抗-HCV

摘要： 目的研究ELISA单试剂抗-HCV反应性献血者的HCV基因分型及归队。方法选取该站2019年1月—2020年12月301名ELISA单试剂检测抗-HCV反应性献血者为研究对象,采集静脉血做血清学及PCR定性检测。PCR定性检测阳性者做HCV基因分型,阴性者做献血者归队处理。结果301名通过ELISA筛查抗-HCV献血者,男性180名,138名HCV NAT无反应,占比达到76.67%,高于女性的61.16%(74/121);HCV NAT反应占比男性为10.56%,小于女性的34.71%;HCV分型阳性数,男性为6.11%,小于女性的14.05%。PCR反应性献血者HCV基因分型阳性者HCV亚型分布分别为:HCV2a占25.00%,HCV3a占17.86%,HCV6a占14.28%,HCV1b占42.86%,结果显示:分布情况为HCV1b>HCV2a>HCV3a>HCV6a。PCR无反应性献血者6个月后再次接受血清学和NAT检测,212名中有182名再次接受检测,其中2种方法均合格的献血者有102名,将其纳入次轮归队程序。经过第二轮的归队程序后,有81名献血者回归献血者队伍,归队为26.91%(81/301)。结论临床中ELISA单试剂抗-HCV反应性献血者的HCV基因分型及归队研究具有重要意义,可筛选出部分HCV阳性者并进行屏蔽,提升献血安全性,值得广泛推广应用。

摘要： 目的 探讨抗-HCV,HCV RNA检测在丙型肝炎诊断中的临床价值.方法 选择2018年5月-2018年12月检验科收集的143例抗-HCV(S/CO≥1)初筛实验阳性的血清标本,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)及荧光定量聚合酶链反应法(PCR)、日立7600全自动生化分析仪,进行抗-HCV、HCV RNA病毒载量、ALT检测.结果 143例抗-HCV初筛阳性患者中,99例HCV RNA阳性(69.23％),且随着S/CO比值的增高HCV RNA检出的阳性率增加,差异有统计学意义(P10,但随着S/CO的增大,HCV RNA病毒载量高低水平出现的阳性率没有增加(P>0.05);HCV RNA阳性患者ALT异常率(46.46％)高于阴性患者(20.45％),差异有统计学意义(P10,且有9例ALT异常.结论 ELISA法检测血清抗-HCV诊断丙型肝炎与荧光定量PCR检测法均存在假阳性或假阴性情况;荧光定量PCR法的阳性率低于ELISA法;在临床诊断中ELISA法抗-HCV初筛阳性的样本应同时进行HCV RNA及ALT的联合检测,以避免漏诊、误诊,也为临床抗病毒的有效评估提供可靠的实验室依据.

摘要： 目的 研究输血前患者血HBsAg、抗HCV、抗HIV和梅毒抗体在临床中通过酶免法检测的结果及应用.方法 抽取本院于2018年6月—2019年6月,此1年间接受检测的献血者1326例,对所有献血者均采用酶免法对其血HBsAg、抗HCV、抗HIV和梅毒抗体进行检查.结果 血HBsAg、抗HCV、抗HIV和梅毒抗体检出阳性者共有367例,其中血HBsAg有256例,约占19.31％;抗HCV有22例,约占1.66％;抗HIV有3例,约占0.23％;梅毒抗体有86例,约占6.49％.结论 输血前采用酶免法检测对献血者血HBsAg、抗HCV、抗HIV和梅毒抗体进行检测,有利于减少血源性感染情况,增强医务人员的自我保护.

摘要： 目的 探讨献血人群H CV筛检效果,为献血者血液筛查和归队策略提供科学依据.方法 收集ELISA抗-HCV反应性但核酸检测阴性的122份标本,采用重组免疫印迹进行抗-HCV确证试验,对结果进行汇总分析.结果 122份标本中确证试验阳性38份、不确定42份、阴性42份,确证阳性率为31.15％.ELISA试剂1单反应性的确证阳性率为0,ELISA试剂2单反应性为25.93％,试剂1、2均反应性为47.06％.确证试验条带主要以核抗原蛋白为主,其次为NS4蛋白.随着S/Co增高,确证试验的阳性预测值也增高.结论 ELISA和核酸联合检测能更好地保障血液安全,有必要对单试剂ELISA抗-HCV反应性献血者开展归队.

