硝苯地平

摘要： 目的 探讨硫酸镁联合硝苯地平对妊娠期高血压疾病患者凝血功能及妊娠结局的影响.方法 以140例妊娠期高血压疾病患者为对象,盲选法分为观察组(硫酸镁+硝苯地平)与对照组(硫酸镁).比较两组凝血指标及妊娠结局.结果 观察组总有效率为94.28％(66/70),高于对照组75.71％(53/70)(P<0.05).两组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平降低,观察组SBP、DBP水平低于对照组(P<0.05).两组治疗后活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平升高,纤维蛋白原(Fbg)水平降低,观察组aPTT、PT高于对照组,Fbg水平低于对照组(P<0.05).观察组剖宫产、胎儿呼吸窘迫、产后出血、胎膜早破发生率低于对照组(P<0.05).结论 硫酸镁与硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病的疗效理想,可降低患者血压,改善机体的凝血状态,减少不良妊娠结局的发生.

摘要： 目的分析硫酸镁与硝苯地平联合实施对妊娠期高血压综合征患者疗效、脐血流指数、核糖核酸酶抑制因子的影响。方法选择2018年1月至2020年5月期间我院妊娠期高血压综合征102例为研究对象,利用随机信封法分为对照组(n=51,硫酸镁单用治疗方案)及研究组(n=51,硫酸镁联合硝苯地平治疗方案)。观察两组实验室相关指标及妊娠结局。结果研究组24 h尿蛋白定量、脐血流指数、核糖核酸酶抑制因子均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组顺产率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组新生儿不良结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在妊娠期高血压综合征临床治疗中采取硫酸镁与硝苯地平联合方案,有利于改善患者脐血流指数、核糖核酸酶抑制因子水平,保护母胎健康。

摘要： 目的探讨硝苯地平对肝癌细胞Huh-7自噬小体形成及其可能机制。方法以不同浓度的硝苯地平体外干预Huh-7细胞,通过细胞增殖实验和克隆形成实验,检测硝苯地平对Huh-7细胞增殖的影响;Western blot实验检测Huh-7细胞自噬相关蛋白Beclin1、LC3B-Ⅱ的表达变化。运用激光共聚焦显微成像技术,观测硝苯地平对Huh-7细胞自噬小体形成的作用。结果硝苯地平可明显抑制Huh-7细胞的增殖,并呈时间和浓度依赖关系,2 d时硝苯地平的IC_(50)为22.7 mg·L^(-1);浓度为25 mg·L^(-1)的硝苯地平作用使Huh-7细胞的克隆形成率较对照组明显降低,克隆形成的抑制率结果为(95.46±0.45)%;Western blot结果提示,硝苯地平明显上调Beclin1、LC3B-Ⅱ蛋白表达水平;激光共聚焦显微镜影像结果显示,硝苯地平可以促进GFP-LC3B的聚集,提示硝苯地平明显诱导Huh-7细胞自噬小体形成。结论硝苯地平明显抑制肝癌细胞Huh-7增殖,并促进Huh-7细胞自噬小体形成,其机制可能与上调Beclin1蛋白的表达有关。

摘要： 目的:探究对比在高血压患者中采取卡托普利联合硝苯地平治疗与单用硝苯地平治疗的效果差异。方法:选取2019年6月至2020年6月甘肃省城乡居民健康档案管理平台200例高血压患者,采用随机数字表法分为两组(100例/组)。研究组患者采用卡托普利联合硝苯地平治疗,对照组患者单用硝苯地平治疗,比较两组在治疗前后的血压改善情况、生活质量变化以及发生不良事件的概率。结果:治疗前,两组患者的收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);经过6个月治疗,研究组患者收缩压为(139.68±10.94) mmHg、舒张压为(97.35±8.67)mmHg,对照组收缩压为(155.25±11.86)mmHg、舒张压为(109.63±9.88)mmHg,研究组患者的收缩压、舒张压较对照组更低(P0.05);治疗后,两组患者的各项生活质量评分均有较大程度的升高,且研究组患者升高的程度比对照组更大,数据有显著差异(P0.05)。结论:采用联合用药方案(卡托普利+硝苯地平)治疗高血压疾病的效果比单独使用一种药物的效果更好,患者的血压指标能够得到很好的控制,安全性较高,不良反应少,患者生活质量显著提高,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探究硝苯地平结合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压子痫前期的临床效果。方法 80例妊娠期高血压子痫前期患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组40例。对照组采用常规硝苯地平治疗,研究组采用硝苯地平联合拉贝洛尔治疗。比较两组治疗前后血压水平、药物不良反应发生情况及不良妊娠结局发生情况。结果 治疗后,两组收缩压、舒张压均低于本组治疗前,且研究组收缩压(128.34±7.20)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(73.34±5.26)mm Hg均低于对照组的(139.57±9.21)、(81.88±6.28)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组药物不良反应发生率为2.50%,低于对照组的17.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良妊娠结局发生率为2.50%,低于对照组的15.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用硝苯地平结合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压子痫前期患者具有良好的临床治疗效果,值得临床推广。

