蜡样芽孢杆菌

摘要： 为探究在饲料中添加蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus) YB1对大菱鲆(Scophthalmus maximus)幼鱼生长性能、肠道消化酶活力和肝脏抗氧化酶活力以及肠道组织结构的影响,本研究选取720尾初始体质量为(3.6±0.7)g的大菱鲆幼鱼,随机分为4组,每组3个平行,每个平行60尾.4组大菱鲆幼鱼在投喂的饲料中分别添加活菌量为0(对照)、105、106和107CFU/g的YB1,养殖期为50 d.结果 显示,YB1添加量为107 CFU/g时,大菱鲆幼鱼的增重率(WGR)和特定生长率(SGR)显著高于对照组(P＜0.05).YB1添加量为106 CFU/g组的大菱鲆幼鱼肠道蛋白酶和淀粉酶活力分别提高了57.86％和82.37％,显著高于对照组(P＜0.05);YB1添加量提高到107 CFU/g时,脂肪酶的含量显著高于对照组(P＜0.05).饲料中添加YB1对大菱鲆幼鱼肝脏过氧化氢酶活力无显著性影响(P＞0.05);YB1添加量为106 CFU/g组的幼鱼肝脏丙二醛含量下降了42.03％,显著低于对照组(P＜0.05);实验组大菱鲆幼鱼肝脏超氧化物歧化酶活力相较于对照组有上升的趋势,差异不显著(P＞0.05).YB1添加量为106 CFU/g组的大菱鲆幼鱼肠道肌层厚度增加最为显著(P＜0.05),与对照组相比在实验末期提高了68.91％.研究表明,饲料中添加适量蜡样芽胞杆菌YB1具有促进大菱鲆幼鱼生长、提高幼鱼肠道消化酶和肝脏抗氧化酶活力以及改善幼鱼肠道组织结构的作用,推荐添加量为106 CFU/g.

摘要： 雪茄烟叶中的半纤维素在叶脉及叶片韧性等特性中发挥重要作用,烟叶叶脉较粗,半纤维素含量过高,导致雪茄烟叶韧性较差,可用性变差。本实验室前期筛选到一株产木聚糖酶的蜡样芽孢杆菌,该菌株对烟碱有较好的耐受性,利用液态发酵方法研究菌株以雪茄烟叶为营养源产木聚糖酶的最佳发酵条件,并对最佳发酵条件下菌株降解烟叶中半纤维素的效果进行测定,最后分析比较了菌株对雪茄烟叶香气物质成分及含量的影响。结果表明,菌株在含有不高于1.0 g/L烟碱的培养基中生长受抑制较小,菌株对烟碱有良好的耐受性;当培养基中初始 pH 6.7,接种量为5%,雪茄烟叶底物浓度为20 g/L,发酵24 h,菌株产木聚糖酶活性最高,可达(4.04±0.18)U/mL;在最佳发酵条件下,雪茄烟叶中半纤维素含量为3.38%,降低了6.63%,纤维素含量为10.54%,降低了8.19%,利用菌株发酵同时降低了雪茄烟叶中纤维素和半纤维素含量;通过对香气物质影响的分析比较,发现经菌株发酵后的雪茄烟叶能够提升叶绿醇(2.85%)、油酸(0.62%)、正二十六烷(1.75%)和正三十一烷(14.47%)等物质的含量。蜡样芽孢杆菌 B.cereus 对雪茄烟叶中半纤维素及纤维素降解具有一定作用,后期可应用于雪茄外包皮烟叶的固态发酵,进一步改善雪茄外包皮烟叶的物理特性,为该菌株的开发利用奠定基础。

摘要： 为了探讨蜡样芽孢杆菌的抗逆性能,针对温度、pH、培养时间、装液量、抗生素等不同条件,测定蜡样芽孢杆菌的活菌数和产孢率。结果表明:在90°C和100°C高温下蜡样芽孢杆菌的存活率分别为83.7%和83.4%;pH值为2和9时蜡样芽孢杆菌的存活率均在80%以上;培养温度37°C、初始pH值6.5、装液量25 ml、培养时间24 h为蜡样芽孢杆菌的最佳产孢体条件;蜡样芽孢杆菌对赤霉素有高浓度的耐受性,对硫酸卡那霉素和硫酸链霉素有低浓度的耐受性。

