肌钙蛋白I

摘要： 目的探讨中医辨证论治对不稳定型心绞痛经皮冠状动脉介入(PCI)术后心肌细胞损伤的影响。方法选取2018年4月—2020年4月收治的诊断为不稳定型心绞痛行PCI术者180例,按治疗方法分为观察组和对照组各90例,对照组采用西药治疗,观察组在此基础上加用中医辨证论治。比较两组中医证候改善及术后3个月心脏不良事件发生情况,比较两组手术前后心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌钙蛋白T(cTnT)、血栓烷A_(2)(TXA_(2))、前列环素(PGI_(2))及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况。结果两组中医证候总有效率高于对照组(P<0.05)。两组术后7 d心肌cTnI、cTnT、血清TXA_(2)水平均低于术后1 d,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组术后7 d血清PGI_(2)高于术后1 d,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组术后3个月心脏不良事件总发生率低于对照组(P<0.05)。两组均未发生不良反应。结论中医辨证论治可减轻不稳定型心绞痛PCI术后患者的心肌损伤,其作用机制可能与改善血管内皮功能及降低炎性因子水平有关。

摘要： 目的探究磷酸肌酸钠在急性心肌梗死介入术后心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取2018年6月至2019年6月于本院实施急性心肌梗死介入术后出现心力衰竭的66例患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为实验组与参照组,每组33例。参照组给予常规抗心衰治疗,实验组在参照组基础上给予注射用磷酸肌酸钠静脉滴注治疗,比较两组治疗前后射血分数、氨基末端脑钠肽前体、肌钙蛋白I、超敏C-反应蛋白水平及临床疗效。结果治疗后,两组射血分数均高于治疗前,氨基末端脑钠肽前体、肌钙蛋白I及超敏C-反应蛋白水平均低于治疗前,且实验组射血分数高于参照组,氨基末端脑钠肽前体、肌钙蛋白I及超敏C-反应蛋白水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率为93.94%,高于参照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性心肌梗死介入术后心力衰竭采用磷酸肌酸钠治疗效果显著,能明显提升患者的射血分数及心功能,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者对比剂延迟强化心脏磁共振成像(LGE-CMR)评价结果及其与心肌标志物水平的关系。方法选取因AMI住院治疗的185例患者,患者入院至磁共振检查时间为1~5 d,平均(3.10±1.40)d,根据LGE-CMR结果分为对比剂延迟强化(LGE)阴性组64例和LGE阳性组121例,再根据LGE阳性节段数将LGE阳性组分为瘢痕心肌节段数<6组(59例)和瘢痕心肌节段数≥6组(62例)。收集患者一般资料并进行组间比较;采用酶联免疫吸附试验检测血清N-末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Myo)水平;采用心脏MRI检查获取患者左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室球形指数(SI)。采用多因素Logistic回归分析AMI患者LGE阳性的影响因素。结果瘢痕心肌节段数≥6组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、LVEF、SI低于LGE阴性组和瘢痕心肌节段数<6组,NT-proBNP、cTnI、Myo、LVEDV、LVESV、LVEDD、Gensini评分及高血压、高血脂患者比例高于LGE阴性组和瘢痕心肌节段数<6组;瘢痕心肌节段数<6组HDL-C、LVEF、SI低于LGE阴性组,NT-proBNP、c TnI、Myo、LVEDV、LVESV、LVEDD、Gensini评分及高血压、高血脂患者比例高于LGE阴性组;瘢痕心肌节段数≥6组糖尿病患者比例高于LGE阴性组(P<0.05)。NT-proBNP、cTnI、高血压是AMI患者LGE阳性的独立影响因素(P<0.05)。结论LGE识别的心肌瘢痕与心功能受损严重程度有关,且心肌瘢痕累及的节段数越多,其血清NT-proBNP、cTnI、Myo水平越高。

