粪肠球菌

摘要： 背景:粪肠球菌作为优势菌的难治性根尖周炎是一种经过反复多次的根管治疗之后仍然伴随着持续性炎症和骨吸收的疾病。多种实验表明,叉头样转录因子3(forkhead box protein 3,Foxp3)通过影响机体自身免疫反应参与各种炎症疾病。目的:观察Foxp3在粪肠球菌感染的大鼠难治性根尖周炎病变中的表达情况。方法:6周龄SD大鼠32只,随机各挑选16只分成未封菌组和封菌组。将32只大鼠在无痛条件下行双侧下颌第1磨牙中央窝开髓,未封菌组放入PBS小棉球,封菌组放入粪肠球菌混悬液小棉球,随后在双侧内髓腔放置流动树脂后光固化。常规水食室温饲养,于1,2,3,4周两组各随机选取4只大鼠取下颌骨组织;并以0周大鼠未做开髓处理为空白对照组。用苏木精-伊红染色观察大鼠根尖周部位的炎症组织病理变化;RT-PCR和免疫组织化学检测根尖周组织Foxp3的表达变化。结果与结论:①苏木精-伊红染色显示:未封菌组、封菌组大鼠根尖周炎的动物模型均建立成功,根尖周围组织区域均可见到明显的炎性细胞的浸润;②RT-PCR结果显示:Foxp3在未封菌组根尖周组织区域的mRNA表达水平呈现1-4周逐步递增;封菌组根尖区组织Foxp3的mRNA表达水平在3周达到高峰后下降,在2,4周与未封菌组比较,差异有显著性意义(P<0.05);③免疫组织化学结果显示:未封菌组中Foxp3的阳性细胞表达量随着时间递增,封菌组在第3周表达高峰后第4周下降,与RT-PCR的结果一致(P<0.05);④结论:Foxp3参与慢性根尖周炎和难治性根尖周炎的进展过程;在炎症慢性期,Foxp3在难治性根尖周炎中表达明显降低,提示其可能与粪肠球菌有一定的关系。

摘要： 目的研究牙周源性牙周牙髓联合病变常见病原菌分布及其相关性,为临床治疗提供依据。方法选择2018年1月至2020年6月于新疆维吾尔自治区人民医院口腔科就诊的牙周源性牙周牙髓联合病变患者43例43颗牙作为实验组,重度牙周炎患者41例41颗牙作为对照组。分别采集根管内组织和龈下菌斑,构建含有8种待测细菌基因片段的重组质粒,建立定量标准,应用实时荧光定量PCR技术检测福赛斯坦纳菌(Tannerella forsythia,Tf)、牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)、具核梭杆菌(Fusobacterium nu⁃cleatum,Fn)、中间普氏菌(Prevotella intermedia,Pi)、齿垢密螺旋体(Treponema denticola,Td)、消化性链球菌(Digestive streptococcus,Ds)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis,Ef)、牙髓卟啉单胞菌(Porphyromanus endodontics,Pe)数量。结果实验组根管内组织与其龈下菌斑中Ds、Pe数量差异无统计学意义(Ρ>0.05),其余6种病原菌数量差异均有统计学意义(P<0.05);实验组与对照组龈下菌斑中Ds数量差异无统计学意义(P=0.241),其余7种病原菌数量差异均有统计学意义(P<0.05);实验组根管内组织与其龈下菌斑中Ef、Pe、Pg、Td、Tf细菌数量密切相关,Ef(r=0.347,Ρ<0.05)、Pe(r=0.363,Ρ<0.05)、Pg(r=0.437,Ρ<0.01)、Td(r=0.471,Ρ<0.01)、Tf(r=0.679,Ρ<0.01)。结论牙周源性牙周牙髓联合病变常见病原菌在根管内组织中数量低于龈下菌斑但根管内病原菌数量与龈下菌斑密切相关,临床治疗期间在控制牙周组织感染的同时,还应重视牙髓组织感染的控制。

