Ⅱ型呼吸衰竭

摘要： 目的观察四磨汤加味方联合针刺治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)伴Ⅱ型呼吸衰竭患者经无创通气治疗后并发腹胀的效果及对胃肠动力的影响。方法选择2020年1月—2021年6月上海市宝山区中西医结合医院收治的AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭无创通气后合并腹胀患者132例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各66例。对照组患者予以枸橼酸莫沙必利片口服,观察组患者在对照组治疗基础上予以四磨汤加味方联合针刺治疗,连续治疗1周。比较治疗后2组患者的腹围、腹压、胃肠动力学指标[胃动素(MTL)、生长抑素(SS)、胃泌素(GAS)]、腹胀程度、腹胀消失时间、肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、呼吸机使用总时间、每日呼吸机使用时间及总疗效。结果治疗后,观察组的腹围、腹压均显著小于对照组(P均<0.05),MTL、GAS水平均显著高于对照组(P均<0.05),血清SS水平均显著低于对照组(P均<0.05),腹胀程度明显轻于对照组(P<0.05),腹胀消失时间、肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、呼吸机使用总时间、每日呼吸机使用时间均显著短于对照组(P均<0.05)。观察组的总有效率为96.97%(64/66),显著高于对照组的86.36%(57/66),差异有统计学意义(P<0.05)。结论四磨汤加味方联合针刺治疗可明显减轻AECOPD伴Ⅱ型呼吸衰竭患者经无创通气治疗后腹胀,调节胃肠激素水平,增强胃肠动力,促进胃肠功能恢复,缩短无创通气时间。

摘要： 目的分析重症肺炎(痰热壅肺型)合并Ⅱ型呼吸衰竭应用喜炎平联合自拟通腑益肺汤治疗效果情况。方法选取本院2019年7月至2020年7月诊治的100例重症肺炎(痰热壅肺型)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者资料,按随机数表分两组,对照组给予喜炎平,研究组给予喜炎平联合自拟通腑益肺汤,分析两组临床效果、肺功能及炎症因子指标情况。结果研究组总有效率(98.00%)比对照组(82.00%)高(P<0.01,χ;=7.1111),且研究组TLC[(5.15±0.75)L]、FEV;[(2.91±0.41)L]及MMV[(107.45±11.52)L]等肺功能高于对照组[(4.43±0.69)L、(2.31±0.43)L及(96.61±9.28)L;P<0.01,t=4.9957、5.1816];研究组患者IL-6[(25.38±5.18)ng/L]、PCT[(0.93±0.18)ng/L]与PAF[(9329.83±1136.28)U/L]等炎症因子低于对照组[(43.52±7.30)ng/L、(1.28±0.26)ng/L、(11851.96±1532.36)U/L;P<0.01,t=14.3300、8.0498、9.3486]。结论重症肺炎(痰热壅肺型)合并Ⅱ型呼吸衰竭应用喜炎平联合自拟通腑益肺汤治疗,可改善肺功能情况,降低机体炎症因子指标,临床用药效果显著。

摘要： 目的:探讨有创-无创序贯通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的有效性。方法:选取沛县中医院2019年1月-2021年1月收治的慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,采用随机数字表法将其分为对照组和试验组,各43例。对照组给予单纯有创通气治疗,试验组给予有创-无创序贯通气治疗。比较两组患者的各项临床指标情况(包括有创通气时间、总通气时间、ICU入住时间、住院费用和住院时间),治疗前后血氧化压(PO)_(2)、动脉血二氧化碳分压(PCO)_(2)、降钙素原和pH值,再插管率和呼吸机相关性肺炎发生率。结果:试验组患者的有创通气时间、总通气时间、ICU入住时间、住院费用和住院时间低于对照组,试验组患者的动脉血PCO_(2)、降钙素原低于对照组,血PO_(2)和pH值高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:有创-无创序贯通气方法治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭效果较佳,可以有效地改善患者的血气指标,并且降低患者的降钙素原水平,让患者在较短的时间恢复肺通气功能,减少住院时间、再次插管的概率和呼吸机相关性肺炎发生率,在短时间内更好地帮助患者恢复,在临床治疗中有一定的应用和推广价值。