摘要： 目的 探讨替罗非班对急性心肌梗死直接PCI患者术后疗效的作用及Wnt/β连环蛋白(β-catenin)表达的影响。方法 前瞻性纳入郑州大学第二附属医院就诊的急性ST段抬高型心肌梗死并行急诊PCI的患者230例,通过随机数字表法分为研究组和对照组各115例。2组患者均在术前服用负荷量双联抗血小板药物;研究组于术中冠状动脉内注射替罗非班,随后持续静脉泵入替罗非班,持续24 h。3个月后比较2组患者炎性因子、免疫相关指标、血小板功能及外周血单个核细胞Wnt/β-catenin信号通路表达水平,统计不良反应发生情况。结果 治疗后2组患者的肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶、高敏C反应蛋白、免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM、血小板黏附率、血小板聚集率均显著降低,P选择素水平显著升高(P<0.01),研究组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后2组Wnt/β-catenin表达水平较治疗前均明显降低(P<0.01),研究组Wnt/β-catenin表达水平显著低于对照组(1.27±0.63 vs 1.83±0.74/1.35±0.32 vs 2.26±0.45,P<0.01)。2组患者在治疗期间均未出现严重的不良反应。研究组不良反应总发生率显著低于对照组(8.70%vs 20.87%,χ;=7.765,P=0.009)。结论 替罗非班对急性心肌梗死直接PCI患者术后疗效确切,可有效调节患者血清炎性因子水平,改善机体免疫功能,抑制血小板功能,安全性较高。

摘要： 目的:研究急性缺血性脑卒中静脉溶栓患者血清肌钙蛋白(cardiac troponin,cTn)I水平与90 d预后的关系。方法:研究对象为2018年10月—2021年1月在南通市第一人民医院急诊科或神经内科接受静脉重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂(recombinant human tissue plasminogen activator,rtPA)治疗的急性缺血性脑卒中患者278例。收集所有患者的临床资料,包括入院时生命体征、实验室指标、病史等。入院时卒中严重程度采用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评价,90 d预后采用改良Rankin量表(modified Rankin scale,mRS)评价。依据患者90 d随访时mRS评分,将其分为预后良好(mRS≤2分)组和预后不良(mRS 3~6分)组。采用多因素Logistic回归分析cTnI水平与90 d预后的关系。对脑梗死溶栓患者cTnI轻度升高的相关因素进行Logistic回归分析。结果:278例患者中,109例(39.2%)cTnI水平高于参考值(≥0.01μg/L)。cTnI轻度升高组患者年龄大于正常组[(74.1±9.3)岁vs(70.9±10.7)岁,P<0.05],且性别分布均匀。两组患者合并疾病如糖尿病(31.2%vs 18.9%)、心房颤动(32.1%vs 18.3%)、心力衰竭(14.6%vs 2.9%)差异有统计学意义(均P<0.05)。cTnI正常和升高患者的类肝素药物治疗急性缺血性脑卒中试验(trial of org 10172 in acute stroke treatment,TOAST)病因不同(P<0.05)。cTnI轻度升高组患者TOAST分型更多为心原性栓塞。在非校正模型中,cTnI轻度升高组患者在90 d时残疾(mRS 3~5分)和不良预后(mRS 3~6分)的发生率增加(均P<0.05)。而在校正模型中,cTnI轻度升高与90 d后的不良预后独立相关(校正后:P=0.010,OR=2.254,95%CI:1.378~3.685)。多因素Logistic回归分析结果表明NIHSS评分(P<0.001,OR=1.183,95%CI:1.122~1.248)、cTnI轻度升高(P=0.014,OR=2.105,95%CI:1.162~3.814)、溶栓后出血转化(P=0.001,OR=3.32,95%CI:1.615~6.843)与溶栓后90 d不良预后的独立相关;年龄(P=0.020,OR=1.033,95%CI:1.005~1.061)、糖尿病(P=0.023,OR=2.030,95%CI:1.102~3.737)、心力衰竭病史(P<0.001,OR=9.961,95%CI:2.806~35.361)与cTnI轻度升高独立相关。结论:在静脉注射rtPA治疗的急性缺血性脑卒中患者中,约40%患者的cTnI轻度升高,且与90 d的不良预后独立相关。老年人、糖尿病、心力衰竭病史是cTnI轻度升高的独立影响因素。