摘要： 蜡样芽孢杆菌是食品中检出率极高的常见食源性病原菌,易引发食物中毒和食品腐败。抑菌实验结果显示:食用香料组分(+)-4-萜品醇对蜡样芽孢杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、大肠杆菌、阪崎肠杆菌、金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为2~8μmol/mL;而96μg/mL SAEW的抑制率仅为40%;二者具有协同抑菌作用。结晶紫法测定结果表明,(+)-4-萜品醇对单一及混菌生物膜的清除作用呈浓度依赖性,处理30 min清除率超过80%;SAEW的清除率随着浓度的增加先增大后减小,30μg/mL时清除率最高(69%)。FESEM观察显示:(+)-4-萜品醇和SAEW处理显著减少聚氯乙烯和聚氨酯表面蜡样芽孢杆菌混菌生物膜,(+)-4-萜品醇效果更优;二者联用,清除效果优于SAEW,但低于(+)-4-萜品醇,可能与SAEW处理导致胞外基质致密化,阻碍(+)-4-萜品醇渗透有关。

摘要： 为阐明活性氧(ROS)与蜡样芽孢杆菌菌膜形成的相关性,以市售原料奶中分离的蜡样芽孢杆菌分离株为目标菌,以细菌中NADPH氧化酶介导产生的ROS为主要靶点,用外源ROS补充剂过氧化氢(H;O;)、ROS清除试剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)、NADPH氧化酶抑制剂二苯基氯化碘盐(DPI)处理蜡样芽孢杆菌,测定分析ROS变化与菌膜形成之间的关系。结果表明,0.01μmol/L H;O;、1μmol/L H;O;、100μmol/L H;O;处理组平均菌膜形成量均显著高于对照组平均菌膜形成量(P0.05),随着H;O;浓度的升高,ROS逐渐下降。NAC各处理组平均菌膜形成量均显著高于对照组平均菌膜形成量(P5μmol/L时,随着DPI浓度的升高,平均菌膜形成量显著低于对照组平均菌膜形成量(P<0.05),ROS含量升高。表明在不影响蜡样芽孢杆菌生长和细胞活性的前提下,一定浓度的H;O;、NAC和DPI处理菌株能够诱导ROS减少,增强蜡样芽孢杆菌菌膜的形成。激光共聚焦显微镜结果显示,与对照组相比处理组具有更强的染色效果,呈现红色的网络结构,而未经处理组呈现松散的结构和更少的菌膜生物量,这表明ROS对蜡样芽孢杆菌菌膜的形成存在抑制作用。

摘要： 研究旨在对动物饲料中添加的蜡样芽孢杆菌和嗜酸乳杆菌的发酵条件进行优化。利用正交试验对两种杆菌的生长条件进行优化并验证。研究结果表明:蜡样芽孢杆菌培养的最佳条件为葡萄糖1.5%、蔗糖1.5%、淀粉0.5%、牛肉粉0.5%、蛋白胨1.5%、酵母粉1%、硫酸铵0.5%、培养时间18~20 h,活菌数可达1.3×10^(12)CFU/mL,较优化之前的8×10^(11)CFU/mL提高了62.5%。嗜酸乳杆菌最佳生长条件为MRS液体培养基中添加1%大豆蛋白胨、2%葡萄糖、20%番茄汁、发酵时间22 h,最大活菌数达1.9×10^(11)CFU/mL,较优化之前的1.3×10^(11)CFU/mL提高了46.15%。使用优化的条件进行蜡样芽孢杆菌和嗜酸乳杆菌进行发酵,可以极大地提高发酵水平和活菌数,有效降低生产成本。

摘要： 蜡样芽孢杆菌广泛分布于自然界,通常从土壤和食物中均可分离出,是一种产生毒素导致不同类型胃肠道疾病及其他疾病的致病菌。蜡样芽孢杆菌引起的食物中毒事件时有发生,与呕吐毒素有关的报告越来越多。因此,了解呕吐毒素的产生机制和影响因素是预防和检测呕吐毒素的基础。

