耐药性分析

摘要： 目的:分析本院临床不同科室分布的金黄色葡萄球菌的耐药性,为制定科学合理的院感防控措施和临床合理应用抗菌药物提供依据。方法:用Whonet5.6软件,对我院2016~2020年检出的230株金黄色葡萄球菌进行回顾性统计分析,观察数据结果。结果:我院检出的230株金黄色葡萄球菌分布在内科系统34株(占比14.78%),外科系统137株(占比59.57%),儿科59株(占比25.65%);230株金黄色葡萄球菌中检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)共计77株,检出率33.48%,其中内科系统16株(检出率47.06%),外科系统37株(检出率27.01%),儿科24株(检出率40.68%);分布在内科系统的MRSA对常用抗菌药物的耐药率分别为左氧氟沙星50.00%、庆大霉素25.00%、阿米卡星6.25%、复方新诺明12.50%、红霉素87.50%、克林霉素68.75%、青霉素100%;分布在外科系统的MRSA对常用抗菌药物的耐药率分别为左氧氟沙星29.73%、庆大霉素16.22%、阿米卡星13.51%、复方新诺明10.81%、红霉素43.24%、克林霉素54.05%、青霉素100%;分布在儿科的MRSA对常用抗菌药物的耐药率分别为左氧氟沙星16.67%、庆大霉素4.17%、阿米卡星0、复方新诺明4.17%、红霉素91.67%、克林霉素75%、青霉素100%。分布在内科系统的甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)对常用抗菌药物的耐药率分别为左氧氟沙星11.11%、庆大霉素22.22%、阿米卡星5.56%、复方新诺明27.78%、红霉素61.66%、克林霉素16.67%、青霉素100%;分布在外科系统的MSSA对常用抗菌药物的耐药率分别为左氧氟沙星3.00%、庆大霉素5.00%、阿米卡星3.00%、复方新诺明7.00%、红霉素23.00%、克林霉素18.00%、青霉素97%;分布在儿科的MSSA对常用抗菌药物的耐药率分别为左氧氟沙星5.71%、庆大霉素5.71%、阿米卡星0。复方新诺明14.29%、红霉素60.00%、克林霉素37.14%、青霉素100%。结论:分布在儿科的MRSA、MSSA对红霉素、克林霉素的耐药性均高于内科系统科室和外科系统科室;分布在内科系统科室的MRSA、MSSA,对除红霉素、克林霉素外的常用抗菌药物的耐药性均高于外科系统科室和儿科;所有MRSA、MSSA均对青霉素、红霉素、克林霉素有较高耐药性,MRSA的耐药率明显高于MSSA;未检出对利奈唑胺、利福平和万古霉素耐药的菌株。

摘要： 目的:分析泌尿系统感染患者病原菌分布及耐药情况,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法:收集2019年4月~2021年7月宜良县第一人民医院门诊及住院患者尿培养中分离的949株病原菌,对菌株分布及耐药情况进行回顾性分析。结果:949株病原菌中,革兰阴性杆菌802株,占84.51%;革兰阳性球菌147株,占15.49%。分离菌株前5位是大肠埃希菌〔58.69%(557/949)〕、肺炎克雷伯菌〔6.95%(66/949)〕、粪肠球菌〔5.37%(51/949)〕、屎肠球菌〔5.06%(48/949)〕、奇异变形杆菌〔4.85%(46/949)〕。药敏试验结果显示,大肠埃希菌的超广谱β-内酰胺酶检出率为52.92%,肺炎克雷伯菌的超广谱β-内酰胺酶检出率为42.86%;检出了耐碳青霉烯的革兰阴性杆菌13株,检出率1.37%(13/949);革兰阳性球菌中,发现1株(1/48)耐万古霉素屎肠球菌,1株(1/5)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和1株(1/51)对利奈唑胺耐药的粪肠球菌。结论:UTI患者病原菌以肠源性细菌为主,病原菌耐药性明显,应加强对病原菌的检测及耐药性分析,为临床合理选用抗菌药物提供实验依据。

