食蟹猴

摘要： 目的由于传统的精子冷冻液存在卵黄等不确定成分,具有生物污染的风险。因此,本研究旨在利用Origio及Quinn’s两种商品化无卵黄冻存液保存食蟹猴种质资源并确定食蟹猴精子最佳冻存条件。方法利用阴茎电刺激收集雄猴精液,使用两种冻存液按不同体积比与精液混合后悬挂于液氮表面不同高度冻存食蟹猴精子。复苏后,统计精子存活率、复苏率及顶体完整率确定冻存液最佳条件,并在最佳条件下使用Quinn’s冻存液证实精浆对精子冷冻的影响。结果使用Origio和Quinn’s精子冻存液冻存食蟹猴精子的最优条件为:悬挂高度距液氮面5 cm,精液冻存液体积比为1∶0.5,在最优条件下,Quinn’s组精子复苏率为38.02%±14.98%,显著高于Origio组精子复苏率15.11%±14.49%。顶体完整率无组间差异。保留精浆可提高无卵黄冻存液的冷冻效果。保留精浆后的精子复苏率、顶体完整率分别为37.57%±13.22%、84.64%±8.82%;不保留精浆的精子复苏率、顶体完整率分别为:21.46%±7.25%、75.50%±9.62%。结论无卵黄冻存液可成功保存食蟹猴精子,为食蟹猴生育力的保护及种质资源保存提供了一种安全可靠的方式。

摘要： 为调查广东等地实验猴养殖场猴T淋巴细胞趋向性病毒1型(Simian T-lymphotropic virus 1,STLV-1)的流行情况,通过酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)对采集自广东、广西、云南、海南以及河南境内主要猴场的752份实验猴血清样本进行STLV-1抗体检测。结果显示,不同猴场实验猴STLV-1感染率差异较大,其中,云南猴场的感染率最高,达到25%,其次是广东境内的猴场,感染率为5%~13.5%,海南与河南境内猴场的检出率较低,分别为5%和3.13%,广西猴场未检出。按照动物种属划分,恒河猴感染率高于食蟹猴且差异显著(P<0.05)。调查结果可为实验猴生产繁育、质量控制和生物净化提供参考。

摘要： 目的评估人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)多次输注食蟹猴的安全性,为hUC-MSCs临床应用的安全性提供支持。方法取第5代(P5)hUC-MSCs进行形态学、三向分化及免疫表型鉴定后静脉输注食蟹猴,分为低剂量组和高剂量组,每组3只,共输注5次,1次/周。在规定的时间点测量体温、体重、血压、血常规、血生化、血清IgG/IgM以及血液CD4^(+)/CD8^(+)T细胞,评估hUC-MSCs多次静脉输注后对食蟹猴的急性和长期毒性。结果获取的P5代hUC-MSCs符合典型的间充质干细胞特征。食蟹猴在接受3.0×10^(6) cells/kg或2.0×10^(7) cells/kghUC-MSCs多次静脉输注后不同的时间点检测,生理生化指标与输注前相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论P5代hUC-MSCs在3.0×10^(6) cells/kg或2.0×10^(7) cells/kg剂量下多次静脉输注食蟹猴是安全的。

摘要： 目的探讨长期高血糖对链脲佐菌素诱导的1型糖尿病(T1DM)食蟹猴左心室心肌组织超微结构的影响。方法通过静脉注射链脲佐菌素诱导构建T1DM食蟹猴模型为模型组,正常食蟹猴为对照组,运用透射电镜观察模型组和对照组的左心室心肌组织超微结构并进行定量分析。结果与对照组相比,模型组左心室心肌细胞胞质中线粒体数量减少(P<0.01),单位线粒体面积内相对电子密度、线粒体体积密度、表面积密度均降低(P<0.0001,P<0.001,P<0.05),差异有统计学意义;而线粒体表面积体积比、线粒体平均面积差异无统计学意义;左心室心肌细胞胞质中脂滴增多,左心室心肌微血管内皮细胞吞饮小泡数量减少、基底膜增厚(P<0.0001)。结论长期高血糖引起T1DM食蟹猴左心室心肌细胞和心肌微血管内皮细胞结构受损。

摘要： 本研究旨在通过观察食蟹猴自发性动脉硬化的组织病理学变化,建立适用于药物非临床研究质量管理规范(GLP)的实验动物背景性资料,为实验性食蟹猴的养殖提供参考。采用常规方法取材、固定、脱水、包埋和切片后进行H.E染色,然后进行光学显微镜观察主要组织脏器内动脉的组织病理学变化特点。结果显示:食蟹猴心脏、肝脏、小肠、脾脏、肾脏和精囊等组织或器官内或被膜处动脉出现不同程度的硬化性病变,主要表现为动脉管壁增厚,中膜结构紊乱、平滑肌深入内膜,而内膜下纤维结缔组织增生,动脉管腔出现狭窄或闭塞,而外膜出现不同程度的炎性细胞浸润。本研究结果表明,需加强对实验性食蟹猴自发病变的病理监测,为药物安全性评价提供清晰的实验动物背景资料,同时也为食蟹猴的健康养殖提供理论依据。