摘要： 目的探究硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压患者的临床疗效。方法84例原发性高血压患者,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各42例。对照组予以卡托普利治疗,研究组在对照组基础上予以硝苯地平治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、治疗前后血压指标及生活质量评分。结果治疗后,两组收缩压、舒张压均低于本组治疗前,且研究组收缩压、舒张压分别为(123.46±5.49)、(79.28±3.78)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均低于对照组的(132.57±6.38)、(86.59±4.82)mm Hg,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组认知功能、社会功能、情绪功能、躯体功能、自觉功能评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平与卡托普利联合应用,能够显著提升患者的血压控制效果,增强临床治疗有效性,且不良反应少,可促进患者生活质量提升,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨硝苯地平联合拉贝洛尔治疗中度妊娠期高血压疾病的临床有效价值。方法选取该院2020年2月—2021年2月内收治的82例中度妊娠期高血压患者为研究对象,将所有患者依据随机数字法分成两组,对照组应用硝苯地平治疗,研究组应用硝苯地平联合拉贝洛尔治疗。对两组血压水平、母婴结局及不良反应发生率进行比较。结果研究组治疗后DBP水平(80.2±4.1)mmHg、SBP水平(130.6±7.5)mmHg低于对照组治疗后DBP水平(89.3±5.9)mmHg、SBP水平(149.1±10.2)mmHg,差异有统计学意义(t=12.964、12.485,P<0.05);研究组自然分娩比重[34例(82.9%)]高于对照组自然分娩比重[22例(53.7%)],研究组出现剖宫产[7例(17.1%)]、产后出血[1例(2.4%)]、宫颈裂伤[1例(2.4%)]、胎儿窘迫[1例(2.4%)]、新生儿窒息[0例(0.0%)]、早产[2例(4.8%)]的比重低于对照组出现剖宫产[19例(46.3%)]、产后出血[3例(7.3%)]、宫颈裂伤[4例(9.7%)]、胎儿窘迫[4例(9.7%)]、新生儿窒息[2例(4.8%)]、早产[5例(12.2%)]的比重,差异有统计学意义(χ^(2)=5.841、6.647、6.325、5.801、6.418、5.649、6.407,P<0.05);研究组不良反应发生率9.6%低于对照组不良反应发生率29.2%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.894,P<0.05)。结论在中度妊娠期高血压患者中,应用硝苯地平联合拉贝洛尔治疗,治疗作用明显,可有效降低血压水平,并减少出现不良应用的现象,安全可靠,从而保障母婴安全,具有极大的推广价值。

摘要： 目的:评估高血压(HTN)患者接受美托洛尔与硝苯地平联合治疗的价值。方法:选取2020年6月-2021年10月上海市宝山区杨行镇社区卫生服务中心收治的HTN患者300例,通过随机掷骰子法将其分为常例组和协同组,各150例。常例组患者采用硝苯地平治疗;协同组患者采用硝苯地平联合美托洛尔治疗。对比两组患者的血压(BP)指标变化情况及杓型HTN转换率。结果:对两组患者治疗前的BP指标进行比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后协同组患者的BP指标显著低于常例组,差异有统计学意义(P<0.05);协同组患者的杓型HTN转换率(69.33%)显著高于常例组患者的杓型HTN转换率(58.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔与硝苯地平联合治疗HTN,可以更好地稳定患者BP指标,增强BP指标的控制效果,也可以增加对心血管的保护作用,减少心脑血管意外合并证的影响。

