高敏C反应蛋白

摘要： 目的探讨血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平在儿童急性病毒性下呼吸道感染病情监测中的作用。方法选取急性病毒性下呼吸道感染患儿136例,根据患儿病情严重程度分为轻中症组(82例)和重症组(54例);根据患儿血清病毒特异性IgG抗体水平将患儿病程分为急性期和恢复期;根据急性生理与慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分将患儿分为低危组(39例)、中危组(57例)和高危组(40例)。检测所有患儿不同病程的血清sICAM-1、hs-CRP水平和氧合指数。以健康体检儿童50名作为正常对照组。采用Pearson相关分析评估各项指标之间的相关性。结果重症组和轻中症组急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平显著高于正常对照组(P<0.05),且重症组急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平明显高于轻中症组急性期(P<0.05)。低危组、中危组、高危组血清sICAM-1和hs-CRP水平依次升高(P<0.05)。重症组急性期和恢复期血清sICAM-1和hs-CRP水平均明显高于轻中症组急性期和恢复期(P<0.05)。轻中症组和重症组恢复期血清sICAM-1和hs-CRP水平均低于急性期(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,急性病毒性下呼吸道感染患儿急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平与APACHEⅡ评分均呈正相关(r值分别为0.79、0.70,P<0.05),与治疗前氧合指数均呈负相关(r值分别为-0.54、-0.46,P<0.05)。结论血清sICAM-1和hs-CRP水平可反映急性病毒性下呼吸道感染患儿病情发展和严重程度,或可作为患儿病情监测的重要参考指标。

摘要： 目的:观察自拟健脾除湿消浊汤辅助西药治疗2型糖尿病合并高脂血症患者的临床疗效及其对糖脂代谢和微炎症状态的影响。方法:80例2型糖尿病合并高脂血症脾虚湿困证患者随机分为两组,对照组予常规西药治疗,观察组加服健脾除湿消浊汤,连续服药12周后评价疗效;治疗前后对脾虚湿困证候主症进行评分,检测血糖(FBG、2 hPG、HbA1c)和血脂(TC、TG、LDL、HDL)指标,ELISA检测血清hs-CRP(高敏C反应蛋白)、IL-6(白介素-6)、IL-8(白介素-8)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)含量。结果:加服健脾除湿消浊汤观察组血糖、血脂达标率(95.0%、90.0%)明显高于对照组(70.0%、65.0%)(均P<0.05)。治疗12周后,两组患者脾虚湿困主症评分、FBG、2 hPG、HbA1c和TC、TG、LDL水平均明显降低,HDL水平明显升高(均P<0.05),血清hs-CRP、IL-6、IL-8、TNF-α含量明显减低(均P<0.05);观察组上述观察指标改善效果明显优于对照组(均P<0.05)。结论:自拟健脾除湿消浊汤辅助西药治疗2型糖尿病合并高脂血症患者可显著提高血糖、血脂达标率,减轻症状,调节糖脂代谢紊乱,抑制微炎症状态。

摘要： 目的:探讨匹伐他汀联合曲美他嗪对老年不稳定型心绞痛合并2型糖尿病患者经皮冠脉介入治疗(PCI)术后疗效及对血管内皮功能的影响。方法:选择我院120例老年不稳定型心绞痛合并2型糖尿病患者,按随机数字表法分为对照组、观察组,每组各60例。对照组患者于PCI术前给予常规药物治疗(他汀类药物选用匹伐他汀每日2 mg口服),观察组患者于对照组治疗基础上口服曲美他嗪20 mg每日3次,比较两组患者在治疗前后血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、内皮素(ET-1)及一氧化氮(NO)水平变化,并观察两组患者预后情况。结果:治疗后两组患者血管内皮功能指标NO水平较治疗前升高,ET-1、hs-CRP水平则下降,观察组较对照组变化更明显(P0.05)。结论:老年不稳定型心绞痛合并2型糖尿病患者PCI术前给予匹伐他汀联合曲美他嗪治疗可以更有效降低血清炎性因子水平,改善血管内皮功能,安全性较好。

