超广谱β-内酰胺酶

摘要： 目的分析不同浓度乙二胺四乙酸(EDTA)对产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)多重耐药大肠埃希菌抗菌药物敏感性的恢复作用。方法选取分离自临床样本的产ESBL大肠埃希菌240株,测定其添加低浓度(0.5 mg/mL)、标准浓度(1.0 mg/mL)、高浓度(2.0 mg/mL)EDTA前后最小抑菌浓度(MIC)的变化。结果对于产ESBL大肠埃希菌,使用单纯药物的MIC与联合应用EDTA的MIC存在明显差异,其中头孢哌酮、左氧氟沙星、头孢吡肟的MIC变化最明显,其次是阿米卡星、妥布霉素和庆大霉素,氨曲南变化较小,头孢噻肟无变化。抗菌药物联合标准浓度和高浓度EDTA时,其抗菌药物MIC变化较联合低浓度EDTA时更为显著,但联合标准浓度与高浓度EDTA之间无差异。3个浓度EDTA对头孢噻肟的MIC均无影响。结论不同浓度的EDTA对大多数产ESBL多重耐药大肠埃希菌有显著的协同抗菌作用,能明显提高其对抗菌药物的敏感性,具有重要的临床意义。

摘要： 目的:探讨产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌的分离、分布情况及耐药特点。方法:选取2019年1月-2020年1月佳木斯市中心医院感染科送检的各类标本129份,对标本中的细菌进行分离、培养、鉴定,并进行药敏性试验。对产ESBLs肠杆菌的检出率、分布情况进行统计比较,并对药敏结果特点进行综合评估。结果:129份感染标本中,共检出各类菌株145株,其中产ESBLs肠杆菌92株,检出率63.45%,其中产ESBLs大肠埃希菌57株,产ESBLs肺炎克雷伯菌35株。分布情况:产ESBLs大肠埃希菌以引流液为主,科室分布以外科为主;产ESBLs肺炎克雷伯菌以痰液为主,科室以内科为主。耐药性:产ESBLs大肠埃希菌和产ESBLs肺炎克雷伯菌对美罗培南、亚胺培南、阿米卡星、氨曲南、万古霉素等耐药率低,对头孢菌素、青霉素类抗生素高度耐药。结论:在临床感染疾病中产ESBLs肠杆菌有较高的发病率,其中以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌为主,菌株标本来源及科室分布呈现规律性。对青霉素、头孢菌素等多数抗菌药高度耐药,对碳青霉烯类抗生素敏感,临床应根据药敏结果合理选用抗菌药物进行治疗。

摘要： 目的比较哌拉西林(PIP)、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)、哌拉西林/舒巴坦(PIS,2:1,4:1)和头孢哌酮/舒巴坦(CSL,2:1)对革兰阴性菌的体外抗菌活性,为临床用药提供参考。方法采用琼脂二倍稀释法测定上述抗菌药物对6319株临床分离菌的最低抑菌浓度。结果大多数非碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌对PIP的敏感率均高于50%[除产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌、产ESBLs肺炎克雷伯菌和沙门菌属外]。TZP、PIS(2:1)和CSL对产ESBLs大肠埃希菌具有较强的体外抗菌活性,MIC_(90)分别为128/4,64/32和64/32 mg·L^(-1),敏感率分别为75.9%,66.2%和72.1%。而产ESBLs肺炎克雷伯菌对4种β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的敏感率均低于50%。对非碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌,CSL、PIS 2:1和4:1具有很强的体外抗菌活性,MIC_(90)分别为16/8、16/8和32/8 mg·L^(-1),敏感率分别为76.7%,83.6%和82.8%。对非碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌,5种抗菌药物均展现很强的体外抗菌活性,敏感率均高于80%。结论4种复方制剂对产ESBLs大肠埃希菌具有突出抗菌活性,CSL和PIS(2:1)对非碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌具有较强抗菌活性;对肠杆菌科细菌,PIS(2:1)的体外抗菌活性优于PIS(4:1),对鲍曼不动杆菌及铜绿假单胞菌,两者活性相似。