摘要： 目的探究拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者妊娠结局的影响。方法回顾性分析2018年6月—2020年2月沈阳经济技术开发区人民医院收治的60例妊娠期高血压患者临床资料,将使用拉贝洛尔联合硝苯地平治疗的31例患者纳入观察组,将使用拉贝洛尔治疗的29例患者纳入对照组,2组均治疗2周。比较2组治疗前、治疗2周后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(AMP)]、24 h尿蛋白、左心射血分数(LEVF)及血清指标[超氧化物歧化酶(SOD)、血清总抗氧化能力(TAC)]水平;比较2组妊娠结局。结果治疗2周后,2组SBP、DBP、MAP及24 h尿蛋白均较治疗前降低,LEVF较治疗前高,且观察组变化更大(P<0.05);治疗后,2组SOD、TAC均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组妊娠结局优于对照组(P<0.05)。结论妊娠期高血压患者采用拉贝洛尔联合硝苯地平治疗可以降低血压,减少尿蛋白丢失,保护心功能,提高机体抗氧化能力,改善妊娠结局。

摘要： 分析硝苯地平与拉贝洛尔联合治疗妊娠期高血压患者的临床效果。选择97例妊娠期高血压患者,随机分为拉贝洛尔组和联合降压组。拉贝洛尔组给予拉贝洛尔治疗,联合组在此基础上使用硝苯地平治疗,分析两组患者24h尿蛋白总量改变以及血压值变化情况,并监测两组患者的妊娠结局。联合降压组的不良妊娠结局发生率为12.24%,显著低于拉贝洛尔组的25.00%(P<0.05)。硝苯地平与拉贝洛尔联合降压治疗,可有效提升妊娠期高血压患者的降压效果,并可改善尿蛋白症状,降低不良妊娠结局风险,改善预后,保证母婴安全。

摘要： 目的：观察硝苯地平联合贝那普利降压对高血压合并冠心病的治疗效果及其心肾保护作用. 方法：选取2010年1月-2014年1月于我院接受治疗133例心高血压合并冠心病患者,按数字表法将患者随机分为观察组与对照组.对照组67例,单纯采用贝那普利进行治疗,观察组66例,在观察组治疗方法的基础上联合使用硝苯地平治疗,观察两组患者治疗前后血压、肾功能以及疗效情况. 结果：两组患者收缩压与舒张压较治疗前均显著下降,且治疗后观察组患者收缩压与舒张压与对照组相比更低;两组患者24h尿蛋白量与血肌酐水平较治疗前均显著下降,且治疗后观察组患者这二者的水平与对照组相比更低;观察组缺血事件的发生率(18.89％),显著低于对照组(43.24％),上述差异均有统计学意义,P＜0.05. 结论：采用硝苯地平与贝那普利联合应用的方法进行治疗,能够显著改善患者的症状,且对血压以及肾功能的改善要显著优于单独使用贝那普利,不良反应较少,值得推广.

摘要： 目的：让临床医师、药师能进一步认识药物间的相互作用,了解其发生机制及处理方法等,提高临床诊疗水平.方法：通过分析临床药师参与一例高血压合并真菌感染患者经硝苯地平和氟康唑联合治疗后出现低血压,进行用药分析排查.结果：氟康唑能抑制硝苯地平经细胞色素P4503A4代谢,使硝苯地平的血药浓度升高,导致血压下降.结论：钙离子通道阻断剂和三唑抗真菌合用存在药物间的相互作用,两药联用时应十分谨慎,同时需加强血压监测.