摘要： 针对蜡样芽孢杆菌(B.cereus)的hblA基因、产色葡萄球菌(S.chromogenes)的sodA基因和肺炎克雷伯氏菌(K.pneumoniae)的khe基因,建立了三重PCR检测方法。结果显示,退火温度为54°C,BC-hblA、SC-sodA和KP-khe引物浓度分别为0.6、0.2、0.1μmol/L为最佳扩增条件;对B.cereus、S.chromogenes和K.pneumoniae的基因组DNA最低检测限分别为35.8、6.3、40.2 pg/μL,菌液最低检测限分别为9.9×10^(3)、1.1×10^(3)、1.0×10^(4)CFU/mL。特异性试验显示,除这3种菌以外,大肠埃希氏菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、产气荚膜梭菌和腐败梭菌检测结果均为阴性。14份临床乳房炎乳样的检测结果显示,三重PCR方法B.cereus、S.chromogenes和K.pneumoniae的阳性率分别为35.7%(5/14)、14.3%(2/14)和7.1%(1/14),其中蜡样芽孢杆菌的PCR检测阳性率高于细菌分离鉴定阳性率(28.6%),细菌分离鉴定与PCR检测方法的阳性符合率为87.5%。结果表明,成功建立了能够同时检测蜡样芽孢杆菌、产色葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌的三重PCR方法,为引起乳房炎的病原菌的检测补充了新的方法,并为畜牧生产中这3种细菌的快速检测提供了有效方法。

摘要： 微生物诱导碳酸钙沉淀(MICP)理论被广泛用于混凝土的裂隙修复和性能强化。本文利用一株蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)进行混凝土性能的强化研究。通过对混凝土柱进行抗压强度、孔隙度测试,结果表明微生物的存在可以增强混凝土强度,降低孔隙度,从而强化混凝土的性能。蜡样芽孢杆菌分泌的碳酸酐酶可以催化二氧化碳的水合作用,为碳酸钙的沉淀创造一个有利的微环境。蜡样芽孢杆菌诱导得到的方解石充填在混凝土孔隙中,其胶结作用增强了混凝土的强度。

摘要： 蜡样芽孢杆菌是一种产芽孢的革兰氏阳性杆菌,是一种条件致病菌,食用被该菌污染的米面制品、乳制品、豆制品等会引起食物中毒。快速、准确、高效地检测蜡样芽孢杆菌是预防蜡样芽孢杆菌引起食物中毒的重要手段。本文对检测蜡样芽孢杆菌的方法进行总结概括,以期为快速检测及鉴定蜡样芽孢杆菌提供思路,为食品安全监管提供依据。

摘要： 蜡样芽孢杆菌是一类引起食源性感染疾病和食物中毒的条件致病菌,近十年来,蜡样芽孢杆菌在引发食源性疾病爆发的细菌中位列第五.毒素是蜡样芽孢杆菌的主要致病因子,其中非溶血型肠毒素(non-haemolytic enterotoxin,Nhe)是蜡样芽孢杆菌的主要毒力因子和众多毒素中的标志性毒素普遍存在于不同菌株.低浓度Nhe就可以引发细胞凋亡性死亡,而残留于食物,胃肠道和环境中的低浓度Nhe常被忽视.因此,本文主要概述Nhe的细胞毒性研究进展,为临床治疗和预防蜡样芽孢杆菌毒素引起的食源性疾病提供理论依据.

摘要： 本研究采用组织病理学、超微病理学、分子生物学结合病原学检测方法对北京某研究中心的病死恒河猴进行了观察分析,结果表明该恒河猴因蜡样芽孢杆菌感染,引起渗出性肺炎,肾病,最终因呼吸障碍而死亡.

摘要： 蜡样芽孢杆菌(B.cereus)是引起食源性污染的重要条件致病菌,其所产毒素之一呕吐毒素Cereulide由于耐热,毒性较强引起了人们的广泛关注.本文对该毒素的产生、特性、致病机理及相关的检测方法进行了综述,旨在让大家了解该类毒素,保障我国食品安全.

