大肠埃希菌

摘要： 背景:大肠埃希菌形成生物被膜引发难治性的慢性感染,严重威胁了人类的健康.pgaABCD操纵子是生物被膜形成的重要调节基因之一.目的:构建大肠埃希菌缺失菌株MG1655/△pga,并分别回补pgaA、pgaB、pgaC、pgaD,构建互补株△pga/pgaA、△pga/pgaB、△pga/pgaC、△pga/pgaD,观察缺失株、互补株的生物被膜形成能力、胞外多糖含量及菌株形态学特征,分析pga基因对生物被膜的调节作用.方法:在Lambda Red重组系统基础上,将pKD46辅助质粒转化入MG1655感受态细胞,获得MG1655/pKD46单克隆.pgaABCD打靶片段转入感受态细胞MG1655/pKD46,利用辅助质粒pCP20构建缺失株MG1655/△G16.以质粒pBR322作为回补载体,构建pBR322-pgaA、pgaB、pgaC、pgaD四个质粒,通过电转化的方式分别转入MG1655/△G16,获得相应的互补株.应用刚果红平板、结晶紫半定量法、透射电镜检测构建菌株生物被膜形成能力特性的变化,苯酚-硫酸法检测其胞外多糖的含量.结果 与结论:①缺失株生物被膜形成能力和胞外多糖含量显著降低(P ＜ 0.05),有细胞溃烂溶解现象,切片发现菌内空泡变性;②提示大肠埃希菌pgaABCD基因的缺失会影响生物被膜的特性,且pgaA、pgaB、pgaC、pgaD均参与生物被膜的形成,但不是唯一调控基因.

摘要： 目的通过检测某市动物园禽类散养场中分离革兰阴性菌对常见抗菌药物的耐药特性,以了解动物园禽类散养场在人禽耐药菌传播过程中的作用,并为进一步防控耐药菌散播提供参考依据。方法将采集到的42份禽源样品进行常规细菌分离纯化,对革兰染色确定为阴性菌的受试菌采用16S rRNA进行细菌鉴定,微量肉汤稀释法进行药敏试验,PCR扩增和测序比对确定耐药基因。结果在42份禽源样品中分离获得72株革兰阴性菌,其中肠杆菌有68株,占94.4%。主要病原菌依次为大肠埃希菌(33/72,45.8%)、奇异变形杆菌(14/72,19.4%)、肺炎克雷伯菌(8/72,11.1%)。受试菌对阿莫西林、氨苄西林/舒巴坦、多西环素和恩诺沙星耐药严重,对头孢噻肟和氟苯尼考较耐药,对阿米卡星和黏菌素高度敏感。有8株大肠埃希菌、1株奇异变形杆菌和两株肺炎克雷伯菌检出bla_(CTX-M)基因,两株大肠埃希菌LYS3BA、LYS12A检出mcr-1,1株不动杆菌LYS68A和1株单胞菌LYS68C检出tet(X)。结论受检动物园禽类散养场中检出的革兰阴性菌耐药较为严重,可能在人禽耐药肠杆菌的传播过程中发挥重要的桥梁作用,应引起重视。

摘要： 目的为探究铁摄取相关基因iucA在尿路致病性大肠埃希菌(UPEC)致病中的作用,利用UPEC模式菌株CFT073,通过λRed同源重组方法构建iucA基因缺失株ΔiucA,同时构建回补株C-iucA。方法测定A600绘制CFT073、ΔiucA和C-iucA菌株在LB液体培养基和无菌尿液中的增殖曲线。比较CFT073、ΔiucA和C-iucA菌株对人膀胱癌上皮细胞株5637体外黏附和侵袭能力。构建小鼠尿路感染模型,检测CFT073、ΔiucA和C-iucA菌株在膀胱的定植能力。结果CFT073、ΔiucA和C-iucA菌株在LB液体培养基中增殖速率相似(P=0.153)。ΔiucA在无菌尿液中的增殖速率低于CFT073(P=0.001),C-iucA的增殖速率较ΔiucA有所上升(P=0.005)。ΔiucA对5637细胞的黏附和侵袭能力均低于CFT073(P=0.007、0.002)。C-iucA的黏附和侵袭能力较ΔiucA有所上升(P=0.046、0.037)。ΔiucA在小鼠膀胱的定植能力低于CFT073和C-iucA(P=0.002、0.017)。结论iucA基因可能通过促进UPEC增殖、黏附和侵袭以及在靶器官的定植能力在UPEC致病中发挥作用。