摘要： 目的：探究对2型糖尿病合并高血压患者应用硝苯地平联合厄贝沙坦进行治疗的临床疗效.rn 方法：随机选取本院2011年-2013年收治2型糖尿病合并高血压患者100例并将其分为对照组与观察组,每组各有患者50例.对照组患者单纯应用硝苯地平治疗,观察组患者在对照组治疗基础上应用厄贝沙坦,对比2组患者临床治疗效果及不良反应发生概率.rn 结果：观察组患者临床治疗总有效率为92.0％,相对于对照组患者78.0％有显著优越性,对比存在统计学意义(P＜0.05);对照组患者不良反应事件发生概率相对于观察组患者无显著差异性,对比不具有统计学意义(P＞0.05).rn 结论：对2型糖尿病合并高血压患者应用硝苯地平联合厄贝沙坦进行治疗,能够取得突出的临床医治效果且不会发生严重不良反应,具有安全高效的优点,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症患者的临床效果.rn 方法：选取医院2013年5月-2014年6月收治的妊高症患者共84例作为研究对象,使用随机数字表法将其分为观察组以及对照组各42例.其中观察组患者均给予硫酸镁联合硝苯地平治疗,对照组患者均给予硫酸镁单独治疗,观察两组患者治疗效果,同时统计两组患者不良反应的发生情况.rn 结果：观察组患者治疗有效率95.2％,对照组患者治疗有效率88.1％,两者相比差异明显有统计学意义(P＜0.05),观察组不良反应发生率7.1％,对照组不良反应发生率14.3％,对比差异有统计学意义(P＜0.05).不良反应并未影响患者治疗,后续治疗过程中自然缓解.rn 结论：硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症患者有着良好的临床效果,同时不良反应发生率较低,值得临床推广.

摘要： 目的:对应用硝苯地平与厄贝沙坦联合对合并患有高血压的糖尿病患者实施药物治疗的临床效果进行研究.rn 方法:选择收治的合并患有高血压的糖尿病患者194例,随机分为对照组和治疗组,平均每组97例.单纯应用厄贝沙坦对对照组患者实施药物治疗;采用硝苯地平与厄贝沙坦联合对治疗组患者实施治疗.对比两组血压血糖水平恢复正常时间和药物治疗总时间、糖尿病合并高血压疾病的药物治疗效果、用药治疗前后血压和血压水平的改善幅度、在药物治疗期间出现的不良反应情况.rn 结果:治疗组患者血压血糖水平恢复正常时间和药物治疗总时间明显短于对照组;糖尿病合并高血压疾病的药物治疗效果明显优于对照组;在药物治疗期间出现的不良反应明显少于对照组;用药治疗前后血压和血压水平的改善幅度明显大于对照组.rn 结论:应用硝苯地平与厄贝沙坦联合对合并患有高血压的糖尿病患者实施药物治疗的临床效果非常明显.

摘要： 本文对硝苯地平药剂学进行研究，分析了硝苯地平速释制剂、硝苯地平缓控释制剂、硝苯地平迟释制剂、硝苯地平β-环糊精包合物等七种药剂的制备方法，硝苯地平作为临床治疗高血压的首选药物，疗效确切，但存在难溶于水，半衰期短等不足，因此研究其新机型并应用于临床，有很大的意义。

摘要： 目的：评估硝苯地平在的抗动脉粥样硬化的作用中的潜在机制.方法：测定了ox-LDL、硝苯地平、PKC-θsiRNA干预后人巨噬细胞胆固醇外流率变化和CD36,SR-A,PKC-θ基因表达变化.结果：ox-LDL浓度为5μg/ml,10μg/ml干预后,人巨噬细胞载脂蛋白A-I-和HDL-介导的胆固醇外流率下调.ox-LDL浓度为5μg/ml,10μg/ml干预后,人类巨噬细胞CD36、SR-A、PKC-θ基因的mRNA和蛋白表达水平显著增加.然而,硝苯地平浓度为10nmol/L,100nmol/L干预后,ox-LDL浓度为5μg/ml,10μg/ml干预后,Ox-LDL诱导的人巨噬细胞CD36、SR-A、PKC-θ基因表达受到抑制.PKC-θ干扰实验揭示PKC-θ参与硝苯地平抑制OX-LDL诱导的人巨噬细胞CD36,SR-A基因的表达.结论:研究结果表明硝苯地平通过PKC-θ-依赖的途径,下调CD36、SR-A的表达,抑制人巨噬细胞ox-LDL诱导的胆固醇的摄取,从而发挥抗动脉粥样硬化的作用.