摘要： 评价本实验室为克服甘露醇卵黄多粘菌素B琼脂(MYP)缺点而研制的蜡样芽孢杆菌显色培养基(HK)的检测效果.通过纯培养物和混合菌对本实验室研制的蜡样芽孢杆菌显色培养基(HK)和四种商品化的选择性分离培养基进行选择性、特异性和灵敏度测试.在选择性方面,四种显色培养基比MYP高29％;在特异性方面,HK、CHROMagar和厂家Ⅰ显色培养基相当,均优于厂家Ⅱ;在生长率上HK和CHROMagar显色培养基与MYP接近,明显优于厂家Ⅰ和厂家Ⅱ;在灵敏度方面,HK、CHROMagar和MYP三种培养基灵敏度与相当,远优于厂家Ⅰ和厂家Ⅱ在有杂菌干扰的情况下,HK和CHROMagar显色培养基与MYP相比,显色培养基的菌落特征更典型、更易观察计数,且选择性更好.本实验室研制的HK和CHROMagar蜡样芽孢杆菌显色培养基综合检测效果良好,可以作为MYP培养基的有效替代和补充.

摘要： 本研究采用组织病理学、超微病理学方法、分子生物学方法结合病原学检测方法对河北某肉鸽养殖场的肉鸽嗉囊积食病例进行了观察分析,结果表明该场肉鸽是因为蜡样芽孢杆菌污染饲料而引起硬嗉病,导致该场患鸽嗉囊积食,消化不良,呼吸障碍而死亡.

摘要： 生防蜡样芽孢杆菌905(Bacillus cereus905)是本实验室从小麦体内分离获得的一株有益芽孢杆菌,温室和田阃应用结果显示.该细菌在小麦、水稻等很多作物上都表现出促生和防病效果,能在小麦根际稳定定殖.本实验室前期研究发现B.cereus 905的细胞破碎液中含有大量的SOD.当sodA(Mns0D的编码基因)缺失突变后.B.cereus 905在小麦根围的定殖能力与野生型菌株相比急剧下降.说明SOD与有益菌B.cereus 905在小麦根围的定殖能力密切相关.在纳米二氧化钛(TiO2)光催化氧化胁迫下.sdA缺失突变体存活能力相对于野生型B.cereus 905显著下降,功能互补sodA后能突变株的存活能力恢复到野生型水平,深入研究发现B.cereus 905 soda的表达水平在TiO2光催化氧化胁迫下显著提高,表明MnSOD在B.cereus 905抵御纳米TiO2光催化氧化毒性过程中起重要作用.目前对B.cereus 905定殖的分子机制还仅局限于对SOD的研究.其它方面尚不清楚.转座子标签技术是研究功能基因的有效的工具之一,因此,本研究将构建B.cereus 905转座子随机插入突变体库,为深入研究B.cereus 905定殖的分子机制奠定基础.pMarA转座质粒具有高效和稳定的优点,目前已经成功用于枯草芽孢杆菌,苏云金芽孢杆菌插入突变体库的构建.pMarA是一个大小为8253 bp的转座质粒.其上舍有转座子ThYLB-1和温度敏感型复制子repG+tm(30°C复制,50°C不能复制).在低温条件下,pMarA上的Himatl在启动子PA作用下表达,识别转座子ThYLB-1(KanR)两端的反向重复序列ITR,使转座子从pMaxA质粒上跳跃到B.cereus 905基因组上;由于repG+tm复制子不能复制,在高温条件下.未发生转座的pMarA(ErmR,KanR)将被消除;因此转座子成功插入到基因组上的菌株对卡邢霉素具有抗性,而对红霉素敏感(ErmS,KdnR).本实验中,将带有pMarA的B.cereus 905接种至LB培养液中,37°C振荡培养12 h,诱导TnYLB-1发生转座;取合适菌液稀释LB涂板(无抗性).46°C高温培养8 h,挑取长出的单菌落,同时点接至LB(Kan,50ug/mL)平板和LB(Erill,10ug/mL)平板上,30°C培养过夜;挑取具有卡那霉素抗性而对红霉素敏感的单菌落至LB(Kan,50ug/mL)平板上保存备用,这些菌株即为插入突变子.实验结果显示,pMarA在B.cereus905中的转座效率为9.8×10-3,比报道的其在枯草芽孢杆菌中的转座效率高.随机挑取15个单菌落,提取基因组,用EcoRI酶切12h,进行SOUtl[1ernbIot分析,结果显示80％的突变子是转座子单位点插入基因组中;从中挑取了7个菌落.提取基因组,进行采用反向PCR及测序技术检测插入住点,测序结果显示插入住点的序列均不同,表明TnYLB-1转座子的插入为随机插入.以上结果表明,利用37°C诱导转座,46°C消除质粒技术使转座子TnYLB-1转座子随机插入到B.cereus 905基因组上,成功构建了B.cerells905的转座子插入突变体库.B.cereus 905突变体库的建立,不仅有助于揭示B.cereus 905定殖的分子机制.而且有助于探索提高B.cereus 905生防效果的途径.