摘要： 目的:分析瑞巴派特联合抗生素三联疗法对成人活动期胃溃疡患者血清炎性因子水平的影响。方法:以本院2019年1-9月收治的50例成人活动期胃溃疡病例为研究对象,进行随机平均分组,即对照组与研究组。对照组给予抗生素三联疗法;研究组给予瑞巴派特联合抗生素三联疗法。比较两组患者治疗前后炎性因子水平及不良反应发生率。结果:研究组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)较同期对照组更低(P<0.05);不良反应发生率研究组较同期对照组更低(P<0.05)。结论:采用瑞巴派特联合抗生素三联疗法治疗成人活动期胃溃疡,取得的效果较好,能够加快胃黏膜的修复速度,减少不良反应的发生。

摘要： 目的探讨多发伤合并急性创伤性凝血病(ATC)患者外周血炎症指标高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和降钙素原(PCT)及白细胞计数(WBC)的动态变化及其在预后中的意义。方法收集2018年1月至2020年5月该院收治的多发伤合并ATC患者46例,根据4周后结局将其分为死亡组(16例)和存活组(30例)。检测患者入院时凝血指标及创伤发生后24 h、72 h及7 d时的WBC、hs-CRP、IL-6及PCT水平,比较两组凝血指标及炎症指标的差异,采用Logistic回归分析其对预后结局的影响。结果死亡组创伤严重程度(ISS)评分、合并颅脑损伤的比例和纤维蛋白原(Fbg)水平显著高于存活组(P0.05)。Logistic回归分析显示,合并颅脑损伤、创伤后24 h及7 d的hs-CRP、创伤后72 h的IL-6是患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论创伤早期外周血炎症指标hs-CRP及IL-6对于多发伤合并ATC患者的预后评估具有重要意义,可在一定程度上帮助医生制订合理的治疗方案,改善患者预后。

摘要： 目的探讨术中急性等容稀释(ANH)自体输血联合空气波压力治疗对剖宫产术后产妇下肢深静脉血栓(LEDVT)形成及CD40/CD40L系统、血浆D-二聚体、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将300例行剖宫产术的产妇随机分成对照组、稀释组和联合治疗组,各100例。对照组产妇术中采用贮存式自体输血,稀释组和联合治疗组产妇术中均采用ANH自体输血,联合治疗组在术后当天开始使用空气波压力治疗仪治疗。比较3组产妇术后2周LEDVT的发生率;比较3组产妇手术当天及术后第3天的血浆D-二聚体、hs-CRP、可溶性CD40配体(sCD40L)水平,以及外周血单个核细胞(PBMC)的CD40相对表达水平。结果联合治疗组的LEDVT发生率低于对照组(P0.05)。术后第3天,3组产妇血浆D-二聚体、hs-CRP、sCD40L水平及PBMC的CD40相对表达水平由高到低均为对照组、稀释组、联合治疗组(均P<0.05),且联合治疗组产妇血浆D-二聚体、hs-CRP、sCD40L水平及PBMC的CD40相对表达水平,以及稀释组血浆D-二聚体、sCD40L水平及PBMC的CD40相对表达水平均低于手术当天(均P<0.05)。结论术中ANH自体输血联合空气波压力治疗能有效降低剖宫产术后产妇LEDVT的发生率,其机制可能与其抑制CD40/CD40L系统的活性并降低血浆D-二聚体、hs-CRP的水平有关。

