阿莫西林克拉维酸钾

摘要： 目的分析阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗肺炎患儿的临床疗效。方法 100例肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿给予阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注治疗,观察组患儿采取阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗。比较两组患儿症状改善时间、治疗前后肺功能指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组体温恢复正常时间(2.21±0.34)d、肺鸣音消失时间(6.24±0.28)d、咳嗽消失时间(6.56±0.14)d均短于对照组的(3.82±1.46)、(7.54±1.41)、(7.45±1.18)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)(2.44±0.31)L、用力肺活量(FVC)(2.84±0.41)L均高于对照组的(1.92±0.24)、(2.25±0.43)L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗肺炎患儿的临床效果确切,可快速改善患儿临床症状,提高肺功能,且安全性更高,值得推广和应用。

摘要： 目的探讨妇炎康复胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法选取2020年1月至2021年1月我院收治的200例慢性盆腔炎患者作为研究对象,采用抽签法以单双号分组形式将其分为对照组和观察组,各100例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组基础上联合妇炎康复胶囊治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.00%,显著高于对照组的88.00%(P<0.05)。治疗后,观察组的带下质稠臭味、腰骶坠痛、神疲肢软及大便燥结积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Th17、IFN-γ、IL-21水平低于对照组(P<0.05)。结论妇炎康复胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎的效果显著,能促进患者症状改善,降低Th17、IFN-γ、IL-21水平,值得推广。

摘要： 目的 探讨中药内服外敷治疗下肢丹毒所致淋巴水肿的临床效果。方法 选择杭州市第三人民医院2020年1~10月外科和急诊外科接诊的60例下肢丹毒引起淋巴水肿患者进行研究,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例,对照组给予阿莫西林克拉维酸钾序贯抗感染治疗,观察组在对照组基础上给予大黄牡丹汤内服外敷治疗,两组患者均连续治疗2周。治疗2周后,比较两组治疗前、治疗2周后,血清C-反应蛋白(CRP)、D-二聚体(DD)、收缩期速度峰值(PSV),舒张末期血流速度(EDV),阻力指数(RI)、血流量、血液黏度、血浆黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数水平变化情况及不良反应。结果 治疗后,观察组血清CRP、DD指标水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 中药内服外敷联合西药治疗下肢丹毒引起淋巴水肿能明显降低血清CRP、DD的表达,提高PSV、EDV、血流量的水平,改善血液流变学指标,在临床中值得推广。

摘要： 目的:探讨不同抗生素药物对儿童支原体肺炎(MPP)疗效及对免疫功能的影响。方法:选择2018年3月—2019年3月新密市妇幼保健院收治的90例MPP患儿,单号为Dy组(阿奇霉素),双号为Ly组(阿莫西林-克拉维酸钾+阿奇霉素),每组各45例,比较两组患者临床疗效,免疫球蛋白变化,临床症状恢复时间,肺功能,不良反应情况。结果:Dy组治愈21例,较Ly组少8例,Ly组好转14例,较Dy组多1例,Dy组无效11例,Ly组无效4例,Dy组总有效率为77.78%,明显低于Ly组的95.56%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.916,P0.05),用药后IgA、IgG、IgM值水平均低于用药前,差异有统计学意义(t=3.709、2.582、3.901,P<0.05),且Dy组IgA、IgG、IgM水平均低于Ly组。Dy组临床症状恢复时间均较Ly组有所延长。两组患者用药后各参数指标值较用药前有显著升高,且与Dy组肺功能相关参数比较,Sy组各值均有显著升高。Dy组不良反应发生率,较Ly组高。结论:阿莫西林—克拉维酸钾联合阿奇霉素对MPP患者有明显治疗效果,患儿免疫功能及肺功能提升明显。

