革兰氏阴性杆菌

摘要： 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是很常见的细菌病原体,在1983年被分离出来,此后逐渐被许多专家学者所认识和研究。Hp是一种微需氧、螺旋形结构、具有鞭毛的革兰氏阴性杆菌,其主要宿主为人体的胃部。Hp感染了世界上超过50%的人口,并被世界卫生组织(WHO)列为第一类生物致癌因子[1],Hp可以通过人与人之间传播,也可以由感染者传播到自然环境中。但目前研究认为,在人际途径传播远较环境暴露途径传播感染机会更大。人与人之间的传播方式主要为粪-口或口-口传播[2]。

摘要： 沙门氏菌(Salmonella)是常见的一类具有严重危害的致病性革兰氏阴性杆菌。据估计,全球每年由于沙门氏菌感染致病人数达8000万~9400万,其中死亡人数达5.9万~15.5万[1-2]。沙门氏菌在自然界中广泛分布,并可在动植物体定植,而中成药绝大部分都是由动植物加工炮制而成,且大量丸散膏丹的处方中常有原粉入药,因此,监测中成药中的沙门氏菌是评价药品质量的重要指标[3]。

摘要： 目的:探讨急性泪囊炎致病菌和耐药性,为临床合理用药提供依据.方法:2014-01/2019-10在河北省眼科医院搜集80例急性泪囊炎患者,并抽取泪囊脓液标本做细菌培养及药物敏感试验,分析各年份致病菌菌株的检出率变化,被送检急性泪囊炎致病菌菌种种类,急性泪囊炎的主要致病菌、药物敏感及耐药情况,急性泪囊炎的致病菌平均检出率.结果:56例标本的致病菌菌株阳性,其中55例为细菌、1例为真菌,平均检出率为70％.各年份致病菌菌株的检出率呈逐渐降低趋势,被送检急性泪囊炎致病菌菌种种类繁多.革兰氏阳性球菌构成急性泪囊炎的主要致病菌,占68％(38例),以金黄色葡萄球菌为主,占38％(21例).大部分革兰氏阳性球菌对利福平、左氧氟沙星、氯霉素敏感.革兰氏阴性杆菌对妥布霉素、左氧氟沙星、环丙沙星、庆大霉素较敏感.55例细菌标本对第一、二代头孢菌素有明显耐药.结论:革兰氏阳性球菌构成急性泪囊炎的主要致病菌,左氧氟沙星可作为治疗急性泪囊炎的首选局部用抗生素.

摘要： 目的 探讨降钙素原与痰培养结果的相关性.方法 选取吴川市人民医院儿科肺炎住院患者226例作为研究对象,以化学发光法检测降钙素原,并且同时进行痰培养,比较降钙素原与痰培养结果,并分析两者之间的相关性.结果 痰培养结果中,阳性结果有116例(组A),降钙素原为(32.5±2.9)ng/mL,痰培养阴性结果有110例(组B),降钙素原为(2.6±3.5)ng/mL,两组的降钙素原数值进行比较,差异具有统计学意义(P0.05),两组的降钙素原具有可比性.组A痰培养检出革兰氏阴性菌60例,平均降钙素原为(15.78±3.8)ng/mL,检出革兰氏阳性菌56例,平均降钙素原为(11.7±4.9)ng/mL,组A培养检出的革兰氏阴性菌和阳性菌分组是无差异的(P>0.05),此两组的降钙素原具有可比性.结论 检测降钙素原对患者的感染情况有临床判断价值,可以早期诊断儿科感染性疾病,指导临床用药,此方法值得应用并且推广于临床.

摘要： 目的探讨降钙素原与痰培养结果的相关性.方法选取吴川市人民医院儿科肺炎住院患者226例作为研究对象,以化学发光法检测降钙素原,并且同时进行痰培养,比较降钙素原与痰培养结果,并分析两者之间的相关性.结果痰培养结果中,阳性结果有116例(组A),降钙素原为(32.5±2.9)ng/mL,痰培养阴性结果有110例(组B),降钙素原为(2.6±3.5)ng/mL,两组的降钙素原数值进行比较,差异具有统计学意义(P0.05),两组的降钙素原具有可比性.组A痰培养检出革兰氏阴性菌60例,平均降钙素原为(15.78±3.8)ng/mL,检出革兰氏阳性菌56例,平均降钙素原为(11.7±4.9)ng/mL,组A培养检出的革兰氏阴性菌和阳性菌分组是无差异的(P>0.05),此两组的降钙素原具有可比性.结论检测降钙素原对患者的感染情况有临床判断价值,可以早期诊断儿科感染性疾病,指导临床用药,此方法值得应用并且推广于临床.

