肺炎克雷伯氏菌

摘要： 为了明确哈密某牛场犊牛死亡的病因,对菌株进行了分离纯化、革兰氏染色镜检、16S rDNA测序鉴定、小鼠致病性试验、药敏试验检测。结果表明,该分离菌为肺炎克雷伯氏菌,对小鼠致病性强。该分离菌株对硫酸阿米卡星、左氧氟沙星敏感;对阿奇霉素、头孢曲松钠、替米考星注射液和乳酸环丙沙星中度敏感;对氟苯尼考、头孢拉定、盐酸林可霉素、克林霉素、硫酸庆大霉素耐药。

摘要： 为探究梅花鹿源肺炎克雷伯氏菌有效的防控和治疗方法,分别采集动物园内呼吸困难的梅花鹿(Cervus nippon)的咽拭子,以及死亡梅花鹿的肺脏、心血、肝脏等病料组织76份,采用细菌分离鉴定和PCR方法进行肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)分离鉴定,采用人工感染动物性试验、K-B药敏纸片法分别检测其致病性和耐药性。结果显示:从采集的76份病料组织样品分离得到52株肺炎克雷伯菌,其中40株对小白鼠具有致病性。分离的40株致病性肺炎克雷伯菌对阿莫西林、氨苄西林、庆大霉素等9种药物耐药率在70.0%以上,对其他药物的耐药率为7.5%~27.5%。

摘要： 针对蜡样芽孢杆菌(B.cereus)的hblA基因、产色葡萄球菌(S.chromogenes)的sodA基因和肺炎克雷伯氏菌(K.pneumoniae)的khe基因,建立了三重PCR检测方法。结果显示,退火温度为54°C,BC-hblA、SC-sodA和KP-khe引物浓度分别为0.6、0.2、0.1μmol/L为最佳扩增条件;对B.cereus、S.chromogenes和K.pneumoniae的基因组DNA最低检测限分别为35.8、6.3、40.2 pg/μL,菌液最低检测限分别为9.9×10^(3)、1.1×10^(3)、1.0×10^(4)CFU/mL。特异性试验显示,除这3种菌以外,大肠埃希氏菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、产气荚膜梭菌和腐败梭菌检测结果均为阴性。14份临床乳房炎乳样的检测结果显示,三重PCR方法B.cereus、S.chromogenes和K.pneumoniae的阳性率分别为35.7%(5/14)、14.3%(2/14)和7.1%(1/14),其中蜡样芽孢杆菌的PCR检测阳性率高于细菌分离鉴定阳性率(28.6%),细菌分离鉴定与PCR检测方法的阳性符合率为87.5%。结果表明,成功建立了能够同时检测蜡样芽孢杆菌、产色葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌的三重PCR方法,为引起乳房炎的病原菌的检测补充了新的方法,并为畜牧生产中这3种细菌的快速检测提供了有效方法。

摘要： 为了建立同时检测引起奶牛乳房炎的主要4种致病菌(大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌和肺炎克雷伯氏菌)的多重PCR检测方法,根据参考菌株合成了4种细菌的特异性引物,优化多重PCR反应条件,并进行特异性和敏感性试验。结果显示,多重PCR试验特异性地检测了这4种病原菌;敏感性试验显示,对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌和肺炎克雷伯氏菌基因组DNA的最低检测量依次为17.11、19.16、109.6、20.89 pg/μL;临床样品检测显示,该方法对送检的35份临床奶样进行检测,阳性检出率为51.4%,比细菌分离检出率高。建立的多重PCR方法对乳房炎病原检测和临床治疗用药具有指导意义。

摘要： 采用稀释涂布平板法从北冰洋海泥样品中分离纯化海洋微生物,采用平板划线法对肺炎克雷伯氏菌拮抗菌株进行初筛,再采用琼脂扩散法进行复筛,并通过形态学观察、生理生化试验结果和分子生物学测序技术对其进行菌种鉴定,最后研究其抑菌谱。结果表明,从北冰洋海泥样品中共分离纯化出114株微生物,经过初筛,得到12株有抑制效果的拮抗菌,复筛出1株对肺炎克雷伯氏菌有最好抑制效果的菌株,抑菌圈直径达(22.21±0.37)mm,编号为NO.98,经鉴定为死谷芽胞杆菌(Bacillus vallismortis)。NO.98对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、屎肠球菌、鲍曼不动杆菌和沙门氏菌均具有一定的抑制作用,具有较广的抑菌谱。