摘要： 目的:研究丙肝诊断中联合应用HCV-RNA、抗-HCV、ALT等指标的价值.方法:研究自2018年1月至2020年12月抽取106例丙肝患者与同期到院接受体检的健康人99例作为分析对象,分别设为观察组、对照组,采集血液样本后对血清实施荧光定量聚合酶链反应法检测,获取HCV-RNA指标数据;通过酶联免疫法获取抗-HCV指标数据;通过酶法获取ALT指标,收集患者就诊相关信息资料,回顾分析上述指标在丙肝诊断中的应用价值.结果:106例丙肝患者检测结果中104例抗-HCV为阳性,占比98.11％,在HCV-RNA载量增加的同时,抗-HCV阳性率也随之增加,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的抗-HCV s/co值、AST、ALT、TBIL等指标检查结果水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:丙肝诊断中,通过对患者HCV-RNA、抗-HCV、ALT等指标检测结果的分析,可以准确掌握患者感染、病情严重程度等情况,为疾病治疗、治疗方案调整提供数据支持.

摘要： 目的 调查献血者输血前乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)以及梅毒螺旋体抗体(抗-TP)的阳性检出率及其影响因素.方法 选取2018年1月—2020年4月输血的1000例患者为调查对象,检测抗-HCV、HBsAg、抗-TP、抗-HIV,总结比较检测结果.结果 在1000例检测患者中,共有131例检出感染指标阳性,阳性检出率是13.10％.检出率从高到低依次是HBsAg、抗-TP、抗-HCV、抗-HIV,占比分别为9.0％、2.10％、1.70％、0.30％.年龄、性别、慢性病史间比较,阳性检出率差异无统计学意义(P>0.05);大专及以下学历者的感染指标阳性率高于本科及以上学历者、手术者的感染指标阳性率高于非手术者、5000元/月及以下收入者的感染指标阳性率高于5000元/月以上收入者、农村户籍者的感染指标阳性率高于城市户籍者,差异均有统计学意义(P<0.05).在131例感染指标阳性者中,科室检出率从高到低依次为血透中心、妇产科、内科、外科、血液病科、其他科室、肿瘤科,占比分别为25.19％、19.85％、19.08％、15.27％、7.63％、7.63％、5.34％.结论 在输血前要重点关注文化水平较低、收入水平较低、农村户籍、手术等人群以及血透中心、妇产科、内科、外科等科室患者,可有利于感染性疾病的尽早发现和诊断,减少医院感染,保障输血安全.

摘要： 目的:探究不同振荡方式和进板时间对全自动酶免检测抗-HCV的作用.方法:选取于本站体检合格的30例自愿献血者,均予以全自动酶免检测抗-HCV,检测结果均为弱反应性.振荡方式1为1号反应加班加样后马上振荡混匀,使进孵育箱时间延迟;方式2为2号反应板延迟振荡,振荡后马上进到孵育箱;方式3为3号反应板不振荡,将进入孵育箱时间延迟.采用全自动酶免分析仪自动完成,各个标本检测三次,选取平均值.结果:振荡方式1与方式3在同一延迟进板时间的值分别为最小、最大,除了振荡延迟0min振荡、延迟15min进板之间差异不显著以外,剩余和振荡方式1同一延迟进板时间之间有明显差异(P<0.05);且随着延迟进板时间其检测结果逐步提高.结论:全自动酶免分析仪加样后,反应板需马上振荡混匀,振荡混匀与进入孵育箱时间尽可能不要延迟,防止出现假阳性.

摘要： 目的 通过对无偿献血者不同程度乳糜血浆抗-HCV的检测,探讨抗-HCV检测结果与不同程度乳糜血浆质量相关性.方法 在阴性乳糜血浆中加入定量的抗-HCV阳性血液,采用ELISA法检测不同指数乳糜血浆中抗-HCV.结果 不同指数乳糜血浆抗-HCV检测结果,随乳糜程度增加而下降,检测结果差异无统计学意义,乳糜指数分别为2、3、4、5、6、8及>8与无乳糜指数(≤1)比较,t分别为1.033、0.633、1.760、1.915、1.933、1.895及2.016,P均>0.05.放置时间延长,检测结果升高,第1d与第3d和第5d比较,t均0.05,检测结果无统计学意义;第7d后,各指数血浆检测结果差异不同.结论 不同程度乳糜血浆对ELISA方法检测抗-HCV结果无影响.放置时间延长,检测结果升高,第5d内抗-HCV检测结果对乳糜血液质量无影响.

