治疗药物

摘要： 福氏耐格里阿米巴原虫通过鼻腔通道感染受害者的中枢神经系统,是原发性阿米巴脑膜脑炎的病原体,死亡率可达95％以上,被称为"食脑虫".该病进展迅速,并且缺乏有效的治疗手段,所以临床早期诊断与药物治疗至关重要,本文对PAM的治疗进展进行综述,从而为该病治疗提供参考.

摘要： 目的分析全球新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)治疗药物研发态势。方法计算机检索Cortellis数据库中新冠肺炎治疗药物相关记录,从研发阶段、原研机构分布、技术路线、适应证、给药途径和治疗效果等角度分析全球和我国新冠肺炎治疗药物的研发态势。结果全球共871个新冠肺炎治疗药物,其中13个在美国、欧盟、日本、英国、中国等主流市场上市。全球原研新冠肺炎治疗药物有3个及以上的机构共29家,美国15家,瑞士、韩国、中国、澳大利亚各2家,加拿大、英国、西班牙、日本、印度、德国各1家;22家机构为公司,7家为高校或研究所。技术路线主要包括中和抗体、小分子药物和免疫调节剂3类,中和抗体研发进展较快但无法口服给药,约50%上市药物属此类,用于轻中症患者可显著降低其住院风险;免疫调节剂主要用于住院患者,可减少死亡风险,但受益人群有限;以莫努匹韦和Paxlovid为代表的小分子药物因潜在受益人群较广且可口服给药而备受期待,此类药物用于轻中症患者同样可显著降低住院风险。我国在上述3条技术路线上均进行了布局,已进入Ⅱ期临床试验的药物有15个,首个中和抗体安巴韦单抗+罗米司韦单抗(BRII-196+BRII-198)于2021年12月在国内上市,老药连花清瘟已在2020年获批拓展新冠肺炎适应证,2个药物(依替维单抗、普克鲁胺)在国外上市但未在国内获得新冠肺炎适应证授权,另有11个药物正在推进Ⅱ期或Ⅲ期临床试验。结论全球范围内,中和抗体、小分子药物和免疫调节剂3条技术路线陆续取得突破,多个新冠肺炎治疗药物在临床试验中显示出良好的效果,在美国、欧盟、日本、英国、中国等主流市场上市,其中中和抗体类最多,小分子口服药最受期待。我国自主研发的首个用于轻中症患者的中和抗体已获批上市,但重症患者尚无针对性药物,轻中症患者缺乏口服药。多个药物处于Ⅲ期临床试验阶段,建议相关企业和管理部门协作推进药物研发,加速药物上市进程。

摘要： 尽管现代医学发展迅速,人们在治疗靶点识别和治疗策略方面取得了很大进展,但目前尚无获得批准的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的有效药物。华中农业大学的Wan等探究了天麻素对NASH的影响,以期为NASH提供新的治疗药物。研究发现,天麻素在体内和体外实验中均显示对治疗NASH具有良好的效果。

摘要： 目的调查全球新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)治疗药物临床试验注册情况及临床试验在药物审批中的证据支持情况。方法采集整理ClinicalTrials.gov中全球新冠肺炎治疗药物临床试验注册数据,检索日期为2021年12月10日,采用文献计量学方法,从试验注册数量、试验完成及结果发布情况、研究类型及方法等角度对临床试验注册现状进行分析;采用文献调研法,对药物审批中临床试验证据进行梳理。结果全球已开展新冠肺炎治疗药物临床试验1861项,30.52%开展于美国,申办者以高校/医院和企业为主。其中,26.11%已完成,4.73%已发布试验结果;79.96%是随机对照试验,38.85%是多中心试验;28.64%处于Ⅲ期,其结果为药物审批提供了重要证据支持。结论全球各国均积极开展新冠肺炎治疗药物临床试验,积累了有价值的临床证据。

摘要： “感谢、感激、感恩。”清华大学医学院教授张林琦在谈及国产新冠特效药的研制时,用了这六个字。作为这款药物的研发负责人,他期待,经历了千辛万苦而获批的首个国产新冠病毒中和抗体联合治疗药物——单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗,能在中国以及全世界抗疫过程中发挥更大的作用。

