大肠埃希氏菌

摘要： 采用失重法和电化学方法,通过腐蚀形貌观测、腐蚀产物元素分析和物相分析研究了再生水中常见的大肠埃希氏菌(Escherichiacoli,Eoil)对QT500-7球墨铸铁腐蚀行为的影响。失重腐蚀试验表明:含菌体系中铸铁的失重腐蚀速率高于无菌体系,并且随着腐蚀时间的延长,含菌体系与无菌体系腐蚀速率的比值持续增大,说明Eoil对铸铁的腐蚀具有明显的促进作用。电化学测试结果表明:试验周期内,含菌体系的自然腐蚀电位比无菌体系低,铸铁的腐蚀倾向更大。浸泡8d后,含菌体系的腐蚀电流约是无菌体系的6倍,电荷转移电阻R_(ct)约是无菌体系的1/10。电化学测试结果和失重腐蚀试验结果相吻合,在培养基中铸铁在Eoil影响下的腐蚀形态为点蚀。含菌体系的铸铁腐蚀产物中Fe元素和O元素的含量明显高于无菌体系,铸铁在含菌和无菌环境下的腐蚀产物主要成分均为Fe(OH)_(2)和α⁃FeOOH,这说明Eoil加速了腐蚀的进程,但并未改变腐蚀的途径。

摘要： 旨在明确宁夏地区牛腹泻源与健康源大肠埃希氏菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株及非产ESBLs菌株的耐药性差异。采集牛肛拭子样本277份,采用麦康凯培养基和伊红美蓝培养基进行筛选,进行生化鉴定和PCR鉴定,采用K-B纸片法进行药物敏感性试验,用ESBLs表型检测方法进行产ESBLs菌株的筛选。结果显示,分离得到142株大肠埃希氏菌,腹泻源分离株74株,产ESBLs菌株检出率为68.92%(51/74);健康源分离株68株,产ESBLs菌株检出率为51.47%(35/68)。腹泻源菌株多数呈耐药状态,对阿米卡星和头孢他啶较敏感,产ESBLs株耐药率高于非产ESBLs株,差异不显著(P>0.05);健康源菌株对阿米卡星和头孢呋辛较敏感,产ESBLs株耐药率均高于非产ESBLs株,差异不显著(P>0.05),对头孢氨苄耐药率差异显著(P<0.05)。分离株多重耐药现象普遍,腹泻源产ESBLs大肠埃希氏菌耐药情况最严重。腹泻源与健康源产ESBLs株耐药率水平基本相当,腹泻源非产ESBLs株耐药率高于健康源非产ESBLs株,分离株多重耐药情况严重。

摘要： 细菌外膜成分布劳恩脂蛋白(Braun lipoprotein,BLP)在调控大肠埃希氏菌感染导致的宿主炎症反应过程中发挥的具体作用尚不清楚。该研究分析了野生型大肠埃希氏菌(BLP表达阳性)、大肠埃希氏菌JE5505(BLP表达阴性)和大肠埃希氏菌JE5505与BLP联合刺激小鼠后,体内促炎性细胞因子(TNF-α和IL-1β)、抗炎因子(IL-10)和趋化因子(RANTES)分泌的情况,以及小鼠的存活率和脏器的损伤水平。结果表明,大肠埃希氏菌JE5505组感染小鼠后导致死亡的速度比野生型大肠埃希氏菌组和大肠埃希氏菌JE5505与BLP联合刺激组更迅速;JE5505与BLP联合刺激组在感染20 h后小鼠不再出现死亡。在大肠埃希氏菌JE5505感染的小鼠血清、肝脏和肺脏中,促炎性细胞因子和趋化因子的分泌水平显著高于、抗炎细胞因子显著低于野生型大肠埃希氏菌组和大肠埃希氏菌JE5505与BLP联合刺激组的小鼠(P<0.01)。此外,BLP的存在可下调大肠埃希氏菌感染导致小鼠脏器中组织损伤标志物HMGB1和HABP2的蛋白表达(P<0.05)。说明细菌外膜成分BLP耐受可能通过调节炎症介质的产生,进而对细菌感染导致宿主脏器损伤和炎症反应发挥调控和保护作用,从而避免小鼠在被大肠埃希氏菌感染后出现快速死亡的现象。