摘要： 目的通过分析陕西省所有公立三级医院重症监护室(ICU)和民营三级医院ICU临床病原菌流行特点,了解不同属性医疗机构ICU标本来源、细菌种类以及耐药率的差异。方法回顾性分析2019年1月至2020年12月陕西省49家公立三级医院、4家民营三级医院上报至陕西省细菌耐药监测网的ICU数据,采用WHONET5.6和SPSS22.0软件进行数据分析,了解不同类型三级医院ICU标本来源、细菌种类、主要致病菌耐药性是否存在差异。结果公立三级医院和民营三级医院ICU标本来源均以呼吸道标本为主,其中公立医院ICU痰液标本占比远高于民营医院(P<0.05),但肺泡灌洗液占比低于民营医院(P<0.05)。公立三级医院ICU和民营三级医院ICU检出菌均以革兰阴性菌为主,分别占78.3%、79.3%。民营三级医院ICU肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物的耐药率均高于公立三级医院ICU(P<0.05)。公立三级医院ICU鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗菌药物的耐药率高于民营三级医院ICU(P<0.05)。公立三级医院ICU金黄色葡萄球菌对红霉素、头孢西丁的耐药率高于民营三级医院ICU(P<0.05)。公立三级医院ICU屎肠球菌对高浓度链霉素、高浓度庆大霉素耐药率高于民营三级医院ICU(P<0.05),对四环素的耐药率恰恰相反(P<0.05)。结论公立三级医院ICU和民营三级医院ICU的标本来源、细菌种类、主要致病菌耐药性均有差异。

摘要： 为了解广东省鸽副伤寒沙门氏菌的耐药情况。本实验采用纸片扩散法对不同养鸽场分离的鸽副伤寒沙门氏菌菌株进行抗菌药物的药敏试验。通过统计分析门诊病例药敏试验结果,20株致病分离鉴定菌株对林可霉素、罗红霉素、磺胺异噁唑、青霉素、红霉素、阿奇霉素的耐药性较高,分别为100%、100%、100%、85.71%、80%、77.77%;其次是利福平、强力霉素、新霉素,分别为70%、66.67%、66.67%;而阿米卡星、氨基比林、氯霉素、头孢拉定等耐药性低,分别为0%、0%、7.14%、9.09%。综上所述,广东省鸽副伤寒沙门氏菌分离株耐药情况严重,不同场分离鉴定菌株、即使同一场不同时间分离的菌株,耐药情况不一。养鸽场应合理、规范地使用药物,投喂耐药性低的高敏药物,同时加强细菌耐药性监测,确保防治效果。

摘要： 目的了解漯河市中心医院2018—2020年临床分离肺炎链球菌分布特点及耐药情况,为当地临床经验用药提供依据。方法收集2018—2020年临床分离的非重复肺炎链球菌菌株,采用VITEK 2-Compact细菌自动鉴定仪和E试验条进行药物敏感性试验,按美国临床和实验室标准化协会(CLSI)2020年版标准判读结果。采用WHONET 5.6及SPSS26.0软件进行数据统计分析。结果共分离肺炎链球菌1588株,主要来源于痰液、全血、脑脊液(97.6%、1.5%、0.3%);幼儿占比83.3%(呈逐年递减趋势,P<0.001)、儿童占比10.9%,成人占比5.9%(逐年递增P<0.001);儿科和呼吸科占比分别呈逐年递减(P<0.001)和递增(P=0.003)趋势。四环素、复方磺胺甲恶唑、红霉素敏感率低(0.5%~14.7%);三代头孢菌素类敏感率呈下降趋势(98.9%~95.6%,P=0.001);氯霉素、左氧氟沙星敏感率较高(89.7%~99.5%);未检出耐青霉素、万古霉素、利奈唑胺的肺炎链球菌。痰液来源肺炎链球菌的复方磺胺甲恶唑敏感率低于血液来源(P=0.026);不同年龄组间左氧氟沙星和氯霉素敏感率呈下降趋势(P<0.001和P=0.036),四环素敏感率呈上升趋势(P=0.034)。结论肺炎链球菌在成年患者及呼吸科的检出率逐年增加,对三代头孢菌素类敏感率有逐年下降趋势,痰液分离菌株对复方磺胺甲恶唑的敏感率低于血液分离菌株,左氧氟沙星与氯霉素敏感率随年龄呈下降趋势、四环素敏感率随年龄呈上升趋势。