摘要： 目的系统回顾基于中国人群糖尿病治疗药物的经济学研究,为促进我国糖尿病领域药物经济学研究的开展和研究质量的提升提供参考。方法检索PubMed、Embase、中国生物医学文献服务系统、中国知网、万方数据和维普网等数据库,收集基于中国人群的糖尿病治疗药物经济学评价文献,对文献的发表情况、研究内容、研究设计等进行分析,并使用“卫生经济学评价报告标准共识2013(CHEERS 2013)清单”对文献报告质量进行评价。结果共纳入相关文献380篇,包括中文文献348篇、英文文献32篇。首篇基于中国人群的糖尿病治疗药物的经济学评价文献于2001年发表;评价最多的药物为二甲双胍;大部分研究由医疗机构开展(79.2%),多为短期经济性评价(73.9%)、方法主要为成本-效果分析(61.8%),且大部分未报告明确的研究角度(82.6%)。经CHEERS 2013清单评价,纳入文献的平均得分为10.57分,85.8%的文献报告质量不合格。中文文献的平均得分为10.05分,英文文献的平均得分为16.23分,英文文献的报告质量明显优于中文文献(P<0.001)。结论现有的基于中国人群的糖尿病治疗药物经济学评价文献研究质量较低,存在研究角度缺失、研究机构/方法单一、报告不规范等问题。建议医疗机构、高校/研究院、企业和政府部门等机构加强合作,提高研究水平,并关注更多、更新的临床有效治疗方案,促进研究结果的证据转化。

摘要： 虽然不断批准的疫苗给新型冠状病毒的预防带来了希望,但是仍缺少一种强有力的治疗药物——德国于利希市的科学家正在欧洲的一个联合项目中寻找能够阻断新型冠状病毒蛋白分子合成的方法。为此,研究人员征用了欧洲最大的超级计算中心,期望借助其超强的计算能力推进药物的研发。

摘要： 自从新冠肺炎大流行以来,新冠病毒(SARSCoV-2)不断发生突变,目前已在200多个国家流行,全球累计确诊病例已超4.6亿,死亡人数突破600万。SARS-CoV-2的快速突变凸显防治药物的重要性,然而,对新冠肺炎有效的治疗药物仍然十分稀缺。研发一种安全有效,能抑制多种SARS-CoV-2突变株感染的新冠肺炎治疗药物仍然是各国科学家们的共同目标。

摘要： 文章介绍了马骨关节炎的特点、发病原因及治疗药物,比较各药物在治疗中存在的优劣,提出马骨关节炎要以预防为主,降低使役强度和频率,从而减少发病率,降低治疗成本。

摘要： 经济社会的快速发展,促进了养殖业的发展,养猪业实现了规模化的养殖。在养殖规模扩大背景下,出现了较多的养殖问题,需要养殖户重视养殖问题,解决规模猪场仔猪黄白痢问题。黄白痢对仔猪的生长影响较大,不仅不利于仔猪的正常发育,同时还会威胁着仔猪的生命,所以在众多养殖疾病中应尤为重视黄白痢疾病。随着医疗事业的不断进度,仔猪黄白痢疾病受到了广泛的关注,出现了较多治疗仔猪黄白痢疾病的药物,提升了规模仔猪养殖的质量。对规模猪场仔猪黄白痢治疗药物筛选进行研究,能为针对性治疗仔猪黄白痢提供参考,从而更好地提升仔猪黄白痢治疗的效果,观察仔猪黄白痢的临床疗效。

摘要： 目的：通过三种丙肝抗病毒药物及联合应用的疗效对比,对临床用药方案提出建议.方法：从丙型肝炎的流行特征及流行趋势入手,结合丙型肝炎的治疗目标,着重介绍了三种丙型肝炎常用治疗药物的疗效特点、联合用药方案及预期效果.结果：丙型肝炎患者在进行抗病毒治疗时及治疗后一段时间内均应持续监测病毒含量以期达到SVR,合理应用抗丙肝病毒药物可以实现这一预期目标.结论：本文列举的常用抗丙肝病毒药物联合治疗方案对临床用药有一定指导意义.

