药敏

摘要： 近年来,受广谱抗生素、激素的广泛应用以及人口老年化等因素的影响,血流感染的病原菌鉴定与耐药问题日益突出。血培养结果是临床血流感染诊断特别是病原菌鉴别及治疗的的首要依据。为了掌握近年来本院血流感染病例中各病原菌的构成及其最新耐药资料,为血流感染患者的治疗提供依据,特进行了本次调查研究,现报告如下。

摘要： 目的:探究及观察2018-2020年儿科病房呼吸道感染患儿病原菌分布及药敏情况。方法:采用随机抽样法分别选取2018、2019、2020年佳木斯市中心医院儿科病房的80例呼吸道感染患儿,检测其病原菌分布及药敏情况。结果:2018年的80例患儿共检出病原菌82株,2019年的80例患儿检出病原菌83株,2020年的80例患儿检出病原菌85株。2018-2020年主要感染的革兰阴性菌为克雷伯菌及大肠埃希菌,主要感染的革兰阳性菌为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌。2018-2020年每年患儿感染革兰阴性菌占比均高于革兰阳性菌,其中2020年患儿感染革兰阴性菌占比最高(75.29%)。2018-2020年主要革兰阴性菌对氨苄西林、头孢唑林及头孢呋辛的耐药率较高,对氧氟沙星、左氧氟沙星的耐药率较低。2018-2020年主要革兰阳性菌对青霉素、红霉素及克拉霉素的耐药率较高。结论:2018-2020年儿科病房呼吸道感染患儿病原菌主要以革兰阴性菌为主,且其检出率呈现升高的趋势,而其主要病原菌对常见药物的耐药率较高,药敏试验可作为治疗用药的重要参考依据。

摘要： 目的了解跟骨骨髓炎的致病原因、病原菌分布及耐药情况。方法回顾性分析2017年1月—2020年12月某院跟骨骨髓炎患者的临床资料。结果174例跟骨骨髓炎,其中136例由外伤所致(78.2%),32例(18.4%)由糖尿病足感染所致。分离致病菌126株,主要致病菌为革兰阳性菌(70株,60.3%),金黄色葡萄菌和肠球菌分别占36.5%(46株)、11.1%(14株);革兰阴性杆菌中主要为铜绿假单胞菌(19株,14.3%);50例跟骨骨髓炎骨组织标本分离出多重耐药菌,占28.7%。单因素分析结果显示,身体质量指数(BMI)、年龄、致病原因、病原菌种类、手术次数是跟骨骨髓炎患者多重耐药菌感染的相关因素,与跟骨骨髓炎患者非多重耐药菌感染比较,差异均具有统计学意义(均P60岁、糖尿病足合并感染、厌氧菌感染、手术次数>5次是跟骨骨髓炎患者多重耐药菌感染的独立危险因素。BMI为18.5~24 kg/m2是跟骨骨髓炎患者多重耐药感染的独立保护因素。结论跟骨骨髓炎多由跟骨外伤和糖尿病足导致,致病菌以金黄色葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌为主,多重耐药菌感染较多,需要合理使用抗菌药物。

摘要： 为给渔用中草药发酵提供良好的益生菌来源,从健康草鱼肠道内分离鉴定得到12株乳酸菌,选择2株乳酸乳球菌(CR1、CR2)和2株粪肠球菌(CR3、CR4),从生长速度、耐酸、耐胆盐、安全性、抑菌能力、药敏测试等方面对4株乳酸菌进行益生效果评价。结果显示:①乳酸乳球菌CR1、CR2生长速率较粪肠球菌CR3、CR4快,且4 h后差异显著(P<0.05)。②菌株CR4对酸的耐受能力较弱,CR2对胆盐耐受能力较弱。③4株菌株均无致病力。④4株菌株对大肠杆菌均表现为高度敏感,CR1和CR4对维氏气单胞菌表现为高度敏感,CR2和CR3表现为中度敏感。⑤菌株CR1对9种抗生素中的7种敏感,对恩诺沙星中度敏感,仅对丁胺卡那耐药,而CR2、CR3和CR4都仅对其中4~5种抗生素敏感,对恩诺沙星、头孢他啶和丁胺卡那都表现出不同程度的耐药性。综合以上结果表明,乳酸乳球菌CR1具有较好的益生特性,可作为发酵渔用中草药饲料添加剂的益生菌。