摘要： 目的研究牙周源性牙周牙髓联合病变常见病原菌分布及其相关性,为临床治疗提供依据。方法选择2018年1月至2020年6月于新疆维吾尔自治区人民医院口腔科就诊的牙周源性牙周牙髓联合病变患者43例43颗牙作为实验组,重度牙周炎患者41例41颗牙作为对照组。分别采集根管内组织和龈下菌斑,构建含有8种待测细菌基因片段的重组质粒,建立定量标准,应用实时荧光定量PCR技术检测福赛斯坦纳菌(Tannerella forsythia,Tf)、牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)、具核梭杆菌(Fusobacterium nu⁃cleatum,Fn)、中间普氏菌(Prevotella intermedia,Pi)、齿垢密螺旋体(Treponema denticola,Td)、消化性链球菌(Digestive streptococcus,Ds)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis,Ef)、牙髓卟啉单胞菌(Porphyromanus endodontics,Pe)数量。结果实验组根管内组织与其龈下菌斑中Ds、Pe数量差异无统计学意义(Ρ>0.05),其余6种病原菌数量差异均有统计学意义(P<0.05);实验组与对照组龈下菌斑中Ds数量差异无统计学意义(P=0.241),其余7种病原菌数量差异均有统计学意义(P<0.05);实验组根管内组织与其龈下菌斑中Ef、Pe、Pg、Td、Tf细菌数量密切相关,Ef(r=0.347,Ρ<0.05)、Pe(r=0.363,Ρ<0.05)、Pg(r=0.437,Ρ<0.01)、Td(r=0.471,Ρ<0.01)、Tf(r=0.679,Ρ<0.01)。结论牙周源性牙周牙髓联合病变常见病原菌在根管内组织中数量低于龈下菌斑但根管内病原菌数量与龈下菌斑密切相关,临床治疗期间在控制牙周组织感染的同时,还应重视牙髓组织感染的控制。

摘要： 目的 研究以粪肠球菌(Ef)为载体的铜绿假单胞菌(Pa)LasR蛋白重组疫苗rEf(pGEX-LasR)免疫小鼠的保护作用。方法 分别将重组疫苗、空载体菌株和Ef以5×10^(9)CFU的剂量口服灌胃免疫BALB/c小鼠,每周3次,连续3周,第4周采用5×10^(7)CFU剂量的Pa(Pa01株)菌液滴鼻攻击小鼠。攻击后2周检测小鼠肺细菌负荷,并于免疫前、初次免疫后4周和攻击后2周采集小鼠血液,ELISA检测血清特异性IgA、IgE、IgG及其亚类(IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3)水平。结果 疫苗组、空载体组和Ef对照组小鼠肺细菌负荷分别为(7.62±0.01)lgCFU/g、(8.88±0.01)lgCFU/g和(8.90±0.01)lgCFU/g,疫苗组明显低于空载体组和Ef对照组(P<0.001)。与免疫前比较,疫苗组小鼠血清IgG及其亚类和IgE在免疫后4周显著升高,在攻击后2周进一步升高(均P<0.01),且在初免后4周及攻击后2周均显著高于空载体组和Ef对照组(均P<0.01)。三组小鼠免疫前后均未检测出血清特异性IgA。结论 Pa重组疫苗rEf(pGEX-LasR)可诱导小鼠产生体液免疫应答,降低Pa攻击小鼠后的肺细菌负荷。

摘要： 目的评价氨苄西林预报粪肠球菌和屎肠球菌亚胺培南敏感性的可行性。方法收集23家医院的127株粪肠球菌和124株屎肠球菌非重复临床分离株。采用微量肉汤稀释法和纸片扩散法测定粪肠球菌和屎肠球菌对青霉素、氨苄西林、亚胺培南的敏感性。结果纸片扩散法青霉素和氨苄西林均敏感或均耐药的粪肠球菌,微量肉汤稀释法氨苄西林-亚胺培南的分类一致率(CA)均为100.0%,未出现非常重大误差(VME)和重大误差(ME);纸片扩散法青霉素和氨苄西林均耐药的粪肠球菌,微量肉汤稀释法氨苄西林-亚胺培南的CA为77.8%,ME占22.2%;青霉素耐药、氨苄西林敏感的粪肠球菌,微量肉汤稀释法氨苄西林-亚胺培南的CA为57.1%,纸片扩散法的CA为81.8%。结论氨苄西林预报粪肠球菌和屎肠球菌亚胺培南敏感性的可靠性优于青霉素,但氨苄西林的敏感性不能用于预报青霉素耐药、氨苄西林敏感表型粪肠球菌和屎肠球菌的亚胺培南敏感性;青霉素敏感可预报粪肠球菌和屎肠球菌对氨苄西林敏感。