摘要： 以实验室保存的奶牛乳房炎源大肠埃希氏菌为宿主菌,从石河子大学试验站奶牛圈舍内的污水中分离纯化到一株大肠埃希氏菌噬菌体,对其进行生物学特性分析。利用双层琼脂平板法分离纯化噬菌体,对噬菌体进行噬菌斑及电镜观察,测定其裂解率、核酸类型、最佳感染复数、一步生长曲线、热稳定性和酸碱稳定性。结果表明,该噬菌体形成的噬菌斑透亮、近似圆形,直径约2.2 mm~2.4 mm;电镜观察发现该噬菌体的头部大小约63.4 nm×65.2 nm,尾部大小约114.4 nm×18.6 nm,形态与肌尾噬菌体相似,将其命名为vB-EcoC-P17(简称P17);其对大肠埃希氏菌的裂解率为30.00%(6/20),核酸类型为dsDNA;最佳感染复数为0.1,裂解量约为17PFU/cell,暴发期约130 min;在pH5.0~11.0时活性稳定,能耐受60°C左右高温。表明噬菌体P17是一株对不同温度、不同酸碱性环境有较强适应能力的裂解性肌尾科大肠埃希氏菌噬菌体,为奶牛乳房炎的噬菌体防治提供了生物学材料。

摘要： 为了解宁夏地区羊源大肠埃希氏菌的流行情况及对常用抗生素的耐药性,对采集于宁夏地区的108份病料进行大肠埃希氏菌的分离鉴定,采用微量肉汤稀释法测定16种抗菌药物对分离株的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,在108份病料中共分离到58株大肠埃希氏菌,分离率达53.7%;分离菌株中耐药株共34株(58.6%),其中15株(44.1%)大肠埃希氏菌对1种药物存在耐药性,3株(8.8%)大肠埃希氏菌对2种药物存在耐药性,16株(47.1%)大肠埃希氏菌对3种或3种以上的药物存在耐药性,其中对氟苯尼考、四环素、复方新诺明、磺胺异噁唑耐药率最高,对β-内酰胺类、大观霉素、氧氟沙星耐药率最低。通过分析58株大肠埃希氏菌的耐药谱得出,宁夏羊源大肠埃希氏菌存在一定程度的多重耐药现象。

摘要： 为了解宁夏吴忠地区奶牛乳房炎的主要病原菌及其耐药情况,采集56份罹患乳房炎的奶牛乳样进行病原菌分离,并对分离菌进行了生化鉴定、16S rRNA基因序列分析、药敏试验以及耐药基因检测。结果表明,该地区的主要病原菌为大肠埃希氏菌和无乳链球菌,检出率分别为23.2%和14.3%。药敏试验结果表明,大肠埃希氏菌主要对头孢他啶、环丙沙星敏感,无乳链球菌主要对阿米卡星敏感。耐药基因检测结果表明大肠埃希氏菌和无乳链球菌主要对氨基糖胺类、氟喹诺酮类、四环素类药物敏感,大肠埃希氏菌对磺胺类药物耐药,对β-内酰胺类药物部分药物敏感,部分药物耐药;无乳链球菌主要对磺胺类药物和β-内酰胺类药物耐药。

摘要： 目的:建立食物中毒样品中大肠埃希氏菌(Escherichia coli)的检测方法,并对分离的大肠埃希氏菌进行生化鉴定和药敏分析。方法:根据E. coli特异性基因设计引物和探针序列,建立荧光定量PCR检测体系,并使用VITEK系统对分离的E. coli进行生化鉴定和药敏分析。结果:成功建立了荧光定量PCR检测E. coli的方法,方法检测灵敏度高(LOD为10 CFU·mL^(-1))、特异性强,应用该方法对10份食物中毒样品中的E. coli进行检测,发现4份阳性样本,纯培养后获取4株E. coli,进一步的VITEK生化鉴定结果表明这4株分离株为E. coli,药敏分析结果显示4株E. coli分离株均表现为多重耐药株。结论:本研究建立的荧光定量PCR能够灵敏、准确地检测食物中毒样品中的E. coli,且通过生化鉴定和药敏分析掌握食物中毒样品中E. coli的生化特征,为预防和控制E. coli引发的食物中毒提供了科学依据。

