复制,是治疗慢性乙型肝炎的重要环节.目前抗病毒治疗的药物很多,或单独使用,或联合用药,α—干扰素疗效确切,仍为抗乙肝病毒的重要环节,本文通过对60例乙型肝炎患者使用抗病毒治疗过程中血清中HBV—DNA定量的动态观察,揭示了HBV—DNA复制水平α—干扰素的疗效间的量效关系,从而更好地为临床对慢性乙型肝炎的治疗提出指导意义.

摘要： 乙型肝炎病毒感染后过强的细胞免疫,病毒的活跃复制,是激发肝细胞功能损伤的两大因素.因而如何调节细胞免疫,抑制病毒的复制,是治疗慢性乙型肝炎的重要环节.目前抗病毒治疗的药物很多,或单独使用,或联合用药,α—干扰素疗效确切,仍为抗乙肝病毒的重要环节,本文通过对60例乙型肝炎患者使用抗病毒治疗过程中血清中HBV—DNA定量的动态观察,揭示了HBV—DNA复制水平α—干扰素的疗效间的量效关系,从而更好地为临床对慢性乙型肝炎的治疗提出指导意义.

摘要： 本发明提供基于转录的扩增目标HBV核酸序列的方法，该方法从可选存在于样品中的HBV DNA开始，其包括下列步骤：-在扩增缓冲液中温育怀疑含有HBV的样品，该温育体系中含有一种或多种能够在选择出的限制位点切割HBV DNA的限制性内切酶，该限制性内切酶形成指定的此HBV DNA链的3′末端；该温育体系中含有启动子引物，该启动子引物具有包含被依赖DNA的RNA聚合酶所识别的启动子序列的5′区域和与指定的DNA链的3′末端互补的3′区域；该温育体系中含有第二或反向引物，其具有与启动子引物相反的极性且含有该目标序列的5′末端；且在HBV ssDNA作为目标序列的情况下，该温育体系中含有限制性引物；-将如此形成的反应混合物在适当的条件下保持足够的时间，以进行限制性内切酶的消化；-将如此获得的样品以一定的温度和时间进行加热处理，该温度和时间足以失活限制性内切酶和/或至少部分地导致双链的单链化；-向样品中加入下列试剂，具有依赖RNA的DNA聚合酶活性的酶、具有依赖DNA的DNA聚合酶活性的酶、具有RNA酶H活性的酶、具有RNA聚合酶活性的酶；和-将如此形成的反应混合物在适当的条件下保持足够的时间，以进行扩增。

摘要： 本发明提供一种能够让用户容易地理解所选择的X射线光学系的测量的X射线分析的操作导向系统、操作导向方法、以及操作导向程序。具备：定性分析结果取得单元，其取得试样中所含有的多个结晶相的信息；重量比计算单元，其基于多个结晶相中的、进行了对洛伦兹偏振因子的补正后的衍射强度之和、化学式量、化学式单位中所包含的原子各自所属的电子的个数的平方和，来对所述多个结晶相的重量比进行计算。

摘要： 本发明提供基于转录的扩增目标HBV核酸序列的方法，该方法从可选存在于样品中的HBV DNA开始，其包括下列步骤：在扩增缓冲液中温育怀疑含有HBV的样品，该温育体系中含有一种或多种能够在选择出的限制位点切割HBV DNA的限制性内切酶，该限制性内切酶形成指定的此HBV DNA链的3′末端；该温育体系中含有启动子引物，该启动子引物具有包含被依赖DNA的RNA聚合酶所识别的启动子序列的5′区域和与指定的DNA链的3′末端互补的3′区域；该温育体系中含有第二或反向引物，其具有与启动子引物相反的极性且含有该目标序列的5′末端；且在HBV ssDNA作为目标序列的情况下，该温育体系中含有限制性引物；将如此形成的反应混合物在适当的条件下保持足够的时间，以进行限制性内切酶的消化；将如此获得的样品以一定的温度和时间进行加热处理，该温度和时间足以失活限制性内切酶和/或至少部分地导致双链的单链化；向样品中加入下列试剂，具有依赖RNA的DNA聚合酶活性的酶、具有依赖DNA的DNA聚合酶活性的酶、具有RNA酶H活性的酶、具有RNA聚合酶活性的酶；和将如此形成的反应混合物在适当的条件下保持足够的时间，以进行扩增。

摘要： 提供对作为抑郁症的生物标志物的EAP浓度进行定量的新的定量方法、定量用的酶、定量用试剂盒以及定量用传感器。提供一种向含有磷酸乙醇胺的样品中添加氧化还原酶的磷酸乙醇胺的定量方法。可以通过添加所述氧化还原酶来还原介体，使还原后的所述介体与试剂反应，确定所述磷酸乙醇胺的浓度。或者，作为所述氧化还原酶，还可以使通过添加氧化酶而生成的过氧化氢与试剂反应，确定所述磷酸乙醇胺的浓度。

