支持疗法

摘要： 血小板输注主要应用于预防和治疗血小板减少或血小板功能缺陷引起的出血,是目前临床上采取的一项重要支持疗法。但是,多次反复输入血小板的患者约有30%-70%会发生血小板输注无效(PTR)[1]。引起血小板输注无效的原因十分复杂,概括起来可归纳为非免疫因素和免疫因素[2]。而由免疫因素介导的PTR,则主要是由血小板表面的抗原引起的同种免疫反应,主要包括HLA抗原和HPA抗原[3]。国外报道也指出,引起PTR的抗体中HLA抗体占80%-90%,HPA抗体占5%-10%,而HLA/HPA复合抗体也占到了10%-15%[4]。因此,建立本地区血小板捐献者HPA基因和HLA基因(HLA-A、B、C)资料库对于提高临床输血的安全性和有效性,具有积极的意义。笔者在前期的工作中,观察到血小板供者和患者HLA-C不合引起PTR的发生[5]。本研究对吉林地区780名汉族血小板自愿捐献者的HPA1-6,HPA-15系统的等位基因和HLA-A、B基因,和HLA-C进行基因分型,计算分析等位基因和基因型频率。同时还将HLAC基因纳入到本研究,为血小板供者库的建立和血小板配型输注提供理论依据。

摘要： 流行性感冒简称流感,其传播速度快,主要以儿童和老年人为集中患病群体,特别是儿童,患流感的概率极高,且具有一定的致死率。如不及时诊治和预防,会迅速在儿童群体中扩散,影响儿童的成长发育。目前治疗儿童流行性感冒并无特效药,临床多通过对症治疗和支持疗法等综合手段进行控制,因此其预防就显得尤为重要。本文将重点向大家介绍儿童流行性感冒的病因、临床表现、诊断、治疗和预防。

摘要： 一、中医药深度介入到新冠肺炎诊疗全过程的独特疗效西医治疗新冠肺炎在还没有特效药、疫苗出现之前,无法针对病毒,主要提供支持疗法,包括呼吸支持、循环支持、营养支持等生命保障。而中医基于其不同于西医治疗机制的独特优势,却能在对症治疗上大显身手。

摘要： 目的 针对胃肠减压联合支持疗法治疗新生儿呼吸窘迫综合征患儿采用综合护理干预后的临床及预后效果进行探析.方法 2018年4月至2020年4月,随机抽取我院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿56例;将所有研究对象随机分为常规组和实验组,分别在接受胃肠减压联合支持疗法治疗中给予常规护理(n=28)和综合护理(n=28)干预,对比两种护理方式对患儿护理效果与预后的影响.结果 实验组治疗后的SPO2、PaO2、PaCO2水平改善效果相比常规组较好,且两组患儿的预后效果对比,实验组优于常规组,P<0.05.结论 综合护理干预对于胃肠减压联合支持疗法治疗新生儿呼吸窘迫综合征患儿的临床护理及预后效果具有重要的影响价值,可给予一定的推广.

摘要： 目的:探究与分析加味黄芪人参止咳汤支持治疗小儿肺脾气虚型肺炎的临床效果。方法:选取我院自2017年10月至2018年9月收治的儿科门诊患者,采取随机数字表法分为中药治疗组和抗生素治疗组各30例,中药治疗组停止使用抗生素,开始使用中药治疗,抗生素治疗组继续使用抗生素治疗,对比两组临床疗效。结果:中药治疗组与抗生素治疗组相比临床总有效率较高,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味黄芪人参止咳汤支持治疗小儿肺脾气虚型肺炎的临床疗效显著,可有效的改善症状及体征。

摘要： 此次新冠肺炎疫情使我国经济处于短暂的"休克"状态,中小企业在这次经济短暂"休克"中面临着生死考验。经济观察报专栏作家陈季冰认为,应采取"支持疗法"助力中小企业渡过难关。"支持疗法"一词源于治疗新型冠状病毒的"生命支持疗法",指在对病毒没有特效药的前提下.