摘要： 目的体外建立粪肠球菌根管感染模型,比较3种生物陶瓷类根管封闭剂的抗菌性能。方法选择人单直根管的离体前牙48颗,接种粪肠球菌并孵育4周以构建体外根管感染模型。完成根管成形和清理后,随机将样本分为3个实验组和2个对照组,每组按照如下方法进行根管充填:A组,Biodentine+牙胶;B组,iRoot BP+牙胶;C组,MTA+牙胶;D组,阳性对照组(单纯牙胶充填);E组,阴性对照组(无菌根管)。分别于第1、3、7、14天取样,利用涡轮机磨除充填材料和牙本质,收集粉末,梯度稀释后,常规进行细菌培养并计数。结果3个实验组在4个时间点均表现出对粪肠球菌的抗菌性,与阴性及阳性对照组相比,有统计学意义(P0.05)。此外,随时间延长3种材料杀菌效果逐渐增强,第14天达到最高值。结论Biodentine、iRoot BP、MTA具有相似的抗菌能力,均能有效杀灭粪肠球菌。

摘要： 粪肠球菌Gr17(Enterococcus faecalis Gr17)是从白酒酒醅中分离的高产细菌素的菌株,该研究以Gr17为研究对象,筛选可正向调控细菌素合成的营养胁迫条件,并初步探究该条件正向调控细菌素合成的具体机制。以MRS培养基为对照,测定在1/4 MRS、1/2 MRS和3/4 MRS的营养胁迫条件下,该菌生长及细菌素产量的变化,并采用实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)测定群体感应调控中与细菌素合成相关基因的表达水平。结果表明,随初始营养物质的减少,菌体生长密度减小。但发现1/4 MRS的胁迫条件下菌株细菌素产量显著上升。RT-qPCR结果显示,在1/4 MRS的胁迫条件下,细菌素结构基因ent I、ent J和ent Gr17,ABC转运系统调节基因AS-48E、AS-48F、AS-48G、AS-48H,自诱导肽基因AIP以及双组分调节基因hpk和rr的表达均显著上调(P<0.05)。因此,营养胁迫对粪肠球菌Gr17的生长不利,但1/4 MRS的胁迫条件可正向调控细菌素合成,且受群体感应系统调控。该研究期望为营养胁迫对细菌素合成的调控机制相关研究提供参考。

摘要： 粪肠球菌是一种通常寄居在人和动物胃肠道中的机会致病菌,并广泛存在于环境中。其可通过基因的水平转移获得抗生素抗性。纳米二硫化钼(molybdenum disulfide,MoS_(2))是一种新型的二维层状材料,有广泛的应用前景,但缺乏对纳米MoS_(2)完整的生物安全评价。本研究以粪肠球菌为接合模型,将纳米MoS_(2)加入接合体系中研究其对信息素诱导质粒pCF10接合转移的影响。研究发现,纳米MoS_(2)具有促进接合转移的作用,其中25 mg·L^(-1)的纳米MoS_(2)促进效果最明显,可以将接合频率提高5倍~8倍。因为纳米MoS_(2)良好的生物相容性对细胞膜通透性、细胞内活性氧水平和接合转移调控基因的表达都没有产生明显影响。纳米MoS_(2)具有吸附性能,而且又是片层状的结构,这使得其可以附着在细菌表面,促进细菌的聚集,进而促进pCF10质粒接合转移的发生。

