慢性充血性心力衰竭

摘要： 目的探讨螺内酯联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择乳山市白沙滩镇卫生院2018年1月—2020年12月诊治的慢性充血性心力衰竭患者78例,随机均分成对照组(39例,常规药物治疗)和观察组(39例,常规药物治疗加用螺内酯联合美托洛尔),对比2组治疗效果、心功能指标改善情况及不良反应。结果观察组治疗总有效率(89.74%)明显高于对照组(71.79%)(P0.05);治疗后,观察组左室收缩末期内径、左室舒张末期内径均低于对照组,左室射血分数、心脏指数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为5.12%,低于对照组的20.51%(P<0.05)。结论螺内酯联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭能够有效提高临床疗效,改善患者心功能,降低不良反应率,具有临床推广价值。

摘要： 目的分析慢性充血性心力衰竭(心衰)患者应用卡维地洛治疗的临床疗效及安全性。方法150例慢性充血性心衰患者,根据患者入院顺序奇偶性交叉分为A组和B组,各75例。A组患者实施常规治疗,B组患者在A组基础上实施卡维地洛治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]及用药期间不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者LVESD、LVEDD、LVEF对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,B组患者LVESD(49.25±2.94)mm、LVEDD(50.97±3.13)mm小于A组的(53.36±3.25)、(55.37±3.46)mm,LVEF(53.97±3.28)%大于A组的(49.25±2.86)%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡维地洛能使慢性充血性心衰患者的心功能得到更好改善,且不会明显增加不良反应发生率,对慢性充血性心衰的有效性、安全性皆较为理想。

摘要： 目的 探究卡维地洛联合托拉塞米对慢性充血性心力衰竭病人CX3趋化因子受体1(CX3CR1)、miR-423-5p表达的影响。方法 选取2018年10月—2019年12月湖北省中医院收治的慢性充血性心力衰竭病人150例,随机分为卡维地洛组与联合治疗组,各75例。卡维地洛组病人使用卡维地洛进行治疗,联合治疗组病人使用卡维地洛联合托拉塞米进行治疗。采用多普勒超声检测仪检测病人心功能指标[心排血量(CO)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室舒张末期内径(LVEDD)],散射比浊法检测肌钙蛋白I(cTnI)、高敏肌钙蛋白I(hs-TNI)、N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)水平,酶联免疫吸附实验法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、氧化氢酶(CAT)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CX3CR1、miR-423-5p表达,比较两组治疗效果。结果 与卡维地洛组比较,治疗后联合治疗组CO升高,LVPWT、LVEDD、cTnI、hs-TNI、NT-proBNP、ox-LDL、AngⅡ、ET-1水平及CX3CR1、miR-423-5p表达降低,血清GSH-Px、CAT、NO水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗总有效率较卡维地洛组升高(92.00%与78.67%,P<0.05)。结论 卡维地洛联合托拉塞米治疗慢性充血性心力衰竭病人,能改善病人心功能、内皮功能,减轻心肌损伤、氧化应激损伤,下调CX3CR1、miR-423-5p表达。

摘要： 目的:探讨联合应用芪苈强心胶囊及通心络胶囊治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床效果。方法:选择80例CHF患者进行研究,病例采集时间为2019年1月—2020年6月。应用随机数字表法进行分组,采用西药治疗的患者作为对照组(n=40),联合应用芪苈强心胶囊及通心络胶囊治疗的患者作为联合组(n=40)。对两组的临床治疗效果进相比较分析,对治疗前后LVEF(左室射血分数)、SV(心搏量)、CO(心排血量)、LVEDD(左室舒张末期内径)等心功能指标以及血浆NT-proBNP(N末端脑钠肽前体)、VEGF(血管内皮生长因子)、NO(一氧化氮)等血管内皮功能等指标水平进行比较。结果:在临床治疗效果方面,联合组高于对照组(95.00%VS77.50%),有统计学差异(P<0.05)。经过治疗后,两组患者LVEF、SV、CO、LVEDD得到改善(P<0.05);联合组心功能指标治疗后改善较对照组显著(P<0.05)。治疗后两组患者的NT-proBNP水平降低,VEGF、NO水平均升高(P<0.05);治疗后,联合组患者NT-proBNP低于对照组,VEGF、NO水平均高于对照组(P<0.05)。结论:联合应用芪苈强心胶囊及通心络胶囊治疗CHF患者的临床效果满意,患者心功能及血管内皮功能改善明显,具有大力推广的价值。

