皮试

摘要： 头孢菌素类抗菌药物由于抗菌谱广、抗菌作用强、疗效明确,被广泛应用于临床抗感染治疗。由于医务人员对该类药物诱发过敏反应存在担忧,头孢菌素皮肤试验被广泛应用于用药前预测过敏反应。然而,有大量研究表明,头孢菌素皮试的符合率低,由此可能导致过敏反应急救应对不足,浪费医疗资源,延误患者治疗,缩窄抗菌药物选择范围等后果。为此,国家卫生健康委员会办公厅在2021年下发了《关于印发β-内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则》(2021年版)(以下简称《指导原则》),不推荐在使用头孢菌素前常规进行皮试。

摘要： 目的对心脉隆注射液临床应用进行回顾性分析。方法采用单中心回顾性研究,对心脉隆注射液皮试情况、超说明书用药情况、药物不良反应(ADR)发生情况进行调查分析,并对影响皮试结果的相关因素分别进行单因素、多因素Logistic回归分析。结果心脉隆注射液总体皮试阳性率为11.26%,用药科室、皮试时是否发热、既往是否存在对其他物质的过敏史是其皮试结果的独立影响因素(P<0.05)。15.22%的病例超适应症和/或有禁忌症,42.29%的病例未按体重计算给药剂量,20.02%的病例每天仅给药1次,4.07%的病例在大输液中加入胰岛素混合输注,17.73%的病例经静脉泵入给药,45.45%的病例超过1个疗程用药。1163例患者中,有9例发生ADR,其中1例为严重不良反应,8例为一般不良反应,总体不良反应发生率为0.77%。结论心脉隆注射液皮试阳性率、ADR发生率均明显高于该药既往研究数据,需对其安全性加以关注。另外,该制剂存在一定程度的滥用及不规范使用情况,故临床应用时应严格把握用药指证,辨证施治,规范用药。

摘要： 一、皮试皮试是皮肤试验的简称。皮肤试验通常包括点刺试验和皮内试验,目前国内抗菌药物皮肤试验常规采用皮内试验。二、皮试的必要性主要是通过检测,看患儿体内是否有针对该类药物及其代谢、降解产物的特异性IgE抗体,预测发生Ⅰ型(速发型)过敏反应的可能性,降低发生过敏性休克等严重过敏反应风险。预测Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型过敏反应不是皮试的目的,皮试也无法检测药品中是否含有杂质成分。

摘要： 青霉素类药物在临床使用前须做青霉素皮肤试验,但对于连续使用过程中,更换批号或厂家是否需要重新做皮试,目前没有明确规定,给临床带来了很大困扰。广西药学会循证药学专业委员会通过对青霉素类的药品分类、过敏反应的发生机制、皮试的预测作用、过敏原、皮试的临床价值以及国内外关于青霉素更换批号或厂家重新皮试的研究等问题进行了系统梳理,最终形成共识—在连续使用青霉素类药物的过程中,可不必因更换批号或厂家而重新做皮试。

摘要： 头孢曲松钠属于第三代头孢菌素类药物,具有抗菌活性强、高度耐酶、对细胞外膜和组织的穿透力强、血清及组织中药物浓度高、有效血药浓度维持时间长、体内代谢稳定、血浆蛋白结合率低等优点[1]。头孢菌素类药物皮试预测过敏反应的结果并不可靠[2],出现的假阴性、假阳性等问题给临床带来极大的困扰。

摘要： 2019年5月,笔者的好友王某,56岁,喉咙疼痛,发痒,吞咽困难,喉咙干,咳嗽严重,气喘痰多,非常难受。在医院治疗多次,病情一直反复痛苦万分,我建议他用蜂针疗法治疗试试看。首先用蜂针做皮试,用一只活蜂尾部上的蜂针蛰在选定好的手臂上,当蜂针蛰到皮肤后,立即把蜂针拔出来。