摘要： 目的探讨纤维支气管镜肺泡灌洗联合无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭对患者血气参数和血清炎症因子水平的影响。方法选取西安市胸科医院2019年2月至2021年6月收治的152例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组76例。两组患者均给予基础治疗,在此基础上对照组采用NIPPV治疗,观察组采用NIPPV联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗。比较两组患者治疗前、治疗1周和治疗2周时的血气参数和血清炎症因子变化,两组自出院起均随访1个月并观察患者康复情况。结果两组患者治疗1周和2周时动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))和pH较治疗前升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))较治疗前降低,且观察组治疗1周和2周时PaO_(2)、SaO_(2)、pH明显高于对照组,PaCO_(2)明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论纤维支气管镜肺泡灌洗治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者可有效促进其血气指标恢复,减轻机体内炎症反应,对促进患者康复和提升疗效具有积极作用。

摘要： 目的探讨经鼻高流量氧疗治疗老年慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果。方法方便选取2019年5月—2020年3月该院诊治的慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭老年患者96例,随机平均分为两组。对照组(n=48)患者给予无创正压通气治疗,观察组(n=48)患者给予经鼻高流量氧疗治疗。比较对照组和观察组患者治疗前后的呼吸频率、心率、动脉血气分析指标及FEV1%与慢阻肺症状(CAT)评分。结果两组患者经治疗后,观察组呼吸频率(20.92±3.77)次/min、心率(85.67±8.82)次/min、MAP(85.22±6.16)mmHg、PaCO_(2)(48.12±4.36)mmHg低于对照组(23.82±4.81)次/min、(91.36±8.93)次/min、(91.18±4.83)mmHg、(51.43±4.94)mmHg,PaO_(2)(85.37±8.51)mmHg高于对照组(76.91±8.47)mmHg,差异有统计学意义(t=3.288、3.141、5.275、3.480、4.882,P<0.05)。观察组患者的FEV1%(84.51±7.65)%高于对照组(73.18±8.57)%,CAT评分(13.42±2.87)分低于对照组(18.21±2.86)分,差异有统计学意义(t=3.288、3.141,P<0.05)。结论经鼻高流量氧疗治疗可有效改善老年慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床症状及动脉血气分析指标,临床治疗意义重大,值得推广应用。

摘要： 目的分析BiPAP无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取2019年9月至2020年8月九江市第三人民医院收治的82例COPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者,按照入院时间先后将其分为对照组(2019年9月至2020年2月入院)与试验组(2020年3—8月入院),各41例。两组均采用常规措施治疗,试验组同时应用BiPAP无创呼吸机治疗,比较两组治疗前及治疗7 d后的心率、呼吸频率、pH、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))。结果治疗前,两组心率、呼吸频率、pH、PaO_(2)、PaCO_(2)、SaO_(2)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后,试验组心率、呼吸频率、PaCO_(2)均低于对照组,pH、PaO_(2)、SaO_(2)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用BiPAP无创呼吸机治疗COPD并Ⅱ型呼吸衰竭患者有助于改善患者的心率和呼吸频率,促进异常血气分析指标的恢复。

摘要： 目的研究丙氨酸-谷氨酰胺肠外营养支持治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法该研究选择的60例研究对象均来源于2018年1月—2020年1月重庆市南岸区人民医院收治的慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,按照随机数表法分组,分别为观察组和对照组,各30例。通过静脉滴注复方氨基酸治疗的患者为对照组,在此基础上,联合静脉滴注丙氨酸-谷氨酰胺进行肠外营养支持的患者为观察组,比较两组患者的治疗效果。结果治疗前,两组患者的各项临床指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气的容积占预计值的百分比(FEV1%pred)分别为(1.36±0.15)L、(48.15±4.16)%,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的营养指标、动脉血气指标均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生活质量以及呼吸水平均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的机械通气时间以及住院时间分别为(6.54±1.46)、(8.34±1.92)d,均短于对照组患者,差异有统计学意义(t=2.817、2.102,P<0.05)。结论慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者通过丙氨酸-谷氨酰胺肠外营养支持治疗,能够有效改善患者的肺功能、营养情况、生活质量,减少住院时间,促进康复,应用价值高。