摘要： 本实验观察了蜡样芽孢杆菌LY-3对凡纳滨对虾养殖池塘水体的pH、DO、NH4+-N含量、N02--N含量的影响，旨为芽孢杆菌净化养殖水体水质情况提供参考资料。微生态制剂又称"有益微生物"、"益生素"等，具有快速降解、吸收和转化水中的有机污染物(残饵、粪便)和氨氮、亚硝酸盐氮等的作用，并能形成优势种群，有效抑制有害微生物的生长繁殖。其中芽孢杆菌作为水产用微生态制剂具有许多优点：耐高温、耐受干燥环境、耐酸碱、对外界环境适应性强，而且还具有较好的降解养殖水体氨氮、亚硝酸盐氮等有害物质，具有明显的净化水质的作用，是水产养殖中常用的微生态制剂之一。

摘要： 近年来,以集约化养殖模式为代表的家禽养殖业取得了巨大的进展.然而,集约化地养殖模式在带来巨大的经济效益的同时,也增加了家禽养殖在疫病防治方面的压力和难度.抗生素在此种养殖模式下变得不可或缺,这无疑加快了细菌耐药性的产生,使得“超级细菌”的产生比以往任何阶段都要快速,这不禁引发了人们对自身安全的担忧.于此同时,随着人们物质生活水平的提高,在保证鸡肉产品安全、健康的基础上,人们对鸡肉风味的要求也变得愈加迫切.本文拟在探讨从鸡盲肠分离得到的两种细菌对四川草科鸡的生长性能、屠宰性状、肉品质及其风味物质的作用，以期为开发有益于家禽生长、提高其风味的益生菌制剂提供理论基础。对四川草科鸡饲喂戊糖片球菌和蜡样芽孢杆菌能显著提高其生长性能，对其风味物质的富集也有显著作用。有必要对其具体作用机制进行进一步的研究。

摘要： 本文介绍了一起蜡样芽泡杆菌污染饲料引起的乳鸽食料中毒致硬嗉病的诊断。本文采用组织病理学方法、超微病理学方法、分子生物学方法对河北某肉鸽养殖场的肉鸽嗉囊积食的作了分析研究，结果表明该场肉鸽是因为蜡样芽泡杆菌污染饲料而引起硬嗉病，导致该场鸽子嗉囊积食，消化不良，呼吸障碍而死亡。

摘要： 研究采用改良的营养琼脂培养基，从泡菜中分离一株蜡样芽孢杆菌。经生理生化试验和16S RNA序列分析初步鉴定为蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)。该菌株经过pH2.0、3.0和4.0的人工胃液中处理2和4h，存活率均超过94％；在0.1％～0.3％胆盐溶液里存活率均超过91％；拈抗试验结果表明QT12对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌K88和格氏乳球菌均具有较明显的抑制作用。研究结果表明，该菌株可以顺利通过胃酸进入小肠后开始作用，改善肠道微生态环境，具有作为微生态制剂菌株的应用潜力。

