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中国新药与临床杂志

中国新药与临床杂志

北大核心

CSCD

CSTPCD

Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies
本刊是集中报道国内外新药的医药科技期刊，着重报道国内外新药的临床研究，介绍国内外新药的进展和动态。主要登载新药（包括老药新用）的临床试验、临床应用、药理、药物的临床药理、不良反应、合理用药、相互作用与新药评价。
  • 发文量：4769
  • 被引量：1774
  • H指数：3
  • 开始收录时间：1989,8(1)
  • CNKI综合因子：0.959
  • 维普期刊影响因子： 1.67
  • 万方期刊影响因子：1.19
  • 创刊时间：1982
  • 国内刊号/CN：31-1746/R
    国际刊号/ISSN：1007-7669
  • 发行周期：月刊
    邮发代号：4-347
  • 主管单位：中国科学技术协会
    主办单位：中国药学会 上海市食品药品监督管理局科技情报研究所
中国新药与临床杂志-联系信息
  • 主编：陈凯先
  • 电话：021-64511836
  • 邮箱：xyylc_tougao@126.com
  • 地址：上海愚园路532弄50号
  • 邮编：200040
中国新药与临床杂志-获奖情况
  • • 首届国家期刊奖
  • • 第2届国家期刊奖提名奖
  • • 第2届全国优秀科技期刊一等奖
  • • 上海市优秀科技期刊一等奖
  • • 第3届中国科协优秀科技期刊奖二等奖
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中国新药与临床杂志 >2024年第3期
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共4384条结果
  • 摘要：目的：评价氧氟沙星滴眼剂的临床疗效及其安全性。方法：眼疾病病人验证组１２１例（男性６３例，１００只眼，女性５８例，８８只眼，年龄３０ａ±ｓ２１ａ），用伊犁哈萨克自治州友谊医院研制的０．３％氧氟沙星滴眼剂。对照组３９例（男性１５例，２２只眼，女性２４例，３５只眼，年龄３５ａ±１０ａ），用日本参天制药株式会社生产的０．３％氧氟沙星滴眼剂。每次均１滴（约０．２ｍＬ），ｔｉｄ。治疗开始后ｄ４，ｄ７及ｄ１４复诊。结果：验证组细菌性眼疾病总显效率为７１．３％，对照组为３２％（Ｐ＜０．０１）。结论：伊犁哈萨克自治州友谊医院研制的氧氟沙星滴眼剂对细菌性眼疾有明显治疗作用。
  • 摘要：目的探讨人参皂苷Rg1对野百合碱(MCT)诱导的大鼠肺动脉高压(PAH)的影响和作用机制。方法将55只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、Rg1组、Rg1+L-NAME组、L-arg组、LNAME+L-arg组,除对照组5只外各组均为10只。对照组皮下注射等体积生理盐水,其余各组均皮下注射MCT(50 mg·kg-1)复制PAH模型,3 d后按分组给药,Rg1剂量为15 mg·kg-1·d-1(ip),L-NAME为20 mg·kg-1·d-1(ig),L-arg为200 mg·kg-1·d-1(ip),连续21 d。每周测量体重,末次给药后2 h麻醉,导管法测定平均肺动脉压(mPAP),计算右心肥厚指数(RVHI),HE染色观察肺小动脉病理改变,分别经比色法和ELISA测定血清中NO和cGMP含量。结果与对照组相比,模型组大鼠体重下降,mPAP和RVHI显著增高(P0.05),Rg1和L-arg处理后NO和cGMP含量均显著增加(P<0.05),且两者对NO和cGMP的影响可被L-NAME拮抗(P<0.05)。结论人参皂苷Rg1可有效干预MCT诱导的大鼠肺动脉高压,其机制部分与增加NO有关。
