恒河猴

摘要： 为调查广东等地实验猴养殖场猴T淋巴细胞趋向性病毒1型(Simian T-lymphotropic virus 1,STLV-1)的流行情况,通过酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)对采集自广东、广西、云南、海南以及河南境内主要猴场的752份实验猴血清样本进行STLV-1抗体检测。结果显示,不同猴场实验猴STLV-1感染率差异较大,其中,云南猴场的感染率最高,达到25%,其次是广东境内的猴场,感染率为5%~13.5%,海南与河南境内猴场的检出率较低,分别为5%和3.13%,广西猴场未检出。按照动物种属划分,恒河猴感染率高于食蟹猴且差异显著(P<0.05)。调查结果可为实验猴生产繁育、质量控制和生物净化提供参考。

摘要： 目的观察重组全人源抗新型冠状病毒单克隆抗体(2B11)注射液对恒河猴2周重复给药的毒性反应,确定无毒性反应的安全剂量及给药剂量、给药时间与毒性之间的关系,为临床用药提供参考。方法30只健康恒河猴,随机分成3组,每组10只,雌雄各半。溶媒对照组给予0.9%氯化钠注射液,实验组分别给予2B11100和400 mg·kg^(-1)。每隔6 d iv给药1次,2周共给药3次,停药后恢复9周。实验期间进行一般症状观察、体重、摄食量、体温、眼科检查、血压、心电图、血常规、止凝血、血液生化及电解质、尿液、系统解剖、脏器系数、组织病理学和免疫学检测,同时进行抗药抗体(ADA)及血药浓度检测,并分析毒代动力学参数。结果实验期间2B112个剂量组恒河猴一般症状、体重、摄食量、体温、眼科检查、血压、心电图、血常规、止凝血、血液生化及电解质、尿液、脏器系数、组织病理学和免疫学检测等指标均未见与受试物有关的明显改变。2B112个剂量组均未检测到ADA,血浆药物浓度变化基本一致,且与给药剂量呈正比,峰浓度之比和暴露量之比也与给药剂量呈正比,2B11注射液在体内基本呈线性动力学特征。结论在本实验条件下,恒河猴2周重复iv给予2B113次是安全的,400 mg·kg^(-1)未观察到临床不良反应。

摘要： 目的应用异丙肾上腺素诱导恒河猴心肌损伤模型方法的初步探索。方法选用11只恒河猴分为高剂量组、低剂量组、对照组。模型组每次注射ISO剂量分别为4.6 mg/kg、3.2 mg/kg,每天2次;对照组注射生理盐水1 mL,每天1次。分别于注射后第1、3、5、7天及第2、3、4、5周进行彩色多普勒超声影像检查:左室舒张末期的室间隔厚度(IVSTd)、左室内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPWTd),收缩末期的室间隔厚度(IVSTs)、左室内径(LVESD)、左室后壁厚度(LVPWTs)、及左心室短轴缩短率(FS)、射血分数(EF)、左心室质量(LVM);心电仪检查心电图变化;同时进行谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸肌酶(CK)、肌酸肌酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)等血液生理生化指标检测。结果高剂量组在给药1周内,AST、ALT、LDH、CK、CK-MB、PLR、NLR明显升高;IVSTd、IVSTs、LVPWTd、LVPWTs、LVEDD、LVESD增加,EF、FS降低。与高剂量组相比,低剂量组变化不明显。心电结果显示给药后至第5周持续出现T波、ST段不同程度的改变。结论皮下注射ISO可诱导恒河猴心肌损伤,心脏超声、心电图及血液学的综合指标可作为恒河猴无创心脏损伤模型的评价依据。

