抗-HIV

摘要： 目的 探讨三种不同免疫检验方法对检测抗HIV结果准确性.方法 本次研究对象70例2019年8月-2020年8月在我院经免疫印迹法确诊为HIV患者,均对70例患者采用免疫层析试验、双抗原夹心酶免疫吸附实验、间接酶联免疫吸附实验进行检测,分析三种检测方法结果.结果 免疫层析试验敏感度、特异性、准确率均为87.50％、80.00％、84.28％;双抗原夹心酶免疫吸附实验敏感度、特异性、准确率均为97.50％、93.33％、95.71％;间接酶联免疫吸附实验敏感度、特异性、准确率均为92.50％、86.66％、90.00％.结论 双抗原夹心酶免疫吸附实验对抗HIV检测结果准确率更高,具有临床使用价值.

摘要： 目的:探究不同免疫检验在抗艾滋病病毒(HIV)检测中的应用结果.方法:选取2018年1月-2020年10月确诊的HIV感染患者55例,分别采用HIV核酸定量检测法、金免疫层析试验法和ELISA检测法对所有患者的血清标本进行检测.比较三种检测法的HIV检出率,分析三种检测法的准确性、灵敏度和特异度.结果:ELISA检测法的阳性检出率高于其他两种检测法,差异有统计学意义(P<0.05);ELISA检测法的准确性、灵敏度和特异度均高于HIV核酸定量检测法和金免疫层析试验法,差异有统计学意义(P<0.05).结论:ELISA检测法在抗HIV检测中的应用效果好,准确性、灵敏度及特异度均较高,阳性检出率高达100％.

摘要： 目的 调查献血者输血前乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)以及梅毒螺旋体抗体(抗-TP)的阳性检出率及其影响因素.方法 选取2018年1月—2020年4月输血的1000例患者为调查对象,检测抗-HCV、HBsAg、抗-TP、抗-HIV,总结比较检测结果.结果 在1000例检测患者中,共有131例检出感染指标阳性,阳性检出率是13.10％.检出率从高到低依次是HBsAg、抗-TP、抗-HCV、抗-HIV,占比分别为9.0％、2.10％、1.70％、0.30％.年龄、性别、慢性病史间比较,阳性检出率差异无统计学意义(P>0.05);大专及以下学历者的感染指标阳性率高于本科及以上学历者、手术者的感染指标阳性率高于非手术者、5000元/月及以下收入者的感染指标阳性率高于5000元/月以上收入者、农村户籍者的感染指标阳性率高于城市户籍者,差异均有统计学意义(P<0.05).在131例感染指标阳性者中,科室检出率从高到低依次为血透中心、妇产科、内科、外科、血液病科、其他科室、肿瘤科,占比分别为25.19％、19.85％、19.08％、15.27％、7.63％、7.63％、5.34％.结论 在输血前要重点关注文化水平较低、收入水平较低、农村户籍、手术等人群以及血透中心、妇产科、内科、外科等科室患者,可有利于感染性疾病的尽早发现和诊断,减少医院感染,保障输血安全.

摘要： 目的:比较抗-HIV临床检测采用酶联免疫法和化学发光法的检测效果.方法:选择100例疑似HIV病毒感染患者进行实验对照,选择时间即2018年1月份至2021年1月份,所有患者均行酶联免疫法检测和化学发光法检测,将酶联免疫法定为酶联组,化学发光法检测定为化学组,并将检测结果送至传染性疾病防控中心进行核查,比较二组检测效果.结果:酶联组阳性检出率为56.00％,HIV检测正确率为96.55％;化学组阳性检出率为55.00％,HIV检测正确率为94.83％;组间检测数据比较结果即P>0.05,差异不显著,无统计学意义.结论:抗-HIV的临床检测,即可以使用酶联免疫法,也可以使用化学发光法检测,两种检测效果无较大差异,准确性均较高,其检测数据能够为临床确诊HIV感染者提供有价值的参考凭据,然而二者之间均存在着优、劣势,可将两者结合使用,也可依据院内具体情况进行选择.

