梅毒抗体

摘要： 目的探究南昌地区献血者梅毒螺旋体(TP)感染状况,评估酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂、金标试剂检测性能。方法采用ELISA方法对南昌地区97554人份无偿献血标本进行抗-TP双试剂检测,收集其中184例抗-TP筛查阳性血浆标本开展梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)确证,并进行乙肝表面抗原(HBsAg)/TP抗体金标联检。结果南昌地区献血人群抗-TP ELISA筛查阳性率0.19%,TPPA确证阳性率0.13%,TPPA确证阳性符合率70.65%;抗-TP ELISA筛查阳性标本中,双试剂阳性72.83%,试剂A单阳9.24%,试剂B单阳17.93%;ELISA双阳标本中TPPA阳性93.28%,单阳标本中TPPA阴性82%、TPPA阳性10%;ELISA双阳标本中抗-TP金标阳性90.30%;抗-TP金标阳性标本中TPPA阳性97.58%;试剂A、试剂B真阳性率为83.44%、77.25%(P>0.05)。结论南昌地区献血者梅毒感染率处于较低水平;抗-TP ELISA双试剂阳性标本的TPPA确证阳性符合率较高;不同厂家ELISA双试剂筛查形成互补,防止漏检;ELISA筛查存在一定比例假阳性;献血前检测项目可增加抗-TP胶体金法初筛;南昌地区梅毒感染献血人群以36~55岁年龄段、农民、工人、自由职业者、低学历人员为主。

摘要： 本刊2022年第57卷第3期发表的论文《南昌地区无偿献血者梅毒抗体血清学检测结果及感染状况分析》中的(Enzyme-labeled Immunosorbeng Assay,ELISA)更正为(Enzyme-labeled Immunosorbent Assay,ELISA);(Hepatitis B Surface Antigin,HBsAg/TP)更正为“(Hepatitis B Surface Antigen/Anti-TP)HBsAg/TP。”

摘要： 目的 了解中医院普通人群HIV和梅毒感染情况,为艾滋病和梅毒防治策略的制定提供科学依据。方法 对安宁市中医医院2021年3月至2022年2月385例住院患者进行HIV抗体和梅毒螺旋体抗体筛查。结果 385例住院患者中,HIV抗体阳性1例,阳性率0.26%(1/385),患者为36岁男性,以呼吸道感染和胃炎住院。梅毒螺旋体抗体阳性者6例,阳性率1.56%(6/385),男性与女性各3例,年龄59~79岁,平均68.33岁,婚姻状况均为已婚,文化程度中专及以下,其中5例以病毒或细菌感染住院,1例因腰椎间盘突出住院。结论 中医院普通人群住院患者中有梅毒和HIV感染者的存在。

摘要： 目的分析上海市奉贤区中医医院(下称该院)近5年住院患者梅毒抗体检出分布,为梅毒预防和控制提供实验室依据。方法收集2017-2021年该院进行梅毒血清学检测的住院患者临床病史和检测结果,并进行回顾性分析。结果5年间进行梅毒血清学检测的住院患者共25976例,梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)法检出阳性871例,阳性率3.35%(871/25976)。TPPA和快速血浆反应素试验(RPR)双阳性289例,双阳性率1.11%(289/25976)。男性梅毒抗体阳性率和双阳率均高于女性。TPPA法阳性率最高的是51~60岁年龄组,双阳率最高的是61~70岁年龄组。梅毒检出阳性率最高的科室是内分泌科,其次为呼吸科。梅毒RPR效价≥1∶8阳性占比最高的年龄组是61~70岁年龄组(46.15%)。结论应重视梅毒防治工作,加大梅毒检测和宣教力度,重点关注男性群体和老年群体。检出率较高科室医务人员应注意防护,减少职业暴露风险。

摘要： 目的:1例孕产妇血清梅毒抗体化学发光法检测假阳性结果分析。方法:用化学发光法检测我院1例孕产妇血清梅毒抗体在孕期、产前、产后梅毒抗体的COI值的变化,并结合TPPA,TRUST检测结果,以及临床症状、流行病史综合分析。结果:产前梅毒抗体低值阳性为孕产妇在孕期生理情况发生一系列变化后,引起的梅毒血清学检测抗体出现假阳性。结论:在诊断孕产妇梅毒感染的过程中,如出现低值阳性,首先要考虑妊娠所带来的生物学假阳性,一定用其他方法(TPPA等)复核,并结合临床症状和流行病史综合考虑,避免给患者及其家庭带来困扰,引起不必要的纠纷。