摘要： 甘肃某规模化奶绵羊养殖场发生一起母羊流产并伴有腹泻的病例,为了确定病因,采用无菌剖检采样、细菌学检测、设计特异性引物进行PCR检测、分离菌株进行药敏试验等方法进行实验室诊断。细菌学检测结果显示,分离出大肠埃希氏菌;PCR结果获得523 bp和687 bp基因片段,测序结果与流产嗜性衣原体和伯氏立克次体同源性均为100%;药敏试验结果显示,分离菌株对头孢噻肟、诺氟沙星、左氟沙星敏感,对四环素、氧氟沙星、头孢氨苄等均耐药。依据病原学诊断,最终确诊这起疫病为流产衣原体、Q热立克次体混合感染所致的流产,耐药性大肠埃希氏菌感染导致的腹泻。

摘要： 旨在明确宁夏地区犊牛腹泻型产ESBLs大肠埃希氏菌的阳性率及相关基因型的携带情况。采集犊牛腹泻样本180份,采用麦康凯培养基和伊红美蓝培养基进行筛选,疑似大肠埃希氏菌的菌株进行PCR鉴定,用ESBLs表型检测方法进行产ESBLs菌株的筛选,用PCR进行相关基因的检测。结果显示,共鉴定出大肠埃希氏菌74份,51株为产ESBLs菌株,检出率为68.92%(51/74),其中bla-TEM、bla-CTX、bla-CTX-M-9基因阳性率均为100%,bla-OXA基因阳性率为50.98%,bla-SHV基因阳性率为23.53%。分离株携带CTX+CTX-M-1+CTX-M-9+TEM基因的菌株占比最高,为21.57%。结果表明,优势基因型为bla-TEM、bla-CTX和bla-CTX-M-9。

摘要： 为对饲养于某人工湖的1只病死天鹅进行病原诊断,在临床检查和病理剖检的基础上,无菌采集该天鹅病变组织进行细菌学检测,并对分离菌株进行小鼠致病性试验和药敏试验。经细菌分离培养、革兰氏染色、镜检、生化鉴定和分子生物学鉴定,成功分离到3种革兰氏阴性杆菌分别为维氏气单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌和大肠埃希氏菌,小鼠致病性试验结果表明,3株分离菌株均有致病性。纸片扩散法药敏试验结果表明3株分离菌株均对链霉素、庆大霉素敏感,对阿莫西林、泰乐菌素等有耐药性。病例最终确诊该天鹅为维氏气单胞菌、弗氏柠檬酸杆菌和大肠埃希氏菌混合感染致死,能够为珍稀野生保护动物的相关病原研究和防治提供参考。

摘要： 本文采用3M检测纸片法与GB标准(4789.38-2012)两种不同检测方法来检测乳制品中的大肠埃希氏菌,比较二者检测结果的差异.结果表明:应用3M检测纸片法检测纸片法与GB标准法检测出的乳制品中的大肠埃希氏菌总数结果无显著差异,且发现3M检测纸片法法较GB法具有快速简便等优点,适用于乳品企业快速检测乳制品中的大肠埃希氏菌.

摘要： 目的：了解基层部队医院大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌的临床分布和耐药性.rn 方法：采用常规方法进行菌株的分离和鉴定,根据美国临床实验室标准化委员会(CLSI)相关文件判断结果.rn 结果：330株大肠埃希氏菌和179株肺炎克雷伯菌对常用抗菌药物产生了不同的耐药性,大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)率分别为57.9％和53.1％,大肠埃希氏菌对亚胺培南的耐药率为0.0％,对氨苄西林的耐药率为87.0％;而肺炎克雷伯菌对亚胺培南的耐药率为2.8％,对氨苄西林的耐药率达100.0％.rn 结论：针对目前基层部队医院的耐药现状采取必要的防控措施,尽可能减少或延缓泛耐药菌的产生和流行传播,应开展耐药性监测.

