变形杆菌

摘要： 目的 围绕该地区细菌性食物中毒患者,进行相关微生物检验,针对其流行病学特征展开分析,为临床治疗提供参考。方法 选取2019年1月—2020年12月青岛市李沧区疾病预防控制中心的100例食物中毒患者作为观察对象,进行致病菌检出分析,探讨总结其规律。结果 100例细菌性食物中毒患者中,77例患者由单一病菌引起,占比77.00%,其中由金黄色葡萄球菌、变形杆菌引起的中毒事件占比最高,分别为38.96%、35.06%;23例患者由混合致病菌引起,占比23.00%,其中由奇异变形杆菌联合金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌联合普通变形杆菌引起的中毒事件占比最高,分别为47.82%、17.39%;100例细菌性食物中毒患者中,检出致病菌株共124株,且全年均存在细菌性食物中毒发生,其中第一季度(1-3月)8例(8.00%),第二季度(4-6月)29例(29.00%),第三季度(7-9月)49例(49.00%),第四季度14例(14.00%);由金黄色葡萄球菌引起的食物中毒事件在各季节段均有发生,由变形杆菌引起的食物中毒事件主要发生于第三季度(7-9月);100例细菌性食物中毒患者中,57例来自2019年1—12月(57.00%),43例来自2020年1—12月(43.00%);变形杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、蜡样芽孢杆菌及混合感染情况年均发生,致泻大肠埃希菌、副溶血性弧菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌毒素感染事件偶尔发生;在不同送检标本中,可疑剩余食物与患者肛拭子的致病菌总检出率较高,呕吐物总检出率偏低。结论 细菌性食物中毒的风险不容忽视,针对细菌性食物中毒患者,相关检验十分必要,并且检验结果,能够为患者的治疗,相关疾病的防控,提供一手资料,对于医护工作十分有利。

摘要： 血管生成素通过平衡α-变形杆菌(α-Proteobacteria)和毛螺菌科细菌(Lachnospiraceae)维持肠道微生物动态平衡抗菌肽(AMP)在维持肠道健康方面发挥着重要作用,并且与炎症性肠病(IBD)相关。本研究旨在阐明血管生成素(ANG)(一种肠道分泌的AMP)对肠道微生物群的影响及其与IBD的相关性。

摘要： 目的 分析两起农村家宴食物中毒情况,并提出防止食物中毒的措施.方法 在2017年8月份发生的一起农村家宴食物中毒,就餐人数为85人,有22人中毒.在2019年6月份发生的一起农村家宴食物中毒,就餐人数为92人,有19人中毒.对二起农村家宴食物中毒进行调查时,会严格按照GB14938-94食物中毒标准中的诊断要求,从中毒类别、中毒食品分类、致病因素三方面的内容出发进行统计分析.结果 食物中毒类别包括化学性中毒、细菌性中毒、有毒动植物中毒,中毒率较高的是化学性中毒.中毒食品种类包括鱼贝及其制品、植物性食物、肉与肉制品、蛋与蛋制品、植物油几种,中毒率较高的是鱼贝及其制品、肉与肉制品、蛋与蛋制品.致病因素由微生物性及化学性两种形式构成,微生物性中毒率从高到低为变形杆菌、沙门氏菌、致病性大肠杆菌、葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌、霉菌毒素.化学性中毒率从高到低为亚硝酸盐、毒鼠强、砷化物、有机磷.结论 两起农村家宴中毒事件,对人们的身体健康造成了极大的威胁,增加了食品安全隐患,应高度予以重视.

摘要： 目的 分析细菌性食物中毒实验室检测的结果.方法 选取2017年11月—2018年11月疾病预防控制中心收到的80份细菌性食物中毒标本当作研究主体,鉴定并检测这些标本携带的致病菌,对致病菌的检出情况作出分析.结果 在80份标本中共检测出致病菌170株,其中变形杆菌(41.76％)和副溶血性弧菌(20.59％)的占比较高,而金色葡萄球菌(10.00％)、蜡样芽孢杆菌(9.41％)、沙门菌(11.18％)和致泻性大肠埃希菌(7.06％)检出率较小,差异有统计学意义(P<0.05),且肛拭子的检出率(53.33％)比可疑食物中致病菌(10.71％)及厨房涂抹样中的致病菌(27.27％)检出率要高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在细菌性食物中毒的致病菌中,最常见的是变形杆菌和副溶血性弧菌,而且在细菌性食物中毒实验室检测中,肛拭子的检出率更高.