摘要： 目的探究MoCA评分对AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者进行无创机械通气疗效的预测价值。方法选择2017年1月—2019年7月在华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸内科和汉川市人民医院呼吸内科住院的121例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者进行蒙特利尔认知评估量表评分,研究患者认知功能障碍的发生率;采用Logistic多因素回归分析影响患者无创机械通气疗效的因素;利用受试者工作特征曲线(ROC)对MoCA评分预测效能进行分析。结果AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者认知功能障碍的发生率为57%;无创通气治疗失败组患者MoCA评分显著低于治疗成功组(P<0.05);MoCA评分预测无创通气治疗效果的AUC为0.788,95%CI:0.655~0.92(P<0.001)。平素不规律治疗COPD也是影响无创通气疗效的危险因素(OR=7.267,95%CI:1.328~39.776)。结论MoCA低评分是AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者无创机械通气治疗失败的独立危险因素,同时对其治疗效果具有较准确的预测价值。

摘要： 目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭预后的影响因素及血清尿酸(UA)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平预测预后的价值。方法选取2018年2月至2020年6月苏州大学附属张家港医院收治的100例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床资料进行回顾性分析,根据预后将其分为预后良好组(76例)和预后不良组(24例),分析影响COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者预后的因素,以及血清UA、cTnT、NT-proBNP水平对患者预后的预测价值。结果预后不良组中15例发生心肌梗死,3例发生心力衰竭,2例发生多脏器功能障碍,2例发生心绞痛,2例死亡。预后不良组急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分、UA、cTnT、NT-proBNP、D-二聚体、C反应蛋白水平均高于预后良好组,差异有统计学意义(P1,P0.5,P<0.05)。结论COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者血清UA、cTnT、NT-proBNP与预后相关,三者单独或联合对患者预后均有一定的诊断价值。

摘要： 目的 评估慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭患者经有创-无创序贯机械通气治疗的临床效果。方法 择取2018年9月—2021年5月于该院行慢性阻塞性肺病合并Ⅱ型呼吸衰竭治疗的106例患者为研究对象,依据治疗差异均分为对照组和观察组,各53例。对照组予持续有创通气,观察组则予有创-无创序贯机械通气。对比两组临床指标、血清CRP浓度、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率及病死率情况。结果 观察组ICU治疗时间(9.49±8.28)d、有创通气时间(5.85±3.97)d、总机械通气时间(10.36±5.81)d及住院时间(14.72±5.33)d短于对照组(17.51±10.76)、(10.93±6.32)、(15.27±7.63)、(22.89±7.34)d,差异有统计学意义(t=4.300、4.955、3.727、6.557,P<0.001)。治疗后,观察组血清CRP浓度(19.32±8.45)mg/L低于对照组的(37.17±11.16)mg/L,差异有统计学意义(t=9.283,P<0.001)。观察组VAP发生率(3.77%)与病死率(1.89%)均低于对照组(22.64%、20.75%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.230、9.397,P<0.05)。结论 针对慢性阻塞性肺病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者应用有创-无创序贯机械通气效果理想。

摘要： 目的：评价Ⅱ型呼吸衰竭患者无创机械通气过程中行电子支气管镜检查的疗效及安全性 方法：回顾性研究方法,统计2014 年7 月至2017 年12 月期间我科收治的Ⅱ型呼吸衰竭患者,其中13 例患者在无创通气过程中进行了电子支气管检查,统计电子支气管镜治疗前后的患者生命体征变化并作对比分析。结果：实施电子支气管镜检查后,患者的RR、SPO2、PaO2、PaCO2 相比检查前好转(p＜0.01),所有患者均安全的完成了检查。结论：对于Ⅱ型呼吸衰竭患者来说,在无创正压通气过程中行电子支气管镜检查可以改善患者生命体征和氧合,提高无创的成功率,且无明显并发症.

摘要： 目的：评价Ⅱ型呼吸衰竭患者无创机械通气过程中行电子支气管镜检查的疗效及安全性 方法：回顾性研究方法,统计2014 年7 月至2017 年12 月期间我科收治的Ⅱ型呼吸衰竭患者,其中13 例患者在无创通气过程中进行了电子支气管检查,统计电子支气管镜治疗前后的患者生命体征变化并作对比分析。结果：实施电子支气管镜检查后,患者的RR、SPO2、PaO2、PaCO2 相比检查前好转(p＜0.01),所有患者均安全的完成了检查。结论：对于Ⅱ型呼吸衰竭患者来说,在无创正压通气过程中行电子支气管镜检查可以改善患者生命体征和氧合,提高无创的成功率,且无明显并发症.

