链球菌

摘要： 抽动障碍(tic disorders,TD)为儿童常见疾病,发病率不断上升,其病因及发病机制尚不明确,随着临床中感染与TD症状诱发和加重关系的认识及TD免疫炎症相关研究的进展,免疫异常也逐渐被认为是其重要致病因素及病理过程之一,建立TD免疫学动物模型是其免疫相关实验研究的基础,因此本文通过查阅国内外相关文献,系统介绍了国际上TD免疫相关动物模型的研究概况,并依据表面效度、结构效度和预测效度的国际动物模型评价标准对模型优劣进行比较分析,以期为国内TD的相关实验研究提供参考。

摘要： 奶牛乳房炎对奶牛产业的影响严重,传统抗菌疗法面临细菌耐药和药物残留的问题,因此急需研发一种能解决现有抗菌药物弊端与危害的新型疗法。论文以奶牛乳房炎源链球菌为宿主菌,分离获得裂解性噬菌体,对其进行生物学特性分析,为奶牛乳房炎无抗防治提供生物学材料。试验采用常规方法分离、纯化噬菌体,通过双层琼脂平板法观察噬菌斑的形态并测定其生物学特性,在透射电镜下观察噬菌体的形态特征。结果显示,分离出一株裂解性链球菌噬菌体,将其命名为SM-P21,噬菌斑呈无色透明的圆形,SM-P21头部为20面体,呈蝌蚪形,具有尾鞘等结构,核酸类型为双链DNA。噬菌谱检测结果显示,该噬菌体只对宿主菌株具备裂解能力而对其他菌株无裂解能力。SM-P21的最佳感染复数为10、潜伏期约15 min、暴发期为95 min、裂解量约为249 PFU/cell。在60°C环境下,SM-P21滴度大幅度下降。SM-P21对pH的耐受范围较广,在pH 4.0~11.0之间其活性没有明显下降。说明噬菌体SM-P21裂解性能较强,适应性好,具有很好的应用前景。

摘要： 乳房炎是母牛常见的、较难治愈的感染性疾病,主要特点是乳汁发生理化性质及细菌学变化,乳腺组织发生病理学变化。1.病原。多种病原微生物感染引发,以细菌为主,链球菌和金黄色葡萄球菌占90%~95%。还有乳房分枝杆菌、支原体、巴氏杆菌及真菌(毛孢子菌、烟曲霉、酵母)等。

摘要： 1发病原因羊腐蹄病主要由坏死梭形杆菌与结节梭菌引起。牧场的湿度与该病的发生有很大关系,干旱地区很少发生该病,潮湿环境能使羊蹄软化,为细菌侵入创造条件。患病羊是主要的、长期的传染源,继发感染化脓棒状杆菌、链球菌、葡萄球菌及大肠杆菌的病情加重。

摘要： 细菌性疾病是当前危害我国养猪业的常见猪病之一,其中猪链球菌病是猪场常见的细菌性疾病之一。该病的病原体为猪源链球菌,共有35个不同的血清型,其中2型猪链球菌是目前已知的致病性最强、影响范围最广的血清型。临床上,猪链球菌常与细菌、病毒及寄生虫等病原微生物混合或继发感染,这进一步增加了预防和治疗的难度,经常会引发较高的病死率和较大的经济损失。本文以四川省某新建猪场暴发的猪链球菌病为例,根据发病猪的表现、病理变化和诊断结果,提出的治疗和预防措施使该病得到了有效的控制,以此希望能为养猪生产者提供借鉴。

摘要： 2021年4月,诊治一例猪坏死性肠炎和链球菌病混合感染的病例,本文分析了猪坏死性肠炎和链球菌病混合感染的发病情况,流行特点,临床症状,剖检变化,诊断和治疗。猪坏死性肠炎和链球菌混合的防治主要是消灭传染源,切断传播途径,提高猪群的抗病能力。