摘要： 目的:采用rep-PCR的ERIC引物(ERIC-PCR)构建象山港周边粪污染指示因子大肠埃希氏菌(Ecoli)的DNA指纹图谱库,并根据所建的DNA指纹图谱库对贝类产品污染进行微生物源示踪(Microbial Source Tracking). 方法:于选定的贝类养殖区域周边的畜禽养殖场采集鸡、鸭、鹅和猪来源的粪样,从已知来源的粪样中分离鉴定E coli并构建ERIC-PCR指纹图谱库;用InfoQuestFPTM(Bio-rad)软件对指纹图进行聚类分析与判别分析,并对分离于象山港滩涂贝类及养殖水域的未知来源E coli进行多维尺度(MDS)的分析,判别其可能来源. 结果:216株不同粪样来源的E.coli经聚类分析后得到37种聚类;经Jackknife分析后,正确判别率分别为猪源91.7％、鸡源76.9％、鸭源100％和鹅源94.4％;此外,分离自贝样和水样的未知来源E.coli能够得到有效区分,区分率达80.0％(12/15),正确判别率为78.8％. 结论:建立的ERIC-PCR微生物源示踪方法能区分贝类和水体中指示菌的不同来源,该方法的建立为查找贝类粪便污染可能的来源以及保证贝类产品安全提供了新技术.

摘要： 本文分析了大肠埃希氏菌引起口腔粘膜病变病例，通过药物治疗，病情明显好转，分析了其致病机制，从本案例诊断治疗过程中体会到，亚胺培南的药物敏感度大于头孢他啶，但由于患者的财务问题，加之患者经过长达2年多的治疗，患者对较多的抗菌素产生耐药已经是不争的事实。所以对于此类病人的治疗要有足够的重视，应该足量，持续直至治愈。以免产生耐药而影响疗效。

摘要： 肺炎克雷伯氏菌及大肠埃希氏菌是机体感染率很高的革兰阴性菌。由于β-内酰胺类的抗生素的广泛应用及不合理使用，使其耐药菌株迅速增加耐药菌株产生的超广谱β-内酰胺酶，水解几乎所有的β-内酰胺类和单酰胺类抗生素，给临床治疗带来极大困难。β-内酰胺酶可通过多种形式进行耐药性的扩散，易造成严重的院内感染，因此对产生超广谱β-内酰胺酶的菌株检测显得极为重要。作者回顾分析本院进半年临床分离超广谱β-内酰胺酶菌株的耐药情况，认为：仪器自动检测的敏感性较差，单纸片加克拉维酸扩散法敏感性最好。本院目前肺炎克雷伯氏菌、大肠杆菌产超广谱β-内酰胺酶的阳性率增高，应引起医务人员的足够重视，采取措施，及时送检，合理用药。

摘要： 本文应用细胞裂解液提取法、超声波细胞破碎法、细胞冻融法、bugbuster提取法和高压细胞破碎法，对比研究了从大肠埃希氏菌周质中提取可溶性抗体的相关参数，并通过SDS-PAGE电泳，BCA蛋白浓度测定和ELISA法检测了上述四种方法的有效性。结果表明，对于试验室小试规模的抗CEA抗体的细胞释放，超声法破碎，提取的目的抗体量最多，优于细胞裂解液提取法，冻融法和bugbuster法，最佳条件为：细胞缓冲液与湿菌体的比例为5ml／g，磁力搅拌混匀，冰浴中以250W功率，超声波破碎：4秒工作5秒间隔140次。另外，对于大规模抗体的制备，高压破碎仪在850Pa下，破碎两次效果最佳。

摘要： 目的: 探讨2005-2007年血液病区抗菌药物使用量与大肠埃希氏菌耐药水平变化之间的关系。rn 方法: 计算7种抗菌药物平均每日每百张床位所消耗的DDDs及同期大肠埃希氏菌的耐药率，并对抗菌药物用量与耐药率进行相关性分析。rn 结果: 哌拉西林-他唑巴坦的使用量与大肠埃希氏菌对头孢他定和头孢毗肟的耐药率呈显著负相关性;头孢曲松的使用量与大肠埃希氏菌对阿米卡星的耐药率呈显著相关性;而左氧氟沙星的使用量又与大肠埃希氏菌对头孢曲松的耐药率呈显著相关性.rn 结论: 血液病区适当增加哌拉西林一他唑巴坦的使用，可以减少大肠埃希菌对第三代头孢菌素的耐药率。

