纸片扩散法

摘要： 为了解上海市猪丹毒杆菌流行株的耐药状况,对上海市2011—2017年分离到的猪丹毒杆菌采用纸片扩散法(K-B法)和微量肉汤稀释法(MIC法)进行药敏试验,同时对临床分离株与健康带毒株的MIC结果进行比较.结果显示:所有菌株对β-内酰胺类和大环内酯类药物敏感,而对林可霉素、四环素类、氯霉素类、喹诺酮类等原本敏感的药物,已产生较强耐药性;对临床分离株与健康带毒株的MIC结果比较分析发现,致病菌株和健康带毒株的耐药性存在较大差异.结果表明,上海市猪丹毒杆菌耐药情况较为严峻,除对β-内酰胺类和大环内酯类药物较为敏感外,对其他药物均出现不同程度的耐药.本研究为临床合理用药提供了有价值的参考资料.

摘要： 目的评价氨苄西林预报粪肠球菌和屎肠球菌亚胺培南敏感性的可行性。方法收集23家医院的127株粪肠球菌和124株屎肠球菌非重复临床分离株。采用微量肉汤稀释法和纸片扩散法测定粪肠球菌和屎肠球菌对青霉素、氨苄西林、亚胺培南的敏感性。结果纸片扩散法青霉素和氨苄西林均敏感或均耐药的粪肠球菌,微量肉汤稀释法氨苄西林-亚胺培南的分类一致率(CA)均为100.0%,未出现非常重大误差(VME)和重大误差(ME);纸片扩散法青霉素和氨苄西林均耐药的粪肠球菌,微量肉汤稀释法氨苄西林-亚胺培南的CA为77.8%,ME占22.2%;青霉素耐药、氨苄西林敏感的粪肠球菌,微量肉汤稀释法氨苄西林-亚胺培南的CA为57.1%,纸片扩散法的CA为81.8%。结论氨苄西林预报粪肠球菌和屎肠球菌亚胺培南敏感性的可靠性优于青霉素,但氨苄西林的敏感性不能用于预报青霉素耐药、氨苄西林敏感表型粪肠球菌和屎肠球菌的亚胺培南敏感性;青霉素敏感可预报粪肠球菌和屎肠球菌对氨苄西林敏感。

摘要： 目的探讨血培养直接药敏试验对血流感染性疾病的临床应用价值。方法选取血培养阳性标本55例,运用K-B法进行直接药敏试验和标准药敏试验,统计血培养革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌7 h和16 h直接药敏试验结果的标准符合率并进行比较。结果血培养革兰阳性球菌7 h和16 h的直接药敏试验结果的标准符合率分别为78.261%和84.950%;血培养革兰阴性杆菌7 h和16 h的直接药敏试验结果的标准符合率分别为81.066%和91.912%。经统计学处理,直接药敏试验结果两个时间段之间差异有统计学意义,血培养革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌16 h药敏试验结果的标准符合率均高于7 h药敏试验结果的标准符合率(P<0.05)。结论血培养直接药敏试验耗时短,操作简便,培养16 h的结果标准符合率较高,临床医生可参考血培养直接药敏结果为早期血流感染患者选取合适的抗生素治疗。

摘要： 通过研究芜菁子挥发油提取物对鲜切果蔬中常见的病原菌和导致鲜切果蔬腐败的常见微生物的抑菌效果,为芜菁子挥发油提取物开发为鲜切果蔬生物防腐剂提供研究依据。采用水蒸气蒸馏法提取芜菁子挥发油;模拟应用时的情景,用纸片扩散法进行抑菌定性试验,用肉汤稀释法和挥发接触的方式进行定量试验。结果表明,芜菁子挥发油提取物对金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌、肠炎沙门氏菌和黑曲霉均有抑菌作用,对霉菌的抑菌效果强于细菌;芜菁子挥发油提取物发挥抑菌效果既可以直接接触的方式,也可以挥发接触的方式,当两种挥发方式同时存在时,以挥发接触方式为主。芜菁子挥发油提取物具有开发为新型鲜切果蔬生物防腐剂的潜在应用价值。

摘要： 目的 研究纸片扩散、Vitek两种不同方式于细菌耐药表型检测内效果.方法 选取2018年3月——2019年5月我院分离和保存的三种菌各70株,分别采用Vitek法、纸片扩散法检测耐药表型,进行对比分析.结果 两种诊断方式下病菌检测阳性率并无较大差异(P>0.05);两种诊断方式下病菌检测阳性率并无较大差异(P>0.05).结论 Vitek法微生物以及纸片扩散均可有效检测致病菌耐药表型,具有特异度高、灵敏度高等优势.