摘要： 目的分析经皮冠状动脉介入(PCI)联合经皮血栓吸除术治疗急性心肌梗死(AMI)的临床价值。方法收集2018年6月—2020年12月收治的112例AMI,按不同治疗方法分为研究组58例与对照组54例。研究组给予PCI联合经皮血栓吸除术治疗,对照组给予PCI治疗。比较两组手术前后心肌梗死溶栓试验(TIMI)血流分级、心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)]及心肌损伤指标[肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)],并观察两组不良心血管事件发生情况。结果术后,研究组TIMI血流分级较治疗前有所改善,且改善程度优于对照组(P<0.05)。术后,两组LVEF较术前增高,LVEDd、cTnI、CK-MB及NT-proBNP水平较术前下降,且研究组增高或下降程度优于对照组(P<0.05)。研究组不良心血管事件总发生率低于对照组(P<0.05)。结论PCI联合经皮血栓吸除术治疗AMI效果确切,可改善心功能,减轻心肌损伤,降低心血管不良事件发生率。

摘要： 目的探究泌尿微创术后患者血浆肌钙蛋白I(cTnI)、同型半胱氨酸(Hcy)和降钙素原(PCT)水平变化及其与术后感染的相关性。方法选取2018年6月至2020年6月于宜宾市第一人民医院行泌尿微创手术的658例患者作为研究对象,根据患者术后是否感染分为感染组(85例)和未感染组(573例)。比较两组患者的基线资料;分析术后感染患者的病原菌分布情况;比较两组治疗前后血浆cTnI、Hcy、PCT水平;采用COX比例风险回归模型和XGboost模型分析影响患者术后感染的因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析两种模型的预测效能。结果两组患者的年龄、糖尿病、术前白细胞计数(WBC)、术前尿路感染、手术时间、导尿管滞留时间、住院时间、24h尿量、使用超过3种抗菌药物,以及术后血浆cTnI、Hcy、PCT水平情况比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),均是影响患者术后感染的独立危险因素;分离出86株病原菌,其中革兰氏阳性菌占25.58%,革兰氏阴性菌占66.28%,真菌占8.14%;XGboost模型的ROC曲线下面积、灵敏度、特异度、约登指数均明显高于COX比例风险回归模型。结论泌尿微创术后感染患者的血浆cTnI、Hcy、PCT水平显著升高,与术后感染密切相关,对术后感染具有较高的预测价值,对于泌尿微创术后护理具有重要的指导意义。

摘要： 目的:研究乌司他丁联合参附注射液在治疗重症急性胰腺炎过程中对心肌损伤的保护作用。方法:选取重症急性胰腺炎伴心肌损伤病人90例,随机将病人分为治疗组和对照组,每组45例。对照组在常规治疗基础上加用乌司他丁,治疗组在常规治疗基础上加用乌司他丁及参附注射液,整个疗程共10 d。观察2组的临床症状恢复时间、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)和急性胰腺炎严重程度床边指数(BISAP)。抽取病人空腹静脉血,在治疗前、治疗5 d和治疗10 d后分别测定血清N-末端前体脑钠肽(NT-proBNP)、血清肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,比较2组生化指标差异。结果:治疗组治疗后腹痛、腹胀、排气、排便、肠鸣音恢复时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后10 d 2组NT-proBNP、cTnI、CK-MB水平均低于治疗前(P<0.01),且治疗组血清NT-proBNP和cTnI水平均低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗5 d后血清cTnI和CK-MB水平均低于对照组(P<0.05)。2组病人治疗前后相比,BISAP评分和APACHEⅡ评分均下降(P<0.05);治疗组治疗后BISAP评分和APACHEⅡ评分均低于对照组(P<0.05和P<0.01)。结论:乌司他丁联合参附注射液对重症急性胰腺炎病人心肌损伤有一定的保护作用,能改善病人临床症状,调节cTnI、CK-MB、NT-proBNP水平,具有临床推广的应用价值。