摘要： 目的评价阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法联合布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入治疗鼻窦炎的疗效。方法对该院2019年1月—2021年1月诊治的120例鼻窦炎患者进行回顾性分析,按照治疗差异分组,对照组(n=60)给予抗生素序贯疗法;观察组(n=60)在对照组基础上给予布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入治疗,对比两组疗效。结果治疗后,与对照组有效率83.33%相比,观察组有效率95.00%明显更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.227,P<0.05)。治疗后,观察组炎性因子IL-8、IL-6、CRP、TNF-α水平分别为(9.46±3.46)ng/L、(32.46±5.19)μg/L、(7.16±1.12)mg/L、(24.67±3.95)nmol/L,低于对照组的(11.41±3.16)ng/L、(41.59±5.64)μg/L、(9.26±1.42)mg/L、(38.62±4.46)nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组黏液纤毛清除率(6.85±1.46)min/mm、鼻腔黏液纤毛传输时间(550.63±110.46)s、鼻窦CT(2.95±0.89)分与疼痛评分(1.26±0.41)分,优于对照组的(5.23±1.56)min/mm、(749.64±114.36)s、(4.21±1.15)分、(2.14±0.56)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法联合布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入治疗鼻窦炎的疗效确切,值得推广。

摘要： 目的探讨阿莫西林—克拉维酸钾序贯疗法在学龄前儿童反复下呼吸道感染治疗中的价值。方法在新郑市人民医院范围内,以2019年3月至2020年3月为时间节点,选取患有反复下呼吸道感染的学龄前患儿70例,按照随机数字表法将其分成两组,对照组37例始终采用阿莫西林-克拉维酸钾行静滴治疗;观察组33例给予阿莫西林—克拉维酸钾先静滴治疗,待病情维稳后,改用阿莫西林-克拉维酸钾片口服治疗,直到症状均消失。就两组治疗效果及治疗期间不良反应发生情况及外周血T细胞亚群水平(CD3^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))进行比较。结果观察组治疗有效率(96.97%)较之对照组(78.38%)明显偏高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.06%)与对照组(16.22%)相比,显著偏低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血清CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)相比对照组均明显升高,有统计学意义(P<0.05),而血清CD8^(+)显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对学龄前反复下呼吸道感染患儿,采用阿莫西林-克拉维酸钾行序贯治疗,效果好,不良反应少,一定程度上利于患儿免疫功能的改善。

摘要： 药物性肝损伤(Drug-induced liver injury,DILI)是由各种药物及其代谢产物乃至辅料等所诱发的肝损伤。DILI临床症状不典型,目前仍缺乏简便、客观、特异的诊断指标和特效的治疗手段。抗菌药物是导致DILI的重要原因之一,本文通过对临床药师参与1例阿莫西林克拉维酸钾致烧伤患儿急性肝损伤的病例进行分析,旨在为临床合理用药提供参考。

摘要： 1临床症状患猫为3岁英国短毛猫,雄性(未绝育),体重5kg,其常流泪,曾口服赖氨酸、速诺(阿莫西林克拉维酸钾)等及点眼新霉素滴眼液、妥布霉素滴眼液等,但流泪情况未得到有效改善。病猫上下眼睑未见异常,睫毛正常,睑结膜、球结膜未见明显充血,角膜光滑未见异常;少量泪溢,内眼角下方被毛潮湿、黄染。

摘要： 目的探讨阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎的临床疗效及安全性。方法选取2018年5月-2019年5月我院诊治的102例儿童肺炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各51例。对照组采用阿莫西林治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,比较两组临床疗效、临床症状消退时间、临床症状评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.08%,高于对照组的86.27%,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童肺炎具有良好的治疗效果,可有效改善临床症状及肺功能,且不良反应少,安全性高。

摘要： 目的:分析龙胆泻肝汤联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性化脓性中耳炎及改善睡眠的临床效果。方法:选取2019年5月至2020年4月定西市渭源县中西医结合医院收治的慢性化脓性中耳炎患者52例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组26例。对照组患者使用阿莫西林克拉维酸钾进行治疗,观察组在对照组基础上增加龙胆泻肝汤进行治疗,对2组患者的治疗效果、睡眠质量、不良反应的发生情况与治疗前后的气导听阈、骨导听阈进行观察比较。结果:观察组治疗效果(96.2%)明显高于对照组(69.2%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍以及睡眠时间4项睡眠质量评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后的气导听阈与骨导听阈值均有好转,观察组患者改善度高于对照组;观察组患者的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:龙胆泻肝汤联合阿莫西林克拉维酸钾在慢性化脓性耳膜炎患者的治疗中,能够明显提高患者的治疗效果和睡眠质量,另外还能有效减少不良反应的发生,有着较高的安全性,值得推广应用。