摘要： 目的:探究血清脂蛋白[Lp(a)]、载脂蛋白(ApoA)、胱抑素(CysC)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与非ST段抬高型急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者病情程度的相关性。方法:选取某院2019年1月~2021年6月NSTE-ACS患者39例设为研究组,另选同期STE-ACS患者38例设为对照组,均行血清Lp(a)、ApoA、CysC、hs-CRP水平检测,比较研究组与对照组血清Lp(a)、ApoA、CysC、hs-CRP水平,对比不同病情程度NSTE-ACS患者血清Lp(a)、ApoA、CysC、hs-CRP水平,分析血清Lp(a)、ApoA、CysC、hs-CRP水平与NSTE-ACS患者病情程度的相关性。结果:研究组血清Lp(a)、CysC、hs-CRP水平高于对照组,血清ApoA水平低于对照组(P<0.05);不同病情程度NSTE-ACS患者血清Lp(a)、ApoA、CysC、hs-CRP水平比较,差异显著(P<0.05),且重度患者血清Lp(a)、CysC、hs-CRP水平高于轻中度患者,血清ApoA水平低于轻中度患者(P<0.05);血清Lp(a)、CysC、hs-CRP水平与NSTE-ACS患者病情程度呈正相关(P<0.05),血清ApoA水平与NSTE-ACS患者病情程度呈负相关(P<0.05)。结论:NSTE-ACS患者血清Lp(a)、CysC、hs-CRP水平呈异常高表达,血清ApoA水平呈异常低表达,血清Lp(a)、ApoA、CysC、hs-CRP水平与NSTE-ACS患者病情程度呈显著相关性,其水平检测有助于评估NSTE-ACS患者病情程度。

摘要： 目的:研究血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)和免疫球蛋白E(IgE)表达水平检测在糖尿病酮症酸中毒(DKA)电解质紊乱中的应用价值。方法:选择DKA患者94例为研究组,按照电解质紊乱程度分为轻度(30例)、中度(44例)和重度(20例)。另选取同期未发生DKA的DM患者100例为对照组。检测两组患者血清hs-CRP和IgE的表达水平。比较两组患者间及不同电解质紊乱程度DKA患者间血清hs-CRP、IgE水平,分析血清hs-CRP和IgE水平与DKA患者电解质紊乱程度的相关性以及DKA患者电解质紊乱影响因素。结果:研究组血清hs-CRP水平高于对照组,IgE水平低于对照组(均P<0.05)。轻度、中度、重度电解质紊乱DKA患者血清hs-CRP和IgE水平比较差异有统计学意义,且随着电解质紊乱程度加重,血清hs-CRP水平逐渐升高,IgE水平逐渐降低(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示,DKA患者血清hs-CRP水平与电解质紊乱程度呈正相关,IgE水平与电解质紊乱程度呈负相关(r=0.363、-0.138,均P<0.05)。Logistic多元线性回归分析结果表明,血清hs-CRP和IgE水平是DKA患者电解质紊乱的独立影响因素(均P<0.05)。结论:DKA患者血清hs-CRP和IgE表达水平与电解质紊乱程度密切相关,可作为诊断和评估病情变化的重要生物学指标。

摘要： 目的探讨联合检测中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(MYO)和脑钠肽(BNP)在急性心肌梗死(AMI)中的早期诊断价值。方法选取丽水市中心医院急诊科于2019年5月—2021年5月收治的AMI患者99例作为研究对象,其中ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者40例为STEMI组、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者59例为NSTEMI组,并选同期收治的不稳定型心绞痛(UA)患者62例作为UA组。收集研究对象的一般资料,检测各组NLR、hs-CRP、cTnI、MYO和BNP水平并进行比较。应用ROC曲线分析NLR、hs-CRP、cTnI、MYO和BNP单项及联合检测在早期诊断AMI的诊断效能。结果STEMI组和NSTEMI组的NLR、hs-CRP、cTnI、MYO和BNP水平均高于UA组,差异有统计学意义(P<0.05)。NLR、hs-CRP、cTnI、MYO、BNP和联合检测ROC曲线下面积分别为0.715(0.597~0.832)、0.534(0.407~0.660)、0.870(0.802~0.938)、0.804(0.714~0.894)、0.725(0.607~0.843)、0.903(0.827~0.979),联合检测特异度和敏感度最高,分别为92.1%和87.9%。结论联合检测NLR、hs-CRP、cTnI、MYO和BNP对AMI的早期诊断价值高于单项检测,可为临床诊断该病提供较为可靠的实验室诊断依据。