摘要： 本发明涉及氨的定量方法、定量试剂、定量试剂盒、测试片和氨定量装置。具体而言，本发明涉及一种氨的定量方法，所述方法包括：进行第一反应，其中含氨的测试液与三磷酸腺苷和L‑谷氨酸在谷氨酰胺合成酶的存在下反应以产生磷酸；进行第二反应，其中产生的磷酸与丙酮酸在丙酮酸氧化酶的存在下反应；和测定由所述第二反应消耗或产生的组分，以将氨定量，其中不进行由丙酮酸激酶介导的由二磷酸腺苷产生三磷酸腺苷的反应。

摘要： 一种定量配给装置，用于借助工作介质穿过定量配给开口(22a)向定量配给腔(24)中抽吸定量配给介质(26)和从该定量配给腔中分配定量配给介质，包括：至少部分地用可压缩的工作介质填充的工作腔(12)；压力改变装置(14，16)，所述压力改变装置设计成用于改变工作腔(12)中的工作介质的压力；和具有定量配给开口(22a)的定量配给腔(24)；其中，所述工作腔(12)和定量配给腔(24)经由一阀(28)连接，该阀能在阻断位置和导通位置之间切换，在所述阻断位置中阻止从工作腔(12)经由阀(28)到定量配给腔(24)中的压力传递、特别是工作介质流动，在所述导通位置中允许从工作腔(12)经由阀(28)到定量配给腔(24)中的压力传递。

摘要： 定量给料系统(10)，其对引入密炼机的腔室中的液体产物的定量给料的量进行质量控制。所述定量给料系统包括：至少一个储液器(12)，其储存液体产物；至少一个产物导管(16)，其将定量给料的量的液体产物从储液器(12)输送到密炼机；定量给料装置，其直接测量从储液器(12)定量给料并输送到密炼机的液体产物的质量和密度，所述定量给料装置包括至少一个泵(18)和质量流量计(20)，所述至少一个泵(18)布置于储液器的下游，所述质量流量计(20)布置于泵(18)的下游；混炼注入器(32)，其布置于定量给料装置的下游；以及压力传感器(24)，其布置于定量给料装置的下游，以检测包括产物导管、储液器、定量给料装置和混炼注入器的定量给料回路的压力。

摘要： 显示和描述了一种用于定量和/或制备待制备的溶剂，特别是婴儿食品，尤其是婴儿奶或婴儿粥类、咖啡和/或茶的装置(1；1')，该装置包括具有第一接收区(5；5')和第二接收区(7；7')的壳体(3)，其中第一接收区(5；5')被设计为接收用于待制备溶剂的第一成分的第一容器(9；9')，并且其中第二接收区(7。7')被设计成接收用于液体的第二容器(11)、用于控制液体温度的温度控制装置、用于对第一成分进行定量的定量装置(29；29')，其中第一接收区(5；5')包括用于接收定量装置(29；29')的定量装置接收区(27；27')，并且其中用于定量装置(29；29')的驱动和/或传动装置(39)被布置在定量装置接收区(27；27)。

摘要： 本发明提供一种晶相定量分析装置，能够更简便地进行包含多个晶相的样品的定量分析。该晶相定量分析装置包括：取得样品的粉末衍射图的单元；取得多个晶相的信息的单元；取得分别针对多个晶相的拟合函数的单元；使用这些拟合函数，对粉末衍射图执行全图拟合，取得其结果的单元；以及基于其结果计算多个晶相的重量比的单元，其中，各拟合函数从由第一拟合函数、第二拟合函数、第三拟合函数构成的组中选择，第一拟合函数使用通过全图分解得到的积分强度，第二拟合函数使用根据观察或计算的积分强度，第三拟合函数使用根据观察或计算的峰形强度。

摘要： 本申请属于电路板制造领域，本申请提供了一种液体定量盒及具有该液体定量盒的液体定量装置，液体定量盒包括具有容纳腔的盒体，盒体具有与容纳腔连通的进液口和排液口，容纳腔包括第一容纳腔和连通于第一容纳腔下端的第二容纳腔，所述第一容纳腔的最窄处连接于所述第二容纳腔的最宽处，且所述第一容纳腔的最窄处的宽度大于所述第二容纳腔的最宽处的宽度，第一容纳腔的容积大于第二容纳腔的容积，盒体设置有用于观察第一容纳腔和第二容纳腔内液面高度的透明观察窗。液体定量装置包括上述的液体定量盒、液面感应组件、进液组件和排液组件。本申请提供的一种液体定量盒及具有该液体定量盒的液体定量装置，具有实用性强且使用方便的特点。