摘要： 目的采用导流杂交法检测男性性传播疾病病原体核酸,观察各病原体的感染率,分析导流杂交法临床应用价值。方法选取2018年1月至2019年6月我院收诊的1077例疑似生殖道感染的男性患者,采集患者尿道分泌物,均进行基因芯片导流杂交技术检测,观察病原体的感染情况,观察HPV、解脲支原体(UU)各亚型阳性检出率,比较导流杂交法和培养法检测UU、人型支原体(Mh)阳性检出率。结果1077例患者中感染率为56.27%,其中HPV、UU和Mh感染率分别37.33%,13.74%和6.44%。导流杂交法检测UU和Mh的灵敏度、特异性和符合度分别为99.24%、98.20%、98.33%和92.59%、98.67%、98.51%。药敏结果显示,UU、Mh均阳性者耐药前五位分别为NOR、AZL、TET、JOS、LEV,以ERY、DOX、ROX治疗最为敏感,且DOX无耐药病例。UU阳性而Mh阴性者耐药前五位分别为NOR、OFL、AZL、TET、SPA,以DOX治疗最为敏感。UU阴性而Mh阳性者以TET、OFL、AZL耐药性最高,以DOX治疗最为敏感。结论导流杂交法在STD病原体检测和分型中作用明显,能够准确的检测STD病原体类型及各亚型,明确临床诊断具有重要的意义。

摘要： 目的分析堪萨斯分枝杆菌肺病的临床特征及药敏特点。方法回顾分析2016年1月至2021年2月期间本院确诊的非结核分枝杆菌(NTM)肺病患者的临床资料;将NTM肺病分为堪萨斯分枝杆菌肺病组和非堪萨斯NTM肺病组,对两组的临床特征进行比较。结果164例NTM肺病的菌种分布为胞内分枝杆菌(64.0%)、堪萨斯分枝杆菌(24.4%)、其它少见NTM(11.6%)。堪萨斯分枝杆菌肺病高发年龄为20~49岁,男性多见,主要症状为咳嗽咳痰、咯血、胸痛、胸闷、发热。堪萨斯分枝杆菌肺病病灶多累及单叶、上叶;主要表现为空洞、结节、索条影、斑片及实变等;空洞以薄壁空洞为主。堪萨斯组IGRAs的阳性率为55.0%,明显高于非堪萨斯组的11.3%(P<0.01)。堪萨斯分枝杆菌对常用的抗分枝杆菌药物的耐药率分别为利福平5.0%、异烟肼82.5%、乙胺丁醇30.0%、阿米卡星42.5%、氧氟沙星22.5%。结论堪萨斯分枝杆菌为NTM肺病的常见分离菌株之一。堪萨斯分枝杆菌肺病多见于中青年男性;肺部病灶上叶多见,形态多样,空洞常见;利福平耐药率较低,异烟肼耐药率较高。

摘要： 目的对一起由沙门氏菌污染鸡爪引起的食物中毒进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型溯源和耐药分析,为查明这起食物中毒的源头及临床治疗提供相关理论依据。方法对6例患者进行流行病学调查,采集可疑食品和患者粪便等标本,根据国家标准进行实验室检测,经增菌后挑取可疑菌落进行生化鉴定,对检出的7株沙门氏菌株采用标准诊断血清进行血清凝集试验,菌株DNA经限制性内切酶XbaⅠ酶切后进行PFGE分子分型,所得结果用BioNumerics软件进行聚类分析,最后利用微量肉汤稀释法对7株沙门氏菌株进行耐药性检测。结果6例患者均有不同程度的腹痛、腹泻和发热等症状;从鸡爪中检出沙门氏菌1株,患者粪便标本中检出沙门氏菌6株,通过生化仪鉴定和血清凝集试验显示7株沙门氏菌的血清型同为福尔斯布特尔血清型,PFGE显示7株沙门氏菌株同源性为100.0%,药敏结果显示这7株菌株均对四环素类药物(四环素、米诺环素)、大环内酯类药物(阿奇霉素)耐药。结论该起群体性腹泻、发热、腹痛事件为一起由沙门氏菌引起的食物中毒事件。有关部门应加大对食品安全知识的宣传普及,提高大众的食品安全意识;大众食用购买的熟食前应尽量加热处理后再食用,这是预防沙门氏菌食物中毒的重要措施;同时,建议监管部门加强对食品小作坊、饭店等生产经营场所的监管,预防类似事件的发生。