摘要： 对自由氯、氯胺和顺序氯化三种消毒方式灭活大肠埃希氏菌和粪肠球菌进行了试验研究.试验结果表明,自由氯浓度越高,灭活速率和最终灭活率越大.氯胺浓度越高,灭活速率和最终灭活率越大.顺序氯化消毒效果优于单独使用自由氯或氯胺消毒的效果.同时探究了PH和温度对三种消毒方式的影响.

摘要： 用标准菌株对酶底物法和多管发酵法及快速纸片法进行了方法学比对研究，并将实际环境水样分组进行了总大肠菌群和粪大肠菌群的监测分析，数据经过处理分析，显示酶底物法在检测清洁水时与其他方法有显著性差异，更准确。酶底物法还可监测大肠埃希氏菌，该菌更有病原学意义。该法操作简单、快速、稳定、无二次污染，更适用于当今我们对水质监测的目的和应急监测的需求。

摘要： 由于传统方法在检测水中总大肠菌群和大肠埃希氏菌需要72小时左右,且操作过程复杂,难以掌握。现介绍一种快速简便的检测方法,根据生活饮用水国家卫生标准(GB/T 5750.12-2006)中推荐的固定底物酶底物法可购买到市售化产品IDEXX公司的科立得TM(Colilert)试剂[1]。用于检测100ml水样，只需手工操作2分钟，即可在24小时内同时定量检测出大肠菌群和大肠埃希氏菌。且此方法不需要在无菌室内操作，不仅适合实验室使用更造合急突发事件中的微生物检测。

摘要： 本发明提供了多重PCR检测六种致泻大肠埃希氏菌和志贺氏菌用引物组，其中，该引物组包括SEQ ID NO.1‑29所示的引物，本发明还提供了六种致泻大肠埃希氏菌和志贺氏菌的检测方法和试剂盒。通过上述技术方案，本发明为六种致泻大肠埃希氏菌和志贺氏菌的快速、准确筛查提供了完备的技术手段，能实现食物中毒事件发生后和疫情暴发后的六种致泻大肠埃希氏菌和志贺氏菌快速筛检与鉴定，为合理恰当处置疫情提供可靠的依据。

摘要： 本发明公开了一种检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定方法，所述测定方法包括以下几个步骤：步骤一：试剂和材料的准备；步骤二：仪器和设备的准备：步骤三：样品采集；步骤四：样品测定试验；步骤五：试验结果的计算和表示；所述步骤一中准备的试剂和材料包括：(1)培养基：采用Minimal Medium ONPG‑MUG培养基，且每100ml样品需使用培养基粉末2.7g±0.5g；(2)硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)；(3)乙二胺四乙酸二钠(C10H14N2O8Na2·2H2O)；(4)硫代硫酸钠溶液：ρ(Na2S2O3)＝0.10g/ml(称取15.7g硫代硫酸钠，溶于适量水中，定容至100ml，临用现配)。该检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定方法，能保证测定结果的精密度和准确度，极大程度的减小了测定结果的偏差。

摘要： 一种快速联合监测总大肠菌群和大肠埃希氏菌的方法，它是利用最大可能数双重PCR（MPN‑duplex PCR）方法对水质粪便污染指示菌总大肠菌群和大肠埃希氏菌进行检测。本发明方法简单快速、只需4步实验，检出率比国标多管发酵法更高；特异性强，重复性好，能同时联合定量监测水中活的总大肠菌群和大肠埃希氏菌2种指示菌。本发明为水质粪便污染指示菌总大肠菌群和大肠埃希氏菌快速联合监测提供了一种新的方法。

