氨基末端脑钠肽前体

摘要： 目的探讨氨基末端脑钠肽前体联合中性粒细胞与淋巴细胞比值对静脉丙种球蛋白无反应性川崎病预测价值。方法选取2019年1月至2021年7月粤北人民医院儿科收治的120例川崎病患儿作为研究对象,按照对丙种球蛋白是否有反应分成无反应组、敏感组,各60例,同时收集健康体检儿童30例为对照组,对三组研究对象进行血清检测和心脏彩超检测,比较三组研究对象的氨基末端脑钠肽前体、中性粒细胞与淋巴细胞比值、白细胞计数、C反应蛋白、血小板、红细胞沉降率、白蛋白、血钠水平,采用Pearson分析氨基末端脑钠肽前体与白细胞计数、C反应蛋白、血小板、红细胞沉降率、白蛋白、血钠水平的相关性,绘制ROC曲线分析氨基末端脑钠肽前体和中性粒细胞与淋巴细胞比值单独及联合检测对川崎病的预测价值。结果无反应组、敏感组的氨基末端脑钠肽前体、中性粒细胞与淋巴细胞比值、白细胞计数、C反应蛋白、血小板、红细胞沉降率均高于对照组,白蛋白、血钠水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。氨基末端脑钠肽前体与白细胞计数、C反应蛋白呈正相关(P0.05)。氨基末端脑钠肽前体诊断丙种球蛋白无反应性川崎病的敏感度、特异度为66.67%和80.00%,二者联合检测诊断丙种球蛋白无反应性川崎病的敏感度、特异度为91.67%和96.67%。结论氨基末端脑钠肽前体联合中性粒细胞与淋巴细胞比值不仅有助于静脉丙种球蛋白无反应性川崎病的诊断,同时具有良好的预测冠状动脉损害的价值。

摘要： 目的探讨心脏磁共振组织追踪技术(CMRTT)在评估扩张型心肌病(DCM)患者左心室心肌应变中的价值。方法选择2018年3月至2021年1月杭州市余杭区第一人民医院收治的DCM患者52例,同期30例健康体检者作为对照组。均行CMRTT检查并测定左心室射血分数(LVEF)、整体纵向应变峰值(GPLS)、整体环向应变峰值(GPCS)和整体径向应变峰值(GPRS),检测血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)。DCM患者分为LVEF≤50%组(28例)和LVEF>50%组(24例)。比较LVEF≤50%组、LVEF>50%组及对照组左心室心肌应变参数和血浆NT-pro BNP水平的差异。结果DCM患者血浆NT-pro BNP水平明显高于对照组,LVEF≤50%组血浆NT-pro BNP水平明显高于LVEF>50%组,差异均有统计学意义(均P50%组和对照组,差异均有统计学意义(均P50%组左心室GPLS、GPCS、GPRS绝对值明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);DCM患者GPLS、GPCS和GPRS绝对值与血浆NT-pro BNP水平均呈负相关(r=-0.873、-0.842、-0.811,均P<0.05),与LVEF均呈正相关(r=0.893,0.839,0.857,均P<0.05)。结论CMRTT可用于评估DCM患者左心室心肌功能。

摘要： 目的探究磷酸肌酸钠在急性心肌梗死介入术后心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取2018年6月至2019年6月于本院实施急性心肌梗死介入术后出现心力衰竭的66例患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为实验组与参照组,每组33例。参照组给予常规抗心衰治疗,实验组在参照组基础上给予注射用磷酸肌酸钠静脉滴注治疗,比较两组治疗前后射血分数、氨基末端脑钠肽前体、肌钙蛋白I、超敏C-反应蛋白水平及临床疗效。结果治疗后,两组射血分数均高于治疗前,氨基末端脑钠肽前体、肌钙蛋白I及超敏C-反应蛋白水平均低于治疗前,且实验组射血分数高于参照组,氨基末端脑钠肽前体、肌钙蛋白I及超敏C-反应蛋白水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率为93.94%,高于参照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性心肌梗死介入术后心力衰竭采用磷酸肌酸钠治疗效果显著,能明显提升患者的射血分数及心功能,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭预后的影响因素及血清尿酸(UA)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平预测预后的价值。方法选取2018年2月至2020年6月苏州大学附属张家港医院收治的100例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床资料进行回顾性分析,根据预后将其分为预后良好组(76例)和预后不良组(24例),分析影响COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者预后的因素,以及血清UA、cTnT、NT-proBNP水平对患者预后的预测价值。结果预后不良组中15例发生心肌梗死,3例发生心力衰竭,2例发生多脏器功能障碍,2例发生心绞痛,2例死亡。预后不良组急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分、UA、cTnT、NT-proBNP、D-二聚体、C反应蛋白水平均高于预后良好组,差异有统计学意义(P1,P0.5,P<0.05)。结论COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者血清UA、cTnT、NT-proBNP与预后相关,三者单独或联合对患者预后均有一定的诊断价值。