摘要： 目的了解艾滋病住院患者细菌血流感染的患病率、病原菌种类及耐药情况。方法回顾性收集上海市公共卫生临床中心2015年至2020年血培养分离出细菌的艾滋病患者资料,分析病原菌种类及相应抗菌药物的耐药情况多重耐药的比例。结果艾滋病患者中2015年至2020年间血流感染细菌检出率为4.48%。革兰阳性菌检出128株(59.3%),83株有耐药报告,对青霉素的耐药率为94%,对红霉素的耐药率为91.4%,未检出利奈唑胺、替加环素、万古霉素、喹奴普汀/达福普汀耐药者,多重耐药率38.6%,39.7%的细菌对5类以上抗菌药耐药。革兰阴性菌检出88株(40.7%),70株有耐药报告,对氨苄西林的耐药率为81.6%,喹诺酮类、碳青霉烯类和头孢菌素对革兰阴性菌都有较高的敏感性,多重耐药率14.4%,12.8%的细菌对5类以上抗菌药耐药。结论艾滋病合并细菌性血流感染者,革兰阳性菌多重耐药率更高,治疗时可以选择利奈唑胺、替加环素、万古霉素及喹奴普汀/达福普汀。喹诺酮类、碳青霉烯类和头孢菌素对革兰阴性菌较敏感。

摘要： 目的:总结肠球菌属血流感染(EBSI)的临床特点、细菌药敏及预后因素,为临床诊治EBSI提供参考。方法:回顾性分析中山大学孙逸仙纪念医院2016年1月至2020年12月确诊的77例成人EBSI的临床资料。结果:生存组61例(79.2%),死亡组16例(20.8%);EBSI以粪肠球菌(46.8%)及屎肠球菌(44.2%)感染多见;屎肠球菌对多种抗生素的敏感率远低于粪肠球菌。低蛋白血症(P=0.069)、低血红蛋白(P=0.058)、低血钙(P=0.010)是EBSI患者28 d内死亡的独立预后因素。结论:低蛋白血症、低血红蛋白、低血钙是EBSI患者28 d内死亡的独立预后因素。

摘要： 目的 了解解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)对抗菌药物耐药情况,为临床选药治疗支原体感染提供参考。方法 收集广西壮族自治区皮肤病防治研究所(下称本院)2014年7月到2020年11月性病门诊泌尿生殖道感染7567例疑诊患者支原体感染12种抗菌药物的药敏结果。结果 1384例(18.29%)患者支原体阳性,其中Uu感染1257例(16.59%),Mh感染562例(7.4%),混合感染418例(5.53%)。Uu灵敏度最高的为交沙霉素(95.26%)、环脂红霉素(93.09%)、克拉霉素(92.57%)和美满霉素(91.42%);Mh敏感度最强的是交沙霉素(95.12%)、多西环素(93.50%)以及美满霉素(91.06%)。7年来,耐药最严重的为环丙沙星及左氧氟沙星,两者耐药率比较差异无统计学意义(P>0.05);而多西环素、交沙霉素、甲砜霉素、美满霉素和阿奇霉素耐药率逐年有下降的趋势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 本院支原体治疗首选交沙霉素、环脂红霉素、克拉霉素、美满霉素以及多西环素;建议暂停使用红霉素、环丙沙星和左氧氟沙星。

