沙库巴曲缬沙坦钠

摘要： 目的观察托伐普坦联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心力衰竭伴慢性肾功能不全患者的效果。方法选取2019年3月—2020年3月河北北方学院附属第一医院重症医学科收治急性心力衰竭伴慢性肾功能不全患者98例,依照随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例。2组均给予常规药物治疗,对照组另予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组在对照组基础上再加用托伐普坦治疗,2组均治疗7 d。比较2组患者临床疗效,治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF),血β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)、肌酐(SCr)水平,以及不良反应和预后情况。结果治疗7 d后,观察组治疗总有效率高于对照组(93.88%vs.77.55%,χ^(2)/P=5.333/0.021);治疗后2组患者LVEDD、LVESD水平均降低,LVEF水平均升高(P0.05);Kaplan-Meier生存分析结果显示,观察组无心血管死亡生存率高于对照组,差异有统计学意义(89.58%vs.72.34,χ^(2)=4.597,P=0.032)。结论托伐普坦联合沙库巴曲缬沙坦钠用于治疗急性心力衰竭伴慢性肾功能不全患者,能够改善心功能和肾功能,疗效确切,同时能够提高患者无心血管死亡生存率。

摘要： 探讨沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心力衰竭的疗效及相关指标。选择61例慢性心力衰竭患者,随机分为缬沙坦组(30例)和沙库巴曲组(31例)。缬沙坦组采用缬沙坦治疗,沙库巴曲组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗,对比两组的心功能及相关实验室指标。沙库巴曲组治疗后的NT-proBNP(963.82±121.03 pg/ml)和ET-1(19.36±4.02 ng/L)显著低于缬沙坦组(1741.3±134.05 pg/ml、35.03±5.28 ng/L)(P<0.05)。沙库巴曲缬沙坦钠可有效减轻慢性心力衰竭患者的心功能损伤,改善实验室指标,临床应用价值较高。

摘要： 目的探究沙库巴曲缬沙坦钠联合芪苈强心胶囊治疗老年慢性心力衰竭(HF)患者的临床效果。方法选取2019年1—12月于本院进行住院治疗的80例老年慢性HF患者作为研究对象,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予芪苈强心胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组临床疗效、6 min步行距离、心功能指标及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗后,观察组6 min步行距离长于对照组,N端B型脑钠肽(NT-proBNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均低于对照组,左心室收缩射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合芪苈强心胶囊治疗老年慢性HF疗效显著,可有效改善患者心功能,且安全性较好,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床效果。方法:选取2018年1月至2019年1月在郑州市第七人民医院接受治疗的急性心肌梗死合并急性心力衰竭患者80例,每组40例,对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组常规治疗基础上,将马来酸依那普利片替换为沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,比较两组患者治疗6个月后的临床效果、心功能指标左室射血分数(LVEF)、N末端B型利钠肽原(NT–proBNP)改善情况。结果:观察组治疗患者总有效率90.0%,高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);随访6个月后观察组LVEF、6 min步行距离(6 MWT)与对照组相比明显更高,NT–proBNP水平与对照组相比明显更低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者,能改善患者心功能,提高其运动耐力,改善其生活质量。

摘要： 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠对急性心肌梗死后慢性心力衰竭患者心功能和血清炎症因子的影响。方法收集2018年5月至2020年12月广州市中西医结合医院91例急性心肌梗死后慢性心力衰竭患者,根据用药分为两组,其中对照组(n=44)予规范化心力衰竭治疗,观察组(n=47)在对照组基础上加沙库巴曲缬沙坦钠,分别统计患者治疗前和4周后的临床疗效、左室射血分数、血清NT-proBNP及炎症因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)等指标。结果治疗后观察组的疗效为93.62%,高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的左心室射血分数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组的血清NT-proBNP及炎症因子均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠可改善急性心肌梗死后所致的慢性心力衰竭患者心功能,降低患者的血清炎症因子水平,从而提高临床疗效,值得临床推广。