摘要： 目的 建立没食子中没食子酸最佳提取方法.方法 用高效液相色谱法测定不同提取次数,不同提取时间没食子水提取液中没食子酸含量,并分别测定比较不同方法提取液对同种菌株(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、大肠埃希菌)抑菌圈的大小,综合评价最有效提取方法.结果 固定加水倍数,提取次数多,时间长,提取液中没食子酸含量越高,同时pH值越低(低至4.0).同时抑菌(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、大肠埃希菌)作用均增强.结论 以水为介质,提取2次,1次60 min,浓缩至30倍加液量,即可提取相对彻底.

摘要： 目的 分析葫芦岛市中心医院耐碳青霉烯肠杆菌科细菌耐药性监测结果.方法 采用EDTA协同试验、改良Hodge试验、纸片扩散法(K-B法)联合Phoenix-100全自动细菌鉴定/药敏系统对2017年1月～2019年12月葫芦岛市中心医院耐碳青霉烯肠杆菌科细菌检出情况、分布情况以及耐药性进行检测.结果 2017年～2019年共分离出肠杆菌科细菌9220株,其中耐碳青霉烯肠杆菌科细菌菌株510株,总检出率5.53％(510/9220).2017年、2018年、2019年三年检出率分别为32.55％(166/510)、34.51％(176/510)及32.94％(168/510),差异无统计学意义(P>0.05).510株耐碳青霉烯肠杆菌科细菌菌株中的标本最主要来源为痰382株(74.90％),其他标本来源分别为胸水标本3株(0.59％),胆汁标本5株(0.98％),分泌物标本7株(1.37％),腹水标本9株(1.76％),引流液标本11株(2.16％),尿液标本20株(3.92％),导管尖端标本22株(4.31％),血液标本51株(10.00％).2017～2019年耐碳青霉烯肠杆菌科细菌菌株对常用抗菌药物美罗培南、亚胺培南、氨曲南、头孢吡肟、头孢噻肟、头孢他啶、头孢唑林、哌拉西林/三唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦耐药,对替加环素及多黏菌素敏感.结论 院内耐碳青霉烯肠杆菌科细菌感染率较高,最为常见的菌株为肺炎克雷伯菌,且对多数抗菌药物耐药,对替加环素、多黏菌素、复方磺胺甲噁唑、阿米卡星、庆大霉素有一定的敏感性,临床在选择用药时,应结合实际情况选择相应的抗菌药物.

摘要： 目的 研究并评估适合临床实验室开展的食源性腹泻弯曲菌检测方法及抗菌药物敏感性试验.方法 分为预实验和大样本验证.(1)预实验:收集2017年9月至2018年1月就诊于北京地区某三甲医院食源性腹泻患者粪便标本400份.采用双孔滤膜培养法及改良头孢哌酮-木炭-脱氧胆酸盐(CCD)琼脂培养法在微需氧环境中培养48 h,挑选可疑菌落进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)鉴定,同时进行实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测空肠弯曲菌及结肠弯曲菌.(2)大样本验证:收集2018年4月至2019年3月就诊于北京不同地区不同级别3家医院肠道门诊食源性腹泻患者粪便标本2062份,进行qPCR检测及培养.阳性菌株按照美国临床与实验室标准化协会及美国国家肠道细菌耐药监测中心推荐的纸片扩散法及琼脂稀释法进行药物敏感性试验并进行结果判读.采用卡方检验比较3种检测方法的检测结果及2种抗菌药物敏感性试验的一致性.结果 预实验中qPCR、双孔滤膜培养法及改良CCD琼脂培养法检测弯曲菌(空肠弯曲菌/结肠弯曲菌)的检出率分别是9.0％(36/400)、5.0％(20/400)和3.5％(14/400),差异有统计学意义(x2=11.772,P＜0.01)且qPCR阴性,培养法均为阴性.大样本验证中,qPCR的检出率为8.1％(168/2 062),其中空肠弯曲菌7.0％(144/2 062),结肠弯曲菌1.2％(24/2 062).qPCR阳性标本进行双孔滤膜培养法培养,阳性率为61.9％(104/168),其中空肠弯曲菌为58.3％(84/144),结肠弯曲菌为83.3％(20/24),与预实验检出率差异无统计学意义(P＞0.1).空肠弯曲菌和结肠弯曲菌对环丙沙星耐药率分别为94.0％(94/100)和100.0％(24/24),对红霉素耐药率分别为6.0％(6/100)和33.3％(8/24),两种抗菌药物敏感性试验方法一致性较好(Kappa值＞0.75).结论 qPCR快速、灵敏、操作简单,适合临床实验室常规开展.双孔滤膜培养法检出率显著高于改良CCD琼脂培养法,弯曲菌对喹诺酮类药物显示出极高的耐药率,已不适用于北京地区弯曲菌食源性腹泻的治疗,应选择大环内酯类抗菌药物.