摘要： 目的通过对无偿献血者不同程度乳糜血浆抗-HCV的检测,探讨抗-HCV检测结果与不同程度乳糜血浆质量相关性。方法在阴性乳糜血浆中加入定量的抗-HCV阳性血液,采用ELISA法检测不同指数乳糜血浆中抗-HCV。结果不同指数乳糜血浆抗-HCV检测结果,随乳糜程度增加而下降,检测结果差异无统计学意义,乳糜指数分别为2、3、4、5、6、8及>8与无乳糜指数(≤ 1)比较,t分别为1.033、0.633、1.760、1.915、1.933、1.895及2.016,P均>0.05。放置时间延长,检测结果升高,第1d与第3d和第5d比较,t均0.05,检测结果无统计学意义;第7d后,各指数血浆检测结果差异不同。结论不同程度乳糜血浆对ELISA方法检测抗-HCV结果无影响。放置时间延长,检测结果升高,第5d内抗-HCV检测结果对乳糜血液质量无影响。

摘要： 目的 对厦门市思明区学龄前儿童入园进行血液检验,为了解并预防学龄前儿童贫血、肝炎等疾病提供实验诊断依据.方法 科室于2018年7月16日—2018年9月2日对厦门市思明区7332名学龄前儿童分别进行血红蛋白测定和ALT活性测定,并对ALT活性增高者进一步进行HBV二对半检测和抗-HAV、抗-HCV检测.结果 贫血检出率为18.1％,以轻度贫血为主;男女儿童贫血差异无统计学意义(男性18.3％vs.女性18.0％).ALT活性增高54例,占0.7％.在ALT活性增高者中仅1例(占1.9％)HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+),俗称"大三阳",全阴者21例(占38.9％).结论 思明区学龄前儿童生长发育较好,血红蛋白正常者达到81.9％.虽有贫血、乙肝病毒感染者,但程度较轻,发病率很低,这与国民文化和生活水平提高有密切关系,而患病儿童则可能与平时偏食、挑食、营养摄取不平衡有关,家长应密切关注,纠正不良饮食和生活习惯.

摘要： 目前乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒等相关疾病的传播是输血行业所控制的最重要指标。如何控制血站购进每一批血液检测试剂盒在使刚前的质量验证至关重要。本文介绍了一种国家标准血清盘的新技术，采用了这种新的检测方法对我们所购进的每批HBsAg、抗-HCV、梅毒免疫试剂盒的质量验证。验证结果证明血清盘技术可行，灵敏度高，特异性好。

摘要： 目前乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒等相关疾病的传播是输血行业所控制的最重要指标。如何控制血站购进每一批血液检测试剂盒在使刚前的质量验证至关重要。本文介绍了一种国家标准血清盘的新技术，采用了这种新的检测方法对我们所购进的每批HBsAg、抗-HCV、梅毒免疫试剂盒的质量验证。验证结果证明血清盘技术可行，灵敏度高，特异性好。

摘要： 目前乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒等相关疾病的传播是输血行业所控制的最重要指标。如何控制血站购进每一批血液检测试剂盒在使刚前的质量验证至关重要。本文介绍了一种国家标准血清盘的新技术，采用了这种新的检测方法对我们所购进的每批HBsAg、抗-HCV、梅毒免疫试剂盒的质量验证。验证结果证明血清盘技术可行，灵敏度高，特异性好。

摘要： 目前乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒等相关疾病的传播是输血行业所控制的最重要指标。如何控制血站购进每一批血液检测试剂盒在使刚前的质量验证至关重要。本文介绍了一种国家标准血清盘的新技术，采用了这种新的检测方法对我们所购进的每批HBsAg、抗-HCV、梅毒免疫试剂盒的质量验证。验证结果证明血清盘技术可行，灵敏度高，特异性好。

