绿脓杆菌

摘要： 大肠杆菌呈全球性分布,存在于多种哺乳动物和禽类,是人和动物肠道内的定居菌群,正常的雏鸡体内,肠道中10%~15%的大肠杆菌属于潜在致病菌。铜绿假单胞菌又称绿脓杆菌,常分布于潮湿环境中,也可存在于人和动物的皮肤、呼吸道和肠道等部位,是引起创伤感染最常见的病原。

摘要： 1乳房炎初产母猪没有哺乳经验,母性较差,有时甚至出现拒绝哺乳。在此过程中,如出现乳房肿块,表现为红肿热痛等炎性症状,则进一步加剧了哺乳的难度。乳房炎多半是与乳头消毒不当有关。乳头及乳腺内有大量细菌(链球菌、葡萄球菌、大肠埃希菌或绿脓杆菌)病原微生物侵入感染,其他诸如环境垫料过硬.

摘要： 本研究对病死山羊肺脏进行病原分离、致病性试验、病原鉴定和药物敏感性试验。结果从肺上分离到1株具有致病性的绿脓杆菌,该菌对阿米卡星、头孢曲松、链霉素、壮观霉素、环丙沙星、诺氟沙星6种药物高敏;对头孢噻肟、卡那霉素中敏;对青霉素G、头孢氨苄等12种药物耐药。本试验为绿脓杆菌病的诊治提供参考依据。

摘要： 为确定引起哈尔滨某鸡场雏鸡死亡病原菌及其致病性和耐药性,本研究对20日龄病死雏鸡中分离到的1株疑似绿脓杆菌进行生理生化特征和分子生物学鉴定,用纸片法进行药敏试验和雏鸡攻毒试验。结果显示:该分离菌株为绿脓杆菌,具有多重耐药性,在浓度为1.0×10^(8)/mL时,仅需0.2mL就可引起21日龄雏鸡100%死亡。

摘要： 鸡绿脓杆菌病是由绿脓杆菌引起雏鸡或育成鸡发生化脓性炎症或全身性败血性疾病,以关节炎、腹泻、呼吸困难为主要特征。近几年在我国时有发生,可造成巨大损失。现将一例以化脓性炎症为特征的雏鸡绿脓杆菌病例的诊治过程介绍如下。1发病情况2022年6月盘锦某鸡场12000只雏鸡,发现有3栋鸡舍雏鸡出现趾关节、脚垫、跗关节肿胀。其中1栋舍发病严重,发病鸡约占2%,病死率约10%;其余2栋舍零星出现。

摘要： 为预防绿脓杆菌感染引起的雏鸡急性败血症,试验研究了绿脓杆菌内毒素蛋白微胶囊制备工艺;口服免疫雏鸡,检测抗体水平,采用3个血清型绿脓杆菌进行攻毒实验。结果表明:搅拌速度800 r/min、p H 4.2、7.5 m L甲醛固化55 min时,微胶囊颗粒均匀;雏鸡血清中抗体第5周达到高峰,第8周时维持较高水平,微胶囊对绿脓杆菌攻击保护率在83.3%以上。证明内毒素蛋白微胶囊能有效抵抗绿脓杆菌的攻击,为雏鸡急性败血症的防控提供有效手段。

摘要： 为探究江西农业大学动物科学技术学院的一只表现有严重呼吸道症状的山羊的死亡原因,对尸体进行解剖检查、采集肺脏组织与脓性分泌物、体外细菌培养、16S rRNA基因序列分析对分离株进行鉴定、药敏试验。结果表明:病死山羊左肺隔叶可见化脓灶,从其中分离出可在NAC选择培养基上生长的细菌,16S rRNA基因序列分析结果显示其与三株绿脓杆菌同源性达到98.6%,综合判断为绿脓杆菌感染引起的化脓性肺炎。药敏试验结果显示,分离株对氟苯尼考、替米考星、青霉素等11种抗生素耐药,对安普霉素、链霉素、庆大霉素等敏感。

摘要： 目的:研究探讨老年人绿脓杆菌肺炎的病因和治疗措施.方法:本次研究以2019年1月至2020年6月收治的60例绿脓杆菌肺炎为研究对象,根据诊断标准和实验室检查结果,对其进行痰培养,药敏试验,得出治疗手段,分析病因,为今后的治疗提供有价值的参考依据.结果:所选择的60名患者,有30名患者痊愈出院,有15名患者显效,有8名患者有效,有5名患者无效,有2名患者死亡.结论:对老年绿脓杆菌肺炎患者进行针对性的干预治疗,效果显著,可以改善预后,增强疗效,值得在今后的治疗中推广.