摘要： 目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺炎患者产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)肺炎克雷伯菌基因型。方法选择2018年1月—2020年1月收治的COPD合并肺炎328例,收集其痰液标本进行病原菌培养、鉴定及药敏试验,采用PCR法对产ESBLS肺炎克雷伯菌基因型进行鉴定。结果328份痰液标本培养出病原菌131株,分离出肺炎克雷伯菌93株,共检出产ESBLS肺炎克雷伯菌48株,检出率为51.61%。产ESBLS肺炎克雷伯菌对亚胺培南、美罗培南敏感性为100%,对阿米卡星敏感性为91.67%,但对氨苄西林、头孢吡肟、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶耐药率均为100%,对氨苄西林/舒巴坦、复方新诺明耐药率均>60%。48株产ESBLS肺炎克雷伯菌3株为单基因型,其余为双基因型或多基因型,占比93.75%;基因型以β-内酰胺耐药相关酶、头孢噻肟酶-1(CTX-M-1)为主,分别为38株(79.17%)、36株(75.00%),基因型质粒诱导酶、CTX-M-9、CTX-M-2、CTX-M-3、邻氯青霉素水解酶分别为22株(45.83%)、11株(22.92%)、4株(8.33%)、3株(6.25%)、2株(4.17%)。结论COPD合并肺炎患者产ESBLS肺炎克雷伯菌耐药状况控制差,菌株携带多耐药基因现象较严重,需引起临床高度重视。

摘要： 目的了解北京市朝阳区门诊腹泻患者致泻性大肠埃希菌(diarrheogenic Escherichia coli,DEC)耐药特征。方法采用微量肉汤稀释法对分离自2014-2019年142株DEC进行药物敏感试验,根据2017版美国临床和实验室标准化协会(CLSI)的相关标准获得敏感(S)、中度敏感(I)和耐药(R)的结果及进行产超广谱β-内酰胺酶(extendedspectrum β-lactamases,ESBLs)菌株及产碳青霉烯酶菌株的确认。应用PCR及测序方法检测ESBLs基因及碳青霉烯酶基因。结果142株DEC对四环素耐药率最高,为54.23%,对氨苄西林、萘啶酸和复方磺胺甲噁唑的耐药率分别为50.70%、43.66%和42.25%,对三代头孢耐药率为23.94%~5.63%,对美罗培南耐药率为0.70%,对亚胺培南全部敏感。其中多重耐药菌株81株(57.04%),产ESBLs菌株32株(22.53%)。142株DEC携带的ESBLs耐药基因主要是bla_(TEM)(61.27%)、bla_(CTX-M-1)组(2.82%)和bla_(CTX-M-9)组(9.15%),bla_(CTX-M-9)组中CTX-M-14为北京地区产ESBLs耐药表型的主要耐药基因。美罗培南耐药菌株耐药基因为bla_(IMP)。结论北京市朝阳区门诊腹泻患者体内DEC耐药性较为严重,应对其进行持续监测,为制订相应防控策略提供依据。

摘要： 从四川省15个肉牛养殖场采集222份鼻腔拭子样本,采用CHROMagar ESBL显色培养基,利用16S rRNA进行细菌鉴定,并通过双纸片协同验证产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌,用纸片扩散法(Kirby-Bauer法)进行药物敏感试验,利用PCR检测产ESBLs耐药基因、荚膜血清型和毒力基因,并进行小鼠致病性试验。结果显示,从222份样本中共检出产ESBLs肺炎克雷伯菌16株(7.21%)。16株分离株均表现出多重耐药特征,主要对苯唑西林、阿莫西林、四环素、链霉素耐药,耐药率在62.50%~93.75%,对亚胺培南敏感。16株分离株全部携带氨基糖苷类aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅰb、四环素类tetA、链霉素strA、磺胺类sul1、sul2基因,14株(87.50%)携带aph(3′)-Ⅰa基因,11株(68.75%)携带strB基因,仅一株携带aac(3)-Ⅰ基因。16株分离株中,荚膜血清型检出5株(31.25%),包括3株K5、1株K1、1株K20。小鼠致病性试验结果显示,16株分离株均有较强的致病性,观察病理组织发现,肺炎克雷伯菌对小鼠肺损害严重。综上,从四川地区分离的16株产ESBLs肺炎克雷伯菌呈现多重耐药特征,强毒力菌株以K5荚膜型为主,提示临床应进一步加强耐药监测,合理使用抗菌药物,以防止多重耐药菌株和强毒力菌株的传播与流行。