摘要： 为了寻找更为安全高效的动物替抗药物,本试验以3种中药复方和7种中药废弃物为材料,采用K-B纸片法检测抑菌圈直径、二倍稀释法检测最低抑菌浓度(MIC)、平板涂布法检测最低杀菌浓度(MBC),综合评价所选药物对大肠埃希菌、肠炎沙门菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。试验结果显示:9种药物(除清开灵药渣外)都对金黄色葡萄球菌具有显著的抑菌和杀菌作用,其MIC和MBC值在3.91~125 mg/mL范围内,为金黄色葡萄球菌中度到高度敏感药物;中药复方1和中药复方3对大肠埃希菌的MIC值分别为125 mg/mL和62.5 mg/mL,表现为中度抑大肠埃希菌;忍冬藤和中药复方1对肠炎沙门菌的MIC值都是125 mg/mL,为肠炎沙门菌中度敏感药物。试验结果表明,3种中药复方和6种中药废弃物(除清开灵药渣外)可开发成防治金黄色葡萄球菌感染性疾病的药物,中药复方1和中药复方3可预防和治疗禽畜大肠埃希菌感染,而中药复方1和忍冬藤可防治畜禽因感染肠炎沙门菌引起的病症。

摘要： 目的密度感应系统与细菌生长状态、毒力改变、生物膜形成、运动能力改变以及参与细菌和宿主的免疫反应和对药物的抗性等相关。大肠埃希菌密度调节子C(Escherichia coli quorum sensing regulator C,qseC)是其密度感应系统的受体,探究其对大肠埃希菌生理、生化特征的影响。方法使用嗜热二型内含子基因打靶系统(Thermotargetron)构建大肠埃希菌HMS174菌株qseC基因失活突变株,测定其生长速率、溶血能力、生物膜形成和运动能力等表型的变化,以及对酸碱和6种抗生素的敏感性。结果成功构建了大肠埃希菌HMS174 qseC627s位点的打靶载体,该载体基因失活效率为100%。对比大肠埃希菌HMS174与ΔqseC627s突变株的表型发现,突变株生长速率和最大生物量降低、溶血能力丧失、生物膜形成能力降低、运动能力减弱、对酸、碱的耐受能力降低。抗生素敏感性测定结果表明,ΔqseC627s对氯霉素、氨苄青霉素、四环素、阿莫西林、甲硝唑耐受性降低。结论大肠埃希菌HMS174中qseC基因缺失后,突变株表型和对抗外界压力因素发生了显著改变。

摘要： 为了解湘西黄牛粪源大肠埃希菌的耐药情况,从湘西黄牛主产区花垣县和凤凰县6个不同规模的湘西黄牛养殖场采集黄牛肛门拭子样品,用麦康凯培养基和大肠埃希菌特异性引物分离、鉴定大肠埃希菌;采用K–B法对分离的大肠埃希菌进行5类共18种常用抗菌药物的敏感性试验;利用超高通量荧光定量PCR对16株多重耐药大肠埃希菌的7类共22种耐药基因进行检测;用大肠埃希菌8个管家基因对此16株分离株进行多位点序列分型(MLST),并运用goeBURST程序和MEGA 7.0对其进行ST聚类分析和进化树分析。结果表明:从采集的206份黄牛肛门拭子样品中共分离、鉴定出大肠埃希菌170株;分离自各牛场的大肠埃希菌对四环素、多西环素、氨苄西林、复方新诺明和甲氧苄氨嘧啶的耐药性较高,耐药性最高的牛场对这5种抗菌药物的耐药率分别为29.63%、16.67%、22.22%、16.67%、33.33%,共有16株多重耐药菌,有8种耐药谱型;有acrA–01(100.00%)、fox5(81.25%)、sul1(68.75%)、sul2(75.00%)、folA(100.00%)、tetR–02(81.25%)、intI–1(clinic)(68.75%)和tnpA–01(50.00%)等6类8种耐药基因被检出;共获得11种ST型,其中,有9种新的ST型;16株分离株可分成2个克隆群和7个单独型;所有分离株聚集归为2个大群,分别为2个分支和7个分支。可见,湘西黄牛粪源大肠埃希菌的耐药性整体偏低,多重耐药菌主要出现于大型规模养殖场,且具有一定的复杂性,应加强对大型规模黄牛养殖场粪源大肠埃希菌耐药性的监控。