摘要： 目的:探讨幽门螺杆菌(HP)阳性患者应用常规三联疗法与序贯疗法治疗的临床效果.方法:将120例HP患者作为本次研究对象,按照电脑盲选法将其分为参照组(采用三联疗法)与试验组(采用序贯疗法),每组各60例,所有患者均于2020年1月-2020年12月我院收治,对比两组治疗效果.结果:试验组HP根除率(96.67％)高于参照组(85.00％),P<0.05;不良反应发生率对比中,试验组(3.33％)低于参照组(13.33％),P<0.05;在生活质量综合评定量表(GQOLI)对比中,试验组高于参照组,P<0.05.结论:HP患者应用序贯疗效,可有效提高HP根除率,降低患者不良反应发生率,提高其生活质量,值得运用.

摘要： 目的:研究分析革兰氏阴性杆菌的分布特点及耐药性。方法:选取我院 2018 年 5 月 -2020 年 5 月期间收集的 1000 株革兰氏阴性杆菌作为研究对象,回顾性分析菌株资料,计算统计菌株的分布特点及耐药性。结果:1000 株革兰氏阴性杆菌的科室分布占比前三的是综合内科、烧伤整形科及泌尿外科。1000 株革兰氏阴性杆菌的种类分布占比前三的是肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌。不同种类的革兰氏阴性杆菌对各类药物的耐药性各不相同。结论:革兰氏阴性杆菌的科室分布较广、种类较多、耐药性差异较大,临床用药时应根据患者感染实际情况优先选择耐药性低的药物。

摘要： 目的 探讨内毒素水平在革兰氏阴性杆菌感染中的临床价值.方法 选取肺部感染或慢性肺部基础疾病合并肺部感染患者,以白假丝酵母菌组作为对照组,分析铜绿假单胞菌组、肺炎克雷伯杆菌组、鲍曼不动杆菌组、金黄色葡萄球菌组内毒素水平变化,评估不同类型革兰氏阴性杆菌产生内毒素差异.结果 铜绿假单胞菌组、肺炎克雷伯杆菌组、鲍曼不动杆菌组与白假丝酵母菌组内毒素水平比较,差异具有统计学意义(P0.05).结论 内毒素检测可作为诊断革兰氏阴性杆菌感染的快速简便的方法,同时也是评估病情变化及指导抗菌药物治疗的重要工具.

摘要： 1.什么是幽门螺杆菌(简称HP)?HP是一种螺旋形的革兰氏阴性杆菌,好寄生于胃粘膜,具有很强的活性和繁殖能力。澳大利亚学者巴里·马歇尔和罗宾·沃伦发现了这种细菌,并证明它是慢性胃炎、消化性溃疡顽固不愈、复发的主要原因,也是诱发胃癌的重要因素。

摘要： 目的:了解中度持续哮喘伴社区获得性肺炎患儿呼吸道革兰氏阴性杆菌的分布及耐药性,为临床合理治疗提供理论依据.方法:回顾性分析2009年1月-2011年12月诊断为中度持续哮喘伴社区获得性肺炎患儿的256株从痰液标本中分离的革兰氏阴性杆菌的培养结果,对其菌谱及药物敏感试验结果进行统计分析.结果:256株革兰氏阴性杆菌中,主要为流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞,分别占26.6％,22.7％,21.6％,14.8％,5.8％.5种主要革兰氏阴性杆菌对氨苄西林耐药率最高,均＞60％,对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率最低,均＜10％.鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞对亚胺培南的耐药率均为20％.结论:儿童中度持续哮喘伴社区获得性肺炎的革兰氏阴性杆菌菌谱与普通儿童社区获得性肺炎和医院获得性肺炎均有所不同.选择抗菌药物时应注意鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药率呈升高趋势.临床上应尽量加强用药前检测,尤其对可疑重度哮喘患儿,更需对其感染状况进行详细评估,以减少耐药菌株的产生,并提高疗效.