摘要： 目的:探讨高敏心肌肌钙蛋白I(hscTnI)水平在扩张型心肌病(DCM)心衰失代偿期患者中的临床意义及其预后价值。方法:根据hscTnI水平,161例DCM心衰失代偿期住院患者被分为hscTnI正常组(97例,hscTnI≤0.034ng/ml)和升高组(64例,hscTnI>0.034ng/ml)。观察比较两组患者入院时临床资料以及出院1~5年的不良事件率,采用多因素Logistic回归分析此类患者预后不良的独立危险因素。结果:与hscTnI正常组比较,升高组hsCRP水平[3.98(1.83,10.68)mg/L比5.49(2.95,19.13)mg/L]、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)[4843.0(1257.5,10650)pg/ml比6129.8(3449.5,12250)pg/ml]水平、LVESd[(50.91±9.18)mm比(55.89±8.88)mm]、LVEDd[(62.85±8.60)mm比(68.89±9.24)mm],NYHA IV级(57.7%比76.6%)、心律失常(57.7%比79.7%)、左束支传导阻滞(LBBB)(22.7%比46.9%)患者比例显著升高,LVEF[(36.57±9.94)%比(33.06±8.34)%]显著降低,P<0.05或<0.01;升高组心衰再入院率(64.9%比81.2%)、心源性死亡率(9.3%比23.9%)和全因死亡率(9.3%比26.6%)均显著升高,P<0.05或<0.01。多因素Logistic回归分析显示,心律失常、LBBB和hscTnI升高是DCM心衰失代偿期患者预后不良的独立危险因素(OR=3.095~7.194,P均<0.05)。结论:扩张型心肌病心衰失代偿期患者hscTnI升高提示其心功能差、预后不佳。

摘要： 目的探究右美托咪定对非体外循环冠状动脉旁路移植术(OPCABG)患者心肌细胞的保护作用。方法选择2018年9月—2020年6月收治的拟行OPCABG 122例,按照麻醉给药分为对照组和研究组各61例。2组均给予常规麻醉诱导,研究组于麻醉诱导前给予右美托咪定,对照组于麻醉诱导前给予等量0.9%氯化钠注射液。2组均于围术期不同时点检测血流动力学、心肌酶水平,观察手术相关指标及不良反应发生情况。结果在T1~T4时,2组心率、平均动脉压(MAP)均低于同组T0时,且同时点研究组低于对照组(P0.05)。结论右美托咪定可维持OPCABG患者血流动力学稳定,保护心肌功能,促进患者术后转归。

摘要： 目的：评价新产业Maglumihs-cTnI检测方法的分析性能,并观察其在急性心肌梗死诊断中的临床应用.rn 方法：收集健康人群(212名)与急诊或住院胸痛患者(130例)血清,参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP17-2A文件进行Maglumihs-cTnI检测方法的性能验证.此外,比较不同检测方法之间的相关性,根据Apple提出的评判模式对分析性能进行评价,并最终观察Maglumihs-cTnI检测方法针对AMI的临床判断价值.rn 结果：Maglumihs-cTnI在健康人群第99百分位值为7.987pg/ml,且此处的变异系数小于10％,LOB为1.368pg/ml,LOD为3.040pg/ml,LOQ为7.597pg/ml,新产业与雅培hs-cTnl检测方法相关性良好(R2=0.950),诊断AMI的ROC曲线下面积为0.808,有诊断意义(P＜0.05).rn 结论：Maglumihs-cTnI测定方法符合欧洲心脏协会关于高敏cTn检测的要求,属于"指南可接受"的3级高敏水平,并能够为临床针对AMI的诊断提供有效的指导依据.