摘要： 目的探讨血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的影响。方法回顾性收集2013年1月至2016年6月在烟台市莱阳中心医院收治的128例晚期NSCLC患者的临床资料。采用Kaplan-Meier法绘制患者生存曲线,比较不同分层下患者的生存预后[NT-proBNP>654.5 ng/L组vs NT-proBNP≤654.5 ng/L组;Cyfra21-1>3.5μg/L组vs Cyfra21-1≤3.5μg/L组;ⅢB期组vsⅣ期组;慢性阻塞性肺疾病(COPD)组vs非COPD组;胸腔积液组vs非胸腔积液组]。采用Cox回归分析探讨影响晚期NSCLC患者生存预后的风险因素。比较NT-proBNP>654.5 ng/L组和NT-proBNP≤654.5 ng/L组的临床资料。结果本研究晚期NSCLC患者的5年总体生存率为7.81%。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,NT-proBNP>654.5 ng/L、Cyfra21-1>3.5μg/L、IASLC分期为Ⅳ期,以及合并COPD、胸腔积液的NSCLC患者的生存预后更差(P654.5 ng/L组的体质量指数(BMI)、三酰甘油和血肌酐水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论较高的NT-proBNP水平可能是影响晚期NSCLC患者生存预后的独立风险因素,值得临床医师关注。

摘要： 目的探讨血清氨基末端脑钠肽前体(N-terminal brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、白蛋白(albu⁃min,Alb)和同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)与射血分数保留型心力衰竭(heart failure with preserved ejection fraction,HFPEF)患者预后的相关性。方法选取2017年1月至2018年12月兰州市第一人民医院心血管内科收治的120例HFPEF患者作为研究对象,收集所有患者首次住院时的临床资料并随访18个月,以心源性死亡和(或)心力衰竭再入院作为终点事件,将其分为事件组(n=70)和非事件组(n=50)。对比两组患者血清NT-proBNP、Alb和Hcy浓度差异,绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析NT-proBNP、Alb和Hcy在HFPEF患者预后中的临床价值;NT-proBNP、Alb和Hcy对HFPEF预后的影响采用多元Logistic回归分析进行分析。结果与非事件组患者比较,事件组患者血清NT-proBNP和Hcy浓度升高,血清Alb浓度降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC分析发现,血清NT-proBNP、Alb和Hcy浓度均可辅助预测HFPEF患者预后(均有P<0.05),此时截断值分别为6785.29 pg/mL、40.28 g/L和46.71μmol/L,曲线下面积(AUC)分别为0.712(95%CI:0.674~0.785)、0.695(95%CI:0.617~0.768)和0.736(95%CI:0.684~0.786);三者联合诊断效能提高,曲线下面积为0.868(95%CI:0.809~0.935)。多元Logistic回归分析发现,NT-proBNP、Alb和Hcy均是影响HFPEF终点事件[心源性死亡和(或)心力衰竭再入院]发生的独立因子(均有P<0.05)。结论血清NT-proBNP、Alb和Hcy是HFPEF患者终点事件发生的独立因子,均可预测其发生,三者联合效果更佳。