摘要： 目的分析厄贝沙坦与美托洛尔联合对慢性充血性心力衰竭患者治疗的效果与安全性。方法选取到本院诊治的慢性充血性心力衰竭120例患者资料,按随机数表分两组,对照组60例给予常规治疗,研究组60例给予厄贝沙坦与美托洛尔联合治疗,观察两组治疗效果、安全性。结果治疗后,研究组患者总有效率95.00%比对照组81.67%高(P<0.05);研究组LVEF、LVESD、LVEDD改善效果优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率6.66%比对照组20.00%低(P<0.05)。结论厄贝沙坦与美托洛尔联合对慢性充血性心力衰竭患者治疗效果较好,可改善患者的心脏功能,不会给患者造成较大的不良反应。

摘要： 目的探究慢性充血性心力衰竭患者心率变异性(HRV)、心率减速力(DC)、腺苷环化酶(AC)的变化及其临床意义。方法选取100例慢性充血性心力衰竭患者为研究组,另选择同一时间体检的健康者60例为对照组,分别测定两组的HRV、DC、AC指标,分析其在疾病中的价值。结果研究组的SDANN、SDNN、PNN50、SDNNI、RMSSD、DC、AC均低于对照组(P<0.05);研究组中Ⅰ~Ⅱ级患者的SDANN、SDNN、PNN50、SDNNI、RMSSD、DC、AC均高于Ⅲ~Ⅳ级患者(P<0.05)。结论慢性充血性心力衰竭患者的HRV、DC、AC较健康者降低,尤其是心功能Ⅲ~Ⅳ级患者的指标更低。

摘要： 目的分析醛固酮受体拮抗剂(ARA)联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效。方法选取我院CHF患者68例,简单随机法分组。单一用药组(34例)接受贝那普利治疗,联合用药组(34例)接受ARA+贝那普利治疗。对比两组疗效、不良反应发生情况及治疗前、治疗3个疗程后左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)、肾素-血管紧张素-醛固酮系统指标[血管紧张素(Ang)Ⅱ、肾素活性(PRA)及醛固酮(ALD)]。结果联合用药组总有效率94.12%高于单一用药组(73.53%,P0.05)。结论ARA联合贝那普利治疗CHF,能显著提高疗效,调控肾素-血管紧张素-醛固酮系统,促进心功能改善,具有一定安全性。

摘要： 目的观察升陷汤加味方对慢性充血性心力衰竭患者左心室及血管内皮舒张功能的影响。方法选取宁德师范学院附属宁德市医院心血管内科2019年1月—2021年4月收治的80例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法分为2组,对照组40例采用常规西医治疗,观察组40例在对照组疗法基础上加用升陷汤加味方治疗,2组疗程均为8周。比较2组临床疗效,观察2组患者治疗前后心脏超声指标[包括左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)和左室射血分数(LVEF)]、左室舒张功能指标[包括二尖瓣舒张早期与舒张晚期最大血流速度比值(E/A)、等容舒张时间(IVRT)和E峰减速时间(EDT)]、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)]、神经内分泌因子指标[氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)]水平的变化。结果观察组临床总有效率为92.50%(37/40),显著高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P均<0.05);2组治疗后LVEDV、LVESV、LVEF、E/A、IVRT和EDT均明显改善,但观察组各指标改善更显著,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后ET-1、NT-proBNP和AngⅡ水平均明显降低,NO水平明显升高,且观察组ET-1、NT-proBNP、AngⅡ水平明显低于对照组,NO水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论升陷汤加味方能够有效改善慢性充血性心力衰竭患者左心室及血管内皮舒张功能,提高临床疗效。