摘要： 本发明主要涉及微生物的菌剂制备方法，尤其涉及利用食品行业产生的废液制备巨大芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌和圆褐固氮菌三菌组合的液体菌剂的制备方法。一种土著益生巨大芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌和圆褐固氮菌液体菌剂，其主要特点在于由巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)、胶冻样芽孢杆菌(Bacillus mucilaginosus)、圆褐固氮菌(Azotobacter chroococcum)和液体培养基组成，其三种菌株的重量百分比为巨大芽孢杆菌为55～65％、胶冻样芽孢杆菌为30～35％、圆褐固氮菌5～10％，所述的巨大芽孢杆菌的保藏号为CGMCC No.3770；所述的胶冻样芽孢杆菌的保藏号为CGMCC No.3769；所述的圆褐固氮菌的保藏号为CGMCC No.3768。本发明的优点是用食品行业产生的废液为原料，生产过程无“三废”污染，生产工艺简单，操作方便，节省人力，节省能源，其液体菌剂，既可用于有机废水净化剂，又可作为微生物肥料和微生物饲料。

摘要： 本发明提供了一种植物乳杆菌胞外多糖及其用于拮抗蜡样芽孢杆菌肠毒素毒性的用途。该多糖以制备方法表征，由于匹配了温和的纯化条件，因此其分子结构得到有效保留，所得产物结构成分单一、结构明确，同时具有较高的纯度和收率。此外，本发明通过实验手段意外发现，在该植物乳杆菌胞外多糖存在条件下，蜡样芽孢杆菌肠毒素对小肠上皮细胞的毒性受到明显抑制，具体表现为小肠上皮细胞活力得到有效保持，而且这种保护作用具有一定的广谱性。基于该植物乳杆菌胞外多糖的以上新性质，本发明确定了其作为蜡样芽孢杆菌肠毒素拮抗剂、乃至蜡样芽孢杆菌肠毒素中毒治疗药物的新用途，其疗效确切，起效快速，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明适用于微生物技术领域，提供了一种蜡样芽孢杆菌、阪崎肠杆菌及金黄色葡萄球菌检测试剂盒及检测方法。该试剂盒包括DNA提取液、PCR反应液。本发明蜡样芽孢杆菌、阪崎肠杆菌及金黄色葡萄球菌检测试剂盒及检测方法能同时检测蜡样芽孢杆菌、阪崎肠杆菌及金黄色葡萄球菌，与传统的培养法相比具有快速、灵敏、安全等优点，可应用于蜡样芽孢杆菌、阪崎肠杆菌及金黄色葡萄球菌的检测。

摘要： 本发明公开蜡样芽孢杆菌发酵培养基和提高蜡样芽孢杆菌产杀稻纵卷叶螟物质活性的发酵方法，蜡样芽孢杆菌发酵培养基由以下组分制成：碳源、氮源、无机盐和纯水；所述碳源为废糖蜜，或者玉米淀粉和废糖蜜的混合物；所述氮源为酵母浸出物、牛肉膏、蛋白胨、氯化铵中的一种或几种的混合物；所述无机盐氯化钠；所述发酵培养基的pH值范围为5.5～8.0。蜡样芽孢杆菌发酵培养基选用能够为蜡样芽孢杆菌的生长提供充足营养的碳源和氮源，使得蜡样芽孢杆菌能够更好更快地生长繁殖，提高蜡样芽孢杆菌的活菌数量。本发明还提供一种提高蜡样芽孢杆菌产杀稻纵卷叶螟物质活性的发酵方法，确保蜡样芽孢杆菌产杀稻纵卷叶螟物质的活性保持在较高水平。

摘要： 本发明公开了一种蜡样芽孢杆菌及其利用蜡样芽孢杆菌制备α-葡萄糖苷酶抑制剂的方法，所述蜡样芽孢杆菌命名为蜡样芽孢杆菌SD6，现保存在国家知识产权局指定的保藏单位保藏，保藏单位是中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2015年5月15日，保藏编号为CCTCC？NO:M？2015304，拉丁文命名为Bacillus？cereus？SD6，本发明通过蜡样芽孢杆菌SD6在响应面法优化的发酵发件下培养后离心得到上清液，上清液对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶抑制率为38.52％，是发酵条件未优化前的1.66倍，并且高于0.6mg/ml的阿卡波糖溶液对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶抑制率(25.70％)。