摘要： 目的探讨氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平在早产儿支气管肺发育不良(BPD)中的临床价值。方法选取81例早产儿,根据BPD的诊断标准将其分为BPD组(38例)和非BPD组(43例),再根据相关分级标准将BPD组分为轻度BPD组(20例)和中重度BPD组(18例)。收集早产儿资料及母亲资料,并统计出生后1、14、28 d血浆NT-proBNP水平。结果BPD组早产儿胎龄、出生体质量小于非BPD组,且中重度BPD组小于轻度BPD组,差异有统计学意义(P<0.05)。BPD组早产儿有创通气时间≥7 d者占比、合并早产儿视网膜病变(ROP)者占比高于非BPD组,且中重度BPD组高于轻度BPD组,差异有统计学意义(P<0.05)。出生后1、14、28 d,BPD组早产儿血浆NT-proBNP水平高于非BPD组早产儿,且中重度BPD组高于轻度BPD组,差异有统计学意义(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,出生后1、14、28 d血浆NT-proBNP水平预测早产儿BPD的最佳截断值分别为4233.5 pg/mL(敏感度57.9%,特异度83.7%)、2152.0 pg/mL(敏感度89.5%,特异度79.1%)、1085.5 pg/mL(敏感度94.7%,特异度79.1%)。出生后1、14、28 d血浆NT-proBNP水平预测早产儿中重度BPD的最佳截断值分别为4918.0 pg/mL(敏感度66.7%,特异度85.0%)、4778.0 pg/mL(敏感度100.0%,特异度90.0%)、2801.0 pg/mL(敏感度88.9%,特异度100.0%)。结论NT-proBNP水平与早产儿BPD有一定的相关性,可在一定程度上反映病情严重程度。动态监测血浆NT-proBNP水平有助于早产儿BPD的早期诊断及风险分层,有利于早期干预治疗和改善预后。

摘要： 目的:评估肺部超声、膈肌超声联合氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)预测机械通气撤机失败的价值。方法:纳入2019年10月至2021年10月中山大学附属第八医院收治的90名经气管插管机械通气>48 h的患者,自主呼吸试验(SBT)开始后分别用床旁超声测量肺部超声评分(LUS)、膈肌增厚分数(DTF)并送检血清NT-proBNP,成功通过SBT 1 h的患者拔除气管插管,观察患者撤机结局及LUS、DTF、NT-proBNP的预测价值。结果:90名患者中,68名(75.6%)撤机成功,22名(24.4%)撤机失败。二元logistic回归分析提示LUS、DTF、NT-proBNP均与有创通气患者撤机失败有关(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线显示LUS、DTF、NT-proBNP预测撤机失败的曲线下面积(AUC)分别为0.73、0.87、0.82,预测撤机失败的阈值分别为LUS≥18分、DTF≤32%、NT-proBNP≥1374 pg·mL^(-1),三者联合预测撤机失败的AUC为0.90,较单项指标更高,其灵敏度为91%,特异度为78%。结论:肺部超声、膈肌超声及NT-proBNP能较好的预测撤机失败,三者联合的预测效能比单项更高。

摘要： 目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者发生心力衰竭的影响因素。方法选取2020年1月至2021年1月我院收治的45例发生心力衰竭的AMI患者,纳入观察组,另选取同期收治的45例未发生心力衰竭的AMI患者,纳入对照组。对比两组患者基线资料,并选取研究所需资料,将可能的因素纳入,经Logistic回归分析找出AMI患者发生心力衰竭的影响因素。结果观察组患者血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平、血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、梗死部位、合并冠状动脉微血管功能障碍(CMD)与对照组患者比较,差异有统计学意义(P0.05)。经二分类Logistic回归分析结果显示,血清Hcy水平高、血清NT-proBNP水平高、前壁心肌梗死、合并CMD是急性心肌梗死患者发生心力衰竭的危险因素(OR>1,P<0.05)。血清FT3水平高是急性心肌梗死患者发生心力衰竭的保护因素(OR<1,P<0.05)。结论AMI患者发生心力衰竭可能与血清FT3水平低、血清Hcy水平高、血清NT-proBNP水平高、前壁心肌梗死、合并CMD有关。

