糖尿病肾病蛋白尿

摘要： 目的评价糖尿病肾病蛋白尿行联合治疗(前列地尔联合厄贝沙坦)的可行性与临床效果,为糖尿病肾病临床治疗提供参考。方法选择我院2018年5月至2019年5月收治治疗的糖尿病肾病蛋白尿患者,总计80例。采取随机法数字表法,进行80例受试人群分组治疗。常规降糖等治疗的基础上,参照组(n=40)糖尿病肾病蛋白尿患者行前列地尔治疗,观察组(n=40)糖尿病肾病蛋白尿患者行前列地尔+厄贝沙坦治疗。对比两组糖尿病肾病蛋白尿患者的具体治疗情况,包括治疗效果、安全性、血肌酐、三酰甘油、总胆固醇水平以及24 h尿微量白蛋白排泄量、尿蛋白含量变化情况。结果治疗效果方面,与参照组患者比较,观察组患者治疗后总有效率(95.00%)更高,P0.05差异无显著性。结论对比单一用药治疗,糖尿病肾病蛋白尿行前列地尔联合厄贝沙坦治疗可以进一步改善患者的肾功能、减少蛋白尿,治疗具有安全性、有效性价值。

摘要： 2型糖尿病为临床常见疾病,肾病蛋白尿属于其常见并发症种类,其为引起2型糖尿病患者死亡的直接原因之一。当前,临床通常使用贝那普利对糖尿病肾病蛋白尿患者开展临床治疗,但效果往往欠佳。文献[1]指出,以贝那普利为基础,联合使用前列地尔进行治疗,效果显著。本文选取2018年4月至2020年1月我院收治的150例糖尿病肾病患者为研究对象,并对部分患者使用上述疗法治疗,现报告如下。

摘要： 目的:分析护理干预对合并高血压糖尿病肾病蛋白尿治疗的有效性.方法:选取2018年1月-2020年1月期间接收的58例合并高血压糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,按照随机数表法分为观察组、对照组,每组29例,对照组常规护理,观察组综合护理,对比两组各指标状况.结果:观察组各项指标变化情况、护理满意度显著优于对照组,对比结果存在统计学意义(P<0.05).结论:对合并高血压的糖尿病肾病蛋白尿患者实施综合护理干预可以有效改善临床症状,提高患者满意度.

摘要： 目的 探讨糖尿病肾病(DN)蛋白尿患者接受前列地尔联合福辛普利治疗的临床效果.方法 将行福辛普利治疗的40例DN蛋白尿患者作为对照组,将同期接诊且在对照组基础上加用前列地尔治疗的40例DN蛋白尿患者作为观察组.对2组患者血糖指标、肾功能指标、D-二聚体(D-D)、血清纤维蛋白原(FIB)、临床疗效等进行观察比较.结果 2组患者血糖指标、肾功能指标、D-D、FIB在治疗前差异无统计学意义(P＞0.05);观察组血糖指标、肾功能指标、D-D、FIB在治疗后优于对照组(P＜0.05);观察组总有效36例(90.00％),对照组总有效28例(70.00％),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔联合福辛普利对改善DN蛋白尿患者血糖水平、肾功能效果较好.

摘要： 目的 探究前列地尔联合福辛普利在糖尿病肾病蛋白尿治疗中的安全性.方法 选取2018年1月～2020年9月江门市中心医院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者110例为研究对象,按随机抽签法分为对照组(福辛普利)和研究组(福辛普利和前列地尔),各55例.对比两组治疗有效性和不良反应发生情况.结果 对比两组患者治疗有效性,研究组明显高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).对比两组不良反应发生情况,研究组明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论 福辛普利联合前列地尔是一种安全、高效的药物治疗手段,对糖尿病肾病蛋白尿具有较为理想的临床治疗效果.

摘要： 目的:对前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果进行分析.方法:选取我院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者104例,随机分为对照组和联合组,每组患者52例.对照组采用前列地尔单药治疗,联合组采用前列地尔联合贝那普利治疗.对比分析两组患者的治疗有效率、24h尿蛋白和尿白蛋白指标.结果:联合组患者治疗有效率高于对照组,24h尿蛋白和尿白蛋白指标优于对照组.结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果较前列地尔单药治疗效果更好,值得在临床上推广和使用.

摘要： 目的 研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法 选择糖尿病肾病蛋白尿患者作为本次研究对象,200例分为两组,其中观察组实施前列地尔联合贝那普利治疗;对照组实施贝那普利治疗.结果 观察组治疗总有效率、24 h尿微量白蛋白、血尿氮素、血肌酐指标、不良反应发生率与对照组比较,具有统计学差异,P<0.05.结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果十分显著.