摘要： 目的 设计一种新型的皮试结果可视窗判断圆尺,探讨其在临床应用中的效果和避免皮试判断差错的有效性.方法 选取2019年1—12月在浙江省某医院的2000例患者为研究对象,根据时间先后顺序,按照随机数字表法分成观察组和对照组各1000例.观察组采用该皮试结果可视窗判断圆尺作为测量工具,对照组采用传统的目测方法主观判断皮试结果.比较2组皮试结果的判断差错率、皮试不良反应发生情况和观察组护士的使用满意度.结果 由于个人原因等因素退出,最终观察组和对照组分别只有926例和901例完成了研究.研究期间2组均无严重的不良反应发生,轻微不良反应各为l例,差异无统计学意义(P>0.05);观察组判断差错43(4.6％)例,对照组判断差错118(13.1％)例,χ2=40.606,P<0.001;观察组护士使用该皮试圆尺的前后满意度,差异具有统计学的意义(t=5.648,P<0.001).结论 该皮试结果可视窗判断圆尺可提高临床皮试判断的准确率,提高工作效率,提升护士满意度,对提高临床护理质量或有积极意义.

摘要： 目的:探讨破伤风抗毒素(TAT)皮试液的复温时间对其皮试阳性率的影响。方法:选取2019年1月—2019年12月进行破伤风抗毒素皮试的病人737例,在室温18~25°C的环境中,根据不同的复温时间将病人分成4组,比较各组的皮试结果的阳性率。结果:破伤风抗毒素在室温环境下,复温时间越长,破伤风抗毒素皮试阳性率越低。破伤风抗毒素在不同复温时间组间比较,<30 min组与60~<90 min组、≥90 min组比较,破伤风抗毒素皮试阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在一定时间内,破伤风抗毒素皮试液复温时间越长,温度越接近人体表温度,其皮试结果阳性率越低。

摘要： 我总是会告诉大家这种情况不用做皮试,但是在现实中,有这种情况的患者又总是会被要求做皮试。最近,这个困惑有望彻底解决了。4月16日,国家卫健委发布的《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)》(以下简称《指导原则》)明确指出:头孢菌素给药前常规皮试对过敏反应的临床预测价值无充分循证医学证据支持,大多数头孢菌素类抗菌药物的说明书、《抗菌药物临床应用指导原则》和《中华人民共和国药典临床用药须知》均未要求头孢菌素用药前常规进行皮试。

摘要： 使用头孢抗生素的时候,要皮试还是不要皮试?对于很多医生、护士、药师以及患者朋友来说,这一直都是个问题。抗生素是大家都很熟悉的一种用于治疗细菌等病原体感染的药物,大家最熟悉的可能就是青霉素和头孢类抗生素了。很多人在使用头孢抗生素之前都会做皮试,但有些人即使做了皮试,在用药过程中还是出现了过敏反应,所以医学界对于头孢类抗生素到底要不要做皮试一直颇有争议。日前国家卫健委明确发文:头孢类抗生素在使用前无需做皮试,但两种特殊情况除外。

摘要： 头孢哌酮钠舒巴坦钠具有广谱、高效、药物毒性较低、不良反应较少等特点,临床应用广泛.头孢类抗菌药物使用前是否需要进行皮试一直都是争论热点.本文报告一例在临床使用前,用头孢哌酮钠舒巴坦钠原液按标准稀释后进行皮试发生药疹的病例.一方面建议首次使用该药物应做皮试,以减少药源性过敏性疾病的发生;另一方面,出现过敏反应可立即停药,并可及时治疗.

摘要： 做破伤风抗毒素皮试的操作中,约50℅以上的患者会出现皮试微阳性,通常是采用脱敏注射法.笔者经近年的观察、研究、处置,对此从溶媒因素、操作因素、患者因素等三方面进行了分析,并改进处置措施,取得较好的效果.