摘要： 目的:探讨在X射线诱发恒河猴卵巢损伤中慢性炎症是否发挥重要作用。方法:14只月经周期规律的成年雌性恒河猴(8~14岁),随机分为3组(3只/组):假照射(Sham)组(n=8)、卵巢照射(OXI)组(n=3)、X射线照射+FTY-720(免疫抑制剂)(FTY-720)组(n=3)。Sham组给与溶剂PET+假手术(保留卵巢血管蒂,将卵巢移出腹腔),OXI组动物卵巢移出腹腔后给与15 Gy X射线照射,FTY-720组卵巢内行0.2 mmol/L FTY-720灌注1周后给与15 Gy X射线照射。各组手术操作相同,结束后将卵巢复位,均于早卵泡期行卵巢组织取材[照射结束后第(316±7)天]。免疫组织化学染色法检测卵巢组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、CD11b和CD68的表达并计数CD11b、CD68阳性细胞,ELISA法检测照射结束后第3个月和第9个月血清MCP-1、白细胞介素(IL)-6水平。结果:OXI组卵巢组织MCP-1阳性染色强于Sham组和FTY-720组,而FTY-720组MCP-1表达与Sham组表达情况相似。与Sham组相比,OXI组CD11b阳性细胞数量明显增多(P0.05)。3组间CD68阳性细胞数量差异无统计学意义(P>0.05),但观察到OXI组卵巢组织CD68阳性细胞数量呈增高趋势,而FTY-720组变化不明显,接近Sham组水平。照射后第3个月,3组间血清MCP-1浓度差异不显著(P>0.05);第9个月时,OXI组MCP-1浓度明显高于Sham组(P=0.0314),而FTY-720组明显低于OXI组(P=0.0172)。血清IL-6仅在OXI组中检测到,照射后第3个月时为(4±1)pg/mL,9个月时为(9±6)pg/mL(P>0.05)。结论:X射线照射可诱发卵巢慢性炎症,而FTY-720能够抑制该炎症,降低恒河猴卵巢组织内MCP-1的表达、CD11b+和CD68+巨噬细胞的浸润,减少血清MCP-1、IL-6含量。

摘要： 目的在帕金森病(Parkinson’s disease,PD)恒河猴模型上观察黑质过表达溶酶体相关膜蛋白2A(lysosome associated membrane protein 2A,LAMP2A)上调分子伴侣介导的自噬(chaperone-mediated autophagy,CMA)对实验猴运动行为的影响。方法应用立体定位注射仪向7只恒河猴的右脑纹状体区注射PD患者死亡后脑组织(自愿捐献)的路易小体(Lewy bodies,LBs)提取物,同时在左脑纹状体区注射非PD病人死亡患者的脑组织(自愿捐献)提取物来构建PD恒河猴模型。模型动物随机分为两组,LAMP2A过表达组(4只)在其黑质区双侧注射过表达LAMP2A的腺相关病毒载体;对照组(3只)在黑质区双侧注射对照病毒载体。通过阶梯实验、平板取食实验评价PD恒河猴模型运动能力和LAMP2A对该PD模型运动功能的影响。利用ELISA法对实验猴脑脊液、血清的总α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)及磷酸化α-syn水平进行测定。结果阶梯实验和平板取食实验中对照组恒河猴的左侧上肢的精细动作水平相较于其右侧出现下降;LAMP2A过表达组恒河猴的左右两侧上肢的精细运动水平没有出现明显差异;ELISA测定对照组术后12月脑脊液、血清的总α-syn水平及磷酸化α-syn水平显著增高;LAMP2A过表达组脑脊液磷酸化α-syn水平和血清磷酸化α-syn水平在8月之后均低于同期的对照组。结论过表达LAMP2A可能通过增加α-syn的CMA清除改善PD恒河猴模型精细运动能力。

摘要： 近年来,有不少关于认知障碍的研究,也出现了许多类别的动物血管性认知障碍(vascular cognitive impairment,VCI)模型,如鼠、猪、狗、兔等[1-4],其中最常见的是啮齿类动物模型。目前,对啮齿类动物神经行为学评价工具的研究已较成熟,如莫里斯水迷宫实验、放射臂迷宫实验、物体辨别实验等[5-7],但因其与非人灵长类动物解剖与病生机制差异较大,且习性等各方面均不同,上述方法对于恒河猴认知功能评估方面并不实用。

