反应性

摘要： 机组延伸运行可以提高大修窗口的灵活性,满足电网日趋复杂的发电要求。文章从分析延伸运行的理论原理入手,结合CNP600核电机组的特性,通过计算得出该机型延伸运行的可行性,得出以一天为周期进行降功率时堆芯较为平稳、可以较为安全便捷地实现延伸运行的结论,并成功在CNP600机组上多次实施,使该机组的灵活性有较大提升。

摘要： 海洋核动力平台是小型核反应堆与船舶工程技术的有机结合,具有机动性好、一次性装料运行周期长、功率密度大、运行成本低、节能环保等特点。本文采用蒙特卡罗粒子输运程序(MCNP),建立海洋核动力平台反应堆堆芯几何模型,计算该反应堆首循环初始装料冷态、常压下的堆芯反应性和控制棒价值,并与核设计计算结果进行对比。结果表明:MCNP程序适用于海洋核动力平台反应堆堆芯核设计校核计算,并可与核设计值互相验证。

摘要： 亚稳态分子间复合物(Metastable Intermolecular Composites,MICs)具有超高的反应速率、高体积能量密度、微米级的临界反应传播尺寸等优点,在微型含能器件和火箭推进剂等领域展现出广阔的应用前景。纳米Al/CuO含能复合薄膜是当前亚稳态分子间复合物领域的研究热点之一,其利用气相沉积方法进行制备,与含能微机电系统(Microelectromechanical Systems,MEMS)的微细加工工艺兼容,在集成化含能器件方面具有极大的应用前景。本文综述了纳米Al/CuO含能复合薄膜的制备、热性能、燃烧性能、反应动力学以及过渡层对其反应性的影响、含能器件(点火器)及其应用技术方面的研究,并对纳米Al/CuO含能复合薄膜的发展方向进行了展望。

摘要： 应用王玉玺教授毒邪治病理论辨治获得性反应性穿通性胶原病(ARPC)验案分析,初探本病病因包括气血营卫失和、脏腑功能失调、痰湿之毒凝结经络、瘀毒阻滞脉络,病机为“湿毒、瘀毒”阻滞络脉,拟方除湿化瘀解毒汤进行临床辨治,兼顾除湿、化瘀、解毒,佐以调和营卫气血,收效颇佳。

摘要： 煤燃烧过程的深度控制是煤燃烧的最终目标。从气体和固体表面官能团转化2方面出发,针对煤粉预热燃烧过程4个还原性气氛区域内燃料的C/O/N元素迁移规律进行分析;从气体转化分析可得,整个过程的C主要以CO和CO_(2)气体形式释放,O主要伴随碳氧化物和NO_(x)释放,而N在预热阶段主要以N_(2)的形式释放,在燃烧阶段主要以NO_(2)和NO的形式释放,其含氮形式与和燃烧室顶部的距离有关;从固体官能团转化分析可得,原煤经历预热过程后,其表面的含碳双键和含氮官能团种类增多;在燃烧室的3个还原性区域内,燃料表面的含碳双键被多次消耗和生成,表面的吸附氧被多次释放和吸附,含氮官能团种类发生变化;预热半焦和400 mm处的固体样品生成的含碳双键最多,且重新生成吸附氧,因此这2个样品的活性最大;100 mm和900 mm处样品所含不稳定含N官能团种类最多,导致样品中N在这2个位置更易以气体形式释放,结果为煤燃烧过程中NO_(x)的深度控制提供基础试验数据支撑。

