TAT

摘要： 靶向α治疗(targeted alpha therapy,TAT)是一种基于发射α粒子的放射性核素与肿瘤选择性载体分子作为特定靶向癌细胞载体的核医学治疗方式。由于对靶向癌细胞具有强杀伤力,而对非靶向正常组织的损伤小,TAT成为一种很有前景的肿瘤治疗方法。^(225)Ac核素因其适宜的半衰期、独特的衰变性质、易于配位等特点,成为TAT中α核素的最佳选择之一。研究表明,^(225)Ac的靶向药物结构在癌症治疗中有着优异的效果,但是^(225)Ac核素的制备却仍处于研究阶段。本文对^(225)Ac核素性质、制备工艺以及用于TAT的^(225)Ac放射性药物现状进行了总结,并对^(225)Ac的制备和药物标记进行了展望。预计在不久的将来,医用级^(225)Ac将实现批量化生产,^(225)Ac标记的放射性药物将有望获批用于肿瘤治疗。

摘要： 目的探讨冠心病患者血清TAT、t-PAIC、TM的表达水平及其临床意义。方法选取2020年6月至2020年12月期间我院收治的95例冠心病患者作为观察组,另选取同期于我院体检的60例健康者作为对照组,比较两组的血清TAT、t-PAIC、TM水平,并绘制ROC曲线分析TAT、t-PAIC、TM对冠心病的诊断价值。根据Gensini评分结果将观察组患者分为严重亚组和轻度亚组,比较两亚组的血清TAT、t-PAIC、TM水平,并采用Pearson相关分析探讨血清TAT、t-PAIC、TM水平与Gensini评分的相关性。结果观察组的血清TAT、t-PAIC、TM水平均高于对照组(P0.5,P<0.05)。观察组中,严重亚组的血清TAT、t-PAIC、TM水平均高于轻度亚组(P<0.05);Pearson相关分析显示,血清TAT、t-PAIC、TM水平与Gensini评分均呈正相关(P<0.05)。结论冠心病患者的血清TAT、t-PAIC、TM表达水平升高,检测以上各指标水平有助于冠心病的诊断和病情评估。

摘要： 目的:对Shine i2900全自动化学发光免疫分析仪检测血栓分子标志物即血栓调节蛋白(TM)、凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物(PIC)、组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活抑制物-1复合物(t-PAIC)的性能进行评价。方法:参考CNAS-GL037:2019、WS/T 492—2016、WS/T 408—2012、WS/T 402—2012等相关标准,采用Shine i2900全自动化学发光免疫分析仪对经影像学诊断有血栓形成的临床患者的血浆、体检中心体检合格的健康人群的血浆及厂家提供的质控品和校准品进行检测,从精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围、参考区间、稳定性6个方面评价该仪器检测血栓分子标志物的性能。结果:Shine i2900全自动化学发光免疫分析仪检测TM、TAT、PIC、t-PAIC的实验室内变异系数(coefficient of variation,CV)均小于2%;检测TM、TAT、PIC、t-PAIC 4个项目的结果与厂商宣称值的偏倚范围为-7.04%~-2.07%;检测TM、TAT、PIC、t-PAIC的线性范围分别为1.02~200.03 TU/mL、0.50~120.00 ng/mL、0.06~40.43μg/mL、0.50~100.00 ng/mL;检测TM、TAT、t-PAIC及PIC的最大稀释倍数均为40倍,临床可报告范围分别为1.02~8001.20 TU/mL、0.50~4800.00 ng/mL、0.50~4000.00 ng/mL、0.06~1617.20μg/mL;检测TM、TAT、PIC、t-PAIC 4个项目的参考区间验证均符合要求;在常温放置8 h及2~4°C静止24 h条件下检测TM、TAT、PIC、t-PAIC 4个项目的结果与即刻检测结果的偏差均在10%以内。结论:Shine i2900全自动化学发光免疫分析仪检测血栓分子标志物的各项性能均与厂家宣称的一致,可满足临床使用要求。