摘要： 目的 研究化学发光免疫分析(CLIA)法检测梅毒抗体时S/CO值与阳性预测值的相关关系,建立两者间的回归方程,并应用于设置该方法的灰区范围,以应对检测结果出现假阳性的问题.方法 收集CLIA法检测梅毒抗体呈阳性(S/CO值≥1)的血清标本878例,按照S/CO值在1～<3、3～<5、5～<7、7～<9、9～<11、≥11的范围将所有标本分为6个组;以梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验(TPPA)为确证试验对各组标本梅毒抗体进行确认检测,计算各组标本CLIA法的阳性预测值;用SPSS20.0统计软件对CLIA法S/CO值与阳性预测值的关系进行曲线估计,获取最佳曲线模型并建立回归方程,通过回归方程设置CLIA法检测血清梅毒抗体的灰区范围.结果 878例CLIA法检测梅毒抗体呈阳性的血清标本,经TPPA检测确认阳性(包括弱阳性)779例,阴性99例;S/CO值在1～<3、3～<5、5～<7、7～<9、9～<11、≥11这6个组的阳性预测值分别为50.77％、79.28％、89.28％、97.80％、98.57％、100.00％;回归分析显示CLIA法S/CO值与阳性预测值的关系呈S型曲线,回归方程为Y=e-1.692/X+0.174,CLIA法检测梅毒抗体的灰区范围设置为1≤S/CO值≤7.52.结论 通过建立CLIA法S/CO值与阳性预测值的回归方程,可以为该方法检测梅毒抗体设置较为理想的灰区范围,并可以对检测的假阳性状况进行评估.

摘要： 目的 分析化学发光免疫分析法检测梅毒抗体在早期梅毒诊断中的应用价值.方法 抽取我中心需接受早期梅毒诊断的200例患者作为此次的观察对象,并对其实施化学发光免疫分析法(CLIA)检测梅毒特异性抗体,采取甲苯胺红不加热血清学试验(TRUST)检测梅毒非特异性抗体,采取梅毒螺旋体明胶凝聚试验(TPPA)进行复检,并对三种检测方法的结果进行对比.结果 此次观察的200例患者,经TPPA检出阳性率为11.00％(22/200);CLIA检测阳性23例,阴性177例,其中漏诊2例,误诊3例;TRUST检测阳性16例,阴性184例,漏诊8例,误诊2例;CLIA检测的灵敏度为90.91％(20/22)、诊断符合率为97.50％(195/200),均高于TRUST检测的45.45％以及93.00％,对比具有统计学意义(P<0.05).结论 化学发光免疫分析法检测在早期梅毒诊断中的应用价值较高,其灵敏度较高、诊断符合率较高,且操作简单,值得推广.

摘要： 目的 研究输血前患者血HBsAg、抗HCV、抗HIV和梅毒抗体在临床中通过酶免法检测的结果及应用.方法 抽取本院于2018年6月—2019年6月,此1年间接受检测的献血者1326例,对所有献血者均采用酶免法对其血HBsAg、抗HCV、抗HIV和梅毒抗体进行检查.结果 血HBsAg、抗HCV、抗HIV和梅毒抗体检出阳性者共有367例,其中血HBsAg有256例,约占19.31％;抗HCV有22例,约占1.66％;抗HIV有3例,约占0.23％;梅毒抗体有86例,约占6.49％.结论 输血前采用酶免法检测对献血者血HBsAg、抗HCV、抗HIV和梅毒抗体进行检测,有利于减少血源性感染情况,增强医务人员的自我保护.

摘要： 目的分析化学发光免疫分析法检测梅毒抗体在早期梅毒诊断中的应用价值.方法抽取我中心需接受早期梅毒诊断的200例患者作为此次的观察对象,并对其实施化学发光免疫分析法(CLIA)检测梅毒特异性抗体,采取甲苯胺红不加热血清学试验(TRUST)检测梅毒非特异性抗体,采取梅毒螺旋体明胶凝聚试验(TPPA)进行复检,并对三种检测方法的结果进行对比.结果此次观察的200例患者,经TPPA检出阳性率为11.00%(22/200);CLIA检测阳性23例,阴性177例,其中漏诊2例,误诊3例;TRUST检测阳性16例,阴性184例,漏诊8例,误诊2例;CLIA检测的灵敏度为90.91%(20/22)、诊断符合率为97.50%(195/200),均高于TRUST检测的45.45%以及93.00%,对比具有统计学意义(P<0.05).结论化学发光免疫分析法检测在早期梅毒诊断中的应用价值较高,其灵敏度较高、诊断符合率较高,且操作简单,值得推广.