摘要： 本文介绍了南京鼓楼医院治疗药物监测的开展及临床工作。分析了国内外治疗药物监测情况，从前期准备、推广、延续三个方面重点介绍了该院治疗药物监测的临床实践。推广需要临床药师做媒介，最后给出了个体化给药建议。

摘要： 始创于1989年的非盈利HIV仓储平台致力于实现科学家们相互之间交换HIV研究材料。拥有超过6500种产品，包括：重组蛋白、抗体、血清、短肽、细胞系、分子克隆、表达系统、细胞因子等。负责资源、控制、档案管理、研究材料的存储以及向各科研单位的发放。致力于建立并整合以开发HIV，TB，Malaria, HBV以及HCV疫苗和治疗药物的欧洲资源大平台。

摘要： 生物信息传递过程是从DNA到RNA再到蛋白质.70％蛋白质都连接有不同类型与数量的糖链.生物糖参与几乎所有的生命过程,起调节或控制作用,已确定的控制作用包括人的身高、体重、神经再生、癌转移、新血管形成、炎症、脂代谢、伤口痊愈、细菌和病毒感染等.生物糖的非模板式合成造就了其所含的生物信息量远远大于DNA,RNA与蛋白质的生物信息量总和.科学界已认知人体中生物糖功能广泛,生物糖信息赋予人体广泛的个性,形成了现代医学对肿瘤及其他复杂疾病的个体化诊疗的分子基础.然而,由于生物糖结构复杂,糖生物学与现代分子生物学的关系与现代中医与西医的关系相类似,长期以来未能进入现代生物学研究主流.但是,生物糖的现代医学应用远远走在了其研究前列,具体表现在目前临床使用的绝大多数癌症生物学标志物或为糖蛋白或为特殊的糖结构,而糖蛋白和生物糖药在2015年世界范围的销售量已超过300亿美金.糖的非模板式合成所造就的糖结构的复杂性提示不能直接借用研究DNA,RNA与蛋白质方法与理念研究或理解糖的生物学含义.为此,本课题组从糖生物学角度出发,开发了定性定量分析血液中8种单糖为基础的糖指纹技术用于癌症的临床检测与诊断.结果表明新型的糖指纹技术不仅可以区分11种不同类型的癌症,也能对不同发展阶段的肺癌病人进行分期.

摘要： 2011年发表的新版GOLD将慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者按照症状多少和急性加重风险大小进行分类,并根据这种分类推荐不同的药物治疗.目前慢阻肺稳定期患者的药物治疗主要达到的疗效为改善症状,减少急性加重风险.GOLD推荐的治疗药物也主要针对这两个方面进行.症状少的患者主要采用短效支气管舒张剂,症状多的患者则推荐使用长效支气管舒张剂,对急性加重风险高的患者推荐采用吸入糖皮质激素(ICS)联合LABA或长效胆碱能拮抗剂,次选方案包括LABA联合LAMA,LABA联合磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂或LAMA联合PDE4抑制剂.(1)长效支气管舒张剂是目前治疗慢阻肺的主要药物，目前正在开发的主要是长效民一受体激动剂和抗胆碱能药，超长效LABA的使用更为方便，有利于提高患者治疗的依从性，有茹达特罗C indacaterol )、维兰特罗(vilanterol)、olodaterol、卡莫特罗(carmoteol)等，其中茹达特罗研发进展最快，己分别被欧盟和美国FDA批准上市，2012年底在我国也被批准上市。(2)长效抗胆碱能药:目前正在开发的有阿地嗅铵(aclidinium bromide)、格隆嗅铵(Glycopyrronium bromide)、Umeclidinium ,PF4522971和CHF5407(ChiesiFarmaceutici)等。(3)双功能作用药物是一类全新结构的新型支气管舒张剂，其特点是单一分子化合物同时具有β2—受体激动剂和胆碱能受体拮抗剂功能，被称为双功能药物，其代表药物为GSK961081.(4)联合制剂正在开发的有LABA+LAMA和ICS+LABA，如茹达特罗/格隆嗅铵、维兰特罗//umeclidinium,olodaterol/噻托嗅胺和formoterol/glycopyrronium等。由于LABA和LAMA的舒张支气管作用机制不同，联合使用期望达到协同或相加的药理作用，获得更好的临床疗效。LABA联合LAMA比单药更能减少慢阻肺急性加重。