摘要： 目的：评价新产业Maglumihs-cTnI检测方法的分析性能,并观察其在急性心肌梗死诊断中的临床应用.rn 方法：收集健康人群(212名)与急诊或住院胸痛患者(130例)血清,参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP17-2A文件进行Maglumihs-cTnI检测方法的性能验证.此外,比较不同检测方法之间的相关性,根据Apple提出的评判模式对分析性能进行评价,并最终观察Maglumihs-cTnI检测方法针对AMI的临床判断价值.rn 结果：Maglumihs-cTnI在健康人群第99百分位值为7.987pg/ml,且此处的变异系数小于10％,LOB为1.368pg/ml,LOD为3.040pg/ml,LOQ为7.597pg/ml,新产业与雅培hs-cTnl检测方法相关性良好(R2=0.950),诊断AMI的ROC曲线下面积为0.808,有诊断意义(P＜0.05).rn 结论：Maglumihs-cTnI测定方法符合欧洲心脏协会关于高敏cTn检测的要求,属于"指南可接受"的3级高敏水平,并能够为临床针对AMI的诊断提供有效的指导依据.

摘要： 目的：评价新产业Maglumihs-cTnI检测方法的分析性能,并观察其在急性心肌梗死诊断中的临床应用.rn 方法：收集健康人群(212名)与急诊或住院胸痛患者(130例)血清,参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP17-2A文件进行Maglumihs-cTnI检测方法的性能验证.此外,比较不同检测方法之间的相关性,根据Apple提出的评判模式对分析性能进行评价,并最终观察Maglumihs-cTnI检测方法针对AMI的临床判断价值.rn 结果：Maglumihs-cTnI在健康人群第99百分位值为7.987pg/ml,且此处的变异系数小于10％,LOB为1.368pg/ml,LOD为3.040pg/ml,LOQ为7.597pg/ml,新产业与雅培hs-cTnl检测方法相关性良好(R2=0.950),诊断AMI的ROC曲线下面积为0.808,有诊断意义(P＜0.05).rn 结论：Maglumihs-cTnI测定方法符合欧洲心脏协会关于高敏cTn检测的要求,属于"指南可接受"的3级高敏水平,并能够为临床针对AMI的诊断提供有效的指导依据.

摘要： 目的：评价新产业Maglumihs-cTnI检测方法的分析性能,并观察其在急性心肌梗死诊断中的临床应用.rn 方法：收集健康人群(212名)与急诊或住院胸痛患者(130例)血清,参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP17-2A文件进行Maglumihs-cTnI检测方法的性能验证.此外,比较不同检测方法之间的相关性,根据Apple提出的评判模式对分析性能进行评价,并最终观察Maglumihs-cTnI检测方法针对AMI的临床判断价值.rn 结果：Maglumihs-cTnI在健康人群第99百分位值为7.987pg/ml,且此处的变异系数小于10％,LOB为1.368pg/ml,LOD为3.040pg/ml,LOQ为7.597pg/ml,新产业与雅培hs-cTnl检测方法相关性良好(R2=0.950),诊断AMI的ROC曲线下面积为0.808,有诊断意义(P＜0.05).rn 结论：Maglumihs-cTnI测定方法符合欧洲心脏协会关于高敏cTn检测的要求,属于"指南可接受"的3级高敏水平,并能够为临床针对AMI的诊断提供有效的指导依据.

摘要： 目的：探讨肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Mb)心肌三项检测在基层医院急性心肌梗死(AMI)早期诊断中的临床价值.rn 方法：入选临床症状可疑急性心肌梗死但心电图不能提供确诊证据或心电图疑似急性心肌梗死患者70例,入院后即刻抽取静脉血样检测CK-MB、cTnI、Mb.rn 结果：联合检测cTnI、CK-MB和Mb对AMI诊断的敏感度为98.3％,特异性为89.0％,与分别单独检测cTnI、CK-MB和Mb的敏感度和特异性(分别为87.0％、82.2％、85.5％、79.6％、75.0％、73.4％)比较明显增高(P＜0.05)rn 结论:CK-MB、cTnI、Mb联合检测在基层医院AMI早期诊断中具有重要的临床价值.