摘要： 新型冠状病毒疫情让大家充分认识到了自身抵抗力有多重要,因为人们一旦感染了这个病毒,除了支持疗法,就是靠自身抵抗力了!抵抗力好的,感染了也多为轻症,不好的,甚至失去生命。

摘要： 目的 分析肠内外营养支持疗法在重症高龄呼吸衰竭病人中的疗效.方法 本次参与研究的重症高龄呼吸衰竭患者66例,纳入时间为2017年1月～2018年2月.依据治疗方法差异性将所有重症患者均分两组.实施肠外营养治疗的33例患者为参照组,实施肠内营养治疗的33例患者为研究组,最后对治疗效果的差异进行总结.结果 从两组患者的血清白蛋白和氮平衡方面来看,研究组较比参照组更优,两组数据比对判定P<0.05,统计学意义存在.比对两组患者的并发症发生率,研究组(6.0％)显著低于参照组(30.2％),两组数据比对判定P<0.05,统计学意义存在.结论 在重症高龄呼吸衰竭病人中应用肠内营养可获取显著的临床疗效,并发症发生率也会明显降低,可在临床工作上推广和普及.

摘要： 中毒的院前急救是急救医学的首要环节和重要基础,它改变了过去那种医生在医院或诊所里等患者上门的传统急救医疗模式,迅速地把中毒急救医疗送到急、危、重患者身边,最大限度地减少了患者的无治疗期,特别对危重患者尤为重要.院前急救的快速反应、迅速准确地评估病情、院前急救的常规处置、尽快明确毒物接触史、切断毒源、迅速有效消除威胁生命的毒效应、尽早足量地使用特效解毒剂、当中毒的毒物不明时以对症处理为先针对中毒患者的全身状况,早期进行对症和支持疗法是救治急性中毒的重要手段之一.

摘要： 本文阐述了目前对犬细小病毒病的诊断主要有ELISA采集病犬的粪便、白细胞计数及试剂盒等方式。对于犬细小病毒病的治疗主要采用支持疗法。目前还没有有效的抵抗CPV的药物，因此治疗结果的好坏取决于病犬的免疫系统。在国外对于细小的治疗还有达菲、血浆输血、优保津等。文章最后还对犬细小病毒病的护理及预防进行了概述。

摘要： 在现代规模化养殖生猪的工艺中，母猪饲养繁殖过程给予太多的人为干预，稍有不慎，即可能影响其产程，给生产带来损失。因此，分析各种可能导致产程延长的原因，并有意识地防范或消除不利因素，提出了支持疗法、对症疗法、催产素的应用，防止产程的延长，在养猪生产上有着非常重要的意义。并提出了调节好产房小气候，养好后备母猪控制配种体重和配种月龄，不要过早配种，否则易引起难产，做好母猪的疫苗接种和必要的保健工作，增强母猪的抗病能力，条件许可的母猪，要适当运动的建议。

摘要： 支持性心理治疗是一种基础的心理治疗模式，适用于各种情况引起的抑郁、焦虑等心理相关疾病尤其是精神类疾病，临床上一般采用耐心倾听、解释指导、鼓励保证、语言暗示、摆正关系等方法对患者进行心理疏导，具有良好的推广前景。

摘要： @@患儿常由病毒引起的感染，其主要的治疗措施是早期使用抗病毒药物和给予支持疗法，只有存在继发性细菌感染时才可使用抗生素。在本组病例中，均使用抗菌药物治疗，选用较多的药物依次为青霉素类、头抱菌素类、大环内酷类和氨基糖贰类.青霉素类:具有杀菌活性强、全身分布良好、毒性低、对敏感细菌感染的疗效满意等优点，仍然受到儿科医师的青睐;头抱菌素类:具有抗菌作用强、高效、低毒、过敏反应少见的优点:大环内酯类:治疗支原体肺炎有特效，且与临床常用的抗生素无交叉耐药，是呼吸道感染的常用治疗药物:氨基糖苷类:抗革兰阴性杆菌的作用强，疗效确切，使用率不高，且疗程一般<7d。