摘要： 目的探讨外周血髓过氧化物酶(MPO)联合中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)术后主要不良心脏事件(MACE)的预测价值。方法选取2016年5月—2020年8月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的178例STEMI患者行PCI治疗,术后随访1年。收集患者临床资料,测定PCI术前外周血MPO、NLR、hs-CRP,分析患者冠状动脉病变狭窄程度。分析不同病情严重程度STEMI患者外周血MPO、NLR、hs-CRP,统计患者术后1年MACE发生情况,分析影响STEMI患者PCI术后发生MACE的因素,分析外周血MPO、NLR、hs-CRP对STEMI患者PCI术后发生MACE的预测价值。结果重度狭窄组MPO、NLR、hs-CRP均高于轻、中度狭窄组(P<0.05),中度狭窄组均高于轻度狭窄组(P<0.05)。逐步多因素Logistic回归分析结果显示:Cys C[OR=3.662(95%CI:1.507,8.899)]、MPO[OR=3.725(95%CI:1.533,9.052)]、NLR[OR=4.088(95%CI:1.682,9.935)]、hs-CRP[OR=5.089(95%CI:2.094,12.367)]、LDL-C[OR=6.385(95%CI:2.627,15.518)]是影响STEMI患者PCI术后发生MACE的独立影响因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,外周血MPO、NLR、hs-CRP及3者联合预测STEMI患者PCI术后发生MACE的曲线下面积分别为0.749(95%CI:0.650,0.849)、0.758(95%CI:0.657,0.859)、0.775(95%CI:0.675,0.876)和0.898(95%CI:0.835,0.962)。结论外周血MPO、NLR、hs-CRP与STEMI患者病情、PCI术后发生MACE有关,3者联合预测STEMI患者PCI术后发生MACE效能良好。

摘要： 目的：探讨贵州省多中心血液透析患者人体测量和高敏C反应蛋白与血压变异率的相关性. 方法：选取来源于贵州省11家血液透析中心患者.收集研究对象透析过程中血压,计算收缩压和舒张压的独立于均值的血压变异率.采用标准方法测量患者握力及人体测量指标.收集血液透析患者人口学资料、透析参数及生化等资料.VIM四分位分组、Spearman相关性分析及多元线性回归分析血液透析患者的VIM与人体测量和hs-CRP的相关性. 结果：依据VIM四分位分组比较显示,收缩压和舒张压的均值组间比较差异无统计学意义.多元线性回归分析结果显示,hs-CRP、握力和尿素氮肌酐比值是所有患者VIM的独立危险因素,其中,hs-CRP和握力是男性MHD患者VIM的独立危险因素. 结论:握力和hs-CRP与男性MHD患者VIM明显相关，提示蛋白能量消耗可能是MHD患者血液变异性的影响因素。

摘要： 目的：探讨贵州省多中心血液透析患者人体测量和高敏C反应蛋白与血压变异率的相关性. 方法：选取来源于贵州省11家血液透析中心患者.收集研究对象透析过程中血压,计算收缩压和舒张压的独立于均值的血压变异率.采用标准方法测量患者握力及人体测量指标.收集血液透析患者人口学资料、透析参数及生化等资料.VIM四分位分组、Spearman相关性分析及多元线性回归分析血液透析患者的VIM与人体测量和hs-CRP的相关性. 结果：依据VIM四分位分组比较显示,收缩压和舒张压的均值组间比较差异无统计学意义.多元线性回归分析结果显示,hs-CRP、握力和尿素氮肌酐比值是所有患者VIM的独立危险因素,其中,hs-CRP和握力是男性MHD患者VIM的独立危险因素. 结论:握力和hs-CRP与男性MHD患者VIM明显相关，提示蛋白能量消耗可能是MHD患者血液变异性的影响因素。

摘要： 目的：探讨贵州省多中心血液透析患者人体测量和高敏C反应蛋白与血压变异率的相关性. 方法：选取来源于贵州省11家血液透析中心患者.收集研究对象透析过程中血压,计算收缩压和舒张压的独立于均值的血压变异率.采用标准方法测量患者握力及人体测量指标.收集血液透析患者人口学资料、透析参数及生化等资料.VIM四分位分组、Spearman相关性分析及多元线性回归分析血液透析患者的VIM与人体测量和hs-CRP的相关性. 结果：依据VIM四分位分组比较显示,收缩压和舒张压的均值组间比较差异无统计学意义.多元线性回归分析结果显示,hs-CRP、握力和尿素氮肌酐比值是所有患者VIM的独立危险因素,其中,hs-CRP和握力是男性MHD患者VIM的独立危险因素. 结论:握力和hs-CRP与男性MHD患者VIM明显相关，提示蛋白能量消耗可能是MHD患者血液变异性的影响因素。