  • 摘要：目的探讨紫苏水提物(PLE)对白细胞介素6(IL-6)与其受体(IL-6R)结合的拮抗作用。方法建立IL-6/IL-6R结合的ELISA模型,观察PLE(0.0625～2mg·L-1)对两者结合的影响。PLE(0.3和3mg·L-1)预处理肝癌HepG2细胞,Western blotting方法检测PLE对rhIL-6诱导Stat3磷酸化的影响。建立急性酒精性肝损伤小鼠模型,免疫组化方法观察PLE(3g·kg-1)对小鼠肝组织的形态学影响;同时检测IL-6mRNA在肝组织的表达及Stat3磷酸化的水平。结果ELISA检测显示,PLE(0.0625～2mg·L-1)可显著抑制IL-6/IL-6R结合。PLE(0.3和3mg·L-1)可下调IL-6诱导的HepG2细胞中Stat3的磷酸化水平。与对照组相比,PLE(3g·kg-1)组小鼠肝细胞变性、坏死,炎性细胞浸润均有明显改善,且肝组织IL-6mRNA表达及Stat3的磷酸化水平亦显著下降。结论PLE可能阻断IL-6/IL-6R结合,抑制IL-6生物活性。
  • 摘要：目的比较重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂与市售注射液在肿瘤患者的药动学。方法在符合入选标准的肿瘤患者中,采用随机平行对照单次给药的方法进行药动学试验,给药剂量30 mg·m-2,采用LC-MS/MS法测定血浆样品中长春瑞滨的浓度,计算主要药动学参数并进行统计分析。结果重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂和市售注射液在肿瘤患者中的主要药动学参数分别为:t1/2(16.78±5.24)和(20.03±24.72)h,CL(22.75±5.81)和(17.71±2.88)L·h-1·m-2,Vc(541.04±223.36)和(486.03±567.17)L·m-2,AUC0-t(1 297.09±308.73)和(1 629.31±309.41)μg·L-1·h,AUC0-∞(1 388.37±318.54)和(1 736.23±299.83)μg·L-1·h,ρmax(1 426.25±397.56)和(2 187.50±828.04)μg·L-1,tmax(0.22±0.04)和(0.29±0.18)h,MRT0-t(6.95±1.08)和(4.94±1.31)h;两制剂AUC0-t、t1/2、tmax、ρmax和Vc均无显著差异(P>0.05)。结论重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂和市售注射液相比,在肿瘤患者中具有相似的药动学特征。
  • 摘要：抑郁症及广泛性焦虑障碍都是常见的负性情绪障碍,具有患病率高、复发率高、致残率高的特点,目前倡导全病程治疗。新型抗抑郁药均能治疗抑郁症及广泛性焦虑障碍,度洛西汀作为5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂类抗抑郁药物的一种,有大量临床证据表明,其在抗抑郁、抗焦虑治疗方面具有起效快、临床治愈率高及安全性好、不良反应少等特点。本文重点介绍近年来国内外在度洛西汀临床应用中的治疗学和循证医学研究进展,结合广大专家的用药经验,为临床医生提供更客观、更规范的治疗选择和治疗方案,以进一步改善患者预后,促进患者回归社会。