摘要： 目的本研究探讨黄芩水煎液对产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的肺炎克雷伯菌抑菌效果以及质粒消除情况。方法测定黄芩水煎液对产ESBL肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC),用亚抑菌浓度黄芩水煎液对产ESBL肺炎克雷伯菌进行质粒消除试验,采用平板影印法,筛选质粒消除菌株。结果黄芩水煎液对于产ESBL肺炎克雷伯菌的MIC为16 mg·mL^(-1)。亚抑菌浓度黄芩水煎液培养后的菌株24 h影印培养后质粒消除率为4.2%,48 h后消除率为5.5%。结论中药黄芩能够有效抑制产ESBL肺炎克雷伯菌生长并消除耐药质粒。

摘要： 旨在明确宁夏地区犊牛腹泻型产ESBLs大肠埃希氏菌的阳性率及相关基因型的携带情况。采集犊牛腹泻样本180份,采用麦康凯培养基和伊红美蓝培养基进行筛选,疑似大肠埃希氏菌的菌株进行PCR鉴定,用ESBLs表型检测方法进行产ESBLs菌株的筛选,用PCR进行相关基因的检测。结果显示,共鉴定出大肠埃希氏菌74份,51株为产ESBLs菌株,检出率为68.92%(51/74),其中bla-TEM、bla-CTX、bla-CTX-M-9基因阳性率均为100%,bla-OXA基因阳性率为50.98%,bla-SHV基因阳性率为23.53%。分离株携带CTX+CTX-M-1+CTX-M-9+TEM基因的菌株占比最高,为21.57%。结果表明,优势基因型为bla-TEM、bla-CTX和bla-CTX-M-9。

摘要： 目的探讨基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)快速区分不同基因型产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株的可行性。方法收集2019年1至12月浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院各类无污染体液标本中分离的肠杆菌目菌株共368株。采用MALDI-TOF MS进行菌种鉴定,通过VITEK IICompact进行常规药敏试验及ESBLs筛查试验,筛选产ESBLs以及产碳青霉烯酶的肠杆菌目细菌(CRE)。采用PCR检测CTX-M-1、CTX-M-9、TEM、SHV基因,同时利用ClinProTools 3.0软件对各基因型菌株的质谱峰图进行分析。结果368株肠杆菌目细菌中共有169株产ESBLs,其中CTX-M型130株,以CTX-M-1型的CTX-M-55亚型(39株,占30.0%)、CTX-M-15亚型(34株,占26.2%)和CTX-M-9型的CTX-M-14亚型(38株,占29.2%)为主。共检出大肠埃希菌255株,其中产ESBLs大肠埃希菌152株,以CTX-M-1型(75株,占49.3%)和CTX-M-9型(58株,占38.2%)为主。通过ClinProTools 3.0软件分析发现产CTX-M-9型大肠埃希菌在质荷比为6415 m/z和13664 m/z处具有特征性蛋白峰。结论产ESBLs菌株主要为大肠埃希菌,基因型主要为CTX-M-1型与CTX-M-9型。MALDI-TOF MS可以快速鉴别CTX-M-9型大肠埃希菌,对尽早指导临床用药具有一定意义。

摘要： 目的 分析本院2017—2020年分离的2 663株大肠埃希菌的临床分布特点和耐药性。方法 常规分离培养细菌,采用最低抑菌浓度法进行药物敏感试验,用WHONET5.6和SPSS19.0软件进行数据统计分析。结果2 663株大肠埃希菌标本来源和科室分布以尿液(25.8%)及胃肠外科(23.8%)为主,产ESBL菌株总检出率42.9%。大肠埃希菌对氨苄西林的耐药率最高(83.4%),对头孢菌素类及喹若酮类抗菌药物耐药率均在40.0%左右,但对碳青霉烯类抗菌药物高度敏感,对头孢西丁及哌拉西林/他唑巴坦保持较高敏感性,且在4年间对检测的各种抗菌药物的耐药率变化不大。产ESBL大肠埃希菌耐药率高,对头孢曲松和头孢噻肟耐药率达100.0%,且对受试抗菌药物的耐药率明显高于非产ESBL菌株(P<0.05)。结论 本次大肠埃希菌的耐药监测中,产ESBL大肠埃希菌耐药率高,监测大肠埃希菌耐药性对指导临床合理应用抗菌药物并防止耐药菌株传播流行具有重要意义。