摘要： 目的探究老年非瓣膜性心房颤动患者同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和左心房直径(LAD)值变化的意义。方法选取89例老年非瓣膜性房颤患者。同时选取同期45例年龄和性别匹配的健康体检者为阴性对照。根据对药物复律的反应将患者分为复律成功组(n=41)和复律失败组(n=48)。构建受试者工作特征(ROC)曲线以明确各指标鉴别患者药物复律结局的最佳切割值、曲线下面积(AUC)、敏感性和特异性。通过二元Logistic回归分析影响患者药物复律成功与否的因素。结果老年非瓣膜性房颤患者Hcy、CRP、NT-proBNP和LAD均显著高于健康对照组(均P<0.001)。与复律成功组相比,复律失败组年龄更大、左心室射血分数更低,且Hcy、CRP、NT-proBNP和LAD更高(均P<0.05)。NT-proBNP鉴别老年非瓣膜性房颤患者药物复律成功与否的AUC(0.82,95%CI 0.72~0.89)和敏感性(80.5%,95%CI 65.1%~91.2%)最大,而Hcy的特异性(91.7%,95%CI 80.0%~97.7%)最高。二元Logistic回归分析提示,患者年龄(OR=0.755)、CRP(OR=0.218)、NT-proBNP(OR=0.992)、LAD(OR=0.825)和左心室射血分数(OR=1.327)是影响老年非瓣膜性房颤患者药物复律结局的因素(均P<0.01)。联合这些因素鉴别患者药物复律结局的AUC为0.96(95%CI 0.89~0.99),敏感性和特异性分别为85.4%(95%CI 70.8%~94.4%)和93.8%(95%CI 82.8%~98.7%)。结论联合Hcy、CRPs、NT-proBNP和LAD对预测非瓣膜性心房颤动患者药物复律成功率有积极意义。

摘要： 目的：探讨氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)对重症手足口病患儿病情严重程度判断及预后评估的价值.rn 方法：回顾性分析2012年3月至2014年3月本院PICU病房收住的119例重症手足口病资料.根据NT-proBNP水平分为≤500pg/mL组(70例)、＞500pg/mL组(49例);根据病情严重程度,分为重型74例,危重型45例;又依据45例危重型患儿28d临床结局,分为死亡组27例,存活组18例.用卡方检验、两样本t检验比较NT-proBNP≤500pg/mL与＞500pg/mL两组患儿年龄、性别、是否来自农村、神经系统症状、心血管系统及呼吸系统症状、存亡情况、白细胞(WBC)、血糖(BS)、乳酸、脏器功能指标及小儿危重病例评分(PCIS)评分差异;用两样本t检验或秩和检验分别比较重型组与危重型组、存活组与死亡组间NT-proBNP、WBC、BS、PCIS评分的差异;采用Pearson或Spearman's相关检验分析NT-proBNP、BS、WBC水平与PCIS评分的相关性;用受试者工作特征曲线(ROC)下面积(AUC)评估NT-proBNP、BS、WBC和PCIS评分判断重症手足口病患儿病情及预测危重型手足口病患儿28d生存情况的效能.rn 结果：1.NT-proBNP≤500pg/mL与＞500pg/mL两组年龄、性别、是否来自农村、惊跳或抽搐、呕吐无统计学差异(P＞0.05);NT-proBNP＞ 500pg/mL组入院时高热、呼吸异常、心率异常、收缩压异常、毛细血管充盈时间＞2s发生率高于NT-proBNP≤500pg/mL组(p＜0.05);且住院过程中出现肺水肿、肺出血、死亡发生率亦高于NT-proBNP≤500pg/mL组(p＜0.05);而手、足、口、肛周皮疹或疱疹发生率,则以NT-proBNP≤500p/mL组高(p=0.03);入院时白细胞数、血糖、乳酸、肌酸激酶同工酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、尿素氮在NT-proBNp＞500pg/mL组水平更高(p＜0.05);PCIS评分则以NT-proBNP≤500pg/mL组高(p＜0.01).2.危重型组NT-proBNP、BS、WBC水平高于重型组(p=0.00),而PCIS评分则降低(p=0.00).死亡组NT-proBNP水平高于存活组(p=0.01),而死亡组PCIS评分低于存活组(p=0.01);死亡组与存活组BS、WBC水平无统计学差异(P值2分别为0.55、0.48).3.NT-proBNP、BS、WBC与PCIS评分存在显著负相关,且NT-proBNP与PCIS评分相关性大于BS、WBC(r值分别为-0.58,-0.46,-0.56,P值2均为0.00).4.NT-proBNP、BS、WBC和PCIS评分判断重症手足口病患儿病情严重程度的AUC分别为0.94、0.80、0.74、0.97,预测危重型手足口病患儿分别为0.73、0.56、0.53、0.73,NT-pmBNP与PCIS评分优于BS、WBC.rn 结论：NTproBNP水平升高提示心肺功能受累,是反映重症手足口病患儿病情严重程度,预测危重型手足口病患儿28d生存情况的有效指标,且其价值优于BS、WBC.