摘要： 禽多杀性巴氏杆菌可引起禽出血性败血症,又称为禽巴氏杆菌病、禽霍乱,发病快,死亡率高。为对禽多杀性巴氏杆菌的致病机制研究及临床防治提供支持,通过PCR鉴定、耐药性分析、生物被膜形成能力试验以及半数致死量(LD_(50))测定,对4株临床分离的鸡源多杀性巴氏杆菌(Pm01、Pm03、1801及1803)进行了相关生物学特性分析。PCR鉴定结果显示,4株多杀性巴氏杆菌均为荚膜血清A型,均含有pfhA、exBDtonB、nanB、oma87、ompH、hgbB、hgbA、sodC、sodA 9种毒力基因,不含有toxA、nanH、ptfA 3种毒力基因;耐药性分析结果显示,4株多杀性巴氏杆菌对克林霉素、红霉素、四环素、卡那霉素、阿莫西林、头孢噻吩和氨苄西林等7种抗生素表现出全部或部分耐药;生物被膜形成能力试验结果显示,Pm01菌株能形成极强的生物被膜,而Pm03、1801以及1803菌株几乎不能形成生物被膜;LD_(50)测定结果显示,4菌株LD_(50)分别为1.33×10^(1)、2.74×10^(2)、4.22和4.22 CFU。结果表明,4株鸡源多杀性巴氏杆菌含有多种毒力基因,均具有较强的致病性,其毒力与生物被膜形成能力不完全相关,且对多种抗生素耐药。本研究为禽巴氏杆菌病防治提供了技术支撑与参考数据。

摘要： 为掌握四川山地乌骨鸡粪源大肠杆菌耐药性情况,采集不同养殖场四川山地乌骨鸡肛拭子,对其粪源大肠杆菌进行分离鉴定,并采用K-B药敏分析纸片法分别进行20种常用抗生素的药物耐药性分析检测。结果:不同养殖场中大肠杆菌对20种抗生素的耐药性结果不同,A场中高度敏感占15%,中度敏感占25%,低度敏感占10%;B场中高度敏感占10%,中度敏感占20%,低度敏感占10%;C场中高度敏感占10%,中度敏感占10%,低度敏感占15%;D场中高度敏感占35%,中度敏感占20%,低度敏感占10%;E场中高度敏感占5%,中度敏感占5%,低度敏感占15%。结论:在四川山地乌骨鸡养殖生产中各场应定期监测分析大肠杆菌等致病菌的耐药情况,对四川山地乌骨鸡大肠杆菌病的精准防控,减少抗生素滥用、乱用具有重要的指导意义。

摘要： 目的 研究影响检验科微生物检验质量的因素,并分析病原菌的耐药性。方法 采集2018年8月-2019年8月山东省临沭县人民医院检验科120例病患的微生物检验报告与有关资料进行回顾性分析,归纳影响检验质量的因素,并开展药敏试验,解读试验结果。结果 120例病患的微生物检验报告准确度达到83.3%,尿常规的准确率最高为93.5%,血常规的准确率最低为76.4%。其中人员、标本因素是影响检验质量的主要因素,操作因素次之。药敏试验发现金黄色葡萄球菌对红霉素、喹诺类等药物的耐药性较强;大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌对喹喏酮、头孢类药物的耐药性较强。结论 影响微生物检验质量的因素较多,临床应加强管控,并积极落实病原菌药敏试验,促进抗菌药物规范使用过程。