摘要： 笔者对2004-2008年福清地区近5年住院和门诊患者送检的标本，包括血液、痰液、中段尿、伤口分泌物、脑脊液、胸水、腹水等共培养出的1193例革兰氏阴性杆菌的耐药情况进行了分析。本文现将具体的分析过程和结果进行总结报告。

摘要： 本文对本院1996年2月-1998年7月住院和门诊患者的各种标本分离出来586株革兰氏阴性杆菌，结合本院常用的12种抗生素的药敏情况进行分析，旨在为临床合理使用抗生素，减少耐药菌株产生。

摘要： 目的：关于老年革兰氏阴性杆菌肺炎发病率高、死亡率高且伴有多种慢性疾病,治疗非常棘手,为探讨其有效治疗方法和途径,对其进行分析研究。rn 方法：2006年12月-2008年3月,对住院109例老年革兰氏阴性杆菌肺炎随机分为中西医结合治疗组(治疗组)与西医对照组(对照组),两组平均年龄、病程、住院平均天数及伴随慢性疾病,两组临床资料,无统计学差异,具有可比性。对照组用西药常规治疗,吸氧、止咳祛痰、抗生素治疗,多选用β-内酰胺类与氟喹诺酮类抗生素联合应用,或选用大环内脂类与氟喹酮类联合应用。很少用氨基糖苷类,对耐药菌属还选用碳青霉烯类。治疗组在对照组治疗基础上加服清肺化痰冲剂,由本院中药制剂室煎制,1剂/d,10d为一个疗程。rn 结果：治疗组55例,痊愈26例,显效19例,进步6例,无效2例,死亡2例。痊愈率47.3%,愈显率81.8%,死亡率3.6%；对照组54例,痊愈17例,显效19例,进步6例,无效6例,死亡6例。痊愈率31.5%,愈显率66.7%,死亡率11.1%。采用Ridit分析,两组进行比较,痊愈率、愈显率、死亡率均有显著性差异(P<0.01)。rn 结论：老年革兰氏阴性杆菌肺炎,治疗组明显优于对照组。

摘要： 不动杆菌广泛分布于水、土壤环境中，目前研究报道最多的鲍曼不动杆菌，是医院比较常见的感染的重要条件致病菌之一。从养殖场金鱼肝脏分离到1株优势菌株,其形态特征和生理生化测试结果表明,该菌为革兰氏阴性杆菌,无动力,氧化酶阴性、接触酶阳性,44°C生长.结合16S rRNA基因序列和系统发育树的分析结果,确定该菌为不动杆菌Acinetobacter bereziniae.药敏试验结果显示,分离菌对新生霉素、强力霉素、亚胺培南、美满霉素、利福平中度敏感;对氨苄西林、左氟沙星、链霉素、庆大霉素、四环素、甲氧苄胺嘧啶、磺胺甲基异恶唑、恩诺沙星等24种药物不敏感.

摘要： 目的：了解我院2007年临床分离常见革兰氏阴性菌对各类抗菌药物的耐药性，为临床正确选用抗菌药物提供科学依据。rn 方法：收集2007年1月至12月我院连续分离的非重复菌株，采用法国梅里埃公司生产的VITEK—II进行鉴定和药敏试验，用WHONET 5.4软件分析试验结果。rn 结果：2007年1月至12月我院共分离出1855株非重复革兰氏阴性菌，分离率由高到低依次为：大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌，鲍曼不动杆菌。亚安培南、哌拉西林/三唑巴坦、阿米卡星对肠杆菌科细菌抗菌作用最强，发现1株大肠埃希菌对亚安培南耐药。超广谱β内酰胺酶(ESBL)的发生率，大肠埃希菌(57.6％)高于肺炎克雷伯菌(26.2％)。碳青霉烯类、阿米卡星对铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌抗菌活性较强。rn 结论：由于临床分离菌株对常用药物的耐药率不断增高应当加强病原菌的耐药性监测。

摘要： 败血症一直是严重威胁患者生命的一种血流感染性疾病，特别是住院的危重症患者一旦发生败血症，不仅延长了住院时间，增加医疗费用，加重社会和家庭负担，而且明显地增加了病死率。本文对于临床确诊的念珠菌血症和GNB败血症患者分成两组意在初步探索两者在前人研究的相关高危因素中的差异，从而为临床抢先诊断和经验治疗提供依据。

摘要： 本文探讨了儿童急性血病化疗后并发细菌及真菌感染的发生、治疗和预后因素。得出以下结论:革兰氏阴性杆菌为儿童急性白血病化疗后并发败血症的最常见病原菌，中性粒细胞减低的持续时间与败血症的发生与预后有密切关系。