摘要： 利用高分辨透射显微镜分别对煤和生物质快速热解炭黑、天然气非催化部分氧化小试装置炭黑和工业装置炭黑、商业天然气炉法炭黑和煤焦油炉法炭黑等六种样品的形貌结构进行了表征;基于常压热重分析仪非等温法(50−800°C)对炭黑的着火点、氧化反应速率进行了研究,获得了炭黑的氧化反应动力学参数。研究表明,不同的炭黑理化性质差异较大,煤和生物质快速热解炭黑的球形度更高,粒径较大;天然气非催化部分氧化小试装置炭黑在较低温度下形成,呈现被碳囊包裹的形态;天然气非催化部分氧化工业装置炭黑呈现中空结构,粒径较小。非催化部分氧化小试装置和工业装置炭黑的氧化反应性接近,是天然气炉法炭黑的3.1倍,是煤焦油炉法炭黑的3.2倍;非催化部分氧化炭黑的反应性是煤快速热解炭黑的9.0倍,是生物质快速热解炭黑的26.6倍。两种非催化部分氧化炭黑和两种商业炉法炭黑的活化能随温度变化呈现分段形式;两种快速热解炭黑的活化能随温度升高基本不变。

摘要： 目的:探讨超声弹性成像与增强型血流成像技术(E-Flow)在乳腺癌腋窝淋巴结反应性与转移性诊断中的应用价值。方法:选取我院2017年1月—2019年12月诊治的80例(85个患侧淋巴结)乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,经病理学确诊为转移性淋巴结共35个,反应性淋巴结共50个,均给予超声弹性成像与E-Flow技术检测。结果:85个患侧淋巴结经超声弹性成像检查后阳性预测值为82.14%,阴性预测值为78.95%;经E-Flow技术检查后阳性预测值为91.43%,阴性预测值为94.00%。E-Flow技术的敏感度、准确率均高于弹性成像,而漏诊率均低于超声弹性成像(P0.05)。ROC曲线分析显示,超声弹性成像、E-Flow技术诊断乳腺癌腋窝转移性淋巴结的AUC值分别为0.708、0.836(P<0.05)。结论:超声弹性成像与E-Flow技术相比,后者敏感度及诊断确诊率更高,能够更加细微地显示末梢血流的动态情况。

摘要： 为详细了解5,5′-联四唑-1,1′-二氧二羟铵(TKX-50,HATO)在不同刺激方式下的反应性,采用程序升温法(DSC-TG)、聚光点火实验、密闭爆发器实验、雷管起爆和脉冲等离子体起爆5种方式对TKX-50的燃烧和爆炸反应性进行了对比研究。结果表明,TKX-50在逐步升温加热刺激下,起始分解温度为218.87°C,分解过程是由固相直接分解为气相,分解后残余率为2.85%,放热量为2273.91J/g;TKX-50燃烧反应时间持续5.5s左右,先后经历热解反应期(0~3s)、燃烧期(3~4s)和反应结束期(4~5.5s)3个阶段,分解后有部分固体残留;TKX-50燃烧持续时间为0.91ms,燃烧压力最大值为164.2MPa,燃烧速度最大值为433.45MPa/ms;采用雷管起爆测得TKX-50的爆热值为4900J/g,脉冲等离子体起爆测得其爆热值为5320J/g,爆轰产物主要为CO_(2)、CO、CH_(4)、N_(2)O、NH_(3)、C单质等。以上结果表明TKX-50在不同的刺激方式下反应性具有较大的区别,在持续受热以及等离子体刺激下反应更完全。

摘要： 目的:比较分析铁皮石斛中菲类化合物的结构特征、谱学性质、反应活性和药代动力学性质,为新药开发提供参考。方法:采用密度泛函理论ωB97XD/6-311+G(d, p)方法计算研究铁皮石斛中12种菲类化合物结构与性质,并分析分子表面静电势、全局和局部反应性描述符,预测反应活性,同时借助ACD/Labs percepta平台预测其成药性和药代动力学参数。结果:12种菲类化合物具有较好的溶剂稳定性。紫外-可见光谱理论计算值与实验数据吻合较好。发现反应活性顺序是菲醌型>菲型>二氢菲型,而各个化合物的活性位点是化合物1~8(菲型),C9与C10反应活性最高;化合物9(菲醌型)酮基上的O反应活性最高;化合物10、11、12(二氢菲型)连接供电子基团的C2与C7反应性强;12种化合物中-OH(O)易发生亲电反应。药代动力学分析显示12种菲类化合物均符合Lipinski类药性原则,被动扩散能力佳,血浆蛋白结合能力强。化合物6、7、8在小肠内吸收一般、不易透过血脑屏障,对肝药酶基本无抑制作用。12种菲类化合物中,化合物6、7、8、9、12无心脏毒性。结论:计算研究可揭示铁皮石斛中菲类化合物的构效关系,阐明其活性作用部位,为结构改造和药代动力学实验研究提供理论支持。

