厄贝沙坦

摘要： 目的:探讨对糖尿病肾病(DN)患者临床治疗中应用金水宝片联合厄贝沙坦治疗的价值。方法:选取2020年1月至2021年1月收治的80例DN患者为研究对象,随机分成观察组与对照组各40例。对照组应用常规治疗及厄贝沙坦治疗3个月,观察组在对照组治疗基础上加用金水宝片治疗3个月,比较两组治疗前后氧化应激、炎症因子、免疫指标、血糖控制及肾功能水平变化。结果:治疗后两组患者在血清活性氧(ROS)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、CD8^(+)水平均显著低于治疗前,且观察组各指标明显低于对照组(P <0.05);治疗后两组血清超氧化物歧化酶(SOD)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平显著高于治疗前,且观察组明显高于对照组(P <0.05);治疗后患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)均显著低于治疗前,且观察组治疗后各指标也明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用金水宝片联合厄贝沙坦治疗DN,可显著改善患者氧化应激反应,缓解炎症反应及提高免疫功能。

摘要： 目的探讨对慢性心力衰竭伴室性心律失常患者给予胺碘酮联合厄贝沙坦治疗的价值。方法遵从“随机数字表法”分组,将广州市第八人民医院2019年1~12月100例慢性心力衰竭伴室性心律失常患者分为对照组(50例,胺碘酮常规治疗)和观察组(50例,胺碘酮联合厄贝沙坦治疗),比较两组治疗后的总有效率、心功能[包括6 min步行试验距离(6MWT)、左心室射血分数、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)]及心脏指数(CI)、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平。结果观察组临床总有效率为96.00%,明显高于对照组的78.00%(P0.05)。结论对慢性心衰伴室性心律失常开展药物治疗,建议采纳胺碘酮联合厄贝沙坦治疗方案,可有效提升临床疗效并改善心功能,用药安全性可靠。

摘要： 目的探讨健脾活血化瘀汤加减联合厄贝沙坦对痰浊血瘀型高血压患者血压水平与血液流变学的影响。方法选取北京市密云区河南寨镇社区卫生服务中心2019年1月至2020年12月收治的60例痰浊血瘀型高血压患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组患者采用厄贝沙坦治疗,观察组患者采用健脾活血化瘀汤加减联合厄贝沙坦治疗,15 d为1个疗程,两组患者均连续治疗2个疗程。对比两组患者临床疗效,治疗前后血压水平和血液流变学指标水平,以及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、全血低切黏度(BVL)、全血高切黏度(BVH)、血浆黏度(PV)均显著降低,且观察组均显著低于对照组(均P0.05)。结论予以健脾活血化瘀汤加减与厄贝沙坦联合治疗痰浊血瘀型高血压患者疗效确切,可改善患者血压和血液流变学指标水平,且不良反应少,安全有效。

摘要： 目的:探究高通量血液透析联合厄贝沙坦对尿毒症患者的治疗效果。方法:选取2018年5月-2021年5月江南大学附属医院门诊收治的尿毒症患者106例,按照随机数字表法分为对照治疗组和联合治疗组,各53例。对照治疗组采用高通量血液透析治疗,联合治疗组采用高通量血液透析联合厄贝沙坦治疗,采用贝克曼库尔特Power Express全实验室自动化生化免疫流水线检测甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)水平,采用超声心动图检测左心室舒张末期容积(LVEDD)、左心室后壁厚度(LVPWT)、室间隔厚度(IVST)水平,采用酶法检测肾功能指标尿素氮、尿酸、血肌酐水平,采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、碱性磷酸酶(AKP)、血清转铁蛋白受体(sTfR)、甲状旁腺激素(PTH)水平,采用EGTA络合滴定法检测钙(Ca)水平,采用ELISA双抗体夹心法检测β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)水平,并统计治疗效果及不良反应。结果:与对照治疗组相比,联合治疗组TG、LDL、LVEDD、IVST、LVPWT、hs-CRP、IL-6、TNF-α、AKP、Ca、PTH、β_(2)-MG、sTfR水平显著低,HDL水平显著高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照治疗组相比,联合治疗组治疗总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高通量血液透析联合厄贝沙坦能够有效改善尿毒症患者肾功能,显著恢复患者心功能,改善患者血脂水平,减轻患者机体炎症反应,改善Ca、β_(2)-MG等指标水平,其治疗效果显著。