摘要： 发布时间:2021年3月5日/比较试验产品:安心裤/检测标准:GB 15979-2002、GB/T 35613-2017、GB/T 8939-2018、GB/T 34448-2017、GB/T 22048-2015、GB/T 27741-2018、GB/T 33280-2016、GB/T 28004-2011等/检测项目:卫生指标(大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄杆菌、溶血性链球菌、细菌菌落总数、真菌菌落总数).

摘要： 引入半乳糖基或甘露糖基共价缀合的苝酰亚胺化合物,并将其通过 π-π 堆叠作用负载在片层二硫化钼表面,进一步包载抗生素头孢他啶构建了靶向细菌的治疗体系.利用具有光敏活性的苝酰亚胺母核及二硫化钼在光照下能够释放活性氧簇实现光动力治疗细菌的特点,达到了靶向细菌的光动力协同药物治疗效果.该自组装光动力载药治疗体系的构建大大减少了抗生素药物的使用量,降低了细菌耐药性,为临床性顽固细菌治疗提供了新的思路.

摘要： 目的：建立金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和肺炎克雷伯杆菌多重PCR检测方法,为实验动物细菌检测提供快速、灵敏、简便的方法. 方法：根据金黄色葡萄球菌nuc基因、绿脓杆菌LasI基因、肺炎克雷伯杆菌PhoE基因和细菌通用16S rRNA基因设计出特异性引物;经过多重PCR引物浓度和退火温度的优化,特异性和敏感性的检测,建立多重PCR体系.应用该PCR体系对人工感染标本、实验动物粪便样本进行验证检测,与传统检测方法对比. 结果：多重PCR分别扩增出金黄色葡萄球菌(153bp)、绿脓杆菌(600bp)、肺炎克雷伯杆菌(368hp)和通用(520bp)的目的条带.多重敏感性为10pg,特异性检测未从其他细菌中检测出目的条带.应用建立的多重PCR体系检测出不同组合的人工感染标本,从76只粪便检测出绿脓杆菌阳性1例,与传统检测方法结果一致. 结论：本文建立的多重PCR方法具有特异、灵敏、简便、快速等优点,为实验动物微生物的快速检测提供了可靠的方法.

摘要： 目的：建立金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和肺炎克雷伯杆菌多重PCR检测方法,为实验动物细菌检测提供快速、灵敏、简便的方法. 方法：根据金黄色葡萄球菌nuc基因、绿脓杆菌LasI基因、肺炎克雷伯杆菌PhoE基因和细菌通用16S rRNA基因设计出特异性引物;经过多重PCR引物浓度和退火温度的优化,特异性和敏感性的检测,建立多重PCR体系.应用该PCR体系对人工感染标本、实验动物粪便样本进行验证检测,与传统检测方法对比. 结果：多重PCR分别扩增出金黄色葡萄球菌(153bp)、绿脓杆菌(600bp)、肺炎克雷伯杆菌(368bp)和通用(520bp)的目的条带.多重敏感性为10pg,特异性检测未从其他细菌中检测出目的条带.应用建立的多重PCR体系检测出不同组合的人工感染标本,从76只粪便检测出绿脓杆菌阳性1例,与传统检测方法结果一致. 结论：本文建立的多重PCR方法具有特异、灵敏、简便、快速等优点,为实验动物微生物的快速检测提供了可靠的方法.

摘要： 为了鉴定引起狐狸肺炎的病原菌,本试验采用常规鉴定法和16s rRNAPCR方法从肺炎的狐狸肺脏病料组织中进行分离培养与鉴定,确定该菌为绿脓杆菌(P.aeruginosa).该菌的16s rRNA基因的系统发育树分析表明,分离菌与P.aeruginosa同源性达100％.动物致病性试验结果表明该分离菌株有致病性.药敏试验显示分离菌株对头孢曲松、阿米卡星、左氧氟沙星、阿奇霉素等抗生素敏感.

摘要： 某貂场发生以肺出血为特征的病例,临床症状为病貂精神极度沉郁,体温升高,食欲废绝,呼吸困难,呈腹式呼吸,多于发病后24小时左右死亡.剖检典型病变为肺部严重充血、出血,肿大,呈暗红色,散在灰白色粟粒状结节,切面有淡红色泡沫状液体流出.从病死貂的肺脏、肝脏中分离到3株革兰氏阴性杆菌,经形态学、培养特性观察及生化特性鉴定为绿脓杆菌.动物致病性试验显示,该菌可使腹腔接种的小白鼠在24小时内全部死亡,表明此病原菌具有较强的致病性.此外,采用药敏试验测定了8种常用抗生素对该菌的敏感性,其中丁胺卡那、羧苄西林、恩诺沙星、头孢拉啶、氧氟沙星为高度敏感,多西环素为中度敏感,庆大霉素和诺氟沙星表现耐药,此次药物敏感性测定实验的结果为指导临床、防治该病提供了有效的理论依据.