摘要： 发展可再生能源,尤其是生物能源,具有显著的能量收益和碳减排效益。随着石油等不可再生资源的减少,许多大宗传统石油化工产品正不断被使用可再生原料的生物制造产品替代。生物发酵法生产1,3-丙二醇(1,3-PDO)顺应了这一潮流,具有广阔的发展前景。提高微生物发酵竞争力,优化发酵法生产1,3-PDO水平,势必增加1,3-PDO的生产效益。对肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)发酵法进行1,3-PDO生产的代谢机理、菌株筛选和利用、发酵参数的选择和优化以及发酵工程策略的设计和监测等进行综述,为利用生物柴油副产物甘油生产有重要工业价值的1,3-PDO产品提供参考。

摘要： 为探究兔源肺炎克雷伯氏菌的生物学特性,本研究对从病兔中采集的病料进行细菌的分离培养、细菌特征性基因(Khe基因)的PCR检测、生化鉴定、药敏试验、致病性试验、毒力基因的扩增及序列分析对细菌分离株进行分析.结果显示麦康凯平板上生长有奶油状菌落且镜检为革兰氏阴性菌;Khe基因扩增为阳性;生化鉴定结果表明分离菌为肺炎克雷伯氏菌;药敏结果显示该菌对诺氟沙星、氧氟沙星、头孢曲松等9种药物高敏,对链霉素、卡那霉素、头孢呋辛等5种药物中敏,对先锋V、庆大霉素等7种药物不敏感甚至耐药;致病性结果显示,分离株能使小白鼠在24h内死亡;分离株携带有wabG、uge和fimH三种毒力基因.本研究结果表明该肺炎克雷伯氏菌具有很强的致病性,是导致兔死亡的主要病原菌.

摘要： 2020年3月份接到某肉鸭养殖场样品,品种为樱桃谷肉鸭,发病初期个别鸭子瘸腿,厌食,饮水量增加,眼角有分泌物,病程2～3d死亡.使用阿莫西林、磺胺嘧啶钠+黄芪多糖混合饮水后效果不明显.继而大群采食量下降,咳嗽,甩脖,肿头现象明显增多,拉稀.死亡数量增加,300只/d,发病10d.该养殖场养殖方式为网上饲养,养殖规模30000只.通过病理解剖,结合实验室检测,鉴定出该养殖场感染病原菌为大肠杆菌、葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌.

摘要： 2013～2016年山东省、河北省、黑龙江省、吉林省的部分水貂养殖场发生了严重的出血性肺炎,导致水貂大量死亡,为了客观评估水貂出血性肺炎的危害及为综合防控提供参考依据,试验对423个水貂病例样本进行分离鉴定并且对所分离的细菌进行了形态特征观察、16SrRNA基因测序、血清型鉴定、小鼠毒力试验测定、生化试验鉴定及药敏试验测定.结果表明:423个样本中分离到68株肺炎克雷伯氏菌,其中最为流行的血清型为K2型(35株);并筛选出4株菌株对小鼠有很强毒力性;生化试验结果表明同一血清型的不同菌株之间也存在明显差异;药敏试验结果表明,4株K2型肺炎克雷伯氏菌强毒菌株对氧氟沙星、阿米卡星2种抗生素均为敏感或介于中间;对强力霉素、环丙沙星等8种抗生素均耐药;对诺氟沙星、庆大霉素等4种抗生素均为耐药或介于中间.