摘要： 目的研究耐碳青霉烯大肠埃希菌(CREC)的耐药特点、碳青霉烯酶基因型,并分析CREC的同源性。方法收集安徽医科大学第一附属医院临床标本分离的6092株大肠埃希菌,筛选出71株CREC,采用Vitek-2 Compact进行鉴定和药敏试验,改良Hodge试验(MHT)、改良碳青霉烯类灭活法(mCIM)和Carba NP试验进行碳青霉烯酶的表型确证。聚合酶链反应(PCR)检测bla KPC、bla NDM、bla VIM、bla IMP等碳青霉烯酶基因,将阳性菌株扩增产物进行测序,测序结果在Blast程序中进行比对。用肠杆菌科基因间重复一致序列PCR(ERIC-PCR)指纹图谱确定CREC不同菌株之间的克隆关系。结果CREC主要分布在重症监护室(ICU)和烧伤科,标本来源以尿液为主。药敏结果显示CREC对环丙沙星、左氧氟沙星和复方新诺明的耐药率都在70%以上,仅对阿米卡星和妥布霉素的耐药率低于50%。71株CREC中MHT、mCIM和Carba NP实验阳性的菌株数分别为45株、67株和69株,阳性率分别为63.38%、94.37%、97.18%。43株CREC检出碳青霉烯酶基因,34株(79.07%,34/43)携带bla NDM,9株(20.93%,9/43)携带bla KPC-2。另外,携带bla NDM的菌株中bla NDM-1占20.59%(7/34),bla NDM-5占79.41%(27/34),未检出bla IMP、bla VIM和bla OXA-48等碳青霉烯酶基因。依据ERIC-PCR指纹图谱,CREC被分为A-S共19种基因型,未发现优势基因型。结论本院临床分离的CREC耐药率较高,呈现多重耐药现象,CREC主要携带的碳青霉烯酶基因是bla NDM,本院流行的CREC具有较高的遗传多样性,同源性分散。

摘要： 目的:了解该院大肠埃希菌的临床分布情况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法:对某医院住院患者中分离出的293株大肠埃希菌的ESBLs检出情况以及对15种抗菌药物的耐药率进行回顾性统计分析。结果:293株大肠埃希菌主要分离自尿液、血液、脓性分泌物;产ESBLs菌株检出率为47.78%;产ESBLs菌株对头孢曲松、头孢呋辛钠、头孢呋辛酯的耐药率为100%,对头孢他啶、头孢吡肟、左氧氟沙星、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑的耐药率分别为52.1%、44.3%、56.4%、65.7%,未发现对碳青酶烯类耐药的菌株。结论:加强大肠埃希菌及ESBLs的实验室监测,有助于提高大肠埃希菌感染的治疗有效率,降低多重耐药菌的产生。

摘要： 目的 分析本院2017—2020年分离的2 663株大肠埃希菌的临床分布特点和耐药性。方法 常规分离培养细菌,采用最低抑菌浓度法进行药物敏感试验,用WHONET5.6和SPSS19.0软件进行数据统计分析。结果2 663株大肠埃希菌标本来源和科室分布以尿液(25.8%)及胃肠外科(23.8%)为主,产ESBL菌株总检出率42.9%。大肠埃希菌对氨苄西林的耐药率最高(83.4%),对头孢菌素类及喹若酮类抗菌药物耐药率均在40.0%左右,但对碳青霉烯类抗菌药物高度敏感,对头孢西丁及哌拉西林/他唑巴坦保持较高敏感性,且在4年间对检测的各种抗菌药物的耐药率变化不大。产ESBL大肠埃希菌耐药率高,对头孢曲松和头孢噻肟耐药率达100.0%,且对受试抗菌药物的耐药率明显高于非产ESBL菌株(P<0.05)。结论 本次大肠埃希菌的耐药监测中,产ESBL大肠埃希菌耐药率高,监测大肠埃希菌耐药性对指导临床合理应用抗菌药物并防止耐药菌株传播流行具有重要意义。