摘要： 目的:分析肝脓肿致病菌、耐药性以及抗生素使用情况,为临床合理使用抗生素提供指导。方法 :肝脓肿住院患者278例,收集其临床资料、病原体培养及药敏试验数据以及抗生素使用情况。结果:278例患者送检血培养156例,血培养细菌阳性20例,包括肺炎克雷伯杆菌1例,大肠埃希菌10例,链球菌3例,肠球菌3例,葡萄球菌1例,其他细菌2例。穿刺脓液细菌培养送检153例中阳性104例,包括肺炎克雷伯杆菌73例,大肠杆菌10例,其他细菌21例。治疗涉及抗生素20种,包括碳青霉烯类3种、喹诺酮类2种、氧头孢烯类2种、头孢类3种、青霉素类1种、氨基糖肽类1种、加酶抑制剂3种、四环素类1种、恶唑烷酮类1种、糖肽类1种、环脂肽类1种、硝基咪唑类1种。单联抗生素应用66例,其余多为二联抗生素,常见为碳青霉烯类、氧头孢烯类、头孢类联合喹诺酮类、奥硝唑,少数喹诺酮类联合奥硝唑,极少数使用三联。发现多重耐药菌10例,未发现泛耐药菌和全耐药菌。结论:肝脓肿主要感染病原菌为肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌,对大部分抗生素敏感性较好。肝脓肿治疗中存在不少不合理使用抗生素现象,需引起临床医生重视和改进。

摘要： 日化工厂发生无规律大规模产品变质系微生物污染引起,其污染菌可以引起防腐剂含量下降,具有一定的特殊性。为了帮助企业查找日化产品微生物污染源,有必要扩充日化产品污染菌种资源信息,建立起日化产品微生物防控的科学基础。利用菌落总数计数分析了解其微生物污染情况;使用16S rRNA基因测序的方法鉴定优势菌种,高通量测序方法分析污染样品的群落构成。使用液相色谱法分析样本中防腐剂的含量并通过最低抑菌浓度试验和防腐功效挑战试验,测试了污染菌的耐药性及防腐体系对该菌种的抵抗力。该批微生物污染的样品中菌种总数已超过104 CFU/g。不同样品的污染菌群落构成有细微差别,但优势菌均为类产碱假单胞菌,其占比在53.59%~99.9%之间。该菌种可以引起配方中的异噻唑啉酮类防腐剂的含量下降,对该类防腐剂具有耐药性,污染菌的最低抑菌浓度为40 mg/kg~60 mg/kg,而标准菌的最低抑菌浓度值仅为5 mg/kg。添加污染菌混合标准菌作为防腐挑战菌种时,对现有产品的防腐体系有冲击作用,挑战失败的样本中防腐剂含量均降低至不能检出,残留菌种为铜绿假单胞菌。类产碱假单胞菌是本批产品污染的主要污染来源,污染菌对现用的卡松类防腐剂有耐药性,并可以引起体系中的异噻唑啉酮类防腐剂含量下降。现有的防腐体系不足以对产品形成充分有效的保护,需进一步筛选新的防腐体系。该菌种具有一定的非典型性,对于丰富现有的菌种资源信息和该类微生物污染的治理有积极的意义。

摘要： 为设计更合理的防腐方案,首先通过菌落总数检测方法检测统计某涂料生产企业三年来的产品及原材料送样的微生物情况,了解变质产品微生物污染状况;通过高通量测序技术分析典型变质样微生物的群落组成和丰度;使用高效液相色谱法分析产品的防腐剂残留情况;再采用最低抑菌浓度实验检测变质菌的耐药性,最后通过防腐功效测试检测环境风险菌对正常生产样的威胁.该企业三年送样总量682个,有菌样87个,其中三年的染菌率分别为11.71％、12.7％和13.28％,腐败变质产品微生物菌落总数数量级已达到106CFU/g以上,以变形菌、厚壁菌和拟杆菌为优势菌群,其他细菌为非优势菌群.变质样防腐剂已被降解,分离的变质菌对卡松类防腐剂产生较明显耐药性,对BIT,布罗波尔类防腐剂没有产生耐药性,正常生产的样品能通过防腐功效测试.对于变质菌的耐药性应采用复防腐配体系如BIT、BP类等更有效的防腐剂.至于对卡松类防腐剂产生耐药性的部分变质菌,应筛选更有效的防腐体系.此外要加强原材料和生产环境和工艺流程的清洁控制,以抵御环境污染风险.

