吲达帕胺

摘要： 目的:提高医务工作者对甘草片和吲达帕胺联用致低钾血症的警惕,避免发生严重不良事件。方法:分析1例因服用甘草片与吲达帕胺致严重低钾血症患者的诊治经过,结合国内外文献分析,探讨两种药物致严重低钾血症的原因。结果:联用甘草片与吲达帕胺,增加了严重低钾血症的风险。结论:对于老年人,应尽量避免将甘草片与吲达帕胺长期联用,减少严重低钾血症发生。

摘要： 目的探讨吲达帕胺联合贝那普利对2级原发性高血压患者血管内皮功能及心血管活性肽Salusins水平的影响。方法选取湖北省武汉市普仁江岸医院2015年7月至2020年7月收治的2级原发性高血压患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。两组患者均予贝那普利治疗,观察组加用吲达帕胺,均连续治疗12周。结果治疗后,观察组患者的舒张压和收缩压均显著低于对照组(P0.05),肱动脉血流介导的血管舒张功能显著高于对照组(P0.05)。结论吲达帕胺联合贝那普利治疗2级原发性高血压的效果良好,可有效改善患者的血管内皮功能,减轻氧化应激,调节心血管活性肽Salusins水平,且治疗安全性良好。

摘要： 目的探究吲哒帕胺联合卡维地洛治疗原发性高血压患者对血压控制及左室结构的影响。方法选取本院2017年9月至2019年7月收治的72例原发性高血压患者,按随机数字表法分为两组,各36例。对照组服用吲达帕胺片治疗,研究组在对照组基础上联合卡维地洛治疗,比较两组临床疗效、血压控制情况、左室结构及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组SBP、DBP均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组IVST、PWT均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论吲哒帕胺联合卡维地洛治疗原发性高血压疗效确切,可有效控制患者血压,改善左室结构,有助于保护靶器官,安全可靠。

摘要： 目的:探讨吲达帕胺联合氨氯地平片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法:选取2019年1月—12月在北京市丰台区长辛店镇社区卫生服务中心治疗的100例高血压合并冠心病患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组使用硝苯地平控释片治疗,观察组使用吲达帕胺联合氨氯地平片治疗。对比两组的临床疗效、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、内皮素(ET-1)、不良反应。结果:观察组治疗总有效率(94.00%)高于对照组的(76.00%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组SBP、DBP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组hs-CRP、ET-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:吲达帕胺联合氨氯地平片治疗高血压合并冠心病的临床效果显著,能提高对血压、血脂的控制力,减轻炎症反应,改善血管内皮功能,抑制病情进展,且安全性好,值得临床应用。

摘要： 目的探讨吲达帕胺联合缬沙坦治疗高血压合并糖尿病的效果及对BUN、mALB、Scr水平的影响。方法将82例高血压合并糖尿病患者随机分为对照组(缬沙坦治疗)和观察组(吲达帕胺联合缬沙坦治疗)各41例。比较两组患者治疗前后的血压、相关生化指标水平、疗效和不良反应发生率。结果治疗后,观察组的收缩压、舒张压、mALB、BUN、Scr水平改善效果均优于对照组(P0.05)。结论吲达帕胺联合缬沙坦治疗高血压合并糖尿病疗效显著,能够有效降低患者BUN、mALB、Scr水平,调控血压,安全性良好。

摘要： 目的:观察参松养心胶囊联合吲达帕胺治疗老年高血压合并冠心病的临床效果。方法:收集2018年1月—2020年12月于我院就诊的94例老年高血压合并冠心病患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各47例,对照组单独给予吲达帕胺治疗,观察组联合参松养心胶囊治疗,对比两组患者心功能水平、血压水平及炎症因子水平改善情况。结果:治疗后,观察组LVEF高于对照组,LVPWT及LVDD低于对照组(P<0.05);观察组治疗后舒张压及收缩压均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后炎症因子水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:高血压合并冠心病患者采用参松养心胶囊联合吲达帕胺治疗不仅可改善其心功能,还能降低其血压水平及炎性因子水平,对其病情有利。