摘要： 目的以该院病原菌监测数据统计结果为导向,制定院级抗菌药物治疗指南,为临床抗感染治疗提够有效支持。方法收集整理该院2020年1-12月细菌耐药监测数据,对菌株的分布、耐药菌构成、抗菌药物敏感率等规律进行统计。结果分离菌株共5275株,以排名前5位的病原菌为目标菌,检出目标多重耐药菌1925株,占36.5%,其中产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌均占32.5%,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌占26.1%、耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌占67.2%。结论抗菌药物治疗应综合考虑病原菌种类及其敏感性、感染部位、患者病理生理情况,结合抗菌药物的抗菌谱及药代动力学/药效动力学特性制定给药方案,对于多重耐药菌,应根据药敏试验结果(必要时做联合药敏)和患者病情选择抗菌药物进行联合治疗。

摘要： 目的：探讨亚抑菌浓度(sub-minimal inhibitory concentrations,亚-MIC)头孢哌酮诱导大肠埃希菌生物膜形成的作用机制,为抗菌药物的合理应用提供理论依据. 方法：生物膜形成能力检测采用96孔板结晶紫染色法,亚-MIC头孢哌酮对大肠埃希菌rcsC和pga基因表达的影响采用Real-Time PCR扩增,透射电镜观察亚-MIC头孢哌酮对细菌细胞壁的影响,利用Red重组系统构建大肠埃希菌rcsC基因敲除株. 结果：头孢哌酮可在1/16MIC-1/2MIC范围内呈剂量依赖性诱导大肠埃希菌E44的生物膜形成.亚-MIC头孢哌酮导致细菌细胞壁结构松散,且能显著诱导rcsC和pgaABCD基因的表达(P＜0.01).此外,亚-MIC头孢哌酮对rcsC基因敲除株生物膜的诱导作用明显弱于野生株. 结论：亚-MIC头孢哌酮通过rcsC诱导pga合成从而使细菌生物膜形成能力增强.rcsC是大肠埃希菌生物膜形成的重要调控基因.

摘要： 目的：分析大肠埃希菌的临床分布特点及对常用抗菌药物的耐药趋势,为临床预防和控制大肠埃希菌感染提供依据. 方法：采用法国生物梅里埃公司ATB Expression微生物分析仪进行细菌鉴定,采用纸片扩散法(Ｋ-Ｂ法)进行药物敏感试验,对2013－2015年临床分离的2743株大肠埃希菌药物敏感试验进行分析,比较感染部位、产ESBLs大肠埃希菌的分离率、产与非产ESBLs大肠埃希菌的耐药率,对19种抗菌药物的耐药趋势. 结果：标本分布尿液占56.4％;血液占17.0％.20个科室中肾内科最多占13.5％、其次泌尿外科占8.9％.产ESBLs大肠埃希菌的分离率52.6％,耐药率＞75％的抗菌药物有头孢唑啉、氨苄西林.非产ESBLs大肠埃希菌对替加环素、亚胺培南、头孢替坦等耐药率高于产ESBLs大肠埃希菌.对其他药物的耐药率有显著差异(P＜0.05).大肠埃希菌对氨苄西林/舒巴坦耐药率最高为73.86％,替加环素耐药率最低为0.11％.亚胺培南耐药率呈上升趋势,头孢吡肟、头孢他啶、氨苄西林/舒巴坦等耐药率未见明显上升趋势. 结论：规范微生物标本的采集,可使大肠埃希菌的标本分布及感染部位发生变化,主要是泌尿道及血流感染.大肠埃希菌的检出率和耐药率逐年上升,肾脏内科、泌尿外科等可经验性选择哌拉西林/他唑巴坦、头孢西丁等.均要尽可能减少氟喹诺酮类抗菌药物的使用,高度重视合理使用亚胺培南等碳青霉烯类药物.