  • 摘要：目的分析本院2008年至2010年非麻醉科麻醉性镇痛药的应用现状和趋势,促进临床合理用药。方法采用频度分析记录本院门急诊及病房2008年至2010年麻醉性镇痛药(不包括麻醉科)的使用情况,统计药名、规格、用量、总用药量和用途等内容,计算用药频度(DDDs),分析用药情况。结果常用麻醉性镇痛药有吗啡缓释片、芬太尼透皮贴剂、羟考酮控释片和哌替啶注射液等,主要用于晚期癌痛、术前及术后止痛。门诊和病房吗啡缓释片的DDDs排名第一,急诊DDDs排序中哌替啶注射液名列第一,其次为布桂嗪注射液和吗啡注射液。结论本院对疼痛患者三阶梯止痛药的应用基本合理,但作为止痛标尺的吗啡的用量远没达到发达国家的水平,应进一步落实"三阶梯止痛治疗方案",提高疼痛患者生活质量。
  • 摘要：心肌缺血再灌注损伤与缺血诱发膜除极、电解质及电生理紊乱、能量代谢障碍、细胞内钙超负荷和自由基损伤有关。三磷酸腺苷 (adenosinetriphosphate ,ATP)敏感性钾通道活化 ,可使膜超极化 ,恢复紊乱的电解质 (主要是K+ 离子 )及电生理平衡 ,降低能耗 ,减轻钙超载和自由基损伤而具有心肌保护作用。
  • 摘要：严重右心心肌缺血或右室心肌梗死时右心功能减退,并通过使左室前负荷降低、心输出量减少等引起血流动力学异常和低血压。虽然右室心肌梗死后右心功能可逐渐自行恢复,但急性右室心肌梗死可有较高的死亡率。右室心肌梗死的治疗应针对维持或恢复窦性节律,维持合适的前负荷,抗心肌缺血和适当应用正性肌力作用药物。
  • 摘要：目的探讨叶酸和维生素B对缺血性脑卒中血清高同型半胱氨酸水平的影响。方法 120例高同型半胱氨酸血症的急性缺血性脑卒中患者随机分为干预组和非干预组(均n=60)。两组均给予常规治疗,干预组加用叶酸5 mg、甲钴胺500μg、维生素B620 mg,每日3次,口服4周,随访6个月。比较治疗前后患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,评价首次发病后6个月内脑卒中事件复发情况。结果干预前,两组患者血清Hcy水平无显著差异(P>0.05),予以叶酸、甲钴胺和维生素B6干预后,干预组血清Hcy水平明显下降,与非干预组相比差异显著(P<0.05)。结论补充叶酸、甲钴胺和维生素B6有助于降低血浆Hcy水平,减少缺血性脑卒中患者复发。
  • 摘要：目的观察玉郎伞(YLS)提取物对角叉菜胶诱导的大鼠胸膜炎的影响。方法56只Wistar雄性大鼠随机分为正常组,模型组,地塞米松组,YLS水提取物(TYLS)高、低剂量组,总黄酮(FYLS)高、低剂量组。各组术前连续灌胃7 d,于末次给药30 min后造模,采用胸膜腔注射角叉菜胶诱导胸膜炎模型。造模8 h后检测胸腔渗出液体积、渗出液中白细胞计数、蛋白含量、前列腺素E_2(PGE_2)、丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)的活性。结果与正常组比较,模型组大鼠胸腔渗液体积和白细胞总数显著升高(P<0.01)。与模型组比较,YLS水提取物及其总黄酮能够减少大鼠胸腔渗出液体积、白细胞数量、蛋白含量、PGE_2及MDA的含量并降低MPO活性,提高胸腔渗出液SOD活性。结论YLS提取物对胸膜炎有明显的抑制作用,可能是通过抑制炎症介质PGE_2的生成、抑制白细胞浸润和游走及抗氧自由基等环节产生抗炎作用的。