摘要： 本发明涉及病菌检测技术领域，具体涉及一种同时检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌O157:H7/NM的Taqman探针引物组及其试剂盒。一种同时检测沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌O157:H7/NM的Taqman探针引物组，包括3对特异性引物，分别是引物对invA‑F和invA‑R、引物对ropB‑F和ropB‑R、引物对rfbE‑F和rfbE‑R，其分别具有如SEQ ID No.1至SEQ ID No.6所示的序列。本发明对沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7/NM三种致病菌分别设计特异性的引物和探针，并通过条件优化，在一次扩增中同时对上述三种致病菌进行检测，为传统检测方法提供有力补充，提升了检测效率，且检测准确度高，实用性强，保障了食品安全。

摘要： 本发明提供了多重PCR检测六种致泻大肠埃希氏菌和志贺氏菌用引物组，其中，该引物组包括SEQ ID NO.1‑29所示的引物，本发明还提供了六种致泻大肠埃希氏菌和志贺氏菌的检测方法和试剂盒。通过上述技术方案，本发明为六种致泻大肠埃希氏菌和志贺氏菌的快速、准确筛查提供了完备的技术手段，能实现食物中毒事件发生后和疫情暴发后的六种致泻大肠埃希氏菌和志贺氏菌快速筛检与鉴定，为合理恰当处置疫情提供可靠的依据。

摘要： 本发明提供了一种治理铅镉污染土壤的大肠埃希氏菌，所述大肠埃希氏菌为大肠埃希氏菌(Escherichia coli)HQ3，拉丁文分类命名为Escherichia coli，已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏日期为2021年7月13日，保藏编号为CGMCC No.22890。所述大肠埃希氏菌(Escherichia coli)HQ3不仅具有高效地解磷作用，能够对土壤中的铅隔进行有效的钝化；此外，在搭配所述第一培养液和所述第二培养液的情况下，除了能实现前期对铅隔的钝化处理，还能够抑制后期出现反溶现象，增强土壤治理的长效稳定性。

摘要： 本发明属于生物技术、食品检测领域，具体是一种食品病原菌致泻大肠埃希氏菌快速检测试剂盒及方法。为建立一种高效、快速、准确且经济的检测方法，本发明公开了一种基于PCR‑DGGE检测食品病原菌致泻大肠埃希氏菌的试剂盒，包括引物组、DNA片段，PCR缓冲液，STE缓冲液。检测方法具体是以化学合成的食品病原菌致泻大肠埃希氏菌的DNA片段作为待测样品的标准参考，当样品条带与标准条带处于相同位置时，即可确定样品中含有食品病原菌致泻大肠埃希氏菌，本发明方法结果可靠，并且实验速度快、特异性好，灵敏度高，并且可以同时分析多个样品。在实验耗材上，价格低，同时实验技术易普及，操作简单。与一般检测方法相比，为一种高效快速经济便捷的检测方法。

摘要： 本实用新型公开了水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定装置，包括垂直对称设置的测定结构，测定结构包括等距设置的测定组件，所述测定组件包括上端面可拆卸安装有盖体的培养基，所述盖体的外缘面上呈环形阵列开设有弧形通气槽，且盖体的上端面居中可旋转安装有旋钮，所述旋钮的下端面居中构造有转轴，所述转轴远离旋钮的一端延伸入盖体内，且转轴的外缘面上呈环形阵列构造有连接轴，所述连接轴远离转轴的一端构造有用于抵接密封弧形通气槽的弧形抵接板，所述培养基的上端面边缘位置呈环形阵列开设有弧形定位插槽，该水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定装置，结构合理，有利于保障测定结果的准确性，实用性强。

摘要： 本实用新型公开一种大肠菌群和大肠埃希氏菌的快速检测垫，其特征在于，包括：培养垫，所述培养垫经培养液浸泡后烘干灭菌；滤膜，设置在所述培养垫的上方，用于过滤水样；上盖片和下盖片，分别设置在所述过滤膜的上方和所述培养垫的下方，起到支撑和保护作用。本实用新型以含有营养指示剂的培养介质为培养液，以纸片为载体，以无毒塑料为上下盖片制成水中总大肠菌群和大肠埃希氏菌快速检测片，可以同时检测水中总大肠菌群和大肠埃希氏菌。

摘要： 本实用新型公开了一种总大肠菌群－大肠埃希氏菌测定试剂盒，该试剂盒由十个单元格双排组成，每个单元格内装有干粉MMO－MUG培养基。