摘要： 目的 通过网络药理分析及相关的动物实验探讨黄芪减少糖尿病肾病蛋白尿(Diabetic nephropathy proteinuria,DNP)的作用机制.方法 利用TCMSP数据平台筛选出黄芪中的有效成分和相关靶标,使用GeneCards、OMIM网站数据库在线搜索出DNP的疾病相关靶标,取疾病和药物相同靶标交集,再利用Cytoscape 3.8.2构建药物-效应成分-疾病-靶标相互作用网络,进行拓扑学分析;从Uniprot数据库中获取靶点蛋白的基因名称,利用STRING在线数据库进行靶点蛋白与蛋白互作(Protein-protein interaction,PPI)网络分析;再进行GO功能分析和KEGG通路功能富集分析,推断黄芪减少DNP的机制是否和Akt1/mTOR自噬通路相关,再利用黄芪干预糖尿病肾病动物模型探讨其作用机制是否和预测的一致.结果 黄芪中20种核心化合物有作用靶点174个,DNP相关靶标有1862个,交集靶标有98个,关键效应分子有10个.PPI图显示黄芪发挥效应的目标蛋白主要是AKT1、VEGFA、IL6、CASP3、MAPK1、JUN等.GO分析黄芪药效主要与细胞因子受体结合及其活性、核受体活性、转录因子活性等有关,KEGG分析表明黄芪药效基础主要作用与糖尿病并发症中AGE-RAGE、MAPK、PI3K-Akt等信号通路有关.动物实验显示黄芪能明显改善糖尿病肾病的大鼠的肾功能,尤其改善蛋白尿指标,通过上调足细胞Nephrin蛋白保护了肾小球滤过屏障,减少了蛋白尿的产生(P<0.05),同时下调了Akt1、总mTOR及其mRNA表达(P<0.05),从而增强了肾足细胞的自噬活性,也起到减少DNP的作用.结论 网络药理分析显示黄芪可能通过多靶点效应发挥减少DNP作用,潜在的分子机制和Akt1/mTOR自噬通路有关,再经过实验研究说明Akt1/mTOR自噬通路是黄芪减少糖尿病肾病蛋白尿作用机制之一.

摘要： 目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法 纳入笔者所在医院2018年3月-2020年3月收治的糖尿病肾病蛋白尿患者80例.随机数字表分组,单药干预组采取前列地尔治疗,联合干预组则采取前列地尔加上贝那普利治疗.比较单药干预组、联合干预组疗效,尿微量白蛋白降低50％ 时间、症状体征消失时间,治疗前后患者尿微量白蛋白排泄量、24 h尿蛋白水平,不良反应.结果 联合干预组疗效、尿微量白蛋白降低50％ 时间、症状体征消失时间、尿微量白蛋白排泄量、24 h尿蛋白水平均优于单药干预组,差异均有统计学意义(P0.05).结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果理想.

摘要： 目的分析金水宝联合贝那普利在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,简称DN)蛋白尿患者中的临床应用效果。方法本研究98例患者随机抽取于我院收治的DN蛋白尿患者,按照病例尾数单双号的不同实现患者的分组,其中单号的49例患者作为X组,其药物治疗方法为金水宝+贝那普利,双号的49例患者作为Y组,其药物治疗方案为贝那普利。结果95.9%、81.6%分别为X组与Y组患者的治疗有效率,统计学分析X组与Y组治疗效果后发现,X组患者存在显著优势,P0.05;治疗后,在24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白排泄率以及尿素氮情况的比较上,X组患者存在显著优势,P<0.05。比较两组患者药物不良反应后发现,X组患者发生率更低,安全性更高,P<0.05。结论在实施DN蛋白尿患者治疗的过程中,金水宝联合贝那普利的运用降低了患者的蛋白尿水平与尿微量白蛋白排泄率,其尿素氮水平控制更为理想,避免各种药物不良反应对患者造成的影响,其治疗效果更为理想,具有较为理想的临床应用价值。

摘要： 本发明提供了一种基于眼底影像的糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别诊断装置，涉及生物检测技术领域，通过采用深度学习方法，包括图像采集模块(1)，所述图像采集模块(1)用于采集受试人群的眼底影像和待检测病人的眼底影像，还包括：自动鉴别模块(2)，所述图像采集模块(1)与所述自动鉴别模块(2)电信号连接，所述自动鉴别模块(2)根据所述图像采集模块(1)采集到的待检测病人的眼底影像进行糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别，能够减少病人痛苦、诊断结果准确、且适用范围广，对临床实践提供了良好的辅助诊断作用。

摘要： 本发明提供了一种糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别诊断装置，涉及生物检测技术领域，克服了传统慢性肾脏病临床实践指南(KDOQI)中的标准并不客观和统一，不适合作为诊断标准以及传统肾穿刺活检技术创伤性较大，术后会引起并发症，且技术难度较高的弊端。本发明提供的糖尿病肾病‑非糖尿病肾病鉴别诊断过程通过采用机器学习方法选取新的指标构建糖尿病肾病和非糖尿病肾病的鉴别诊断模型，能够减少病人痛苦、诊断结果准确、且适用范围广，对临床实践提供了良好的辅助诊断作用。