摘要： 目的:对比探究三种免疫检验方法 检测抗 HIV结果 的价值.方法:选取 2019 年 3 月~2019 年 6 月我中心收治的412 例确诊为 HIV患者为研究对象,提取患者的血清对其分别进行金免疫层析试验、双抗原夹心 ELISA法、酶联免疫吸附试验检测,比较三种检测方法 的可靠性.结果:金免疫层析试验、双抗原夹心 ELISA 法、酶联免疫吸附试验检测的准确度分别为 91.26%、97.09%、90.05%,其中双抗原夹心 ELISA法的检测准确度明显高于另外两种方法 ,其差异具有统计学意义(P<0.05).结论:与金免疫层析试验、酶联免疫吸附试验检测方法 相比,双抗原夹心 ELISA 法在抗 HIV 患者的诊断中具有更高的应用价值,可以提高诊断准确率,值得在临床中应用推广.

摘要： 目的:探讨分析传染病检测在产前检查中的应用价值。方法:回顾性分析2018年1月至2019年7月在我院分娩的1000例孕产妇资料,根据其产前是否有进行传染病监测分组,观察组769例孕产妇产前均进行抗-HIV、梅毒抗体、乙肝两对半检查,对照组231例孕产妇产前均未进行上述3项传染病检查,分析观察组孕产妇传染病检测结果,并比较两组分娩结果及新生儿传染病检测情况。结果:观察组769例孕产妇中未检出抗-HIV阳性,梅毒抗体阳性率1.69%(13/769),HBsAg阳性率5.98%(46/769)。两组孕产妇均成功分娩单活胎,但观察组新生儿的梅毒抗体阳性率、HBsAg阳性率均显著低于对照组(P<0.05)。结论:孕产妇产前进行传染病检测能够及早准确掌握孕妇的实际情况,积极采取相应干预措施,进而预防传染性疾病经母婴垂直传播,减少新生儿感染,对于保障母婴健康具有积极的作用。

摘要： 目的:制备含有3个活性成分的抗HIV复合制剂,评价体外溶出曲线和比格犬体内药动学.方法:通过分别制粒的方法制备复合制剂,采用高效液相色谱法测定溶出度,比较复合制剂与混合单方片的溶出相似性.通过双周期交叉给药,比格犬口服复合制剂与混合单方片,采用高效液相-质谱联用方法测定拉米夫定、富马酸替诺福韦二吡呋酯和ACC007的血浆浓度,比较复合制剂与混合单方片的药动学参数.结果:复合制剂与混合单方片的3个活性成分在4种介质中的溶出曲线相似性因子f2都＞50,在比格犬血浆中的主要药动学参数无明显差异,复合制剂中拉米夫定、富马酸替诺福韦二吡呋酯和ACC007较混合单方片中的平均相对生物利用度分别为108％,91％和112％.结论:复合制剂与混合单方片的体外溶出相似,比格犬体内生物利用度等效,预示临床等效可能性高.

摘要： 2019年10月,我们遇到一例居民,因胃部不适想做胃镜检查,检验急查术前四项,结果显示两种品牌胶体金法(英科新创和雅培)检测抗—HIV结果均为阳性或弱阳性.用化学发光法和酶联免疫吸附法检测结果为抗—HIV阴性.三个月后追踪检测结果为抗—HIV阴性.我们报道出来,旨在提醒检验同道,在实际工作中,要端正工作态度,对工作极端负责,不能漏检感染者,也要及时正确检出感染者,从而实现早诊断、早发现、早干预、早治疗,预防和控制艾滋病的传播.

摘要： 目的研究不同免疫检验方法于抗HIV检测结果可靠性的研究分析。方法笔者收集2017年5月~2019年4月血站提供的血清为检验分析指标,共计40份;其中将10份血清设为对照组,其余30份血清分别予以ELISA(双抗原夹心酶免疫吸附法)、免疫层析法及间接ELISA(双抗原夹心酶免疫吸附法)法进行检测。结果 ELISA、免疫层析法及间接ELISA(双抗原夹心酶免疫吸附法)法对2 NCU/mL、室间质量血清及4 NCM/mL的阳性检出率均高与对照标本指标,组间差显著(P<0.05)。结论双抗原夹心酶免疫吸附法检测抗HIV结果精准性更高,可于临床推广实施。