摘要： 猪圆环病毒病是新近确定的猪免疫抑制性疾病,链球菌病是常发的急性传染病。当这两种病原体混合感染猪群后,危害极其严重。本文以一猪场由于引进仔猪后暴发为例,介绍了混合感染后的防控措施,以及诊疗体会,旨在提高养猪的经济效益。

摘要： 2022年2月3日,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)发布消息,澳大利亚产品信息(PI)中增加了关于克林霉素胶囊和注射剂潜在肾毒性的新警告,此警告不是之前已知的与该药品相关的不良事件,医务人员应考虑监测某些患者的肾功能。澳大利亚的特定克林霉素产品批准用于由链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌和厌氧菌敏感菌株引起的严重感染的治疗,用于青霉素过敏或医生认为不适合使用青霉素的患者。

摘要： 2022年2月3日,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)发布消息,澳大利亚产品信息(PI)中增加了关于克林霉素胶囊和注射剂潜在肾毒性的新警告,此警告不是之前已知的与该药品相关的不良事件,医务人员应考虑监测某些患者的肾功能。澳大利亚的特定克林霉素产品批准用于由链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌和厌氧菌敏感菌株引起的严重感染的治疗,用于青霉素过敏或医生认为不适合使用青霉素的患者。

摘要： 星座链球菌是米勒链球菌群(SMG)成员之一,该菌群还包括中间链球菌和咽峡炎链球菌,是引起化脓性感染的常见原因[1]。目前国内外有关星座链球菌感染的文献资料很少,报道的病例多为成人[2-4],且多为单个部位脓肿的病例报告,关于儿童星座链球菌感染国内报道极少。国外一项回顾性研究分析发现:儿童病例中80%表现为急性阑尾炎伴穿孔,8.0%为根尖周脓肿,约3%为手和扁桃体脓肿,深部的脓肿及多发的脓肿较少见[5]。

摘要： 奶牛乳房炎是奶牛常见的疾病之一,是由病原微生物入侵或机械性损伤等因素所致,危害严重.该病的病原微生物复杂多样,链球菌为主要传染性病原之一,包括无乳链球菌、停乳链球菌和乳房链球菌.近年来,由于细菌耐药性、药物残留给本病的治疗带来诸多困难,疫苗是防治本病最为安全有效的手段,迫切需要研制出免疫效果好的疫苗.但由于链球菌各个血清型之间无交叉保护力，且该病病原复杂，因此链球菌性奶牛乳房炎疫苗的研制还存在着的挑战。除了传统疫苗，基因工程亚单位的研究也取得了较好的进展，近年来，链球菌的保护性抗原陆续被发现，包括CAMP因子，SIP基因，GapC基因等。CAMP因子是无乳链球菌的主要毒力因子，它能促进金黄色葡萄球菌D溶血素活性，研究表明CAMP因子还能与IgG抗体的Fc端结合。MaioneD等(2005)用多菌株基因组分析方法，从编码表面蛋白的基因中筛选出具有免疫保护作用的免疫相关蛋白SIP，并认为该蛋白可作为潜在抗原靶位点。GapC蛋白暴露于菌体表面，具有GAPDH活性，Fontaine等(2002)证明了乳房链球菌GapC蛋白具有较好的免疫原性，为亚单位疫苗的开发提供了理论依据。综上所述，控制本病应在充分了解病原与宿主的相互作用机制以及乳腺组织的防御机制等基础上，综合考虑病原、宿主、药物等之间的相互关系，设计并研制免疫效果好的多疫苗将会是未来的发展趋势。

摘要： 对2009年至2012年国内临床发病猪分离的98株猪链球菌进行药物敏感性分析.利用购于美国DADE BEHRING公司的链球菌药物敏感性检测板,采用微量稀释法对试验菌株进行药物敏感性分析.猪链球菌对四环素、红霉素、阿奇霉素、克林霉素4种抗生素的耐药率均在89％以上,其他药物耐药率均在20％以下,共发现22种耐药谱.与本实验室2003-2008年耐药性数据比较分析显示:猪链球菌的耐药谱从11种增加到22种;发现了耐受7,8,10和12种抗生素的耐药谱;17种抗生素中红霉素、阿奇霉素、克林霉素、氯头孢菌素、头孢吡肟、头孢噻肟、头孢呋辛的耐药率均增加.猪链球菌的耐药谱增多,对部分药物的耐药率增加,表明猪链球菌耐药性更加严重了.

