喜炎平注射液

摘要： 目的对喜炎平注射液治疗病毒性肠道感染的用药特征进行分析,以指导临床合理用药。方法基于中国中医科学院中医临床基础医学研究所构建的医院信息管理系统(HIS)数据库,对29家医院2006年12月1日至2016年6月30日间1 814例使用喜炎平注射液治疗的肠道感染患者进行临床特征和联合用药关联规则分析,采用Tabu搜索算法进行数据处理。结果喜炎平注射液联用西药中用药次数最多的是口服补液盐、复合维生素、西咪替丁类药和抗生素类药;联用中药中用药次数最多的是清热剂、固涩剂和清热解毒剂。结论在病毒性肠道感染治疗中,较推荐的治疗方案是应用喜炎平注射液联合补液、中药固涩剂,达到抗病毒、止泻、调整胃肠道环境。

摘要： 目的探索临床使用喜炎平注射液治疗心肌损害及心肌炎的更优用药方案。方法提取中国中医科学院中医临床基础医学研究所搭建的大型医院信息系统(HIS)集成数据仓库中国内29家三级甲等医院2006年12月1日至2016年6月30日间,诊治过程中应用喜炎平注射液并有合并用药的19 729例心肌损害及心肌炎患者的临床用药信息,运用Tabu搜索算法进行复杂网络分析。结果纳入的心肌损害及心肌炎患者,年龄在3岁以下的患者占总病例数的84.77%,儿童患者较多。在合并用药时,临床中应用频次最高依次为清热剂、化痰止咳平喘剂、清热解毒剂、活血化瘀剂等,主要作用属于"清""活"法。喜炎平注射液联合中药治疗中应用清热剂的频次最高,且在网络分析中清热剂与其他中药之间呈紧密的结构联系。结论建议以"清热解毒,凉血活血,兼养阴固正"为主要治则,使用中药中能清热解毒、凉血活血、味甘、性寒凉的药物灵活配伍,整体调节,随证加减,以提高患者自身健康水平,从而提升患者病愈后的生活质量。

摘要： 目的探讨喜炎平注射液雾化吸入对小鼠祛痰抗炎作用有效性。方法将喜炎平注射液分为高、中、低3个剂量组,分别为5.2、2.6、1.3 mL/kg,采用气管酚红排泌法观察喜炎平注射液祛痰作用;采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀模型,观察喜炎平注射液抗炎作用。结果 1)气管酚红排泌试验结果表明,喜炎平注射液低剂量组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),与阳性药组比较差异有统计学意义(P<0.05),阳性药、喜炎平注射液中、高剂量组与对照组比较差异无统计学意义。2)抗炎试验结果表明,阳性药组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),喜炎平注射液各剂量组与对照组比较差异无统计学意义,喜炎平注射液各剂量组与阳性药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平注射液可以显著增加小鼠气管酚红排泌量;对小鼠耳廓肿胀无明显抑制作用。喜炎平注射液雾化吸入具有明显的祛痰作用,抗炎作用不显著,值得进一步研究。

摘要： 目的:观察喜炎平注射液联合头孢吡肟治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选取70例支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各35例。对照组采用头孢吡肟治疗,观察组采用喜炎平注射液联合头孢吡肟治疗。比较两组治疗7 d后的临床疗效、症状消失时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]水平和血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))]水平、血清学指标[白细胞介素-6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、红细胞沉降率(ESR)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.14%(34/35),高于对照组的77.14%(27/35),差异有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液联合头孢吡肟治疗小儿支气管肺炎能促进症状缓解,改善肺功能指标和血氧指标水平,降低血清IL-6、SAA、ESR水平,且安全性良好。