摘要： 目的研究无偿献血者乙肝病毒表面抗原(HBsAg)初筛反应性结果S/CO值与真阳性的关系。方法选取2018年1月至2020年12月期间我市采用两种试验:初复两次酶联免疫吸附试验(ELISA)及核酸扩增试验(NAT)筛查乙肝病毒表面抗原初筛出现反应性结果的600例无偿献血者作为研究对象,所有患者血清标本再进行中和试验(ELISA法)确证。使用SPSS 18.0统计学软件绘制HBsAg S/CO值与确证结果患者的操作特征曲线(ROC),分析各S/CO值区间的阳性预测值,寻找灵敏度和特异度相适的S/CO值临界点。结果共有600例标本呈HBsAg ELISA反应性,将600例标本再进行中和试验,当S/CO<0.8时,两种ELISA初筛试剂的阴性率均为100%(487/487,80/80);当0.8≤S/CO<1时,北京万泰试剂假阳性率为0,厦门新创试剂假阳性率100%(4/4);当S/CO≥1时,北京万泰试剂和厦门新创试剂的ELSIA阳性率分别为51.33%(58/113)、28.88%(149/516)。当北京万泰试剂与厦门新创试剂的适宜S/CO值分别为1.628、3.229时,各自AUC值最大分别为0.995、0.968,灵敏度均为1,特异度分别为0.962、0.784。结论两种HBsAg ELISA试剂均有各自的适宜S/CO值,检测结果大于等于该值时,对HBsAg阳性的诊断准确率较高,可直接判断为阳性,无需确证。

摘要： 本文目的是评估PCI术后早期血栓弹力图(TEG)测定的阿司匹林和氯吡格雷反应性与西雅图心绞痛量表(SAQ)评分之间的相关性.PCI术后早期阿司匹林和氯毗格雷反应性与SAQ评分具有相关性，抗血小板药物低反应可能是患者PCI术后早期再发心绞痛的重要危险因素。

摘要： 本文基于节块扩散程序和精确微扰理论,开发了反应性分布计算程序,能够给出三维的反应性分布以及泄漏、能谱、吸收、裂变等各个因素引入的反应性分量.通过CFR1000概念设计堆芯对大型钠冷快堆的钠空泡反应性进行了详细的分析,给出了钠空泡的形成机制和影响因素,并从钠空泡反应性的角度为堆芯设计给出了建议.

摘要： 为减弱高铝TRIP钢浇铸过程中渣-钢反应,从调节保护渣Al2O3/SiO2及MnO含量进行热力学和高温渣-钢平衡研究,结果表明:提高渣中Al2O3/SiO2比值可明显降低渣-钢反应性,反应前后成分及物性稳定,由0.16增至2.08,ΔG开始时变化显著,至1.18时趋于稳定;保护渣中加入MnO＞1.5％后,可在一定程度上保护SiO2,但反应后保护炸毁保护渣黏度仍然显著增大,故MnO的加入对保护渣反应性的改善效果较小.

摘要： 溴化环氧-双氰胺体系是印刷电路板比较常用的固化体系之一.本文从溴化环氧树脂合成的角度对该体系反应性的影响因素做一些简略的探讨.