摘要： 目的 研究吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法 98例高血压合并冠心病患者,通过双盲选法将其分为常规组和联合组,每组49例。常规组仅给予氨氯地平治疗,联合组给予吲达帕胺联合氨氯地平治疗。比较两组患者治疗前后的血压水平,治疗期间的不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的舒张压、收缩压比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者的舒张压(86.67±13.02)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(119.92±19.78)mm Hg低于常规组的(95.62±13.39)、(129.97±21.17)mm Hg,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论 高血压合并冠心病患者在氨氯地平基础上联合吲达帕胺进行治疗,能够进一步改善患者的血压水平,且治疗安全性不受影响,建议积极推广。

摘要： 目的 探讨高血压合并冠心病使用吲达帕胺与氨氯地平片联合治疗的临床效果.方法 选取我院2018年2月至2019月12月接收的100例高血压合并冠心病患者为研究对象,根据随机分组,将研究对象分为对照组和观察组两组,每组50例,对照组采用硝苯地平控释片口服治疗,观察组采用吲达帕胺与氨氯地平片联合口服治疗,比较两组患者治疗效果、血压与血脂变化情况、不良反应发生率.结果 与对照组相比,观察组患者治疗效果、血压与血脂变化情况均显著优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 高血压合并冠心病疾病使用吲达帕胺与氨氯地平联合治疗效果显著,可应用推广.

摘要： 以天然物质油桃为唯一碳源,一步水热法制得荧光性能良好并呈蓝紫色荧光的油桃碳量子点(NE-CQDs),对NE-CQDs形貌和发光性能进行了表征.在pH=1.70的氯化钾-盐酸缓冲溶液中,将NE-CQDs与荧光素复合,在λex=320 nm单一波长激发下,NE-CQDs/荧光素复合物于395 nm/510 nm两处同时产生荧光发射峰;在该体系中加入Ce(Ⅳ),λem/λem=395 nm/510 nm两波长处的荧光信号均发生明显猝灭;吲达帕胺(IDP)的加入仅可使λem=510 nm处的荧光强度恢复,而λem=395 nm处荧光信号基本不变,由此可构建基于NE-CQDs/荧光素双发射荧光比率探针测定IDP的方法.实验探讨了Ce(Ⅳ)对NE-CQDs/荧光素探针的荧光猝灭机理.在优化的实验条件下,8. 0×10-7 mol·L-1 ~ 1. 0×10-4 mol·L-1 范围内的IDP 与NE-CQDs/ 荧光素探针于510 nm/395 nm 两处荧光强度比值呈良好的线性关系,检出限(3σ/ k)为1. 06×10-7 mol·L-1.该探针用于样品中IDP 含量的测定,结果满意.

摘要： 目的 高血压合并冠心病患者通过吲达帕胺和氨氯地平进行联合治疗,对其临床疗效进行研究分析.方法 以我院于2020年01月至2020年12月期间的收治的高血压合并冠心病的患者60例作为研究对象,然后将患者以随机数字表法进行分组,对照组患者(n=30)通过单纯的氨氯地平进行治疗,观察组患者(n=30)在对照组的基础上,通过吲达帕胺进行联合治疗,对两组患者的治疗总有效率以及不良反应的发生概率进行比较.结果 观察组患者的治疗总有效率为96.7％(29/30)高于对照组患者73.3％(22/30),P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的不良反应的发生概率为3.3％(1/30)低于对照组患者26.7％(8/30),P<0.05,差异具有统计学意义.结论 通过吲达帕胺和氨氯地平对高血压合并冠心病患者进行联合治疗,患者的治疗总有效率明显提高,不良反应发生概率低,用药安全性高,值得推广.

摘要： 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联用噻嗪类利尿剂是目前各国高血压防治指南推荐的联合用药方案之一.培哚普利/吲达帕胺固定复方在问世后相关研究未曾中断，先后在普通高血压、老年高血压、合并糖尿病或脑血管病高血压患者中证实了其降压疗效及其对心血管的保护作用。HYVET延长期研究进一步证实了降压治疗达标可改善老年高血压患者预后，减少心血管事件发生，同时提示早期治疗可能给这部分患者带来更多的获益，也显示了ACEI联用噻嗪类利尿剂在老年患者中应用的安全性。PICASSO研究发现大剂量ACEI与常规剂量吲达帕胺联合应用，能够良好地控制患者全天血压的同时最大限度减少甚或逆转了常规剂量噻嗪类利尿剂对代谢的不良影响。