摘要： 目的:快速评估喜炎平注射液治疗儿童呼吸系统疾病的有效性、安全性和经济性,为临床合理用药提供循证证据。方法:通过对万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库、Embase、the Cochrane Library和PubMed等网站进行检索,纳入喜炎平注射液治疗儿童呼吸系统疾病的卫生技术评估(HTA)报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究,对纳入的资料进行分析汇总,并对文献及其方法学进行质量评价。结果:共纳入20篇文献,其中15篇为系统评价/Meta分析,5篇为药物经济学研究,未检索到HTA报告。分析结果显示,喜炎平注射液单独或联合西药治疗儿童呼吸系统疾病,在提高总有效率,缩短退热时间,缩短咳嗽、肺部啰音、气促、憋喘、咽痛和鼻塞流涕等临床症状缓解或消失时间,加快炎症吸收(胸部X线检查),降低血清炎症因子水平,缩短住院时间和提高治愈率等方面均有一定作用。同时,喜炎平注射液的不良反应发生率显著低于对照组或与对照组相近。结论:喜炎平注射液治疗儿童呼吸系统疾病,可有效改善相关临床症状。未来可针对该药开展更深入的药物经济学研究和更为规范的临床观察、安全性评价,补充相关用药循证证据。

摘要： 目的分析喜炎平注射液治疗支气管炎的真实世界临床用药特征。方法基于大型医院信息管理系统,选取2006年至2016年全国各地29家三甲医院使用喜炎平注射液治疗、诊断为支气管炎的患者基本信息、医嘱信息,对临床特征、用药特征等进行描述性分析,采用关联规则算法探究联合用药规则。结果共15040例患者纳入分析,男女比例为1.67∶1,年龄中位数为2岁;给药方式主要为静脉滴注,单次用药剂量以50~100 mg最多;用药疗程分段分布以4~7 d最多;改善支气管炎患者呼吸道症状时,常见合并2种用药方案为布地奈德+氨溴索(支持度16.621%),3种用药方案为异丙托溴铵+布地奈德+氨溴索(支持度6.44%);改善支气管炎患者合并其他心脏疾病、心肌学指标异常时,常见合并2种用药方案为磷肌酸+氨溴索(支持度15.057%)。结论真实世界中喜炎平注射液治疗支气管炎患者多见于幼儿,男性多于女性;依据支气管炎治疗指南加以治疗,注意用药剂量;临床主要与祛痰抗炎、改善呼吸道症状药物合用;心肌学指标发生异常时,常与磷肌酸合用;与肝素合用时可协同改善呼吸道症状;采用地塞米松积极应对不良反应。

摘要： 本研究旨在探讨中药注射剂喜炎平(XYP)对阿奇霉素(AZM)在肺炎模型大鼠体内组织分布的影响。将肺炎模型大鼠随机分为对照组和实验组,分别经尾静脉注射AZM和/或XYP,剂量均为63.0 mg/kg,每日1次,连续给药1周。LC-MS/MS法测定末次给药24 h后大鼠血浆和组织中AZM浓度,并比较对照组与实验组AZM的组织分布差异。结果显示,建立的LC-MS/MS方法经考察符合生物样品分析要求,适用于AZM浓度测定。与对照组相比,实验组AZM在血浆、心、脾、肺和肾组织中没有显著性差异,在肝脏中显著降低(P<0.05)。研究结果表明XYP对AZM在肝脏的分布有显著影响,降低其在肝中的药物蓄积,可能与XYP促进AZM代谢有关,有利于减轻长期使用AZM造成的肝毒性。

摘要： 目的探究喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的疗效及对恢复时间的影响。方法选取2018年9月至2020年9月本院收治的200例肺炎患儿作为研究对象,根据入院顺序分为两组,各100例。参照组接受常规西药治疗,实验组接受喜炎平注射液治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善时间。结果实验组治疗总有效率为98.00%(98/100),高于参照组的85.00%(85/100),差异有统计学意义(P<0.05)。实验组临床症状改善时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平注射液治疗小儿肺炎效果显著,可明显改善患儿临床症状,值得临床推广应用。