摘要： 从沈阳某猪场分离得到一种革兰氏阴性、无荚膜、无芽孢、短小杆菌,纯化后经16S rRNA测序分析,初步确定分离菌为肠杆菌科变形杆菌属,经培养特性观察和生化试验确定为奇异变形杆菌.将分离菌接种于小鼠,小鼠24h内死亡,证实该菌具有一定的致病性.在此基础上进行药物敏感性试验,表明该菌对庆大霉素、环丙沙星较为敏感.本项研究结果为沈阳地区猪奇异变形杆菌病的诊断和治疗提供了理论依据.

摘要： 新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)是新生儿重症监护病房(NICU)最常见的胃肠道急症,病死率达30％,多见于早产儿,尤其是超低出生体质量儿,典型表现为回肠末端及结肠近端出现炎症及坏死,虽然目前NEC发病机制尚不完全清楚,但随着NEC研究的不断深入,越来越多的证据表明肠道微生物群落紊乱早于NEC发生,肠道的炎症及坏死也干扰肠道微生物群部落的平衡.本研究对近年新生儿肠道微生物群落与NEC之间关系的研究进行综述.

摘要： 一、病原该病的病原较复杂,包括嗜水气单胞菌、点状产气单胞菌、荧光假单胞菌以及变形杆菌、乙酸钙不动杆菌等,并以嗜水气单胞菌为主要病原菌。病毒、真菌和厌氧菌与本病发生无关。二、流行特点这是牛蛙养殖中最常见、危害严重的一种疾病,蛙和蝌蚪均可以被感染。该病发病急,传染快,死亡率高,发病死亡率可达90%以上。一年四季均可发生,主要发病季节在4-11月份,5-9月份是发病高峰期,以春季为多发季节。

摘要： 本实验研究百里香精油微胶囊对产组胺的摩根氏菌ND和变形杆菌R3的生长、基因表达情况以及组胺积累量的影响.利用反转录实时荧光定量聚合酶链式反应分析供试菌在百里香精油微胶囊作用下的组氨酸脱羧途径相关基因的表达情况,采用高效液相色谱仪检测供试菌培养48 h期间的组胺积累量.结果 表明,百里香精油微胶囊对两种供试菌有较强的抑菌活性,对摩根氏菌ND和变形杆菌R3的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)分别为1.56 mg/mL和0.78 mg/mL.百里香精油微胶囊可以通过抑制组氨酸脱羧酶(histidine decarboxylase,HDC)簇中HDC基因hdcA和组氨酸/组胺抗逆转录酶基因hdcP的表达从而明显减少组胺的积累.当百里香精油微胶囊的添加量为MIC时,可使摩根氏菌ND组胺积累量降低61.08％,变形杆菌R3组胺积累量降低55.89％.

摘要： 膀胱炎是发生在膀胱的炎症,有下面几种类型:1.非特异性膀胱炎即细菌性膀胱炎,是大肠杆菌、副大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、粪链球菌和金黄色葡萄球菌所致;2.特异性感染指膀胱结核;3.其他特殊类型膀胱炎。本文着重讲述急性细菌性膀胱炎。

摘要： 首次提出了一种快速检测变形杆菌的聚吡咯氨气传感器。传感器采用聚吡咯作为导电电极,以代替金属电极,克服了检测系统的背景电导率限制。即使在二氧化碳气体存在下,传感器也能响应氨气浓度的变化,可用于定量检测代谢过程中释放氨气的变形杆菌。采用聚吡咯氨气传感器检测普通变形杆菌,普通变形杆菌初始浓度的对数在0.9~8.5的范围内与频率检测时间呈线性关系。与串联压电石英晶体(SPQC)传感器相比,系统具有更高的灵敏度,降低了对培养基的要求。

摘要： 本文分析了奇异变形杆菌感染临床分布与耐药性特征，指出：奇异变形杆菌主要引起泌尿道、呼吸道和伤口感染，ESBLs在该菌中有一定程度的流行，并成为介导其对β—内酞胺类耐药的主要机制之一。临床上宜常规对该菌进行ESBLs检测，并结合药敏结果合理选择抗菌药物，广州地区临床分离株奇异变形杆菌中存在多重耐药基因岛SGI1或其变异体的流行。

摘要： 本研究对2011-2012年分离的猪源大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌和变形杆菌对碳青霉烯类的耐药性及耐药基因进行调查。发现猪源肠杆菌科细菌对碳青霉烯类耐药的主要介导机制为产KPC-1型及OXA-23型酶，后续将对耐药基因的基因环境及基因转移原件进行分析，对其传播机制进行研究。

