革兰氏阴性菌

摘要： 目的探讨抚顺矿务局总医院2018—2020年3年间临床分离的革兰氏阴性菌株(G^(-))的分布及耐药情况,旨在促进我院抗菌药物合理应用、为有效减缓细菌耐药提供参考依据。方法对所分离的革兰氏阴性菌株采用最低抑菌浓度(MIC)法进行药敏试验。按CLSI 2020年标准判定药敏实验结果,并采用WHONET 5.6软件进行数据分析[1]。结果共分离出非重复革兰氏阴性菌3485株,其中埃希菌属1433株(41.1%),克雷伯菌属664株(19.1%),假单胞菌属501株(14.4%),不动杆菌属310株(8.9%),肠杆菌属195株(5.6%),变形菌属121株(3.5%)。对肠杆菌科细菌抗菌作用较好的药物包括:碳青霉烯类、氨曲南、酶抑制剂复方制剂、阿米卡星、4代头孢菌素。非发酵革兰氏阴性菌中铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药率分别为9.4%和65.4%。结论我院革兰氏阴性菌耐药率低于全国平均水平,考虑与地区相对落后及医院管理严苛程度有关,应继续重视细菌耐药性及抗菌药物的合理应用。

摘要： 目的分析血培养阳性病原菌分布及耐药性特点,为临床治疗方案提供依据。方法收集锦州医科大学附属第三医院2017—2020年575份血培养阳性病原菌,所有血液标本按常规方法进行细菌分离、培养、鉴定,按统一方案K-B琼脂扩散法进行抗菌药物敏感试验。结果血培养标本中共获分离细菌575株,重症监护室是血培养阳性菌分布最主要的病区。最常见的分离菌分别为大肠埃希菌(28.35%)、凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)(24.17%)、肺炎克雷伯菌(13.57%)、金黄色葡萄球菌(5.74%)、鲍曼不动杆菌(4.52%)、铜绿假单胞菌(3.65%)、嗜麦芽窄食单胞菌(0.87%),奇异变形杆菌(0.70%),共占分离菌株的81.57%。MRSA及MRCNS分别占金葡菌和CNS的27.27%和77.70%;葡萄球菌对万古霉素和利奈唑胺的敏感率为100%。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌中产ESBLs菌株的检出率分别为46.63%和20.51%;大肠埃希菌对碳青霉烯类仍高度敏感(耐药率为0.61%~1.84%),但肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类耐药率较高(耐药率为15.38%~16.67%);阿米卡星和头孢哌酮-舒巴坦对肠杆菌科细菌具有高度抗菌活性(耐药率为0%~6.41%)。鲍曼不动杆菌对大部分受试药物耐药严重,对头孢哌酮-舒巴坦和阿米卡星耐药率分别23.08%和30.77%,对其他受试药物的耐药率多为60%以上。铜绿假单胞菌对所测抗菌药物的耐药率相对较低,多在30%以下。结论(1)我院2017—2020年血培养病原菌位居前五位的的菌株分别为大肠埃希菌(28.35%)、CNS(24.17%)、肺炎克雷伯菌(13.57%)、金葡菌(5.74%)、鲍曼不动杆菌(4.52%);(2)革兰阴性菌中以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌最多,分离的产ESBLs菌株对碳青酶烯类、阿米卡星的耐药率较低(1.32%~18.75%),临床上可用于治疗产ESBLs细菌的首选经验性药物;(3)非发酵菌中鲍曼不动杆菌对大部分抗菌药物耐药严重,但对头孢哌酮-舒巴坦和阿米卡星耐药率分别23.08%和30.77%,具有良好抗菌活性。

摘要： 对付超级细菌有了新方法青霉素等抗生素是现代医学的基础,但细菌同时也在不断进化,其耐药性不断增强。来自英国、美国、瑞士、法国等国的研究人员发现了一种新方法,或许可以抑制细菌的耐药性。革兰氏阴性菌是危害性较大的细菌群之一,它们具有一个被称作细胞外被膜的外层,是这种细菌用于防御药物的屏障。这种细胞外被膜包含有抗生素耐药蛋白,可以击退或使抗生素无效,一旦抗生素进入细菌细胞,就会被泵出。研究人员认为,解决细菌耐药性的途径之一便是阻止此类蛋白发生作用。