摘要： 目的：探讨贵州省多中心血液透析患者人体测量和高敏C反应蛋白与血压变异率的相关性. 方法：选取来源于贵州省11家血液透析中心患者.收集研究对象透析过程中血压,计算收缩压和舒张压的独立于均值的血压变异率.采用标准方法测量患者握力及人体测量指标.收集血液透析患者人口学资料、透析参数及生化等资料.VIM四分位分组、Spearman相关性分析及多元线性回归分析血液透析患者的VIM与人体测量和hs-CRP的相关性. 结果：依据VIM四分位分组比较显示,收缩压和舒张压的均值组间比较差异无统计学意义.多元线性回归分析结果显示,hs-CRP、握力和尿素氮肌酐比值是所有患者VIM的独立危险因素,其中,hs-CRP和握力是男性MHD患者VIM的独立危险因素. 结论:握力和hs-CRP与男性MHD患者VIM明显相关，提示蛋白能量消耗可能是MHD患者血液变异性的影响因素。

摘要： 目的：探讨贵州省多中心血液透析患者人体测量和高敏C反应蛋白与血压变异率的相关性. 方法：选取来源于贵州省11家血液透析中心患者.收集研究对象透析过程中血压,计算收缩压和舒张压的独立于均值的血压变异率.采用标准方法测量患者握力及人体测量指标.收集血液透析患者人口学资料、透析参数及生化等资料.VIM四分位分组、Spearman相关性分析及多元线性回归分析血液透析患者的VIM与人体测量和hs-CRP的相关性. 结果：依据VIM四分位分组比较显示,收缩压和舒张压的均值组间比较差异无统计学意义.多元线性回归分析结果显示,hs-CRP、握力和尿素氮肌酐比值是所有患者VIM的独立危险因素,其中,hs-CRP和握力是男性MHD患者VIM的独立危险因素. 结论:握力和hs-CRP与男性MHD患者VIM明显相关，提示蛋白能量消耗可能是MHD患者血液变异性的影响因素。

摘要： 目的：联合检测了三种不同糖耐量人群血清超敏C反应蛋白(hsCRP)、同型半胱氨酸(HCY)、胱抑素C(Cys C)水平,探讨早期动脉粥样硬化的相关危险因素,寻找预防、评估和治疗动脉粥样硬化的可靠实验室指标. 方法：选取40例糖耐量正常者为NCT组、50例糖耐量异常患者为IGT组、50例新诊断2型糖尿病患者为T2DM组,分别检测了三组人群血清hs-CRP、HCY、Cys C水平及生化指标,用彩色多普勒超声仪测定颈动脉内膜中层厚度(IMT). 结果：三组人群血清hs-CRP、HCY、Cys C水平及颈动脉内膜IMT中层厚度逐渐增高,IGT组、T2DM组的Hcy、hs-CRP、CysC水平均显著高于NGT组,且T2DM组与IGT组比较差异亦有统计学意义(P＜0.05),组间两两比较差异有统计学意义(P＜0.05).多元Logistic回归分析显示,血清低密度脂蛋白(LDL-C)、hs-CRP、HCY、Cys C、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)是颈动脉粥样硬化的独立危险因素. 结论：血清hs-CRP、HCY、Cys C水平在糖代谢异常早期就已经升高,同时并参与了糖尿病动脉硬化的进程.