摘要： 目的：了解慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者痰培养革兰阴性杆菌的分布及耐药性,为临床抗感染治疗提供依据.rn 方法：对获自2008年1月-2012年12月在本院收治的AECOPD患者痰液标本分离的294株革兰阴性杆菌重新鉴定,药敏试验采用K-B法,ESBLs检测采用纸片协同确证法.rn 结果：最常见的细菌依次是铜绿假单胞菌,鲍氏不动杆菌,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,4种病原菌共256株,占全部革兰阴性杆菌种的87.1％.药敏试验结果表明,铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为40.5％和45.2％,第三、四代头孢菌素分别为42.9％-33.3％和57.5％-45.2％,喹诺酮类均≥63.0％,磺胺甲恶唑/甲氧苄啶≥87.7％,头孢哌酮/舒巴坦的耐药率最低,分别为15.5％和26.0％.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中ESBLs株检出率分别38.9％和45.2％,对三、四代头孢菌素的耐药率分别为42.6％-50.0％和50.0％-52.4％,均未发现对碳青霉烯类耐药的菌株.rn 结论：革兰阴性杆菌是AECOPD患者下呼吸道感染最常见的病原菌,其中对碳青霉烯类耐药的铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌,以及产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌多表现为多药耐药特性,临床应根据细菌培养、药敏试验结果,合理使用抗菌药物,并注意控制耐药菌在病区内播散.

摘要： 目的：了解慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者痰培养革兰阴性杆菌的分布及耐药性,为临床抗感染治疗提供依据.rn 方法：对获自2008年1月-2012年12月在本院收治的AECOPD患者痰液标本分离的294株革兰阴性杆菌重新鉴定,药敏试验采用K-B法,ESBLs检测采用纸片协同确证法.rn 结果：最常见的细菌依次是铜绿假单胞菌,鲍氏不动杆菌,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,4种病原菌共256株,占全部革兰阴性杆菌种的87.1％.药敏试验结果表明,铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为40.5％和45.2％,第三、四代头孢菌素分别为42.9％-33.3％和57.5％-45.2％,喹诺酮类均≥63.0％,磺胺甲恶唑/甲氧苄啶≥87.7％,头孢哌酮/舒巴坦的耐药率最低,分别为15.5％和26.0％.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中ESBLs株检出率分别38.9％和45.2％,对三、四代头孢菌素的耐药率分别为42.6％-50.0％和50.0％-52.4％,均未发现对碳青霉烯类耐药的菌株.rn 结论：革兰阴性杆菌是AECOPD患者下呼吸道感染最常见的病原菌,其中对碳青霉烯类耐药的铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌,以及产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌多表现为多药耐药特性,临床应根据细菌培养、药敏试验结果,合理使用抗菌药物,并注意控制耐药菌在病区内播散.

摘要： 本公开涉及一种用于检测革兰氏阴性菌和/或革兰氏阴性菌耐药性的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，所述核酸试剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQ ID NO.1‑60所示的引物和SEQ ID NO.63‑92所示的探针。本公开通过以上所述的引物和探针建立了检测肺炎克雷伯、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟杆菌、粘质沙雷菌、鲍曼不动杆菌等6种病原体及其携带的常见24种耐药基因的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，能够实现快速、全面、敏感、特异、自动的检测结果判定，显著提高了对多种革兰氏阴性菌及其耐药性同时进行检测的敏感性、特异性和简便性。

摘要： 一株植物乳杆菌及其所产的可抑制革兰氏阴性菌的细菌素，该细菌素抑菌谱广，对热、pH稳定，可被蛋白酶降解，不会在人体内残留，安全性高。本发明的菌株于2009年6月29日保藏，保藏号为：CGMCC No.3151，生产菌株从内蒙古传统乳制品“焦克”中分离得到，在MRS培养基上，菌落为乳白色圆形，中间隆起，边缘整齐，菌体两端钝圆、短小直杆，菌体大小0.4～0.7μm×2～3μm，为无芽孢革兰氏阳性杆菌，API50CHL糖醇发酵试验、16S rRNA序列同源性分析试验和recA基因多重PCR方法鉴定该菌为植物乳杆菌。以所述的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)KLDS1.0391为生产菌株，采用改良MRS培养基，进行发酵、纯化后得到植物乳杆菌细菌素。本发明用于食品防腐剂。

摘要： 本发明涉及用于治疗非人动物中由革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的疾病的溶杆菌素与氨基糖苷类抗生素的结合物。本发明被证明特别适用于涉及治疗非人动物的乳腺炎。特别是牛乳腺炎可以通过本发明很好地解决。

摘要： 本公开涉及一种用于检测革兰氏阴性菌和/或革兰氏阴性菌耐药性的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，所述核酸试剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQ ID NO.1‑60所示的引物和SEQ ID NO.63‑92所示的探针。本公开通过以上所述的引物和探针建立了检测肺炎克雷伯、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、阴沟杆菌、粘质沙雷菌、鲍曼不动杆菌等6种病原体及其携带的常见24种耐药基因的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，能够实现快速、全面、敏感、特异、自动的检测结果判定，显著提高了对多种革兰氏阴性菌及其耐药性同时进行检测的敏感性、特异性和简便性。