摘要： 目的:观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法:选择2020年1月—2021年8月本院收治的127例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组(n=63)和研究组(n=64)。对照组给予西医常规抗心力衰竭治疗,研究组加用参附注射液治疗,3个疗程后对比两组的治疗效果。结果:研究组左室收缩末径(LVEDD)为(51.29±4.70)mm,显著小于对照组(P<0.05);研究组左心室射血分数(LVEF)为(48.71±4.40)%,心脏指数(CI)为(2.43±0.20)min·m^(2),6 min步行距离为(358.07±31.04)m,显著优于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率(90.63%,58/64)高于对照组(74.60%,47/63),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭,可以改善心功能,提高治疗效果。

摘要： 目的分析厄贝沙坦+美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的临床效果及对患者心功能影响。方法选取本院2018年12月-2020年12月住院治疗的200例慢性CHF患者,根据不同的治疗方法分组,参照组100例患者采用厄贝沙坦治疗,治疗组100例患者采用厄贝沙坦+美托洛尔治疗,比较2组临床疗效、心功能指标、血清炎性因子、血清N端脑利钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平、不良反应发生率。结果治疗组临床总有效率(97.00%)高于参照组(87.00%),治疗组治疗后左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)高于参照组,治疗组治疗后左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDd)、左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESd)、血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、超敏C反应蛋白(hypersensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、NT-proBNP、Hcy水平均低于参照组,差异均具有统计学意义(P0.05。结论厄贝沙坦+美托洛尔可有效改善慢性CHF患者心功能,减轻炎症反应,抑制NT-proBNP、Hcy释放,且不良反应较少。

摘要： 目的:探究分析当归芍药散治疗慢性充血性心力衰竭的应用规律. 方法:2011-2017年在南阳理工学院附属医院收治的符合标准的使用当归芍药散加减治疗的慢性心力衰竭门诊、住院患者的相关数据,进行规范后,运用Excel按照症状、舌质、舌苔、脉象、药物等类别建立数据库,最后采用Clementine12.0软件进行症状、舌质、舌苔、脉象、药物的频数分析、关联规则分析. 结果:使用当归芍药散治疗的慢性充血性心力衰竭患者的常见症状为气短、倦怠、浮肿、心悸、纳差、咳嗽;舌质多为与淤有关的淡紫舌、暗红舌(伴有舌底络脉青紫、紫红、或舌下细小络脉呈暗红色或紫色网状或络脉曲张),与湿有关的胖大舌、齿痕舌;舌苔多为与湿证、寒证有关的白苔、滑苔、厚苔、腻苔.脉象多见肝郁气滞、痰饮、水湿之弦脉、滑脉、沉脉.除原方药物外主要加减药物类别为温里药、补虚药、理气药、化痰止咳平喘药、活血化瘀药,出现频次最高的药物是附子、桂枝、生姜、人参、黄芪、半夏、柴胡、大腹皮,提示临床运用当归芍药散加味多加以上8味药. 结论:当归芍药散治疗慢性充血性心力衰竭主要原因为其能调理肝脾,养血活血利水.加减用药常兼顾调理心、肺、肾,温阳益气化痰、理气.

摘要： 目的：探讨太极拳结合药物治疗老年慢性充血性心力衰竭(chronic congestive heart failure CHF)稳定期患者的疗效. 方法：选取60例老年CHF稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组进行常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗的基础上再进行太极拳练习,均治疗12周.分别评估治疗前、治疗12周后患者的6min步行试验,美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级以及生活质量(QOL)评分. 结果：治疗前,治疗组和对照组在6min步行试验、NYHA心功能分级以及生活质量(QOL)评分比较,差异无统计学意义.治疗12周后,治疗组在6min步行试验、NYHA心功能分级以及生活质量(QOL)评分方面较对照组有明显改善. 结论：在药物治疗基础上结合太极拳在提高老年CHF稳定期患者的心功能及生活质量方面具有良好疗效,适合作为老年CHF稳定期患者二级预防手段.