摘要： 目的观察大黄䗪虫胶囊联合厄贝沙坦对腹膜透析临床疗效及腹膜纤维化相关指标的影响。方法选取在行CAPD治疗的70例腹透患者随机分为对照组和治疗组,每组35例患者,对照组予一体化CAPD治疗方案和厄贝沙坦口服治疗,观察组在对照组治疗基础上加用大黄䗪虫胶囊治疗,观察周期为180天,观察2组干预前后临床疗效及相关腹膜纤维化指标。结果本研究干预后治疗组中医证候积分较前明显下降(P0.05);干预后治疗组血压、服用降压药物种类较前下降(P0.05);干预后治疗组血Ca上升幅度及血P、i PTH指标下降幅度明显(P<0.05);干预后治疗组HGB、ALB、PAB指标较前升高(P<0.05);干预后治疗组SGA评分降低(P<0.05);干预后治疗组TGF-β;、α-SMA、E-cadherin指标较前下降(P<0.05)。结论大黄䗪虫胶囊联合厄贝沙坦治疗可改善PD患者临床疗效,改善营养不良,改善钙磷代谢,改善患者营养状态,延缓腹膜纤维化进程。

摘要： 1病例患者女性,70岁。主因“间断胸闷、头晕5个月,加重2周”入院。既往高血压病史3年,最高达220/110 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),自服厄贝沙坦降压。既往脑梗死病史30年,未遗留后遗症;右肾错构瘤病史2周。入院查体:患者一般情况可,T 36.5°C,P 78次/min,R 20次/min,BP 155/78 mmHg。神清,双肺呼吸音粗,双肺少许湿性啰音,心率78次/min,律齐。

摘要： 目的探讨小剂量氢氯噻嗪辅助治疗老年单纯收缩期高血压的临床效果观察及其对患者血清学的影响。方法选取老年单纯收缩期高血压的患者120例,随机分为治疗组与对照组,各60例。对照组患者只给予厄贝沙坦治疗,治疗组患者给予厄贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后的血压值、血管内皮功能及血清hs-CRP、TNT-α的水平。结论治疗组治疗有效率高于对照组(P0.05);治疗组收缩压低于对照组(P<0.05);治疗组vWF、ET-1、TNF-α及hs-CRP低于对照组,NO高于对照组(P<0.05)。结果小剂量氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗老年单纯收缩期高血压疗效显著,可显著改善血管内皮功能,缓解血管炎症。

摘要： 目的 探讨心力衰竭(HF)合并房颤(AF)患者应用厄贝沙坦辅助治疗对血浆血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)水平的影响。方法 选取我院于2019年3月-2021年2月收治的HF合并AF患者94例,采用计算机随机数字法分为对照组47例和研究组47例,两组均进行基础治疗,对照组在基础治疗上加用胺碘酮,研究组在对照组基础上加用厄贝沙坦辅助。比较两组的临床疗效、血流动力学、心功能及血浆神经内分泌相关指标。结果 研究组总有效率(95.74%)高于对照组(78.72%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组舒张压(DBP)、心率(HR)、收缩压(SBP)均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)水平均较对照组高,左室收缩末期有内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组Ang-Ⅱ、去甲肾上腺素(NE)、B型脑钠肽(BNP)水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 厄贝沙坦可通过调节HF合并AF患者的血浆神经内分泌因子水平,稳定血流动力学,进而改善心功能及提高临床疗效。

摘要： 糖尿病肾病(DN)是最常见的一种糖尿病并发症,其是重要的导致肾衰竭的原因,患者的主要症状为水肿、大量蛋白尿以及高血压,近几年,DN的发病率不断上升,对患者的生命质量造成严重影响。厄贝沙坦为常用的血管紧张素Ⅱ拮抗剂(ARB)药物,可以保护肾脏,降低机体中的蛋白尿含量和肾小球内压,延缓病程;阿托伐他汀具有保护肾脏,降低蛋白尿的功效.

