尿蛋白

摘要： 目的研究耳穴压豆联合艾灸对改善2型糖尿病肾病水肿的效果。方法观察该院2019年8月—2021年8月收治的2型糖尿病肾病水肿患者126例,通过依据抽签法随机分为对照组与研究组,各63例。对照组实施常规干预,研究组在此基础上接受耳穴压豆与艾灸联合干预措施。观察3个月,评估患者疗效、水肿积分、实验室指标(24 h尿蛋白、白蛋白等)的改善。结果研究组、对照组临床疗效率分别为95.24%、82.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组水肿积分均低于治疗前,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者24 h尿蛋白水平低于对照组,研究组Na及ALB水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论耳穴压豆联合艾灸能够改善2型糖尿病肾病水肿积分,促进其健康;耳穴压豆与艾灸联合应用能够促使患者24尿蛋白、白蛋白等指标恢复正常水平,对2型糖尿病肾病水肿治疗有积极的现实意义,具有推广应用价值。

摘要： 目的 比较干化学法、尿总蛋白/尿肌酐比值(PCR)和尿清蛋白/尿肌酐比值(ACR)3种尿蛋白筛查方法的一致性,并分析其在健康体检中的应用价值。方法 选取2020年8月11-30日解放军总医院第六医学中心健康管理科936例健康体检者晨尿标本,同时进行干化学法尿蛋白定性/半定量测定,比色法或比浊法尿总蛋白、尿清蛋白和尿肌酐定量测定,研究干化学法、PCR和ACR 3种检测方法阴阳性符合率,干化学法少量蛋白尿与ACR微量清蛋白尿测定的一致性,以及尿蛋白阳性体检者标本情况等。结果 当ACR300 mg/g时,PCR符合率为100.0%,干化学法符合率84.6%,其中2例干化学法假阴性均因高尿酸血症口服碳酸氢钠所致,阳性符合率高。36例干化学法1+(半定量250~<750 mg/L)体检者标本中,对应尿清蛋白水平仅10例在此区间内,符合率为27.8%,这与研究人群年龄和代谢状态相关。118例3种检测方法结果不一致体检者标本中,8例干化学法阳性、PCR和ACR均阴性,临床特征包括3例糖尿病和4例高血压/高血脂患者。155例尿蛋白阳性标本中,干化学法尿蛋白假阴性率68.1%,假阳性率0.1%;ACR假阴性率16.2%,假阳性率1.8%;PCR假阴性率20.6%,假阳性率0.8%。结论 尿蛋白检测应针对不同对象选择不同检测和评价方法,尿蛋白结果的解读应纳入患者近期饮食、口服药物和代谢状态。

摘要： 目的比较不同年龄组肾病综合征患者血凝与β2微球蛋白、24 h尿蛋白、血浆白蛋白等指标的相关性、各组间各指标水平是否具有差异性。方法选择组1(20岁0.05),与血浆白蛋白水平呈负相关(P0.05)。结论与>20岁且<55岁肾病综合征患者相比,≥55岁且<75岁患者β2微球蛋白、24 h尿蛋白、血浆白蛋白与血凝更具相关性。

摘要： 年近半百的林先生,有7年的高血压病史,2个月前,因头晕、乏力去医院就医。检查后发现,林先生不光血压偏高,还发展成高血压肾病。原来,林先生平时并无测量血压的习惯,降压药也不能按时服用,总是想起来或家人提醒时才吃。现在,林先生被查出血肌酐升高,尿蛋白++。经肾穿刺活检,诊断为慢性肾功能不全。

摘要： 利妥昔单抗(rituximab,RTX)是一种人鼠嵌合的CD20单克隆抗体。近年来研究发现RTX在治疗肾脏疾病中起到了重要作用[1]。RTX与常规一线免疫抑制剂相比,在减少尿蛋白及升高白蛋白水平上更有优势,对血肌酐波动影响较少[2]。但由于利妥昔单抗含有部分鼠源蛋白结构,应用时患者易发生不良反应。