摘要： 本文选取我院2018年7月至2020年2月收治的所有门诊、住院术前、产前传染性九项指标检测血液样本共计10676例,主要针对抗—HIV检测结果予以简要分析.10676例血液样本中,抗—HIV检测结果超过参考值(参考值0—1)者有9例,另有2例抗—HIV检测结果正常,但胶体金检测结果阳性或弱阳性.其余10665例血液样本抗—HIV检测结果为阴性.假阳性率只有0.1％,与各厂家统计的假阳性率较为一致;真阳性率只有0.02％,与其他文献报道的门诊住院就诊患者真阳性率结果有很大差异,这可能与患者所在的地域不同有关.

摘要： 对某些病人进行输注相应的成份血进行治疗,是能迅速地改善患者生理体征的一种有效的治疗方法,尤其是在抢救因缺血性引起的急、危症患者治疗中起着不可替代的作用。但输血对患者来说,存在同种异体间的免疫反应和经输血传播感染性疾病的风险。为防范医疗风险,依我国《输血技术规范》之规定,本文对某院所有准备输血的患者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,RPR四项染病学指标检测,现对结果进行了报告。

摘要： 对某些病人进行输注相应的成份血进行治疗,是能迅速地改善患者生理体征的一种有效的治疗方法,尤其是在抢救因缺血性引起的急、危症患者治疗中起着不可替代的作用。但输血对患者来说,存在同种异体间的免疫反应和经输血传播感染性疾病的风险。为防范医疗风险,依我国《输血技术规范》之规定,本文对某院所有准备输血的患者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,RPR四项染病学指标检测,现对结果进行了报告。

摘要： 对某些病人进行输注相应的成份血进行治疗,是能迅速地改善患者生理体征的一种有效的治疗方法,尤其是在抢救因缺血性引起的急、危症患者治疗中起着不可替代的作用。但输血对患者来说,存在同种异体间的免疫反应和经输血传播感染性疾病的风险。为防范医疗风险,依我国《输血技术规范》之规定,本文对某院所有准备输血的患者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,RPR四项染病学指标检测,现对结果进行了报告。

摘要： 对某些病人进行输注相应的成份血进行治疗,是能迅速地改善患者生理体征的一种有效的治疗方法,尤其是在抢救因缺血性引起的急、危症患者治疗中起着不可替代的作用。但输血对患者来说,存在同种异体间的免疫反应和经输血传播感染性疾病的风险。为防范医疗风险,依我国《输血技术规范》之规定,本文对某院所有准备输血的患者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,RPR四项染病学指标检测,现对结果进行了报告。

摘要： 对某些病人进行输注相应的成份血进行治疗,是能迅速地改善患者生理体征的一种有效的治疗方法,尤其是在抢救因缺血性引起的急、危症患者治疗中起着不可替代的作用。但输血对患者来说,存在同种异体间的免疫反应和经输血传播感染性疾病的风险。为防范医疗风险,依我国《输血技术规范》之规定,本文对某院所有准备输血的患者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,RPR四项染病学指标检测,现对结果进行了报告。

摘要： 对某些病人进行输注相应的成份血进行治疗,是能迅速地改善患者生理体征的一种有效的治疗方法,尤其是在抢救因缺血性引起的急、危症患者治疗中起着不可替代的作用。但输血对患者来说,存在同种异体间的免疫反应和经输血传播感染性疾病的风险。为防范医疗风险,依我国《输血技术规范》之规定,本文对某院所有准备输血的患者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,RPR四项染病学指标检测,现对结果进行了报告。

摘要： 对某些病人进行输注相应的成份血进行治疗,是能迅速地改善患者生理体征的一种有效的治疗方法,尤其是在抢救因缺血性引起的急、危症患者治疗中起着不可替代的作用。但输血对患者来说,存在同种异体间的免疫反应和经输血传播感染性疾病的风险。为防范医疗风险,依我国《输血技术规范》之规定,本文对某院所有准备输血的患者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,RPR四项染病学指标检测,现对结果进行了报告。