摘要： 目的 探讨目前国际上基因改造程度最大的基因编辑猪在临床前异种器官移植中的应用前景.方法 将1只猪内源性逆转录病毒(PERV)敲除联合3种主要异种抗原基因敲除以及抑制补体活化、调节凝血紊乱、抗炎抗吞噬的9种人源化基因转入猪(PERV-KO/3-KO/9-TG)作为供体,获取其心脏、肝脏和肾脏,分别移植给3只恒河猴受体,建立猪-猴异种器官移植临床前研究模型.观察血流重建后各移植物的功能状态并总结受体存活情况;监测移植物的血流动力学情况;比较各器官移植受体的血液学指标变化;观察移植物组织病理学表现.结果 血流重建后各移植器官颜色红润、质地柔软、血流灌注状态良好.术后1 d,移植心脏、肝脏和肾脏均表现为动、静脉血流状态充盈,灌注情况良好.心脏、肝脏和肾脏移植受体的术后存活时间分别为7 d、26 d和1 d.心脏移植受体术后1 d肌酸激酶、肌酸激酶同工酶以及乳酸脱氢酶水平均升高,至术后6 d逐渐恢复至接近正常水平.术后7 d各项指标均急剧升高.肝脏移植受体术后2 d天冬氨酸转氨酶水平升高,术后10 d转氨酶基本恢复正常,但总胆红素持续升高.术后12 d天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶水平均出现升高,至术后15 d达到高峰.肾脏移植受体术后1 d出现轻微蛋白尿,后因突发严重心律失常死亡.组织病理学显示心脏和肾脏移植物组织结构接近正常,移植肝脏表现为片状坏死,肝组织结构出现紊乱,并伴有炎症损伤、间质出血和血栓性微血管病形成.结论 PERV-KO/3-KO/9-TG猪在克服超急性排斥反应、缓解体液性排斥反应及凝血紊乱方面具有一定优势,但其能否作为临床异种器官移植潜在供体需进一步评估.

摘要： 目的 探讨超声引导股动脉穿刺置管在血管内介入方法制备恒河猴急性脑梗死模型中的应用效果.方法 选择拟行大脑中动脉M2段栓塞建模的健康成年恒河猴16只,雄性,采用数字表法随机分为2组(n=8):对照组(C组)、超声引导组(U组).所有恒河猴采用0.1 mL/kg氯胺酮及速眠新的混合液肌内注射进行基础麻醉,待动物入睡后行气管内插管,接呼吸机行机械通气,麻醉维持采用持续输注丙泊酚(5～8 mg·kg-1·h-1).C组采用传统指尖触摸法进行股动脉穿刺置管,U组采用超声引导平面内-平面外联合法进行股动脉穿刺置管.比较两组1次、2次穿刺置管成功率、总成功率、穿刺置管次数、穿刺置管花费时间及并发症发生率.结果 C组与U组1次穿刺置管成功率分别为25.0％和62.5％,2次穿刺置管成功率分别为50.0％和87.5％、总成功率分别为75.0％和100％.C组与U组穿刺置管次数分别为(3.0±1.6)次和(1.5±0.8)次,穿刺置管花费时间分别为(15.8±6.1)min和(5.4±2.9)min.与C组比较,U组穿刺置管次数少,穿刺置管花费时间较短,两组差异有统计学意义(P0.05).两组股动脉穿刺置管并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 在血管内介入方法制备恒河猴急性脑梗死模型中,采用平面内-平面外联合技术进行超声引导股动脉穿刺,可提高首次穿刺置管成功率及总成功率,减少穿刺置管次数,缩短穿刺置管花费时间.

摘要： 目的 通过建立SIVmac239潜伏感染恒河猴模型,研究CD32在静息型、活化型和/或记忆性CD4+T细胞亚群的表达特征,并分析其作为艾滋病潜伏库标志物的可能.方法 SIVmac239慢性感染的恒河猴给予联合抗逆转录病毒疗法,建立SIVmac239潜伏感染恒河猴模型.利用该模型,检测各阶段样本中血浆病毒载量、CD4+T细胞计数、CD4/CD8细胞比值,及CD32在不同CD4+T细胞亚群中的表达变化.结果 同感染前相比,CD32在SIV感染后处于活化状态的幼稚T细胞中表达增加,在HLA-DR+CD4+T细胞中表达增加,但CD32在静息型CD4+T细胞和各静息型记忆性T细胞亚群的表达无显著差异.结论 本研究为CD32不是艾滋病潜伏库标记物这一观点提供数据支持,并为后续艾滋病治愈研究提供信息.