摘要： 目的：已经有报道指出,萘夫西林(一种新型抗生素)会诱导环孢素和华法林的代谢,他们是细胞色素P-450(CYP)的底物.然而,迄今为止还没有任何报告指出萘夫西林与硝苯地平之间可能的相互作用,硝苯地平是CYP3A4酶的底物.rn 方法：九名血压正常的健康受试者参加了这项实验.他们采用随机、安慰剂对照、双向交叉研究,每次给药奈夫西林或安慰剂500毫克,每日4次,经过5天的预处理后,口服硝苯地平10毫克进行药代动力学研究.用气相色谱-质谱仪测定血浆中硝苯地平浓度.rn 结果：与仅接受硝苯地平(216.4±93.2μg l·1h·1)(P＜0.001)的实验组相比,经萘夫西林(80.9±32.9μg l·1h·1)预处理的实验组血浆中硝苯地平药物浓度–时间曲线下面积(AUC0–α)显著降低.经萘夫西林(138.5±42.0l h·1vs56.5±32.0l h·1)(P＜0.002)预处理,硝苯地平的总血浆清除率(CL/F)显着增加.rn 结论：结果表明,经萘夫西林预处理可以显着提高硝苯地平的清除率,因此奈夫西林是一个强有力的CYP酶诱导剂.

摘要： 研制了用Nafion与无水乙醇分散石墨烯的化学修饰电极,研究了硝苯地平在修饰电极上的电化学行为.实验结果表明,在0.1mol/L的NH4Cl-NH3缓冲液中(pH=9.0),硝苯地平在裸电极于-1.037V 处有一个不明显的还原峰,与NIF在修饰电极上于-0.937V处上有一明显的还原峰,峰电位正移100mV,灵敏度增大约15倍.说明石墨烯修饰电极对硝苯地平有很好的催化和增敏作用.且NIF在电极上的电极过程是完全不可逆的.定量测定的线性范围为4.0×10-6～1.0×10-4mol/L,相关系数为0.991,检测限为4.0×10-6mol/L,说明此修饰电极有良好的选择性,且表现出良好的重现性.

摘要： 目的：探讨临床药师在难治性药源性复发性口腔溃疡诊治中如何发挥作用. 方法：临床药师通过参与3例难治性复发性口腔溃疡诊治,根据药学相关知识及查阅相关文献,并结合患者疾病状态及经济承受能力及时判断为药源性口腔溃疡并筛查出可疑药物及停药顺序,停药后严密随访监测患者停药反应. 结果：3例复发性口腔溃疡患者溃疡持续发作一年多,在多家大型医院诊治均未见好转,最终临床药师利用药学专业知识判断为分别由硝苯地平控释片、苯磺酸氨氯地平和硫酸氢氯吡格雷导致,建议医生停药,停药后3例患者溃疡很快就出现明显的缓解,分别于第3天、第5天和第7天,约10天溃疡均愈合,至随访撰写本文3例口腔溃疡均未复发,随访最长1年、最短1个月. 结论：临床药师要充分发挥自己药学专业的优势及高度职业敏感性,在临床工作中及时辨别药源性疾病,协助临床医生更好地使用药物,保障患者用药安全.

摘要： 本发明涉及血管紧张素II受体拮抗剂用于治疗被诊断为2型真性糖尿病或怀疑有前驱糖尿病的人，用于预防糖尿病或用于治疗血压正常患者的代谢综合症和胰岛素抗性的用途。

摘要： 本发明涉及包含硝苯地平和/或尼索地平和至少一种血管紧张素Ⅱ拮抗剂的活性成分组合的药物剂型，其特征在于，所述活性成分组合在体内以控制(改性)的方式释放，和涉及其生产方法，它们作为药物的用途，它们用于预防、二级预防和/或治疗疾病的用途，以及它们用于生产预防、二级预防和/或治疗疾病的药物的用途。