摘要： 目的:对酶联免疫吸附试验(ELISA)、梅毒甲苯胺红不加热血清反应素试验(TRUST)和梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)的三种梅毒螺旋体抗体检测方法进行比较。 评价其在老年患者中梅毒的诊断及疗效中的应用价值。 方法:对采用 ELISA 方法梅毒筛查呈阳性的 95 例老年患者标本进一步作 TRUST 和 TPPA 法检测。 结果:ELISA 法筛查的 95 例阳性标本中,TPPA 确证阳性 93 例,阳性符合率为 97.8%;其中 78 例 TRUST阳性,且 TPPA 确证试验均为阳性;17 例 TRUST 阴性,TPPA 确证 15 例阳性,2 例阴性。 结论:在老年患者梅毒抗体的检测中,ELISA 法与 TPPA 法确证试验有较好的符合率,是梅毒筛查的理想方法;TRUST 法则可以作为梅毒筛查及治疗的检测手段。

摘要： 维持性血液透析患者是血源性传染病的高危人群,判断梅毒血清特异性抗体阳性的患者是否具有传染性对于预防该病在透析室传播具有关键意义.梅毒是患者血液透析前的必查项目，一般用TP-ELISA法初筛，用TPPA法确认，但该法有1%-2%假阳性，老年人甚至高达37.21%。TPPA阳性只提示有抗梅毒抗体，不能仅此作为感染依据，应结合临床综合分析。老年人、肿瘤、自身免疫病患者可产生抗梅毒抗体的交叉抗原，体内共生螺旋体也可诱导产生交叉反应抗体，使TPPA假阳性率增高。维持性血液透析患者免疫调节功能下降，容易产生自身抗体、异嗜性抗体等交叉反应物质，干扰检测结果。文中2例患者TPPA(+)，但无症状与体征。疑为已治愈的早期梅毒或潜伏梅毒。透析机自检消毒能消灭梅毒螺旋体。文中2例患者梅毒相关抗体间断出现阳性，但缺乏临床证据，不能确诊，但不能肯定无传染性，对其进行分机透析、医护人员对其最后操作。

摘要： 目的: 为了掌握再次献血者HBsAg、梅毒感染状况。方法:HBsAg、梅毒抗体初筛采用金标快速法;HBsAg复检采用EUSA法，梅毒复检分别采用TRUST法和EUSA法。结果: 再次与首次献血者金标法初筛HBsAg、梅毒抗体阳性率有统计学意义(P<0.001);2971名再次血者中，HBsAg、梅毒抗体初筛阳性率分别为0.10%和0.17%;初筛合格2963名再次献血者中HBsAg、梅毒抗体复检阳性率分别为0.03%和0.00%。结论: 再次献血者在本地区有既往献血史资料信息，认真做好身份的识别和确认，献血间隔时间在2年之内，再进行HBsAg、梅毒抗体初筛的意义不大。

摘要： 目的：了解四平市无偿献血人群梅毒螺旋体感染情况，为安全输血招募低危无偿献血者提供科学的理论依据。方法：对四平市2004年-2008年60003名无偿献血者血液标本进行抗-TP ELISA试剂筛查检出率进行分析比较。结果：四平市无偿献血者梅毒感染率呈逐年明显下降趋势，差异有统计学意义(X2=49.63，P<0.005)，低于全国平均水平。结论：应大力提倡无偿献血，并采用灵敏度高、特异性强的检测试剂，以保证临床输血安全。

摘要： 目的：了解四平市无偿献血人群梅毒螺旋体感染情况，为安全输血招募低危无偿献血者提供科学的理论依据。方法：对四平市2004年-2008年60003名无偿献血者血液标本进行抗-TP ELISA试剂筛查检出率进行分析比较。结果：四平市无偿献血者梅毒感染率呈逐年明显下降趋势，差异有统计学意义(X2=49.63，P<0.005)，低于全国平均水平。结论：应大力提倡无偿献血，并采用灵敏度高、特异性强的检测试剂，以保证临床输血安全。