摘要： 目的分析喜炎平注射液治疗儿童上呼吸道感染(URI)的临床用药优选组合,探索临床优效方案和路径。方法从全国29家三级甲等医院信息管理系统(HIS)中,提取2006年12月5日至2016年6月20日间使用喜炎平注射液的0~14岁21316名URI患儿的医疗数据,规范化后采用Tabu搜索算法及复杂网络进行群组模块分析。结果通过对临床治愈及好转人群核心联用药的子结构划分,得到核心联用西药和中药子群以及各子群子结构间联系;西药对症、对因及并发症治疗时,明显显示出联系的子结构为联合布洛芬/对乙酰氨基酚、联合氯苯那敏复方/氯雷他定、联合溴己新联合氯苯那敏复方、联合对乙酰氨基酚加维生素类加西咪替丁加水合氯醛等;中医证候群的中药子群中,明显显示出联系的子结构为联合小儿柴桂退热颗粒/小柴胡颗粒、联合小儿热速清颗粒/双黄连颗粒、联合蓝芩口服液加口腔炎喷雾剂/开喉剑喷雾剂、联合清热解毒剂加肺力咳合剂等。结论真实世界中喜炎平注射液治疗儿童URI及其并发症显示出联合用药的常用组合模式,联合用药与指南较为契合,有一定规律可循,可为临床用药优选方案提供线索。

摘要： 目的分析真实世界中喜炎平注射液联合用药治疗肺炎患儿的用药特征。方法基于2006年12月1日至2016年6月30日全国29家三级甲等医院信息管理系统(HIS)数据库和实验室(检验科)信息系统(LIS)数据库,采用Apriori算法建立模型和Clementine 12.0进行关联分析,对使用喜炎平注射液的35233例患儿人群特征和联合用药情况进行分析。结果患儿年龄0~3岁(82.83%)占比最大;真实世界中儿童人群使用喜炎平注射液多应用于一般病情;住院天数4~14 d占比最大;喜炎平注射液静脉单次每日给药剂量50~100 mg占比最大;主要用于西医诊断为支气管肺炎,中医诊断主病肺炎喘咳病,主证痰热、风热;喜炎平注射液一般联合氨溴索(美舒咳)黏液溶解药,布地奈德皮质甾体激素类,沙丁胺醇选择性β2-肾上腺素受体促效药,异丙托溴铵抗胆碱能药使用最常见。结论在治疗儿童肺炎患者时常用喜炎平注射液与黏液溶解药、皮质甾体激素类、选择性β2-肾上腺素受体促效药和抗胆碱能药类化学药品联合使用,为临床合理使用喜炎平注射液提供参考。

摘要： 通过2例喜炎平注射液致婴幼儿不良反应的报道,就发生原因进行分析,采取有效的应对措施,倡导合理用药,加强用药全过程的监测,加快信息交流和反馈速度,在减少ADR发生的基础上,不断提高医疗质量和服务水平.

摘要： 目的：讨喜炎平注射液临床使用合理性与安全性再评价问题. 方法：本研究分层随机抽取某医院2016年1月～12月份临床使用喜炎平注射液住院病历120份,采用药品说明书推荐评价、药物利用研究及药品不良反应/事件(ADR/ADE)监测综合方法,初步探讨喜炎平注射液临床使用合理性与安全性再评价问题. 结果：药品说明书推荐评价指标合理性百分率以西医辨病(52.50％)、中医辨证(47.50％)相对偏低,四项指标总得分百分率波动幅度与平均值基本保持一致(71.25％);药物利用研究提示喜炎平注射液临床使用强度及给药剂量相对合理(aDDDs=13.14,DUI=0.95);此外,该医院2016年未见喜炎平注射液ADR/ADE报告,但中文数据库存在有关喜炎平注射液ADR/ADE的文献报道. 结论：应加强该医院喜炎平注射液临床监测工作,包括西医辩病、中医辨病,尤其是应注意儿童特殊群体使用安全性.

摘要： 本文报告以喜炎平注射液前列腺注射治疗良性前列腺增生症58例.结果：显示用药后,患者下尿路梗阻症状明显减轻,症状结分(IASS)、残余尿、最大尿流率及平均尿流率等,较治疗前有显著改善.3个月临床使用表明喜炎平注射液前列腺注射治疗前列腺增生症疗效安全确切.