摘要： 目的:探讨人工饲养食蟹猴梗阻性黄疸临床治疗用药和综合性护理原则,为食蟹猴梗阻性黄疸的治疗提供临床治疗依据。方法:回顾性分析2015年7月至2019年12月治疗的4例食蟹猴良性梗阻性黄疸,所有黄疸动物均进行血常规、血液生化、B超、粪便常规、尿常规检查,明确诊断为梗阻性黄疸。4个病例均给予药物保守治疗,监测动物的血液生化、体重变化和疾病转归。结论:液体量、维生素、氨基酸的补充对黄疸的治疗至关重要,治疗过程中应该考虑护肝治疗,防止继发肝肾功能障碍。

摘要： 目的 建立并评价DSA导引下食蟹猴大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。方法 纳入15只成年雄性食蟹猴。DSA导引下经股动脉切开通过导管向大脑中动脉(MCA)注入猴自体静脉血栓凝块构建MCAO模型。术后分别行颅脑MRI和头颈部CTA+CT灌注(CTP)检查,以明确MCA梗塞后影像学变化。术后7 d连续观察实验猴行为表现,于术后第8天处死,取脑组织行三苯基四唑氯染色。结果 15只实验猴中1只术前头颈部CTA提示颅内血管畸形,未行手术。14只接受手术的猴中12只经DSA、头颈部CTA+CTP及颅脑MRA扫描证实MCA闭塞成功;1只术中死亡;另1只栓塞后DSA及CT、MRI扫描均显示无明显缺血,麻醉复苏后无脑缺血行为表现。12只实验猴术后均存活,神经功能评分提示有神经功能缺损,其缺损变化与影像学改变相符。结论 DSA导引下将自体静脉血栓引入MCA建立的食蟹猴MCAO模型具有手术创伤小、可重复性高、稳定性强的特点。

摘要： 目的研究食蟹猴在不同生长阶段的骨骼生长发育特点,为使用食蟹猴作为骨骼模型动物的研究提供参考。方法选择1~19岁283只食蟹猴,分为雄性和雌性不同年龄段:1岁≤年龄<3岁组、3岁≤年龄<5岁组、5岁≤年龄<7岁组、7岁≤年龄<9岁组、9岁≤年龄<11岁组、11岁≤年龄<13岁组、13岁≤年龄<15岁组、年龄≥15岁组。用双能X线骨密度仪(dual energyX-ray bone density instrument,DEXA)测量不同年龄段的雄性和雌性食蟹猴骨密度(bone mineraldensity,BMD)和骨矿含量(bone mineral content,BMC)。结果雄性食蟹猴1~12岁BMC从67 g增加到399 g,BMD从0.32 g/m2增加到0.57 g/m2;12~15岁雄性食蟹猴的BMC和BMD相对稳定,≥15岁BMC维持在(367.51±7.17)g,BMD维持在(0.56±0.06)g/m2。雌性食蟹猴1~10岁BMC从58 g增加到233 g,BMC最高值仅相当于雄性食蟹猴的58%;BMD从0.31 g/m2增加到0.47 g/m2,最高值相当于雄性食蟹猴的80%。雌性食蟹猴从10岁开始BMC显著下降,≥15岁的BMC维持在(166.63±6.21)g,BMD维持在(0.46±0.04)g/m2,分别相当于雄性食蟹猴的45%和80%。结论雄性食蟹猴12岁之前BMC和BMD逐年增长,是骨骼发育期;12~15岁的BMC和BMD相对稳定。雌性食蟹猴10岁之前BMC和BMD逐年增长,是骨骼发育期;从10岁开始BMC显著下降,10~15岁BMD相对稳定。雌性食蟹猴骨量峰值和BMD比雄性食蟹猴低。