摘要： 本发明公开了蛋白标志物联合用于2型糖尿病、2型糖尿病肾病的诊断的用途，蛋白标志物为CathepsinD、α2‑Macroglobulin和CD324。该蛋白标志物可以联合用于诊断区分健康人与2型糖尿病患者、诊断区分健康人与2型糖尿病肾病患者、诊断区分2型糖尿病患者与2型糖尿病肾病晚期患者以及诊断区分2型糖尿病肾病早期患者与2型糖尿病肾病晚期患者，诊断效能高，具备开发成诊断2型糖尿病、2型糖尿病肾病的试剂盒的前景。

摘要： 本发明提供了特定凝集素在基于唾液糖蛋白糖链鉴别糖尿病/非糖尿病肾病方面的应用。所述特定凝集素分为上调组和下调组；其中：上调组为NPA、HHL、PHA‑E+L、PTL‑II中的至少一种；下调组为MPL、SBA、LTL、AAL中的至少一种；若上调组、下调组识别的糖蛋白糖链结构表达分别显著上调、显著下调，则表明该肾病具体为糖尿病肾病(DN)；反之，则为非糖尿病肾病(NDRD)；另外还构建了以下检测模型：若检测值≤0.443，则为糖尿病肾病；反之检测值＞0.443，则为非糖尿病肾病。

摘要： 本发明提供了基于尿沉渣特定微小RNA无创鉴别诊断糖尿病肾病/非糖尿病性肾病方面的应用。所述特定微小RNA分为上调组和下调组；其中：上调组包括microRNA‑95‑3p和microRNA‑631中的至少一种；下调组包括microRNA‑185‑5p和microRNA‑1246中的至少一种；若上调组、下调组微小RNA表达水平分别显著上调、显著下调，则表明该肾病具体为糖尿病肾病(DN)；反之，则为非糖尿病性肾病(NDRD)；另外还构建了以下检测模型：若检测值≤0.419，则为糖尿病肾病；反之检测值＞0.419，则为非糖尿病性肾病。

摘要： 本发明提供了一种治疗糖尿病肾病蛋白尿的中药组合，由以下重量份的原料组成：生黄芪15份～60份、炒白术10份～30份、鬼箭羽15份～40份、僵蚕5份～15份、金雀根15份～40份、积雪草15份～40份、接骨木15份～40份、黄连3份～15份、土茯苓15份～40份、蛇舌草15份～40份。本发明在临床病例的应用中该方能够有效减少糖尿病肾病患者的蛋白尿，有较大的临床应用及研究价值。

摘要： 一种治疗糖尿病肾病蛋白尿的中药制剂及其制备方法，属于中成药技术领域。组分为黄芪、枸杞子、当归、地龙、乳香、没药、土元、益母草、车前子、泽泻、苏叶、党参、肉苁蓉、川续断、茯苓、山药等。本发明的中药制剂具有活血化瘀，通经活络，扩张血管、改善微循环、降低肾血管阻力、增加肾脏的血流量、改善血流变学的作用；具有滋肾养阴，壮阳补肾，益气肃降、利水消肿之功效，达到改善肾功能和控制血浆蛋白渗入尿中的目的。

摘要： 本发明公开了一种治疗肾病、糖尿病肾病蛋白尿的中药制剂及其制备方法，该制剂由黄芪、肉桂、附子、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻制成，本发明可制成丸剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂及软胶囊。本发明制剂具有补气升阳，补脾肾，利水湿之功效，主要用于治疗急、慢性肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病浮肿、尿蛋白长期不消，效果确切。

摘要： 本发明提供了一种治疗糖尿病肾病蛋白尿的药物组合物，由以下重量配比的原料药制备而成：黄芪20～40份，金樱子5～15份，川芎5～15份，莪术5～15份，萆薢5～15份。本发明处方组成合理，不含有毒药材，也无配伍禁忌，能有效降低糖尿病肾病患者的尿蛋白，可长期用于糖尿病肾病蛋白尿的临床治疗，临床疗效可靠，应用过程中未发生明显毒副作用和不良反应，安全性较好。全方药味精炼，价格低廉，能够满足本病长期治疗的需要，临床应用的效益/风险比高，具有很高的药物经济学价值。

摘要： 一种治疗糖尿病肾病蛋白尿的中药制剂及其制备方法，属于中成药技术领域。组分为黄芪、枸杞子、当归、地龙、乳香、没药、土元、益母草、车前子、泽泻、苏叶、党参、肉苁蓉、川续断、茯苓、山药等。本发明的中药制剂具有活血化瘀，通经活络，扩张血管、改善微循环、降低肾血管阻力、增加肾脏的血流量、改善血流变学的作用；具有滋肾养阴，壮阳补肾，益气肃降、利水消肿之功效，达到改善肾功能和控制血浆蛋白渗入尿中的目的。