摘要： 本文介绍了常用的慢性阻塞性肺疾病的常见治疗药物包括支气管扩张剂、ICS及联合制剂、磷酸二酯酶、其它祛痰药(羧甲司坦)、抗氧化剂、免疫调节剂等。支气管扩张剂长效支气管扩张剂是目前治疗COPD的主要药物。目前在开发的主要是长效β2激动剂和抗胆碱能药。目前在开发之中的联合制剂包括LABA+LAMA和ICS+LABA。

摘要： 本文作者将用于治疗犬附红细胞体病的四环素类、阿维菌素类、咪唑苯脲类、有机肿类、喹诺酮类、三氮脒、黄色素和磺胺类等8个种类药物，18个品种制剂的作用、剂最和方法作一介绍和分析,及其临床治疗效果进行比较。文中提示，在治疗附红细胞体病用药的同时，辅助治疗用药和对症治疗用药，是增强动物机体防御能力和提高治疗效果的完善举措。

摘要： 本文从我国血吸虫病的流行概况及其对社会经济的影响及家畜血吸虫病防治在我国血防工作中的地位和作用出发，通过对我国家畜/农业血防历程的介绍，从流行病学调查、防治对策研究、诊断技术研究、治疗药物研究、疫苗的探索及防治基础研究等方面对我国血吸虫病防治科学研究取得的主要进展做出了总结，并就我国血吸虫病防治面临的难点与挑战提出对今后血防工作的思考与建议。希望血防工作者能坚定信心，以科技创新与进步促进血防工作的可持续发展，为早日在我国送走“瘟神”而努力拼搏！

摘要： 目的：评价创建“癌痛规范化治疗示范病房”活动对我院癌痛药物处方行为的影响.方法：回顾性调查2010-2012年我院强阿片类、弱阿片类、辅助镇痛药的消耗量;从住院部2012年麻醉处方中每月随机抽查示范病房和非示范病房各100张,运用SPSS19.0进行统计检验和分析.结果：调查显示吗啡类制剂的消耗量逐年增加,芬太尼透皮贴剂、盐酸哌替啶注射液和盐酸布桂嗪注射液的消耗量逐年下降;磷酸可待因片的消耗量连续3年基本持平;辅助镇痛药的品种由3种增加到6种;2012年示范病房麻醉处方中无创途径给药的构成比和处方书写合格率显著高于非示范病房.结论：创建“癌痛规范化治疗示范病房”活动使我院处方结构更为合理,处方书写质量明显提高.

摘要： 目的：评价创建“癌痛规范化治疗示范病房”活动对我院癌痛药物处方行为的影响.方法：回顾性调查2010-2012年我院强阿片类、弱阿片类、辅助镇痛药的消耗量;从住院部2012年麻醉处方中每月随机抽查示范病房和非示范病房各100张,运用SPSS19.0进行统计检验和分析.结果：调查显示吗啡类制剂的消耗量逐年增加,芬太尼透皮贴剂、盐酸哌替啶注射液和盐酸布桂嗪注射液的消耗量逐年下降;磷酸可待因片的消耗量连续3年基本持平;辅助镇痛药的品种由3种增加到6种;2012年示范病房麻醉处方中无创途径给药的构成比和处方书写合格率显著高于非示范病房.结论：创建“癌痛规范化治疗示范病房”活动使我院处方结构更为合理,处方书写质量明显提高.

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体地说是一种治疗肿瘤的药物及该药物在制备治疗肿瘤病药物中的应用。它以人用狂犬病纯化疫苗为单一成分。本发明药物对肿瘤具有明显的治疗作用的同时无毒副作用。

摘要： 提供了一种药物组合物，包括香叶醇或其药学上可接受的盐，作为用于预防或治疗糖尿病的活性成分，一种预防或治疗糖尿病或由个体糖尿病引发的并发症的方法，其中该方法包括用包括香叶醇或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物进行个体给药和及使用该药物组合物对个体诱导嗅觉刺激，及一种抗糖尿病药的筛选方法，其可以包括使表达嗅觉受体的细胞与试验材料接触；测量细胞分泌的胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)的表达水平；当试验材料促进GLP‑1的表达时，确定该试验材料为抗糖尿病药的候选材料。此外，提供了含有香叶醇用于预防或改善糖尿病的医药部外品组合物和化妆品组合物。