摘要： 目的：通过检测冠心病患者中血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP的水平变化探讨其临床意义. 方法：选取2015年1月至2015年12月河南省中医院冠心病患者150例作为冠心病组,同时选健康体检者80例为对照组,分别检测血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平,并对结果进行统计学分析对比. 结果：冠心病组血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平均明显高于对照组(P＜0.05),有统计学意义;且冠心病患者HCY阳性率最高82.67％,其次为hs-CRP(68.00％)和NT-proBNP(59.33％). 结论：冠心病患者血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平明显增高,有效降低冠心病患者HCY水平有重要意义.

摘要： 目的：通过检测冠心病患者中血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP的水平变化探讨其临床意义. 方法：选取2015年1月至2015年12月河南省中医院冠心病患者150例作为冠心病组,同时选健康体检者80例为对照组,分别检测血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平,并对结果进行统计学分析对比. 结果：冠心病组血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平均明显高于对照组(P＜0.05),有统计学意义;且冠心病患者HCY阳性率最高82.67％,其次为hs-CRP(68.00％)和NT-proBNP(59.33％). 结论：冠心病患者血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平明显增高,有效降低冠心病患者HCY水平有重要意义.

摘要： 目的：通过检测冠心病患者中血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP的水平变化探讨其临床意义. 方法：选取2015年1月至2015年12月河南省中医院冠心病患者150例作为冠心病组,同时选健康体检者80例为对照组,分别检测血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平,并对结果进行统计学分析对比. 结果：冠心病组血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平均明显高于对照组(P＜0.05),有统计学意义;且冠心病患者HCY阳性率最高82.67％,其次为hs-CRP(68.00％)和NT-proBNP(59.33％). 结论：冠心病患者血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平明显增高,有效降低冠心病患者HCY水平有重要意义.

摘要： 目的：通过检测冠心病患者中血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP的水平变化探讨其临床意义. 方法：选取2015年1月至2015年12月河南省中医院冠心病患者150例作为冠心病组,同时选健康体检者80例为对照组,分别检测血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平,并对结果进行统计学分析对比. 结果：冠心病组血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平均明显高于对照组(P＜0.05),有统计学意义;且冠心病患者HCY阳性率最高82.67％,其次为hs-CRP(68.00％)和NT-proBNP(59.33％). 结论：冠心病患者血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平明显增高,有效降低冠心病患者HCY水平有重要意义.

摘要： 目的：通过检测冠心病患者中血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP的水平变化探讨其临床意义. 方法：选取2015年1月至2015年12月河南省中医院冠心病患者150例作为冠心病组,同时选健康体检者80例为对照组,分别检测血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平,并对结果进行统计学分析对比. 结果：冠心病组血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平均明显高于对照组(P＜0.05),有统计学意义;且冠心病患者HCY阳性率最高82.67％,其次为hs-CRP(68.00％)和NT-proBNP(59.33％). 结论：冠心病患者血清HCY、hs-CRP和NT-proBNP水平明显增高,有效降低冠心病患者HCY水平有重要意义.