摘要： 目的:评估一种进口呋喃妥因药敏纸片产品的检测性能.方法:收集北京地区一家三甲医院2016—2017年从临床标本中分离的118株病原菌,包括肠杆菌目细菌61株、葡萄球菌属48株、肠球菌属9株.依照美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)文件M100ED30,对国产和进口呋喃妥因药敏纸片采用纸片扩散法进行体外药物敏感性试验检测,并根据其临床折点进行结果判读,比较2种纸片判读结果的分类一致率(CA).结果:118株病原菌中,有73株对呋喃妥因敏感,4株中介,41株耐药.进口与国产体外药敏实验纸片的分类一致率为100％.结论:该呋喃妥因进口药敏实验纸片体外抗菌药物敏感性试验结果可靠,与国产体外药敏实验纸片一致性好,可以满足实验室需求,为临床感染性疾病诊疗提供用药参考.

摘要： 目的验证新开发的替加环素缓冲液具有恢复其体外抗菌活性的作用。方法选取90株临床菌株,用纸片扩散法量取抑菌圈直径,将添加替加环素缓冲液的和未添加的抑菌圈直径做比较;选取18例用微量肉汤稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)验证其与添加替加环素缓冲液的纸片扩散法(K-B)结果的符合率。结果90株细菌的K-B法结果显示添加替加环素缓冲液后,抑菌圈直径均增长了3~5 mm,缓冲液添加前后相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。添加替加环素缓冲液后的KB法结果与MIC比较,符合率为94.4%;未添加替加环素缓冲液的KB法结果与MIC比较,符合率仅为44.4%。结论替加环素缓冲液可恢复其抗菌活性,使用替加环素缓冲液后的K-B法是较为可靠的。

摘要： 乳酸菌菌株的药敏性评价是目前国际上益生乳酸菌安全性评价的首要内容，然而用于乳酸菌药敏性测试的相关国际通引标准还未出台。本文就药敏试验使用的培养基进行了探讨，并从中选取了合适的商品化培养基--RCA用于乳酸菌的药敏性测试。rn 选取的培养基适合目前市场上常用益生菌的生长，经方法优化后可得到满意的结果，为今后制定针对乳酸菌的抗菌药物敏感性试验执行标准提供了一定依据。随后采用纸片扩散法对分属于4个属的9株乳酸菌进行了19类51种抗生素的敏感性测定，较全面地了解了这些菌株的药敏谱。

摘要： 本文对纸片扩散法检测真菌耐药性进行了探讨。该方法具有操作简单、成本低廉、实验结果容易判定的优点，是临床实验室监测真菌耐药性的最佳方法。

摘要： 目的：探讨ROSCO纸片扩散法的应用价值。rn 方法：采用9种ROSCO药敏纸片对124株念珠菌的耐药性进行监测分析，选取107株念珠菌用NCCLS-M44P纸片扩散法与之进行对照。rn 结果：两种方法完全符合率是96.3％，未出现一种方法测得的敏感或耐药菌株，在用另一种方法检测中为耐药或敏感的严重错误。rn 结论：ROSCO纸片扩散法与NCCLS推荐的纸片扩散法符合率高，该法操作简单，结果易判读，适合广大实验室监测酵母样真菌的耐药性。

摘要： 本文采用纸片扩散法对细菌药物敏感进行了试验性研究，并阐述了6h-48h观察药敏结果以及对其实验结果进行了评价.