摘要： 研究锕系金属多重键化合物的合成、性质和反应,开拓其在有机反应中的应用具有重要的意义.在过去的三十多年中,人们虽然报道了一些锕系多重键化合物,但主要集中于这些化合物的合成及结构表征,对多重键的反应性研究不是很多.另外,锕系多重键化合物的研究主要集中在铀的亚胺化合物、氧化物和卡宾化合物方面,而对其它多重键化合物的研究较少.本文以空间位阻较大的环戊二烯衍生物1,2,4-(Me3C)sCsHs为配体，合成了一系列二茂钍多重键化合物(包括Th=NR. Th=O和Th=S)，并通过与常规不饱和试剂、亲电试剂反应研究了它们的反应性。

摘要： 依据本重大研究计划项目的课题规划,在2015年度内项目组在分析与总结上述实验结果基础上建立表面功能化自组装动力学反应的理论模型；应用细胞生物学与分子生物学方法深入研究自组装抗氧化剂对细胞凋亡保护作用的分子机制,探索自组装抗氧化剂生物医药应用的可行性.在前两年度的工作中提前实施并完成了部分第三年度的工作任务,本年度课题组继续努力实施如下接续性工作.

摘要： 通过A料助剂的合理选择和B料中特殊聚酯多元醇的应用,研制出一种低密度、快速脱模的鞋聚氨酯底原液.讨论了自制催化剂CAT-03、自制匀泡剂S-07、聚酯种类及异氰酸酯指数对开孔性和反应性能的影响.实验结果表明,催化剂CAT-03可以在乳白时间基本保持不变的情况下,脱模时间由5min缩短到3min;匀泡剂S-07的应用解决了鞋底胀模问题;选择最佳异氰酸酯指数0.98,熟化速度和尺寸稳定性达到最佳.制得的鞋底用微孔聚氨酯弹性体的密度为0.35～0.38g/cm3.

摘要： 根据炼焦煤种类的不同,对比了常规灼烧法制灰和CO2还原法两者的试验结果,研究了不同制灰方法对焦炭热性质的影响.结果表明,二氧化碳还原法制灰过程气体流通性更好,反应气体分散更为均匀,更有利于避免灰化过程中的干扰影响,灰化温度更高,所得灰分结果更佳.对焦炭反应性的预测值与实测值的对比表明CO2还原法预测较好.

摘要： 介绍了焦炭CRI、CSR国家标准样品物料的选取、样品的制备、均匀性检验、稳定性考察、样品定值数据的技术分析、不确定度的评估、国内外同类标准样品情况.

摘要： 介绍了焦炭CRI、CSR国家标准样品物料的选取、样品的制备、均匀性检验、稳定性考察、样品定值数据的技术分析、不确定度的评估、国内外同类标准样品情况.

摘要： 本发明涉及低粘度氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯化合物的用途，用在用于建筑目的的反应性树脂和反应性树脂组分中以及用于降低反应性树脂的粘度和用于降低反应性树脂组分或反应性树脂体系的压出力。

摘要： 本发明提供的是一种模拟核反应堆中子反应性反馈过程的热工水力实验装置及方法。包括电加热实验段、管壳式冷却器、稳压器、充压氮气罐、循环泵、冷却水泵、冷却水池、冷却水塔、管路、阀门、测量仪表、数据采集系统、控制计算机、高频直流电源、以及导电铜排。高频直流电源通电加热实验段。循环泵通过管路与电加热实验段入口相连，循环泵布置有旁通管路，电加热实验段出口通过管路与管壳式冷却器管侧入口相连。本发明在热工水力实验装置上增加了模拟反应堆中子反应性反馈的控制系统，可以用于模拟核反应堆在各类瞬态工况下的反应性反馈过程和热工水力响应过程，具有能够在无核辐射的环境下对核反应堆中不易进行的各类实验工况进行模拟的优点。

摘要： 本发明提供了一种对反应堆信号全量程自动监测的便携反应性仪及反应性修正方法。反应堆信号输入部分支持USB数据通讯，与电脑间通过USB连接，可以灵活支持反应性在线测量和离线处理。本反应性仪带有高精度微电流测量单元，通过工业级高精度静电计读取中子探测器电流值，搭配总线通讯电路，构成反应性仪的微电流测量通道，将当前成熟的微电流测量技术融入反应性仪，对反应性仪精度和稳定性产生本质的提升作用。同时,可通过图像数值识别非介入读取核仪表显示值的系统，克服了以往的核仪表数据获取方式存在一些硬件介入性、人为读取费时易失误等弊端，只须通过摄像头即可将核仪表的显示值识别为数据，实现重要数据的实时采集和共享。