摘要： 目的:rn 探索中药参附注射液联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭时的疗效,为中西医结合治疗心血管危重症提供循证医学依据.rn 方法:rn 随机选取四个解放军医疗机构2008年1月至2014年12月采用参附联合西药及单纯西药治疗慢性充血性心力衰竭的患者各40例分研究组和对照组进行对照分析,观察两组治疗后血浆BNP、高敏C-反应蛋白、左室收缩末期压、左室内压最大上升速率指标变化,同时对观察组不同时期使用参附联合西药常规治疗后患者病情转归进行分析.rn 结果:rn 两组患者经治后血浆BNP、血清hsCRP均有不同程度降低,dp/dtmax升高,研究组中入院后前3天使用参附注射液较入院3天后使用参附注射液的死亡率降低,愈后较好.rn 结论:rn 中药参附注射液联合西药治疗效果能更有效的治疗慢性充血性心力衰竭患者,且使用越早,效果越佳。

摘要： 慢性充血性心力衰竭是指在适当的静脉回流情况下,由于心排血量绝对或相对减少,不能满足机体组织代谢需要的一种病理生理综合征.慢性心力衰竭时往往表现为体循环淤血,所以又称为充血性心力衰竭.充血性心力衰竭属蒙医学"喘证","肿胀"证的范畴."喘证"其分寒性、热性、赫依偏盛型、琪素偏盛型等4个辨证分型;肿胀根据病程及病势,可分为浮肿,水肿,水臌3种类型.针对寒性喘证，给予仁钦乌戈图布用四味土木香汤送服与七味葡萄散、达力十六味散、止喘沉香八味散、沉香十五味散、沉香安神散等药物配合使用，疗效显著。针对热性喘证，给予玉簪清咽十五味散、嘎布日二十五味丸与七味葡萄散、达力十六味散、止喘沉香八味散、沉香十五味散、沉香安神散等药物配合使用。针对赫依偏盛型喘证，可给予让阿嘎日八味散与七味葡萄散、达力十六味散、止喘沉香八味散、沉香十五味散、沉香安神散等药物配合使用。针对琪素偏盛型喘证，可给予顺气安神丸、新Ⅱ、广枣十七味丸、清心沉香八味散、达力十六味散、乌兰三味汤与七味葡萄散、止喘沉香八味散、沉香十五味散、沉香安神散等药物配合使用。针对浮肿，蒙医治疗原则以调理胃火，抑制赫依，燥湿利水为原则，可给予阿那日四味散、蒺藜四味散、铁销十味散、铁销十一味散和兴根八味散等治疗。也可给予泻剂大黄三味汤送服。心脏引起的浮肿给予沉香八味散、水晶十五味散与檀香三味汤、蒺藜四味散送服。针对水肿，蒙医治疗原则以调理胃火、疏通脉道的前提下，以利水燥湿，断其来源为治则。可给予阿那日四味散加用利尿作用的单味药，多叶棘豆四味散用大黄三味汤送服，缓泻后暴露满七味散用柯子、白云香、桅子、五灵脂、川楝子等量汤送服。还可以配合应用达力十六味散、沉香十五味散等药物治疗。针对渗漏型水臌，蒙医治疗原则以调胃火的基础上，利水消肿为治则根据疾病的性质可选择给予阿那日四味散加藏红花、川楝子六味散、加味暴露满七味散、红花十二味散、文灌木四味汤、蒺藜四味散、大黄三味汤、阿那日十七味散等药物治疗;需要下泄治疗时可给予狼毒十三味或但如各三十味散进行下泄治疗;如果咳嗽、咳痰给予七味葡萄散、达力十六味散等;断其来源可给予水晶十五味散和熊胆四味散、柯子十味膏剂治疗。最后为增强体力的目的给予五根油丸治疗。