摘要： 儿童急性非淋巴细胞白血病(AML)随着使用强化的化疗，造血干细胞移植(HSCT)及支持疗法的改进，预后已得到显着改善，5年生存率已上升至60%。本文介绍了AML诱导缓解治疗策略，探讨了急性非淋巴细胞白血病治疗方案。

摘要： 据国内外报道，脓毒症及其相关器官功能不全的病死率为30-50%。本文就严重脓毒症的治疗步骤及支持疗法的具体情况进行了介绍，并以中医证型与病生理的关系为背景，讨论了胸腺肽与乌司他丁、清热解毒中药对脓毒症的诊治情况。

摘要： 猫传染性腹膜炎(FIP)是由猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)引起的渐进性、致死性传染病.自1966年第一次确定FIP以来,该病已成为猫类最具致命力的传染病之一,典型的症状包括发热、血管炎、胸水、腹水、纤维蛋白渗出和肉芽肿性炎症损伤和高致死率.猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)属于猫冠状病毒(FCoV)同猪胃肠炎病毒(TGEV)以及人冠状病毒一样都属于α类冠状病毒,人类新型冠状病毒如急性呼吸系统冠状病毒(SARS-CoV),中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)也是类似的致病性强的冠状病毒.

摘要： 猫传染性腹膜炎(FIP)是由猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)引起的渐进性、致死性传染病.自1966年第一次确定FIP以来,该病已成为猫类最具致命力的传染病之一,典型的症状包括发热、血管炎、胸水、腹水、纤维蛋白渗出和肉芽肿性炎症损伤和高致死率.猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)属于猫冠状病毒(FCoV)同猪胃肠炎病毒(TGEV)以及人冠状病毒一样都属于α类冠状病毒,人类新型冠状病毒如急性呼吸系统冠状病毒(SARS-CoV),中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)也是类似的致病性强的冠状病毒.

摘要： 猫传染性腹膜炎(FIP)是由猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)引起的渐进性、致死性传染病.自1966年第一次确定FIP以来,该病已成为猫类最具致命力的传染病之一,典型的症状包括发热、血管炎、胸水、腹水、纤维蛋白渗出和肉芽肿性炎症损伤和高致死率.猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)属于猫冠状病毒(FCoV)同猪胃肠炎病毒(TGEV)以及人冠状病毒一样都属于α类冠状病毒,人类新型冠状病毒如急性呼吸系统冠状病毒(SARS-CoV),中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)也是类似的致病性强的冠状病毒.

摘要： 本发明为了提供来源于降低癌化学疗法剂的副作用的安全的食品的成分，特别是，提供降低化学疗法剂的致死毒性的食品或食品成分(辅助物)、药品，本发明的癌化学疗法支持剂、食品及药品是施用链脲霉素等的对于癌化学疗法的支持剂，以由泛菌(Pantoea)菌LPS等构成的脂多糖作为有效成分，是经口施用的。

摘要： 在提供辐射疗法(RT)支持时，使用接收患者的生物标志物的值作为输入的贝叶斯网络来估计针对RT副作用的患者特异性毒性风险。患者特异性RT计划关于包括患者特异性毒性风险在内的参数被优化。在根据计划递送RT期间，接收针对患者的生物标志物的至少一个更新值，并且使用具有(多个)更新值的贝叶斯网络来估计经更新的患者特异性毒性风险。贝叶斯网络生物标志物节点和表示患者特异性毒性风险的毒性风险节点，以及具有弧权重的有向弧，弧权重表示由有向弧连接的节点之间的相互依赖性的强度。提供了图形用户界面(GUI)，临床医生可以通过该图形用户界面与贝叶斯网络进行交互。可以基于经更新的患者特异性毒性风险启动或更新用于安排患者测试的测试建议。

摘要： 提供了用于医学疗法规划的决策支持系统。针对医学疗法中的决策支持，机器学习提供机器学习生成器来用于生成针对患者个性化的疗法的效果预测。深度学习可以导致比手工放射学对效果更具预测性的特征。通过使用多任务学习可以提供更全面的学习，其中任务（例如，分割、非图像数据和/或特征提取）中的一个是无监督的和/或利用比单独的可用于效果预测的更大数量的训练样本。