摘要： 猪附红细胞体病是由立克次氏体目附细胞体引起的一种散发、热性、溶血性疫病，主要特征为贫血、高热、黄疸、仔猪排黄白色稀便并高度致死的。猪链球菌病在临床上较为多见，常表现为败血症、关节炎和局部肿胀。这两种病单独发病时治疗不难，一旦混合感染后，会给诊断和治疗带来一定困难。本文对一起猪附红细胞体与链球菌混合感染的发病情况、临床症状、剖检变化、实验室检查与防治措施进行介绍。

摘要： 链球菌(Streptococcus)在畜禽体表、消化道、呼吸道、泌尿生殖道及乳汁等及其环境中广泛存在，且种类繁多，很多为致病菌，能给畜牧养殖业和公共卫生造成严重威胁。由于链球菌的营养要求高，分离鉴定繁琐费时，给临床上链球菌病的快速诊断带来了诸多困难。为此，本实验根据链球菌属特异性基因片段，设计通用引物，建立了快速检测链球菌EF-Tu基因的PCR检测方法。

摘要： 链球菌(Streptococcus)是一类广泛分布于水、土壤、空气、尘埃及动物与人肠道、粪便、呼吸道和泌尿生殖道中的革兰氏阳性球菌，可引起人和动物多种疾病，给畜牧养殖业和公共卫生造成严重威胁。链球菌的致病性与其毒力因子密切相关，其中Gapc蛋白具有3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)活性，可参与细胞基本代谢过程，并能结合细胞分子致使细胞凋亡，表现出多种生物活性。本实验对分离自患病猪体及其养殖环境的链球菌进行Gapc基因检测并进行克隆测序和分析，以期为链球菌检测技术和核酸疫苗的研究提供理论和实验依据。

摘要： 牙龈炎是老龄猫发病机率较高的一种疾病,也是猫类健康危害较大的疾病之一,随着伴侣宠物市场的不断发展,老龄猫牙龈炎的病例也随之增多,因此,对于引起老龄猫牙龈炎致病菌的研究也显得尤为重要;通过采样拭子采集患牙龈炎的牙龈分泌物样本,分离到16株菌,通过菌落形态、菌体形态、生化特性,确定这16株细菌中有3种,分别是葡萄球菌、链球菌、阴性巴氏杆菌；引起老龄猫牙龈炎的致病菌是:葡萄球菌、链球菌。

摘要： 奶牛乳房炎是引起全世界奶业重大经济损失的最常见的疾病之一.临床上,病原体鉴定以链球菌(Streptococcus)、大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)等主要致病茵检出率居高.抗生素治疗和控制奶牛乳房炎,往往致使耐药菌株不断出现,同时药物残留会威胁食品安全.因此,建立疫苗防制已成为热点.研究表明,链球菌表面的主要因子毒力GapC蛋白具有较强的抗原性,该蛋白也是引起奶牛乳房炎的3种链球菌的共同抗原,同时发现GapC1-150蛋白与全长具有相同的免疫保护作用.本研究拟利用大肠杆菌Lpp'OmpA来表面展示GapC1-150蛋白,并研究其免疫原性,为探索新型奶牛乳房炎疫苗提供参考.结果表明，本实验构建的活菌苗XLI-Blue/LO-GapC1-150aa能将链球菌GapC1-150aa展示在E.coli表面，且能为实验小鼠提供一定的抗链球菌感染的能力。

摘要： 针对贵州省某规模化猪场的发病情况，通过发病猪病料样本和环境中蚊蝇样本的病理学观察、血液学和细菌学检查及病原核酸检测等方法，确诊该猪场发生了猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒、猪瘟病毒、猪链球菌与猪附红细胞体的混合感染，经采取综合防治措施，控制了疫情。为进一步了解PRRS在贵州省各地区的流行情况、多种病原的混合感染情况及探索PRRS有效的防治方法提供了参考。