摘要： 目的 通过细胞内细胞因子染色(intracellular cytokine staining,ICS)检测CD8+T细胞反应强度,探究不同保存条件对CD8+T细胞活性影响.方法 采集9只恒河猴外周血,分离外周血单个核细胞(PBMC),一部分新鲜细胞直接用于检测,剩余细胞冻存至-80°C和液氮,冻存1周和1年再用于检测,检测时用阳性刺激物进行刺激,流式分析活细胞比例,MIP-1β、TNF-α、IL-2、IFN-γ四种细胞因子分泌情况和细胞脱粒标志物CD107a的表达情况.结果 随着冻存时间的增加,细胞存活率降低,且液氮冻存比-80°C冻存有更高的存活率.在细胞因子分泌和细胞脱粒标志物CD107a的表达情况中,冻存一年的细胞MIP-1β、TNF-α分泌量显著高于正常细胞,细胞状态发生了改变,冻存一周的细胞与新鲜细胞状态更为相近.结论 想要保持低的细胞死亡率和正常的CD8+T细胞反应,应使用新鲜细胞或短期冻存的细胞进行测量CD8+T细胞反应水平的实验.

摘要： 本研究采用组织病理学、超微病理学、分子生物学结合病原学检测方法对北京某研究中心的病死恒河猴进行了观察分析,结果表明该恒河猴因蜡样芽孢杆菌感染,引起渗出性肺炎,肾病,最终因呼吸障碍而死亡.

摘要： 目的：调查国内实验恒河猴和食蟹猴中幽门螺杆菌和"猕猴螺杆菌"的感染情况.rn 方法：参考文献中的螺杆菌属16S rRNA和幽门螺杆菌16S rRNA的引物序列,和新设计的"猕猴螺杆菌"16S rRNA特异性引物,在人工养殖的45只成年恒河猴和90只成年食蟹猴粪便样本中,通过qPCR或常规PCR检测来初步调查这两种猕猴中两种螺杆菌的感染情况.rn 结果：在恒河猴中幽门螺杆菌和"猕猴螺杆菌"的感染率均为100％,在食蟹猴中幽门螺杆菌和"猕猴螺杆菌"的感染率分别为100％和98.9％.rn 结论：首次证实我国人工繁育饲养的恒河猴和食蟹猴普遍存在"猕猴螺杆菌"感染.幽门螺杆菌和"猕猴螺杆菌"几乎同时存在于所有人工繁育的实验猴个体中,可能会对这两种猕猴的健康以相关动物实验结果的准确性存在不利影响.

摘要： 目的：本试验采用近似致死剂量法,通过恒河猴单次静脉注射AN-1,观察动物出现的急性毒性反应,为AN-1毒性评价和临床用药提供参考信息.方法：采用近似致死剂量法进行测定,共使用6只恒河猴,雌雄各半,静脉注射,给药体积5ml.kg-1,给药剂量分别为2633、3950、5925、8888、13333、20000U.kg-1,其中20000U·kg-1剂量已为最大给药剂量.同时分别在给药前、给药后第14天采血,进行相应的血液学、血清生化、凝血、心电图指标测定;在给药前、给药后第7、14天进行体重、体温测定.给药当天,药前、药后5min、30min、1h、2h、4h、8h、24h采血进行毒代分析.结果：所有动物笼旁观察未见异常.给药后第7、14天，各给药组动物体温未见明显异常。13333U·kg-1、8888U·kg-1、5925U·kg-1、3950U·kg-1、2633U·kg-1，组动物(6、2、5、1、4号):大体解剖未见异常。20000U·kg-1组动物(3号):脾呈青黑色，体积无明显增大、缩小;肝脏颜色较深，其余脏器未见异常;组织病理学检查:肝组织可见多个疑似寄生虫体钙化灶，一处疑似死亡寄生虫体病灶，周围出血。脾脏组织可见较多淋巴小结。考虑为动物自身疾病，与给药不相关。结论：在本试验条件下，恒河猴单次静脉注射AN-1近似致死剂量大于2000OU·kg-1。