摘要： 本申请涉及确定患者感染对抗微生物药物治疗可能具有抗性的革兰氏阴性变形杆菌属(Proteus)物种的方法，选择对感染了具有抗生素抗性的变形杆菌的患者的治疗的方法，和确定变形杆菌属物种细菌微生物的抗生素抗性谱的方法，以及用于这些方法的计算机程序产品。在示例性的方法中，将样品1用于分子测试2，然后采集分子指纹3。随后将结果与参考文库4进行比较，并报告结果5。

摘要： 一株植物乳杆菌及其所产的可抑制革兰氏阴性菌的细菌素，该细菌素抑菌谱广，对热、pH稳定，可被蛋白酶降解，不会在人体内残留，安全性高。本发明的菌株于2009年6月29日保藏，保藏号为：CGMCC No.3151，生产菌株从内蒙古传统乳制品“焦克”中分离得到，在MRS培养基上，菌落为乳白色圆形，中间隆起，边缘整齐，菌体两端钝圆、短小直杆，菌体大小0.4～0.7μm×2～3μm，为无芽孢革兰氏阳性杆菌，API50CHL糖醇发酵试验、16S rRNA序列同源性分析试验和recA基因多重PCR方法鉴定该菌为植物乳杆菌。以所述的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)KLDS1.0391为生产菌株，采用改良MRS培养基，进行发酵、纯化后得到植物乳杆菌细菌素。本发明用于食品防腐剂。

摘要： 本发明公开用于检测革兰氏阴性杆菌碳青霉烯酶基因的LAMP引物组及应用，LAMP引物组包括两条外引物，两条内引物和两条环引物，序列如SEQ ID NO.1‑6所示。本发明所设计的LAMP引物组能够用于扩增68种KPC亚型，可检测范围广泛，最低检测限可达到10 CFU/μL；能够用于肺炎克雷伯菌等革兰氏阴性杆菌常见碳青霉烯酶基因的鉴定，具有灵敏度高、特异性强，操作简单便捷等优点。

摘要： 本申请提供一种革兰氏阴性杆菌的鉴定方法、试剂盒、计算机设备以及存储介质。上述的革兰氏阴性杆菌的鉴定方法包括如下步骤：获取革兰氏阴性杆菌的试验数据；将试验数据与预设分类数据进行分类处理，得到革兰氏阴性杆菌的双歧索引类别；检测双歧索引类别与预设双歧索引类别是否匹配；当双歧索引类别与预设双歧索引类别匹配时，将双歧索引类别与预设鉴定数据进行编码处理，得到革兰氏阴性杆菌的鉴定编码；根据革兰氏阴性杆菌的鉴定编码输出鉴定结果。上述的革兰氏阴性杆菌的鉴定方法在确保较高的检测准确性的情况下，能降低革兰氏阴性杆菌的鉴定难度和鉴定成本。

摘要： 本发明涉及一种革兰氏阴性杆菌抑制剂及其制备和应用。所述革兰氏阴性杆菌抑制剂含有式1所示化合物及其药学上可接受的盐，

摘要： 本发明涉及一种革兰氏阴性杆菌增菌培养基，其主要成分是胰蛋白胨、枸橼酸钠、去氧胆酸钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、氯化钠、小牛血清、葡萄糖、甘露醇经一定的工艺制成。用以供粪便增菌培养痢疾杆菌用。本培养基含有枸橼酸钠和去氧胆酸钠，对革兰氏阴性菌有抑制作用，大肠杆菌，绿脓杆菌及变形杆菌，在接种6小时内生长缓慢，而痢疾杆菌可相对地得到增殖，氯化钠用于调整渗透压；磷酸二氢钾用于调节pH。胰蛋白胨、小牛血清、葡萄糖、甘露醇是培养基中的营养和支持成分。标本接种后即计算时间，在通常室温下或37°C培养，均有增菌作用.增菌培养6小时后，即用划线法移种到肠道选择性培养基上以分离致病菌。本发明具有以下优点：(1)所需接种量小，培养时间短，少量细菌即可迅速繁殖，在通常室温下或37°C培养5－6小时即可观察结果；(2)不易出现假阳性或假阴性；(3)能破坏标本中存在的四环素、金霉素、土霉素、新霉素、多粘菌素及链霉素的抑菌作用。