摘要： 目的建立检测厄贝沙坦中潜在基因毒性杂质4’-溴甲基-2-氰基联苯的液质联用方法。方法选择三重四极杆质谱仪(电喷雾离子源ESI)进行检测,流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇梯度洗脱。结果该方法专属性良好;标准曲线线性范围1.25~100 ng/ml;检测限浓度为1.25 ng/ml,定量限浓度为2.5 ng/ml;精密度RSD均小于5.0%;回收率为89.2%~91.6%,准确度良好;耐用性良好。结论该方法简单灵敏准确,可以较好地满足厄贝沙坦原料生产中潜在基因毒性杂质4’-溴甲基2-氰基联苯的检测。

摘要： 观察国产厄贝沙坦(商品名吉佳)对高血压病患者24h昼夜血压节律的影响,探讨其临床意义.采用随机、双盲和自身对照的研究方法,运用24h动态血压监测仪监测国产厄贝沙坦(商品名吉佳)治疗前后高血压病患者24小时昼夜血压节律变化.

摘要： 目的：通过比较佳木斯地区高血压病患者的ABCB1C3435T基因的不同基因型与不同基因型患者服用厄贝沙坦、缬沙坦后的血药浓度的差异,探讨高血压患者ABCB1C3435T不同基因型与血药浓度的关系,与患者疗效的关系. 方法：荧光染色原位杂交法检测高血压患者ABCB1的基因型,高效液相色谱法测定厄贝沙坦、缬沙坦的血药浓度. 结果：CC、CT、TT3种基因型基因分布分别为33.1％、50.7％和16.2％;三种基因型高血压患者服用ARB达稳态血药浓度后测得的血药浓度,CC与CT型没有差异,CC与TT型有差异,测得高血压患者的血压变化情况,CC与CT型没有差异,CC与TT型有差异. 结论：ABCB1基因TT型对高血压患者服用厄贝沙坦、缬沙坦的血药浓度有影响,CC、CT型对血药浓度没有影响,含T等位基因患者降压效果较明显.

摘要： 目的：探究对2型糖尿病合并高血压患者应用硝苯地平联合厄贝沙坦进行治疗的临床疗效.rn 方法：随机选取本院2011年-2013年收治2型糖尿病合并高血压患者100例并将其分为对照组与观察组,每组各有患者50例.对照组患者单纯应用硝苯地平治疗,观察组患者在对照组治疗基础上应用厄贝沙坦,对比2组患者临床治疗效果及不良反应发生概率.rn 结果：观察组患者临床治疗总有效率为92.0％,相对于对照组患者78.0％有显著优越性,对比存在统计学意义(P＜0.05);对照组患者不良反应事件发生概率相对于观察组患者无显著差异性,对比不具有统计学意义(P＞0.05).rn 结论：对2型糖尿病合并高血压患者应用硝苯地平联合厄贝沙坦进行治疗,能够取得突出的临床医治效果且不会发生严重不良反应,具有安全高效的优点,值得临床推广.

摘要： 目的:评价厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压伴2型糖尿病的效果.方法:以氨氯地平、厄贝沙坦、高血压、2型糖尿病为主题词,检索PubMed、Embase、Science、中国知网(CNKI)和万方数据库,收集厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压伴2型糖尿病的相关文献,并同时辅以文献追索法进行检索.Meta分析厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压伴2型糖尿病的效果.结果:共纳入6篇文献,有475例研究对象,其中试验组237例,对照组238例.治疗后,试验组收缩压和舒张压水平显著低于对照组(P＜0.05).结论:厄贝沙坦联合氨氯地平治疗2型糖尿病合并高血压患者可取得更好的降压效果,且安全性高.