摘要： 国际糖尿病联合会(IDF)数据表明,预计到2040年,糖尿病患者数量将从2015年的4.15亿增长到6.42亿[1]。2型糖尿病的特点是胰岛素抵抗伴相对胰岛素分泌不足,然而目前临床治疗中真正能够改善胰岛素抵抗的药物却很少。幽门螺杆菌(Hp)是通过粪-口途径传播的革兰氏阴性菌,具有很强的传染性,全球超过一半的人存在幽门螺杆菌感染,其主要通过细胞毒素相关基因A(CagA)和空泡毒素A(VacA)干扰宿主的免疫反应,通过释放大量炎性因子引起胃黏膜炎症和全身炎症状态。

摘要： 一、病原猪传染性胸膜肺炎的病原为胸膜肺炎放线菌,曾被称为胸膜肺炎嗜血杆菌或副溶血嗜血杆菌,是一种兼性厌氧菌,菌体具有荚膜,不产生芽孢,不具有运动性,能产生多种毒素,为革兰氏阴性菌小球杆状菌或短小杆菌。本菌生长条件严格,在普通琼脂培养基上不生长;在巧克力琼脂培养基上生长良好,呈圆形、隆起、表面光滑、边缘整齐的灰白色半透明小菌落。

摘要： 目的探究革兰阴性杆菌感染呼吸机相关性肺炎(VAP)患者病原菌分布情况及耐药性。方法选取2020年8月至2021年8月河南省镇平县人民医院80例革兰阴性杆菌感染VAP患者作为研究对象,均采集下呼吸道分泌物行病原学检测,检测主要革兰阴性杆菌耐药性,统计试验结果及抗菌药物不合理应用情况。结果本研究80例革兰阴性杆菌感染VAP患者下呼吸道分泌物病原学检测共检出135株革兰阴性杆菌,占比最高的前3种革兰阴性杆菌依次为肺炎克雷伯菌(31%)、铜绿假单胞菌(20%)、大肠埃希菌(16%);肺炎克雷伯菌对亚胺培南、美罗培南的耐药率较低,对氨苄西林的耐药率较高;铜绿假单胞菌对哌拉西林舒巴坦、头孢呋辛钠、亚胺培南的耐药率较低,对氯霉素、氨苄西林有较高耐药性;大肠埃希菌对亚胺培南、美罗培南的耐药率较低,对头孢哌酮舒巴坦、氨苄西林的耐药率较高;根据试验结果选择抗生素治疗,抗菌药物不合理应用率(0)明显低于经验性抗感染治疗的抗菌药物不合理应用率(8%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论革兰阴性杆菌感染VAP患者主要致病菌为肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌,经验用药可选择亚胺培南,但仍需行病原学检测明确致病菌及耐药性,以提高抗菌药物合理应用率。

摘要： 目的探讨血清C反应蛋白(CRP)联合降钙素原(PCT)检测在老年呼吸道细菌感染患者中的诊断价值。方法选取2020年9月至2021年10月范县人民医院收治的共计90例老年呼吸道感染患者作为研究对象,按照病原菌菌种鉴定结果分成细菌感染组(57例)与非细菌感染组(33例),细菌感染组中革兰氏阳性(G^(+))菌感染31例,革兰氏阴性(G^(-))菌感染26例,比较各组CRP、PCT水平,分析CRP检测、PCT检测及联合检测的诊断结果、诊断价值(灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、诊断准确率)。结果细菌感染组CRP、PCT水平高于非细菌感染组,差异有统计学意义(P<0.05);G^(+)菌感染组CRP、PCT水平低于G^(-)菌感染组,差异有统计学意义(P<0.05);联合检测阳性率高于CRP检测、PCT检测,差异有统计学意义(P<0.05);联合检测灵敏度、阴性预测值、诊断准确率高于CRP检测、PCT检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年呼吸道细菌感染患者的血清CRP、PCT水平变化明显,给予CRP联合PCT检测,能够辅助鉴别病原菌种类,提高诊断结果准确性,且灵敏度、阴性预测值、诊断准确率均较高。