摘要： 细菌感染非常普遍G-杆菌感染占70 ％以上,G+菌占30 ％左右其中肠杆菌科位居第一,大肠是第一位耐药酶的产生是导致多重耐药的主要原因.世卫组织呼吁与耐药性作斗争耐药性威胁正在加大.有必要紧急行动起来,每个人——决策者、公众、卫生工作者和制药业——都可以发挥作用.抗微生物药物耐药性的复杂问题需要集体多部门行动.世卫组织正努力团结所有利益攸关方就协调应对抗微生物药物耐药性问题达成一致并开展工作.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌是最常见的肠杆菌科病原菌。产ESBLS是大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌最主要的耐药机制，而且产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的分离率逐年升高。产ESBLs是大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对常用的p-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类抗菌药物的耐药率比非产ESBLs菌株的耐药率普遍偏高，大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBbLs的基因型主要为CTK-M型，其次为SHV型，TEM型的检出率最低。

摘要： 目的：调查重症监护病房泌尿系感染相关大肠埃希菌的耐药性,并探究其与中医虚实的关系. 方法：采用临床流行病学回顾性的研究方法,收录入住广安门医院ICU病房45例患者的尿液标本,记录中医证候及尿培养中大肠埃希菌的体外药敏试验结果. 结果：45例大肠埃希菌标本产ESBLs菌株共28株,检出率为62.22％,对哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦、亚胺培南、厄他培南、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、复方新诺明及呋喃妥因较敏感,对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、头孢他啶、头孢曲松、头孢吡肟、氨曲南、环丙沙星及左氧氟沙星均不敏感.中医辩证为虚证的患者产ESBLs菌株检出率较实证及虚实夹杂高,耐药状况较严重. 结论：ICU病房泌尿系感染患者初始经验性治疗可选择碳青霉烯类、氨基糖甙类抗生素以及哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦.针对中医辩证为虚证的泌尿系感染患者选择碳青霉烯类、头孢替坦或阿米卡星更能取得较好疗效.

摘要： 本文制备飞机草总黄酮，探讨其体外抑菌活性及体内抗大肠埃希菌感染效果，为飞机草总黄酮提取物用于畜禽腹泻控制提供试验依据。提取了飞机草总黄酮,从抑菌圈、MIC及MBC等方面探讨飞机草总黄酮对金黄色葡萄球菌、鸡白痢沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌的体外抑菌活性;经腹腔注射大肠埃希菌感染小鼠后,灌胃给予飞机草总黄酮,观察供试小鼠腹泻率、测定小鼠粪便大肠埃希菌数及血清抗体水平(IgM、IgA及IgG)来评价飞机草总黄酮的体内抗感染作用.结果表明,飞机草总黄酮对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径为19.50 mm、MIC为0.015 6g/mL、MBC为0.031 3g/mL,对枯草芽孢杆菌的抑菌圈直径为13.67 mm、MIC为0.062 5g/mL、MBC为0.125 0 g/mL,对鸡白痢沙门氏菌的抑菌圈直径为13.33 mm、MIC为0.031 3g/mL、MBC为0.125 0 g/mL,对大肠埃希菌的抑菌圈直径为11.00 mm、MIC为0.125 0 g/mL、MBC为0.2500 g/mL;160 mg/kg的飞机草总黄酮降低了小鼠腹泻率和粪便大肠埃希菌数(P＜0.01),提高了血清IgA(P＜0.01)和IgG含量(P＜0.05).

摘要： 目的:利用23S-5S rRNA基因快速测序法鉴定大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌. 方法:分别针对两种菌的23S-5S rRNA基因序列设计特异性引物,每种菌各取4个菌株(1株标准菌株和3株分离自不同食品的阳性菌株),SYBR Green I荧光PCR扩增该片段,结合Cp值和熔解曲线来判断产物的数量和质量,再对PCR产物简单稀释后进行测序反应,经毛细管电泳后序列提交美国国家生物技术中心(NCBI)网站nucleotide blast工具进行序列比对后获得细菌鉴定结果. 结果:本研究的快速测序鉴定结果显示,金黄色葡萄球菌与大肠埃希菌的23S-5S rRNA基因序列均可得到清晰辨认,且比对分型结果显示均可得到准确鉴定,匹配率达到99％. 结论:23S-5S rRNA基因序列测序可鉴定金黄色葡萄球菌与大肠埃希菌,具有敏感、特异、快速、准确的优点,为致病菌的快速诊断提供了新的方法.