摘要： 目的探究沙库巴曲缬沙坦对射血分数减低型心力衰竭(HFrEF)患者的肾功能、血压及电解质的影响并分析造成肾功能恶化(WRF)的相关危险因素。方法选取2019年10月至2020年1月于徐州医科大学附属医院心内科就诊的HFrEF患者104例,根据用药不同分为两组,其中观察组为接受沙库巴曲缬沙坦钠治疗者54例(ARNI组),对照组为接受盐酸贝那普利治疗者50例(ACEI组),分别对两组患者进行6个月的随访,观察治疗前后两组患者血清尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、胱抑素C(CysC)、尿酸(UA)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及血电解质的变化,分析造成WRF的相关危险因素。结果随访6个月后,两组患者SCr水平较用药前均明显升高(P0.05)。ARNI组患者血压较基线平均降低12.11/4.68 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),ACEI组患者血压较基线平均降低6.63/3.04 mmHg,两组相比,ARNI组SBP下降幅度更大(P0.05)。治疗前后,ARNI组及ACEI组血钾、血钠、血钙及血磷水平无显著改变(P>0.05),组间也无明显差异。通过单因素及多因素Logistic回归分析发现,年龄≥75岁是造成WRF的重要危险因素。结论与ACEI相比,ARNI能延缓HFrEF患者肾功能进展,降压效果较强。

摘要： 目的研究沙库巴曲缬沙坦钠联合螺内酯、酒石酸美托洛尔缓释片治疗左室射血分数保留心力衰竭(HF-PEF)的效果。方法选取2017年9月至2020年9月该院收治的HF-PEF患者178例,按照随机数字表法分为常规组、研究组,每组89例。两组均给予螺内酯、酒石酸美托洛尔缓释片,在此基础上,常规组联合使用贝那普利治疗,研究组联合使用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组疗效,治疗前、治疗12周后心功能指标[左室质量指数(LVMI)、舒张早期/晚期二尖瓣血流峰值(E/A)、E峰减速时间(DT)]、心肌损伤指标[心肌肌钙蛋白(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)]、氧化应激指标[过氧化脂质(LPO)、总抗氧化能力(TAC)]及不良心血管事件(MACE)发生率。结果研究组总有效率为91.01%,高于常规组的79.78%(P<0.05);治疗12周后研究组LVMI、DT小于常规组,E/A大于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗12周后研究组cTnI、CK-MB、H-FABP水平低于常规组(P<0.05);治疗12周后研究组LPO水平低于常规组,TAC水平高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组MACE发生率为8.99%,低于常规组的20.22%(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合螺内酯、酒石酸美托洛尔缓释片治疗HF-PEF疗效显著,能改善心功能,减轻心肌损伤及氧化应激,降低MACE发生率。

摘要： 目的慢性心衰患者给予沙库巴曲缬沙坦钠的预后分析。方法选取2019年5月—2020年5月期间于该院接受治疗的78例慢性心衰患者展开研究分析,结合患者入院先后顺序以及个人意愿,分为对照组、研究组,每组39例。对照组院内接受常规治疗,研究组基于对照组疗法另行沙库巴曲缬沙坦钠治疗。对比分析两组患者的临床治疗有效率、治疗前后心功能指标、生命质量评分、不良反应发生情况。结果研究组临床治疗有效率94.87%的,与对照组的76.92%对比,差异有统计学意义(χ^(2)=5.186,P<0.05);研究组不良反应发生率为7.69%,与对照组的28.21%比较,差异有统计学意义(χ^(2)=5.571,P<0.05);治疗后,研究组患者的心率(76.13±10.14)次/min、LVEF(44.88±6.57)%、6 min步行距离(364.95±31.67)m均优于对照组(83.88±10.46)次/min、(39.37±5.16)%、(285.27±24.47)m,差异有统计学意义(t=3.322、4.119、12.433,P<0.05);治疗后,研究组生命质量评分(30.50±3.40)分低于对照组(45.30±4.70)分,差异有统计学意义(t=15.933,P<0.05)。结论慢性心衰患者在常规治疗的基础上辅以沙库巴曲缬沙坦钠,可以有效改善患者的心功能,临床效果较为可靠,有利于患者获取更好的生命质量,此外还能为患者的治疗安全性提供保障,具有临床普及使用价值。