摘要： 背景感染是血液病患者常见的并发症和死亡原因,病原微生物的早期检测对于改善血液病患者的预后尤为重要。近年来出现的宏基因组高通量测序(mNGS)技术具有操作简单、所需样本量小、检测快、不易受污染、可检测出培养法不能检测的边缘微生物的优点。目的探讨mNGS技术检测所揭示的感染谱,以明确血液病患者的感染病因并指导治疗。方法标本来源于2018年8月至2020年12月广西医科大学第一附属医院血液科住院期间出现感染或疑似感染症状的53例血液病患者,对53例患者的58个样本(全血、脑脊液、胸腔积液、组织、腹腔引流液、关节液、痰液、右下肢穿刺液)进行mNGS技术检测。在进行mNGS技术检测的同时,52例患者(55个样本)采用培养法检测致病微生物、46例患者(50个样本)采用G/GM试验检测致病微生物、44例患者(48个样本)采用PCR检测致病微生物。结果mNGS所揭示的血液病患者的感染谱显示,革兰阳性菌中最常见为痤疮丙酸杆菌(42例次)、表皮葡萄球菌(33例次)、人葡萄球菌(32例次),革兰阴性菌中最常见的为约翰逊不动杆菌(26例次)、越南伯克霍尔德菌(20例次)、乌汶克霍尔德菌(19例次),真菌中最常见的为限制性马拉色菌(28例次);病毒中最常见的为巨细胞病毒、EB病毒、细环病毒(分别为26、14、19例次)。1例重型地中海贫血造血干细胞移植后患者血液及脑脊液均检出刚地弓形虫。与培养法、G/GM试验、PCR相比,mNGS技术具有较高的阳性率(P<0.05)。本研究中根据mNGS技术检测结果调整用药的患者有6例,其中4例经治疗好转,2例治疗效果欠佳。结论本研究利用mNGS技术揭示了血液病患者感染的病原体谱,证实mNGS技术可有效帮助确定血液病患者感染病因和指导治疗,但其可能出现假阳性和假阴性,结合其他检测方法可降低错误诊断的机会。

摘要： 目的比较并筛选出简单、有效、经济的提取革兰氏阴性肠道致病菌核酸的方法。方法用水煮法、碱液加热裂解法、Chelex-100提取法、商品试剂盒法同时提取大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌的标准菌株的基因组DNA,用特异性引物进行PCR扩增检验DNA提取效率。结果水煮法、碱液加热裂解法、Chelex-100提取法、商品DNA试剂盒提取法都能有效提取细菌基因组DNA。经PCR扩增检验,水煮法提取的核酸检测效率最低,碱液加热裂解法、Chelex-100提取法、商品试剂盒法均能获得明亮的特异性条带。结论碱液加热裂解法对革兰氏阴性肠道致病菌的核酸提取效率高、操作简单、成本低廉,适合同时处理大量样本的口岸一线实验室使用。

摘要： 目的:探讨白细胞介素-6(IL-6)、血清降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平对革兰氏阳性(G^(+))菌、革兰氏阴性(G^(-))菌局部感染的鉴别诊断价值。方法:将2021年3—7月在我院住院治疗的局部感染患儿107例纳入研究,其中53例G^(+)菌感染者作为G^(+)组,54例G^(-)菌感染者作为G^(-)组。另外选取同期住院的53例非感染患儿作为对照组。回顾性分析三组人群的IL-6、PCT和CRP检查结果,比较这三项指标在G^(+)组、G^(-)组及对照组之间的差异。绘制受试者工作曲线(ROC),分析IL-6、PCT和CRP的诊断效能。结果:107例局部感染患者中,G^(-)菌感染54例(占50.47%);G^(+)菌感染53例(占49.53%)。G^(-)组、G^(+)组及对照组IL-6水平中位数分别为73.44、31.22和3.14pg/ml,PCT水平中位数分别为1.36、0.46和0.04ng/ml,CRP水平中位数分别为61.18、10.12和0.50mg/L;各组间IL-6、PCT和CRP水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。IL-6、PCT、CRP及三者联合检验曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.930、0.813、0.871、0.949。AUC经两两比较显示,联合检测与PCT、CRP单独检验差异有统计学意义(Z=3.531,P=0.0004;Z=2.580,P=0.0099);联合检测与IL-6单独检验比较差异无统计学意义(Z=0.671,P=0.5375);IL-6与PCT单独检测比较差异有统计学意义(Z=3.460,P=0.0005);IL-6与CRP单独检测比较差异无统计学意义(Z=1.333,P=0.1825);PCT与CRP单独检测比较差异无统计学意义(Z=1.659,P=0.0972);IL-6、PCT及CRP用于区分G^(-)菌与G^(+)菌所致非血流感染的诊断界值分别为50.610pg/ml、0.912ng/ml、14.515mg/L。结论:IL-6、PCT及CRP水平变化在G^(+)菌、G^(-)菌局部感染的鉴别诊断中有一定的临床参考意义。