摘要： 目的:评价吲达帕胺总体安全性及是否应入选国家基本药物目录,了解引达帕胺不良反应发生的规律和特点,提出吲达帕胺不良反应风险点及监测建议.方法:检索《中国期刊全文数据库》获得国内1994 ～2011年的引达帕胺药物不良反应报告,并整理分析.结果:在已检索到的27篇中文文献中,吲迭帕胺最常见的不良反应是电解质紊乱和过敏反应,但无严重药物不良反应的报道.结论:吲达帕胺是治疗高血压的一线药物,其具有安全有效,使用方便和价格合理的特点,因此,可选入国家基本药物目录,但应注意其过敏反应和电解质紊乱(以低钾血症为主),尤其在长期用药的老年患者,应注意监测.

摘要： 降压不再是高血压治疗的唯一目的，改善高血压患者同时并存的代谢紊乱，减少靶器官受损程度，降低心脑血管病事件已成为高血压治疗的重要方向。吲达帕胺为具有钙拮抗作用的新型噻嗪类利尿剂，2003年JNC VII提出小剂量利尿剂为降压首选基础用药。吲达帕胺是否能引起新发糖尿病曾引起人们关注，本试验探讨吲达帕胺对高血压患者血糖及尿酸的影响。

摘要： 高血压病是心脑血管事件的主要危险因素。目前临床上很多中、重度高血压病往往需要联合用药，本文用贝那普利与吲达帕胺联合应用治疗了44例Ⅱ、Ⅲ级高血压病，对其疗效进行了介绍。

摘要： 目的：观察缬沙坦与吲达帕胺片(寿比山)联合治疗老年原发性高血压的疗效及安全性. 方法：34例老年原发性高血压患者每天早晨顿服缬沙坦80mg,吲达帕胺2.5mg疗程8周. 结果：缬沙坦与吲达帕胺联合治疗患者血压前后比较有明显下降,血压从治疗前170.3±17.6/92.4±2.9mmHg降至130.5±7.6/75.2±4.8mmHg(P＜0.01),8周后有效率达97.1﹪,而不良反应较少,仅3例低钾,2例有疲劳感,血尿酸有所增高,未引起临床痛风症状. 结论：联用缬沙坦与吲达帕胺能安全有效降低老年原发性高血压,其副作用少,是比较理想的抗高血压药。

摘要： 目的:建立高效液相色谱-电喷雾质谱法同时测定减肥保健品中的氯噻嗪,吲达帕胺,西布曲明和丁脲胺.方法:减肥样品用甲醇超声提取.色谱柱为C18柱;乙腈-0.1％甲酸不同比例为梯度洗脱流动相,流速0.25mL·min-1.经HPLC分离后的化合物在电喷雾离子源中被电离,电离后以选择离子检测各化合物的分子离子峰分别为m/z296(氯噻嗪),366(吲达帕胺),280(西布曲明)和365(丁脲胺),以峰的保留时间和质荷比进行定性,以峰面积进行定量.结果:氯噻嗪,吲达帕胺,西布曲明和丁脲胺检出限分别为10.0μg·L-1,4.0μg·L-1,4.0μg·L-1,8.0μg·L-1;线性范围分别为30.0～3000.0μg·L-1(r=0.9967),10.0～1000.0μg·L-1(r=0.9997),12.5～1250.0μg·L-1(r=0.9992),20.0～2000.0μg·L-1(r=0.9999),6次重复测定的相对标准偏差为5.9～7.9％,4种化合物的平均回收率为88～104％.结论:此方法简便,快速,灵敏,可同时测定减肥保健品中的氯噻嗪,吲达帕胺,西布曲明和丁脲胺.

摘要： 目的:比较吲达帕胺与尼群地平治疗原发性高血压的降压疗效及不良反应.方法:采用随机、开放的方法,观察83例符合WHO标准的Ⅰ、Ⅱ期高血压患者,吲达帕胺组48例,2.5mg-5.0mg/d,尼群地平组35例,20mg/40mg/d.记录治疗前后血压、心率及不良反应.结果.吲达帕胺和尼群地平能显著地降低原发性高血压的血压,对心率无影响.降压疗效比较,吲达帕胺总有效率达95.8﹪,尼群地平总有效率82.9﹪,两组比较有明显性异性(P<0.05).结论:吲达帕胺治疗原发性高血压有显著疗效,无明显不良反应.