摘要： 安徽淮南某樱桃谷肉种鸭场的鸭群，发生了脚垫肿胀、产蛋下降并有部分死亡、剖检以肝脾肿大等败血性病变为特征的久治不愈的疫病。通过病原分离与检测(分离细菌的形态特征、生化反应以及细菌16S rDNA序列的调取、测序与分析)、应用敏感药物治疗和分离菌株油乳剂菌苗进行免疫接种。结果显示，所分离的两个代表菌株分别符合粪肠球菌和变形杆菌主要特性，其中以变形杆菌的多重耐药较为明显，菌体内存在三段不同长度的质粒,16S rDNA序列分析表明，分离菌FY5—1株与6株已公开的肠球菌的同源率为77．9～99．3％(与粪肠球SL5株的同源性最高);分离菌FY8—3株与10株已公开的变形杆菌的同源率为94．8～100％(与奇异变形杆菌HI4320株同源性最高)。所分离的两个代表菌株均对阿奇霉素较为敏感，以阿奇霉素进行药物治疗可以在短期内较好的控制该类疫病的流行，以此2种分离菌株按1：1比例制备的灭活油乳剂菌苗，显示出良好的预防效果。本研究为耐药性细菌病及其混合感染的治疗和有效防控提供了参考。

摘要： 目的：了解本次食物中毒原因。rn 方法：对中毒人群进行流行学调查，对现场进行卫生学调查，采集可疑中毒剩余食物及中毒者的肛拭子标本，按照《传染病和食物中毒诊断标准汇编》方法检验。rn 结果：从剩余食物和肛拭子标本中分离到变形杆菌。rn 结论：加强生产厂家、销售单位及广大市民的食品卫生安全知识和法制道德教育，加强监督力度，防止食物中毒的发生。

摘要： 本文对鸭变形杆菌病的诊断及药敏实验进行了探讨。文章指出，鸭的变形杆菌病并不多见，同时本病的剖检变化有心包炎和肝周炎的变化，故在没条件做细菌分离和鉴定的情况下，对本病容易忽视和误诊，今后应加强对本病的认识和诊治。

摘要： 兰州某工地工人吃了某餐馆配送的盒饭后,32人进餐,12人发病,对送检样品进行细菌性食物中毒可疑菌的分离. 方法：依据中华人民共和国国家标准. 结果：同时分离到两种很纯的优势菌,其纯化物分别经Rap ID ONE快速反应条鉴定为"普通2群"和"弗氏柠檬酸杆菌". 结论：弗氏柠檬酸杆菌虽然不是细菌性食物中毒的细菌,但是,动物试验显示,普通变形杆菌(己失去致腹泻毒力)和弗氏柠檬酸杆菌的混合菌液,使3只试验小白鼠均出现好静不好动；胃肠道明显充血、水肿和轻度渗出.说明两菌混合后,对小白鼠致病有协同作用:也说明在变形杆菌引起的食物中毒中,弗氏柠檬酸杆菌有加强变形杆菌致病力、加重胃肠道症状的作用。另外,在由变形杆菌引起的食物中毒中,同时分离到大量很纯的弗氏柠檬酸杆菌为优势菌的情况罕见报道。

摘要： 变形杆菌系条件致病菌，在尿路感染中居重要位置，在呼吸道、消化道及烧伤创面感染中的检出率也不断增高。国内外对变形杆菌的耐药性都有一定的研究和报道。随着抗生素广泛而大量的应用，其耐药性日趋严重，产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株的比率在逐步升高。为了解本院临床分离的变形杆菌对常用抗菌药物耐药情况及产ESBLs情况，采用纸片扩散确证试验和三维试验检测ESBLs的表型；采用聚合酶链反应(PCR)扩增细菌的β-内酰胺酶基因，并将产物测序分析；采用KB法进行药敏试验。

摘要： 选择12种有抑茵作用的中药的有效成分，采用平板挖洞法对3种水产常见致病菌作药物敏感试验，然后采用二倍稀释法测定12种中药有效成分对3种致病菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果表明：12种中药有效成分对3株细菌都有不同程度的抑制作用，其中没食子酸、槲皮素、黄岑苷、大黄酸、盐酸小檗碱、大黄素甲醚对温和气单胞菌抑制效果最好，没食子酸、槲皮素对温和气单胞菌MIC，MBC最小，MIC为0．03125 mg／ml，MBC为0．0625 mg／ml；大黄素甲醚、没食子酸、甘草酸、槲皮素对嗜水气单胞菌抑制效果最好，大黄素甲醚、没食子酸、甘草酸对嗜水气单胞菌MIC，MBC最小，MIC为0．03125 mg／ml，MBC为0．0625 mg/ml；大黄素甲醚、甘草酸、没食子酸、盐酸小檗碱对变形杆菌抑制效果为最好，没食子酸，大黄素甲醚、甘草酸对变形杆菌MIC，MBC均最小，MIc为0．03125 mg／ml，MBC为0．0625 mg／ml。