摘要： 采用纸片扩散法,对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和产β-内酰胺酶阳性金黄色葡萄球菌的抑制活性进行研究.结果表明,在初筛浓度下,聚筛蕊石油醚提取物对SA和MRSA均有抑菌活性,其抑菌圈直径分别为8mm和8mm,聚筛蕊乙醇提取物对SA、MRSA和BLs-SA均有抑菌活性,其抑菌圈直径分别为9mm、8mm和8mm,均弱于阳性对照链霉素(10mm、15mm和14mm),水提取物基本没有抑菌活性.石油醚提取物和乙醇提取物对SA的MIC值分别为25mg/mL和12.5mg/mL,弱于阳性对照链霉素(0.625mg/mL).

摘要： 本文采用纸片扩散法测定抑菌圈直径,试管稀释法和琼脂稀释法测定最小抑菌浓度(MIC),探讨木麻黄和地胆草醇提液和水提液的体外抑菌作用.木麻黄和地胆草的醇提液和水提液对大肠杆菌和沙门氏菌均有一定的抑菌效果,并且醇提液强于各自的水提液,其中木麻黄醇提液的抑菌作用最强,对大肠杆菌020、大肠杆菌0141和沙门氏菌的MIC分别为0.0625g/mL、0.125g/mL和0.25g/mL.木麻黄提取液对于这3株致病菌的抑菌效果强于对应的地胆草提取液,地胆草水提液的抑菌效果较弱,对大肠杆菌020的MIC为0.5g/mL,对于大肠杆菌0141和沙门氏菌的MIC大于0.5g/mL.木麻黄醇提液的抑菌效果与浓度呈正相关关系.结果表明:木麻黄和地胆草醇提液和水提液有一定的抑菌活性,木麻黄提取液的抑菌效果优于地胆草提取液.

摘要： 为了对河南省不同地区的鸡源志贺菌进行耐药性测定,本研究采用K-B纸片扩散法对34株不同的鸡源志贺菌进行药敏试验.结果显示:所有分离菌对每种抗生素的耐药率在1.76％(4/34) 97.06％(33/34)之间,平均耐药率为57.98％.其中,对四环素、甲氧苄啶和罗红霉素的耐药性较强,耐药率分别为91.18％(31/34)、94.12％(32/34)和97.06％(33/34),均高于90％;而对阿米卡星(11.76％)的耐药率较低,可作为临床首选药物.97.06％(33/34)的分离菌出现两重及其以上耐药,而驻马店、长葛、商丘、焦作、新郑、荥阳六个地区所有分离菌均为八重及其以上耐药菌,占60％(6/10),可见多重耐药现象比较严重.此外,不同地区的分离菌对同一种抗生素的耐药率不同,不同地区分离菌对所用抗生素的平均耐药率也不完全相同.周口地区分离菌的耐药率最低,为23.81％;商丘地区分离菌的耐药率最高,为85.71％.

摘要： 目的：回顾性地评估2002-2011年间从意大利分离的大肠杆菌对抗生素的敏感性、发展趋势，以及对抗生素的多重耐药性。方法：2002-2011年间从意大利发生腹泻的病猪中分离出442株致病性大肠杆菌F4+，采用纸片扩散法分析了这些菌株的13种抗生素敏感性：巴龙霉素、阿伯拉霉素、头孢喹诺、黏霉素、达氟沙星、恩诺沙星、红霉素、氟苯尼考、氟甲喹、庆大霉素、马波沙星、四环素、磺胺三甲。根据细菌的多重耐药性，将其分为3类：Ⅰ类，对2-5种抗生素耐药；Ⅱ类，对6-10种抗生素耐药；Ⅲ类，对超过10种抗生素耐药。通过线性回归法评估大肠杆菌对药物敏感性和多重耐药性。结果：这些分离菌株对恩诺沙星、马波沙星、氟甲喹、达氟沙星、巴龙霉素、氟苯尼考、头孢喹诺敏感性的显著下降(P<0.05)；对庆大霉素、阿伯拉霉素、磺胺三甲、四环素、红霉素的敏感性也呈下降趋势，但不显著；对粘霉素的敏感性变化不大。大肠杆菌对药物的多重耐药性P<0.05。结论：分离的大肠杆菌F4+的药物敏感性明显下降，而多重耐药(2类和3类)却明显增加。