摘要： 以中药救必应为研究对象,提取救必应总黄酮.采用联合传代法、微量棋盘稀释法测定救必应总黄酮联合抗菌药物后的抑菌效果及联合作用方式.以产超广谱β-内酰胺酶(Extended Spectrumβ-Lactamases,ESBLs)大肠杆菌为受试菌,初步研究救必应总黄酮的抑菌作用.通过平板菌落计数法检测不同浓度救必应总黄酮对产ESBLs大肠杆菌生长曲线的影响;采用琼脂糖凝胶电泳检测经救必应总黄酮作用后受试菌基因组DNA含量的变化;采用Annexin V和PI双染色法检测受试菌经药物作用后能否发生凋亡及引起凋亡的比例;采用蛋白质谱分析救必应总黄酮对受试菌主要蛋白含量的影响.结果显示:救必应总黄酮与11种抗菌药联合作用于受试菌,出现协同或相加作用.救必应总黄酮可明显抑制产ESBLs大肠杆菌的生长,且细菌的生长抑制程度与救必应总黄酮的浓度成正相关;能够降低产ESBLs大肠杆菌基因组DNA含量并引起该受试菌凋亡的比例增加;通过蛋白质谱分析,主要影响果糖-1,6-二磷酸醛缩酶和ADP-甘油-甘露糖-6-差向异构酶两种蛋白含量.综上可知,救必应总黄酮与不同抗菌药联合对不同的受试耐药菌均具有较好的抑菌作用,并能够影响产ESBLs大肠杆菌的生长速度与数量、降低其基因组DNA的含量,引起细胞凋亡与相关酶的含量.

摘要： 以中药救必应为研究对象,提取救必应总黄酮.采用联合传代法、微量棋盘稀释法测定救必应总黄酮联合抗菌药物后的抑菌效果及联合作用方式.以产超广谱β-内酰胺酶(Extended Spectrumβ-Lactamases,ESBLs)大肠杆菌为受试菌,初步研究救必应总黄酮的抑菌作用.通过平板菌落计数法检测不同浓度救必应总黄酮对产ESBLs大肠杆菌生长曲线的影响;采用琼脂糖凝胶电泳检测经救必应总黄酮作用后受试菌基因组DNA含量的变化;采用Annexin V和PI双染色法检测受试菌经药物作用后能否发生凋亡及引起凋亡的比例;采用蛋白质谱分析救必应总黄酮对受试菌主要蛋白含量的影响.结果显示:救必应总黄酮与11种抗菌药联合作用于受试菌,出现协同或相加作用.救必应总黄酮可明显抑制产ESBLs大肠杆菌的生长,且细菌的生长抑制程度与救必应总黄酮的浓度成正相关;能够降低产ESBLs大肠杆菌基因组DNA含量并引起该受试菌凋亡的比例增加;通过蛋白质谱分析,主要影响果糖-1,6-二磷酸醛缩酶和ADP-甘油-甘露糖-6-差向异构酶两种蛋白含量.综上可知,救必应总黄酮与不同抗菌药联合对不同的受试耐药菌均具有较好的抑菌作用,并能够影响产ESBLs大肠杆菌的生长速度与数量、降低其基因组DNA的含量,引起细胞凋亡与相关酶的含量.