摘要： 在枯草杆菌和变形杆菌存在下,利用碳酸铵分解产生的CO与Ca反应合成碳酸钙,采用SEM、FTIR和XRD等测试手段对所得产物进行表征。结果表明,枯草杆菌体系中生成的碳酸钙为棒状或球形纳米颗粒聚集而成的球形方解石；而变形杆菌体系中生成的碳酸钙则为长方体形纳米颗粒聚集成的椭球状球霰石。紫外分析发现,两种细菌分泌的蛋白可能含有酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸残基。可见,不同细菌分泌的蛋白对碳酸钙的形貌和晶型有调控作用。

摘要： 土壤微生物多样性是土壤生态功能的基础.采用间接法提取太湖地区菜地土壤微生物的总DNA,以细菌的特异性引物扩增16SrDNA片段,扩增产物与T-载体酶连,转化大肠杆菌,建立土壤微生物16SrDNA基因文库.PCR扩增基因文库中插入的16SrDNA外源片段,用两种限制性内切酶HhaⅠ和RasⅠ分别酶切,获得该土壤173个克隆的酶切指纹图谱.结果表明,HhaⅠ和RasⅠ联合酶切产生63个基因分型,文库的覆盖度达76.3％,单一酶切产生的基因分型少,但文库的覆盖度高;克隆文库中存在两种优势类群,分别占总克隆的16％和12％;16SrDNA测序结果表明,太湖地区菜地土壤微生物在分类方面主要属于α-和γ-变形杆菌亚门,未培养的微生物类群占有较大的比例.

摘要： 本发明适用于细菌检测技术领域，首次提供了一种可以同时区分奇异变形杆菌(P.mirabilis),普通变形杆菌(P.vulgaris)和潘氏变形杆菌(P.penneri)的三重TaqMan Real‑Time PCR检测方法与试剂盒，通过计算机软件预测变形杆菌的引物和核苷酸序列，公开了3对(6条)可以用于同时检测3种变形杆菌的引物和3条探针的核苷酸序列。该方法具有特异性强、灵敏度高、结果准确可靠的特性。该方法在检测变形杆菌的同时还可以将变形杆菌鉴定到具体的种，填补了当前变形杆菌检测中仅能对奇异变形杆菌进行区分的不足，大大简化了变形杆菌检测的流程，减少操作人员的工作量，缩短检测周期，可为医疗、卫检等行业中检测变形杆菌提供有力的技术支撑。

摘要： 本发明适用于细菌检测技术领域，首次提供了一种可以同时区分奇异变形杆菌(P.mirabilis),普通变形杆菌(P.vulgaris)和潘氏变形杆菌(P.penneri)的三重TaqMan Real‑Time PCR检测方法与试剂盒，通过计算机软件预测变形杆菌的引物和核苷酸序列，公开了3对(6条)可以用于同时检测3种变形杆菌的引物和3条探针的核苷酸序列。该方法具有特异性强、灵敏度高、结果准确可靠的特性。该方法在检测变形杆菌的同时还可以将变形杆菌鉴定到具体的种，填补了当前变形杆菌检测中仅能对奇异变形杆菌进行区分的不足，大大简化了变形杆菌检测的流程，减少操作人员的工作量，缩短检测周期，可为医疗、卫检等行业中检测变形杆菌提供有力的技术支撑。

摘要： 本发明涉及生化领域，具体涉及奇异变形杆菌抗原鉴定及其在检测变形杆菌感染中应用。本发明提供了一种变形杆菌的抗原鉴定、制备，及抗原在检测抗变形杆菌IgG抗体的间接ELISA方法中的可行性。该间接ELISA方法能有效区分奇异变形杆菌、普通变形杆菌与大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、化脓隐秘杆菌、伪结核棒状杆菌感染，表明该抗原能用于检测、诊断奇异变形杆菌、普通变形杆菌感染。