摘要： 目的:探讨厄贝沙坦与依那普利对原发性高血压的不同干预作用并对其疗效进行对比与评价.rn 方法:将原发性高血压患者92例随机分为试验组、对照组,每组各46例,试验组予以厄贝沙坦进行干预治疗,对照组均予以依那普利,比较两组患者的治疗效果.rn 结果:试验组患者的治疗效果等指标均优于经依那普利干预的对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:厄贝沙坦和依那普利都可以有效降低原发性高血压患者血压,一定程度上逆转左心室肥厚并改善左心室舒张功能,临床效果好,但相对而言厄贝沙坦临床效果更明显,值得临床深入推广.

摘要： 目的：探讨高血压性心脏病采用美托洛尔联合厄贝沙坦治疗的临床效果.rn 方法：选取2013年10月～2014年10月收治于我院的96例高血压性心脏病患者,按照随机的原则将其分为观察组和对照组,其中观察组48例,给予该组患者美托洛尔联合厄贝沙坦进行治疗,对照组48例,给予该组患者单纯应用厄贝沙坦进行治疗,比较两组患者的治疗效果.rn 结果：观察组治疗的有效率为97.92％,对照组治疗的有效率为85.42％.观察组患者在治疗后的血压明显低于对照组,其心脏功能均得到明显的改善,观察组治疗效果明显优于对照组,两组相比较P＜0.05,差异具有统计学意义.rn 结论：美托洛尔联合厄贝沙坦对于治疗高血压性心脏病具有明显的效果,可有效的降低血压,改善患者的心脏功能,具有重要的临床应用价值.

摘要： 目的:讨论研究厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊对急诊老年重症心衰患者心功能的影响,从而为临床提供可靠的数据.方法:随机选取自2014年3月至2015年10月间收治的100名重症心衰老年患者作为研究对象,随机将其中50人分配为实验组,剩余50人分为对照组.对照组采用常规治疗,实验组患者在对照组的基础上加用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,对比治疗后两组的临床疗效.结果:实验组的总有效率为,对照组的总有效率为,二者差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:厄贝沙坦联合氧氯噻嗪治疗老年重症心衰的疗效显著,可以明显改善患者的心功能,在临床中具有重要的作用.

摘要： 目的:对应用硝苯地平与厄贝沙坦联合对合并患有高血压的糖尿病患者实施药物治疗的临床效果进行研究.rn 方法:选择收治的合并患有高血压的糖尿病患者194例,随机分为对照组和治疗组,平均每组97例.单纯应用厄贝沙坦对对照组患者实施药物治疗;采用硝苯地平与厄贝沙坦联合对治疗组患者实施治疗.对比两组血压血糖水平恢复正常时间和药物治疗总时间、糖尿病合并高血压疾病的药物治疗效果、用药治疗前后血压和血压水平的改善幅度、在药物治疗期间出现的不良反应情况.rn 结果:治疗组患者血压血糖水平恢复正常时间和药物治疗总时间明显短于对照组;糖尿病合并高血压疾病的药物治疗效果明显优于对照组;在药物治疗期间出现的不良反应明显少于对照组;用药治疗前后血压和血压水平的改善幅度明显大于对照组.rn 结论:应用硝苯地平与厄贝沙坦联合对合并患有高血压的糖尿病患者实施药物治疗的临床效果非常明显.