摘要： 慢性充血性心力衰竭(以下称"慢性心衰")是临床常见病,多发病,是因多种原因造成心脏原发损害,以心脏功能异常,运动耐力下降及神经内分泌激活为特征的临床功能异常综合征.目前对慢性心衰的治疗仍以西医常规治疗为主,但西药的毒副作用较大,而张师在二十余年的临床工作中总结出来的在西医常规治疗的基础上加以能增强心肌收缩力,改善微循环,调节神经内分泌功能的益气活血中药治疗,取得了满意的疗效.张师认为，中医治疗慢性心衰应补虚泻实，标本兼顾，采用益气温阳佐以活血利水的治则。

摘要： 目的：观察芪苈强心胶囊对慢性充血性心力衰竭的疗效.方法：2008年12月-2009年4月收治CHE住院患者120例.随机双盲分为治疗组80例,对照组40例.对照组用常规疗法,治疗组在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊.20 d为1疗程.连续使用2疗程,观察治疗前后的心力衰竭症状体征、射血分数、心脏指数,舒张与收缩功能的变化.结果：芪苈强心胶囊能够改善心力衰竭症状、体征及心脏收缩、舒张功能.结论：芪苈强心胶囊对慢性充血性心力衰竭有良好治疗效果.

摘要： 目的：探讨不同剂量的参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法：选择我院收治的120例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者(65～85岁),随机分为A、B、C三组,分别给予剂量为50ml/d、80ml/d、100ml/d参附注射液,观察三组患者的临床疗效.结果：B组(80ml)的患者临床总有效率为82.5％,显著高于A、C二组,P＜0.05,A、B、C三组的临床疗效与药物的剂量成正相关;但C组出现的血压增高的比率较其它组略高,不利于心力衰竭的纠正.结论：参附注射液用于治疗慢性充血性心力衰竭时,在80ml/d剂量下,临床疗效最佳,不良反应发生率较低.

摘要： 目的：探讨温阳消饮法消除水饮的部分作用机制.rn 方法：Wistar大鼠随机分为K组(空白对照组)和A组,A组动物采用阿霉素(adriamycin,Adr)腹腔注射制备慢性充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)模型.造模结束后将A组大鼠再随机分为：M组(模型对照组)、W组(温阳消饮组)、Q组(去桂消饮组).①W组：按12g/kg·d等效剂量灌胃给与温阳消饮方药液,每日1次,连续4周;②Q组：按10g/kg·d等效剂量灌胃给与去桂消饮方药液,每日1次,连续4周;③M组、K组：同等条件饲养,不实施任何给药方案.rn 结果：与K组相比,M组血清脑钠素(Brain Natriuretic Peptide,BNP)含量明显升高,肾脏组织中水通道蛋白2(aquaporin-2,AQP2)蛋白表达降低,差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01);与M组相比,W组、Q组血清BNP含量明显降低,肾脏中AQP2蛋白表达增加,差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).rn 结论：温阳消饮法可显著降低CHF模型大鼠血清BNP含量,上调CHF模型大鼠肾组织AQP2的表达.

摘要： 目的:研究中西医结合治疗在慢性充血性心力衰竭治疗中的应用效果.方法:选取在2012年1月至2014年12月间收治的72例慢性充血性心力衰竭患者的临床资料,以数字随机分组法原则为依据,将患者分为观察组与对照组,每组各36例病例.对照组为常规西药治疗,观察组采用中西医结合治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:观察组治疗有效率为97.22％,对照组治疗有效率为72.22％,对比有统计学意义(P<0.05).结论:中西医结合在慢性充血性心力衰竭治疗中应用效果显著,可大大提升临床疗效,值得临床推广应用.