摘要： 布氏杆菌属于革兰氏阴性的胞内寄生菌，布氏杆菌病是动物源性的重要人畜共患病，全球1/5-1/6的人口受到威胁，患病人数达500-600万人，每年新增病例50-60万人，我国布氏杆菌感染人群的严重程度也不容乐观。本文阐述了绵羊TLR4过表达有效提升宿主免疫系统对革兰氏阴性菌的感知与杀伤能力的影响。实验发现绵羊TLR4基因存在着3种剪接突变体:含有完整跨膜区的主TLR4;222bp插入的TLR4(soTLR4，可溶性TLR4)和167bp缺失的TLR4 (167△TLR4)。

摘要： 从养殖废水中筛选出一株对五种重金属(Pb2+,Cu2+,Zn2+,Cr6+,Hg2+)和4种抗生素(头孢拉定、诺氟沙星、阿莫西林、四环素)同时具有抗性的革兰氏阴性菌.经过重金属抗性实验测定,菌株对Pb2+,Cu2+,Zn2+最小抑制浓度为125mg/L,Cr6+为100 mg/L,Hg2+为25 mg/L.再经过药敏纸片扩散法的交叉抗性实验和SPSS 17.0数据分析,证明重金属和抗生素抗性有相关性.其中Hg2+对抗生素的抗性影响是最大.随着重金属浓度的变化,重金属和抗生素抗性的正负关系也随之变化.在低浓度表现为正相关,高浓度表现为负相关的是Hg2+与头孢拉定、阿莫西林,Cr6+与阿莫西林.在低浓度表现为负相关,高浓度表现为正相关的是Cr6+与头孢拉定,Pb2+与阿莫西林,Cu2+与头孢拉定、诺氟沙星.本实验得到的菌株可以用来处理抗生素和重金属复杂污染,同时证明了重金属的浓度与抗生素的抗性之间有着复杂的关系,这无疑增加了耐药性问题解决的困难性,对人类的身体健康又是新的威胁。

摘要： 革兰氏阴性菌,特别是多重耐药性的革兰氏阴性菌,是对人类健康的巨大威胁.随着细菌对碳青霉烯、多粘菌素等最后一线类抗生素产生抗药性,人们对新型抗生素的需求更为迫切.相比革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌特殊的外膜及细胞壁结构使其能够更有效地抵御抗生素的威肋，使抗生素很难穿过和在细菌内累积，这给新型抗生素的设计和开发带来了巨大的困难。基于此将从化合物的理化性质方面探讨一下影响抗生素在革兰氏阴性菌内累积的一些因素，包括化合物的刚性、极性、分子量等因素，希望对能够对抗革兰氏阴性菌的新型抗生素的合理设计和开发提供一些有益的帮助。

摘要： 目的：探讨重症医学科(ICU)呼吸机相关性肺炎(VAP)的特点和危险因素。 方法：前瞻性跟踪入住ICU,且使用呼吸机超过48小时的患者,收集病例资料,并据有无发生VAP分为感染组和对照组,对结果进行统计分析. 结果：VAP发病率为12.56‰,最常见的病原菌是革兰氏阴性菌,占81.58％;革兰氏阳性菌占7.89％;真菌占10.53％.革兰氏阴性菌以鲍曼不动杆菌、洋葱伯克霍尔德菌、肺炎克雷伯菌为主;革兰氏阳性菌则为金黄色葡萄球菌;发生VAP的独立危险因素为1周内行气管切开手术、血清前白蛋白<200g/L. 结论：VAP病原菌以革兰氏阴性菌为主,需结合病原学分析,合理使用抗菌药物;VAP与1周内行气管切开术、低血前白蛋白有关,须注意把握气管切开指征和改善患者营养状态.