摘要： 目的：探讨肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Mb)心肌三项检测在基层医院急性心肌梗死(AMI)早期诊断中的临床价值.rn 方法：入选临床症状可疑急性心肌梗死但心电图不能提供确诊证据或心电图疑似急性心肌梗死患者70例,入院后即刻抽取静脉血样检测CK-MB、cTnI、Mb.rn 结果：联合检测cTnI、CK-MB和Mb对AMI诊断的敏感度为98.3％,特异性为89.0％,与分别单独检测cTnI、CK-MB和Mb的敏感度和特异性(分别为87.0％、82.2％、85.5％、79.6％、75.0％、73.4％)比较明显增高(P＜0.05)rn 结论:CK-MB、cTnI、Mb联合检测在基层医院AMI早期诊断中具有重要的临床价值.

摘要： 目的：探讨肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Mb)心肌三项检测在基层医院急性心肌梗死(AMI)早期诊断中的临床价值.rn 方法：入选临床症状可疑急性心肌梗死但心电图不能提供确诊证据或心电图疑似急性心肌梗死患者70例,入院后即刻抽取静脉血样检测CK-MB、cTnI、Mb.rn 结果：联合检测cTnI、CK-MB和Mb对AMI诊断的敏感度为98.3％,特异性为89.0％,与分别单独检测cTnI、CK-MB和Mb的敏感度和特异性(分别为87.0％、82.2％、85.5％、79.6％、75.0％、73.4％)比较明显增高(P＜0.05)rn 结论:CK-MB、cTnI、Mb联合检测在基层医院AMI早期诊断中具有重要的临床价值.

摘要： 目的：探讨肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Mb)心肌三项检测在基层医院急性心肌梗死(AMI)早期诊断中的临床价值.rn 方法：入选临床症状可疑急性心肌梗死但心电图不能提供确诊证据或心电图疑似急性心肌梗死患者70例,入院后即刻抽取静脉血样检测CK-MB、cTnI、Mb.rn 结果：联合检测cTnI、CK-MB和Mb对AMI诊断的敏感度为98.3％,特异性为89.0％,与分别单独检测cTnI、CK-MB和Mb的敏感度和特异性(分别为87.0％、82.2％、85.5％、79.6％、75.0％、73.4％)比较明显增高(P＜0.05)rn 结论:CK-MB、cTnI、Mb联合检测在基层医院AMI早期诊断中具有重要的临床价值.

摘要： 目的：探讨肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Mb)心肌三项检测在基层医院急性心肌梗死(AMI)早期诊断中的临床价值.rn 方法：入选临床症状可疑急性心肌梗死但心电图不能提供确诊证据或心电图疑似急性心肌梗死患者70例,入院后即刻抽取静脉血样检测CK-MB、cTnI、Mb.rn 结果：联合检测cTnI、CK-MB和Mb对AMI诊断的敏感度为98.3％,特异性为89.0％,与分别单独检测cTnI、CK-MB和Mb的敏感度和特异性(分别为87.0％、82.2％、85.5％、79.6％、75.0％、73.4％)比较明显增高(P＜0.05)rn 结论:CK-MB、cTnI、Mb联合检测在基层医院AMI早期诊断中具有重要的临床价值.

摘要： 急性肺栓塞(acute pulmonary embolism，APE)是常见的心肺血管疾病，有较高的发病率和死亡率。rn 由于其临床表现复杂及血流动力学稳定性不一，APE患者的病情评估及恰当的治疗方案仍是一项非常艰巨的任务。来自早期研究及近期许多报道指出右心功能不全(right ventricular dysfuncdon，RVD)是决定APE患者预后的重要因素。因此，早期识别RVD是APE患者病情评估非常关键的一步。除临床评估血流动力学是否稳定，超声心动图或胸部CT测量右心室内径和功能外，目前关注心肌标记物对APE患者RVD的评估。许多研究证明肌钙蛋白(cardiac troponin，cTn)在APE患者中阴性预测值高，若其浓度未在APE患者中升高，则可排除其出现不良预后的可能。但cTn在急性冠脉综合征和APE患者症状出现6—12h后升高，因此需多次测量患者前24h cTn的浓度才能对其进行有效的危险评估。脑钠肽(brain natriureticpeptide，BNP)是心功能不全导致神经激素活化的敏感指示物，它也可用于排除APE患者是否处于不良预后的危险[8]。rn 然而，与cTn相比，它的特异性低，影响因素多。目前缺乏统一的预后截值。心脏型脂肪酸结合蛋白(heart—type fatty acidbinding protein，H—FABP)是一种小分子量的心肌特异性胞浆蛋白。近期多个研究均证实H—FABP对诊断心肌损伤具有高度的灵敏性和特异性，是早期诊断心肌损伤的较好生物标记物，对APE患者早期病情评估有用，并在预测30d APE患者相关死亡上优于肌钙蛋白T(cardiac troponin T，cTnT)和N-末端脑钠肽前体(N—terminal pro—brain natriuretic peptide。NT-proBNP)。