摘要： 目的：探讨喜炎平注射液在治疗小儿肺炎喘嗽风热闭肺证中的具体应用概况及其临床疗效. 方法：随机选择2013年1月至2014年12月在我院住院的100例小儿肺炎喘嗽风热闭肺证患者作为研究对象,将所有患者随机分为实验组(50例)和对照组(50例),给予对照组常规的肺炎药物治疗,给予实验组常规治疗+喜炎平注射液治疗,对比分析两组的临床疗效. 结果：实验组治愈42例,显效4例,好转2例,无效2例,总有效率为96％.对照组治愈32例,显效10例,好转3例,无效5例,总有效率为90％.两组临床疗效对比差异明显,具有统计学意义(P＜0.05). 结论：采用喜炎平注射液联合常规药物治疗小儿肺炎喘嗽相对于常规药物治疗而言,效果更为明显,值得进行推广和使用.

摘要： 目的：探讨喜炎平注射液在小儿肺炎的治疗效果如何.方法：我院将收治的50例小儿肺炎患者(2013年6月～2014年8月),计算机随机分成两组,对照组患者采用利巴韦林注射液作为常规治疗方案,观察组患者采用喜炎平注射液作为治疗方案,观察两组小儿肺炎患者的治疗效果.结果：经过治疗后,观察组小儿肺炎患者的总有效率显著优于对照组患者(P＜0.05),具有统计学意义.结论：采用喜炎平注射液进行治疗后,能对小儿肺炎患者的病情起到显著的效果,且安全性高,在以后的临床治疗中有重要的意义.

摘要： 目的：观察喜炎平注射液在儿科使用的临床疗效,评价某院儿科喜炎平注射液使用的合理性.方法：采用回顾与前瞻性相结合,调查分析儿科住院患者喜炎平注射液的使用情况,对其使用合理性、安全性进行分析与评价.结果：选取2014年1月1日～2015年12月31日我院儿科住院患儿使用喜炎平注射液的病历500例,以呼吸系统疾病为主,均静脉滴注给药,无超说明书适应症用药,但有部分超量用药情况.结论：喜炎平注射液在儿科使用基本合理,临床药师需要加强对临床用药知识的宣传,提高合理用药水平.

摘要： 目的：分析喜炎平注射液在甲状腺次全切除术围手术期中应用的合理性. 方法：将232名于2010年1月-2014年12月在我院普外科行甲状腺次全切除术的患者,随机分为A、B两组,A组入院后未使用喜炎平注射液,B组入院后使用了喜炎平注射液.将两组患者的术后切口感染率、住院天数,住院费用等作为评价指标. 结果：A组术后切口感染率为1.7％,B组感染率为0.86％,两组无统计学差异(P﹥0.05);A组平均住院天数为6.7天,B组平均住院天数为9.8天,有显著性差异(P＜0.05);A组平均住院费用为10848元,B组平均住院费用为14508元,有显著性差异(P＜0.05);使用喜炎平注射液的患者未见不良反应报告. 结论：从有效性、安全性、经济性上综合考虑,喜炎平注射液不仅未能减少患者术后切口感染率,而且增加了患者的住院天数、住院费用,加重了患者的经济负担,不推荐普外科患者临床使用.

摘要： 目的：探讨喜炎平注射液治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床疗效.rn 方法：将60例小儿病毒性肺炎患儿分为两组,各30例.喜炎平组患儿给予喜炎平注射液0.2-0.4ml/kg.d,溶于5％葡萄糖注射液50-100 ml中静脉滴注,对照组患儿给予利巴韦林注射液10 mg/(kg.d)溶人5％葡萄糖注射液50-100 ml中进行静脉滴注.观察两组患儿治疗前后发热、咳嗽、肺部哕音消失时间及住院时间的变化.rn 结果：两组临床疗效比较,喜炎平组患儿的疗效优于对照组治疗(P＜0.05);喜炎平组患儿的发热、咳嗽、肺部哕音消失及住院时间均比对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：喜炎平在治疗婴幼儿病毒性肺炎作用明显.