摘要： 本发明提供了一种植物乳杆菌胞外多糖及其用于拮抗蜡样芽孢杆菌肠毒素毒性的用途。该多糖以制备方法表征，由于匹配了温和的纯化条件，因此其分子结构得到有效保留，所得产物结构成分单一、结构明确，同时具有较高的纯度和收率。此外，本发明通过实验手段意外发现，在该植物乳杆菌胞外多糖存在条件下，蜡样芽孢杆菌肠毒素对小肠上皮细胞的毒性受到明显抑制，具体表现为小肠上皮细胞活力得到有效保持，而且这种保护作用具有一定的广谱性。基于该植物乳杆菌胞外多糖的以上新性质，本发明确定了其作为蜡样芽孢杆菌肠毒素拮抗剂、乃至蜡样芽孢杆菌肠毒素中毒治疗药物的新用途，其疗效确切，起效快速，具有广阔的应用前景。

摘要： 一种可同时检测单核细胞增多性李斯特菌、蜡样芽孢杆菌、阪崎克罗诺杆菌、金黄色葡萄球菌的一管多重扩增内标PCR试剂盒，该试剂盒包含：PCR反应预混液及对照品；检测方法是：首先采集样品，进行增菌培养，培养后提取DNA，制备PCR反应管，置于PCR仪上进行PCR扩增，得PCR扩增产物进行检测结果判定。优点是：该试剂盒一次反应可以同时快速检测上述四种细菌。与现有的检测方法相比，该方法使用方便、可靠性好、检测周期短、灵敏度高、特异性强、成本低廉、操作步骤简单，适用于高通量操作、标准化操作，而且可以指示因样品处理过程中存在聚合酶抑制因子及操作失误导致的假阴性结果，防止结果误判，有助于提高食品安全检测的水平及食源性疾病的预防和控制。

摘要： 本发明适用于微生物技术领域，提供了一种蜡样芽孢杆菌、阪崎肠杆菌及金黄色葡萄球菌检测试剂盒及检测方法。该试剂盒包括DNA提取液、PCR反应液。本发明蜡样芽孢杆菌、阪崎肠杆菌及金黄色葡萄球菌检测试剂盒及检测方法能同时检测蜡样芽孢杆菌、阪崎肠杆菌及金黄色葡萄球菌，与传统的培养法相比具有快速、灵敏、安全等优点，可应用于蜡样芽孢杆菌、阪崎肠杆菌及金黄色葡萄球菌的检测。

摘要： 本实用新型为双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌散剂，属于医药用品领域，尤其涉及一种治疗肠道疾病的双歧四联药物颗粒散剂。本实用新型为含有双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌散剂，所述散剂由内容的药物混合物和载体散剂袋组成，所述的散剂袋由内包装袋和外包装袋组成，所述的内包装袋由至少一个子袋组成，所述的外包装袋包裹所述的内包装袋。本申请针对治疗肠道疾病的双歧四联药物颗粒发明了根据不同剂量多子袋连续封装的散剂袋，并且内袋的形状为串接球形或串接枕型，在内袋外整体包裹外袋，既易于携带又节省原材料，同时根据不同病情和年龄，患者可撕开与之相符剂量的散剂袋，方便服药。

摘要： 本实用新型属于医药用品领域，尤其涉及双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌胶囊。所述胶囊由内容的药物混合物和载体胶囊壳组成，其特征在于：所述的胶囊壳包括胶囊帽、胶囊体和密封层；所述的密封层设置在胶囊壳中间。本实用新型的生产工艺简单，生产过程中不必考虑用粘合剂等赋形剂；同时双歧四联胶囊生产过程中没有片剂成型时的瞬时的高热和高压，避免了生产过程中的活菌数的巨大损失(一般在压片过程中要损失成品活菌数的5～10倍)，大大降低了成本。