摘要： 目的：观察左西孟旦对老龄心力衰竭患者治疗的效果. 方法：选取失代偿性收缩性心力衰竭患者148例,根据年龄分为：非老龄组(n=66)与老龄组(n=82)(中华医学会规定60岁＜老龄＜89岁).监测指标：(1)患者用药前及用药结束48小时K、Na、CI、Cre、BUN、UA、TnT、NT-proBNP的变化;(2)患者用药前及用药结束48小时心脏彩色多普勒超声的相关数值：LV、PAP、LVEF;(3)患者用药前及用药后1小时、24小时、48小时及72小时血压;(4)患者用药结束后48小时及第7天的NYHA分级;(5)患者住院时间及住院死亡率. 结果：在非老龄组与老龄组的患者中：左西孟旦均可以提高患者的LVEF水平,降低PAP、NT-proBNP、TNT、BUN、UA及血压,改善LV及NYHA心功能分级水平;在治疗前后NT-proBNP、TnT、Cre的差值及用药后第7天NYHA心功能分级的改善水平,老龄组优于非老龄组,P＜0.05;在治疗前后LV、LVEF、PAP、BUN、UA,血压变化、患者住院时间及住院死亡率之间,两组比较差异无统计学意义. 结论：与非老龄患者相比,左西孟旦可以更好的改善老龄患者的NT-proBNP、TnT、Cre及用药后第7天NYHA心功能分级的水平,但并不降低老龄患者住院时间及住院死亡率.

摘要： 目的：观察左西孟旦对老龄心力衰竭患者治疗的效果. 方法：选取失代偿性收缩性心力衰竭患者148例,根据年龄分为：非老龄组(n=66)与老龄组(n=82)(中华医学会规定60岁＜老龄＜89岁).监测指标：(1)患者用药前及用药结束48小时K、Na、CI、Cre、BUN、UA、TnT、NT-proBNP的变化;(2)患者用药前及用药结束48小时心脏彩色多普勒超声的相关数值：LV、PAP、LVEF;(3)患者用药前及用药后1小时、24小时、48小时及72小时血压;(4)患者用药结束后48小时及第7天的NYHA分级;(5)患者住院时间及住院死亡率. 结果：在非老龄组与老龄组的患者中：左西孟旦均可以提高患者的LVEF水平,降低PAP、NT-proBNP、TNT、BUN、UA及血压,改善LV及NYHA心功能分级水平;在治疗前后NT-proBNP、TnT、Cre的差值及用药后第7天NYHA心功能分级的改善水平,老龄组优于非老龄组,P＜0.05;在治疗前后LV、LVEF、PAP、BUN、UA,血压变化、患者住院时间及住院死亡率之间,两组比较差异无统计学意义. 结论：与非老龄患者相比,左西孟旦可以更好的改善老龄患者的NT-proBNP、TnT、Cre及用药后第7天NYHA心功能分级的水平,但并不降低老龄患者住院时间及住院死亡率.

摘要： 目的：观察左西孟旦对老龄心力衰竭患者治疗的效果. 方法：选取失代偿性收缩性心力衰竭患者148例,根据年龄分为：非老龄组(n=66)与老龄组(n=82)(中华医学会规定60岁＜老龄＜89岁).监测指标：(1)患者用药前及用药结束48小时K、Na、CI、Cre、BUN、UA、TnT、NT-proBNP的变化;(2)患者用药前及用药结束48小时心脏彩色多普勒超声的相关数值：LV、PAP、LVEF;(3)患者用药前及用药后1小时、24小时、48小时及72小时血压;(4)患者用药结束后48小时及第7天的NYHA分级;(5)患者住院时间及住院死亡率. 结果：在非老龄组与老龄组的患者中：左西孟旦均可以提高患者的LVEF水平,降低PAP、NT-proBNP、TNT、BUN、UA及血压,改善LV及NYHA心功能分级水平;在治疗前后NT-proBNP、TnT、Cre的差值及用药后第7天NYHA心功能分级的改善水平,老龄组优于非老龄组,P＜0.05;在治疗前后LV、LVEF、PAP、BUN、UA,血压变化、患者住院时间及住院死亡率之间,两组比较差异无统计学意义. 结论：与非老龄患者相比,左西孟旦可以更好的改善老龄患者的NT-proBNP、TnT、Cre及用药后第7天NYHA心功能分级的水平,但并不降低老龄患者住院时间及住院死亡率.