摘要： 以中药救必应为研究对象,提取救必应总黄酮.采用联合传代法、微量棋盘稀释法测定救必应总黄酮联合抗菌药物后的抑菌效果及联合作用方式.以产超广谱β-内酰胺酶(Extended Spectrumβ-Lactamases,ESBLs)大肠杆菌为受试菌,初步研究救必应总黄酮的抑菌作用.通过平板菌落计数法检测不同浓度救必应总黄酮对产ESBLs大肠杆菌生长曲线的影响;采用琼脂糖凝胶电泳检测经救必应总黄酮作用后受试菌基因组DNA含量的变化;采用Annexin V和PI双染色法检测受试菌经药物作用后能否发生凋亡及引起凋亡的比例;采用蛋白质谱分析救必应总黄酮对受试菌主要蛋白含量的影响.结果显示:救必应总黄酮与11种抗菌药联合作用于受试菌,出现协同或相加作用.救必应总黄酮可明显抑制产ESBLs大肠杆菌的生长,且细菌的生长抑制程度与救必应总黄酮的浓度成正相关;能够降低产ESBLs大肠杆菌基因组DNA含量并引起该受试菌凋亡的比例增加;通过蛋白质谱分析,主要影响果糖-1,6-二磷酸醛缩酶和ADP-甘油-甘露糖-6-差向异构酶两种蛋白含量.综上可知,救必应总黄酮与不同抗菌药联合对不同的受试耐药菌均具有较好的抑菌作用,并能够影响产ESBLs大肠杆菌的生长速度与数量、降低其基因组DNA的含量,引起细胞凋亡与相关酶的含量.

摘要： 以中药救必应为研究对象,提取救必应总黄酮.采用联合传代法、微量棋盘稀释法测定救必应总黄酮联合抗菌药物后的抑菌效果及联合作用方式.以产超广谱β-内酰胺酶(Extended Spectrumβ-Lactamases,ESBLs)大肠杆菌为受试菌,初步研究救必应总黄酮的抑菌作用.通过平板菌落计数法检测不同浓度救必应总黄酮对产ESBLs大肠杆菌生长曲线的影响;采用琼脂糖凝胶电泳检测经救必应总黄酮作用后受试菌基因组DNA含量的变化;采用Annexin V和PI双染色法检测受试菌经药物作用后能否发生凋亡及引起凋亡的比例;采用蛋白质谱分析救必应总黄酮对受试菌主要蛋白含量的影响.结果显示:救必应总黄酮与11种抗菌药联合作用于受试菌,出现协同或相加作用.救必应总黄酮可明显抑制产ESBLs大肠杆菌的生长,且细菌的生长抑制程度与救必应总黄酮的浓度成正相关;能够降低产ESBLs大肠杆菌基因组DNA含量并引起该受试菌凋亡的比例增加;通过蛋白质谱分析,主要影响果糖-1,6-二磷酸醛缩酶和ADP-甘油-甘露糖-6-差向异构酶两种蛋白含量.综上可知,救必应总黄酮与不同抗菌药联合对不同的受试耐药菌均具有较好的抑菌作用,并能够影响产ESBLs大肠杆菌的生长速度与数量、降低其基因组DNA的含量,引起细胞凋亡与相关酶的含量.

摘要： 以中药救必应为研究对象,提取救必应总黄酮.采用联合传代法、微量棋盘稀释法测定救必应总黄酮联合抗菌药物后的抑菌效果及联合作用方式.以产超广谱β-内酰胺酶(Extended Spectrumβ-Lactamases,ESBLs)大肠杆菌为受试菌,初步研究救必应总黄酮的抑菌作用.通过平板菌落计数法检测不同浓度救必应总黄酮对产ESBLs大肠杆菌生长曲线的影响;采用琼脂糖凝胶电泳检测经救必应总黄酮作用后受试菌基因组DNA含量的变化;采用Annexin V和PI双染色法检测受试菌经药物作用后能否发生凋亡及引起凋亡的比例;采用蛋白质谱分析救必应总黄酮对受试菌主要蛋白含量的影响.结果显示:救必应总黄酮与11种抗菌药联合作用于受试菌,出现协同或相加作用.救必应总黄酮可明显抑制产ESBLs大肠杆菌的生长,且细菌的生长抑制程度与救必应总黄酮的浓度成正相关;能够降低产ESBLs大肠杆菌基因组DNA含量并引起该受试菌凋亡的比例增加;通过蛋白质谱分析,主要影响果糖-1,6-二磷酸醛缩酶和ADP-甘油-甘露糖-6-差向异构酶两种蛋白含量.综上可知,救必应总黄酮与不同抗菌药联合对不同的受试耐药菌均具有较好的抑菌作用,并能够影响产ESBLs大肠杆菌的生长速度与数量、降低其基因组DNA的含量,引起细胞凋亡与相关酶的含量.