摘要： 目的：联合检测了三种不同糖耐量人群血清超敏C反应蛋白(hsCRP)、同型半胱氨酸(HCY)、胱抑素C(Cys C)水平,探讨早期动脉粥样硬化的相关危险因素,寻找预防、评估和治疗动脉粥样硬化的可靠实验室指标. 方法：选取40例糖耐量正常者为NCT组、50例糖耐量异常患者为IGT组、50例新诊断2型糖尿病患者为T2DM组,分别检测了三组人群血清hs-CRP、HCY、Cys C水平及生化指标,用彩色多普勒超声仪测定颈动脉内膜中层厚度(IMT). 结果：三组人群血清hs-CRP、HCY、Cys C水平及颈动脉内膜IMT中层厚度逐渐增高,IGT组、T2DM组的Hcy、hs-CRP、CysC水平均显著高于NGT组,且T2DM组与IGT组比较差异亦有统计学意义(P＜0.05),组间两两比较差异有统计学意义(P＜0.05).多元Logistic回归分析显示,血清低密度脂蛋白(LDL-C)、hs-CRP、HCY、Cys C、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)是颈动脉粥样硬化的独立危险因素. 结论：血清hs-CRP、HCY、Cys C水平在糖代谢异常早期就已经升高,同时并参与了糖尿病动脉硬化的进程.

摘要： 目的：联合检测了三种不同糖耐量人群血清超敏C反应蛋白(hsCRP)、同型半胱氨酸(HCY)、胱抑素C(Cys C)水平,探讨早期动脉粥样硬化的相关危险因素,寻找预防、评估和治疗动脉粥样硬化的可靠实验室指标. 方法：选取40例糖耐量正常者为NCT组、50例糖耐量异常患者为IGT组、50例新诊断2型糖尿病患者为T2DM组,分别检测了三组人群血清hs-CRP、HCY、Cys C水平及生化指标,用彩色多普勒超声仪测定颈动脉内膜中层厚度(IMT). 结果：三组人群血清hs-CRP、HCY、Cys C水平及颈动脉内膜IMT中层厚度逐渐增高,IGT组、T2DM组的Hcy、hs-CRP、CysC水平均显著高于NGT组,且T2DM组与IGT组比较差异亦有统计学意义(P＜0.05),组间两两比较差异有统计学意义(P＜0.05).多元Logistic回归分析显示,血清低密度脂蛋白(LDL-C)、hs-CRP、HCY、Cys C、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)是颈动脉粥样硬化的独立危险因素. 结论：血清hs-CRP、HCY、Cys C水平在糖代谢异常早期就已经升高,同时并参与了糖尿病动脉硬化的进程.

摘要： 目的：联合检测了三种不同糖耐量人群血清超敏C反应蛋白(hsCRP)、同型半胱氨酸(HCY)、胱抑素C(Cys C)水平,探讨早期动脉粥样硬化的相关危险因素,寻找预防、评估和治疗动脉粥样硬化的可靠实验室指标. 方法：选取40例糖耐量正常者为NCT组、50例糖耐量异常患者为IGT组、50例新诊断2型糖尿病患者为T2DM组,分别检测了三组人群血清hs-CRP、HCY、Cys C水平及生化指标,用彩色多普勒超声仪测定颈动脉内膜中层厚度(IMT). 结果：三组人群血清hs-CRP、HCY、Cys C水平及颈动脉内膜IMT中层厚度逐渐增高,IGT组、T2DM组的Hcy、hs-CRP、CysC水平均显著高于NGT组,且T2DM组与IGT组比较差异亦有统计学意义(P＜0.05),组间两两比较差异有统计学意义(P＜0.05).多元Logistic回归分析显示,血清低密度脂蛋白(LDL-C)、hs-CRP、HCY、Cys C、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)是颈动脉粥样硬化的独立危险因素. 结论：血清hs-CRP、HCY、Cys C水平在糖代谢异常早期就已经升高,同时并参与了糖尿病动脉硬化的进程.