摘要： 本发明适用于细菌检测技术领域，提供了一种检测变形杆菌属及奇异变形杆菌的PCR引物、引物组、探针及其试剂盒和检测方法，公开了检测变形杆菌属及奇异变形杆菌的4个PCR引物的核苷酸序列，共2对，包含该引物组的试剂盒，具有特异性强的特性，同时，灵敏度高，检测低限为102CFU/mL，检测结果准确可靠；无需对目的基因扩增产物进行电泳法检测，操作简单，检测周期短，可以减少操作人员的工作量，及时获取精确的检测信息，大大简化了变形杆菌检测的流程，缩短检测周期，可作为敏感的初筛手段，提高变形杆菌培养检测的阳性率，可为我国今后制定食品中变形杆菌卫生学指标提供有力的技术支撑。

摘要： 本发明的主题是对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、化脓性链球菌、屎肠球菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌、白色念珠菌和/或糠秕马拉色菌菌株具有拮抗活性的细菌或细菌混合物，以及其在治疗和/或预防与那些病原菌相关的感染或定植中的用途。本发明涉及意欲在皮肤、伤口、粘膜和附属器官上预防和/或治疗感染或定植的包含一种或多种非病原性拮抗菌株的护理产品。

摘要： 本发明提供了一种具有抑制奇异变形杆菌生长作用的鼠李糖乳杆菌及其益生菌组合物、发酵液和应用，属于微生物技术领域。本发明提供了一种具有抑制奇异变形杆菌生长的鼠李糖乳杆菌及鼠李糖乳杆菌和发酵乳杆菌形成的益生菌组合物。体外抑菌实验表明，所述鼠李糖乳杆菌及其益生菌组合物具有抑制奇异变形杆菌的特性，由于奇异变形杆菌是产生三甲胺的微生物，因此所述益生菌组合物能够有效抑制三甲胺的生成，从而为预防和/或治疗因三甲胺代谢导致的动脉粥样硬化提供了新思路。该益生菌组合物可广泛应用于抑制奇异变形杆菌生长或抑制三甲胺产生或代谢有关的药品、食品或保健品中。

摘要： 本发明提供了一种具有抑制奇异变形杆菌生长作用的副干酪乳杆菌及其益生菌组合物、发酵液和应用，属于微生物技术领域。本发明提供了一种具有抑制奇异变形杆菌生长的副干酪乳杆菌或副干酪乳杆菌和婴儿双歧杆菌形成的益生菌组合物。体外抑菌实验表明，所述副干酪乳杆菌或副干酪乳杆菌和婴儿双歧杆菌形成的益生菌组合物具有抑制奇异变形杆菌的特性，由于奇异变形杆菌是产生三甲胺的微生物，因此所述益生菌能够有效抑制三甲胺的生成，从而为预防和/或治疗因三甲胺代谢导致的动脉粥样硬化提供了新思路。该益生菌可广泛应用于抑制奇异变形杆菌生长或抑制三甲胺产生或代谢有关的药品、食品或保健品中。

摘要： 本发明公开了一组检测奇异变形杆菌的引物组，所述引物组由一对外引物、一对内引物和一条环引物组成，所述外引物中正向置换引物F3的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，反向置换引物B3的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，所述内引物中正向内引物FIP的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示，反向内引物BIP的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示，所述环引物LB的核苷酸序列如SEQ ID NO：5所示。基于上述引物和环介导等温扩增检测技术开发出的一种检测奇异变形杆菌的LAMP检测试剂盒，实现了快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度和鉴定简便的检测目的。

摘要： 本发明公开了一种用于检测猪源奇异变形杆菌的探针引物组合及其试剂盒和方法，涉及生物检测技术领域，本发明提供了用于检测猪奇异变形杆菌的引物对1～3中的至少一项，引物对1的上游引物和下游引物的序列依次如SEQ ID No.1～2所示；引物对2的上游引物和下游引物的序列依次如SEQ ID No.3～4所示；引物对3的上游引物和下游引物的序列依次如SEQ ID No.5～6所示。本发明通过靶序列设计引物对、对纳米粒子进行调控，并优化PCR体系，显著提高了检测的灵敏度，具有特异性高，稳定性强的优点，为猪奇异变形杆菌的临床诊断提供技术支持。

摘要： 本申请涉及噬菌体技术领域，尤其是涉及一种宽裂解谱耐紫外奇异变形杆菌噬菌体及其组合物。奇异变形杆菌噬菌体为奇异变形杆菌噬菌体PMP1（Proteus mirabilis phage PMP1）。奇异变形杆菌噬菌体PMP1在浓度为102～103PFU/mL的奇异变形杆菌培养基中105～106 PFU/mL的噬菌体对该浓度的奇异变形杆菌的灭菌率达到97%以上，对奇异变形杆菌具有广谱的杀菌能力；奇异变形杆菌噬菌体PMP1的组合物可裂解更多奇异变形杆菌，裂解率达97％以上，具有更强的裂解性。