摘要： 本研究旨在调查上海地区猪源多杀性巴氏杆菌对临床常用抗菌药的耐药情况,为该病的药物预防与治疗提供科学依据.2014～2015年在上海市11个规模化养猪场采集的疑似多杀性巴氏杆菌感染的病料共计116份,采用细菌分离培养及PCR方法,分离鉴定出20株多杀性巴氏杆菌.采用纸片法测定了分离菌株对20种临床常用抗菌药的敏感性,结果表明,所有菌株对阿莫西林克拉维酸、头孢曲松、恩诺沙星、氟苯尼考、阿奇霉素和多黏菌素B敏感,这6种药物可作为本地区控制本病的首选药物.然而,超过50％的菌株对青霉素(65.0％)、复方新诺明(65.0％)、氨苄西林(60.0％)、链霉素(60.0％)、四环素(60.0％)的耐药.耐药谱分析显示,85.0％的菌株对4～7种的抗菌药耐药.本研究结果表明上海地区猪源多杀性巴氏杆菌对临床常用抗菌药物耐药较严重,应加强养殖场猪多杀性巴氏杆菌的耐药性监测与防控.

摘要： 单克隆抗体药物曲妥珠单抗(trastuzumab,商品名Herceptin)被批准用于HER2阳性的乳腺癌与胃癌患者的临床治疗,但初始接受曲妥珠单抗治疗有效的患者常在1年内产生耐药,严重影响了治疗效果.前期发现胃癌等肿瘤细胞中存在一条由TCF7L2驱动的Wnt7B自分泌正反馈调节环路,本研究旨在探讨该环路在乳腺癌与胃癌细胞对曲妥珠单抗耐药中的作用与机制.

摘要： 单克隆抗体药物曲妥珠单抗(trastuzumab,商品名Herceptin)被批准用于HER2阳性的乳腺癌与胃癌患者的临床治疗,但初始接受曲妥珠单抗治疗有效的患者常在1年内产生耐药,严重影响了治疗效果.前期发现胃癌等肿瘤细胞中存在一条由TCF7L2驱动的Wnt7B自分泌正反馈调节环路,本研究旨在探讨该环路在乳腺癌与胃癌细胞对曲妥珠单抗耐药中的作用与机制.

摘要： 单克隆抗体药物曲妥珠单抗(trastuzumab,商品名Herceptin)被批准用于HER2阳性的乳腺癌与胃癌患者的临床治疗,但初始接受曲妥珠单抗治疗有效的患者常在1年内产生耐药,严重影响了治疗效果.前期发现胃癌等肿瘤细胞中存在一条由TCF7L2驱动的Wnt7B自分泌正反馈调节环路,本研究旨在探讨该环路在乳腺癌与胃癌细胞对曲妥珠单抗耐药中的作用与机制.

摘要： 单克隆抗体药物曲妥珠单抗(trastuzumab,商品名Herceptin)被批准用于HER2阳性的乳腺癌与胃癌患者的临床治疗,但初始接受曲妥珠单抗治疗有效的患者常在1年内产生耐药,严重影响了治疗效果.前期发现胃癌等肿瘤细胞中存在一条由TCF7L2驱动的Wnt7B自分泌正反馈调节环路,本研究旨在探讨该环路在乳腺癌与胃癌细胞对曲妥珠单抗耐药中的作用与机制.