摘要： 厄贝沙坦(Irbesartan)用于治疗高血压,在我国进口药和国产药均已上市.在厄贝沙坦的生产工艺中容易引入叠氮化钠.叠氮化钠属于剧毒物质,因此需要控制厄贝沙坦中的叠氮根离子的含量.本方法采用阀切换在线基体消除离子色谱法测定厄贝沙坦中的叠氮根离子,用90％甲醇/水溶液作为溶剂将样品溶解后直接进样,分析过程中,厄贝沙坦吸附于预处理柱,待测叠氮根离子在预处理柱不保留,洗脱后富集于富集柱,经淋洗液梯度洗脱进行测定.

摘要： 中药与西药联合用药所引起的药物相互作用(DDI)是国家药监局重点关注的焦点，而中药通过细胞色素P450的抑制和诱导是导致西药剂量改变的重要原因。因此，本项目是原创性研究，在世界范围内首次对柏艾抑制代谢酶进行了详细的研究;本项目从人肝微粒体、人肝细胞、大鼠等多多水平进行了实验设计，从酶动力学、mRNA表达、药物动力学和细胞生物学等角度研究柏艾与厄贝沙坦组合用药时所引起的药物相互作用机制；该研究将对柏艾的合理用药、市场定位等给予了科学理论依据，对药物相互作用引起的厄贝沙坦不良反应具有预测和指导作用，还对其它中药现代化有一定的参考价值。

摘要： 本发明涉及有机化学及药物分析领域，具体涉及一种高效液相色谱分离测定厄贝沙坦氰基杂质同分异构体的检验方法，该方法主要包括：(1)通过色谱柱、柱温、检测波长及流动相等确定色谱条件；(2)配制空白溶液、对照品及供试品等溶液；(3)测定方法即分别精密量取空白溶液、对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；(4)计算。本发明所述的检验方法色谱峰分离度高、具有较高的系统适用性，同时在专属性、精密度、定量限、检测限、耐用性上都符合标准。

摘要： 本发明公开了多奈哌齐(英文名：donepezil)与厄贝沙坦(英文名：irbesartan)以非共价键相结合形成的共晶物质(如式I)及其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了多奈哌齐与厄贝沙坦形成的共晶物质固体状态形式；多奈哌齐与厄贝沙坦形成的共晶物质状态形式的制备方法；多奈哌齐与厄贝沙坦形成的共晶物质状态形式固体物质作为药物活性成分在制备各种预防和/或治疗心力衰竭、心肌缺血、高血压、血管性病变、心绞痛、高血脂症、动脉粥样硬化或糖尿病并发症等心血管疾病及其神经退行性疾病如阿尔茨海默病以及上述多种疾病并发的疾病药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一种厄贝沙坦的制备方法，其中制得的厄贝沙坦中杂质1含量低于5ppm，该方法包括：将中间体1，三乙胺盐酸盐，甲苯，叠氮化钠混合于反应容器中，搅拌反应，反应结束后，缓慢加入盐酸中，将析出固体过滤，经水洗、重结晶、真空干燥后得厄贝沙坦。LC‑MS检测结果表明，相比于现有技术中厄贝沙坦的制备方法，本发明的厄贝沙坦的制备方法能够有效降低潜在杂质1的残留，对于高质量厄贝沙坦原料药的生产具有重大意义

摘要： 本发明涉及有机化学及药物分析领域，具体涉及一种高效液相色谱分离测定厄贝沙坦中厄贝沙坦同分异构体的检验方法，该方法主要包括：(1)通过色谱柱、柱温、检测波长及流动相等确定色谱条件；(2)配制空白溶液、对照品及供试品等溶液；(3)测定方法即分别精密量取空白溶液、对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；(4)计算。本发明所述的检验方法色谱峰分离度高、具有较高的系统适用性，同时在专属性、精密度、定量限、检测限、准确度、线性和范围和耐用性等方面都符合标准。