摘要： 本文采用纸片扩散法进行药物敏感试验，对2005年从河北省不同地区农贸市场和超市中各种肉类产品检出，包括生牛肉、生羊肉、生鸡肉、海产品，共81株进行了食源性沙门菌整合子检测，并分析了耐药基因盒序列。

摘要： 本文使用CLSI推荐的纸片扩散法(Kirby-Bauer)进行药敏试验，数据分析采用Whonet5.4软件，分析了本院2007年临床常见分离病原菌，包括分离的革兰阳性菌为凝固酶阴性葡萄球菌、肠球菌属和金葡菌；革兰阴性菌为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌属、不动杆菌属、阴沟肠杆菌、变形杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、流感嗜血杆菌等对常用抗菌药物，如头抱呋辛、头抱唑啉、庆大霉素、左氧氟沙星等的耐药情况。

摘要： 本发明提供了能够把从本体简单地向外排出以供后处理的回收用存储器内的纸片整理成积层状的纸片堆积装置，能够省去人手并连续地向后处理供给回收用存储器内的纸片的纸片处理装置，能在上述各装置上使用的回收用存储器以及具有上述各装置的纸片操作系统。

摘要： 本发明公开了一种基于干血纸片法的胆汁酸检测方法，包括以下步骤：1)将待测血样制备成干血斑纸片样本；2)样本前处理：2‑1)从干血斑纸片样本上取下血斑，将血斑与沉淀剂、内标工作液混合，涡旋匀混然后密封；2‑2)于20‑30°C的条件下超声水浴孵化；2‑3)冷冻，再于4‑10°C冷冻离心，取上清液氮气下吹干；2‑4)用复溶液复溶，涡旋震荡；2‑5)离心，取上清液作为测试样本；3)采用液相色谱‑串联质谱的方法对测试样本进行检测。本发明提供的方法实现了基于干血纸片法的胆汁酸浓度定量检测，该方法需求较少的血量，可方便血样采集、存储运输，且具有较高的精密度和准确度，为胆汁酸的定量检测提供了一种新的策略。

摘要： 本发明公开了一种用于保存K‑B法药敏纸片的容器，属于药敏纸片容器技术领域，解决了K‑B法药敏纸片不能有序存放及取用不便捷的技术问题。其包括箱体和箱盖，所述箱体呈上开口空腔状，所述箱盖可拆卸式盖设在箱体的上开口，所述箱体的内部设有横板，所述横板的外侧壁与箱体的内壁滑动连接，横板的上表面固定设有若干上下延伸的横向竖板和若干上下延伸的纵向竖板，所述横向竖板与所述纵向竖板两两垂直相交，横向竖板与纵向竖板两两相交在横板的上表面形成若干个用于放置药敏纸片的纸片单元。所述横板的下方设有两个左右对称的第一弹簧，所述第一弹簧的上端与横板的下表面固定连接，第一弹簧的下端与箱体的内底面固定连接。

摘要： 本发明公开了一种人体唾液中尿酸干纸片法检测试剂盒，包括有检测试剂盒体，检测试剂盒体内包括有：含次黄嘌呤的尿酸采集卡纸，用来收集使用者唾液的试管，用来吸取唾液的定量毛细管，干纸片法检测试剂盒操作及采集唾液说明书，和返送用信封。使用者只需把微量唾液滴在尿酸采集卡纸的滤纸圆圈处，在室温下晾干后，放入返送用信封中，送到检测机构进行尿酸含量的测定。改变了原有的检测尿酸的模式，使用者可以不去医院，在家就能完成生物样本的采集。本发明具有采集唾液方便、运输储存便利和适用于各个年龄层人群唾液中尿酸的含量测定，是高尿酸相关疾病筛查过程中有效的工具。本发明的开发，将对痛风及高尿酸症的早期预警具有重要的意义。

摘要： 本实用新型公开了一种纸片法抗菌药物敏感性试验通用纸片放置模具，白色衬底放置在皿底内，皿盖上设有第一皿盖内环、第一皿盖外环、第二皿盖内环、第二皿盖外环和皿盖外壁，第一皿盖外环位于第一皿盖内环外侧，第二皿盖外环位于第二皿盖内环外侧，且皿盖外壁位于第二皿盖外环外侧，皿盖上设有若干黑色圆形药敏纸片放置圆，皿盖同心圆圆心位置为一个直径为6mm的黑色圆形药敏纸片放置圆，在半径为26mm圆上均等设计6个直径为6mm的黑色圆形药敏纸片放置圆。本实用新型既适用于90mm直径培养皿进行的药敏试验又适用于150mm直径培养皿进行的药敏试验，按照放置圆位置贴药敏片实施非常方便。