  • 摘要：目的 :考察 2种格列吡嗪片剂在正常人体的药物动力学 ,评价其生物等效性。方法 :8名健康受试者随机自身交叉口服格列吡嗪片A(爱宝 )和格列吡嗪片B(金晓 )各 10mg ,用反相HPLC内标法测定经时血药浓度。结果 :HPLC测定的线性范围2 0～ 10 0 0 μg·L- 1(r =0 .9995) ;回收率 99.70 %～10 6 .34% ;天内精密度为 3.0 9%～ 6 .83% ;天间精密度为 2 .2 2 %～ 4 .13%。格列吡嗪片A和片B的Cmax为 (555± 173) μg·L- 1和 (552± 86 ) μg·L- 1;Tmax为 (1.1± 0 .2 )h和 (1.6± 0 .3)h ;T12 为 (4 .6±1.2 )h和 (4 .2± 0 .6 )h ;AUC0 -T为 (2 876± 4 6 8) μg·L- 1·h- 1和 (310 4± 582 ) μg·L- 1·h- 1。方差分析示T12 ,AUC0 -T和Cmax差异无显著意义 (P >0 .0 5) ,片A的Tmax显著小于片B(P <0 .0 1)。结论 :2种格列吡嗪片具有生物等效性。
  • 摘要：肺血栓栓塞症（pulmonary thromboembolism，PTE）为来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺动脉或其分支所致，以肺循环和呼吸功能障碍为其主要临床和病理生理特征。
  • 摘要：依米珠单抗是人源化的单克隆抗体,可替代失活的因子Ⅷ(FⅧ)在血浆中与活性因子Ⅺ(FⅪ)和因子Ⅹ(FⅩ)结合发挥止血作用。依米珠单抗半衰期长,体内止血作用不受FⅧ抑制物的影响。2017年11月16日美国食品和药物管理局批准依米珠单抗注射液用于存在FⅧ抑制物的成人和儿童血友病A的常规预防治疗及减少出血发作的频次,推荐用法为前4周依米珠单抗3 mg·kg^(-1)每周皮下注射1次, 4周后1.5 mg·kg^(-1)每周1次。依米珠单抗引起的主要不良反应为注射部位反应、头痛、疲劳、上呼吸道感染及关节痛等。
  • 摘要：目的:研究阿昔莫司缓释片的体外释放度与其在家犬体内吸收的相关性。方法:以水为溶出介质,测定阿昔莫司缓释片的体外释放度。采用高效液相色谱法测定家犬单剂量口服阿昔莫司胶囊和缓释片后的血药浓度,用非隔室模型对阿昔莫司的体内过程进行拟合,以反卷积分法求算积分方程中的输入函数。以输入函数与同时间点体外累积释放度回归求得相关系数并与相关系数临界值进行比较。结果:以累积释放度Y与输入函数R建立的回归方程为:Y=18.118R+35.717(r=0.9309),相关系数临界值r4,0.05=0.811,r>r4,0.05,表明回归方程显著。结论:自制阿昔莫司缓释片体内外相关性良好。
  • 摘要：目的观察国产复方阿嗪米特肠溶片与进口复方消化酶胶囊2种药物对功能性消化不良、慢性胆囊炎、胆结石、肝硬化及慢性胰腺炎引起的腹胀的疗效及安全性。方法138例腹胀病人分为治疗组72例,对照组66例,治疗组给予复方阿嗪米特肠溶片2粒,3次·d^(-1),对照组给予复方消化酶胶囊2粒,3次·d^(-1),均为餐后服,疗程为2 wk。观察治疗前后腹胀症状积分及2组疗效。结果复方阿嗪米特肠溶片同复方消化酶胶囊都能明显改善功能性消化不良、慢性胆囊炎、胆结石、肝硬化及慢性胰腺炎病人的腹胀症状,治疗2 wk腹胀症状积分均明显下降(P0.05),治疗过程中均无不良反应发生。结论复方阿嗪米特肠溶片是治疗功能性消化不良、慢性胆囊炎、胆结石、肝硬化及慢性胰腺炎病人腹胀安全有效的药物。
  • 摘要：沃替西汀是一种新型抗抑郁药,主要药理作用是5-HT3、5-HT7、5-HT1D受体拮抗剂,5-HT1B受体部分激动剂,5-HT1A受体激动剂和5-HT转运体抑制剂。沃替西汀在抑郁症急性期治疗中疗效肯定,有研究显示其在维持期治疗中能有效预防抑郁症的复发。本文对其药理作用,在抑郁症、认知功能、广泛性焦虑的治疗和改善以及安全性研究等方面的进展进行综述。