摘要： 对某些病人进行输注相应的成份血进行治疗,是能迅速地改善患者生理体征的一种有效的治疗方法,尤其是在抢救因缺血性引起的急、危症患者治疗中起着不可替代的作用。但输血对患者来说,存在同种异体间的免疫反应和经输血传播感染性疾病的风险。为防范医疗风险,依我国《输血技术规范》之规定,本文对某院所有准备输血的患者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,RPR四项染病学指标检测,现对结果进行了报告。

摘要： 对某些病人进行输注相应的成份血进行治疗,是能迅速地改善患者生理体征的一种有效的治疗方法,尤其是在抢救因缺血性引起的急、危症患者治疗中起着不可替代的作用。但输血对患者来说,存在同种异体间的免疫反应和经输血传播感染性疾病的风险。为防范医疗风险,依我国《输血技术规范》之规定,本文对某院所有准备输血的患者进行了HBsAg、抗-HCV、抗-HIV,RPR四项染病学指标检测,现对结果进行了报告。

摘要： 目的：探讨无偿献血人群中ALT、抗-HCV、HBsAg、TP以及抗-HIV不合格模式分布情况以及彼此之间的关联程度。方法 利用Excel对郑州市2002~2006年340475份无偿献血者的血液检验结果进行统计。结果 血液总的不合格模式有22种情况,其中ALT、HBsAg、抗-HCV、TP、抗-HIV各项不合格模式依次为10、9、11、7种;血液复检不合格率前12种模式由高到低依次为ALT>抗-HCV>HBsAg>抗-HIV>TP>ALT+抗-HCV>ALT+HBsAg>ALT+抗-HIV>抗-HCV+抗-HIV>HBsAg+抗-HCV>HBsAg+抗-HIV>ALT+TP;ALT、抗-HCV、HBsAg、抗-HIV、TP占总的淘汰率依次为:56.54﹪、17.30﹪、14.05﹪、5.81﹪、2.87﹪;ALT+抗-HCV和ALT+HBsAg和双项不合格占总的淘汰率依次为1.65﹪、0.67﹪。结论 ALT与抗-HCV的关联程度大于HBsAg,随着抗-HCV检测试剂灵敏度的提高,ALT对提高血液的安全性的价值越来越小,建议有关部门重新确定无偿献血者ALT的正常值范围,以减少血液报废。

摘要： 本发明公开了抗HIV多肽及它的长效抗HIV衍生物与应用。该抗HIV多肽的名称为CT105M，其氨基酸序列为序列表中的序列1。其长效抗HIV衍生物的名称为CT105ML‑2，是该抗HIV多肽被马来酰亚胺修饰得到的化合物。实验证明，与CT105相比，CT105M和CT105ML‑2均保留了良好的抗病毒活性；CT105ML‑2的末端消除半衰期是CT105和CT105M的10倍。用本发明的CT105M制备的长效抑制HIV病毒与宿主细胞融合的修饰肽CT105ML‑2，水溶性好、活性高、半衰期长。

摘要： 本发明涉及序列(III)的合成肽，其来源于HIV-1病毒的gp41，并可以在用于检测由HIV-1病毒引起的感染的免疫测定法中使用。本发明还涉及所述肽的制备方法，包含所述肽的组合物和试剂盒，所述肽用于诊断目的的用途，以及使用所述肽来检测抗-HIV病毒抗体的免疫测定法。

摘要： 本发明公开了抗HIV多肽及它的长效抗HIV衍生物与应用。该抗HIV多肽的名称为CT105M，其氨基酸序列为序列表中的序列1。其长效抗HIV衍生物的名称为CT105ML‑2，是该抗HIV多肽被马来酰亚胺修饰得到的化合物。实验证明，与CT105相比，CT105M和CT105ML‑2均保留了良好的抗病毒活性；CT105ML‑2的末端消除半衰期是CT105和CT105M的10倍。用本发明的CT105M制备的长效抑制HIV病毒与宿主细胞融合的修饰肽CT105ML‑2，水溶性好、活性高、半衰期长。