摘要： 为确诊引起某养貂场的主要细菌性疾病,对山东省潍坊市某水貂养殖户送检的病死水貂进行剖检,根据病貂的临床症状、病理剖检变化及对分离纯化的细菌进行形态特征观察、生化试验、细菌16SrRNA PCR 鉴定、药物敏感试验、致病性试验,确诊为绿脓杆菌感染.药物敏感试验结果表明,分离菌株对羧苄青霉素、庆大霉素、新霉素N、环丙沙星、磺胺嘧啶高度敏感,对土霉素、替米考星、氨苄青霉素、大观霉素、先锋霉素Ⅵ等表现耐药性.

摘要： 2014年8月10日山东诸城市某水貂养殖场发生以采食下降,呼吸困难,口鼻流血,死前尖叫为特征的水貂急性传染病.共饲养水貂1500 只,6 天死亡100 多只,送诸城市皮毛动物研究所诊断,通过临床症状、病理剖检及实验室检验,确诊为绿脓杆菌和肺炎克雷伯菌混合感染.7-9月份正处于炎热的夏季，也是绿脓杆菌和肺炎克雷伯菌发病的高峰期，激素貂开始换毛，生长迅速，抵抗力降低，致使体内存在的条件病原菌大量繁殖，最终引起感染和死亡。复季天气炎热，貂舍通风散热差，高温高湿，水貂散热功能较差，尤其是黑貂发病明显高丁白招，公貂发病高于母貂，打激素的水貂发病高于留种未打激素的水貂，因此夏季对水貂应加强管理，做好通风、降温、防暑的工作。绿脓杆菌在自然界广泛存在，当绿脓杆菌污染环境、饲料、被毛，在外界环境因素作用下，通过口腔、鼻腔侵入体内引起发病，因此要严格监测饲料卫生和水源卫生，防止病从口入。注意环境的消毒，加强饲养管理，可以有效预防该病发生。另外这两种菌容易产生耐药性，要选择几种消毒剂交叉使用。对于有发生水貂出血性肺炎的养殖场，可以定期接种绿脓杆菌疫苗，对预防绿脓杆菌病有一定效果，对两种菌也可以提前用药物预防。发病后畜主擅自使用多种药物治疗，使细菌对多种药物已产生耐药性，增加了治疗的难度。为了减少经济损失和不必要的浪费，发病后应立即到相关部门进行诊断，通过药敏试验确定敏感药物进行治疗，才能收到显著的防治效果。这两种菌对抗生素极易产生耐药，采用抗菌素治疗时应首选高敏药物，合理用药（选择敏感度高但是损伤小的药物，庆大霉素虽然敏感但是肾毒性较强，不建议选用），配合中药标本兼治，有利于貂群早日恢复健康。

摘要： 近几年随着毛皮价格的上涨,养殖数量也在不断的增加,然而犬瘟热却仍然是危害狐狸、水貂、貉子的重要病毒性疾病,给养殖户带来巨大的经济损失.7-9月份因天气炎热,水貂换毛期间绿脓杆菌性肺炎发病率较高,成为发病率最高的疾病,近期也有狐狸感染的病例,临床检测中心发现一例由犬瘟热和绿脓杆菌混合感染的病例,养殖户始终按照肺炎治疗,结果损失惨重.绿脓杆菌临床上主要发生丁水貂，引起出血性肺炎，造成换毛期水貂大面积死亡，在狐狸上常表现为了宫内膜炎，引起流产死胎，很少有引起肺炎的报道，此次狐狸犬瘟热与绿脓杆菌混合感染，怀疑是畜主为了节约饲料成本饲喂绿脓杆菌死亡水貂引起的，绿脓杆菌是常见条件性致病菌之一，主要存在丁动物体表、土壤及饮水中，通过饮水、饲料、空气尘埃等进行传播，在天气炎热、通风不良、卫生条什较差的厂区发病率较高，而且此菌具有较强的耐药性，抗生素的选用和使用时机都会影响其治疗效果，因此治疗绿脓杆菌还需要进行药敏试验，对症治疗。犬瘟热病作为毛皮动物的头号传染性疾病，疫苗防疫是唯一的预防手段。但是如果动物长期处于恶劣的环境中，或其他细菌性疾病感染，机体的免疫应答能力较差，即使免疫疫苗也会出现免疫失败。对于火瘟热发病兽，基本没有任何治疗价值，耐过兽基本丧失种用价值，建议发病兽立即淘汰，或者隔离处理，健康兽进行疫苗免疫。为防止类似病例发病，平常应从以下几条做好防控。第一、加强免疫，把好引种关，建立健康的环境，杜绝犬瘟热的发生，每次引种应隔离和注射疫苗等产生抗体后放入大群中，第二、科学的制定免疫计划，认真的制定免疫程序，做好犬瘟热及绿脓杆菌病的防疫，定期的对抗体进行检测；第三、加强饲养管理，给动物充足的营养，增加动物本身的抵抗力，做到防大于治，第四、经常对环境经行消毒，和粪便的清理，做到消灭传染源，净化养殖场。