摘要： 本发明涉及一次性医用设施技术领域，尤其为一种注射时间不易混淆的新型皮试贴，首先需要医护人员手动将皮试贴敷贴在病人的皮肤表面，当皮试贴在病人的皮肤表面敷贴完成后，则可进行步骤二操作；当皮试贴在病人的皮肤表面敷贴完成后，再由工作人员手动将皮试贴稍加用力向下进行按压，随后将贴在变色时间条的表面的保护膜撕下丢弃，即可进行等待。本发明通过对皮试贴的两侧弧线部分进行按压，使注射用水和药粉混合，也可使的皮肤形成褶皱，再在中央部分按压可保证针头能够进入皮下，而进行皮下注射，再通过变色时间条来观察用药时间，从而达到了无需格外化药，并通过按压的方式进行注射，减少了大量的操作步骤，并通过变色条进行时间读取，避免了时间混淆的效果。

摘要： 本发明公开了一种基于深度学习的结核皮试智能筛查分析方法和装置，其中，方法包括：采集患者的皮试图像，并进行预处理，获取目标图像，识别目标可见光图像的病灶区域并标记，获取携带有图像编码的目标识别图像，构建特异性识别模型，识别目标图像中是否包含特异性反应病灶，若包含，则判定目标识别图像为强阳性，并进行强阳性标记；若不包含，则根据目标红外图像辅助硬结识别模型对目标识别图像进行识别，判断是否包含硬结和/或红晕，并获取目标尺寸；根据目标尺寸与预设标准尺寸之间的关系，判断目标识别图像是否存在结核感染和感染程度。本发明实现了结核感染的无接触检测，提高了检测效率和检测准确率，有助于结核病的防治。

摘要： 一种变应原皮试快速点剌装置，其特征在于：包含有点刺部件、击发部件和手持部件，点剌部件由金属或高强度塑料制作的微针和基板构成，微针尖端呈棱形或锥形，表面设有沟槽，底部与基板连接，基板连接击发部件，击发部件和手持部件呈活动连接，设有弹簧和扳机。所述点刺部件的微针3至16个，和基板由不锈钢薄板冲压成型或由高强度无毒塑料成型，击发部件和手持部件呈枪状或呈印章状。其有益效果在于：1、变应原皮试快速点剌效率提高，一次击发即可完成过敏原溶液、阳性和阴性对照液3个不同的皮试点剌。2、减少疼痛，减少幼儿对变应原皮试的恐惧感和哭闹。3、安全性提高，微针点剌进入皮肤的深度能准确控制，皮试溶液量也较一致、精准、节省。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械，旨在解决现有技术中，在做皮试过程中，护士因延误观察及通过目测经验来判断测量结果存在不确定性而增加患者痛苦的问题，提供一种皮试测量器及皮试护理盒。本实用新型提供的皮试测量器包括有定时器，便于护士在预设的皮试测量时间内，准时查看测试结果；还包括测量器便于准确地测量并快速判断试验结果；还包括连接件，便于连接在医护人员的衣服上，方便取用且避免遗失。本实用新型提供的皮试护理盒由于包括上述的皮试测量器，因此也具备有便于医护人员准时且准确地测量并判断试验结果，提高工作效率且保证测量结果的准确性，结构简单，取用方便且减轻工作难度的有益效果。

摘要： 本实用新型公开了一种简洁式皮试皮丘结果判断仪，包括电子定时器、吸铁石、刻度尺标，电子定时器的正面设有观察时间的窗口，可以显示20分钟的皮试试验时间是否达到，同时当20分钟的皮试试验时间达到时，电子定时器会定时响起，提醒医护人员及时观察患者的皮试试验结果；电子定时器的背面黏贴有吸铁石，通过吸铁石可以将本实用新型吸附于治疗车或病床上，方便携带和放置；电子定时器的侧边刻有刻度尺标，以测量患者皮丘大小；电子定时器上设有透明卡槽，卡槽内可以插入用于标记或记录患者信息的卡片条，防止多个简洁式皮试皮丘结果判断仪同时使用时被混淆；电子定时器的正面还设有贴有常见药物过敏特征的图标区，以供护士参考。