摘要： 目的：联合检测了三种不同糖耐量人群血清超敏C反应蛋白(hsCRP)、同型半胱氨酸(HCY)、胱抑素C(Cys C)水平,探讨早期动脉粥样硬化的相关危险因素,寻找预防、评估和治疗动脉粥样硬化的可靠实验室指标. 方法：选取40例糖耐量正常者为NCT组、50例糖耐量异常患者为IGT组、50例新诊断2型糖尿病患者为T2DM组,分别检测了三组人群血清hs-CRP、HCY、Cys C水平及生化指标,用彩色多普勒超声仪测定颈动脉内膜中层厚度(IMT). 结果：三组人群血清hs-CRP、HCY、Cys C水平及颈动脉内膜IMT中层厚度逐渐增高,IGT组、T2DM组的Hcy、hs-CRP、CysC水平均显著高于NGT组,且T2DM组与IGT组比较差异亦有统计学意义(P＜0.05),组间两两比较差异有统计学意义(P＜0.05).多元Logistic回归分析显示,血清低密度脂蛋白(LDL-C)、hs-CRP、HCY、Cys C、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)是颈动脉粥样硬化的独立危险因素. 结论：血清hs-CRP、HCY、Cys C水平在糖代谢异常早期就已经升高,同时并参与了糖尿病动脉硬化的进程.

摘要： 本发明公开了基于核酸适配体的高敏C反应蛋白纳米免疫层析检测方法，具体按照下述步骤进行：步骤1、根据是否与hsCRP结合选择一对核酸适配体：核酸适配体A和核酸适配体B；步骤2、将步骤1得到的核酸适配体A进行标记并与修饰后的金纳米微粒偶联，得到AuNPs‑Aptamer复合物。步骤3、将步骤1得到的核酸适配体B进行标记并与核酸适配体B与链霉亲和素复合，得到核酸适配体B与链霉亲和素的复合物；步骤4、将步骤2得到AuNPs‑Aptamer复合物和步骤3得到的复合物喷涂到免疫层析试纸条上进行检测；本发明为使用免疫层析试纸条法快速、高灵敏度检测AMI相关蛋白标志物提供一种新的方法。

摘要： 本发明提供一种心血管疾病初级预防剂，其用于对没有心血管疾病既往史且血中（血清中、血浆中）hs-CRP值为1.0mg/L以上的被试验者给药而降低心血管疾病风险，该初级预防剂含有选自EPA、其盐以及酯中的至少1个作为有效成分；并提供一种组合标记，其包含血中hs-CRP值和血清EPA/AA比，用于评价没有心血管疾病既往史的被试验者的心血管疾病初级风险；还提供一种心血管疾病风险高的被试验者的筛选方法和/或心血管疾病预防方法。

摘要： 本发明公开了一种人高敏C反应蛋白HS-CRP的定量测定试剂盒，其特征在于，该试剂盒包含HS-CRP磁分离试剂，酶反应物，反应增强剂，稀释液，HS-CRP校准品、HS-CRP质控品，清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，提供了一种接近均相的反应体系，与现有技术相比，本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性，并达到了较佳的性能参数，并且大大降低了产品成本。

摘要： 本发明属于医学免疫学领域，公开了一种高敏C反应蛋白测定试剂盒，其中包含试剂R－1、试剂R－2，所述的试剂R－1为结合有羊抗人C－反应蛋白抗体的苯乙烯胶乳溶液，胶乳颗粒直径为200－240nm，置于适当的缓冲液中；所述的试剂R－2为结合有羊抗人C－反应蛋白抗体的苯乙烯胶乳溶液，胶乳颗粒直径为30－70nm，置于适当的缓冲液中。本发明的试剂通过胶乳凝集反应法进行测定，使用本发明的方法保证了低含量水平的测定灵敏度，既可用于对感染性疾病的诊断或疗效观察，又可用于对心脑血管疾病的预测或预后评估。本试剂使用便捷，在规定的贮存条件下可稳定一年。

摘要： 本发明涉及对氧还循环反应剂高敏感的大肠杆菌菌株、构建方法及其在对污染物，氧还循环反应剂检测中的应用，菌株名称为E.coli WMC－001，敲除亲本株E.coli MC4100基因组中影响细菌对氧还循环反应剂敏感性的基因：分解超氧化物的酶(sodA和sodB)和分解过氧化物和过氧化氢的酶(katG和ahpCF)及生成内源性超氧化物和过氧化氢的酶(frdABCD)的基因。此方法在不添加细菌基因组中任何DNA标志的前提下，将目的基因精确敲除，形成比较稳定的多基因突变株E.coli WMC－001，它对氧还循环反应剂的敏感性明显增加，从而解决了生物检测氧还循环反应剂时细菌本身灵敏度不高的问题。