摘要： 本试验分别从不同规模化猪场送检的样品中分离、鉴定出优势病原菌240株，其中链球菌124株占51．67％、副猪嗜血杆菌56株占23．33％、致病性大肠杆菌21株占8．75％、波氏杆菌21株占8．75％及多杀性巴氏杆菌18株占7．5％，选取临床常用23种药物，按照相关说明进行药物敏感试验。结果表明：菌必治对链球菌和副猪嗜血杆菌的敏感性分别为91．13％约73．21％；而对致病性大肠杆菌、波氏杆菌及多杀性巴氏杆菌最敏感的药物是头孢拉定。

摘要： 奶牛乳房炎(mastitis)主要是由葡萄球菌、链球菌、人肠杆菌等多种病原微生物感染而引起乳房组织及乳头发炎的一种疾病。它是造成奶牛业经济损失的最主要的原因。本文介绍了奶牛乳房炎研究现状、TNF及其受体的生物学特性的研究现状。

摘要： 本发明提供肺炎链球菌蛋白在抗肺炎链球菌感染中的应用。本发明的肺炎链球菌肽链内切酶O(PepO)为皮下免疫佐剂，与锌金属蛋白酶B(ZmpB)第673位至第863位氨基酸肽段的混合及融合表达，制备的肺炎链球菌蛋白质疫苗对抵抗肺炎链球菌感染都具有良好的保护效果。

摘要： 本发明公开一种双重PCR早期快速检测无乳链球菌和海豚链球菌的引物及其应用。利用本发明的引物对样品进行检测，可实现一次性同时特异性检测样本中的无乳链球菌和海豚链球菌。本发明建立的检测方法可检测到基因组含量分别为9.84×10‑5ng/μL的无乳链球菌和9.30×10‑5ng/μL的海豚链球菌，以及菌液浓度为2.76×102cfu/mL的无乳链球菌和2.51×102cfu/mL的海豚链球菌。本方法在罗非鱼样品检测过程中快速准确具有较高的特异性、灵敏度、重复性和稳定性，可实现罗非鱼链球菌病的早期分子预警，应用前景广阔，为罗非鱼链球菌病的快速诊断、流行病学调查等提供了准确而有效的手段。

摘要： 本发明公开了驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株及其在制备马链球菌马亚种灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗领域。本发明的驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株具有免疫原性好、培养特性好等优点，将本发明的马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株接种于链球菌增菌液，培养后，用甲醛(终浓度0.2％v/v)灭活后，制备成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的马链球菌马亚种灭活疫苗免疫小鼠后，能够使小鼠免于强毒马链球菌马亚种的攻击，在驴体试验上大大降低发病率，此疫苗具有安全、低剂量免疫等优点，是首个驴用马链球菌马亚种灭活疫苗，可以作为一种预防由马链球菌马亚种引起的腺疫。

摘要： 本发明涉及一种无乳链球菌扩增引物组和应用及无乳链球菌的检测方法，属于微生物检测技术领域。无乳链球菌的检测方法，包括以下步骤：1)设计特异基因groEL的MCDA扩增引物组：CP1、CP2、F1、F2、D1*、D2、C1、C2、R1*以及R2；2)在包括所述扩增引物组的反应体系下，以待测无乳链球菌样品的基因组作为模板进行MCDA恒温扩增，得到扩增产物；3)使用金纳米生物传感器检测步骤2)的扩增产物，获得检测结果。本发明方法以多交叉恒温扩增为基础，结合纳米生物检测技术，能够直接从临床样本中快捷、敏感、高特异性的检测及鉴定无乳链球菌。