摘要： 本实用新型公开了一种皮试皮丘测量尺，涉及医用工具领域，提供一种测量精度高的皮试皮丘测量尺。皮试皮丘测量尺包括主尺、游标和两个指套；主尺包括主尺端板、尺体和主尺卡臂，尺体与主尺端板连接，尺体上表面设置有尺寸标记，主尺卡臂与主尺端板连接，主尺卡臂与尺体垂直；游标包括游标套和游标卡臂，游标套套装在尺体上，游标卡臂与游标套连接，游标卡臂与尺体垂直；两个指套分别连接在主尺端板的上表面和游标套的上表面上。本实用新型使用时，将拇指和食指分别插入两个指套，手指动作即可使游标移动。使主尺卡臂和游标卡臂分别与皮丘的边缘对齐，再读取游标卡臂对准的尺寸标记即是皮丘尺寸。

摘要： 本实用新型公开了一种皮试保护抗压固定装置，包括定位底板，所述定位底板顶部中轴线处开设有调节滑槽，所述调节滑槽内部滑动连接有调节滑板，所述调节滑板贯穿调节滑槽延伸至顶部，所述调节滑板顶部固定连接有定位底盘，所述定位底盘外壁一侧固定连接有连接板。本实用新型将手臂穿过定位底板顶部的定位固定组件内部，根据手臂的粗细，向下或者向上拉动第二固定块，使用定位插杆进行位置固定，根据皮试部位的位置，拉动定位底盘，使调节滑板在调节滑槽内部滑动，滑动至合适位置后，选取对应位置的螺纹孔，使用螺纹杆进行位置固定，根据以上步骤实现手臂皮试部位的固定，进一步对皮试部位进行保护抗压，避免皮试部位因外力作用造成压力或移位而影响皮试结果的观察，且根据不同人群进行固定位置的调节。

摘要： 本实用新型公开了一种可快速判断皮试结果的卡尺，属于卡尺技术领域，包括储存盒，所述储存盒内侧壁安装有隔板，所述储存盒内侧壁一侧与隔板之间构成第一放置室，所述储存盒内侧壁另一侧与隔板之间构成第二放置室，所述第一放置室内侧壁连接有记录贴且记录贴有若干片，所述第二放置室内侧壁连接有酒精棉片且酒精棉片有若干片，所述储存盒顶部开口处滑动连接有皮尺，所述皮尺表面喷涂有外红圆圈、内红圆圈、绿圆圈、横线、竖线、第一刻度线和第二刻度线，本实用新型可快速判断皮试结果的卡尺配合记录纸使用，可准确的测量出皮试结果，减少误差，且在一个患者测量结束时，用酒精棉片消毒皮尺，降低传染病传播的概率。

摘要： 本实用新型实施例公开了皮试计时报警器，具体涉及计时报警器领域，包括计时器，所述计时器的一侧外表面固定安装有蜂鸣器，所述计时器的前端设置有复位按钮，所述计时器的底端设置有腕带。本实用新型通过设置复位按钮、蜂鸣器、挡块和挡板，在对患者进行皮试后，将计时器交给患者，设定时间进行计时，等待时间结束后，蜂鸣器会发出蜂鸣进行警报，避免错过观看皮试的观察时间，当使用完毕后，按下复位按钮，对计时器进行复位，方便为下个患者使用，松开复位按钮后，第一弹簧会将复位按钮推回原位，然后将复位按钮转回原位，使凹槽与挡块错开，避免在计时过程中患者不小心将复位按钮按下，较为实用。

摘要： 本实用新型公开了一种一次性皮试保护报警手环，属于医疗器械技术领域，包括：腕带、皮试保护区、第一支撑部件和保护盖，皮试保护区设置于腕带的中部，保护盖设置于皮试保护区的上方，保护盖和皮试保护区通过第一支撑部件连接；其中，第一支撑部件设置多个，多个第一支撑部件沿皮试保护区外侧面侧缘间隔设置；其中，皮试保护区中部设置纵向贯穿的皮试开口区；其中，腕带为长条形带体，腕带的两侧端通过第一可拆解部件连接；其中，保护盖中部为观察窗，观察窗为透明材质。通过设置的皮试保护区，可以将皮试穿刺部位保护于其中，透过保护盖的观察窗随时观察皮试反应情况，解决了做药物皮试过程中患者不慎剐蹭皮肤，导致测定结果不准确的问题。