摘要： 粪肠球菌是一种在自然水体中广泛存在的革兰氏阳性细菌。信息素调控质粒介导的接合转移是造成粪肠球菌耐药基因快速扩散的重要方式。双酚A是一种内分泌干扰物,因其在工业中大量应用造成其在水环境中的广泛分布。本文以信息素调控质粒中比较有代表性的pCF10质粒作为研究对象,研究了双酚A对粪肠球菌中耐药基因接合转移的影响,证实了双酚A可以促进pCF10质粒介导的耐药基因接合转移,且这一结果同双酚A作用浓度和作用时间相关。双酚A影响耐药基因的扩散,是通过促进编码正调控信息素的ccfA基因表达实现的。本文旨在深入理解双酚A影响抗生素抗性基因扩散的环境行为,为耐药基因控制及双酚A环境效应的评估提供理论支持。

摘要： 目的:粪肠球菌Gr17分离自中国传统发酵酸鱼,可以代谢合成新型广谱IIa类细菌素enterocin Gr17,有作为发酵食品功能性菌株的巨大应用潜力,然而该菌株应用于实际发酵环境时会面临各种胁迫条件,酸胁迫是其中主要的胁迫因素之一。本研究旨在探讨不同酸胁迫条件对菌株Gr17生长及代谢合成细菌素的影响。方法:在筛选可正向影响细菌素合成的酸胁迫条件参数基础上,测定该条件下细菌素生物合成相关基因的表达水平变化,分析其影响机制。结果:与正常生长条件pH 7.0相比,在pH 4.5~6.5的酸胁迫条件下,菌株Gr17的菌体密度会随pH值的下降而降低;pH 5.0~6.5的酸胁迫条件可明显正向提高细菌素的分泌合成量,其中pH 5.5的酸胁迫条件最为明显。在此条件下,细菌素生物合成相关ABC转运系统as-48H、as-48G、as-48F、as-48E基因表达在处理时间48 h内没有显著变化,种内群体感应调控系统自诱导肽基因entIP在8 h时表达量明显提高,双组分基因entPK、entR以及细菌素编码基因entGr17在12 h时表达量明显提高。结论:基于以上结果,推测pH 5.5的酸胁迫条件可以促进自诱导肽的分泌表达,正向调控种内群体感应系统,从而增加细菌素的合成。本研究结果对于从分子水平上全面揭示实际发酵环境中乳酸菌细菌素的合成调控行为,最大限度地提高产细菌素乳酸菌在发酵生产中的应用价值具有重要的科学和现实意义。

摘要： 粪肠球菌(Enterococcus faecalis)是乳酸菌的一类,属于链球菌科(Streptococcaceae)肠球菌属(Enterococcus).细胞球形,链状排列,无芽孢,兼性厌氧,革兰氏阳性菌,是人类和动物肠道中重要菌群之一.粪肠球菌能够调节动物肠道菌群平衡,增强机体免疫力,促进肠道上皮细胞生长与修复,提高饲料转化率,促进动物体生长.该菌易在动物肠道中定植并发挥作用,具有广阔的应用前景.

摘要： 粪肠球菌是乳酸菌的一类，是人和动物肠道中重要菌群之一。粪肠球菌在动物生产的应用越来越广泛，能够调控肠道菌群平衡，增强机体免疫力，提高饲料利用率。本文综述了粪肠球菌的作用机理以及在动物生产中的应用，其作为一种益生菌，其益生功效较为明显，已被大量试验所证实。粪肠球菌在动物生产中的应用越来越广泛，不仅能够调节肠道菌群、增强机体免疫功能、提高生产性能，而且具有无残留、无污染和无耐药性等特点，在动物生产中具有广阔的应用前景。