摘要： 耐药结核病的国际和国内形势，耐药性的定义与分类，耐药性检测的方法及评价:表型和基因型，总结出了耐药结核病实验室检例技术众多，每种技术均有各自的优缺点，实验室检侧结果作为临床判断耐药性的参考，临床医生需要综合判断。

摘要： 耐药结核病的国际和国内形势，耐药性的定义与分类，耐药性检测的方法及评价:表型和基因型，总结出了耐药结核病实验室检例技术众多，每种技术均有各自的优缺点，实验室检侧结果作为临床判断耐药性的参考，临床医生需要综合判断。

摘要： 耐药结核病的国际和国内形势，耐药性的定义与分类，耐药性检测的方法及评价:表型和基因型，总结出了耐药结核病实验室检例技术众多，每种技术均有各自的优缺点，实验室检侧结果作为临床判断耐药性的参考，临床医生需要综合判断。

摘要： 耐药结核病的国际和国内形势，耐药性的定义与分类，耐药性检测的方法及评价:表型和基因型，总结出了耐药结核病实验室检例技术众多，每种技术均有各自的优缺点，实验室检侧结果作为临床判断耐药性的参考，临床医生需要综合判断。

摘要： 本发明涉及一种耐药性检测组合物、耐药性检测试剂盒及耐药性检测方法，耐药性检测组合物包括第一引物对、第二引物对、第三引物对、第一探针、第二探针和第三探针。本发明提供了一种经过筛选优化的耐药性检测组合物，可利用多重实时荧光PCR技术快速同时进行三种细菌耐药基因的联合检测，即碳青霉烯类耐药基因KPC、C类头孢菌素耐药基因CMY‑2以及甲氧西林耐药基因mecA，极大地简化了检测流程，缩短了检测时间，且具有较高的灵敏度和精密度，为量少珍贵的核酸样品提供更多的靶点检测信息，为科研及临床的细菌耐药性检测提供了简单高效的检测方法，对临床治疗成败和抗生素的合理应用具有重要意义。

摘要： 本发明涉及癌细胞耐药性的标志物、逆转癌细胞耐药性的制剂组合及其应用。该标志物包括癌相关成纤维细胞的CCL5趋化因子及其编码的基因，所述CCL5趋化因子的表达水平与癌细胞耐药性成正相关。该制剂组合包括抑制癌细胞复制的PARP抑制剂和用于调节所述PARP引起的癌细胞耐药性的逆转剂。该逆转剂包括下调癌相关成纤维细胞CCL5表达的调节剂、CCL5的中和抗体和NF‑κB信号抑制剂中的至少一种。采用下调CCL5表达相关调节剂、CCL5中和抗体和/或靶向NF‑κB抑制剂可逆转PARP抑制剂诱导的CAFs活化作用，抑制PARP抑制剂引起的癌细胞耐药性，提升PARP抑制剂杀伤癌细胞的效果。

摘要： 本发明涉及一种耐药性检测组合物、耐药性检测试剂盒及耐药性检测方法，耐药性检测组合物包括第一引物对、第二引物对、第三引物对、第一探针、第二探针和第三探针。本发明提供了一种经过筛选优化的耐药性检测组合物，可利用多重实时荧光PCR技术快速同时进行三种细菌耐药基因的联合检测，即碳青霉烯类耐药基因KPC、C类头孢菌素耐药基因CMY‑2以及甲氧西林耐药基因mecA，极大地简化了检测流程，缩短了检测时间，且具有较高的灵敏度和精密度，为量少珍贵的核酸样品提供更多的靶点检测信息，为科研及临床的细菌耐药性检测提供了简单高效的检测方法，对临床治疗成败和抗生素的合理应用具有重要意义。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，公开了一种可用于检测前列腺癌对多西他赛耐药性的分子标志物，所述分子标志物为CRIP2基因或CRIP2蛋白；CRIP2基因或CRIP2蛋白在DTX耐药前列腺癌细胞中的表达量明显高于正常前列腺癌细胞，差异具有统计学意义，因此，通过测定CRIP2基因或CRIP2蛋白的表达量可以作为判断用药者对DTX药物耐药性/敏感性的依据之一。而且，通过敲低DTX耐药前列腺癌细胞中CRIP2基因的表达水平，能提高DTX耐药前列腺癌细胞对DTX的敏感性，同时，干扰CRIP2基因后能够明显抑制DTX耐药前列腺癌细胞的增殖，因此，CRIP2基因可作为逆转前列腺癌DTX耐药的作用靶点，通过抑制CRIP2基因的表达和/或功能能够逆转肿瘤细胞对多西他赛耐药性，对前列腺癌治疗具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种耐药性癫痫生物标记物、耐药性癫痫诊断试剂或试剂盒，涉及癫痫诊断技术领域。本发明使用血清外泌体蛋白组学技术来拟定耐药性癫痫潜在的生物学标志物，并根据生物标志物筛选结果力争开发快速检测试剂盒。本发明将耐药性癫痫组分别与正常对照组及临床治疗效果良好的癫痫组进行比较，所得到的差异性结果更能代表癫痫病人的耐药性；耐药性癫痫生物学标志物的开发有利于耐药性癫痫的临床早期诊断、早期治疗，也方便了及时调整治疗方案，及时术前评估。