摘要： 目的研究分析不同初始剂量的沙库巴曲缬沙坦钠在治疗慢性心力衰竭(CHF)患者中的疗效及安全性,为临床选择合理药物剂量提供依据。方法本研究病例选择时间为2018年1月至2021年1月,所选病例为110例CHF患者。按照随机数字表法的原则将其分为对照组、研究组,每组各有55例患者。两组患者联合应用内科常规治疗措施与沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。对照组采用的初始剂量为每次50 mg,每日2次;研究组采用的初始剂量为每次100 mg,每日2次。所有患者均连续治疗3个月,比较临床疗效,在治疗前后比较两组患者明尼苏达州心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评分,检测治疗前后血浆去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平,并评价两组药物安全性。结果在临床治疗总有效率方面,研究组高于对照组(92.73%vs 78.18%,P0.05)。结论应用100mg初始剂量的沙库巴曲缬沙坦钠治疗CHF患者取得的效果理想,患者生活质量有所改善,且无明显药物副作用,可以进行推广。

摘要： 目的探讨射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)老年患者应用沙库巴曲缬沙坦钠治疗的临床效果及其作用机制。方法选取98例HFrEF老年患者作为研究对象,按照随机数字表法进行分组。对照组49例患者采用内科常规抗心衰治疗措施,观察组49例患者在常规抗心衰治疗的基础上应用沙库巴曲缬沙坦钠治疗,对两组治疗10周后的临床疗效进行评价,在治疗前后检测心功能、测量6min步行距离(6MWT)以及血肌钙蛋白I(cTnI)和N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)水平,并进行组间及组内比较。结果观察组的临床有效率为93.88%,高于对照组的79.59%(P<0.05)。在6MWT方面,两组治疗后均高于治疗前(P<0.05);且观察组6MWT水平治疗后高于对照组(P<0.05)。在LVEF方面,两组治疗后均高于治疗前(P<0.05);且观察组LVEF水平治疗后高于对照组(P<0.05)。在LVESD、LVEDD方面,两组治疗后均低于治疗前(P<0.05);且观察组治疗后上述指标水平低于对照组(P<0.05)。在血清cTnI及NT-proBNP水平方面,两组治疗后水平低于治疗前(P<0.05);观察组上述血清学水平治疗后低于对照组(P<0.05)。结论老年HFrEF患者在常规抗心衰治疗措施的基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠可以取得较好的临床疗效,患者心功能及运动耐量改善显著,考虑作用机制与降低血清cTnI及NT-proBNP水平有关。

摘要： 本发明涉及检测人血浆中药物浓度的方法，以甲醇蛋白沉淀法对样品进行前处理，并进行进一步稀释，应用超高效液相色谱串联质谱进行检测。本发明提供的方法可以同时检测沙库巴曲、去乙基沙库巴曲和缬沙坦三种物质，且对色谱柱和仪器损害小。

摘要： 本发明提供了一种无定型缬沙坦沙库巴曲钠复合物、其制备方法、其组合物及其在心衰等疾病中应用。本发明的无定型缬沙坦沙库巴曲钠复合物，吸湿速率与结晶态相当，极大提高溶解度。

摘要： 本发明涉及检测人血浆中药物浓度的方法，以甲醇蛋白沉淀法对样品进行前处理，并进行进一步稀释，应用超高效液相色谱串联质谱进行检测。本发明提供的方法可以同时检测沙库巴曲、去乙基沙库巴曲和缬沙坦三种物质，且对色谱柱和仪器损害小。

摘要： 本发明公开了一种沙库巴曲缬沙坦钠晶型II的规模化生产方法，该晶型II的X射线粉末衍射图在2θ值为4.3°±0.2°，5.0°±0.2°，5.5°±0.2°，5.8°±0.2°，10.9°±0.2°，12.8°±0.2°处有特征吸收峰，HPLC含量达到98％‑102％。本发明的规模化生产方法，包括共晶反应、过滤、减压蒸馏、重结晶、离心、减压干燥、粉碎、减压干燥等工序得到晶型II的精制品。该方法操作简单、得到的产品纯度高、尤其适合晶型II公斤级以上规模的生产。