摘要： 目的：了解2013年～2015年某院粪肠球菌和屎肠球菌在临床标本中的分布趋势及耐药特征,为临床合理使用抗菌药物提供理论依据. 方法：应用法国梅里埃VITEK2-Compact对分离菌株进行菌种鉴定和常规药敏分析,采用WHONET5.6软件对数据进行分析处理,应用SPSS17.0软件对两种肠球菌耐药情况采用卡方检验进行对比分析,结果以P＜0.05为差异有统计学意义. 结果：共分离出370株肠球菌,其中屎肠球菌215株,粪肠球菌155株,主要来源于尿液、伤口分泌物、痰液、血液,其中屎肠球菌主要来源于尿液、痰液、伤口分泌物;粪肠球菌主要来源于前列腺液、尿液、伤口分泌物;屎肠球菌对常用抗菌药物的耐药性高于粪肠球菌;屎肠球菌对苄青霉素、氨苄西林、环丙沙星、左氧氟沙星、呋喃妥因的耐药率明显高于粪肠球菌：两种肠球菌均未发现万古霉素和利奈唑胺耐药株. 结论：临床标本中,肠球菌属在尿液中的分离率最高;粪肠球菌和屎肠球菌的耐药有明显差异,在治疗时应根据药敏结果选择用药.

摘要： 目的：观察比较持续性根尖周炎优势细菌粪肠球菌(Enterococcus faecalis,E.faecalis)标准菌株与临床菌株生物膜形成能力. 方法：E.faecalis标准菌株ATCC29212及持续性根尖周炎分离的E.faecalis临床株1c11709,体外形成生物膜,采用激光扫描共聚焦荧光显微镜(LSCM)观察并对比在12、24、36、48h时两者生物膜形成面积;使用96微孔板结晶紫染色法检测并比较在12、24、36、48h时两者生物膜形成量. 结果：LSCM观察ATCC29212菌株培养12、24、36、48h在离体牙根尖表面生物膜形成面积(μm2)分别为47.577±45.221,206.935±122.596,558.782±330.877,1865.023±702.539;lc11709的为62.227±33.040,461.578±285.281,1211.077±515.262,2632.515±1332.914.36h与48hlc11709形成的生物膜面积显著高于ATCC29212(P＜0.05).12、24、36、48h的生物膜OD590值ATCC29212菌株分别为0.048±0.001,0.130±0.025,0.148±0.022,0.137±0.021;1c11709菌株分别为0.096±0.029,0.162±0.015,0.201±0.042,0.235±0.078.1c11709生物膜OD590值显著高于ATCC29212(P＜0.05),随时间延长,各组OD590值显著增大(P＜0.05). 结论：E.faecalis可形成生物膜,持续性根尖周炎分离的E.faecalis菌株生物膜形成能力强于标准菌株,可能与其致病性密切相关.

摘要： 本研究利用采集的鸡泄殖腔和猪肛门拭子样本400份,采用两种方法分离粪肠球菌并进行对比.结果显示,两种方法对4类样品中粪肠球菌的分离率分别为22％、33％、23％、22％(方法Ⅰ)和86％、91％、87％、82％(方法Ⅱ),说明建立了准确、高效、可靠的粪肠球菌分离方法.