摘要： 前期研究表明对羟基苯甲酸(p-HBA)及其钠盐对羟基苯甲酸钠(s-HBA)均为治疗溃疡性结肠炎的潜在药物。本文研究p-HBA及s-HBA单次给药在正常小鼠体内药代动力学及组织分布特征,以及单次给药s-HBA后食蟹猴体内药代动力学特征。小鼠灌胃给予20 mg/kg的p-HBA和20、50、100 mg/kg的s-HBA,以及食蟹猴灌胃给予4、10、20 mg/kg的s-HBA。LC-MS/MS测定p-HBA和s-HBA在小鼠血浆和组织中的浓度,以及s-HBA在食蟹猴血浆中的浓度。所有血浆和组织均使用乙腈沉淀蛋白法处理。p-HBA及s-HBA在20 mg/kg的剂量下,血浆达峰时间T max分别为0.08、0.08 h,达峰浓度C_(max)分别为20453.98、30683.33 ng/kg,时间曲线下面积AUC_(0-t)分别为7180.27、12008.42 ng·h/mL,半衰期t 1/2分别为0.57、0.59 h。s-HBA在小鼠和食蟹猴体内,C_(max)和AUC_(0-t)与剂量均呈良好的线性关系。分别给药p-HBA及s-HBA后,在小鼠的心,肝,脾,肺,肾,脑和结肠组织中均能检测到较高浓度的p-HBA。结果表明,p-HBA及s-HBA灌胃给药后在小鼠和食蟹猴体内吸收和消除均较快,在小鼠体内组织分布广泛,以肾和肝浓度最高,推测其对肾和肝有一定的靶向性,所有组织均无明显蓄积,提示安全性良好。

摘要： 目的:开展食蟹猴静脉注射重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液单次给药毒性研究,考察动物体内耐受性、给药后出现的毒性反应及严重程度和药物毒性作用靶器官,评价其安全性。方法:首先应用流式细胞术检测方法,筛选出8只红细胞表面CD52抗原阴性食蟹猴,用于单次给药毒性研究。将动物随机分成4组,包括溶媒对照组和3、10、30 mg·kg^(-1)剂量组,每组2只,雌雄各半。采用静脉推注给药,给药1次。试验期间,每天观察动物的临床症状和摄食量,每周称量1次体质量。分别在给药第2、8、15 d采集动物外周血液进行临床病理检查,包括血液学(含凝血)、血清生化(含电解质)。分别在给药第2、6、8、15、21 d采集动物外周血液进行T淋巴细胞及亚群和B淋巴细胞的分类计数。于给药第22 d解剖动物并进行大体病理学检查。结果:动物给药后,在10 mg·kg^(-1)和30 mg·kg^(-1)剂量下,会引起白细胞总数、淋巴细胞、单核细胞数量和比例、T淋巴细胞数量及其亚群细胞数量下降,这些变化与药物的免疫抑制作用相关。受试物还会引起血红蛋白浓度下降,网织红细胞数量和比例和总胆红素升高。结论:给予食蟹猴单次静脉注射3、10、30 mg·kg^(-1)重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液后,动物耐受良好,最大耐受量是30 mg·kg^(-1)。本研究的给药剂量以及与药物相关的毒性发现,为后续开展长期毒性研究提供了参考。

摘要： 为了探索食蟹猴断奶期日粮口粮各营养成分最合理的配方要求,尽可能提高食蟹猴断奶期配方饲料的营养价值,针对目前广西各猴饲养企业配方饲料营养成分不均衡的现状,结合本地饲料原材料的特点,研究对食蟹猴断奶期日粮口粮配方饲料营养强化后的营养价值变化.结果表明：采用营养强化方式后,食蟹猴断奶期日粮口粮配方饲料在保持良好的适口性的同时,可以明显的提高配方饲料的蛋白质含量和饲料的营养利用价值,更利于断奶期食蟹猴的生长发育营养需求.

摘要： 为了解广西规模化食蟹猴饲养场人兽共患肠道原虫病阿米巴的感染情况,采集广西4个食蟹猴饲养场各年龄段猴的新鲜粪便样品共计965 份,采用直接涂片法和水洗沉淀法检测,取样涂于载玻片上,进行卢氏碘液染色法,制片后于显微镜下测量观察.结果显示，4个食蟹猴饲养场阿米巴原虫平均感染率分别为6.9％、54.5％、32.9％、36.5％;其中种猴群分别为8.0％、59.3％、26.7％、48.3％;幼猴群为5.1％、53.3％、31.7％、37.7％;常规猴群为7.8％、51.7％、34.3％、23.3％.此次调查的4个猴场均不同程度的存在阿米巴原虫感染,各年龄段猴群(种猴群、幼猴群、常规猴群)其阿米巴原虫感染率无显著差异.

摘要： 目的：食蟹猴是常用于药物研发和安全性评价的实验动物,血液生理生化指标能简单直观地反映动物健康状况,是药物开发和安全性评价过程中必须观测的项目.目前尚未见到国内关于正常食蟹猴的血液指标和生化指标的大样本量的基础参考数据.因此本实验通过测定食蟹猴血液指标和血生化指标,初步建立广东地区正常食蟹猴血液指标和血生化指标的参考值范围,为食蟹猴的监测和应用提供准确可靠的数据基础. 方法：动物：普通级食蟹猴2100只,雌性1917只,雄性183只,年龄2.2-21.3岁,体重2.2-10.4公斤,来源于广东春盛生物科技发展有限公司和广州市华珍动物养殖场.采用Sysmex XT-2000i全自动血液分析仪和日立7020全自动生化分析仪检测血常规和生化指标,对检测结果进行统计. 结果：根据《临床实验室检验项目参考区间的制定》统计分析,分别得出两家猴场食蟹猴血液指标和血生化指标的参考均值和标准差,部分指标存在显著差异. 结论：初步建立不同性别以及不同年龄段食蟹猴的血液指标和血生化指标的参考值范围.