摘要： 目的：研究分析喜炎平注射液对于水痘的临床治疗效果.方法：选取2013年1月-2015年1月期间,我院收治的56例入院治疗的水痘患者作为研究对象,将其随机平均分为观察组和对照组,为对照组实行常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上,加入喜炎平注射液进行治疗;观察两组患者在治疗效果、治愈时间方面存在的差别.结果：观察组患者的水痘治愈时间以及治疗效果都明显优于对照组,P＜0.05,差异具有显著的统计学意义.结论：临床结果表明,喜炎平注射液对水痘有着良好的治疗效果,在治疗过程中实验对象没有发生明显的不良反应,值得推广应用.

摘要： 目的：观查中药穴位注射治疗急性前列腺炎的疗效.方法：临床随机选取急性前列腺炎患者116例,采用前列腺注射,进行临床观察.结果：观察12周治愈56例,显效19例,有效32例,无效9例,总有效率93％,治疗后CPSI评分、临床症状明显改善.结论：喜炎平前列腺注射治疗可明显减轻急性前列腺炎临床症状,缩短病程,提高治愈率.

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液，以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计，是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1,2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成，其中，乙酸、乙酸钠为pH调节剂，其用量使奥硝唑和S‑奥硝唑注射液的pH值为5.4‑6.5之间。此外，本发明还公开了上述注射液的制备方法。与现有技术相比，注射液产品在过灭杀菌条件下有关物质及含量的稳定性好，与其他产品配伍性良好、而且刺激性小。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及医用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本公开涉及一种制备罗哌卡因混悬注射液的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因混悬注射液。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因混悬注射液的方法中作为表面活性剂的用途。本公开还涉及一种制备罗哌卡因粉末制剂的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因粉末制剂。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因粉末制剂的方法中作为表面活性剂的用途。

摘要： 本申请提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法包括以下步骤：将对预灌封注射器进行抽真空处理；向抽真空处理后的预灌封注射器中灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液的温度范围为20°C～30°C，灌装速度值范围为≦50瓶/分钟；向灌装盐酸肾上腺素药液的预灌封注射器中充入氮气，制得盐酸肾上腺素预灌封注射液制品。本申请实施例提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法采用将预灌封注射器抽真空处理后灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液后再充入氮气，以及调节药液温度和灌装速度值的方式，降低盐酸肾上腺素注射液制品的残氧量，从而提升盐酸肾上腺素预灌封注射液制品的稳定性，保障药剂注射液制品的产品质量。

摘要： 本发明涉及生产工艺技术领域，提供了一种穿心莲内酯磺化物及其磺化工艺，其包括以下步骤：取穿心莲内酯无水乙醇溶液置于反应容器内，在低温条件下加入浓硫酸，在10～25°C静置48～72h，加入无水乙醇淬灭反应，在低温条件下加入碱溶液中和至pH值为7.1～7.5，再加入无水乙醇调节溶液至含醇量为85％～95％，0～5°C冷藏过夜，回收乙醇，过滤干燥后得成品。该磺化工艺能提供高质量的穿心莲内酯磺化物。此外，本发明还提供了一种用上述穿心莲内酯磺化工艺制得的穿心莲内酯磺化物，一种包含上述穿心莲内酯磺化物的喜炎平注射液及其制备方法。

摘要： 本发明公开了喜炎平注射液在制备治疗和/或预防神经退行性疾病药物中的应用，通过实验数据可知，喜炎平注射液对AD小鼠学习记忆能力具有较好改善的作用综上所述，对小鼠帕金森病具有较好改善的作用，且相比于左旋多巴相比没有副作用。从而，为喜炎平注射液的“老药新用”提供了新用途和作用机理，为喜炎平注射液的临床应用开拓了新前景，提供了一种产业上可以大量生产并可以实际应用于临床的效果显著的注射液。而且医学和药学研究人员无法在不做相关实验的前提下，预先得知喜炎平注射液在制备治疗和/或预防神经退行性疾病药物中具有上述的良好用途。