摘要： 目的：了解我院3年间侵袭性真菌感染的临床特点、病原菌分布及分离真菌对6种抗真菌药物(两性霉素B、氟胞嘧啶、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬净)的体外敏感性。方法：对我院2004年1月～2006年12月确诊及拟诊侵袭性真菌感染的病例(根据EORTC/MSG诊断标准)进行回顾性临床分析。并采用CLSI推荐的微量肉汤稀释法对临床分离株进行体外药敏试验。结果：本研究共入选侵袭性真菌感染病例147例。其中确诊(proven)140例，拟诊(probable)7例。感染部位以中枢神经系统感染最常见，占43.5％，其次为血流感染34.7％、肺部感染14.3％。病原真菌以念珠菌属最常见占57.9％，其次为隐球菌和曲霉，分别占32.6％和8.2％。属社区获得性感染73例，医院感染74例。社区感染和医院感染在感染部位、致病真菌及基础疾病方面均存在较大差异。侵袭性真菌感染病死率为15.0％(22/147)。其中医院感染病死率高于社区获得性深部真菌感染(18.9％和11.0％，但差异无统计学意义)。不同真菌感染的病死率以曲霉感染最高(33.3％)。本研究共获得临床分离念珠菌82株和隐球菌44株。药敏结果显示，念珠菌属对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑的MIC90和国内外数据相似，白念珠菌和非白念珠菌对以下3种药物敏感率最高：氟胞嘧啶(100％，95.8％)、伏立康唑(98.3％，95.8％)、氟康唑(96.6％，85.7％)。隐球菌对两性霉素B及氟胞嘧啶敏感率均为95.5％，对伏立康唑、氟康唑及伊曲康唑显示相同的敏感率，为88.6％。和既往研究相比，本研究中伏立康唑对隐球菌的MIC90升高了6～7个稀释度，氟康唑和伊曲康唑对隐球菌的MIC90升高了1～2个稀释度。本研究观察到隐球菌对3种吡咯类药物显示交叉耐药现象。结论：我院3年间侵袭性真菌感染共147例。以中枢神经系统感染、血流感染及肺部感染最常见。病原真菌依次为念珠菌、隐球菌和曲霉。社区获得性真菌感染以隐球菌脑膜炎最多见，为本院特点。医院感染则以念珠菌血流感染最多见。侵袭性真菌感染病死率以曲霉感染最高。念珠菌属对氟胞嘧啶、氟康唑、伏立康唑敏感率最高，念珠菌属对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑的MIC90和国内外数据相似。两性霉素B、氟胞嘧啶、氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑对隐球菌仍具有良好的体外抗真菌活性，但隐球菌对3种吡咯类药物的敏感性较前有下降趋势。3种吡咯类药物在隐球菌中显示交叉耐药现象，需引起临床高度重视。

摘要： 呼吸道感染是最常见的感染性疾病之一,发生率和病死率很高.为了解我院呼吸道感染菌株状况,收集了呼吸道感染的病原菌株368株进行分析,旨在为临床合理用药和控制细菌耐药性的发展提供参考.材料和方法1.菌株来源:所有菌株均来自我院2004年10月至2005年3月间临床住院或门诊呼吸道感染患者送检的非重复性合格的痰标本,共分离出细菌368株,其中336株从住院患者检出,32株从门诊患者检出.2.细菌鉴定和药敏试验:细菌鉴定采用美国德灵(DADEBEHRING)公司的MicroscanAntoSCAN-4型全自动微生物鉴定仪及配套的阴性菌药敏复合板(NegativeComboPanelType21)、阳性菌药敏复合板(PositiveComboPanelType11)同时进行菌株鉴定与药物敏感性测定.头孢哌酮/舒巴坦(Cefoperazone/SulbactaCPZ/SB)的药敏,使用Kirby-Bauer纸片扩散法,纸片由为美国辉瑞公司赠送.药敏结果按美国临床试验室标准委员会(NCCLS)2000年版[1]标准判断.

摘要： 支原体是一类原核细胞型微生物,广泛存在于自然界,而人类泌尿生殖道支原体感染主要包括解脲脲原体(ureaplasmaurealyticum,Uu)和人型支原体(mycoplasmahominis,Mh)等,是性传播疾病的重要病原体,同时也可以引起不孕症、宫外孕、慢性前列腺炎、早产、流产、盆腔炎等[1,2].同时支原体分离培养是检测支原体感染的"金标准".为了进一步探讨本地区泌尿生殖道支原体感染情况及其对12种常用抗生素的敏感性,我们对我院2005年临床考虑为支原体感染的患者进行检测和药敏试验,为临床治疗支原体提供更佳方案.