摘要： 公开了针对广泛的细菌和铜绿假单胞菌生物膜的抗微生物组合物和调配物。在一方面，所述组合物和所述调配物不会产生耐药性。在一方面，所述组合物和所述调配物与抗生素组合减缓了抗生素耐药性的发展并且极大地提高了细菌对多类抗生素的易感性。

摘要： 本发明涉及癌细胞耐药性的标志物、逆转癌细胞耐药性的制剂组合及其应用。该标志物包括癌相关成纤维细胞的CCL5趋化因子及其编码的基因，所述CCL5趋化因子的表达水平与癌细胞耐药性成正相关。该制剂组合包括抑制癌细胞复制的PARP抑制剂和用于调节所述PARP引起的癌细胞耐药性的逆转剂。该逆转剂包括下调癌相关成纤维细胞CCL5表达的调节剂、CCL5的中和抗体和NF‑κB信号抑制剂中的至少一种。采用下调CCL5表达相关调节剂、CCL5中和抗体和/或靶向NF‑κB抑制剂可逆转PARP抑制剂诱导的CAFs活化作用，抑制PARP抑制剂引起的癌细胞耐药性，提升PARP抑制剂杀伤癌细胞的效果。

摘要： 本发明提供了一种结核杆菌耐药性检测试剂盒及方法，所述试剂盒包含结核杆菌耐药性检测试剂，所述结核杆菌耐药性检测试剂包含针对结核杆菌耐药性基因的测序引物，所述结核杆菌耐药性基因包括rpoB、katG、inhA‑promoter、inhA‑structural、furA、embB、ubiA、pncA、rpsA、gyrA、gyrB、eis、rpsL、rrs、tlyA、rplC和rrl基因中的一种或多种。进一步地，所述试剂盒还含有结核杆菌核酸检测试剂：针对IS6110的引物对1、针对IS6110的引物对2和针对IS6110的探针引物。上述试剂盒可以快速地对样本中的结核杆菌核酸进行检测，进一步对阳性标本进行耐药性检测，具有很好的灵敏度、特异性和准确性，能同时对常见抗结核药物17种耐药基因的48个位点进行突变检测，及一个基因间隔区片段缺失检测，可以更准确更全面地指导结核病用药。

摘要： 本发明提供了一种幽门螺杆菌抗生素耐药性分析试剂盒以及利用所述试剂盒进行幽门螺杆菌抗生素耐药性检测的方法，所述试剂盒包括引物，所述引物包括针对幽门螺杆菌抗生素耐药基因以及鉴定基因16S rRNA设计的引物。本发明基于多重基因分析，各诊断基因独立分明，能够实现在同一个反应体系内对幽门螺杆菌的快速鉴定及其多种抗生素耐药性的分析，避免传统培养方法和药敏检测耗时长、阳性率低、费用高等缺点。

摘要： 本发明提供了一种幽门螺杆菌抗生素耐药性分析试剂盒以及利用所述试剂盒进行幽门螺杆菌抗生素耐药性检测的方法，所述试剂盒包括引物，所述引物包括针对幽门螺杆菌抗生素耐药基因以及鉴定基因16S？rRNA设计的引物。本发明基于多重基因分析，各诊断基因独立分明，能够实现在同一个反应体系内对幽门螺杆菌的快速鉴定及其多种抗生素耐药性的分析，避免传统培养方法和药敏检测耗时长、阳性率低、费用高等缺点。