摘要： 目的：利用细胞能量代谢检测系统(Seahorse XF Analyzer)探讨参附益心颗粒(ShenFu Yixin granule,SFG)对氧化损伤的大鼠H9C2心肌细胞能量代谢的影响. 方法：利用不同浓度参附益心颗粒及不同浓度的过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)溶液刺激H9C2心肌细胞,MTT法检测对细胞活性的影响;以2×104/孔细胞密度将H9C2细胞接种于Seahorse XF24孔板,用不同浓度的参附益心颗粒溶液及不同浓度的过氧化氢溶液刺激细胞刺激细胞,利用糖酵解压力试剂盒检测糖酵解压力曲线,线粒体有氧氧化试剂盒检测线粒体功能,摸索合适的给药浓度;将细胞分为正常组,模型组(H2O2组),SFG组,曲美他嗪组,辅酶Q10组,在H2O2处理前给予SFG预处理,观察其对心肌细胞的保护作用,利用细胞能量代谢检测系统检测细胞能量代谢的变化. 结果：SFG对细胞能量代谢有不同影响,0.25mg/mlSFG对细胞能量代谢有促进作用. 结论：不同浓度的SFG对细胞能量代谢有不同影响,SFG可能单独具有促进心肌细胞能量代谢的作用,这为后期进行SFG对心肌细胞缺氧下线粒体能量代谢的保护作用提供研究基础.

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性充血性心力衰竭的中药组合物。中医认为充血性心力衰竭属于中医“胸痹”、“喘证”、“心悸”等范畴。病机中虚、瘀所致为多。为此，本发明选择中药回心草、夜交藤、五加皮、还阳参、山海棠、水蛭、金纳香、紫金莲、王不留行、三棱、榆白皮、梓实、虫笋、甘草，水煎成汤剂，经我院临床试验，总有效率达到91.43％，明显好于对照组，值得临床推广应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性充血性心力衰竭的中药制剂。本病中医学属于“心悸”、“水肿”、“喘症”等范畴，其病机本虚标实，本虚为心气虚心阳虚，标实为血瘀水阻痰饮。本发明选择温阳利水化瘀的中药桂竹糖芥、回心草、茯神、茯苓、血风藤、蕨麻、雪里开、滴水珠、竹节七、锁阳、珍珠母，水煎成汤剂，经我院临床试验，总有效率达到97.0％，明显优于对照组。

摘要： 本发明提供了一种治疗慢性充血性心力衰竭征的注射剂及其制备方法。所述的药物组合物含有重量比3%～6%的蜚蠊提取物，10%～30%聚乙二醇和0.7～1.0%氯化钠，余量为注射用水。所述的制备方法包括蜚蠊提取物制备：蜚蠊干虫体粉碎成粗粉，经乙醇回流，提取液经减压浓缩得稠膏；再加纯化水使油水分离，收集水层药液，活性炭吸附，装柱，正丁醇洗脱，洗脱液经减压浓缩后进行二次醇提，滤液经减压浓缩后水提，离心、过滤，脱色、超滤后减压浓缩得蜚蠊提取物稠膏。药物注射剂的制备：按组合物配比将蜚蠊提取物、药用聚乙二醇和药用氯化钠混合，调pH值5.4～6.4，用注射用水稀释至1000ml，滤过，灌封、灭菌、灯检、包装，即得蜚蠊提取物的注射剂。

摘要： 本发明公开了一种治疗急慢性充血性心力衰竭的药物组合物及制备方法和含它们的药物制剂与应用。由丹参4～30份、黄芪1～70份、桂枝2～20份、葶苈子3～20份、香加皮1～12份、益母草4～25份、陈皮3～20份、三七1～15重量份的药材或与药材相应比例的提取物制成。其制备方法采用回流或渗漉提取，浓缩后用非极性或弱极性大孔树脂吸附分离等技术手段，所制备的药物组合物可以用常规方法制成各种剂型的药物，用于治疗急、慢性充血性心力衰竭。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性充血性心力衰竭的中药制剂(鹿角方制剂，又名心盛制剂)的制备方法。该方法以重量百分比配方为鹿角胶1%-5%或鹿角片8%-25%、淫羊藿15%-40%、女贞子15%-40%、补骨脂10%-30%、山茱萸8%-25%和陈皮8%-25%原料，取配方中除鹿角外其余组分水煎煮后的提取液，高速离心去除杂质，上清液浓缩，喷雾干燥得浸膏粉；加入鹿角粉和药用辅料按常规制剂方法制成口服制剂。用本发明方法制备的鹿角方制剂(心盛制剂)，活性成份含量高，制剂方便，疗效确切，特别适合于产业化生产。