摘要： 本发明涉及一株马兽疫链球菌(又称马链球菌兽疫亚种,Streptococcus equi subsp.zooepidemicus)XJMSY16‑1，CGMCC No.12428，具有序列表1中的16S rRNA基因序列；该菌株分离自马链球菌病病马,革兰氏阳性细菌，细胞呈球状，排列成对，或呈弯曲的长链，在普通肉汤和平板生长不良；5%绵羊鲜血平板上发生β型溶血，露珠状小菌落周围形成完全透明的溶血带，宽度可达2.5～3.2 mm。生长呈兼性厌氧，生长温度从26°C～40°C，最适生长温度37°C，最适生长pH7.4～7.5。发酵葡萄糖产酸，不能发酵乳糖，甘露醇及山梨醇。该菌株可用于制备马链球菌病灭活疫苗。由该菌株制备的疫苗针对性好，成本低，安全，保护效果好。

摘要： 本发明公开了一株高产胞外多糖的嗜热链球菌，其保藏号为CGMCC No.14809；本申请还公开了利用该高产胞外多糖的嗜热链球菌的制备发酵乳的方法，包括如下步骤：(1)将高产胞外多糖的嗜热链球菌采用M17斜面培养基活化；(2)将步骤(1)活化后的高产胞外多糖的嗜热链球菌添加到液体培养基中进行厌氧培养；(3)将经过步骤(2)培养的液体种子与待发酵乳品按照体积比5％～10％进行接种后厌氧发酵获得富含胞外多糖的发酵乳。本发明的产胞外多糖的嗜热链球菌在发酵过程中可以减少或者完全替代食品添加剂的使用，从而不需要添加稳定剂，同时该高产胞外多糖的嗜热链球菌还具有改善产品质构的作用，提高产品的保水性和爽滑性。

摘要： 本发明涉及一种以具备专门杀灭海豚链球菌的能力并具有用序列号1标记的基因组为特征从自然界分离的长尾噬菌体Str‑INP‑1（保藏号：KCTC 12687BP）及利用以所述噬菌体为有效成分的组合物预防及处置海豚链球菌感染的方法。

摘要： 本发明公开了一株高产γ‑氨基丁酸嗜热链球菌，其保藏号为CGMCC No.14810；本申请还公开了该高产γ‑氨基丁酸的嗜热链球菌的保存培养方法，包括如下步骤：(1)从酸马奶中分离出含γ‑氨基丁酸的嗜热链球菌；(2)将步骤(1)得到的产γ‑氨基丁酸嗜热链球菌接种于适合嗜热链球菌生长的斜面培养基上；(3)经步骤(2)斜面培养后，再接种于液体培养基中厌氧培养；本发明还公开了利用产γ‑氨基丁酸嗜热链球菌发酵的方法。本发明的优点在于，该菌种能高产γ‑氨基丁酸，并且在牛奶中生长速度快，用该菌制备的发酵产品中γ‑氨基丁酸的含量高，具有极大的应用价值。

摘要： 一种辅助鉴定猪链球菌2型、猪链球菌7型和猪链球菌9型的引物组及其应用，该引物组由如下引物对组成：由如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌2型的引物对；由如SEQIDNO.3所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.4所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌7型的引物对；由如SEQIDNO.5所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.6所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌9型的引物对。本发明将引物组制备成试剂盒，建立了猪链球菌2、7、9型PCR定型方法，实现了1次PCR同时检测3个血清型，大大缩短了工作内容。

摘要： 本发明公开了一种猪链球菌的反向筛选标记、含有该反向筛选标记的猪链球菌及其应用。所述的反向筛选标记为突变后的编码猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基的pheS基因，突变后的pheS基因导致了编码的猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基发生了T261S和A315G双取代突变，PheS突变体通过与菌株自身的野生PheS蛋白竞争，翻译过程中将p‑Cl‑Phe错误地掺入到合成的蛋白质中，从而在p‑Cl‑Phe存在条件下，表达PheS突变体的菌株死亡，不表达PheS突变体的菌株生存。利用这一高效反向筛选标记，本发明还建立了高效的猪链球菌无痕基因操作方法，用于实现猪链球菌的无痕基因缺失、基因融合和基因突变等无痕基因操作，在研究猪链球菌生理和病理机制、制备疫苗株方面具有很好的应用前景。