摘要： 本发明公开了一种厄贝沙坦的关键中间体，化学名为N-(1-氰基环戊基)-N’-((2′-氰基联苯-4-基)甲基)戊脒，结构式如(3)所示。本发明还公开了上述厄贝沙坦的关键中间体的合成方法及由该中间体合成厄贝沙坦的方法。由本发明的厄贝沙坦的关键中间体合成厄贝沙坦与文献报道的技术相比，具有原料易得，反应步骤短、条件温和，易于操作等优点，且收率高，成本相对较低。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种厄贝沙坦中联苯咪唑啉同分异构体的检测方法，为解决厄贝沙坦中联苯咪唑啉同分异构体的检测问题，提供了一种便捷、高效、准确的检测方法，该方法能检测厄贝沙坦中联苯咪唑啉同分异构体的含量，从而有效保障用药安全，便于厄贝沙坦原料药的质量控制，该方法便捷、高效、准确，在系统适用性、重复性、专属性、准确度方面完全符合中国药典方法验证的指导原则，可用于厄贝沙坦原料药的质量控制。

摘要： 本发明属于生化检测技术领域，具体涉及一种检测厄贝沙坦苯磺酸氨氯地平复合制剂中有机杂质的方法。该方法可以在一个色谱条件下同时测定厄贝沙坦苯磺酸氨氯地平复合制剂中至少9种杂质，各色谱峰与主峰或其他杂质峰的分离度均较好，定量限也均符合分析要求，灵敏度高，且具有较高的回收率、精密度和稳定性，专属性强、重现性好、准确性高，用于厄贝沙坦苯磺酸氨氯地平复合制剂生产过程中对杂质的监控，有利于控制、提高复合制剂的质量；同时本发明操作简单，检测时间短，非常适用于大规模产业化生产中对药物的质量监控。

摘要： 本申请涉及一种无溶剂制备厄贝沙坦的方法，包括以下步骤：将4'‑[(2‑丁基‑4‑氧‑1,3‑二氮杂螺环[4.4]壬‑1‑烯‑3‑基)甲基]联苯‑2‑甲腈和三乙胺盐酸盐进行加热至熔融成液态，接着向反应体系中加入叠氮化钠进行加成反应生成厄贝沙坦，反应完毕后，向反应液中加入碱性水溶液进行萃取，分离去除碱水层，并向产物层中加入无机酸溶液进行酸化结晶，过滤后得到粗产物，粗产物进行重结晶和干燥后，得到厄贝沙坦。本申请中在四氮唑结构合成过程中没有使用高沸点溶剂，而是采用反应底物进行溶剂化处理，因而获得的产品中无高沸点溶剂残留，减少了生产工序，使产品干燥脱溶剂的难度大幅降低；采用本申请的技术方法可以大幅降低生产成本，同时提高了产品的纯度和质量稳定性。

摘要： 本发明涉及含有厄贝沙坦和氨氯地平的药用组合物及其制备方法。该组合物中，厄贝沙坦与氨氯地平是物理分离的，厄贝沙坦的粒度分布D90≤100μm，剂型是片剂；该组合物至少还包含的粘合剂是聚乙烯醇，其在20°C下的黏度为4.0至20.0mPa·s，在粘合剂溶液的情况下浓度是2至10％。该方法包括以下步骤：将厄贝沙坦处理；将处理后的厄贝沙坦、填充剂、部分崩解剂混合以得到均匀干混物，然后加入粘合剂制粒；干燥、整粒；加入氨氯地平和剩余处方量的崩解剂混均，接着加入润滑剂总混；压片；包衣。本发明在实现厄贝沙坦快速溶出的同时实现氨氯地平良好的稳定性；其工艺简单，特别适合工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种用于治疗高血压的厄贝沙坦脂质体、制剂及其制备方法。本发明提供的厄贝沙坦脂质体包括厄贝沙坦、磷脂、聚乙烯醇、藻酸丙二酯。通过优化脂质体制备技术将将活性成分厄贝沙坦进行包封，避免了厄贝沙坦氧化分解的问题。利用本发明制备的厄贝沙坦脂质体进一步制备的制剂，与市售制剂相比，具有更好的稳定性、更高的溶出度。