摘要： 本试验在断奶仔猪饲粮中添加不同水平的粪肠球菌,研究其替代抗生素对断奶仔猪生长性能、腹泻及血液生化指标的影响.选取120头28±2d平均体重为7.60±0.81 kg的"杜×长×大"断奶仔猪,随机分为5组,每组6个重复(公母各半),每个重复4头,每个重复为一圈.对照组饲喂基础饲粮,抗生素组在基础饲粮中添加1 00 mg/kg硫酸粘菌素和400 mg/kg杆菌肽锌,三个粪肠球菌组分别在基础饲粮中添加40、200和1,000 mg/kg粪肠球菌,试验期31 d.试验结果显示:1)在1～14 d,饲粮中添加抗生素和粪肠球菌对断奶仔猪的平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)以及料重比(F/G)无显著影响(P＞0.05).在15～31 d,与对照组和抗生素组相比,粪肠球菌200和l,000 mg/kg组可极显著提高ADFI和ADG (P＜ 0.01).在1～31 d,与对照组相比,粪肠球菌200和1,000 mg/kg组的ADFI均极显著提高(P＜0.01),而ADG分别显著(P＜0.05)和极显著(P＜0.01)增加;与抗生素组相比,粪肠球菌1,000mg/kg组可极显著提高ADFI (P＜ 0.01),而粪肠球菌200和1,000 mg/kg组的ADG分别显著(P＜0.05)和极显著(P＜0.01)增加.2)在1～14 d,与对照组和抗生素组相比,粪肠球菌40 mg/kg组的腹泻指数和腹泻率显著降低(P＜0.05).在15～31 d和1～31 d,与对照组和抗生素组相比,粪肠球菌40和1,000mg/kg组均可在一定程度上降低腹泻率(P＞0.05).3)与对照组相比,粪肠球菌可以显著提高血液中总蛋白含量,其中粪肠球菌200和1,000 mg/kg组达到极显著水平(P＜0.01),且这两组分别可以显著(P＜0.05)和极显著(P＜0.01)提高球蛋白含量.与抗生素组相比,粪肠球菌200和1,000 mg/kg组可以显著提高总蛋白含量(P＜ 0.05).与对照组相比,抗生素组和粪肠球菌l,000mg/kg组的白球比显著降低(P＜0.05),另外,抗生素组血液中谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性显著降低(P＜0.05),粪肠球菌200 mg/kg组的谷丙转氨酶活性显著降低(P＜0.05).结果表明,饲粮中添加粪肠球菌可改善断奶仔猪的生长性能,降低腹泻率,提高仔猪免疫力,其中添加量为1,000 mg/kg时效果最好.

摘要： 本试验采用单因子设计,选择平均体重7.39±0.28kg保育期仔猪80头,随机分为对照组和试验组,每组设4个重复,每个重复1 0头猪.对照组日粮:基础日粮+3,000g/t氧化锌,试验组日粮:基础日粮+2,000g/t氧化锌+100g/t粪肠球菌制剂(有效活菌数1.0×1010CFU/g).研究通过添加粪肠球菌制剂(Enterococcus faecalis,E.faecalis)来减少保育猪日粮中的氧化锌(含量75％)用量后对保育猪生产性能的影响.结果表明:用粪肠球菌制剂1 00g/t替代保育猪日粮中的1,000g/t氧化锌后,对保育猪日增重、日采食量、料肉比、腹泻率的影响并不显著(P＞0.05),且有降低料肉比的趋势.用粪肠球菌制剂1 00g/t替代保育猪日粮中1,000g/t氧化锌后,对照组和试验组保育猪的皮肤红润度、毛色亮度、毛色凌乱度差异均不显著(P＞0.05),但试验组有提升皮毛打分的趋势.本试验研究发现,粪肠球菌制剂部分替代氧化锌后,对保育猪的生长性能及腹泻率并无不良影响,且有改善料肉比和皮毛状况的趋势,证实了粪肠球菌制剂部分替代保育猪日粮中部分氧化锌的在生产实践中的可行性.

摘要： 通过对哺乳仔猪灌服不同剂量的粪肠球菌制剂,从生长性能、腹泻率、脏器指数及血液指标等方面研究粪肠球菌对哺乳仔猪的影响.试验首先从48窝3—7日龄仔猪中选出发生腹泻的20窝仔猪,采集腹泻仔猪及同性别健康仔猪各1头,采集血液样、内脏进行分析;随后,继续观察上述20窝剩余仔猪腹泻状况,按照产期、产仔数、发生腹泻日期相近的原则,将仔猪群分成对照组和4个处理组,分别于仔猪腹泻当日(0d)、第3日(3d)、第6日(6d)全组灌服不同浓度的微生态制剂1mL,浓度依次为0CFU/mL、2.53108CFU/mL、53108CFU/mL、13109CFU/mL、23109CFU/mL,观察并记录仔猪健康状况.在20日龄,选择每个处理每窝仔猪中曾经腹泻和从未腹泻的同性别健康仔猪各1头,进行称重、屠宰、采集血样、心、肝、脾、肾等组织进行分析.结果显示:(1)3—7日龄阶段仔猪中,健康组与腹泻组的脏器指数均无差异(P＞0.05),血液指标除总蛋白和球蛋白含量差异显著(P＜0.05)外,其他项目均不显著.(2)20日龄阶段仔猪中,灌服13109CFU/mL和23109CFU/mL两组高浓度的微生态制剂可以显著仔猪平均日增重,其中以23109CFU/mL组效果最好.在降低腹泻率方面,灌服4种浓度微生态制剂组均有显著降低效果(P＜0.05),且各组间差异不显著.粪肠球菌对哺乳仔猪生长性能和腹泻有显著改善作用,一定条件下粪肠球菌在哺乳仔猪饲料中添加是可行的.