摘要： 本发明提供了一种融合蛋白，该蛋白由人心肌肌钙蛋白T和人心肌肌钙蛋白I连接而成。研究证实，该融合蛋白既有人心肌肌钙蛋白T的抗原活性，也有人心肌肌钙蛋白I的抗原活性。时间分辨荧光免疫分析是一种灵敏度非常高、线性范围宽、定量准确的免疫学方法，本发明融合蛋白拟用作时间分辨荧光免疫分析检测cTnT和cTnI的通用参考标准品，建立检测cTnT和cTnI的新方法，从而对心肌损伤进行特异、准确、快速的诊断。

摘要： 本发明涉及心肌肌钙蛋白I检测试剂和制备方法以及心肌肌钙蛋白I检测试剂盒。具体涉及心肌肌钙蛋白I检测试剂，包括包被抗体溶液、检测抗体溶液、指示剂溶液；其中，包被抗体包括由抗体1与固定相偶联得到的抗体固定相偶联物1，以及由抗体2与固定相偶联得到的抗体固定相偶联物2，检测抗体通过抗体3与标记物偶联得到；指示剂溶液中包含用于定量检测标记物浓度的指示剂。本发明还包括该检测试剂的制备方法及运用该检测试剂的试剂盒。本发明中，抗体2和抗体3可以分别与心肌肌钙蛋白I结合，有助于心肌肌钙蛋白I的充分分离，进而提高该试剂对心肌肌钙蛋白I的检测灵敏度。

摘要： 一种表面偶联心肌特异性肌钙蛋白抗原的磁性高分子微球及其在检测血清中心肌特异性肌钙蛋白中的应用，属于生物技术领域。本发明基于化学偶联法将心肌特异性肌钙蛋白抗原(cTnT抗原)偶联到磁性高分子微球表面，从而制备表面具有cTnT抗原的功能化磁性高分子微球，该微球可用于血清中心肌特异性肌钙蛋白浓度的检测。本发明具快速获取样品、多参数分析、高分辨率等优点，本检测方法操作简便、可靠性强、获取数据量大，而磁性高分子微球的应用，更是简化了操作程序、减少非特异性吸附，本检测手段应用竞争模式更是节省了试剂的损耗。

摘要： 一种肌钙蛋白I和肌钙蛋白T的双通道检测卡，属于血液检测技术领域。检测卡外壳内有测试条，测试条由支承背板中部粘贴硝酸纤维素膜，两端部上分别粘贴吸水膜和样品垫，其内端各自分别与硝酸纤维素膜一端搭接，在样品垫与硝酸纤维素膜的搭接部之间夹置粘贴两段胶体金膜，分别是含肌钙蛋白I单抗胶体金标记物及肌钙蛋白T单抗胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有2条检测带，分别含抗肌钙蛋白I抗体及抗肌钙蛋白T抗体，另有一条质孔带含抗鼠抗体。样品垫和硝酸纤维素膜分别正对加样孔与检测窗孔。本发明的优点是能同时检测出患者血清或血浆中含有的肌钙蛋白I和肌钙蛋白T，本检测卡易于制备且节省检测费用，使用方便，检测快速，灵敏度高，结果准确。