摘要： 本发明采用液相色谱‑质谱联用技术(LC‑MS)，建立了沙库巴曲缬沙坦钠起始物料中基因毒杂质B的检测方法。该检测方法灵敏度高、专属性好，进样精密度和方法准确度良好，实现对沙库巴曲缬沙坦钠中杂质的有效控制，从而在一定程度上保证沙库巴曲缬沙坦钠的质量和患者用药的安全性。

摘要： 本发明涉及一种含有沙库巴曲缬沙坦钠的片剂及其制备方法，该片剂或片芯由以下重量份的组分制成：沙库巴曲缬沙坦钠40～60份，木糖醇5～25份，硅化微晶纤维素20～50份，崩解剂1～5份，润滑剂0.25～0.75份；其中，硅化微晶纤维素的粒径D90为65～125μm，木糖醇与硅化微晶纤维素的质量比为1.5～4.5:1。本发明提供的片剂，以木糖醇和硅化微晶纤维素作为填充剂，筛选出特定的辅料和控制各辅料的配比，解决了该片剂在制备过程中的粘冲问题，具有制备方法简单，成本低，溶出快速，脆碎度好，片面光滑不黏冲，稳定性好等优点，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，提供了一种沙库巴曲缬沙坦钠缓释片及其制备方法。本发明的沙库巴曲缬沙坦钠缓释片含有沙库巴曲缬沙坦钠、缓释材料和填充剂以及其他药用辅料。本发明沙库巴曲缬沙坦钠缓释片中沙库巴曲缬沙坦钠占片芯重量30％～65％，缓释材料占片芯重量15％～40％，填充剂占片芯重量8％～50％，润滑剂0.1％～8％。薄膜包衣材料占总片重0％～10％。本发明还公开了沙库巴曲缬沙坦钠缓释片的制备方法，使用该方法制得的沙库巴曲缬沙坦钠缓释片具有缓释特征，有利于维持体内长期高效的血药浓度，提高药物治疗效果。

摘要： 本发明提供了一种沙库巴曲缬沙坦钠片及其制备工艺。该片剂由活性成分沙库巴曲缬沙坦钠、崩解剂、黏合剂、填充剂、润滑剂、助流剂和包衣剂组成。本发明调整了处方比例，调整填充剂、崩解剂和黏合剂用量，制得颗粒压片顺畅，便于成型，得到了可压性更优、稳定性更好、溶出迅速的沙库巴曲缬沙坦钠片剂。

摘要： 本发明涉及一种沙库巴曲缬沙坦钠胃滞留缓释片及其制备方法，本发明公开的胃滞留缓释片主要依靠亲水凝胶骨架材料和膨胀剂来同时达到缓释效果和胃滞留效果。按照本发明制得的胃滞留缓释片，在pH1.2盐酸溶液释放时间延长，释放度高；在pH1.2盐酸溶液中起漂时间短，总漂浮时间大。因此，本发明制得的胃滞留缓释片可在胃中滞留时间有效增加，使药物作用时间有效延长、生物利用度提高，减少给药频率，增加患者顺应性，具有临床价值。

摘要： 本发明涉及一种含有沙库巴曲缬沙坦钠的片剂及其制备方法，该片剂或片芯由以下重量份的组分制成：沙库巴曲缬沙坦钠40～60份，木糖醇5～25份，硅化微晶纤维素20～50份，崩解剂1～5份，润滑剂0.25～0.75份；其中，硅化微晶纤维素的粒径D90为65～125μm，木糖醇与硅化微晶纤维素的质量比为1.5～4.5:1。本发明提供的片剂，以木糖醇和硅化微晶纤维素作为填充剂，筛选出特定的辅料和控制各辅料的配比，解决了该片剂在制备过程中的粘冲问题，具有制备方法简单，成本低，溶出快速，脆碎度好，片面光滑不黏冲，稳定性好等优点，适合大规模工业化生产。