摘要： 一种治疗HPV感染的药物以及该药物在制备治疗HPV感染药物中的应用，其特点是该药物的活性成分为人用狂犬病疫苗，并添加药学上可接受的载体制成；本发明还给出了该药物在制备治疗HPV感染药物中的应用，即人用狂犬病疫苗在制备治疗人乳头瘤病毒感染药物中的新用途。本发明给出的治疗人乳头瘤病毒感染药物(人用狂犬病疫苗)对人乳头瘤病毒感染具有明显的治疗作用，通过动物实验和临床前观察，均获得满意的有益的效果，并具有安全，有效，治愈后不易复发等特点，对人乳头瘤病毒感染阳性患者治疗的阴转率可达90％。

摘要： 本发明公开了一种治疗干癣的药物组合物，所述药物组合物的原料药包括以下成分：茵陈蒿Artemisia capillaris Thumb、鸡蛋花Plumeria acutifolia、澳洲茶树Melaleuca alternifolia；制备该药物组合物时使用上述所述原料药碎粉或萃取液，以及可选择地医药上可接受的赋形剂。以及一种药物组合物在制备治疗干癣药物方面的用途，所述药物组合物的原料药包括以下成分：茵陈蒿Artemisiacapillaris Thumb、鸡蛋花Plumeria acutifolia、澳洲茶树Melaleucaalternifolia，制备药物组合物时使用原料药碎粉，或使用原料药萃取液。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体地说是一种治疗肿瘤的药物及该药物在制备治疗肿瘤病药物中的应用。它以人用狂犬病疫苗为单一成分，作为治疗和预防肿瘤的药物。本发明药物对肿瘤具有明显的治疗作用的同时无毒副作用，还可调节机体的功能，提高细胞免疫和体液免疫的能力，同时动物实验证明：采用本发明其抗氧化、抗衰老及耐力增强作用，且可保护和修复细胞，使机体达到增强免疫力而产生的预防疾病的作用。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体地说是一种治疗肿瘤的药物及该药物在制备治疗肿瘤病药物中的应用。它以人用狂犬病纯化疫苗为单一成分。本发明药物对肿瘤具有明显的治疗作用的同时无毒副作用。

摘要： 提供了一种药物组合物，包括香叶醇或其药学上可接受的盐，作为用于预防或治疗糖尿病的活性成分，一种预防或治疗糖尿病或由个体糖尿病引发的并发症的方法，其中该方法包括用包括香叶醇或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物进行个体给药和及使用该药物组合物对个体诱导嗅觉刺激，及一种抗糖尿病药的筛选方法，其可以包括使表达嗅觉受体的细胞与试验材料接触；测量细胞分泌的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的表达水平；当试验材料促进GLP-1的表达时，确定该试验材料为抗糖尿病药的候选材料。此外，提供了含有香叶醇用于预防或改善糖尿病的医药部外品组合物和化妆品组合物。

摘要： 本发明提供了一种呋喃二烯在制备治疗银屑病药物中的应用和治疗银屑病的药物。呋喃二烯抑制角化细胞过度增殖，对于治疗银屑病具有重要意义。实验结果表明：呋喃二烯在剂量为3.125μg/ml即具有显著抑制HaCaT细胞增殖的作用，与莪术油比较具有更好的药理作用，且随着药物浓度的增加，抑制作用增强，呈现剂量‑效应关系，提示呋喃二烯可外用于治疗银屑病。

摘要： 本发明公开了一种基于突触结合蛋白结合细胞质RNA相互作用蛋白(SYNCRIP)的用于诊断、预防或治疗药物成瘾的组合物。SYNCRIP或编码所述蛋白的基因可以用于诊断药物成瘾。另外，通过测定SYNCRIP的表达，可以发现用于药物成瘾的治疗剂。此外，表达SYNCRIP或促进SYNCRIP的活性的试剂可以用于预防或治疗药物成瘾。

摘要： 本发明涉及TDRD10蛋白以及TDRD10基因在肿瘤治疗中的一种新用途。具体地，本发明涉及TDRD10蛋白以及TDRD10基因在制备肿瘤治疗药物中的新作用、及其作为分子靶标在抗肿瘤药物研发中的新用途、及肿瘤治疗药物。本发明提出TDRD10基因是一种肿瘤细胞周期抑制基因，肿瘤细胞中过表达TDRD10基因可显著抑制肿瘤细胞增殖及转移。