摘要： 文章介绍了革兰阴性杆菌耐药性，探讨了三代头孢菌素耐药的肠杆菌分布情况，并就不同地区产ESBL菌的检出率、不同感染类型患者中产ESBL菌的检出率以及产ESBL大肠埃希菌对不同药物敏感率进行了分析。

摘要： 文章介绍了革兰阴性杆菌耐药性，探讨了三代头孢菌素耐药的肠杆菌分布情况，并就不同地区产ESBL菌的检出率、不同感染类型患者中产ESBL菌的检出率以及产ESBL大肠埃希菌对不同药物敏感率进行了分析。

摘要： 文章介绍了革兰阴性杆菌耐药性，探讨了三代头孢菌素耐药的肠杆菌分布情况，并就不同地区产ESBL菌的检出率、不同感染类型患者中产ESBL菌的检出率以及产ESBL大肠埃希菌对不同药物敏感率进行了分析。

摘要： 文章介绍了革兰阴性杆菌耐药性，探讨了三代头孢菌素耐药的肠杆菌分布情况，并就不同地区产ESBL菌的检出率、不同感染类型患者中产ESBL菌的检出率以及产ESBL大肠埃希菌对不同药物敏感率进行了分析。

摘要： 细菌耐药性分为固有耐药(intrinsic resistance)与获得耐药(acquired resistance).固有耐药是由细菌染色体决定,代代相传的耐药性.获得性耐药是指细菌在接触抗生素后,改变代谢途径,自身对抗生素或抗菌药物具有不被杀灭的抵抗力.这种获得性耐药大多由质粒介导,少数由染色体介导.β-内酰胺酶可由质粒介导或染色体介导而产生,分别称之为质粒介导酶(plamid-mediatedβ-lactamase)和染色体介导酶(chromosome-mediatedβlactamase).超广酶β-内酰胺酶(ectended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)是能水解第三代头孢菌素如头孢他啶、头孢噻肟及单氨类抗生素如氨曲南并介导细菌对这些抗生素耐药的β-内酰胺酶.目前临床分离产ESBLs菌不断增加,医院感染暴发流行也时有报道,其难治性愈来愈引起临床医生重视.所以,弄清产ESBLs细菌的种类、生物特性、了解产ESBLs细菌在医院内的易感因素及流行概况,对选择适当抗生素进行治疗以及探索新药研制途径均有重要意义.综上所述，随着β-内酰胺类抗生素的开发、应用，水解该类抗生素的酶也相继出现。因此，了解β-内酰胺类抗生素发展及其细菌耐药性产生，认识ESBLs特性及流行病学概况，对于帮助临床医师合理准确应用抗生素，并严格监控ESBLs的产生和流行，具有重要意义。

摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备抗产超广谱β‑内酰胺酶肺炎克雷伯菌药物中的应用。经实验证明，所述猴耳环提取物对产ESBL肺炎克雷伯菌具有较强的抗菌和杀菌作用。可作为天然的抗菌药物，应用于产ESBL肺炎克雷伯菌引起的疾病治疗。

摘要： 本发明公开了一种用于快速检测细菌超广谱β‑内酰胺酶耐药基因

摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌药物中的应用。并进一步公开猴耳环提取物在制备抗生素抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌增敏药物中的应用。尤其是作为阿米卡星和复方新诺明抗产超广谱β‑内酰胺酶大肠杆菌增敏药物中的应用。经试验证明，猴耳环提取物与阿米卡星或复方新诺明联用均呈协同作用。在本发明猴耳环提取物小于等于1/2MIC时联用，比阿米卡星单用用量降低75％；比复方新诺明单用用量降低99.3％。可作为天然的抗菌药物或抗生素增敏剂，应用于由产ESBL大肠杆菌引起的疾病治疗。为解决该类抗生素的耐药性问题提供了新的途径和替代药物。