摘要： 目的:了解细菌性阴道病的主要需氧菌菌种对抗生素的敏感性和耐药性与中药抗宫炎片对带下病的治疗.方法:采用美国德灵公司AUTOSCAN-4微生物鉴定药敏分析仪、M1-CROSCAN细菌鉴定药敏分析系统软件、试剂、Micoroscan革兰阴性杆菌11号及革兰阴性杆菌21号鉴定板.中药抗宫炎片4片,一天三次,10天为一疗程.结果:革兰阳性菌以表皮葡萄球菌为主,对万古霉素最为敏感93.8﹪(15/16),对苯唑青霉素、泰能最为耐药,均为62.5﹪(10/16).革兰阴性杆菌以大肠埃希氏菌为主,对菌必治最为敏感100﹪(14/14),对庆大霉素和复方新诺明最为耐药均 78.6﹪的(11/14),中药抗宫炎片治疗带下病总有效率为90﹪.结论:在细菌对抗生药耐药日益严重的今天,合理使用抗生素的同时选用中药治疗,不失为一种好的治疗互补方法.

摘要： 目的:研究性病门诊患者泌尿生殖道支原体感染及耐药性变迁.方法:使用支原体培养及药敏试剂盒对2003年和2005年719例泌尿生殖道的解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)检测,并对药物的耐药性进行对比分析.结果:2005年与2003年比较,支原体感染阳性率、解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)阳性率以及两者合并感染阳性率,差异均无显著性(P＞0.05);解脲支原体感染和人型支原体感染耐药性差异无显著性(P＞0.05);解脲支原体合并人型支原体感染对交沙霉素的耐药性有显著增高(P＜0.05,×X2=4.067).Uu对交沙霉素和强力霉素敏感;Mh对交沙霉素、美满霉素敏感:Uu合并Mh感染对多种药物有较高的耐药性,但对交沙霉素和强力霉素较为敏感.结论:支原体的耐药性随着时间在发生变化,泌尿生殖道支原体的耐药性监测对指导临床治疗具有重要意义.

摘要： 目的：调查慢性肝病病人腹水微生物培养分离菌株的分布及其药敏特征,为预防性抗菌治疗腹膜炎提供依据. 方法：从2003年1月～2004年12月我院全自动血培养仪共培养1977瓶腹水标本,药敏试验按NCCLS纸片扩散法进行,SPSS及WHONET-5软件统计分析. 结果：腹水培养阳性率9.0﹪;共检出31个属、57个种,162株菌;需氧菌149株(91.9﹪),厌氧菌3株(1.8﹪),真菌10株(6.2﹪);其中肠杆菌科细菌93株,占57.4﹪;而大肠埃希菌62株,占38.3﹪;排在前几位的细菌是:大肠埃希菌(62株),肺炎克雷伯菌(18株),链球菌(17株),凝固酶阴性葡萄球菌(14株).还分离出一些苛养菌和少见菌,如:卡他莫拉菌、多杀巴斯德菌、溶血巴斯德菌、丛毛单胞菌、亲水气单胞菌、肺炎链球菌等.大肠埃希菌和克雷伯菌产ESBLs率分别为21.0﹪和5.6﹪;耐苯唑西林的葡萄球菌产生率为42.9﹪. 结论：腹水培养细菌以肠杆菌科细菌为主;可以分离出一些不常见细菌和真菌,需要引起临床的注意.

摘要： 外伤后细菌性致死性肉芽肿是我们在总结国内多位学者深入细致的观察和治疗失败后,于1996年通过透射电镜观察发现病人皮损处组织细胞内有细菌而命名.当时经反复需氧及厌氧培养均未能分离出细菌,推断电镜下所见的细菌可能为严格的厌氧菌,并对2个资料较完整的病例进行了报道、对该病的诊疗提出了对策.1999年我们按照过去的推断及拟定的诊断方案.终于成功地分离出本病的致病原——一种特殊的"厌氧菌",并依据细菌的药敏结果应用单一的林可霉素,挽救了此类疾患中的第一例.由于尚未把握住该细菌的特性,在完成药敏试验后细菌死亡,致研究中断.最近我们诊治了2例儿童,在反复分离培养探索后,终于成功地他离出该病的病原菌,生化反应及16s rRNA提示为痤疮丙酸杆菌.