摘要： 目的：研究白藜芦醇作用于UPEC生物膜后对其生长的影响及细菌内FimH的表达变化,并探讨其机制.rn 方法：构建UPEC生物膜,采用不同浓度白藜芦醇干预UPEC生物膜,酶标仪检测吸光度值,RT-PCR检测生物膜细菌内FimH的基因表达情况.rn 结果：各剂量白藜芦醇对UPEC生物膜均有明显的抑制作用,与对照组比较,差异有显著性(P＜0.05);且随着白藜芦醇剂量的提高,对生物膜抑制效应逐渐增强.各组中均可见FimH基因呈阳性表达,与对照组相比较,各干预组的表达量显著降低(P＜0.05);且随着白藜芦醇剂量的提高FimH的表达逐渐降低,中剂量组明显低于低剂量组(P＜0.05),而高剂量组虽较之中剂量组表达减少,但差异不显著(P＞0.05).rn 结论：白藜芦醇对UPEC生物膜形成及细菌毒力因子FimH有明显的抑制作用.

摘要： 目的：比较替加环素、比阿培南、亚胺培南对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的体外抗菌活性.方法：采用微孔二倍稀释法测定实验药物对实验菌株的最小抑菌浓度,根据CLSI2015标准判定敏感、中介、耐药,计算敏感率.结果：大肠埃希菌对替加环素、比阿培南、亚胺培南的敏感率分别为93.75％、25.00％和68.75％.肺炎克雷伯菌对替加环素、比阿培南、亚胺培南的敏感率分别为67.74％、38.70％和58.06％.结论：大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对替加环素、比阿培南、亚胺培南均存在一定程度的耐药,需加强临床监管.

摘要： 目的：研究建立抗癌药物AST2818原料药的微生物限度检查法,并做方法验证.方法：用培养基稀释结合中和法进行细菌、霉菌及酵母菌计数,用中和法进行大肠埃希菌检查.结果：5种试验菌株回收率均大于70％,满足中国药典2010年版二部微生物限度检查法方法验证试验的要求.结论：此法可以有效消除样品的抑菌活性,可用于该原料药的微生物限度检查.

摘要： 目的：分析尿路感染的发生率在门诊患者和住院患者之间的差异.rn 方法：随机抽取浙江省中医院2012-2015年中段尿培养阳性的225个病例,分为两组,一组为住院患者组119例,另一组为门诊患者组106例,用SPSS统计学软件对尿路感染的影响因素进行分析.rn 结果：住院患者中男性49例(49/119,41.2％),女性70例(70/119,58.8％),其中57例(57/119,47.9％)在住院过程中用过导尿管,21例(21/119,17.6％)入院前有发热病史,68例(68/119,57.1％)尿中白细胞增高;门诊患者中男性10(10/106,9.4％),女性96例(96/106,90.6％).两组之间年龄分布差异有统计学意义(p<0.05),男女分布差异具有统计学意义(p<0.05).大肠埃希菌、粪肠球菌、屎肠球菌分布差异具有统计学意义.尿培养阳性的住院患者中糖尿病、肾脏病变、恶性肿瘤的患者所占的比例较多.rn 结论：大肠埃希菌尿路感染中最常见的病原菌,女性尿路感染的发病率远大于男性,且发病率与年龄有一定的相关性.尿路感染是最常见的区域获得性感染,患者周围的环境、导尿管的使用、患者抵抗力下降、自身基础疾病等都与尿路感染发病率有密切的关系.对于年纪较大、抵抗力差、自身疾病较严重、使用导尿管的患者,对其是否会继发尿路感染应加强关注度,并采取相应的预防措施,从而达到早发现,早治疗的目的.

摘要： 本发明公开了一种针对大肠菌群以及大肠埃希菌的便携式检测仪，可实现现场快速测定大肠菌群、大肠埃希菌，检测灵敏度可达到2×10

摘要： 本发明涉及生物检测领域，特别涉及检测大肠埃希菌和/或志贺菌的底物组合、检测试剂及检测试剂盒。本发明提供的底物组合基于生化和显色原理的快速区分大肠埃希菌和志贺菌的检测试剂盒及其制备方法。使用本发明所述试剂盒，仅需一步操作，即能在1～2h内快速区分大肠埃希菌和鲍氏志贺菌、宋内志贺菌、福氏志贺菌、痢疾志贺菌。