摘要： 目的探究硫酸镁联合硝苯地平治疗重度子痫前期的临床疗效。方法将2019年1~7月本院收治的46例重度子痫前期孕妇作为比对组,2019年8月~2020年8月本院收治的46例重度子痫前期孕妇作为实验组,比对组采用硫酸镁治疗,实验组采用硫酸镁联合硝苯地平治疗。对比两组治疗效果、尿蛋白、尿肌酐指标及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率95.65%高于比对组的82.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组尿蛋白、尿肌酐水平分别为(1.55±0.14)g/L、(5.15±0.78)μmol/L,均低于比对组的(3.76±0.24)g/L、(7.60±1.00)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率4.35%低于比对组的17.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重度子痫前期属于临床危重症,选择正确、科学的方案进行干预对确保母婴健康非常重要,其中硝苯地平联合硫酸镁治疗效果确切,安全可行性高,对孕妇血压、腹部以及头晕等症状有一定调节作用,对孕妇正常分娩有着积极性影响,值得推广。

摘要： 目的探讨基于早期预警评分应用于子痫前期患者的效果及对母婴结局的影响。方法将2019年1月—2020年12月我院收治的80例子痫前期患者纳入研究,按照随机数字表法分为两组,对照组40例予以常规妇产科干预,研究组40例予以基于早期预警评分的护理。比较两组干预前后心理状态、实施救治所需时间、终止妊娠时孕周、住院时间、血压、24 h尿蛋白量以及母婴结局。结果研究组HAMD、HAMA评分低于对照组(P<0.05)。研究组实施救治所需时间、住院时间短于对照组,终止妊娠时孕周长于对照组(P<0.05)。研究组血压和24 h尿蛋白量低于对照组(P<0.05)。研究组产后出血、胎盘早剥、肝肾损伤发生率低于对照组(P<0.05)。研究组胎儿生长受限、胎儿窘迫、新生儿死亡、新生儿窒息发生率均低于对照组(P<0.05)。结论子痫前期患者应用基于早期预警评分可有效改善患者心理状态,缩短患者的救治时间,延长孕周,控制病情进展,缩短住院时间,改善母婴结局。

摘要： 目的探讨硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的疗效及对患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、红细胞压积(HCT)、全血黏度、24 h尿蛋白量(24 h UP)、激肽原1(KNG1)及尿钙黏蛋白水平的影响。方法选择2019年3月至2021年3月于中山市石岐苏华赞医院接受治疗的112例妊娠期高血压患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分成对照组和观察组,各56例。所有患者入院后均接受吸氧、饮食调理等常规治疗,同时对照组患者使用硫酸镁治疗,观察组患者在对照组的基础上联合硝苯地平治疗,孕周 0.05);两组患者SBP、DBP、RI、HCT、全血黏度、24 h UP、KNG1、尿钙黏蛋白及观察组患者PI水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(均P <0.05)。结论硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压可有效提高临床治疗效果,调节患者血流动力学指数,改善尿蛋白表达水平,缓解患者病情。

摘要： 目的研究基质相互作用因子1(STIM1)蛋白、尿蛋白、谷胱甘肽S-转移酶(GST)在急性缺血性脑梗死中的表达及临床意义。方法收集2018年5月至2020年10月郑州市金水区总医院收治的127例急性缺血性脑梗死患者作为研究组,同时根据临床神经功能缺损程度评分标准将患者分为:轻度组(40例)、中度组(49例)和重度组(38例),另选取82例同时间段行健康体检者作为健康组。比较两组以及不同程度急性缺血性脑梗死患者STIM1蛋白、尿蛋白、GST水平。分析影响急性缺血性脑梗死患者预后的独立危险因素。结果研究组STIM1蛋白、尿蛋白高于对照组,GST水平低于对照组,差异均有统计学意义(P中度组>轻度组,GST:重度组0.05);年龄、STIM1、尿蛋白、GST、病情程度、家族史为影响急性缺血性脑梗死患者预后的单因素(P<0.05)。多因素Logistic回归模型分析显示,年龄、STIM1、尿蛋白、GST、病情程度、家族史为影响急性缺血性脑梗死患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论STIM1蛋白、尿蛋白及GST水平变化可在一定程度上对急性缺血性脑梗死患者预后产生影响,临床可考虑将其应用于急性缺血性脑梗死检测中。