摘要： 为使临床细菌室快捷、方便地将细菌鉴定及药敏结果提供给临床.使病人的治疗有可靠的依据,监测细菌的变迁及耐药趋势.根据临床细菌室的需求采用客户/服务器结构,使用Powerbuilder进行开发软件.细菌室管理系统将VITIK全自动细菌分析仪检测结果中文化,将药敏K-B法,仪器测定药敏数据输入WHONET软件,检测医院各科室空气、物品、环境染菌情况.结论细菌室管理系统是检验科信息系统的一个组成部分,是临床细菌室与科室各种信息交流的平台，本文介绍，一.细菌室管理系统的特点，二.细菌室管理系统功能组成，三、细菌室管理系统的流程，四,输入内容，五.统计学处理。

摘要： 本文根据马拉色菌菌种鉴定的方法,对临床分离的28株马拉色菌进行菌种鉴定,同时检测七种马拉色菌对临床用的8种抗真菌药物的体外敏感性及其差异性.

摘要： 夏季是母猪子宫炎高发的季节，做好母猪的产后保健，不但可以降低母猪的子宫炎发生率，提高母猪断配率，同时可以提高仔猪的断奶重及成活率。对分娩10天后仍有恶露的母猪进行取样，分离细菌，进行药物敏感试验,筛选敏感的药物，然后在临床上与正在使用保健药品进行对比，观察使用效果。结果表明，部分在体外培养表现敏感的药物，在临床使用过程用的保健效果不如不敏感的药物，联合用药的效果较单一用药的效果较好。

摘要： 一种B族链球菌鉴定和药敏检测卡、B族链球菌鉴定和药敏检测试剂盒及其使用方法，B族链球菌鉴定和药敏检测卡，包括一检测卡本体，所述检测卡本体上设置有鉴别微孔区和药敏试验区，所述鉴别微孔区开设有若干个鉴别微孔，所述药敏试验区开设有若干个药敏微孔。上述B族链球菌鉴定和药敏检测卡，能够同时进行B族链球菌鉴定和药敏检测实验，便捷性较好。基于显示法/比浊法来对B族链球菌进行鉴定和药敏实验，相对于核酸检测，检测成本较低。

摘要： 本发明提供一种用于药敏实验的TTC显色培养基，包括脑心浸液肉汤、酸水解蛋白、可溶性淀粉和2,3,5‑氯化三本四氮唑；还提供一种药敏试剂盒，包括试剂盒部分及药敏板部分，所述试剂盒部分包括所述TTC显色培养基；还提供一种药敏试剂盒的制备方法，包括制备药敏板部分，还包括制备所述TTC显色培养基，药敏板部分为本发明提供；还提供一种药敏实验方法，包括用培养基将菌悬液稀释并加入药敏孔，并进行培养，所述培养基为本发明提供的所述的TTC显色培养基。采用本发明提供TTC显色培养基、药敏试剂盒及药敏实验方法，采用所述药敏试剂盒制备方法的都的药敏试剂盒，可直观观察药敏实验结果，容易观察，不易出现偏差，且药敏报告时间大大缩短，只需4~6小时即可。

摘要： 本发明公开了一种用于替加环素药敏检测的试剂盒及其进行替加环素药敏检测的方法。该试剂盒包括替加环素药敏板和孵育液；替加环素药敏板包括药敏板本体，药敏板本体的板孔内包被替加环素粉末。本发明替加环素药敏检测方法包括：向将待测菌株悬液接种于替加环素药敏板中，进行孵育，然后向替加环素药敏板中加入重水，继续孵育一段时间，在不同时间点取样，进行拉曼检测；将样品拉曼检测得到图谱中数据进行计算，得到经继续孵育一段时间后取样样品的代谢抑制水平≥0.8下的药物浓度中最小抑菌浓度eMIC‑MA；通过eMIC‑MA的数值，根据美国食品药品监督局和欧洲药敏试验委员会制定的结果判断标准，判断待测菌株替加环素的药敏性。本发明能快速准确得出替加环素药敏结果。