摘要： 目的：观察左西孟旦对老龄心力衰竭患者治疗的效果. 方法：选取失代偿性收缩性心力衰竭患者148例,根据年龄分为：非老龄组(n=66)与老龄组(n=82)(中华医学会规定60岁＜老龄＜89岁).监测指标：(1)患者用药前及用药结束48小时K、Na、CI、Cre、BUN、UA、TnT、NT-proBNP的变化;(2)患者用药前及用药结束48小时心脏彩色多普勒超声的相关数值：LV、PAP、LVEF;(3)患者用药前及用药后1小时、24小时、48小时及72小时血压;(4)患者用药结束后48小时及第7天的NYHA分级;(5)患者住院时间及住院死亡率. 结果：在非老龄组与老龄组的患者中：左西孟旦均可以提高患者的LVEF水平,降低PAP、NT-proBNP、TNT、BUN、UA及血压,改善LV及NYHA心功能分级水平;在治疗前后NT-proBNP、TnT、Cre的差值及用药后第7天NYHA心功能分级的改善水平,老龄组优于非老龄组,P＜0.05;在治疗前后LV、LVEF、PAP、BUN、UA,血压变化、患者住院时间及住院死亡率之间,两组比较差异无统计学意义. 结论：与非老龄患者相比,左西孟旦可以更好的改善老龄患者的NT-proBNP、TnT、Cre及用药后第7天NYHA心功能分级的水平,但并不降低老龄患者住院时间及住院死亡率.

摘要： 本发明公开了一种抗N末端脑钠肽前体的抗体和检测N末端脑钠肽前体的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗N末端脑钠肽前体的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体对N末端脑钠肽前体具有较好的亲和力，使用该抗体检测N末端脑钠肽前体具有较好的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明属于免疫化学检测技术领域，具体涉及一种磁微粒化学发光法测定人血中氨基末端脑利钠肽前体的试剂盒及其使用方法。包括抗FITC抗体包被的磁性微粒、FITC标记的NT‑proBNP捕获单抗、碱性磷酸酶标记的NT‑proBNP检测单抗和NT‑proBNP校准品。本发明试剂盒采用异硫氰酸荧光素(FITC)‑抗FITC抗体系统，与罗氏NT‑ProBNP试剂相关性良好，在提高分析灵敏度的同时，有效避免了人血清中的生物素干扰，并大大降低了生产成本。

摘要： 本发明涉及一种氨基末端脑利钠肽前体直接化学发光检测试剂盒、制备方法及用途。具体来说，本发明的试剂盒包括包被于磁性微球的第一株抗体和标记有示踪标记物的第二株抗体，并且所述第一株抗体和第二株抗体为抗氨基末端脑利钠肽前体的单克隆抗体且第一株抗体和第二株抗体所识别的氨基末端脑利钠肽前体特异性结合位点不同。本发明的试剂盒可以用于测定待测样本中是否含有氨基末端脑利钠肽前体和/或氨基末端脑利钠肽前体含量，能够用于尽早准确的诊断出心衰的严重程度，并为心衰的治疗提供充足的时间，以及对心衰患者的预后检测提供充分的支持。

摘要： 本实用新型提供有一种氨基末端脑利钠肽前体的检测卡，包括下壳体、顶部设置有加样孔和观察窗且卡接在下壳体顶部的上壳体，所述下壳体两侧的内部均通过固定杆分别转动连接有卡接在下壳体和上壳体外侧的第一卡扣和第二卡扣，所述下壳体和加样孔之间放置有检测组件。该氨基末端脑利钠肽前体的检测卡，通过限位凸台和第二避位槽的配合使用，使得检测卡中的下壳体和上壳体之间存在限位，进而下壳体和上壳体之间不易产生错位，同时通过固定杆、第一卡扣和第二卡扣的配合使用，使得检测卡能够通过第一卡扣和第二卡扣配合对下壳体和上壳体进行限位固定，进而在确保上下壳体之间不容易产生分离的同时便于对下壳体和上壳体进行拆卸和安装。

摘要： 本发明公开了一种氨基末端脑钠肽前体多肽，所述氨基末端脑钠肽前体多肽通过在天然氨基末端脑钠肽前体的特定氨基酸序列的氨基末端附近和羧基末端附近分别添加第一半胱氨酸和第二半胱氨酸形成，所述特定氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示多肽序列，所述氨基末端附近为所述特定氨基酸序列的氨基末端的1～3个氨基酸，所述羧基末端附近为所述特定氨基酸序列的羧基末端的1～3个氨基酸，所述第一半胱氨酸和所述第二半胱氨酸能够形成二硫键，从而使得所述氨基末端脑钠肽前体多肽能够形成环状多肽。本发明还公开一种偶联蛋白。