摘要： 为调查引起恒河猴类麻疹综合症的病原学原因，分别合成了麻疹病毒及犬瘟热病毒的特异引物对病料进行RT-PCR检测，对得到的阳性扩增片段进行序列分析。结果从发病死亡猴的脏器中扩增到犬瘟热病毒核蛋白基因287bp的特异片断，而麻疹病毒的检测为阴性。扩增到的犬瘟热病毒核酸片段经序列测定并与GenBank中CDV疫苗株Onderstepoort、标准野毒株A75-17基因序列的同源性较高。表明引起恒河猴发病的病原体为麻疹病毒属的犬瘟热病毒。

摘要： 结核病是一种重要的人兽共患性、慢性、消耗性疾病.其病原为分支杆菌,目前可以引起人兽共患的分支杆菌主要有结核分支杆菌、牛分支杆菌和禽分支杆菌.流行病学调查表明,不但人和牛结核病发病率较高,而且野生动物结核病发病率同样具有升高的趋势.为进一步掌握猴结核病的病理组织学特征及其病原类型,本文将采用传统病理组织学方法和多重PCR技术,对一例疑似猴结核病群发病例进行诊断.对送检样品进行病理组织观察发现，在肝脏、脾脏、肾脏和心脏中均可见面积大小不等的肉芽肿结构。其中肾脏和心脏中主要以较小的粟粒性肉芽肿为主；而在肝脏和脾脏中可见面积较大的结节性肉芽肿，其内部伴发干酪样坏死，有时可见钙化灶出现。结合临床症状、剖检变化和病理组织学观察，初步诊断为疑似猴结核病。由于该病例发病日龄较小、发病速度较快，并在全身多个器官内友现形态典型的传染性肉芽肿结构，因此推断该猴群可能为初发性结核。另外，剖检时可见肺结核及淋巴结肿大，同时在静脉内膜、心脏乳头肌和肾脏等组织中可见粟粒性结核，由此推断，该结核可能通过管道蔓延、淋巴源性蔓延和血源性蔓延三种途径在体内不断扩散。为进一步确认病理组织学诊断结果，本研究相继采用多重PCR和单PCR方法对样品进行检测。该多重PCR反应可用于区分结核分支杆菌、牛分支杆菌和禽分支杆菌三种分支杆菌，检测结果表明该结核病病原应为牛分支杆菌。同时采用针对牛分支杆菌TDI基因片段特异性引物，进行再次检测，以确认多重PCR结果。两种PCR结果表明，该病例为非人灵长类感染牛分支杆菌病例，进一步证明恒河猴具有感染牛分支杆菌的可能。本诊断结果再次表明恒河猴可以感染牛分支杆菌，对于恒河猴初次感染病例，牛分支杆菌对其具有较强的致病性，尤其是幼龄猴，可以在短时间内蔓延至全身多个器官，并最终引起死亡，该诊断结果将为猴结核病流行病学及病理学研究提供参考依据。

摘要： 目的：为探明恒河猴颊囊鳞状细胞癌的病理变化。方法：对一例恒河猴颊囊发生的病灶进行了病理学观察。结果：通过对该猴颊囊组织病灶临床症状表现、肉眼剖检观察及光学显微镜观察到组织病理形态变化,确诊为鳞状细胞癌。结论：该病猴颊囊组织病灶具有典型鳞状细胞癌的特征,可为非人灵长类动物疾病提供一定的病理诊断依据。

摘要： 目的:为探明恒河猴颊囊鳞状细胞癌的病理变化。rn 方法:对一例恒河猴颊囊发生的病灶进行了病理学观察。rn 结果:通过对该猴颊囊组织病灶临床症状表现、肉眼剖检观察及光学显微镜观察到组织病理形态变化，确诊为鳞状细胞癌。rn 结论:该病猴颊囊组织病灶具有典型鳞状细胞癌的特征，可为非人灵长类动物疾病提供一定的病理诊断依据。