摘要： 目的：了解四平市无偿献血人群梅毒螺旋体感染情况，为安全输血招募低危无偿献血者提供科学的理论依据。方法：对四平市2004年-2008年60003名无偿献血者血液标本进行抗-TP ELISA试剂筛查检出率进行分析比较。结果：四平市无偿献血者梅毒感染率呈逐年明显下降趋势，差异有统计学意义(X2=49.63，P<0.005)，低于全国平均水平。结论：应大力提倡无偿献血，并采用灵敏度高、特异性强的检测试剂，以保证临床输血安全。

摘要： 目的：了解四平市无偿献血人群梅毒螺旋体感染情况，为安全输血招募低危无偿献血者提供科学的理论依据。方法：对四平市2004年-2008年60003名无偿献血者血液标本进行抗-TP ELISA试剂筛查检出率进行分析比较。结果：四平市无偿献血者梅毒感染率呈逐年明显下降趋势，差异有统计学意义(X2=49.63，P<0.005)，低于全国平均水平。结论：应大力提倡无偿献血，并采用灵敏度高、特异性强的检测试剂，以保证临床输血安全。

摘要： 梅毒特异性IgG抗体与特异性总抗体联合检测试剂条及其制备方法，涉及梅毒特异性IgG抗体与特异性总抗体联合检测试剂。设2条试剂条，第1条设载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜、梅毒特异性IgG抗体检测线、对照线和吸收垫；第2条设载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜、特异性总抗体检测线、对照线和吸收垫。制备梅毒重组抗原TPN17、TPN47；硝酸纤维素膜的点样；制备胶体金；胶体金与TPN17、TPN47的标记；制备免疫层析检测条。可用于全血、血清、血浆及脑脊液等标本中梅毒特异性IgG抗体和特异性总抗体的检测，标本用量微小，不需特殊仪器，肉眼直接判读结果。检测简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠。

摘要： 梅毒特异性IgM抗体与特异性总抗体联合检测试剂条及其制备方法，涉及一种梅毒特异性IgM抗体与特异性总抗体联合检测试剂。设有2条试剂条，2条试剂条均设有载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜、对照线和吸收垫；第1、2条试剂条分别设有梅毒特异性IgM抗体检测线和特异性总抗体检测线。制备梅毒重组抗原TPN17、TPN47；硝酸纤维素膜的点样；制备胶体金；胶体金与TPN17、TPN47的标记；制备免疫层析检测条。可用于全血、血清、血浆及脑脊液等标本中梅毒特异性IgM抗体和特异性总抗体的检测。检测时标本量极小，不需特殊仪器，肉眼直接判读结果，检测简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠，成本低，应用广泛。

摘要： 本发明的目的在于提供一种长期贮存稳定性出色、能够进行梅毒感染的诊断等的抗磷脂抗体测定试剂，以及可以防止血清干扰的发生从而准确度良好地进行梅毒感染的诊断的抗梅毒螺旋体抗体测定试剂。本发明是在梅毒感染的诊断中使用的抗磷脂抗体测定试剂，是含有载持有抗磷脂抗原的不溶性载体和共聚物的抗磷脂抗体测定试剂，所述共聚物具有来自2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱的链段和来自亲水性单体的链段。

摘要： 本发明提供了一种梅毒非特异性抗体质控定值血清、制备方法、应用以及用于梅毒检测的试剂盒，涉及生物技术领域，本发明提供的梅毒非特异性抗体质控定值血清的制备方法，包括取梅毒非特异性混合抗原对实验动物进行免疫接种，收获免疫接种后的实验动物的血清，得到含有梅毒非特异性抗体的血清。生物安全性高、梅毒非特异性抗体血清效价较高且成本较低且更易获得。本发明提供的梅毒非特异性抗体质控定值血清，填补了尚没有针对梅毒螺旋体非特异性抗体诊断试剂的相关参考品或定值血清的空白。且采用本发明提供的梅毒非特异性抗体的制备方法制备得到，生物安全性高、抗体效价高。

摘要： 本发明公开了一种用于检测唾液中人类免疫缺陷病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的胶体金试纸，包括样片垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背板，所述样片垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次粘附在背板上，所述金标垫上包被有TP重组抗原I‑HIV1/2重组抗原‑质控组分‑胶体金标记物，所述硝酸纤维素膜上分别包被有质控线、链霉亲和素‑生物素‑TP重组抗原II构成的第一检测线和HIV1/2重组抗原构成的第二检测线。以唾液为检测样本，灵敏度高，特异性强，操作便捷，安全无创伤，适于现场检测。