摘要： 本发明涉及抗HIV基因工程二价类抗体及其制备方法及抗HIV基因工程药物，该抗HIV基因工程二价类抗体包括人抗体的恒定区以及与人抗体的恒定区连接的CD4和CCR5。该抗HIV基因工程抗体的制备方法包括：获取人抗体的恒定区基因、CD4基因和CCR5基因；构建包括上述三种基因的表达质粒；将表达质粒转染至表达细胞株中进行培养；分离纯化后得到二价类抗体。本发明的二价类抗体同时具有可与HIV病毒上的CD4位点和CCR5位点特异性结合的CD4和CCR5，特异性结合作用显著增强，可以实现双重阻止HIV病毒感染宿主细胞的作用；本发明的制备方法工艺简单、切实可行；具有二价类抗体的抗HIV基因工程药物可有效作用于HIV病毒，并有效预防和治疗HIV病毒感染。

摘要： 本发明涉及抗HIV基因工程重组病毒及其制备方法及抗HIV基因工程药物，该抗HIV基因工程重组病毒包括人抗体的恒定区以及与之相连的CD4和CCR5。该抗HIV基因工程重组病毒的制备方法包括：获取人抗体的重链恒定区基因、人抗体的轻链恒定区基因、CD4基因和CCR5基因；构建包括该四种基因的病毒载体穿梭质粒；将穿梭质粒和病毒辅质粒共转化产生重组病毒质粒；将其转染至细胞株中培养并提纯病毒。本发明的重组病毒同时具有可与HIV病毒的CD4位点和CCR5位点特异性结合的CD4和CCR5，特异性结合作用显著增强，可以实现双重阻止HIV病毒感染宿主细胞的作用；本发明的制备方法工艺简单、切实可行；具有重组病毒的抗HIV基因工程药物可有效作用于HIV病毒，并有效预防和治疗HIV病毒感染。

摘要： 本发明为：HIV－Env基因DNA变构重组包膜蛋白抗原免疫应答抗HIV实验与方法。它涉及生命科学领域、及医药领域。证实：HIV包膜蛋白gp120、gp160抗原疫苗临床人体试验，不能证实可以预防HIV感染人类，最重要的因素是：HIV包膜蛋白gp120、gp160是人CD4受体的异种特异配体，与人CD4

摘要： 描述了构建在核碱基支架上的一类新的二酮酸，并通过抑制HIV整合酶设计成HIV复制的抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗AIDS和ARC，其以化合物的形式，或者以它们的药学上可接受的盐的形式，与药学上可接受的载体一起，这些化合物可以单独使用或与抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素、疫苗以及其它治疗剂组合使用。还描述了治疗AIDS和ARC的方法以及治疗或预防HIV感染的方法。本申请的化合物包括如下定义的式I化合物：包括其互变异构体、区域异构体、几何异构体以及如果合适的话，其旋光异构体，及其药学上可接受的盐，其中所述的核碱基支架和R基团的定义如说明书所述。

摘要： 本发明涉及序列(III)的合成肽，其来源于HIV－1病毒的gp41，并可以在用于检测由HIV－1病毒引起的感染的免疫测定法中使用。本发明还涉及所述肽的制备方法，包含所述肽的组合物和试剂盒，所述肽用于诊断目的的用途，以及使用所述肽来检测抗－HIV病毒抗体的免疫测定法。

摘要： 本发明名称为：HIV－Env基因DNA变构重组包膜蛋白抗原免疫应答抗HIV实验与方法。它涉及生命科学领域、及医药领域。证实：HIV包膜蛋白gp120或gp160抗原－疫苗，是与CD4+细胞CD4受体结合、诱导免疫耐受CD4受体的异种配体抗原弱免疫原，不能诱导HIV感染宿主免疫反应，有效清除最初感染原病毒复制速度快、高变异性、病毒序列多样性高的野生病毒多克隆株群。能够研制不触发人免疫耐受的，HIV－Env基因DNA变构重组包膜蛋白抗原HIV治疗疫苗、HIV预防疫苗，提供充分的直接动物模型实验科学依据、直接临床人体实验科学依据。提供可实施的：抗HIV细胞模型、啮齿类动物模型、非人类灵长类动物模型与临床人体试验科学研究方案。

摘要： 本发明涉及生命科学领域、及医药领域。证实：HIV包膜蛋白gp120、gp160抗原疫苗的临床人体试验，不能证实可以预防HIV感染人类，最重要的因素之一是：HIV包膜蛋白gp120、gp160是人CD4受体的异种特异配体，与人CD4