摘要： 牛呼吸道疾病综合征(bovine respiratory disearse complex,BRDC)是由多种细菌、病毒混合或继发感染和环境多因素作用下引起牛(Bos taurus)的一种危害严重的呼吸道疾病的总称,严重危害牛产业的健康发展.本研究基于牛传染性鼻气管炎病毒(Bovine infectious rhinotracheitis virus,IBRV)糖蛋白B(glycoprotein B,gB)基因(GenBank No.NC0847.1)、牛支原体(Mycoplasma bovis)脂蛋白48(1ipoprotein 48,P48)基因(GenBank No.DQ020482.1)和肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)溶血素(hemolysin,khe)基因(GenBankNo.KX842080.1)设计3对引物、扩增预期片段分别为727、421和192 bp的核酸片段,并对PCR扩增条件中的退火温度、引物浓度进行优化,在此基础上进行特异性试验和临床样品检测,初步建立检测3种病原的多重PCR、完成检测样品评估.研究结果表明,建立的多重PCR检测方法退火温度在48～54 °C范围内,52.7 °C时最佳;在引物浓度1～15 μmol/L优化区间内,IBRV、M.bovis和K.pneumoniae引物最佳浓度分别为:1、1和15 μmol/L;IBRV最低检出量为103TCID50,K.pneumoaiae的最低检出量为8.1×101 cfu,M.bovis最低检出量为6.5×10'cfu;与多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)、鼠伤寒沙门氏菌(Salmaonella typhimurium)、大肠杆菌(Escherichia coli)、奇异变形杆菌(Proteus mirabillis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、沙雷氏菌(Serratia marcescens)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)和牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus)无交叉反应;临床样品检测结果与病原分离鉴定一致.该多重PCR方法的建立为由这3种病原引起的牛呼吸道疾病综合征的诊断和防控提供了有力的技术支撑.

摘要： 本报告是从出血的羊肺中分离出1株菌,经对该菌进行形态鉴定、16srRNA测序、致病性试验和药物敏感性试验,结果鉴定该菌为肺炎克雷伯氏菌.该菌除对孢曲松高敏和对环丙沙星等5种药物中敏外,其余对强力霉素等4种药物不敏感,并且能使小鼠死亡.据此推断,该山羊死亡是由于肺炎克雷伯氏菌引起的.经过用药进行防治,其他山羊未发生死亡.

摘要： 近年来,随着牛养殖规模的增加,混合感染引发的疾病较严重.广西某牛场送来一例奶牛急性死亡病例,通过临床观察、细菌分离鉴定、病原鉴定、致病性试验和药敏试验的方法进行诊断.检测结果发现,内脏有明显的病理变化,从腹股沟淋巴结和脾脏分别分离出两种菌,经测序鉴定为肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌,且对小白鼠的致死率分别为80％和100％.17种药物的药敏结果显示这两种菌只对阿米卡星、大观霉素等少数几种抗菌药物敏感.PCR或RT-PCR未检测出IBRV、BPIV3、牛支原体.结论确诊该病例为肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌混合感染.

摘要： 肺炎克雷伯氏菌(K.pneumoniae)属肠杆菌科克雷伯氏菌属(Klebsiella),是一种人兽共患病病原,又是一种可引起多种动物患病的常见的条件性致病菌.该菌广泛分布于动物的呼吸道、消化道以及水、土壤和谷物中,可使人畜发生肺炎、子宫炎、泌尿道感染、化脓性腹膜炎及腹泻,甚至发生败血症.肺炎克雷伯氏菌引起人发病的报道比较多,而引起家畜发病的报道较少,现国内外已经从患病的鸡、兔、羊、猪、牛、水貂、梅花鹿、蟒蛇等多重动物体内分离到这种菌.该菌是牛呼吸道感染的重要病原体,常引起牛重症肺炎,还可引起牛泌尿道感染、胆道感染、败血症和化脓性脑膜炎等严重疾病.2014年6月宁夏某奶牛场犊牛出现大量死亡现象，发病牛年龄均为10日龄以内，尤其以4日龄左右犊牛为主。从临床症状、病理变化等方面，很难判定该病的病原。笔者对送检的病死犊牛样品分别进行了细菌形态学观察、细菌分离与细菌检测仪鉴定、药敏分析和人工感染等试验。确定该牛场犊牛腹泻病因为肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种。肺炎克雷伯氏菌是典型的条件致病菌，生产上需要注意卫生管理，常于动物抵抗力下降时引起暴发性流行。该养殖场奶牛肺炎克雷伯氏菌病的暴发正是由于天气炎热、多雨、饲养环境潮湿，致使环境中的肺炎克雷伯氏菌大量繁殖而造成的。当饲养管理不当，环境变化及机体抵抗力下降时，可侵入机体而引起发病。一般可通过改善饲养管理条件，加强通风换气，降低饲养密度等来增强牛群的整体抗病力。