摘要： 铜绿假单胞菌是引起院内感染的重要条件致病菌之一,随着抗生素的滥用,铜绿假单胞菌耐药菌株、多重耐药菌株、泛耐药菌株不断出现,给临床治疗带来了困难.噬菌体(bacteriophage)及其裂解酶均具有快速杀灭特定病原菌的能力,两者相比,噬菌体存在一定局限性而裂解酶具有更重要的潜在应用价值.与革兰氏阳性菌相比,革兰氏阴性菌具有致密的外膜,限制了裂解酶对肽聚糖的降解,因此,目前大多数研究为革兰氏阳性菌噬菌体裂解酶,对于革兰氏阴性菌噬菌体裂解酶的研究相对很少.本实验克隆表达了铜绿假单胞菌噬菌体裂解酶,并对其裂解活性进行了检测。为了测定裂解酶Gp57的活性，利用考马斯蓝法（Bradford法）测定蛋白含量，蛋白含量为1.0 mg/mL，利用氯仿饱和的0.05 mol/L Tris缓冲液（pH=7.7）处理铜绿假单胞菌细胞，获得原生质体作为反应底物。加入0.5 mmol/L重组裂解酶Gp57，处理1 h后，底物原生质体细胞OD600降低了32.9%，处理2 h后底物原生质体细胞OD600降低了59.7%，结果显示，该裂解酶具有较强的裂解细菌能力。

摘要： 目的:探讨ICU呼吸机相关性肺炎(VAP)的病原学特点和导致VAP的相关因素.rn 方法:ICU使用呼吸机辅助通气患者跟据有无发生呼吸机相关性肺炎分为感染组和对照组,比较两组资料的差异.rn 结果:革兰氏阴性菌是引起ICU呼吸机相关性肺炎的主要病原菌,以鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌为主;革兰氏阳性菌以金黄色葡萄球菌为主;真菌感染以念珠菌属为主;年龄＞60岁、糖尿病、机械通气＞7天、住ICU＞7天、行气切手术与VAP发生有相关性(P＜0.05).rn 结论:ICU呼吸机相关性肺炎病原菌以革兰氏阴性菌为主,需结合病原学分析,合理使用抗菌药物;VAP的发生与患者年龄、糖尿病合并症、机械通气和ICU入住时间以及气切手术有关.

摘要： 目的：比较脓毒症组与非脓毒症组患者,并将脓毒症组进行亚组分析,探讨低磷血症的影响因素.rn 方法：回顾性收集脓毒症组与非脓毒症组患者各240例,在脓毒症组中,革兰氏阴性菌与革兰氏阳性菌感染者各120例,均分为4种不同细菌的感染各30例,对上述各组患者检测血磷浓度.rn 结果：脓毒症组与非脓毒症组的低血磷发生率有统计学差异(P＜0.05);革兰氏阴性菌感染组与革兰氏阳性菌感染组,4种革兰氏阳性菌感染组的低血磷发生率和平均血磷水平均有统计学差异(P均＜0.05),4种革兰氏阴性菌感染组的低血磷发生率和平均血磷水平均无统计学差异(P均＜0.05).rn 结论：脓毒症患者容易并发低磷血症,尤其是本研究中的4种革兰氏阴性菌以及金黄色葡萄球菌和肠球菌感染者,应警惕其血磷水平的变化,预防发生严重并发症.

摘要： Gram negative bacteria possess a large variety of protein transport systems by which proteins that are synthesized in the cytosol are exported to destinations in the cell envelope or entirely secreted into the extracellular environment.The inner membrane of the cell envelope contains three major transport systems for the translocation and insertion of signal sequence-containing pro-teins:the Sec translocon, the YidC insertase，and the Tat system(Kudva et al.，2013).

摘要： Gram negative bacteria possess a large variety of protein transport systems by which proteins that are synthesized in the cytosol are exported to destinations in the cell envelope or entirely secreted into the extracellular environment.The inner membrane of the cell envelope contains three major transport systems for the translocation and insertion of signal sequence-containing pro-teins:the Sec translocon, the YidC insertase，and the Tat system(Kudva et al.，2013).

摘要： Gram negative bacteria possess a large variety of protein transport systems by which proteins that are synthesized in the cytosol are exported to destinations in the cell envelope or entirely secreted into the extracellular environment.The inner membrane of the cell envelope contains three major transport systems for the translocation and insertion of signal sequence-containing pro-teins:the Sec translocon, the YidC insertase，and the Tat system(Kudva et al.，2013).