摘要： 目前乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒等相关疾病的传播是输血行业所控制的最重要指标。如何控制血站购进每一批血液检测试剂盒在使刚前的质量验证至关重要。本文介绍了一种国家标准血清盘的新技术，采用了这种新的检测方法对我们所购进的每批HBsAg、抗-HCV、梅毒免疫试剂盒的质量验证。验证结果证明血清盘技术可行，灵敏度高，特异性好。

摘要： 对某些病人进行输注相应的成份血进行治疗,是能迅速地改善患者生理体征的一种有效的治疗方法,尤其是在抢救因缺血性引起的急、危症患者治疗中起着不可替代的作用。但输血对患者来说,存在同种异体间的免疫反应和经输血传播感染性疾病的风险。为防范医疗风险,依我国《输血技术规范》之规定,本文对某院所有准备输血的患者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,RPR四项染病学指标检测,现对结果进行了报告。

摘要： 对某些病人进行输注相应的成份血进行治疗,是能迅速地改善患者生理体征的一种有效的治疗方法,尤其是在抢救因缺血性引起的急、危症患者治疗中起着不可替代的作用。但输血对患者来说,存在同种异体间的免疫反应和经输血传播感染性疾病的风险。为防范医疗风险,依我国《输血技术规范》之规定,本文对某院所有准备输血的患者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,RPR四项染病学指标检测,现对结果进行了报告。

摘要： 对某些病人进行输注相应的成份血进行治疗,是能迅速地改善患者生理体征的一种有效的治疗方法,尤其是在抢救因缺血性引起的急、危症患者治疗中起着不可替代的作用。但输血对患者来说,存在同种异体间的免疫反应和经输血传播感染性疾病的风险。为防范医疗风险,依我国《输血技术规范》之规定,本文对某院所有准备输血的患者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,RPR四项染病学指标检测,现对结果进行了报告。

摘要： 对某些病人进行输注相应的成份血进行治疗,是能迅速地改善患者生理体征的一种有效的治疗方法,尤其是在抢救因缺血性引起的急、危症患者治疗中起着不可替代的作用。但输血对患者来说,存在同种异体间的免疫反应和经输血传播感染性疾病的风险。为防范医疗风险,依我国《输血技术规范》之规定,本文对某院所有准备输血的患者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,RPR四项染病学指标检测,现对结果进行了报告。

摘要： 对某些病人进行输注相应的成份血进行治疗,是能迅速地改善患者生理体征的一种有效的治疗方法,尤其是在抢救因缺血性引起的急、危症患者治疗中起着不可替代的作用。但输血对患者来说,存在同种异体间的免疫反应和经输血传播感染性疾病的风险。为防范医疗风险,依我国《输血技术规范》之规定,本文对某院所有准备输血的患者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,RPR四项染病学指标检测,现对结果进行了报告。

摘要： 本发明涉及作为治疗和预防HCV感染药物的单克隆抗体e20或其功能性片段。e20抗体能够结合所有已知的HCV基因型，并展示了很强的对所述病毒特别是基因型Ia、Ib、2a和4的中和活性。本发明还记载了用于治疗或预防HCV感染的药物组合物，其包含单克隆抗体e20或其功能性片段，以及药学上可接受的辅料、载体或稀释剂。

摘要： 本发明涉及具有抗HBV病毒且兼具抗HIV和HCV病毒活性的一类非核苷S-DABOs类嘧啶酮衍生物，化学结构见通式I，式中各个基团的定义如权利要求书所述。化学合成出的新化合物采用非核苷类嘧啶酮为母核，在抑制HBV病毒时不易产生耐药性且由于避开了与机体底物相竞争的机制，因此具有相对较小的毒副作用。同时新合成的化合物对HIV和HCV病毒也有一定的抑制作用。

摘要： 本发明涉及医药中间体技术领域，尤其是一种抗HCV药物的制备方法，其合成路线为

摘要： 本发明设计并合成了一类全新结构的尿嘧啶‑苯并噻唑类NS5B RdRp抑制剂，具有通式(1)结构：本发明提供的尿嘧啶‑苯并噻唑类NS5B RdRp抑制剂具有较好的体外抗1b基因型丙肝病毒复制子(HCV‑1b)活性，本发明化合物的合成所需原料易得，路线设计合理，反应条件温和，各步产率高，操作简便，适合工业化生产；而且作为新型NS5B RdRp抑制剂，有望为HCV的临床治疗提供新的药物选择。