  • 摘要：目的 :观察国产重组人白细胞介素 11(rhIL 11)的临床不良反应 ;初步观察rhIL 11对化疗引起的血小板减少症的疗效 ;确定Ⅱ期临床试验rhIL 11的推荐剂量。方法 :对于上一个化疗周期中血小板计数最低点≤ 75× 10 9·L- 1的病人 ,于此周期化疗给药后的 2 4～ 36h皮下注射rhIL 11,qd×14d ,或血小板计数 >30 0× 10 9·L- 1后停药。rhIL 11分为 12 .5 ,2 5 ,5 0和 75 μg·kg- 1·d- 14个剂量组 ,剂量依次逐渐递增 ,每组应完成病例 3～ 5例 ,每完成一个剂量组试验后方可进行下一个剂量组试验。结果 :5 0 μg·kg- 1·d- 1剂量组有 2例病人分别出现了 3度关节肌肉疼痛和心律失常。其他不良反应均为Ⅰ～Ⅱ度 ,有发热、结膜充血、水肿、心悸、感冒样症状、恶心、呕吐、贫血、凝血因子Ⅰ升高等。 14例病人可评价疗效 ,6例 (43% )病人整个疗程中无血小板减少 ,8例有血小板减少的病人血小板最低点中位数为 80× 10 9·L- 1,从血小板最低点到恢复正常的中位时间为 4d。所有病人均不需输注血小板。结论 :rhIL 11的临床不良反应可以耐受 ,初步显示了对化疗引起的血小板减少症的疗效。Ⅱ期临床试验rhIL 11的推荐剂量为 5 0 μg·kg- 1·d- 1。
  • 摘要：目的:观察加味止嗽散有效部位群(MZC)对过敏性哮喘豚鼠血液和支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞(Eos),内皮素1(ET-1)一氧化氮(NO)含量的影响和对肺组织结构的影响。方法:采用Wright染色法计血液和BALF中Eos的数目。采用放射免疫法和硝酸还原酶法分别测定哮喘豚鼠血清和BALF中ET-1NO的含量。光镜和电镜下观察豚鼠肺组织。结果:哮喘模型组豚鼠体内的Eos,ET1,NO的量明显高于正常对照组(P<0.01),肺组织病理学和超微结构发生明显改变。与哮喘模型组比较,MZC治疗组剂量依赖性地降低豚鼠血液和BALF中Eos,ET-1NO的含量(P<0.05或P<0.01)和减轻肺组织病理改变。结论:MZC平喘作用机制可能与其减少哮喘豚鼠体内Eos数量,降低ET-1NO含量和减轻肺组织结构损伤有关。
  • 摘要：目的 :观察益母草注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法 :急性脑梗死 85例 ,随机分为 2组 :2组病人除给予常规治疗外 ,益母草组 4 3例给予益母草注射液 10mL加入氯化钠注射液 5 0 0mL中静脉滴注 ,qd ;复方丹参组 4 2例给予复方丹参 2 0mL加入氯化钠注射液 5 0 0mL中静脉滴注 ,qd。均治疗 15d后进行疗效评定 ,并对治疗前后凝血酶原时间、凝血因子I、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果 :治疗后 ,益母草组基本治愈率70 % ,复方丹参组 31% (P <0 .0 1)。各生化指标对比提示益母草的抗凝、降纤、降脂作用突出。结论 :益母草注射液治疗ACI安全有效 。
  • 摘要：奥曲肽能有效抑制肢端肥大症病人生长激素的自发性过度分泌。本文综述了治疗肢端肥大症的临床效果，对内分泌、心功能及代谢的影响，以及治疗剂量、给药方式和不良反应等方面的研究进展。