摘要： 目的：评价Ⅱ型呼吸衰竭患者无创机械通气过程中行电子支气管镜检查的疗效及安全性 方法：回顾性研究方法,统计2014 年7 月至2017 年12 月期间我科收治的Ⅱ型呼吸衰竭患者,其中13 例患者在无创通气过程中进行了电子支气管检查,统计电子支气管镜治疗前后的患者生命体征变化并作对比分析。结果：实施电子支气管镜检查后,患者的RR、SPO2、PaO2、PaCO2 相比检查前好转(p＜0.01),所有患者均安全的完成了检查。结论：对于Ⅱ型呼吸衰竭患者来说,在无创正压通气过程中行电子支气管镜检查可以改善患者生命体征和氧合,提高无创的成功率,且无明显并发症.

摘要： 目的：评价Ⅱ型呼吸衰竭患者无创机械通气过程中行电子支气管镜检查的疗效及安全性 方法：回顾性研究方法,统计2014 年7 月至2017 年12 月期间我科收治的Ⅱ型呼吸衰竭患者,其中13 例患者在无创通气过程中进行了电子支气管检查,统计电子支气管镜治疗前后的患者生命体征变化并作对比分析。结果：实施电子支气管镜检查后,患者的RR、SPO2、PaO2、PaCO2 相比检查前好转(p＜0.01),所有患者均安全的完成了检查。结论：对于Ⅱ型呼吸衰竭患者来说,在无创正压通气过程中行电子支气管镜检查可以改善患者生命体征和氧合,提高无创的成功率,且无明显并发症.

摘要： 目的：评价Ⅱ型呼吸衰竭患者无创机械通气过程中行电子支气管镜检查的疗效及安全性 方法：回顾性研究方法,统计2014 年7 月至2017 年12 月期间我科收治的Ⅱ型呼吸衰竭患者,其中13 例患者在无创通气过程中进行了电子支气管检查,统计电子支气管镜治疗前后的患者生命体征变化并作对比分析。结果：实施电子支气管镜检查后,患者的RR、SPO2、PaO2、PaCO2 相比检查前好转(p＜0.01),所有患者均安全的完成了检查。结论：对于Ⅱ型呼吸衰竭患者来说,在无创正压通气过程中行电子支气管镜检查可以改善患者生命体征和氧合,提高无创的成功率,且无明显并发症.

摘要： 目的：探讨无创呼吸机在治疗耐多药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭患者中的效果和护理.方法：选择在2017年2月至2018年2月期间入住苏州市第五人民医院肺科病房并被诊断为耐药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭的患者108例,采用无创呼吸机通气治疗的方法,并与常规治疗前的效果进行比较.结果：患者治疗后较治疗前呼吸好转、心律下降、氧饱和度(SPO2)上升,患者的住院满意度为85.2％.结论：无创呼吸机治疗耐多药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效显著,加之认真细致的护理也提高了患者的舒适度和满意度,值得在临床上更多地使用和推广.

摘要： 目的：探讨无创呼吸机在治疗耐多药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭患者中的效果和护理.方法：选择在2017年2月至2018年2月期间入住苏州市第五人民医院肺科病房并被诊断为耐药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭的患者108例,采用无创呼吸机通气治疗的方法,并与常规治疗前的效果进行比较.结果：患者治疗后较治疗前呼吸好转、心律下降、氧饱和度(SPO2)上升,患者的住院满意度为85.2％.结论：无创呼吸机治疗耐多药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效显著,加之认真细致的护理也提高了患者的舒适度和满意度,值得在临床上更多地使用和推广.