摘要： 披露了用于控制核裂变反应堆中的反应性的说明性装置、组件、和方法，披露了说明性核裂变反应堆，并且披露了用于制造反应性控制装置的说明性方法。

摘要： 本发明的课题是提供固化物显示低阿贝数，并且适合于制作具有高透明性的成型体的聚合性组合物。作为解决手段是聚合性组合物、该聚合性组合物的固化物、和使用该聚合性组合物的成型体的制造方法，上述聚合性组合物包含(a)反应性聚硅氧烷100质量份和(b)聚合性化合物10～500质量份，所述(a)反应性聚硅氧烷为至少包含式[1]所示的烷氧基硅化合物A的烷氧基硅化合物的缩聚物，所述(b)聚合性化合物具有至少1个聚合性双键。(式中，X表示具有至少1个具有聚合性双键的取代基的苯基、萘基、联苯基或菲基，Ar1表示具有多个苯环结构的稠环烃基(可以被碳原子数1～6的烷基取代)、或多个芳香环通过单键直接结合的集合环烃基(可以被碳原子数1～6的烷基取代)，R1表示甲基、乙基、或异丙基。)

摘要： 本发明公开了一种在单种设备中选择性制备高反应性聚丁烯、中反应性聚丁烯和非反应性聚丁烯的装置和方法。用于选择性制备反应性聚丁烯和非反应性聚丁烯的装置包括：用于产生聚合反应性聚丁烯的反应性聚丁烯聚合催化剂的反应性聚丁烯聚合催化剂加料器；用于产生聚合非反应性聚丁烯的非反应性聚丁烯聚合催化剂的非反应性聚丁烯聚合催化剂加料器；以及其中提供有来自反应性聚丁烯聚合催化剂加料器或非反应性聚丁烯聚合催化剂加料器的催化剂和含有异丁烯以被聚合成聚丁烯的反应原料的反应器。

摘要： 本发明涉及低粘度氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯化合物的用途，用在用于建筑目的的反应性树脂和反应性树脂组分中以及用于降低反应性树脂的粘度和用于降低反应性树脂组分或反应性树脂体系的压出力。

摘要： 本发明提供了一种对反应堆信号全量程自动监测的便携反应性仪及反应性修正方法。反应堆信号输入部分支持USB数据通讯，与电脑间通过USB连接，可以灵活支持反应性在线测量和离线处理。本反应性仪带有高精度微电流测量单元，通过工业级高精度静电计读取中子探测器电流值，搭配总线通讯电路，构成反应性仪的微电流测量通道，将当前成熟的微电流测量技术融入反应性仪，对反应性仪精度和稳定性产生本质的提升作用。同时，可通过图像数值识别非介入读取核仪表显示值的系统，克服了以往的核仪表数据获取方式存在一些硬件介入性、人为读取费时易失误等弊端，只须通过摄像头即可将核仪表的显示值识别为数据，实现重要数据的实时采集和共享。

摘要： 披露了用于控制核裂变反应堆中的反应性的说明性装置、组件、和方法，披露了说明性核裂变反应堆，并且披露了用于制造反应性控制装置的说明性方法。

摘要： 本发明公开了一种在单种设备中选择性制备高反应性聚丁烯、中反应性聚丁烯和非反应性聚丁烯的装置和方法。用于选择性制备反应性聚丁烯和非反应性聚丁烯的装置包括：用于产生聚合反应性聚丁烯的反应性聚丁烯聚合催化剂的反应性聚丁烯聚合催化剂加料器；用于产生聚合非反应性聚丁烯的非反应性聚丁烯聚合催化剂的非反应性聚丁烯聚合催化剂加料器；以及其中提供有来自反应性聚丁烯聚合催化剂加料器或非反应性聚丁烯聚合催化剂加料器的催化剂和含有异丁烯以被聚合成聚丁烯的反应原料的反应器。