摘要： 目的比较尿常规检查与尿沉渣检查对尿液白细胞、红细胞及尿蛋白指标的检验价值。方法选取2020年3月-2021年3月于我院行尿液检验的130例受检者为研究对象,依次进行尿常规检查与尿沉渣检查,观察两种检测方式对白细胞、红细胞及尿蛋白指标的检测效果,计算其检验符合率,比较二者检验价值。结果尿常规检查与尿沉渣检查尿液白细胞、红细胞及尿蛋白的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);尿常规检查与尿沉渣检查的检验结果符合率较高,均在90%以上;以尿常规与尿沉渣联合检验结果为金标准,两种检验方式诊断白细胞、尿蛋白的检验准确率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但尿常规的红细胞检验准确率低于尿沉渣,其假阳性率大于尿沉渣,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿常规检查与尿沉渣检查对尿液白细胞、红细胞及尿蛋白指标的检出效果相当,二者检测符合率高,但尿沉渣检测对尿液红细胞的检验效能优于尿常规检测。

摘要： 本文通过观察分析东莞市中医院2016年6月-2017年4月收治的54例DN患者的临床资料,探讨何氏养肾方对Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白的影响.

摘要： 探讨不同尿蛋白及血白蛋白水平是否影响肾病综合征患者的高凝状态.结果表明尿蛋白定量及血ALB水平未影响肾病综合征患者的高凝状态，还需大样本的数据进一步验证该结论。

摘要： 尿蛋白增多是肾脏损伤的标志之一,持续的尿蛋白增多是国际公认的慢性肾脏病诊断标准之一.尽管在一般人群和高危人群(如高血压或糖尿病患者)中都发现尿蛋白与心血管疾病和死亡等负性事件相关,但既往研究多基于单次测量的尿蛋白情况,较少有研究关注尿蛋白的变化与终点事件的关联.本研究拟基于糖尿病和前糖尿病患者的队列,研究尿蛋白在多年的变化轨迹与心血管疾病发生风险的关联.结果表明：中国糖尿病高危人群和糖尿病患者中，持续性蛋白尿增加心血管疾病发生的风险，而一过性的出现蛋白尿未被发现有关联。研究结果需在其他人群中进行验证，后续干预性研究可关注于控制糖尿病人群尿蛋白对防治心血管疾病的效果。

摘要： 目的：研究辛伐他汀临床应用对2型糖尿病合并高血压患者尿蛋白的疗效.方法：256例2型糖尿病合并高血压,尿蛋白在30-300mg之间的患者随机分为辛伐他汀治疗组140例和对照组116例,治疗组给予辛伐他汀40mgQN,对照组给予安慰剂口服12周后,比较治疗前后血压、血浆超敏C反应蛋白(hsCRP)、血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C)、肌酐(Cr)、肌酐清除率(Ccr)、24h尿微量白蛋白(UMA)指标的变化.结果：治疗组的TG、TC、LDL、UMA、hsCRP与治疗前和对照组比较明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05),而Ccr、HDL-c显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：辛伐他汀能改善2型糖尿病合并高血压患者的尿蛋白,有助于延缓肾病进展.