摘要： 本实用新型提供一种基于尿滤纸片法气相色谱‑质谱分析技术的遗传性代谢疾病筛查血片放置盒，属于遗传病筛查技术领域，解决的问题是自然风干时间长，该基于尿滤纸片法气相色谱‑质谱分析技术的遗传性代谢疾病筛查血片放置盒包括支撑柱，所述支撑柱的外表面固定连接有固定板，所述固定板外表面的一侧固定连接有放置盒体，所述支撑柱的顶端固定连接有挡板。该基于尿滤纸片法气相色谱‑质谱分析技术的遗传性代谢疾病筛查血片放置盒，通过挡板、固定柱和防尘布的配合，使避免血片在晾干过程中落入灰尘，防尘效果好，通过滑槽和抽屉盒的设置，方便存放医疗器械，通过蓄电池的设置，可循环充电，延长使用寿命。

摘要： 本实用新型公开了一种细菌药敏纸片法培养皿装置，包括底盘读数装置、透明的培养皿本体和培养皿盖，培养皿本体的底部设置有用于放置药敏纸片的中心圆，以该中心圆的圆心为中心点，向外扩展有若干个刻度圆；底盘读数装置包括刻度识别单元，其中，刻度识别单元与刻度圆相对应，微生物培养完成后，抑菌环将覆盖部分刻度圆，刻度识别单元读取被覆盖的刻度圆的最大直径，来获得抑菌环的大小参数。本实用新型中，通过设置刻度圆，可方便的与抑菌环进行大小比对，来便捷的获得抑菌环的大小参数，同时，通过设置底盘读数装置，可通过光电技术、图形识别技术，快捷、批量的获得测量参数，极大的方便了医学试验中的数据测量，保证了测量数据的准确性。

摘要： 本发明涉及一种滤纸片扩散法测定黄酒抑菌圈的方法，包括以下步骤：（1）菌液的制备：取大肠杆菌、金黄色葡萄球菌菌株接种到牛肉膏蛋白胨培养基斜面，用接种环从斜面上挑菌到lOOmL无菌水中制成菌液，用棉塞塞好备用；（2）滤纸片的制备及处理：用打孔器打成圆形滤纸片，经干热灭菌后备用，用镊子夹取已灭菌的滤纸片浸在不同浓度的药液和酒样中备用；（3）按种培养：在无菌条件下，用已灭菌的牛肉膏蛋白胨培养基制平板，待冷却凝固后，加入供试菌，用无菌涂布器涂布均匀，再用无菌镊子夹取浸提处理过的滤纸片贴在上述含菌平皿上。本发明通过对霉菌和细菌的抑制作用的控制，从而为功能性黄酒的生产和研发提供理论依据和技术支持。

摘要： 本实用新型公开了纸片扩散法药敏实验用培养皿，其特征是，包括培养皿(1)，在所述培养皿的底面(2)上设有贴纸片(3)；在所述贴纸片中心向圆外方向与培养皿(1)边缘之间，该贴纸片(3)连接有两道标尺，包括第一标尺(4)、第二标尺(5)；所述第一标尺、第二标尺上设有量度刻度；所述第一标尺、第二标尺相交的角度β为90°。本实用新型大大提高了扩散法药敏实验抑菌环的计量效率，具有测量快速便捷，制作简单、操作简便的优点，并且在手工贴药敏纸片时能快速准确的找到贴纸片的最佳位置，符合实验时对纸片距离的要求，使实验结果更加准确可信。

摘要： 本实用新型公开了纸片扩散法药敏抑菌圈测量仪，主要包括激光成像系统和信号处理系统，其中激光成像系统利用能量高度集中、光斑极小的激光光源，投射在抑菌圈表面，通过高灵敏度的检测器，将抑菌圈表面反射的包含图像灰度信号的光转换成电信号，最后通过信号处理系统将检测器输出的电信号处理成可供计算机识别的数字信号，特别地，通过一个或多个高速旋转的旋转棱镜或是一套或多套连续快速移动的振镜，获得一维或多维图像。该测量仪可实现多维扫描，任意调节分辨率，获得对比度极高分辨率高的图像，同时扫描效率高。