摘要： 本发明涉及一种连续精制硝苯地平的方法，主要步骤包括，向溶解釜中加入硝苯地平粗品和乙醇升温溶解，将所述溶解的料液经碳纤维过滤器进行脱色，将所述脱色的料液进行结晶，将结晶后的料液采用自动卸料离心机固液分离后得到硝苯地平湿精品。该方法反应时间短，生产效率高，能够实现连续化反应，且生产的硝苯地平成品粒径分布平均、晶型大小均一、产品质量稳定，适用于工业化生产要求。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，公开了一种从硝苯地平母液中回收硝苯地平的方法及应用。该方法包括：对硝苯地平母液进行结晶，得到一次粗品；将一次粗品和乙酸乙酯进行混合打浆，然后进行第一固液分离，得到二次粗品，将二次粗品依次进行脱色和重结晶。该方法不仅回收了母液中的硝苯地平，提高了资源利用率，而且获得的硝苯地平纯度较高，质量合格。

摘要： 本发明涉及包含硝苯地平或尼索地平和至少一种血管紧张素II拮抗剂和/或至少一种利尿剂的活性成分组合的药物剂型，特征在于，硝苯地平或尼索地平在体内以控制(改性)方式释放，血管紧张素II拮抗剂和/或利尿剂快速释放(即时释放(IR))，还涉及其制备方法，涉及其作为药物的用途，涉及其用于预防、二级预防和/或治疗疾病的用途。

摘要： 本发明涉及包含硝苯地平或尼索地平和至少一种血管紧张素II拮抗剂和/或至少一种利尿剂的活性成分组合的药物剂型，特征在于，硝苯地平或尼索地平在体内以控制(改性)方式释放，血管紧张素II拮抗剂和/或利尿剂快速释放(即时释放(IR))，还涉及其制备方法，涉及其作为药物的用途，涉及其用于预防、二级预防和/或治疗疾病的用途。

摘要： 本发明涉及包含硝苯地平和/或尼索地平和至少一种血管紧张素II拮抗剂的活性成分组合的药物剂型，其特征在于，所述活性成分组合在体内以控制(改性)的方式释放，和涉及其生产方法，它们作为药物的用途，它们用于预防、二级预防和/或治疗疾病的用途，以及它们用于生产预防、二级预防和/或治疗疾病的药物的用途。

摘要： 一种含有氨氯地平和硝苯地平的组合药物，氨氯地平和硝苯地平的质量配比范围是1∶0.05～50，该组合药物利用氨氯地平和硝苯地平各自不同的药物代谢动力学特点，将两者的长效和速效的药物特点结合起来，起到既速效又长效的药理特点，每天只需服药一次即能对高血压和心绞痛具有良好的防治作用，另外将该组合药物舌下含服还具有急救的作用，既能做为急救药物使用，也可用于稳定型高血压和心绞痛疾病的防治。

摘要： 本发明涉及硝苯地平控释片生产设备技术领域，具体的说是一种硝苯地平控释片研磨设备及其使用方法，包括研磨组件，所述研磨组件的底部设有承载板，所述承载板的两侧均设有支撑板，所述支撑板对称分布在研磨组件的两端，且支撑板与研磨组件之间具有供传料组件安装的空间，所述研磨组件的上方还设有控位组件，两个所述支撑板的上方水平安装有相互连接的横杆，所述控位组件与横杆相连，所述孔位组件包括固定安装在横杆上的安装箱、活动安装在安装箱上方的支撑杆，产生更细致的作业效果，减少研磨死角的同时，效率更快更高，具有优秀的生产质量，该硝苯地平控释片研磨设备及其使用方法，效率高，研磨迅速最大化提升研磨程度，可广泛推广。

摘要： 本发明涉及药品生产装置技术领域，具体的说是一种用于硝苯地平缓释片药品的包装装置及其使用方法，包括输送板，所述输送板的底端固定连接有支撑架，所述输送板的顶端安装有主体，所述主体的内部设有定量机构，所述定量机构的底端安装有延伸机构，所述定量机构设有张紧机构，所述延伸机构的底端设有输送机构，所述延伸机构的内部设有开合机构；通过定量机构的设置进而能够定量分隔药品，且定量机构的线路设有多条，提高包装药品的效率；通过延伸机构的设置进而材料定量安置到包装盒；通过输送机构的设置进而可以避免传递药物过程中损耗泄露；通过开合机构的设置进而可以对定量机构出料起到保险作用，可以在延伸机构故障时及时封闭出料通道。