摘要： 糖尿病肾病(DN)是引起终末期肾病(ESRD)的重要原发病之一,本文旨在探讨影响DN病情进展的相关临床因素,为制定临床治疗策略提供依据.研究表明：糖尿病肾病患者起病时尿蛋白定量、血清肌配水平、是否合并糖尿病视网膜病变、左室肥厚是与肾脏生存率相关。

摘要： 目的：观察芪卫颗粒(QWG)对自发性2型糖尿病KK-Ay小鼠肾脏GRP78及PERK表达的影响,探讨其对糖尿病肾病的干预作用机制. 方法：8周龄雄性KK-Ay小鼠高脂饲料喂养至12周制备糖尿病肾病模型,将造模成功的KK-Ay小鼠随机分为模型组、西药缬沙坦组、芪卫颗粒组,PERK抑制剂GSK2656157组各8只,并以C57BL/6小鼠8只作为正常对照组.各组小鼠每日予相应药物灌胃.动态监测小鼠空腹血糖(FBG)、24h尿微量白蛋白排泄率(UAER).20周龄时,麻醉处死取血尿及肾组织,测定血尿素氮(BUN)及肌酐(SCr)含量,并取肾皮质行HE染色观察病理变化;蛋白印迹法(Western Blot,WB)方法检测肾组织GRP78、PERK及P-PERK的蛋白表达. 结果：与模型组相比较,芪卫颗粒组能明显减轻小鼠蛋白尿及改善肾功能水平(P＜0.05),肾组织GRP78和P-PERK的蛋白表达明显下降(P＜0.05),肾组织病理变化改善显著. 结论：芪卫颗粒可减少自发性2型糖尿病KK-Ay小鼠尿蛋白,改善肾功能,其作用机制可能与抑制内质网应激PERK通路相关.

摘要： 目的:探讨扶阳瀹肾汤对阿霉素致大鼠肾病综合征的治疗作用. 方法:建立阿霉素肾病综合征大鼠模型,观察强的松、扶阳瀹肾汤及扶阳瀹肾汤联合强的松对病鼠24小时尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂、肾组织病理的影响. 结果:与模型组相比,强的松组、扶阳瀹肾汤组、扶阳瀹肾汤联合强的松组均能减少尿蛋白,降低血脂,提高血浆白蛋白,改善肾组织病理,其中扶阳瀹肾汤联合强的松组效果更加明显. 结论:扶阳瀹肾汤对肾病综合征大鼠肾损伤有明显保护与治疗作用.

摘要： 目的:观察糖肾Ⅰ号治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy DN)脾肾气虚型有效性和安全性的临床研究,探讨中医药干预早期糖尿病肾病的作用机制.rn 方法:选取DNⅢ期患者80例,采取随机、对照、开放性的研究方法,将80例患者随机分为两组,研究观察期间原饮食、运动治疗及药物治疗(降糖、降压、调脂、抗血小板等)方案原则上保持不变,使血糖、血压维持稳定在原水平;对照组40例:口服厄贝沙坦150mg,qd;治疗组40例:在对照组的基础上,同时加用糖肾Ⅰ号,水煎服,日一剂.加用糖肾Ⅰ号前及第4、8、12周时测定24小时尿微量白蛋白定量.rn 结果:两组患者治疗后肾功能较治疗前均未见明显改善(P＞0.05);治疗组患者中医症状积分较对照组改善更为明显(P＜0.05):治疗组与对照组相比尿微量白蛋白下降更加明显(P＜0.05);两组患者在治疗期间均未见明显副作用.rn 结论:糖肾Ⅰ号加常规西药治疗能降低脾肾气虚型DNⅢ期患者尿微量白蛋白水平,改善临床症状.