摘要： Tatiana Verstraeten是老佛爷Karl Lagerfeld的徒弟,而作为一位完全没有任何珠宝设计背景的女孩是如何成为老佛爷的学生的?带着这样的疑问我有幸采访到Tatiana Verstraeten。

摘要： 目的 分析老年急性脑出血患者基质金属蛋白酶(MMP)-9、凝血酶-抗凝血酶(TAT)及S100β蛋白水平表达情况及其对脑水肿的预测价值.方法 选取96例脑出血患者临床资料,最终纳入94例为研究组.其中有40例并发迟发性脑水肿(A组),54例未发生迟发性脑水肿(B组);同时选外科、妇科盆腔及下肢疾病且不伴有心脑血管疾病而需腰椎麻醉进行手术的患者30例进行脑脊液检查作为对照组.收集所有研究对象一般资料,比较研究组及对照组MMP-9、TAT及S100β蛋白表达差异,比较A、B两组TAT及S100β蛋白表达差异,采用多元Logistic回归分析影响急性脑出血患者脑水肿的独立危险因素,并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析MMP-9、TAT及S100β蛋白检测水平对脑水肿的预测价值.结果 研究组MMP-9、TAT及S100β蛋白水平显著高于对照组(P<0.001).年龄、高血压、饮酒、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NHISS)评分、MMP-9、TAT、S100β蛋白水平、出血量及空腹血糖为影响急性脑出血患者发生脑水肿的因素(P<0.05,P<0.001).NHISS评分、MMP-9、TAT、S100β蛋白水平为影响急性脑出血患者发生脑水肿的独立危险因素(P<0.05).MMP-9、TAT及S100β蛋白及三者联合曲线下面积分别为0.884、0.902、0.819、0.991,各指标曲线下面积以联合检测最大.结论 MMP-9、TAT及S100β蛋白在老年急性脑出血中呈高表达状态,且三者作为老年急性脑出血患者发生脑水肿的独立危险因素,联合检测各指标可作为预测脑水肿的重要手段.

摘要： MAN Energy Solutions的MAN L23/30H MK3型发动机在韩国的STX Engine成功通过型式认可测试(TAT)。船级社团队远程参加了TAT,为与船级社ABS的联合项目贡献了宝贵的经验,以改进远程TAT体系。受新冠肺炎疫情的影响,TAT于2021年3月上旬由STX和MAN Energy Solutions员工在韩国现场执行。该活动已在全球范围内转播,来自欧洲、北美和亚洲的观众观看了该活动。

摘要： 目的 采用FOCUS-PDCA循环法提高急诊血分析TAT的可行性研究.方法 采用Lis回溯法调查和分析2018年1~5月我院急诊血分析的TAT,分析不达标原因.按照PDCA法,通过计划、实施、检查、处理4个阶段,制定改进计划;规范操作流程;实施改进措施,统计改善后2018年6~10月急诊血分析TAT合格率,比较实施前后血分析TAT达标率的变化.结果 实施PDCA循环后,我院急诊血分析TAT合格率明显提高,从实施前平均77.74%,提高至实施后平均90.1%,涨幅12.36%,实施前后差异有统计学意义(P<0.05).结论 PDCA循环法可用于持续质量改进,有效缩短血分析TAT,促进疾病诊疗效率.