摘要： 本发明提供一种诸如头孢吡肟(cefepime)的β－内酰胺抗生素和式(I)的化合物、医药组合物和其用于治疗有需要的患者的细菌感染或疾病的用途。

摘要： 本发明提供一种诸如头孢吡肟(cefepime)的β－内酰胺抗生素和式I的化合物、医药组合物和其用于治疗有需要的患者的细菌感染或疾病的用途。

摘要： 本发明公开了一种同时检测产超广谱β‑内酰胺酶和碳青霉烯酶细菌的方法，属于生物医药技术领域。本发明的检测方法由快速初筛和深入检测两个阶段组成，快速初筛阶段，对待测菌是否产β‑内酰胺酶进行快速判断，当待测菌为产β‑内酰胺酶时，开始深入检测，对待测菌是否产超广谱β‑内酰胺酶和碳青霉烯酶进行分析，当待测菌是产碳青霉烯酶耐药菌时，进一步对所产碳青霉烯酶的种类进行检测，当待测菌是非碳青霉烯酶产生菌时，继续对该菌是否产ESBL酶进行检测、判断。本方法可在一个小时左右对待测菌株完成青霉素耐药性分析、产ESBL分析、产碳青霉烯酶分析及所产碳青霉烯酶亚类分析。并且对产ESBL菌和碳青霉烯酶菌的检测灵敏性相对于ESBL NDP法和Carba NP法提高10倍左右。

摘要： 本发明公布了一种SHV型超广谱β‑内酰胺酶耐药基因的检测试剂盒，包含特异的引物对和Taqman荧光探针，该试剂盒通过实时荧光定量PCR，能准确地将细菌SHV型超广谱β‑内酰胺酶耐药基因检测出来，指导临床用药，方便快捷，灵敏度高，特异性好。

摘要： 本发明公开了一种用于检测耐超广谱β‑内酰胺类的三种细菌耐药基因LAMP引物组合及其应用。本发明提供的引物组合，由序列1至序列18所示的18条引物组成。本发明提供的引物组合可应用于检测是否含有耐药基因CTX‑M‑1、CTX‑M‑9和GES，可应用于检测待测样本中是否含有耐药基因CTX‑M‑1和/或CTX‑M‑9和/或GES‑1。本发明提供的引物组合鉴定用于检测耐超广谱β‑内酰胺类的三种细菌耐药基因，具有高特异性和高灵敏度，可以实现简便、快速、准确检测。本发明具有重大的推广价值。

摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备抗产超广谱β‑内酰胺酶肺炎克雷伯菌药物中的应用。经实验证明，所述猴耳环提取物对产ESBL肺炎克雷伯菌具有较强的抗菌和杀菌作用。可作为天然的抗菌药物，应用于产ESBL肺炎克雷伯菌引起的疾病治疗。

摘要： 本发明涉及临床微生物细菌检测技术领域，具体涉及同时分类检测碳青霉烯酶、AmpC酶和超广谱β‑内酰胺酶的方法。该方法为：选用抗生素纸片和EDTA纸片，将已经检测耐药待检菌制成0.5麦氏单位菌悬液并均匀涂抹至M‑H平皿表面，在涂布有待检菌的M‑H平皿表面上，将含EDTA纸片置于M‑H平皿表面中央，以EDTA纸片为中心周围分别贴上头孢他啶(CAZ)抗生素纸片、厄他培南(ETP)抗生素纸片、哌拉西林/他唑巴坦(TZP)抗生素纸片、头孢他啶/克拉维酸(CAZ/CLAV)抗生素纸片、亚胺培南(IMP)抗生素纸片、头孢西丁(FOX)抗生素纸片，且EDTA纸片与各抗生素纸片、两相邻抗生素纸片留有间距，采用35°C孵育16～18h，观察并分别记录EDTA纸片、各抗生素纸片抑菌环直径。成本低廉，检出率高，易于在临床实验室推广应用。