摘要： 经皮给药的药物多数都是离子型化合物(弱酸或碱),通常这些药物很难透过角质层的脂质区域。通过与带有相反电荷的离子形成离子对是增强离子型药物经皮吸收性的一个可行的办法。本文旨在阐明经皮吸收性较差的阴离子模型药物--双氯芬酸(Diclofenac acid,DA)和阳离子模型药物--吲达帕胺(Indapamide,IDP)与一系列有机胺/有机酸之间形成离子对的可能性,同时研究了有机胺和有机酸对DA和IDP经皮吸收促渗作用。

摘要： 建立了一种同时分析9种利尿剂的气相色谱-质谱联用测定方法。在选择离子监测(SIM)模式下,采用内标法对各个物质进行定量、初筛,在全扫描(SCAN)模式下对各个物质进行确证。方法的检测限为0.3～6.6ng/mL,提取回收率为29.59％～96.78％,RSD小于9.7％。并成功用于口服吲达帕胺后尿样的检测。此外,将宏程序用于实际尿样的检测,实现达到到可疑尿样的快速初筛。

摘要： 本发明涉及吲达帕胺原料药中DCC和DCU含量的检测方法，其是利用高效液相色谱法对吲达帕胺原料药中的DCC和DCU进行检测，包括以下步骤：(1)配制吲达帕胺原料药供试品溶液；(2)分别配制DCC对照品溶液、DCU的对照品溶液和DCC&DCU对照品溶液；(3)进样，按以下条件对步骤(1)供试品溶液和步骤(2)中的对照品溶液分别进行检测：色谱条件：流动相：乙腈‑水；梯度洗脱：0‑30min乙腈比例由10‑40％逐渐升至90‑98％；柱温为33‑37°C；流速为1.4‑1.6ml/min；检测波长为190‑210nm；(4)将供试品DCC、DCU对应的峰面积与对照品溶液计算得到DCC、DCU的含量。本发明所提供的吲达帕胺原料药中DCC和DCU含量的检测方法，使用的试剂毒性小，杂质干扰少，检测方法可靠稳定。

摘要： 本发明涉及一种吲达帕胺原料药中DCU的检测方法。其是利用气相色谱对吲达帕胺原料药中DCU进行检测，包括以下步骤：(1)配制吲达帕胺原料药供试品溶液；(2)配制DCU的对照品溶液；(3)进样，按以下条件对步骤(1)供试品溶液和步骤(2)中的对照品溶液分别进行检测：色谱条件：固定相为100％聚二甲基硅氧烷的毛细管柱，规格：30m×0.25mm×0.25μm，载气为惰性气体，进样口温度为310‑350°C，检测器温度为330°C，分流比为1‑50：1，初始柱流速为1.0‑2.0ml/min,升温程序为：初始温度45‑80°C，保持2min，以25‑70°C/min的速率升温至230°C，保持5min，再继续以40°C/min的速率升温至280°C，保持15min。本发明使用的试剂毒性小，杂质干扰少，检测方法可靠稳定，对吲达帕胺原料药的质量控制具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种吲达帕胺原料药中DCC含量的测定方法，包括以下步骤：(1)配制吲达帕胺原料药供试品溶液；(2)配制DCC的对照品溶液；(3)进样，按以下条件对步骤(1)供试品溶液和步骤(2)中的对照品溶液分别进行检测：色谱条件:流动相：乙腈‑水；梯度洗脱：0‑20min乙腈比例由44‑46％逐级升高至94‑96％；柱温为33‑37°C，流速为1.4‑1.6ml/min；检测波长为190‑210nm；(4)将供试品中DCC对应的峰面积与对照品溶液计算得到DCC的含量。本发明检测吲达帕胺原料药中DCC含量，线性范围在1.506‑15.060μg/ml之间，检出限为0.375μg/ml,回收率大于95％。本发明所提供的吲达帕胺原料药中DCC含量的检测方法，使用的试剂毒性小，杂质干扰少，检测方法可靠稳定，对吲达帕胺原料药的质量控制具有重要意义。