摘要： 本发明公开了心肌肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶和肌红蛋白三项联合检测试剂盒及检测方法。试剂盒装有：探测颗粒，其含有荧光标记的TnI抗体络合物、生物素标记的TnI抗体络合物以及荧光标记的质控络合物；以及反应缓冲液，其含有荧光标记的CK‑MB抗体络合物、荧光标记的Myoglobin抗体络合物以及荧光标记的质控络合物。本发明实现了TnI、CK‑MB和Myoglobin在一个试剂条上的同时检测，解决了单个项目测试时精密度和灵敏度差的问题，同时提高了TnI/CK‑MB/Myo试剂盒的稳定性。

摘要： 本发明涉及荧光免疫层析领域，具体涉及一种心肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶近红外荧光检测试剂卡，包括平行排列的心肌钙蛋白I近红外荧光检测试剂条、肌红蛋白近红外荧光检测试剂条和肌酸激酶同工酶近红外荧光检测试剂条，各试剂条均包括依次排列的加样垫片、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜和吸水垫片，所述硝酸纤维素膜上均设有两条测试线与一条控制线，可采用两条测试线的比值或测试线与控制线的比值来确定检测对象的量，可以有效的降低误差，提高了检测结果的准确度和精密度。

摘要： 本发明涉及医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，具体地说是一种心肌肌钙蛋白I及肌酸激酶同工酶及肌红蛋白三合一检测试剂盒及制备方法，设有试纸卡，其特征在于所述试纸卡设有由下自上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，其中结合垫上吸附有稀土荧光微球标记的心肌肌钙蛋白I及肌酸激酶同工酶及肌红蛋白三合一单克隆抗体，所述稀土荧光微球的直径为60‑120nm，稀土荧光微球掺杂稀土镧系元素，在基态下稳定，在340‑380nm的激发光源作用下发射出波长范围在540‑600nm的荧光；所述单克隆抗体为纯化后混合的单克隆抗体，来源于针对2‑6个不同的心肌肌钙蛋白I及肌酸激酶同工酶及肌红蛋白三合一抗原表位的单克隆抗体细胞株，具有操作简便、反应快速、灵敏度高、特异性强等优点。

摘要： 本发明涉及医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，具体地说是一种人心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶三合一测定试剂盒及制法，设有试纸卡，其特征在于所述试纸卡由下至上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，其中结合垫上吸附有稀土Eu

摘要： 一种肌钙蛋白I和肌钙蛋白T的双通道检测卡，属于血液检测技术领域。检测卡外壳内有测试条，测试条由支承背板中部粘贴硝酸纤维素膜，两端部上分别粘贴吸水膜和样品垫，其内端各自分别与硝酸纤维素膜一端搭接，在样品垫与硝酸纤维素膜的搭接部之间夹置粘贴两段胶体金膜，分别是含肌钙蛋白I单抗胶体金标记物及肌钙蛋白T单抗胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有2条检测带，分别含抗肌钙蛋白I抗体及抗肌钙蛋白T抗体，另有一条质孔带含抗鼠抗体。样品垫和硝酸纤维素膜分别正对加样孔与检测窗孔。本实用新型的优点是能同时检测出患者血清或血浆中含有的肌钙蛋白I和肌钙蛋白T，本检测卡易于制备且节省检测费用，使用方便，检测快速，灵敏度高，结果准确。

摘要： 本实用新型公开了一种心肌肌钙蛋白和肌红蛋白联合检测试剂盒，包括试剂盒本体、把手、保温垫、防滑垫、控制按钮、显示屏、盒盖、橡胶垫片、比对卡、试剂摆放盒、隔板、试剂、灭菌层、重量感应器、PLC控制器、固定块、固定圈、滑杆、滑道和标签插槽，所述试剂盒本体的一侧顶端设有所述盒盖，所述盒盖的内壁设有所述比对卡，该种心肌肌钙蛋白和肌红蛋白联合检测试剂盒，通过控制按钮可以调节保温垫的温度，已达到可以长时间保存试剂的目的，装置温度可以通过显示屏进行观察，并在试剂周围设有灭菌层，进一步保证试剂的安全有效，防止试剂无法使用，通过重量感应器可以感应试剂的重量，从显示屏进行观察，通过重量的改变可以知道试剂的用量多少。