摘要： TAT通称破伤风抗毒素，本院在2006年7月收住1例因脱敏注射TAT致过敏休克的患者，经及时救治，患者转危为安。现对抢救及护理经过进行报告。

摘要： TAT通称破伤风抗毒素，本院在2006年7月收住1例因脱敏注射TAT致过敏休克的患者，经及时救治，患者转危为安。现对抢救及护理经过进行报告。

摘要： TAT通称破伤风抗毒素，本院在2006年7月收住1例因脱敏注射TAT致过敏休克的患者，经及时救治，患者转危为安。现对抢救及护理经过进行报告。

摘要： TAT通称破伤风抗毒素，本院在2006年7月收住1例因脱敏注射TAT致过敏休克的患者，经及时救治，患者转危为安。现对抢救及护理经过进行报告。

摘要： TAT通称破伤风抗毒素，本院在2006年7月收住1例因脱敏注射TAT致过敏休克的患者，经及时救治，患者转危为安。现对抢救及护理经过进行报告。

摘要： TAT通称破伤风抗毒素，本院在2006年7月收住1例因脱敏注射TAT致过敏休克的患者，经及时救治，患者转危为安。现对抢救及护理经过进行报告。

摘要： 冠状动脉内血栓形成是急性心肌梗塞发病基本原因,凝血活性增强和血小板活化在血栓形成过程中发挥着重要作用.我们采用酶联免疫吸附双抗体夹心法动态测定28例接受溶栓治疗的急性心肌梗塞患者血浆中F和GMP-140、TAT含量的变化,以探讨其临床应用价值.

摘要： 冠状动脉内血栓形成是急性心肌梗塞发病基本原因,凝血活性增强和血小板活化在血栓形成过程中发挥着重要作用.我们采用酶联免疫吸附双抗体夹心法动态测定28例接受溶栓治疗的急性心肌梗塞患者血浆中F和GMP-140、TAT含量的变化,以探讨其临床应用价值.

摘要： 冠状动脉内血栓形成是急性心肌梗塞发病基本原因,凝血活性增强和血小板活化在血栓形成过程中发挥着重要作用.我们采用酶联免疫吸附双抗体夹心法动态测定28例接受溶栓治疗的急性心肌梗塞患者血浆中F和GMP-140、TAT含量的变化,以探讨其临床应用价值.

摘要： 冠状动脉内血栓形成是急性心肌梗塞发病基本原因,凝血活性增强和血小板活化在血栓形成过程中发挥着重要作用.我们采用酶联免疫吸附双抗体夹心法动态测定28例接受溶栓治疗的急性心肌梗塞患者血浆中F和GMP-140、TAT含量的变化,以探讨其临床应用价值.

摘要： 本发明公开了抗草鱼出血病病毒工程蛋白TAT‑VP7‑TAT及制备方法和应用。TAT‑VP7‑TAT蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示，对应的核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示。利用基因工程菌肠埃希氏菌

摘要： 提供组合物和方法，用于通过至少含有HIV LTR启动子的核心区域和TAR区域的截短的HIV LTR启动子进行的CRISPR相关核酸内切酶的Tat诱导型表达。该组合物可作为用于HIV的治疗和/预防的治疗性处理。

摘要： 本发明公开了一种H3N2型犬流感病毒穿梭胞内抗体TAT‑4F，H3N2病毒为A型流感病毒，最主要的中和抗体来自于表面糖蛋白血凝素（HA），因此HA成为以往主要研究靶标；然而流感病毒具有高度变异性，而不同变异分支之间的免疫交叉反应较弱，M1的抗体可以通过与M1蛋白结合，抑制其活性，干扰流感病毒的复制、转录及释放，从而起到抗病毒的作用；为此我们选择M1蛋白来制备相应抗体以获得稳定效价、将其与能将生物大分子转导进细胞的TAT蛋白PTD偶联，表达融合蛋白TAT PTD‑M1 ScFv，制备出抗犬流感病毒的穿梭抗体，为犬流感的治疗提供新的途径。

摘要： 本发明公开了一种H3N2型犬流感病毒穿梭胞内抗体，H3N2病毒为A型流感病毒，最主要的中和抗体来自于表面糖蛋白血凝素（HA），因此HA成为以往主要研究靶标；然而流感病毒具有高度变异性，而不同变异分支之间的免疫交叉反应较弱，M1的抗体可以通过与M1蛋白结合，抑制其活性，干扰流感病毒的复制、转录及释放，从而起到抗病毒的作用；为此我们选择M1蛋白来制备相应抗体以获得稳定效价、将其与能将生物大分子转导进细胞的TAT蛋白PTD偶联，表达融合蛋白TAT PTD‑M1 ScFv，制备出抗犬流感病毒的穿梭抗体，为犬流感的治疗提供新的途径。