摘要： 目的：探讨无创呼吸机在治疗耐多药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭患者中的效果和护理.方法：选择在2017年2月至2018年2月期间入住苏州市第五人民医院肺科病房并被诊断为耐药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭的患者108例,采用无创呼吸机通气治疗的方法,并与常规治疗前的效果进行比较.结果：患者治疗后较治疗前呼吸好转、心律下降、氧饱和度(SPO2)上升,患者的住院满意度为85.2％.结论：无创呼吸机治疗耐多药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效显著,加之认真细致的护理也提高了患者的舒适度和满意度,值得在临床上更多地使用和推广.

摘要： 目的：探讨无创呼吸机在治疗耐多药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭患者中的效果和护理.方法：选择在2017年2月至2018年2月期间入住苏州市第五人民医院肺科病房并被诊断为耐药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭的患者108例,采用无创呼吸机通气治疗的方法,并与常规治疗前的效果进行比较.结果：患者治疗后较治疗前呼吸好转、心律下降、氧饱和度(SPO2)上升,患者的住院满意度为85.2％.结论：无创呼吸机治疗耐多药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效显著,加之认真细致的护理也提高了患者的舒适度和满意度,值得在临床上更多地使用和推广.

摘要： 目的：探讨无创呼吸机在治疗耐多药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭患者中的效果和护理.方法：选择在2017年2月至2018年2月期间入住苏州市第五人民医院肺科病房并被诊断为耐药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭的患者108例,采用无创呼吸机通气治疗的方法,并与常规治疗前的效果进行比较.结果：患者治疗后较治疗前呼吸好转、心律下降、氧饱和度(SPO2)上升,患者的住院满意度为85.2％.结论：无创呼吸机治疗耐多药结核病并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效显著,加之认真细致的护理也提高了患者的舒适度和满意度,值得在临床上更多地使用和推广.

摘要： 本发明涉及用于预测败血症患者中呼吸衰竭、肾衰竭或血小板减少症的风险的方法和试剂盒。更具体地，本发明涉及一种用于预测败血症患者具有选自呼吸衰竭、肾衰竭和血小板减少症的器官衰竭的风险的方法，包括由测量获自所述败血症患者的血液样品中内皮细胞特异性分子的浓度组成的步骤。

摘要： 本发明涉及呼吸锻炼技术领域，公开了一种便于清洗II型呼吸衰竭COPD患者用呼吸锻炼装置，包括吸气腔，吸气腔内部滑动连接第一活塞，第一活塞左侧固定连接第一推杆，吸气腔上部设有进气口，进气口连接过滤器，所述吸气腔左侧固定连接固定板，固定板上表面固定连接驱动电机。本发明适用于呼吸锻炼装置中，通过设置驱动轮、连杆和第一推杆组成曲柄滑块机构，通过该机构带动第一活塞左右移动，从而将气体压入加湿腔中，并且加湿腔中设置了蒸馏水和加热层，保证气体具有一定的湿度和温度，从而保护患者的呼吸道，并且在装置外部设置过滤器，拆卸简单，设置了毛刷，使得整个装置可以很方便的进行清理，整个装置设计合理，操作简单，适宜推广使用。

摘要： 本发明公开了一种治疗低氧血症型呼吸衰竭的西药，所述治疗低氧血症型呼吸衰竭的西药，按照重量份的主要原料为：宋果灵25‑30份、复硝酚钠19‑24份、硬飞燕草碱2‑6份、8‑乙氧基滇乌碱26‑34份、布洛芬25‑30份、槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖‑7‑O‑β‑D‑龙胆双糖苷6‑12份、乙酸乙酯5‑10份、洋艾素16‑20份、菟丝子4‑8份、异茴芹素4‑8份、檀香醇4‑8份。本发明药物根据低氧血症型呼吸衰竭的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。

摘要： 本发明涉及用于预测败血症患者中呼吸衰竭、肾衰竭或血小板减少症的风险的方法和试剂盒。更具体地，本发明涉及一种用于预测败血症患者具有选自呼吸衰竭、肾衰竭和血小板减少症的器官衰竭的风险的方法，包括由测量获自所述败血症患者的血液样品中内皮细胞特异性分子的浓度组成的步骤。