摘要： 益生菌制剂是由活菌经过发酵而成的活体微生物制剂，在医疗保健、农业、畜禽等方面都有应用。但在生产储存过程中，高温、高压、pH等不良环境都极易使菌失活，丧失益生特性。微胶囊作为一种发展迅速的技术，能有效保护芯材(益生粪肠球菌)不受外界破坏，使其在宿主肠内定点释放，提高了益生菌的活力。文中论述了一种大量制备微胶囊的发酵前包被工艺，与传统的后包被工艺相比，该工艺过程简单，易于规模化和制备高品质的微胶囊产品、设备成本低、通用性强；并研究了在饲料制粒过程中前包被粪肠球菌的存活率，结果表明，前包被处理能有效降低高温制粒过程中活菌的损失。

摘要： 对自由氯、氯胺和顺序氯化三种消毒方式灭活大肠埃希氏菌和粪肠球菌进行了试验研究.试验结果表明,自由氯浓度越高,灭活速率和最终灭活率越大.氯胺浓度越高,灭活速率和最终灭活率越大.顺序氯化消毒效果优于单独使用自由氯或氯胺消毒的效果.同时探究了PH和温度对三种消毒方式的影响.

摘要： 本发明公开了一种粪肠球菌、屎肠球菌及乳酸片球菌的培养基及其检测方法；包括蛋白胨、牛肉膏、酵母膏、琼脂粉、氯化钠或磷酸二氢钾、葡萄糖，还包括有碳酸钙；所述的培养基中琼脂粉的加入量为培养基总质量的0.8-1.4Wt％；本发明为粪肠球菌、屎肠球菌和乳酸片球菌提供检测的培养基不易凝结成块，菌落与培养基斑点清楚，计数准确。

摘要： 本发明涉及用于荧光原位杂交检测粪肠球菌和/或其他肠球菌快速检测的肽核酸探针，该探针的DNA序列如SEQ NO：1、SEQ NO：2所示。本发明还公开了应用该探针鉴定样品中粪肠球菌和/或其他肠球菌及其药物敏感性的试剂盒及其使用方法。本发明的探针和试剂盒可用于检测样品中粪肠球菌和/或其他肠球菌菌株及其药物敏感性。本发明省去DNA提取步骤，一般整个鉴定过程耗时不超过2个小时；且假阳性低，步骤少，效率高、敏感度高、特异性强。本发明能够迅速准确地检测粪肠球菌和其他肠球菌，对于保障食品安全、保证环境卫生、预防疾病传播具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种粪肠球菌突变菌、粪肠球菌感染的治疗药物以及应用，属于分子生物学及微生物领域。本发明公开的粪肠球菌突变菌，其胞外多糖合成能力以及生物膜成膜能力较低，其活性较差，毒力因子表达量水平低；本发明公开的粪肠球菌突变菌可以通过内源性生态治疗的策略用于治疗因粪肠球菌感染引起的相关疾病，本发明为粪肠球菌感染疾病的预防和治疗提供了新的思路和策略。

摘要： 本发明公开了一种粪肠球菌、屎肠球菌及乳酸片球菌的培养基及其检测方法；包括蛋白胨、牛肉膏、酵母膏、琼脂粉、氯化钠或磷酸二氢钾、葡萄糖，还包括有碳酸钙；所述的培养基中琼脂粉的加入量为培养基总质量的0.8-1.4Wt％；本发明为粪肠球菌、屎肠球菌和乳酸片球菌提供检测的培养基不易凝结成块，菌落与培养基斑点清楚，计数准确。