摘要： 环磷酰胺(CTX)和霉酚酸酯(MMF)是治疗狼疮性肾炎主要的免疫抑制剂,近来大量研究及临床实践证实,他克莫司(TAC)在治疗狼疮性肾炎,尤其减少尿蛋白方面具有独特的疗效.笔者认为，TAC可有效治疗狼疮性肾炎，尤其以大量蛋白尿为主的Ⅴ型狼疮性肾炎，且较低的TAC血药浓度已能取得满意的疗效，不必追求达标的血药浓度。相对于降尿蛋白程度而言，TAC能较快提升患者血浆白蛋白水平，有利于尽快缓解水肿等临床症状。尽管TAC具有较好的安全性，使用时仍应监测肾功能，因其能收缩入球小动脉，损伤肾间质血管，导致肾缺血使Scr↑，但多为可逆的。

摘要： 目的：观察通心络胶囊治疗糖尿病肾病(DN) Ⅲ期患者,在改善症状、减少尿蛋白漏出、改善血液流变学指标方面的疗效.方法：93例糖尿病肾病Ⅲ期患者随机分为2组,对照组46例,采用常规疗法;治疗组47例,在常规治疗基础上加用通心络胶囊,治疗3个月,比较治疗前后症状积分、尿白蛋白排泄率(UAER)及血液流变学指标.结果：治疗后2组尿白蛋白排泄率与治疗前比较有明尼差异(P＜0.01)日,治疗后治疗组优于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组症状积分、血液流变学部分指标较治疗前亦有显著差异(P＜0.01).结论：通心络胶囊对糖尿病肾病Ⅲ期患者在改善症状、减少尿蛋白漏出、改善血液流变学指标方面有积极作用.

摘要： 本发明公开了建立健康人尿蛋白质组定量参考范围的方法和健康人尿蛋白质组数据库，是将统计数量健康人的尿样制成尿蛋白样品，经质谱检测、搜库及定量确定其中的蛋白种类及各蛋白的定量形成一个尿蛋白质组数据，将不同尿蛋白质组数据归集不同的尿蛋白质组亚数据集和总数据集，利用数据集的数据计算得到健康人尿蛋白质组定量参考范围。利用本发明建立的健康人尿蛋白组数据库中人尿蛋白的定量参考范围能够更好地排除在尿蛋白生物标志物发现过程中来自生理性波动和个体间差异蛋白的干扰。

摘要： 本发明获取肿瘤尿蛋白标志物的方法及得到的肿瘤相关离群尿蛋白库，基于建立的健康人尿蛋白组数据库中人尿蛋白的定量参考范围，从肿瘤患者尿蛋白质组数据集中用超几何分布检验的方法筛选离群蛋白作为肿瘤尿蛋白标志物，并建立肿瘤相关离群尿蛋白库。利用本发明能够更好地排除在尿蛋白生物标志物发现过程中来自生理性波动和个体间差异蛋白的干扰。

摘要： 本发明获取肿瘤尿蛋白标志物的方法及得到的肿瘤相关离群尿蛋白库，基于建立的健康人尿蛋白组数据库中人尿蛋白的定量参考范围，从肿瘤患者尿蛋白质组数据集中用超几何分布检验的方法筛选离群蛋白作为肿瘤尿蛋白标志物，并建立肿瘤相关离群尿蛋白库。利用本发明能够更好地排除在尿蛋白生物标志物发现过程中来自生理性波动和个体间差异蛋白的干扰。

摘要： 本发明公开了建立健康人尿蛋白质组定量参考范围的方法和健康人尿蛋白质组数据库，是将统计数量健康人的尿样制成尿蛋白样品，经质谱检测、搜库及定量确定其中的蛋白种类及各蛋白的定量形成一个尿蛋白质组数据，将不同尿蛋白质组数据归集不同的尿蛋白质组亚数据集和总数据集，利用数据集的数据计算得到健康人尿蛋白质组定量参考范围。利用本发明建立的健康人尿蛋白组数据库中人尿蛋白的定量参考范围能够更好地排除在尿蛋白生物标志物发现过程中来自生理性波动和个体间差异蛋白的干扰。