摘要： 本公开涉及一种用于检测革兰氏阴性菌和/或革兰氏阴性菌耐药性的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，所述核酸试剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQ ID NO.1‑60所示的引物和SEQ ID NO.63‑92所示的探针。本公开通过以上所述的引物和探针建立了检测肺炎克雷伯、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟杆菌、粘质沙雷菌、鲍曼不动杆菌等6种病原体及其携带的常见24种耐药基因的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，能够实现快速、全面、敏感、特异、自动的检测结果判定，显著提高了对多种革兰氏阴性菌及其耐药性同时进行检测的敏感性、特异性和简便性。

摘要： 本发明涉及调节免疫应答的组合物，所述免疫应答由革兰氏阴性菌、可能致病的革兰氏阳性菌和/或它们的衍生物诱导，所述组合物包含来自乳酸菌的脂磷壁酸作为活性成分。本发明也涉及作为活性成分的来自乳酸菌的脂磷壁酸和/或产生它的乳酸菌和/或其培养物上清，在制备用于美容、皮肤或眼部应用的药物、口部或局部产品，用于在胃肠道、骨、皮肤、眼、耳、肺和口腔中调节细菌定殖、免疫应答、降低与细菌介导的疾病和感染有关的炎症过程的食品或宠物食品中的用途。本发明也涉及特定的脂磷壁酸。

摘要： 本发明公开的一种能抑制和杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示。该抗菌肽用于杀灭或抑制以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、李斯特菌为代表的革兰氏阳性菌或以大肠杆菌为代表的革兰氏阴性菌的效果显著。

摘要： 本发明涉及新的显色酶底物，其用于检测微生物中的氨肽酶活性或用于根据其颜色确定至少一种细菌是否属于革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌。本发明也涉及含有上述底物的培养基，以及上述底物或培养基的用途，用于检测氨肽酶活性和/或从革兰氏阴性菌中区分出革兰氏阳性菌，以及其使用方法。上述新的底物具有下式(I)：其中：R

摘要： 本公开涉及一种用于检测革兰氏阴性菌和/或革兰氏阴性菌耐药性的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，所述核酸试剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQ ID NO.1‑60所示的引物和SEQ ID NO.63‑92所示的探针。本公开通过以上所述的引物和探针建立了检测肺炎克雷伯、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟杆菌、粘质沙雷菌、鲍曼不动杆菌等6种病原体及其携带的常见24种耐药基因的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，能够实现快速、全面、敏感、特异、自动的检测结果判定，显著提高了对多种革兰氏阴性菌及其耐药性同时进行检测的敏感性、特异性和简便性。

摘要： 本发明涉及调节免疫应答的组合物，所述免疫应答由革兰氏阴性菌、可能致病的革兰氏阳性菌和/或它们的衍生物诱导，所述组合物包含来自乳酸菌的脂磷壁酸作为活性成分。本发明也涉及作为活性成分的来自乳酸菌的脂磷壁酸和/或产生它的乳酸菌和/或其培养物上清，在制备用于美容、皮肤或眼部应用的药物、口部或局部产品，用于在胃肠道、骨、皮肤、眼、耳、肺和口腔中调节细菌定殖、免疫应答、降低与细菌介导的疾病和感染有关的炎症过程的食品或宠物食品中的用途。本发明也涉及特定的脂磷壁酸。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的数字PCR检测试剂盒和应用，本发明的一种用于鉴别革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的数字PCR检测试剂盒，包括F/R引物、探针和标准阳性模板，所述的F/R引物为BAC‑F上游引物和BAC‑R下游引物；所述的探针为BAC‑P探针、G‑P探针和G+P探针；本发明保护细菌通用检测、革兰氏阴性菌检测以及革兰氏阳性菌检测的引物探针序列。本发明保护扩增子内部区分革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的检测方案。

摘要： 本发明涉及用于治疗非人动物中由革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的疾病的溶杆菌素与氨基糖苷类抗生素的结合物。本发明被证明特别适用于涉及治疗非人动物的乳腺炎。特别是牛乳腺炎可以通过本发明很好地解决。

摘要： 本发明公开的一种能抑制和杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示。该抗菌肽用于杀灭或抑制以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、李斯特菌为代表的革兰氏阳性菌或以大肠杆菌为代表的革兰氏阴性菌的效果显著。

摘要： 本发明涉及新的显色酶底物，其用于检测微生物中的氨肽酶活性或用于根据其颜色确定至少一种细菌是否属于革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌。本发明也涉及含有上述底物的培养基，以及上述底物或培养基的用途，用于检测氨肽酶活性和/或从革兰氏阴性菌中区分出革兰氏阳性菌，以及其使用方法。上述新的底物具有下式(I)：其中：R