摘要： 本发明公开了一种氨基末端脑钠肽前体多肽，所述氨基末端脑钠肽前体多肽通过在天然氨基末端脑钠肽前体的特定氨基酸序列的氨基末端附近和羧基末端附近分别添加第一半胱氨酸和第二半胱氨酸形成，所述特定氨基酸序列为SEQ ID NO.5所示多肽序列，所述氨基末端附近为所述特定氨基酸序列的氨基末端的1～3个氨基酸，所述羧基末端附近为所述特定氨基酸序列的羧基末端的1～3个氨基酸，所述第一半胱氨酸和所述第二半胱氨酸能够形成二硫键，从而使得所述氨基末端脑钠肽前体多肽能够形成环状多肽。本发明还公开一种偶联蛋白。

摘要： 本发明公开了一种氨基末端脑钠肽前体多肽，氨基末端脑钠肽前体多肽通过在天然氨基末端脑钠肽前体的特定氨基酸序列的氨基末端附近和羧基末端附近分别添加第一半胱氨酸和第二半胱氨酸形成，第一半胱氨酸和第二半胱氨酸能够形成二硫键，特定氨基酸序列选自如SEQ ID NO.1所示多肽序列中的一段或多段，和/或特定氨基酸序列选自如SEQ ID NO.2所示多肽序列中的一段或多段，氨基末端附近为特定氨基酸序列的氨基末端的1～3个氨基酸，羧基末端附近为特定氨基酸序列的羧基末端的1～3个氨基酸。本发明还公开一种抗体及其制备方法。本发明还公开了一种检测试剂盒。本发明还公开了一种氨基末端脑钠肽前体检测方法。

摘要： 本发明公开了一种氨基末端脑钠肽前体多肽，所述氨基末端脑钠肽前体多肽通过在天然氨基末端脑钠肽前体的特定氨基酸序列的氨基末端附近和羧基末端附近分别添加第一半胱氨酸和第二半胱氨酸形成，所述特定氨基酸序列为SEQ ID NO.5所示多肽序列，所述氨基末端附近为所述特定氨基酸序列的氨基末端的1～3个氨基酸，所述羧基末端附近为所述特定氨基酸序列的羧基末端的1～3个氨基酸，所述第一半胱氨酸和所述第二半胱氨酸能够形成二硫键，从而使得所述氨基末端脑钠肽前体多肽能够形成环状多肽。本发明还公开一种偶联蛋白。

摘要： 本发明公开了一种氨基末端脑钠肽前体多肽，所述氨基末端脑钠肽前体多肽通过在天然氨基末端脑钠肽前体的特定氨基酸序列的氨基末端附近和羧基末端附近分别添加第一半胱氨酸和第二半胱氨酸形成，所述特定氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示多肽序列，所述氨基末端附近为所述特定氨基酸序列的氨基末端的1～3个氨基酸，所述羧基末端附近为所述特定氨基酸序列的羧基末端的1～3个氨基酸，所述第一半胱氨酸和所述第二半胱氨酸能够形成二硫键，从而使得所述氨基末端脑钠肽前体多肽能够形成环状多肽。本发明还公开一种偶联蛋白。

摘要： 本实用新型提供一种用于氨基末端脑钠肽前体的免疫层析检测卡，包括检测卡本体，所述检测卡本体包括：试纸条，用以免疫层析检测氨基末端脑钠肽前体；卡壳，用以容纳试纸条；所述卡壳包括上壳体、下壳体；所述上壳体设有安装部；所述安装部吸附于所述下壳体上并将所述试纸条压靠于所述下壳体。上壳体与下壳体装配时，通过上壳体的安装部与下壳体的吸附作用，安装部将试纸条压靠于下壳体上，使得试纸条在容腔内固定稳固，不随卡壳的晃动发生移动，以使得试纸条的加样垫能够一直处于对准卡壳的加样孔的状态，无需精确加样垫与容腔内壁之间的间距控制，降低装配难度。