摘要： 本发明公开了一种尿蛋白质组的检测方法，包括尿蛋白的制备、在蛋白或肽水平的分离、质谱鉴定，其特征在于，所述尿蛋白制备方法包括下面步骤(1)将尿液样品在常温下超速离心一段时间，弃去上清液，保留沉淀；(2)向步骤(1)所述的沉淀中加入适量的重悬缓冲液使沉淀重悬；(3)向步骤(2)所得的重悬液中加入能打开二硫键的还原剂，于37‑80°C温度下加热10‑60分钟；(4)向步骤(3)所得的溶液中添加清洗缓冲液，然后高速离心一段时间，弃去上清，保留沉淀；(5)用消化缓冲液重新溶解步骤(4)所得的沉淀，之后进行蛋白的溶液内酶解，或用一维电泳(SDS‑PAGE)进行蛋白分离。本发明方法简化了尿蛋白的制备过程、提高了检测的准确性和重复性，并且可用于高通量定量深度尿蛋白质组检测。

摘要： 本发明提供了一种尿蛋白标志物在制备检测糖尿病肾病临床分期的试剂盒中的应用。其中，尿蛋白标志物为尿液中如下一个或多个蛋白：ANXA7、APOD及C9，该临床分期为3期到4期。通过利用质谱技术检测了糖尿病肾病临床3期患者和临床4期患者尿液中的大量蛋白质，并发现了ANXA7、APOD及C9三个蛋白质在糖尿病肾病临床3期和4期之间存在显著差异，因而将尿液中的这三种蛋白作为检测糖尿病肾病临床3期到4期的标志物具有重要临床应用价值。

摘要： 本发明提供了一种尿蛋白标志物在制备检测糖尿病肾病的试剂盒中的应用。通过采用大数据分析的手段对质谱检测的差异蛋白质组学数据进行分析，发现了尿液中的ALB蛋白和/或AFM蛋白与糖尿病肾病有显著的相关性，因而将尿液中的ALB蛋白和/或AFM蛋白作为检测糖尿病肾病的标志物具有重要临床应用价值。

摘要： 本发明提供了一种尿蛋白标志物在制备糖尿病肾病临床早期检测的试剂盒中的应用。尿蛋白标志物为尿液中如下一个或多个蛋白：TF、CP、VPS4A及SERPINA5，临床早期为3期之前。通过利用质谱技术检测了糖尿病尿蛋白健康患者与糖尿病肾病临床3期的患者尿液中的大量蛋白质，并发现了TF、CP、VPS4A及SERPINA5四个蛋白质在两类人群之间存在显著差异。因而这四种蛋白中的任意一种或多种均具有作为检测糖尿病肾病临床3期之前的标志物，从而便于尽早发现糖尿病肾病，尽早干预。

摘要： 本发明提供了一种尿蛋白快速检测试剂的制备方法，属于医学检测技术领域，该方法包括：将表面活性剂、薄荷醇按照质量比1:0.1~0.3混合后，加入去离子水溶解得到混合溶液，然后与双缩脲试剂按照质量比1:0.2~0.4混合，30~40°C下搅拌0.5~2h后制备得到，该尿蛋白快速检测试剂具有特异性高、灵敏性好、响应速率快、稳定性好的特点，检出范围宽，可快速检测微量尿蛋白，操作简便，能够实现尿蛋白定量检测。

摘要： 本实用新型公开了一种24h尿蛋白收集装置，包括固定部件和收集部件，收集部件包括内桶和外桶，内桶包括内桶桶身、把手和搅拌装置，把手设置在内桶上方，搅拌装置设置在内桶内部，外桶包括外桶桶身、桶檐和桶盖，桶檐均匀分为相互螺接的桶檐一、桶檐二和桶檐三，桶檐一、桶檐二和桶檐三的遮盖方向均设置为向内桶遮盖；内桶底端和外桶底端分别设置有出液口一和出液口二，出液口一上设置有电磁阀门；固定部件包括底座和伸缩装置，伸缩装置连接底座和外桶。通过本实用新型，可以搅拌和定量收集尿蛋白，并且在取样过程中不会对尿液和环境造成任何污染，方便快捷。