  • 摘要：目的 :观察喹硫平治疗精神分裂症伴抑郁的疗效 ,并与利培酮作对照。方法 :对 5 2例精神分裂症伴抑郁病人分成喹硫平组与利培酮组 ,其中喹硫平组 2 7例 ,给予喹硫平 30 0～ 70 0mg·d- 1治疗。利培酮组 2 5例 ,给予利培酮 2～ 5mg·d- 1治疗。观察时间 6wk ,采用PANSS ,HAMD ,CGI等量表 ,分别于治疗前及治疗后wk 1,2 ,4 ,6末评定疗效 ,用TESS观察不良反应。结果 :经 6wk治疗后 ,喹硫平组与利培酮组疗效比较 ,经Ridit分析 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。但HAMD评分 ,喹硫平组治疗后减分率大于利培酮组 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :喹硫平治疗精神分裂症伴抑郁与利培酮疗效相似 ,提示喹硫平除了具有抗精神病性症状作用外 。
  • 摘要：线粒体是一个十分重要但是目前被忽视的潜在治疗靶标,由于其基因组复制和组成方式较为独特,使线粒体容易受到生物毒性物质损害。线粒体功能损伤主要包括氧化性损伤,钙稳态失衡和ATP合成破坏。本文总结了引发线粒体功能失常的各种机制,线粒体功能紊乱与疾病的关系,论述了以线粒体为靶标的药物作用原理和效果;对靶向线粒体的抗癌、抗氧化药物存在的问题、应用前景等方面作了讨论。
  • 摘要：目的观察神经元氧糖剥夺(OGD)后自噬的动态变化,并探讨西罗莫司对缺血性脑卒中的保护作用及自噬机制。方法利用OGD神经元,观察神经元氧糖剥夺后不同时间点自噬蛋白LC3-Ⅱ、Beclin-1和β-arrestin的变化,并观察10-6 mol·L-1西罗莫司对正常对照或OGD 6h后神经元LC3-Ⅱ的影响及抗凋亡作用。30只小鼠随机分为模型组、西罗莫司1μg·kg-1组和10μg·kg-1组(均n=10),观察西罗莫司对大脑中动脉阻塞(MCAO)模型小鼠半暗带脑组织LC3-Ⅱ和脑梗死面积的影响。结果神经元OGD 2 h后,自噬蛋白LC3-Ⅱ、Beclin-1和β-arrestin表达均减少,随OGD时间延长,LC3-Ⅱ和Beclin-1表达呈明显下降趋势(P<0.01);西罗莫司能促进神经元OGD 6h后LC3-Ⅱ的表达,并明显减少神经元的凋亡(P<0.01)。MCAO小鼠脑缺血6 h后,西罗莫司10μg·kg-1组梗死面积百分比(37.8±6.3)%显著小于模型组的(48.0±6.7)%(P<0.05)。结论西罗莫司对缺血性脑卒中有保护作用,其机制可能与促进自噬有关。
  • 摘要：泊沙康唑是第二代三唑类抗真菌药,该口服液通过抑制细胞色素P450依赖的14α-脱甲基酶(CYP51)发挥抗真菌活性。泊沙康唑口服生物利用度变异大,随高脂餐同服吸收率最高,分次给药可增加其生物利用度。在体内蛋白结合率达98%,单次给药后5～8 h血药浓度达峰。泊沙康唑的表观分布容积与给药方案相关,组织分布广泛,穿透力强,口服给药后7～10 d达稳态血药浓度,通过尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶途径代谢。泊沙康唑是细胞色素酶CYP3A4的抑制剂,经此通路代谢的药物可受泊沙康唑的影响,血药浓度升高。泊沙康唑主要经消化道清除,清除半衰期20～66 h,口服耐受性良好,不良反应轻微。
  • 摘要：目的研究片段睡眠(SF)对小鼠垂体、下丘脑和枕叶皮质的精氨酸加压素(AVP)和神经肽Y(NPY)含量的影响及莫达非尼对SF模型小鼠上述指标的影响。方法 80只雄性昆明种小鼠随机分为对照(C)组、SF组、莫达非尼(M)组和SF+莫达非尼(S+M)组。应用SF剥夺平台,制作SF小鼠模型,SF组小鼠和S+M组小鼠进行72 h的SF。M组小鼠和S+M组小鼠灌胃给予莫达非尼420 mg·kg^(-1)·d^(-1)×3 d。应用放射免疫分析法测定小鼠垂体、下丘脑和枕叶皮质的AVP和NPY含量。结果 SF模型小鼠垂体、下丘脑和皮质AVP和NPY的含量比C组小鼠显著减少(P0.05)。结论 SF减少小鼠垂体、下丘脑和枕叶AVP和NPY的含量,而莫达非尼干预对SF模型小鼠脑内AVP和NPY的含量无显著影响。