摘要： 本例患儿皮疹发生在静点阿莫西林克拉维酸钾后的第7天，属于迟发型变态反应，由T细胞介导，往往伴有多系统累及，故危害较重，本例患儿静点阿莫西林克拉维酸钾出现重症渗出性多形性红斑（steven-johnson综合征）伴肝功能损害，经过糖皮质激素、西替利嗪滴剂及护肝等对症处理，患儿虽然由于其他疾病死亡，但皮疹症状逐渐好转，因此在应用的过程中需密切观察有无药疹发生，一旦发现需立即停止应用。临床实践证明，在药疹早期足量予肾上腺皮质激素治疗，可取的良好效果，且无并发症发生。对使用阿莫西林克拉维酸钾的患儿，应详细询问过敏史，对过敏体质患儿应慎用。

摘要： 目的：研究国产阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂、颗粒剂和胶囊剂的质量,分析质量标准中需要完善的指标,为本品种的质量控制提供依据.方法：采用现行标准对样品进行法定检验,并进行了杂质谱分析、杂质与水分活动相关性等探索性研究.结果：样品中共检出17个主要杂质;对其中6个杂质的结构进行了鉴定;延伸推定了其余5个未知杂质的结构.最大杂质为降解产物“阿莫西林的闭环二聚体”.同时水活度是影响杂质高低的重要因素.结论：现行标准仍然存在包括缺项、限度较宽或不统一等问题,提高产品质量的重点应放在控制降解和活性水上.

摘要： 目的: 观察阿莫西林克拉维酸钾治疗上呼吸道感染的临床疗效和不良反应。rn 方法: 79例患者随机分为2组，治疗组给予阿莫西林克拉维酸钾0.5g，3次/d，口服;对照组给予阿莫西林克0.5g，3次/d，口服。均以7～10天为1 疗程。rn 结果: 治疗组总有效率为92.5%(37/40)。对照组总有效率为87.1%(34/39)。两组比较治疗组明显优于对照组(P<0.05)。rn 结论: 阿莫西林克拉维酸钾比阿莫西林治疗上呼吸道感染效果显著且不良反应较少。上呼吸道感染是临床上的常见病，多发病。本院用阿莫西林克拉维酸钾治疗上呼吸道感染取得了明显疗效。

摘要： 本发明公开了一种测定阿莫西林克维酸钾药物组合物中克拉维酸有关物质的液相色谱方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，以醋酸铵水溶液为流动相A，醋酸铵水溶液‑乙腈为流动相B，进行线性梯度洗脱，所述醋酸铵水溶液pH值为5.60～5.80。本发明提供的方法能够有效检出阿莫西林克拉维酸钾药物组合物中的克拉维酸杂质，分离度高，简单易行且分析成本低，结果准确可靠，便于生产和质控过程中产品质量的控制。

摘要： 本发明公开了一种测定阿莫西林克拉维酸钾相关物质的色谱检测方法，以磷酸二氢钠缓冲液为流动相A，以磷酸调节pH值至3.64；以磷酸二氢钠缓冲液和甲醇的混合液为流动相B，磷酸二氢钠缓冲液与甲醇的体积比为10:90；按线性梯度洗脱进行液相色谱检测；测定阿莫西林以及阿莫西林相关的19项杂质，测定克拉维酸钾以及克拉维酸钾相关的6项杂质。本发明提供的测定阿莫西林克拉维酸钾相关物质的色谱检测方法，通过改进色谱检测条件，本发明可同时检测涉阿莫西林及其杂质共20个、克拉维酸钾及其杂质共有7个，检测效率较高。

摘要： 本发明公开了一种阿莫西林克拉维酸钾胶囊，包括填充在由羟丙基甲基纤维素衍生物制成的空心胶囊中的主料和辅料；以重量份计，所述主料包括：120~130份阿莫西林及31~31.5份克拉维酸钾；所述辅料包括：55~65份微晶纤维素，5~10份二氧化硅，5~10份滑石粉，1~3份硬脂酸镁。本发明将阿莫西林克拉维酸钾复方制剂制作成胶囊形式，可以有效避免活性成分在放置过程中分解，使药效可以长久保持；并且胶囊中的活性成分可以在肠道中有效溶出，确保活性成分释放的一致性。