摘要： 用生物信息学的方法，分析比较藏酋猴和恒河猴干扰素-γ(IFN-γ)和白介素6(IL-6)基因核苷酸序列和蛋白质序列。用DNAMAN比对核苷酸序列和蛋白质序列的同源性，Neigbor-Joing法构建蛋白质序列的进化树，使用在线网站分析蛋白质的功能和性质。序列分析发现，无论是全序列比较还是各个结构域单独比较，藏酋猴与恒河猴都显示出了与人类很高的同源性。结构域功能的比较发现，两者与人类也有很高的相似度。研究藏酋猴和恒河猴IFN-γ和IL-6基因核苷酸序列和蛋白质序列与人类的比较，为确立藏酋猴作为新兴实验动物资源，在生物医学研究中复制人类疾病模型的重要价值，提供遗传学理论基础。同时也为藏酋猴作为新的人类传染病动物模型提供理论分析指导。

摘要： 目的：观察恒河猴自发肾结核的病理学变化。方法：将肾脏固定于10％的中性福尔马林溶液中,乙醇系列脱水、石蜡包埋、切片、切片厚度为5μm,分别做H.E染色、抗酸染色与核固红染色,镜检。结果：恒河猴肾脏的皮质区存在不同进展时期的结节灶,但是未能在结核灶观察到结核杆菌,结节中心很少形成钙化沉积;髓质区主要表现为肾小管的多种病变,仅在一只猴中发现形成中的结节灶。结论：恒河猴自发肾结核临床症状和病理学变化都很接近于人,是研究人类肾结核的很好替代模型。

摘要： 初步测量了人工繁育藏酋猴(Macaca thibetana)23(♂21，♀2)只，恒河猴(Rhesus Macacus)10(♂9♀1)只，两种猴的体重，身长、腿长、臂长、尾长、胸围、腹围、呼吸频率等。数据显示两种猴有随年龄增大，体重、胸围和腹围增大，尾长也有明显差别，其它几项测量没有太大差异，藏酋猴性格平静，呼吸频率低于恒河猴。同属灵长类猕猴属动物其生物学特性有极高一致性，也存在差异性。

摘要： 本发明公开了一种制备恒河猴肝癌模型的方法，它是将二乙基亚硝胺施用于灵长类动物，二乙基亚硝胺的施用剂量为：40mg/Kg/次。本发明还提供了一种恒河猴肝癌细胞株及其用途。本发明动物模型可以用于啮齿类动物模型无法完成的肝癌预防因素、抗肝癌新药、肝癌放射治疗、肝癌外科手术治疗、影像学诊断等新技术的评价。

摘要： 本发明公开一种用于食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入现象评估的SNP标记及其应用。该SNP标记包括48个SNP位点，为SNP1～SNP48，并分别表示其位于SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：48所示的核苷酸序列的第151位。本发明采用生物信息技术的优势开发出能用于食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入现象评估的SNP标记，对于评估食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入水平，SNP标记的应用可大大降低成本和简化操作。SNP标记应用可达到快速初筛和降低检测成本的目的，从而促进食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入现象评估的标准化进程。

摘要： 本发明公开了恒河猴肺纤维化模型的造模方法、制剂、制剂的制备方法、恒河猴肺纤维化模型及其应用，造模方法，包括步骤:S1、向恒河猴皮下注射百草枯溶液，并向恒河猴气管滴注博来霉素溶液；S2、生成恒河猴肺纤维化模型。造模后，通过观察恒河猴的临床症状、自主活动、采食量、呼吸频率、血液学指标、彩超检查及肺部组织病理学结果诊断恒河猴造模是否成功以及评价治疗肺纤维化药物的药效。本发明方法所建立的动物模型，临床症状、血液学指标、彩超检查及肺部组织病理学改变与临床肺纤维化症状相似，并且百草枯联合博来霉素造模比单独注射百草枯或单独滴注博来霉素建立的模型成功率更高、稳定性更好，适用于治疗肺纤维化新药的评价。

摘要： 本发明公开了一种制备恒河猴肝癌模型的方法，它是将二乙基亚硝胺施用于灵长类动物，二乙基亚硝胺的施用剂量为：40mg/Kg/次。本发明还提供了一种恒河猴肝癌细胞株及其用途。本发明动物模型可以用于啮齿类动物模型无法完成的肝癌预防因素、抗肝癌新药、肝癌放射治疗、肝癌外科手术治疗、影像学诊断等新技术的评价。