摘要： 本发明涉及中药组合物领域，具体涉及一种用于治疗慢性充血性心力衰竭的缓释微丸制剂及制备方法，其包括：西洋参、黄芪、赤芍、地黄、麦冬、五味子、桂枝。本发明根据传统中医理论和经验提供的处方为依据，并结合现代医学对中医药研究的成果，吸取了补中益气汤、炙甘草汤、生脉散等著名古方的精髓及抗心肌损伤新药心荣的研究成果，构成了以“荣心扶正法”改善心肌细胞及全身代谢为治则，在治疗慢性心力衰竭、抗心肌损伤、改善心肌代谢、提高心脏泵功能等方面具有显著的功效。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗慢性充血性心力衰竭的药物，它是由以下重量配比的原料药材制备而成：桑白皮9份、防己6份、泽兰9份、山茱萸10份、香附7份、黄精12份、葶苈子5份。本发明运用：桑白皮泻肺平喘，利水消肿；防己利水消肿，祛风止痛；泽兰活血化瘀，行水消肿；山茱萸补益肝肾，涩精固脱；香附行气解郁，调经止痛；黄精补气养阴，健脾润肺，益肾；葶苈子泻肺平喘，行水消肿。诸药合用，达到补益心肺、活血化痰、补气回阳、益阴固脱之功效。临床实验证明，本发明能够安全有效治疗慢性充血性心力衰竭。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性充血性心力衰竭的中药组合物。中医认为充血性心力衰竭属于中医“胸痹”、“喘证”、“心悸”等范畴。病机中虚、瘀所致为多。为此，本发明选择中药回心草、夜交藤、五加皮、还阳参、山海棠、水蛭、金纳香、紫金莲、王不留行、三棱、榆白皮、梓实、虫笋、甘草，水煎成汤剂，经我院临床试验，总有效率达到91.43％，明显好于对照组，值得临床推广应用。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性充血性心力衰竭的中药制剂。本病中医学属于“心悸”、“水肿”、“喘症”等范畴，其病机本虚标实，本虚为心气虚心阳虚，标实为血瘀水阻痰饮。本发明选择温阳利水化瘀的中药桂竹糖芥、回心草、茯神、茯苓、血风藤、蕨麻、雪里开、滴水珠、竹节七、锁阳、珍珠母，水煎成汤剂，经我院临床试验，总有效率达到97.0％，明显优于对照组。

摘要： 本发明提供了一种治疗慢性充血性心力衰竭征的注射剂及其制备方法。所述的药物组合物含有重量比3%～6%的蜚蠊提取物，10%～30%聚乙二醇和0.7～1.0%氯化钠，余量为注射用水。所述的制备方法包括蜚蠊提取物制备：蜚蠊干虫体粉碎成粗粉，经乙醇回流，提取液经减压浓缩得稠膏；再加纯化水使油水分离，收集水层药液，活性炭吸附，装柱，正丁醇洗脱，洗脱液经减压浓缩后进行二次醇提，滤液经减压浓缩后水提，离心、过滤，脱色、超滤后减压浓缩得蜚蠊提取物稠膏。药物注射剂的制备：按组合物配比将蜚蠊提取物、药用聚乙二醇和药用氯化钠混合，调PH值5.4～6.4，用注射用水稀释至1000ml，滤过，灌封、灭菌、灯检、包装，即得蜚蠊提取物的注射剂。