摘要： 本发明公开了一种阿莫西林克拉维酸钾片剂的制备方法，包括以下步骤：取阿莫西林重粉、微晶纤维素和胶态二氧化硅混合干燥，直至混粉水活度<0.05aW时停止，得到混粉I；取克拉维酸钾和微晶纤维素的混合原料、羧甲淀粉钠、胶态二氧化硅和微晶纤维素加入混粉I中，混合后获得混粉II；取硬脂酸镁加入混粉II中混合，获得混粉II；取混粉III进行直接压片，获得阿莫西林克拉维酸钾素片；以压制的阿莫西林克拉维酸钾素片作为片芯包衣，获得阿莫西林克拉维酸钾片剂成品；其中，阿莫西林和克拉维酸质量配比为7:1，包衣溶剂采用异丙醇和二氯甲烷的混合液。本发明通过改进组分组合关系以及制备工艺，获得具有良好的稳定性和溶出度的阿莫西林克拉维酸钾片剂制品。

摘要： 本发明旨在提供一种阿莫西林克拉维酸钾制剂及其制备方法，将阿莫西林、克拉维酸钾与一定辅料混合，制得制剂。该阿莫西林克拉维酸钾制剂稳定性良好，有效改善了克拉维酸钾不耐贮存的问题，提高了阿莫西林在猪体内的生物利用度，有效降低抗生素的用量，克服了现有技术中的不足。

摘要： 本发明属于药物分析领域，具体涉及一种阿莫西林克拉维酸钾颗粒有关物质的检测方法。本发明提供的方法包括：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备和高效液相色谱法进行梯度洗脱，流动相包括流动相A和流动相B，流动相A为用磷酸调节pH值至4‑4.5，浓度为0.05mol/L的磷酸二氢钠水溶液；流动相B为用磷酸调节pH值至4‑4.5，浓度为0.05mol/L的磷酸二氢钠水溶液和甲醇制成的混合溶液。本发明能够有效检测出阿莫西林克拉维酸钾颗粒所含的有关物质，整体操作简便，分离度高，结果准确，适用于阿莫西林克拉维酸钾颗粒的质量监控。

摘要： 本发明公开了一种测定阿莫西林克拉维酸钾药物组合物中克拉维酸有关物质的液相色谱方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，以醋酸铵水溶液为流动相A，醋酸铵水溶液‑乙腈为流动相B，进行线性梯度洗脱，所述醋酸铵水溶液pH值为5.60～5.80。本发明提供的方法能够有效检出阿莫西林克拉维酸钾药物组合物中的克拉维酸杂质，分离度高，简单易行且分析成本低，结果准确可靠，便于生产和质控过程中产品质量的控制。

摘要： 本发明提供了一种儿童用阿莫西林克拉维酸钾双相释放颗粒及其制备方法。该双相释放颗粒由速释颗粒和肠溶缓释颗粒组成；所述速释颗粒由以下质量百分比的原料组成：阿莫西林三水合物和克拉维酸钾混合物75～90％，崩解剂2～10％，助悬剂5～10％，助流剂0.2～5％，润滑剂0.5～2％，矫味剂1～3％；所述肠溶缓释颗粒由以下质量百分比的原料组成：阿莫西林三水合物和克拉维酸钾混合物65～80％，粘合剂5～10％，缓释包衣层材料5～10％，肠溶包衣层材料10～20％；所述速释颗粒中阿莫西林三水合物与肠溶缓释颗粒中阿莫西林三水合物的质量比为1:1，具有易吞服、快速达效、维持药效时间长、服用次数少的优点。

摘要： 本发明涉及一种阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸含量的检测方法，其特征在于：用高效液相色谱法进行检测，固定相是十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱，以水为溶剂，以0.05mol/L磷酸二氢钠(pH4.4)－甲醇(95:5)为流动相，等度洗脱，检测波长为梯度。本发明的检测方法可以有效的检测阿莫西林和克拉维酸的含量，该方法灵敏度高，分离度高，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠，从而可用于阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸含量的控制，为最终成品的质量提供有效保障。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的处方组成及其制备方法，本申请中阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的处方为阿莫西林、克拉维酸钾、矫味剂、增稠剂、稳定剂、pH调节剂、稀释剂、助悬剂、芳香剂混合组成，采用粉末直接灌装。本发明所制备的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂溶出速率快，稳定性高。