摘要： 梅毒特异性总抗体和心磷脂抗体免疫印迹试剂盒及其制备，涉及一种试剂盒。试剂盒设载体板、硝酸纤维膜、梅毒特异性总抗体和心磷脂抗体检测线、对照线，检测线和对照线设在硝酸纤维膜上；在总抗体和检测线处包被梅毒特异性重组抗原和心磷脂抗原，在对照线处包被人Ig抗体；辣根过氧化物酶标记抗人Ig抗体。先制备梅毒特异性重组抗原，再制备心磷脂抗原，然后硝酸纤维素膜的点样，制备抗人总特异性片段Ig链单克隆抗体，在标记抗人Ig单克隆抗体的辣根过氧化物酶后制备免疫印迹试剂盒。可用于全血、血清、血浆及脑脊液等标本中梅毒特异性总抗体和心磷脂抗体的检测。所需标本量极小，不需特殊仪器，检测简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠。

摘要： 梅毒特异性总抗体和心磷脂抗体免疫印迹试剂盒，涉及一种试剂盒。试剂盒设载体板、硝酸纤维膜、梅毒特异性总抗体和心磷脂抗体检测线、对照线，检测线和对照线设在硝酸纤维膜上；在总抗体和检测线处包被梅毒特异性重组抗原和心磷脂抗原，在对照线处包被人Ig抗体；辣根过氧化物酶标记抗人Ig抗体。所述梅毒特异性重组抗原为TPN15、TPN17、TPN37、TPN44.5、TPN47等。可用于全血、血清、血浆及脑脊液等标本中梅毒特异性总抗体和心磷脂抗体的检测。所需标本量极小，不需特殊仪器，检测简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠。

摘要： 梅毒特异性IgM抗体与特异性总抗体联合检测试剂条，涉及一种梅毒特异性IgM抗体与特异性总抗体联合检测试剂。设有2条试剂条，2条试剂条均设有载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜、对照线和吸收垫；第1、2条试剂条分别设有梅毒特异性IgM抗体检测线和特异性总抗体检测线。制备梅毒重组抗原TPN17、TPN47；硝酸纤维素膜的点样；制备胶体金；胶体金与TPN17、TPN47的标记；制备免疫层析检测条。可用于全血、血清、血浆及脑脊液等标本中梅毒特异性IgM抗体和特异性总抗体的检测。检测时标本量极小，不需特殊仪器，肉眼直接判读结果，检测简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠，成本低，应用广泛。

摘要： 梅毒特异性IgG抗体与特异性总抗体联合检测试剂条，涉及梅毒特异性IgG抗体与特异性总抗体联合检测试剂。设有2条试剂条，2条试剂条均设有载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜、对照线和吸收垫；加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜和吸收垫依次粘贴在载体板上表面，加样垫的一端设在胶体金垫的一端上，胶体金垫的另一端设在硝酸纤维膜的一端上，吸收垫的一端设在硝酸纤维膜的另一端上，第1条试剂条设有梅毒特异性IgG抗体检测线，第2条试剂条设有特异性总抗体检测线，梅毒特异性IgG抗体检测线和第1条试剂条的对照线依次设在硝酸纤维膜上；特异性总抗体检测线和第2条试剂条的对照线依次设在硝酸纤维膜上。

摘要： 本实用新型涉及乙肝表面抗原抗艾滋病抗体抗梅毒抗体检测板，包括板体、板盖和测试条，板体上设置定位片和定位槽，定位片之间设有空槽，测试条放在空槽和定位槽的内部，板体通过连接装置与板盖连接，板盖上方从左到右依次为样品加样孔、检测项目缩写、结果观察孔、样品编号区，测试条的底层设置聚氯乙烯衬板，聚氯乙烯衬板上粘贴硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜的右上侧粘贴吸水纸，硝酸纤维素膜的左上侧粘贴胶体金垫，胶体金垫的左上侧粘贴加样层。优点是：标本用量少，操作简便，不需要任何仪器设备，检测时间短，适用于夜间术前、输血前、急诊病人的快速检测，它提高了急诊值班人员的工作效率，降低了劳动强度。