摘要： 本发明公开了一种鼠单抗包被的磁珠、制备方法及测定高敏心肌肌钙蛋白Ⅰ的试剂盒，本发明将鼠抗人cTnI单克隆抗体经稀释、生物素标记后进行裸磁珠包被，获得鼠抗人cTnI单克隆抗体包被的磁珠；稀释浓度为0.1mg/mL～0.6mg/mL；采用两种针对不同cTnI抗原表位的鼠抗人cTnI单克隆抗体，制备获得两种鼠抗人cTnI单克隆抗体包被的磁珠，将两种磁珠混合用于制备用于测定高敏心肌肌钙蛋白Ⅰ的试剂盒。本发明制备的试剂盒灵敏度高、准确度高、且稳定性好。

摘要： 本发明属于植物保护领域，提供一种水稻条纹病毒非结构蛋白NS2多克隆抗体及其在虫体高敏检测中的应用，所述多克隆抗体所采用的抗原氨基酸序列为SEQ ID No.1所示，编码该抗原的核苷酸序列为SEQ ID No.2所示。本专利提供成本更低，兼容性更好的水稻条纹病毒多克隆抗体；本专利可以更加灵敏检测灰飞虱中水稻条纹病毒；本专利可以适用于多种检测手段；灰飞虱获毒2.5天后，即可用本专利检测水稻条纹病毒。本专利适用于更多的免疫学检测方法，包括DIBA、ELISA、WB、IF和IM检测方法。本抗体适用范围更广、受众群体更多。

摘要： 本实用新型公开了高敏性C反应蛋白检测试剂盒体，包括底座，所述底座上设置有多个试剂盒主体，且试剂盒主体下端均设置有序号，所述试剂盒主体上设置有观察口和滴入口，且滴入口位于观察口的下端，所述底座底部开设有收纳槽，且收纳槽一侧活动连接有盖板，所述底座外壁套设有塑料密封膜，所述限位杆内部插设有挡板，且挡板关于试剂盒主体的左右两侧各设置有一个。该高敏性C反应蛋白检测试剂盒体通过将多个试剂盒主体均设置在底座上，同时在底座的底部设置吸盘，从而可以通过吸盘将底座固定在桌面上避免试剂盒主体受到撞击后打翻，而本装置也只需要打开一个塑料密封膜，快速对多个患者进行检测工作，检测效率高，同时保证检测结果的准确性。

摘要： 本实用新型提供一种全量程高敏C-反应蛋白测定试剂盒，试剂盒为一长方体，一个试剂盒内同时放置有一瓶试剂I、一瓶试剂II和六瓶高敏C－反应蛋白多点校准品，六瓶为六色；所述试剂盒内设有六孔安插垫，六孔安插垫为形状为扁长方体，表面具有六个沉孔，六瓶高敏C－反应蛋白多点校准品插在六个沉孔内。本实用新型涉及的这种全量程高敏C-反应蛋白测定试剂盒，结构简单，能够有效的将本配套出售并使用的全量程高敏C-反应蛋白测定用品进行整合，成套出售，既可以节约能源减少浪费，而且降低成本，使销售便捷。

摘要： 本实用新型公开了一种高敏肌钙蛋白检测设备样本架，包括固定底板，固定底板的顶端固定腔，固定腔的内部开设有内槽，内槽的内壁表面固定粘接有橡胶软垫，内槽的内部可拆卸套接有隔板，固定底板的顶端镶嵌安装有固定套筒，固定套筒的内部开设有滑动内槽，固定套筒的一侧开设有第一镶嵌孔。上述方案中，通过设置固定套筒、滑动柱以及安装圆柱，利用其几者的相互配合，使得该装置将安装圆柱从滑动柱中缓慢抽出，并将单个固定底板缓慢抬起，从而使得滑动柱在固定套筒的内部进行升高及下降，接着保证第一镶嵌孔和第二镶嵌孔的圆形呈水平共线设置，此时将安装圆柱通过球体插入至固定套筒的内部，从而完成了固定套筒与滑动柱之间的空间距调节工作。