摘要： 兽疫链球菌,常存在于皮肤、呼吸道、扁桃体及生殖道,可致各种家畜的炎症和败血症.豚鼠感染时多表现为呼吸道炎症,临产死胎等.绿脓杆菌是一种临床上较常见的条件致病菌但抗药性强,广泛存在于自然界,是伤口感染较常见的一种细菌. 本实验检查豚鼠为饲养的宠物豚鼠，品种是荷兰猪。临床表现病豚鼠精神沉郁，喜静卧，偶尔发出叫声，病初左眼常流泪，后期有乳白色脓性分泌物，后期右眼也产生同样分泌物，眼见红肿，分泌增多将眼皮黏住，用氯霉素滴眼后，症状稍有好转，最后豚鼠逐渐消瘦而死。对死亡豚鼠剖检可见心肌上有白色病灶，肺脏呈暗红色，其它组织器官未见明显病变。心肌和肺的组织病理学检查表明有坏死性心肌炎，肺淤血及血管袖套现象。rn 经病原学诊断和致病性的观察，本实验分离的绿脓杆菌和马链球菌兽疫亚种均有很强的致病性。该病例诊断结果提示大家，将豚鼠作为宠物饲养时，应防止豚鼠的细菌感染，更应注意防止从动物到人的感染。

摘要： 水貂出血性肺炎是由绿脓杆菌引起的毛皮动物的一种急性细菌性传染病,属人兽共患病,以肺部出血和败血症为主要特征.该病发病急,死亡快,出现呼吸困难、鼻孔流出红色带泡沫液体等症状.水貂出血性肺炎死亡率为10％ - 54％,目前,已经成为严重威胁养貂业的重要疾病之一,给养殖户造成了严重的直接或间接经济损失.本病常呈地方性暴发流行,以沿海气候潮湿的地区发病较多,我国流行的血清型以G、B型为主.目前用于防治水貂出血性肺炎的疫苗产品以灭活疫苗为主.

摘要： 2014年8月底,山东临沂市苍山县某水貂养殖场暴发了一种以咳嗦、呼吸困难、突然大量死亡和死后口鼻流出血样泡沫为病征的疾病.通过临床问诊、病理解剖、实验室检查和药敏试验,最终诊断为出血性肺炎.经过更换新鲜饲料、调整饲料配方和改善饲养环境,并结合药敏实验用药治疗,使病情得到有效控制,不再复发.

摘要： 一株耐亚胺培南绿脓杆菌噬菌体及用于治疗耐亚胺培南绿脓杆菌感染的用途。本发明涉及一株分离获得的宽噬噬菌体及基治疗性应用。本发明人经过广泛的研究，以提供一种治疗临床耐亚胺培南绿脓杆菌感染的生物手段。结果是分离获得一株广谱耐药绿脓杆菌噬菌体ΦA392。它能有效地在体内、体外杀灭耐药绿脓杆菌。本发明人基于提供一种新型抗感染治疗手段的目的，做了进一步研究，该噬菌体能在体内外裂解多株临床分离耐亚胺培南绿脓杆菌。本发明证实了噬菌体作为一种治疗性物质应用临床抗绿脓杆菌感染治疗的优越性及可行性，提供了一种临床耐亚胺培南绿脓杆菌感染的新的治疗手段。

摘要： 本发明公开了一种水貂绿脓杆菌、克雷伯氏菌、巴氏杆菌三联灭活疫苗，该疫苗由已灭活的绿脓杆菌、克雷伯氏菌、巴氏杆菌作为抗原组成，可同时预防水貂的绿脓杆菌病、克雷伯氏菌病和巴氏杆菌病以及三者的混合感染。该疫苗副作用小，协同增效具有较好的免疫原性及安全性，可达到一针多防的效果，减化了疫苗接种的免疫程序，提高了保护效率。