摘要： 本研究对2011-2012年分离的猪源大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌和变形杆菌对碳青霉烯类的耐药性及耐药基因进行调查。发现猪源肠杆菌科细菌对碳青霉烯类耐药的主要介导机制为产KPC-1型及OXA-23型酶，后续将对耐药基因的基因环境及基因转移原件进行分析，对其传播机制进行研究。

摘要： 肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)是天然的1,3-丙二醇(1,3-PDO)生产菌株,其甘油脱水酶(DhaB)和1,3-PDO氧化还原酶(DhaT)依次将甘油转化为3-羟基丙醛(3-HPA)和1,3-PDO.此过程需要的NADH通过甘油氧化途径提供,从而产生大量氧化的代谢副产物.3-经基丙酸(3-HP)也是重要的化学品，但天然菌株产量很低(最高约2.8g/L)。如果在K.pneumoniae中过量表达适当的醛脱氢酶，将3-HPA氧化，即可获得3-HP，同时产生NADH，可供1,3-PDO合成之用。我们的前期研究显示，在K.pneumonia。中过量表达大肠杆菌醛脱氢酶基因aldH，重组菌K.pneumoniae/pUC 18kan-aldHec在5-L罐厌氧发酵可生产24.4 g/L的3-HP和49.3 g/L的1,3-PDO。虽然dha操纵子的表达受到氧的抑制，但供氧有利于外源基因aldH的表达，因此对K pneumoniae/pUC18kan-aldHec。进行了不同通气条件的微好氧补料分批发酵，考察通气对两种代谢物合成的影响。结果表明细胞生物量、3-HP的生产与通气呈正相关，甘油消耗、1,3-PDO的合成呈负相关，通气速率1.5 vvm和搅拌转速400 rpm下获得了最高的3-HP浓度和得率，分别为48.9g/L和0.41 mol/mol,而1,3-PDO浓度和得率分别降为25.3叭和0.25 mol/mol，二者对甘油的得率和为0.66 mol/mol。随着通气的提高，3-HP的比生产速率(qHP)增加，而1,3-PDO的比生产速率(qPDO)下降，二者之和(反映了通过甘油脱水酶途径的流量)下降，显示通气影响DhaB活性和3-HPA的合成。本研究显示，通过调节通气，可以有效控制3-HPA流向3-HP和1,3-PDO途径的分流比，调整生产的3-HP和1,3-PDO的比例。

摘要： 本文对肺炎克雷伯氏菌发酵生产1,3-丙二醇主要培养基组份和发酵条件进行了优化,优化结果为:初始甘油50g/L;初始硫酸铵浓度6g/L;最适温度和pH分别为37°C和7.在较优的发酵条件下,10h时,1,3-PD浓度达到最大,为25.8g/L,发酵强度2.58g/(L·h),转化率56％(g/g).

摘要： 利用微生物发酵法生产化工产品的过程中,代谢工程的研究是十分重要的.本文系统综述了肺炎克雷伯氏菌利用甘油转化为1,3-丙二醇的代谢途径和代谢调控关键酶的研究现状,详细解析了运用代谢工程的方法改变其代谢途径的应用,并对未来的发展趋势进行了展望.

摘要： 关于代谢工程的研究在微生物发酵法生产化工产品的过程中是十分重要的.本文阐述了关于肺炎克雷伯氏菌利用甘油转化1,3-丙二醇的代谢途径的研究现状,详细解析了在此途径中代谢调控关键酶的作用,展示了运用代谢工程的方法改变其代谢途径的应用,并对未来利用微生物发酵法生产化工产品发展趋势进行了展望.