摘要： 本发明涉及一种鲑鳟鱼致病菌药敏检测方法、药敏检测试剂盒及制备方法，属于养殖鱼类致病菌检测技术领域。为解决现有致病菌药敏检测方法耗时长、工作量大、特异性和灵敏度低的问题，本发明提供了一种鲑鳟鱼致病菌药敏检测试剂盒，包括含有液体增菌培养基的离心管、含有固体培养基的平皿、载药试片、结合有致病菌特异性抗体的Fe3O4磁性纳米粒子和无菌试验器械。利用本发明提供的试剂盒进行致病菌药敏检测，能够快速指导药敏检测过程中试验药物的选择，克服了常规药敏检测盲目用药，试敏工作量大的缺点。本发明试剂盒及检测方法操作简便、耗时短、实验结果直观精确，适合规模化养殖场进行细菌性疫病的快速药敏检测。

摘要： 本发明公开了一种药敏试剂盒以及细菌药敏检测方法，涉及药物检测技术领域。所述药敏试剂盒包括盒体和盖体，还包括培养皿、药敏纸片和支架，所述培养皿设于所述盒体内部，培养皿的底壁外侧标有至少10个实线同心圆，每两个相邻实线同心圆之间的距离为0.25cm，所述培养皿上铺设有培养基平板；药敏纸片设于所述盒体内部；支架设于所述盒体内部，所述支架上设有多个用以粘贴药敏纸片的安装点。本发明提供的药敏试剂盒具有实验结果准确、耗时短的特点。

摘要： 本发明公开了一种药敏试剂盒及其制备方法以及细菌药敏检测方法，属于药物检测技术领域。本发明试剂盒包括药敏板、液体培养基和固体培养基平板；本发明选用常规和最新兽用药物制作药敏板，并根据不同的感染细菌配制不同的培养基平板，所制备的药敏试剂盒具有试验结果精确、耗时短、操作简便且成本低廉的特点，适合于规模化养殖场及基层兽医单位进行细菌性疫病的药敏试验，从而实现动物精准用药。

摘要： 本发明公开了一种适用于药敏板的细菌药敏检测方法，属于细菌药物敏感性检测技术领域。本发明公开的用于检测细菌对药物敏感性的药敏板，包被有适用于细菌药敏试验的药物；药物浓度为标准菌株的最小抑菌浓度或以标准菌株最小抑菌浓度为标准的梯度浓度。适用于药敏板的细菌药敏检测方法，包括确定适用于药敏试验的初始菌液吸光度，进行细菌药敏检测。本发明提供的药敏板及药敏检测方法，操作简便价格适中，不仅适用于基层兽医高效精准的选择治疗药物，也能用于科研试验中对大批量样本的耐药情况统计，具有广泛应用价值。

摘要： 本发明涉及一种利用药敏指示剂进行微生物药敏试验的检验方法，以刃天青或其可溶性刃天青盐类作为药敏指示剂，通过颜色和/或荧光信号指示微生物药敏试验结果。本药敏指示剂与药敏试验结合后，可增加药敏试验的灵敏度并加快药敏试验的检出时间具有重要的临床指导意义，有较大的应用价值。

摘要： 本实用新型涉及药敏检测技术领域，尤其涉及幽门螺杆菌药敏检测工具。本实用新型提供的幽门螺杆菌药敏指示工具，在基底表面设置指示环。根据抑菌圈同指示环的比对，确认相关幽门螺杆菌对特定药敏片荷载药物的敏感程度，比如敏感、中度敏感和耐药。采用本实用新型提供的指示工具，操作简便快速，直观可靠，准确性可达100％。

摘要： 本实用新型提供一种药敏纸片手动张贴装置及药敏纸片7孔板，包括培养机构，培养机构包括M‑H培养基，M‑H培养基的由上顶盖和下培养基体组成，下培养基体的顶部边缘通过开设的螺纹槽螺纹连接有上顶盖，下培养基体的顶部开设有培养槽，培养槽的槽位中部贴合安装有透明塑料板，透明的塑料板的顶部表面边缘开设有第一贴合孔，第一贴合孔的孔位表面布设在塑料板的表面一侧，塑料板的表面另一侧依次开设有若干个第二贴合孔，本实用新型：通过设有的M‑H培养基、上顶盖和下培养基体方便医护人员进行药品实验，通过借助培养槽、塑形板、第一贴合孔、第二贴合孔和结合抽吸管，方便将不同规格的药敏纸片利用抽吸管的负压吸附作用下，实现了药敏纸的快速拖放。