摘要： 本发明公开一种用于食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入现象评估的SNP标记及其应用。该SNP标记包括48个SNP位点，为SNP1～SNP48，并分别表示其位于SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：48所示的核苷酸序列的第151位。本发明采用生物信息技术的优势开发出能用于食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入现象评估的SNP标记，对于评估食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入水平，SNP标记的应用可大大降低成本和简化操作。SNP标记应用可达到快速初筛和降低检测成本的目的，从而促进食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入现象评估的标准化进程。

摘要： 本发明提出一种基于脸部检测和识别的无标记群体恒河猴运动量估计方法，包括以下步骤：步骤1：建立多角度、多设备拍摄恒河猴的面部数据采集场景，并记录对应恒河猴个体信息，建立信息和图像对应的数据；步骤2：对建立信息和图像对应的数据预处理以及对面部位置进行标注，构建用于面部检测的数据集；步骤3：基于面部检测模型建立恒河猴面部检测器；步骤4：通过面部检测器构建面部识别数据集；步骤5：使用面部识别数据集和面部识别器的损失函数训练恒河猴面部识别器的模型；步骤6：使用面部检测器和面部识别器计算实际场景中的恒河猴进行运动量的。本发明能够使用深度学习算法进行猴脸识别；同时，提出基于脸部检测实现恒河猴运动量计算法。

摘要： 本发明公开了一种肺纤维化恒河猴模型的建立方法，属于动物模型领域。所述方法包括以下步骤：对动物施用百草枯，施用剂量为20‑35mg/kg；所述动物为非人灵长类动物。利用本发明的方法构建的继发性肺纤维化动物模型具有制作简单、单次给药、给药方式不会造成局部损伤、肺纤维化明显等优点；动物模型各项生化指标以及疾病过程和转归与人继发性肺纤维化高度类似；动物模型提供了足够长的治疗空窗期，可用于啮齿类动物模型无法完成的各种继发性肺纤维化治疗药物的疗效和安全性评价。

摘要： 本发明公开了一种恒河猴免疫抑制模型的构建方法及在CAR‑T细胞植活上的应用。利用25mg/(kg/d)环磷酰胺联合2.5mg/(kg/d)氟达拉滨对恒河猴进行预处理，建立与人类免疫抑制状况下的各项免疫指标变化趋势一致的疾病模型，血液学中的白细胞数(WBC)、淋巴细胞绝对数(LYM)下降幅度都超过50％；流式细胞检测结果CD3下降了40％以上，免疫抑制动物模型造模成功；利用该模型进行CAR‑T细胞的植入用于研究CAR‑T免疫疗法。本发明可以快速准确建立恒河猴免疫抑制动物模型，动物在CAR‑T细胞植入中能够保证足够的免疫抑制，使CAR‑T细胞在恒河猴体内植活，为CAR‑T免疫疗法临床前研究提供了更为理想、可靠的非人灵长类实验动物模型及完善的评价体系。

摘要： 本发明公开了一种急性肺损伤恒河猴模型的建立方法，属于动物疾病模型领域。本发明的方法包括：对恒河猴饲喂80mg/kg的百草枯。本发明的方法用特定的剂量结合口服方式，可有效建立急性肺损伤恒河猴模型，制作简单，肺损伤明显，各项生化指标以及疾病过程和转归高度类似人急性肺损伤的相应改变，为急性肺损伤治疗手段的开发提供了合适的工具。

摘要： 本发明公开了一种恒河猴耳蜗膜迷路组织细胞无损提取装置及使用方法，涉及生物细胞提取技术领域，解决耳蜗组织细胞无法通过临床人体取材获得技术问题，本发明包括本体、上端盖、侧面托盘、离心机模块和下端盖，本体上端的上端盖与本体连接，液压接口与上端盖连接，采用橡胶圈密封，侧面托盘位于本体的左端与本体嵌合，本体下端的下端盖与本体连接，本体的右端具有细胞提取液注入口和细胞分离液排出口，细胞提取液注入口和细胞分离液排出口与本体连接,细胞提取液注入口和细胞分离液排出口与本体连接和密封并通向本体的内部，其使用方法对组织细胞的提取；用于通过临床对组织细胞的提取，本发明具有耳蜗组织细胞通过人体取材获得的优点。