摘要： 目的：分析引起普通棉耳狨猴消瘦综合症的原因,制定切实可行的预防控制措施,为规模化狨猴养殖提供值得借鉴的经验.方法：对消瘦、腹泻的狨猴进行病因分析,包括病症、饮食状况、饲喂状况、病理剖检、组织切片、采样检测等,为该疾病的防控提供参考.结果：通过实验室诊断、饲养管理改善等进行病因分析,确定了引起狨猴消瘦综合症导致2例死亡的原因是由于饲养环境内部分应激因素,导致机体内条件致病菌肺炎克雷伯氏菌引起动物发病,改变饲养管理方式后,逐步控制了病情.结论：饲养环境改变、动物机体内条件致病菌肺炎克雷伯氏菌是导致本次狨猴消瘦综合症的根本原因,科学的饲养管理方式以及良好的兽医护理对预防动物疾病发生有着重要的作用.

摘要： 为了提高K.pneumoniae合成3-羟基丙酸的效率,利用同源重组技术,敲除了K.penumoniae染色体上合成1,3-丙二醇的基因1,3-丙二醇氧化还原酶基因dhaT,得到了重组菌K.penumoniae△dhaT;在此基础上,构建了表达载体pEdg,过量表达甘油脱水酶基因dha B123、甘油脱水酶再激活酶基因gdrAB和醛脱氢酶基因aldH.为了实现3羟基丙酸和聚3-羟基丙酸的联产,构建了表达载体pBAD 18-pp,过量表达丙酰辅酶A合成酶基因prpE和聚羟基脂肪酸合成酶基因phaC,得到了重组菌K.peneumon2iae△dhaT(pEdg, pBAD18-pp).摇瓶发酵结果显示,得到2.2 g/L 3-羟基丙酸同时,聚3-羟基丙酸的产量达到1.3g/L,占到细胞千重的26.73％.

摘要： 本发明公开了一种克雷伯氏菌，所述克雷伯氏菌命名为克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)HR‑3，于2020年10月19日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M2020605。本发明还公开了含有上述克雷伯氏菌的复合菌剂。本发明最后公开了上述复合菌剂在染料废水脱色中的应用。本发明复合菌剂能够在高碱度、高盐度条件下对印染废水具有较高的脱色率，同时还能够适用于多种不同类型染料的高效脱色，本发明复合菌剂有效增加了微生物对印染废水的适应性与广谱性，具有良好的应用前景和生态效益。

摘要： 本发明涉及一种快速检测肺炎克雷伯菌的Elisa检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包含有：包被抗肺炎克雷伯菌ABC transporter substrate‑binding protein receptor及GlpQ蛋白多克隆抗体的酶标板、抗肺炎克雷伯菌FepA及MltD蛋白多克隆抗体、肺炎克雷伯菌阳性对照、阴性对照、洗涤液、酶标二抗、酶显色底物和终止液。本发明的试剂盒对肺炎克雷伯菌四种特异性表面蛋白进行联合检测，大大提高了肺炎克雷伯菌检测的灵敏度、特异性和可重复性，可用于对肺炎克雷伯菌非诊断性检测及研究工作。

摘要： 本发明公开了一种克雷伯氏菌，所述克雷伯氏菌命名为克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)HR‑3，于2020年10月19日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M2020605。本发明还公开了含有上述克雷伯氏菌的复合菌剂。本发明最后公开了上述复合菌剂在染料废水脱色中的应用。本发明复合菌剂能够在高碱度、高盐度条件下对印染废水具有较高的脱色率，同时还能够适用于多种不同类型染料的高效脱色，本发明复合菌剂有效增加了微生物对印染废水的适应性与广谱性，具有良好的应用前景和生态效益。