摘要： 本发明提供了治疗患有肝病的对象的组合物和方法，该方法包括口服给予包含钙通道阻断剂如地尔硫卓和也是抗氧化剂但相比钙通道阻断剂相对亲水的硫胺的缓释制剂。

摘要： 描述了包含光敏剂的金属有机层(MOL)和金属有机纳米片(MOP)。MOL和MOP还可以包括能够吸收X射线或其他电离辐射能量和/或闪烁的部分。可选地，光敏剂或其衍生物可以形成MOL或MOP的桥连配体。还描述了在光动力学疗法、X射线诱导的光动力学疗法(X‑PDT)、放射疗法(RT)、放射动力学疗法或放射疗法‑放射动力学疗法(RT‑RDT)中使用MOL和MOP的方法，该方法可以同时给予或不共同给予另一种治疗剂，例如化疗剂或免疫调节剂。

摘要： 本发明描述包含光敏剂的金属有机框架(MOF)。所述MOF还可以包括能够吸收X射线和/或闪烁光的部分。可选地，所述光敏剂或其衍生物可以形成所述MOF的桥连配位体。另外，所述MOF可以可选地在所述MOF的腔体或通道中包含无机纳米颗粒或可以与无机纳米颗粒组合使用。本发明还描述了在光动力疗法中或X射线诱导的光动力疗法中使用MOF和/或无机纳米颗粒的方法，其中伴随或不伴随一种或多种免疫治疗剂和/或一种或多种化学治疗剂的共施用。

摘要： 描述了含有通过包含二硫化物基团的接头与药物衍生物如抗癌药物衍生物连接的脂质部分的前药。还描述了涂覆有包含前药的脂质层的纳米颗粒，包含纳米颗粒的制剂以及纳米颗粒在单独或与其他药物化合物、靶向剂和/或免疫治疗剂组合治疗疾病如癌症的方法中的应用，免疫治疗剂例如靶向CTLA‑4、PD‑1/PD‑L1、IDO、LAG‑3、CCR‑7或其他途径的免疫抑制抑制剂，或靶向这些途径组合的多种免疫抑制抑制剂。可选地，纳米颗粒可以包含光敏剂或其衍生物，并可用于涉及光动力疗法的方法中。协同治疗效果由所公开的纳米颗粒和/或纳米颗粒制剂提供的多种形式的组合产生。

摘要： 一种国外申请支持系统，其特征在于包括申请信息公开装置，用于在完成第一申请后响应第一申请的接收而公开第一申请的概要，并包括支持者查找装置，用于查找在阅读了由申请信息公开装置公开的内容后决定支持第二申请的支持者。由于第二申请以支持者的支持提交，即使已申请第一申请的申请人是人力和资金弱小的公司，提交第二申请(国外申请)的频率也会增加。

摘要： 本发明涉及用作抗肿瘤化疗治疗、获得性免疫缺陷综合征治疗和白血病治疗中的支持疗法的组合物。所述组合物包含属于戊糖乳杆菌物种且具有抗病毒和抗细菌活性的细菌菌株，以及内化在间歇灭菌的细菌细胞内的生物利用率高的锌，且混有至少一种橡胶、优选藻酸盐和/或凝胶、优选凝胶。

摘要： 一种应用于救治呼吸窘迫综合症及重症肺功能衰竭的无泵驱动体外氧合支持疗法中空纤维膜式氧合器，其下部为动脉入血及排气室，底部有动脉入血口，外壁一侧有排气口；中部有氧合室，内设双层编织、多层排列的“s”状中空纤维膜管，每层膜管以锐角角度互相交叉，膜管与膜管之间及每层膜管之间以单丝及编织丝相隔成一定间隙，管外走血，管内走气。氧合室上部一侧有出血口，上部为进气室，外壁一侧设有进气口。本实用新型不须人工心肺机血泵驱动，仅依靠动静脉压力梯度来驱动血液进行体外循环。氧合效率、二氧化碳排出效率高，血液破坏少，可长时间进行体外膜肺氧合支持，预充量小，节约用血，体积小成本低，操作简便可靠。