摘要： 本发明涉及作为治疗和预防HCV感染药物的单克隆抗体e20或其功能性片段。e20抗体能够结合所有已知的HCV基因型，并展示了很强的对所述病毒特别是基因型Ia、Ib、2a和4的中和活性。本发明还记载了用于治疗或预防HCV感染的药物组合物，其包含单克隆抗体e20或其功能性片段，以及药学上可接受的辅料、载体或稀释剂。

摘要： 本发明涉及具有抗HBV病毒且兼具抗HIV和HCV病毒活性的一类非核苷S-DABOs类嘧啶酮衍生物，化学结构见通式I，式中各个基团的定义如权利要求书所述。化学合成出的新化合物采用非核苷类嘧啶酮为母核，在抑制HBV病毒时不易产生耐药性且由于避开了与机体底物相竞争的机制，因此具有相对较小的毒副作用。同时新合成的化合物对HIV和HCV病毒也有一定的抑制作用。

摘要： 本发明提供用于治疗或预防HCV感染的抗体组合。特别地，提供包含至少一种抗-HCV包膜抗体和至少一种抗HCV受体抗体的组合，其中该抗HCV-包膜抗体和抗HCV-受体抗体以高度协同方式作用以抑制HCV进入易感细胞。也提供包含这种组合的药物组合物和试剂盒和使用这些组合物和试剂盒以治疗或预防HCV感染的方法。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种检测HCV感染者血清中抗跨膜蛋白(抗P7)抗体的化学发光试剂盒，包括由重组的HCV P7蛋白抗原包被得到的微孔板和分别独立包装的样本稀释液、阴性对照、阳性对照、酶标记物工作液、底物液A、底物液B及洗液，底物液A包括鲁米诺、邻苯基苯酚、4‑咪唑苯酚及碳酸缓冲液(CB)；底物液B包括过氧化脲与磷酸缓冲液(PB)；该试剂盒对HCV感染者血清中的抗P7抗体进行体外定性/定量测定，建立HCV感染者血清中抗P7抗体的检测技术并进行方法学评价，该试剂盒可应用于丙型病毒性肝炎的筛查诊断、病情监测、预后评估、疾病机理和流行病学研究。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种检测HCV感染者血清中抗核衣壳蛋白(抗Core)抗体的化学发光试剂盒，包括由重组的HCV核衣壳蛋白抗原包被得到的微孔板和分别独立包装的样本稀释液、阴性对照、阳性对照、酶标记物工作液、底物液A、底物液B及洗液，底物液A包括鲁米诺、邻苯基苯酚、4‑咪唑苯酚及碳酸缓冲液(CB)；底物液B包括过氧化脲与磷酸缓冲液(PB)；该试剂盒可以对HCV感染者血清中的抗Core抗体进行体外定性/定量测定，建立HCV感染者血清中抗Core抗体的检测技术并进行方法学评价，该试剂盒可应用于丙型病毒性肝炎的筛查诊断、病情监测、预后评估、疾病机理和流行病学研究。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种检测HCV感染者血清中抗包膜糖蛋白(抗E1、抗E2)抗体的化学发光试剂盒，包括由重组的HCV包膜糖蛋白(E1、E2)抗原包被得到的微孔板和分别独立包装的样本稀释液、阴性对照、阳性对照、酶标记物工作液、底物液A、底物液B及洗液，底物液A包括鲁米诺、邻苯基苯酚、4‑咪唑苯酚及碳酸缓冲液(CB)；底物液B包括过氧化脲与磷酸缓冲液(PB)；该试剂盒可以对HCV感染者血清中的抗E1、抗E2抗体进行体外定性/定量测定，建立HCV感染者血清中抗E1、抗E2抗体的检测技术并进行方法学评价，该试剂盒可应用于丙型病毒性肝炎的筛查诊断、病情监测、预后评估、疾病机理和流行病学研究。