摘要： 本发明涉及一种快速检测肺炎克雷伯菌的Elisa检测试剂盒及其制备方法。该试剂盒包含有：包被抗肺炎克雷伯菌ABC transporter substrate‑binding protein receptor及GlpQ蛋白多克隆抗体的酶标板、抗肺炎克雷伯菌FepA及MltD蛋白多克隆抗体、肺炎克雷伯菌阳性对照、阴性对照、洗涤液、酶标二抗、酶显色底物和终止液。本发明的试剂盒对肺炎克雷伯菌四种特异性表面蛋白进行联合检测，大大提高了肺炎克雷伯菌检测的灵敏度、特异性和可重复性，可用于对肺炎克雷伯菌非诊断性检测及研究工作。

摘要： 本发明涉及对肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种或臭鼻亚种特异的ITS，包括a)SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2、或b)不同于a)但编码的RNA序列与a)所编码的RNA序列相同的核苷酸序列，或上述a)或b)中缺失、替换或插入一或多个碱基、仍具有所述核苷酸功能的DNA序列或其互补DNA或RNA序列。上述ITS序列用于检测肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种或臭鼻亚种。扩增上述ITS序列的引物为SEQ ID NO：5-6或其互补的DNA序列。本发明还涉及检测肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种或臭鼻亚种的PCR试剂盒。本发明的ITS序列及试剂盒实现了对肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种或臭鼻亚种快速、准确、简便的检测和鉴定。

摘要： 本发明涉及用于荧光原位杂交检测铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌和/或鲍曼不动杆菌快速检测的肽核酸探针，该探针的DNA序列如SEQ？NO：1、SEQ？NO：2和SEQ？NO：3所示。本发明还公开了应用该探针组鉴定样品中铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌和/或鲍曼不动杆菌及其药物敏感性的试剂盒及其使用步骤。本发明省去DNA提取步骤，一般整个鉴定过程耗时不超过2个小时；且假阳性低，步骤少，效率高、敏感度高、特异性强。本发明能够迅速准确地检测铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌和鲍曼不动杆菌，对于保障食品安全、保证环境卫生、预防疾病传播具有重要意义。

摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌多重PCR检测方法。本发明根据兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌的保守基因序列设计的特异性引物，并进一步优化建立了适宜于快速准确进行兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌检测的多重PCR扩增方法。该方法可特异性地检测出混合感染的兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌，检测成本低、效率高，适用于相关临床病例的快速诊断及流行病学调查。

摘要： 本发明涉及对肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种或臭鼻亚种特异的ITS，包括a)SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2、或b)不同于a)但编码的RNA序列与a)所编码的RNA序列相同的核苷酸序列，或上述a)或b)中缺失、替换或插入一或多个碱基、仍具有所述核苷酸功能的DNA序列或其互补DNA或RNA序列。上述ITS序列用于检测肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种或臭鼻亚种。扩增上述ITS序列的引物为SEQ ID NO：5－6或其互补的DNA序列。本发明还涉及检测肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种或臭鼻亚种的PCR试剂盒。本发明的ITS序列及试剂盒实现了对肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种或臭鼻亚种快速、准确、简便的检测和鉴定。

摘要： 本发明涉及一种同步检测肺炎克雷伯氏菌和豚鼠气单胞菌的双重PCR引物及其检测方法，属于生物检测技术领域。去以肺炎克雷伯氏菌ompC基因和豚鼠气单胞菌的ahal基因为检测基因，在同一反应体系中可同时检测肺炎克雷伯氏菌和豚鼠气单胞菌，扩增产物大小分别为418bp和213bp，两对引物的检测灵敏度分别达到了1.0×10

摘要： 本发明涉及用于荧光原位杂交检测铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌和/或鲍曼不动杆菌快速检测的肽核酸探针，该探针的DNA序列如SEQ NO：1、SEQ NO：2和SEQ NO：3所示。本发明还公开了应用该探针组鉴定样品中铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌和/或鲍曼不动杆菌及其药物敏感性的试剂盒及其使用步骤。本发明省去DNA提取步骤，一般整个鉴定过程耗时不超过2个小时；且假阳性低，步骤少，效率高、敏感度高、特异性强。本发明能够迅速准确地检测铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌和鲍曼不动杆菌，对于保障食品安全、保证环境卫生、预防疾病传播具有重要意义。