摘要： 本发明公开了一种高中和活性抗绿脓杆菌外毒素A的纳米抗体，所述纳米抗体具有独特的3个互补决定区CDR1、CDR2、CDR3，本发明还公开了所述纳米抗体在制备抗PE毒素药物中的应用。本发明提供的抗PE毒素纳米抗体对PE毒素具有特异的识别和结合能力，并且能够有效中和PE毒素的毒性作用，从而对正常细胞起到保护作用。

摘要： 本发明公开了一种高亲和力抗绿脓杆菌外毒素A纳米抗体，所述纳米抗体具有独特的3个互补决定区CDR1、CDR2、CDR3，本发明还公开了所述纳米抗体在制备抗PE毒素药物中的应用。本发明提供的抗PE毒素纳米抗体对PE毒素具有特异的识别和结合能力，并且能够有效中和PE毒素的毒性作用，从而对正常细胞起到保护作用。

摘要： 本发明公开了一种抗绿脓杆菌外毒素A的纳米抗体3H12，所述纳米抗体具有独特的CDR区，与抗绿脓杆菌外毒素A具有极高的亲和力，本还公开了筛选所述纳米抗体的方法。所述方法操作简单、筛选周期短，既避免了噬菌体污染的风险，又提高了筛选效率，大大较少了工作量，经济成本低，适合于工业化的大批量筛选要求。

摘要： 本发明涉及一种以绿脓杆菌外排泵外膜蛋白MexAB－OprM为靶点的抗绿脓杆菌药物筛选模型，以及利用所述筛选模型筛选抗耐药绿脓杆菌的药物之方法。本发明还涉及一种用于上述筛选模型和筛选方法的过量表达MexAB－OprM蛋白之重组绿脓杆菌。本发明还涉及利用上述筛选模型和方法获得的抗绿脓杆菌药物。

摘要： 一株耐亚胺培南绿脓杆菌噬菌体及基用于治疗耐亚胺培南绿脓杆菌感染的用途。本发明涉及一株分离获得的宽噬噬菌体及基治疗性应用。本发明人经过广泛的研究，以提供一种治疗临床耐亚胺培南绿脓杆菌感染的生物手段。结果是分离获得一株方谱耐药绿脓杆菌噬菌体ΦA392。它能有效地在体内、体外杀灭耐药绿脓杆菌。本发明人基于提供一种新型抗感染治疗手段的目的，做了进一步研究，该噬菌体能在体内外裂解多株临床分离耐亚胺培南绿脓杆菌。本发明证实了噬菌体作为一种治疗性物质应用临床抗绿脓杆菌感染治疗的优越性及可行性，提供了一种临床耐亚胺培南绿脓杆菌感染的新的治疗手段。

摘要： 本发明公开了一种水貂绿脓杆菌、克雷伯氏菌、巴氏杆菌三联灭活疫苗，该疫苗由已灭活的绿脓杆菌、克雷伯氏菌、巴氏杆菌作为抗原组成，可同时预防水貂的绿脓杆菌病、克雷伯氏菌病和巴氏杆菌病以及三者的混合感染。该疫苗副作用小，协同增效具有较好的免疫原性及安全性，可达到一针多防的效果，减化了疫苗接种的免疫程序，提高了保护效率。

摘要： 本发明公开一种家蚕BmcecD1基因编码成熟肽在制备抗大肠杆菌或绿脓杆菌药物中的应用，所述家蚕BmcecD1基因编码成熟肽的氨基酸序列如SEQID NO：1所示。家蚕BmcecD1基因编码成熟肽BmcecD1对大肠杆菌的最小抑制浓度为1.25μM，对绿脓杆菌的最小抑制浓度为2.5μM。家蚕BmcecD1基因编码成熟肽BmcecD1可用于人、畜、禽的药物研发，预防和治疗由大肠杆菌或绿脓杆菌感染引起人、畜、禽的致病；还可以用于生物产品添加剂的制备，防止由大肠杆菌或绿脓杆菌引起生物产品的腐败变质。

摘要： 本发明提供了PD‑1抗体和绿脓杆菌在制备肿瘤药物中的应用，将PD‑1抗体和绿脓杆菌共同作用于肿瘤，使绿脓杆菌注射液和PD‑1抗体针对肿瘤的治疗效果得到了提升。本发明提供的方法能有效抑制肿瘤大小，并提高小鼠的CD4+T细胞TNF‑α的表达，以及巨噬细胞中MHC‑Ⅱ的水平。