  • 摘要：目的 :观察多塞平治疗肠易激综合征 (IBS)的临床疗效 ,进一步探讨IBS的病因和治疗原则。方法 :1 0 3例IBS病人 ,其中多塞平组 71例 [男性 32例 ,女性 39例 ,年龄 (46±s 1 3)a] ,给予多塞平 2 5mg ,po,qn;胰酶组 32例 [男性 1 8例 ,女性 1 4例 ,年龄 (48± 1 1 )a ] ,给予胰酶 1 50mg,po,tid;均以 8wk为一个疗程。利用症状等级评分表和SF 36健康调查量表对治疗前后的肠道症状和生活质量进行评估 ,观察疗效。结果 :多塞平组和胰酶组的总有效率分别为 86 % (61 / 71 )和 44 % (1 4 / 32 ) ,两组相比差异有非常显著意义 (P 0 .0 5)。多塞平治疗后病人的生活质量有所提高 ,以总体健康、活力和精神健康纬度积分为明显。结论 :多塞平对IBS病人肠道症状也有较好的治疗作用 ,且能改善病人的生活质量。
  • 摘要：目的 :探讨巴曲抗栓酶对老年腔隙性脑梗死病人甲襞微循环及血液流变学的影响。方法 :经CT或MRI确诊的老年腔隙性脑梗死病人 4 8例 ,给巴曲抗栓酶治疗 ,d 1给 10BU ,以后 5BU ,qod ,ivgtt ,总剂量 2 0BU ,治疗前后分别进行甲襞微循环及血液流变学检测。结果 :腔隙性脑梗死病人均有明显微循环及血液流变学异常 ,治疗后异常指标得到改善 ,但管攀模糊、微静脉口径、血流速度、红细胞聚集及微血栓数等指标与正常对照组差异无显著意义 (P >0 .0 5) ,临床总有效率 96 %。结论 :巴曲抗栓酶可改善老年腔隙性脑梗死病人的微循环及血液流变学异常 ,可起到“微血管疏通剂”的作用。
  • 摘要：目的：评估干扰素α口含片剂治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：８２ 例病人（７５ 例完成全疗程） 随机分成２ 组，Ａ 组４３ 例（ 男性３３ 例，女性１０ 例；年龄３２ ａ±ｓ １０ ａ） 每日口含干扰素α片（２００ ＩＵ） ，共１２ ｍｏ；Ｂ组３９ 例（ 男性２７ 例，女性１２ 例；年龄３２ ａ±８ ａ） 前６ ｍｏ 每日口含１ 片安慰剂，后６ ｍｏ 每日口含干扰素α片（２００ ＩＵ） 。结果：治疗６ ｍｏ 时，Ａ组和Ｂ 组ＡＬＴ 复常率分别为６１ ％ （２２／３６） ，５３ ％（１８／３４） ； ＨＢｅＡｇ ，ＨＢＶ＿ＤＮＡ 阴转率分别为４０ ％（１７／４３） ， ５８ ％ （２５／４３） 和２３ ％ （９／３９） ， ４１ ％ （１６／３９） 。治疗１２ ｍｏ 时，２ 组ＡＬＴ 复常率分别为７５ ％（２７／３６） 和７２ ％ （２１／２９） ； ＨＢｅＡｇ ，ＨＢＶ＿ＤＮＡ 阴转率分别为４４ ％ （１９／４３） ，５１ ％ （２２／４３） 和３４ ％ （１１／３２） ，５３ ％ （１７／３２） ，２ 组疗效差别无显著意义（ Ｐ＞０ ．０５） 。结论：口含干扰素α治疗慢性乙型肝炎未见明显疗效。

    中国新药与临床杂志的期刊信息

    • 曾用名：新药与临床
    • 创刊时间：1982
    • 地区：CN
    • 语言：中文
    • 热门主题：中国药学会;上海市食品药品监督管理局科技情报研究所
    • 学科分类： 药学;

    中国新药与临床杂志的获奖情况

    • • 首届国家期刊奖
    • • 第2届国家期刊奖提名奖
    • • 第2届全国优秀科技期刊一等奖
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