摘要： 本发明提供了一种通过混合二氧化碳的呼吸机及解决呼吸衰竭的方法，包括：第一设定模块，用于基于患者的身体信息，设定呼吸机通气气体中二氧化碳气体的第一浓度；监测模块，用于监测所述患者在第一浓度通气下的呼末二氧化碳和动脉二氧化碳分压曲线；第二设定模块，用于基于监测到的呼末二氧化碳和动脉二氧化碳分压曲线，在所述第一浓度的基础上，设定对呼吸机中通入二氧化碳气体的浓度梯度；设定呼吸机通气的二氧化碳的浓度，并设置浓度梯度进行通气，患者吸入二氧化碳，刺激呼吸神经中枢，以刺激和恢复患者呼吸肌功能，使得患者进行自主呼吸，进而戒掉对呼吸机的依赖。

摘要： 本发明涉及医疗护理技术领域，且公开了一种呼吸内科呼吸衰竭患者术中供氧量调节装置，包括支座，所述支座的顶部活动连接有凸轮，所述凸轮的顶部活动连接有活动杆，所述活动杆的内部活动连接有滑块，所述滑块的外部活动连接有推杆和调节杆，所述调节杆的外部活动连接有连接杆，所述连接杆远离调节杆的一端活动连接有螺纹杆，所述推杆的外部活动连接有柱塞泵，所述柱塞泵的外部固定连接有进气管。通过凸轮、活动杆、滑块、推杆、调节杆、连接杆和螺纹杆的配合使用，从而达到调节供氧量的效果，使该装置有效适应不同人群的使用，从而保证面对不同的患者皆能达到最佳的供氧量，有效保证该装置的使用效果。

摘要： 本发明公开了一种呼吸内科呼吸衰竭患者用多功能护理设备，包括空气净化底座、吸痰装置、传感监测装置、交互装置和输液装置；空气净化底座包括万向轮、进气口、抽气泵、净化器和出气口；吸痰装置设置在空气净化底座的上方，吸痰装置包括负压控制器、四通阀、储痰罐、清洗消毒剂罐、吸痰管、吸痰管收纳腔和外置集污桶；传感监测装置包括图像传感器、热传感器、动作传感器、声音传感器、分析处理器、通讯装置和报警装置；交互装置包括旋转卡座、显示器、摄像头和控制手柄；输液装置包括调节杆、挂杆和重量传感器。总之，本发明具有结构新颖、功能多样、安全高效、节省人力等优点。

摘要： 本发明公开了一种呼吸衰竭患者辅助监测设备，包括底部存储架以及固定安装在底部存储架顶部的中间调节架，所述中间调节架顶部固定安装有顶部放置架，所述顶部放置架顶面配合放置有心电监护仪。本发明提供一种呼吸衰竭患者辅助监测设备，通过底部存储架、中间调节架以及顶部放置架的设置，提供多层放置区域，且放置区域高度可调，方便多种监测设备以及护理物品的放置，方便实际使用；本发明还提供了一种呼吸衰竭患者辅助监测设备操作方法，通过该方法的设置，为呼吸衰竭患者辅助监测设备的使用以及用途提供了说明。

摘要： 本发明公开了一种EICU的呼吸衰竭患者用氧气供应系统,该系统由基础数据采集传感器、气流调节设备、氧气供应装置、气体纯化设备、压力控制装置、供氧管道、通信装置、客户端组成，氧气供应装置通过供氧管道为病人供氧，压力控制装置调节管道的压强，气流调节设备控制进气和出气的流量大小，气体纯化设备将通过供氧管道排除的气体进行净化处理，通信装置将基础数据采集传感器采集到的数据进行数据传输，客户端对供氧系统的传感器实时监控，本发明可以根据氧气浓度的变化精确调节高压氧气瓶的氧气释放量，提高了氧气利用率。

摘要： 本发明公开了一种慢性呼吸衰竭病人远程康复训练指导系统，包括功能评估及康复训练设备组、患者移动终端、云服务端及医生移动终端；其特征在于，所述的功能评估及康复训练设备组与患者移动终端进行交互，所述的患者移动终端和医生移动终端分别与云服务端进行通信。本发明系统能够将获取的患者呼吸肌测试评价结果、四肢肌力测试评价结果和排痰能力测试评价结果划分等级后，生成与等级对应的推荐康复处方，并对运动强度进行数值化描述；能够实现推荐康复处方的个体化定制，并可以对患者居家康复训练的运动量较为精确的控制，使患者处于其运动量的有益区间。