摘要： 本发明公开了抗草鱼出血病病毒工程蛋白TAT-VP7-TAT及制备方法和应用。TAT-VP7-TAT蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示，对应的核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示。利用基因工程菌肠埃希氏菌Eschierichia coli BL21(DE3)/pET-32a-TAT-VP7-TAT诱导表达4-5h，可高效表达TAT-VP7-TAT融合蛋白，此蛋白的N端和C端都带有蛋白转导结构域多肽TAT。本发明提供基因工程融合蛋白可用于预防草鱼出血病毒病。融合蛋白的表达量大，易于工业化生产，成本低，安全性好。草鱼口服此融合蛋白，达到了很好的免疫保护。

摘要： 本发明提供了活性试剂的冻干制剂，尤其是TAT‑NR2B9c的氯盐的冻干制剂。TAT‑NR2B9c对于治疗中风、动脉瘤、蛛网膜下腔出血和其它神经或神经创伤状况具有良好的前景。与之前的制剂的醋酸盐形式相比，TAT‑NR2B9c的氯盐显示出改良的稳定性。TAT‑NR2B9c的氯盐在室温下是稳定的，因此便于维持该制剂在救护车上的供给，以在疾病或事故现场施用或运往医院途中施用。

摘要： 本发明属于多肽药物技术领域，涉及一种重组融合蛋白TAT‑mCNTF‑CD47及其制备方法和用途，所述重组融合蛋白TAT‑mCNTF‑CD47的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明的重组融合蛋白TAT‑mCNTF‑CD47能够作用于小鼠肥胖模型，达到减脂减重的目的，为制备减肥药物提供了理论依据。

摘要： 本发明属于多肽药物技术领域，涉及一种重组融合蛋白TAT‑mAIDA‑CD47及其制备方法和用途，所述重组融合蛋白TAT‑mAIDA‑CD47的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明的重组融合蛋白TAT‑mAIDA‑CD47能够作用于小鼠肥胖模型，达到减脂减重的目的，为制备减肥药物提供了理论依据。

摘要： 本发明提供了一种确定TAT细胞的方法。相对于非癌症相关T细胞，该TAT细胞预期与癌症细胞的特异性结合能力更强，预期杀伤癌症细胞的能力更高。同时，该TAT细胞中包含的TAT‑TCR序列也可用于或结合转录组信息用于癌症筛查，该方法灵敏度高、特异性强。仅需要采集受试者外周血标本，侵入性小且可利用的信息多，能对现有的肿瘤液体活检方法做出非常好的补充，且有潜力检测早期无症状肿瘤，将癌症诊疗一体化前置，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种测定TAT含量的试剂盒及其制备方法，试剂盒包括R1、R2、R3试剂，R1试剂包括偶联有链霉亲和素的磁微粒，R2试剂包括生物素标记的凝血酶抗体，R3试剂包括碱性磷酸酶标记的抗凝血酶抗体；方法包括：取活化磁微粒、链霉亲和素混匀，得到偶联有链霉亲和素的磁性微粒；取活化后的凝血酶抗体、生物素混匀，得到生物素标记的凝血酶抗体；取活化后的抗凝血酶抗体、碱性磷酸酶混合，得到碱性磷酸酶标记的抗凝血酶抗体；放至保存液中保存，得到试剂盒；本发明利用链霉亲和素、生物素的放大效应，采用磁微粒作为载体，碱性磷酸酶作为化学发光标记物，使得灵敏度高、特异性强、试剂稳定性好、结果准确可靠。