摘要： 本发明涉及一种雏鸡体内粪肠球菌和屎肠球菌双重定量PCR检测试剂盒，包括一对特异引物，F1 5'‑ACTTATGTGACTAACTTAACC‑3'和F2 5'‑TAATGGTGAATCTT GGTTT GG‑3'；上游引物为：P1 5′‑TTTACAAGCTGCTGGTGTG C‑3′，下游引物为：P2 5′‑AACCCATATTCGCAGGTTTG‑3′；通过DNA提取、PCR扩增和SYBRGreenⅠ定量PCR标准曲线的绘制。本发明雏鸡体内粪肠球菌和屎肠球菌双重定量PCR检测试剂盒，分离培养及后续的鉴定时间短，步骤简单，敏感性强，操作方便的，特异性好，重复性好，能够对样品中肠球菌准确定量。

摘要： 本发明公开了用于快速检测粪肠球菌和屎肠球菌的LAMP引物组合及应用。LAMP引物组合由序列表中序列1至序列12所示的12种DNA分子组成。引物组合可应用于检测待测菌是否为粪肠球菌或屎肠球菌，可应用于检测待测样本中是否含有粪肠球菌和/或屎肠球菌。采用该引物组合检测粪肠球菌和屎肠球菌，具有高特异性和高灵敏度，可以实现简便、快速、准确检测。本发明具有重大的推广价值。

摘要： 本发明涉及用于荧光原位杂交检测粪肠球菌和/或其他肠球菌快速检测的肽核酸探针，该探针的DNA序列如SEQ NO：1、SEQ NO：2所示。本发明还公开了应用该探针鉴定样品中粪肠球菌和/或其他肠球菌及其药物敏感性的试剂盒及其使用方法。本发明的探针和试剂盒可用于检测样品中粪肠球菌和/或其他肠球菌菌株及其药物敏感性。本发明省去DNA提取步骤，一般整个鉴定过程耗时不超过2个小时；且假阳性低，步骤少，效率高、敏感度高、特异性强。本发明能够迅速准确地检测粪肠球菌和其他肠球菌，对于保障食品安全、保证环境卫生、预防疾病传播具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一组用于MERT‑LAMP扩增的引物序列，其中包括分别针对粪肠球菌和金黄色葡萄球菌的引物F3、B3、EFIP、BIP、LF和LB，在每个EFIP引物的5’端各标记有一个彼此不同的荧光基团，并在所述引物的其它位置标记有一荧光猝灭基团。本发明还公开了上述引物在粪肠球菌和金黄色葡萄球菌检测中的应用。该应用实现了一步法多重恒温检测，操作简便、特异性强、灵敏度高、检测速度快。

摘要： 本发明提供一株粪肠球菌，保藏号为CCTCC NO：M 20211156，保藏日期为2021年9月10日，保藏于中国典型培养物保藏中心。本发明提供的粪肠球菌CCTCC NO：M 20211156耐胃肠液耐受性较好，特别对人工肠液pH6.8耐受性较好。在不同浓度1％‑4％牛胆粉培养基中可正常生长，对牛胆盐具备一定的耐受程度，且可正常生长繁殖。并可以降低细胞炎症因子的表达量。

摘要： 本发明属于质粒载体构建领域，提供一种穿梭质粒载体及其构建方法和应用。该穿梭质粒载体是由粪肠球菌质粒pLW4与载体pMD20连接构建而成。本发明提供的穿梭质粒载体可在大肠杆菌和粪肠球菌中复制。粪肠球菌中遗传操作体系尚不成熟、转化步骤较繁琐，而大肠杆菌中基因克隆操作十分便利。利用该穿梭质粒载体在大肠杆菌中完成外源基因克隆和重组质粒构建，可以为乳酸菌基因操作提供新工具，便于开展相关基因功能研究和遗传育种工作。