摘要： 本发明一种吲达帕胺胶囊的制备方法，包括配制制粒液、采用流化床顶喷一步制粒、再将干颗粒过筛并与润滑剂混合均匀，最后将颗粒装填于硬胶囊壳中制得吲达帕胺胶囊。该方法减少工艺步骤，缩短制备时间，生产全过程采用密闭设备制备，不易造成对环境及操作人员的污染，可以极大提高生产效率；进风温度在70°C以下，生产安全隐患小，适合工业化生产，且能耗低、安全生产系数高等优点；解决了湿法制粒过程中混合均匀性差、释放不均一的问题，颗粒成型性好，生产过程工艺参数可控性高，减少人工操作影响，提高药物的质量稳定性，解决产品的含量均匀度不合格或产品溶出度偏低的问题。

摘要： 本发明公开了一种吲达帕胺固体分散体及其制备方法，其是将吲达帕胺和载体溶解于有机溶剂得到吲达帕胺‑载体混合溶液，然后将吲达帕胺‑载体混合溶液通过超临界流体抗溶剂技术制得。本发明提供的超临界流体抗溶剂技术可以制备得到溶出性能明显改善的吲达帕胺固体分散体，从而提高其生物利用度，改善其成药性能，并可以克服传统技术普遍存在的有机溶剂残留问题，操作条件易于控制，成分不易失活，且过程绿色高效，具有较高的安全性。

摘要： 本发明提供了一种阿利沙坦酯和/或其盐与吲达帕胺的复方药物组合物的新应用，即在制备用于治疗对肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统抑制剂单药控制不佳的高血压患者的药物中的应用。

摘要： 本发明提出了吲达帕胺制剂中杂质A的检测方法，所述杂质A具有如下结构，所述方法包括：将吲达帕胺制剂进行预处理，得到供试品溶液；将所述供试品溶液进行高效液相色谱‑质谱检测；其中，所述高效液相色谱检测所采用的流动相为甲醇水溶液，洗脱方式为等度洗脱。本发明的方法可以有效地检测吲达帕胺制剂中杂质A，具有专属性强、准确性高、分离度好、灵敏度高、耐用性好、操作简便、快捷、效率高等优点，适于广泛应用。

摘要： 本发明涉及降压缓释药物制备技术领域，尤其涉及一种吲达帕胺缓释片生产工艺及生产设备，包括生产步骤所使用的压片设备，压片设备包括支架顶端固定连接的顶板，顶板的顶端固定连接有振动电机，顶板和料斗固定连接，支架的一侧固定连接有两组夹板，两组夹板之间转动连接有定量盘，夹板顶端和料斗底端贴合，夹板的底端开口下方设置有模具筒。本发明通过定量盘和两组夹板的配合，进行原材料粉末的输送，启动振动电机后，在定量盘转动的过程中，定量盘内部的孔洞可以被原材料粉末填满，随后将粉末充分送入模具筒的内部，有效的防止粉末在输送装置表面的的粘连，避免了原料添加不足的情况，降低成品药片出现质量问题的可能。

摘要： 本实用新型公开了一种吲达帕胺生产用具有防形变功能的混合装置，包括包括箱体、第一混合机构及第二混合机构；其中，第一混合机构设置于箱体的上部，第一混合机构包括转动箱，转动箱的一侧设置有驱动其转动的第一驱动电机，转动箱的内壁上均匀的设置有多个阻力块，转动箱的内部设置有转动杆，转动杆的轴心方向垂直于转动箱的转动方向，转动杆的一端设置有驱动其转动的第二驱动电机。本实用新型多级混合，通过转动箱和转动杆同时转动配合进行，防止装置内部变形，提升混合均匀程度，延长混料装置的使用寿命。

摘要： 本实用新型涉及一种生产吲达帕胺杂质用冷凝装置，其包括冷凝装置本体，所述冷凝装置本体包括冷凝内管和冷凝外管，所述冷凝外管的顶部设置有进气口，所述冷凝外管的底部设置有出液口，所述冷凝外管的内壁中部设置有隔板，所述冷凝内管贯穿隔板，所述冷凝外管连接有进水管一、进水管二、排水管一和排水管二，所述进水管一上设置有阀门一，所述进水管二上设置有阀门二，所述排水管一和排水管二连接有冷却箱，所述冷却箱出水管与进水管一和进水管二连接，所述冷却箱出水管上设置有水泵。本实用新型将冷凝外管分为两部分，可以控制冷却水与冷凝内管的接触面积，从而满足不同冷凝效果的冷凝过程；可以实现冷凝液的循环利用，节约水资源。