摘要： 本发明公开了一种针对大肠菌群以及大肠埃希菌的便携式检测仪，可实现现场快速测定大肠菌群、大肠埃希菌，检测灵敏度可达到2×10

摘要： 本发明涉及生物检测领域，特别涉及检测大肠埃希菌和/或志贺菌的底物组合、检测试剂及检测试剂盒。本发明提供的底物组合基于生化和显色原理的快速区分大肠埃希菌和志贺菌的检测试剂盒及其制备方法。使用本发明所述试剂盒，仅需一步操作，即能在1～2h内快速区分大肠埃希菌和鲍氏志贺菌、宋内志贺菌、福氏志贺菌、痢疾志贺菌。

摘要： 本发明涉及用于预防和治疗腹泻病的多价志贺菌/肠产毒性大肠埃希菌疫苗。志贺菌‑ETEC疫苗提供了比现有疫苗增加的ETEC和志贺菌分离株的更广泛的覆盖，并且包括CS14抗原和血清型(福氏志贺菌7a或福氏志贺菌1b)。

摘要： 本公开涉及一种用于检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌及其毒力因子和耐药基因的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，所述核酸试剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQIDNO.1‑26所示的引物和SEQIDNO.29‑41所示的探针。本公开通过以上所述的引物和探针建立了检测大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及其携带的6种毒力因子和5种耐药基因的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，能够实现快速、全面、敏感、特异、自动的检测结果判定，显著提高了对上述目标检测基因同时进行检测的敏感性、特异性和简便性。

摘要： 本发明提供了一种从临床血液中检测大肠埃希菌病原菌的方法，包括以下步骤：S1、血液中大肠埃希菌基因组DNA的提取；S2、血液中大肠埃希菌PCR检测：S2.1、利用大肠埃希菌基因组DNA序列设计特异性的PCR引物，正向引物如SEQ ID NO.1所示；反向引物如SEQ ID NO.2所示；引物的扩增片段长度为200bp；S2.2、以大肠埃希菌基因组DNA为模板，采用特异性的PCR引物进行PCR扩增；S2.3、对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳及检测，扩增出长度为200bp的片段则判定为检测出大肠埃希菌。本发明对血液中大肠埃希菌的检测极限达到100CFU/mL，通过直接对临床血液中大肠埃希菌基因组DNA的快速提取并进行特异基因的快速PCR检测，可实现对血液中大肠埃希菌感染及时有效的诊断。

摘要： 本申请公开了一种制备大肠埃希菌菌影并装载DNA质粒的方法，包括以下步骤：a、大肠埃希菌悬液中加入CaCO3，SDS，NaOH，28‑40°C孵育，离心，收集沉淀，洗涤后收集沉淀；b、向步骤a洗涤后收集的沉淀中加入H2O2及缓冲液，28‑40°C孵育，离心，收集沉淀，洗涤，收集沉淀；c、向步骤b收集的沉淀中加入乙醇，静置反应，离心，收集沉淀，洗涤，加入缓冲液制得菌影重悬液；d、将菌影重悬液、质粒、CaCl2混合，1‑10°C孵育，然后30‑50°C热激活处理后，冰浴反应，离心，收集沉淀，即得装载有质粒的菌影。本发明提供的使用化学渗透压法制备菌影，结合氯化钙法装载DNA质粒的方法，具有成本低、操作简单、裂解和装载效率高，批次间稳定，可量产的优点。

摘要： 本发明提供了Reg4抗菌肽治疗致病性大肠埃希菌感染的应用。

摘要： 本实用新型公开了生物检测技术领域的一种大肠埃希菌快速检测试剂盒，包括反应组件，反应组件底端设有稀释管，反应组件顶端设有试剂容纳组件，稀释管底端设有取样组件，反应组件包括第一圆筒，第一圆筒底端固定连通有第一连接筒，第一圆筒内壁顶端开设有第一螺纹槽，第一连接筒内壁开设有第二螺纹槽，稀释管外壁顶端开设有让位槽，让位槽内壁固定有第一外螺纹，稀释管顶端位于第一连接筒内且第一外螺纹与第二螺纹槽配合，稀释管内设有过滤组件，稀释管内壁底端开设有第三螺纹槽，试剂容纳组件包括容纳筒、第二连接筒和封盖。本实用新型通过反应组件、稀释管、试剂容纳组件和取样组件的设置，能够避免粪便样品颜色对检测结果的干扰。