摘要： 目的：研究不同免疫抑制剂干预之下食蟹猴对乙型肝炎病毒(HBV)的感染状况. 方法：实验室内人工繁育的成年食蟹猴24只,观察1个月,经病毒学筛选证实为健康动物后,各随机分为对照组(6只)、免疫干预感染组(18只,分别为氢化可的松、环孢素、环磷酰胺三个亚组).对照组注射HBsAg阴性正常血清.免疫干预组使用相应免疫干预剂处理2次后开始接种HBV携带者血清,每日观察行为变化,干预4周后,取血样检测乙肝病毒全套、HBV-DNA、肝功能,并取肝脏组织行病理检测. 结果：对照组未见HBsAg、HBsAb、HBV-DNA阳性发生.环孢素组、环磷酰胺组中,部分动物检测出HBsAg阳性,部分食蟹猴出现HBV-DNA阳性表达并持续,与对照组相比,P＜0.05,有统计学意义;感染组均出现ALT、AST升高. 结论：免疫抑制剂干预可以明显提高食蟹猴感染HBV的成功率。

摘要： 为了解广西食蟹猴饲养场鞭虫病的感染情况,比较饱和蔗糖漂浮离心法和水洗沉淀集卵法对虫卵检出率的影响,采集广西三个饲养场猴新鲜粪便样品共计457份,采用饱和蔗糖漂浮离心法和水洗沉淀集卵法,取样涂于载玻片上,制片后于显微镜下测量观察.结果:饱和蔗糖漂浮离心法检出鞭虫阳性数分别为10/62、2/80、9/315,阳性率分别为16.13％、2.5％、2.86％,平均为4.6％;水洗沉淀集卵法检出鞭虫阳性数分别为6/62、1/80、4/315,阳性率分别为9.68％、1.25％、1.27％,平均为2.41％.饱和蔗糖漂浮离心法显著提高了鞭虫检出率,并且有镜检视野杂质少,虫卵密集,节约时间等优点,适用于食蟹猴鞭虫病诊断、流行病学调查等检测项目中,为指导猴场鞭虫病的防控提供更好的保障.

摘要： 目的：调查国内实验恒河猴和食蟹猴中幽门螺杆菌和"猕猴螺杆菌"的感染情况.rn 方法：参考文献中的螺杆菌属16S rRNA和幽门螺杆菌16S rRNA的引物序列,和新设计的"猕猴螺杆菌"16S rRNA特异性引物,在人工养殖的45只成年恒河猴和90只成年食蟹猴粪便样本中,通过qPCR或常规PCR检测来初步调查这两种猕猴中两种螺杆菌的感染情况.rn 结果：在恒河猴中幽门螺杆菌和"猕猴螺杆菌"的感染率均为100％,在食蟹猴中幽门螺杆菌和"猕猴螺杆菌"的感染率分别为100％和98.9％.rn 结论：首次证实我国人工繁育饲养的恒河猴和食蟹猴普遍存在"猕猴螺杆菌"感染.幽门螺杆菌和"猕猴螺杆菌"几乎同时存在于所有人工繁育的实验猴个体中,可能会对这两种猕猴的健康以相关动物实验结果的准确性存在不利影响.

摘要： 目的：调查研究从老挝引种的食蟹猴BV、SRV、SIV和STLV-1四项病毒抗体阳性、可疑的比例,并对SPF种群建立过程中四项病毒的动态变化进行了监测,进而比较普通种群和SPF种群幼猴病毒抗体的阳性率.rn 方法：采用专用试剂盒对四项病毒进行连续监测并进行比较分析.rn 结果：引种的1998只食蟹猴,BV抗体阳性比例高达52.35％,可疑比例为8.31％,抗体阴性的比例仅为39.34％;SRV和STLV-1抗体阳性率分别为7.45％和8.56％;未检测出SIV抗体阳性或可疑的食蟹猴.经过筛选后组建的SPF种群,2010年监测的BV、SRV和STLV-1三项病毒抗体阳性率分别为5.24％、1.01％和0.4％,经过连续5年的不断筛选和淘汰,截至2014年年底三种病毒抗体阳性率分别下降至0.82％、0.27％和0.27％,未监测出SIV抗体阳性或可疑的食蟹猴.普通群繁殖幼猴B病毒抗体阳性的比例为9.71％,可疑率为1.85％;而SPF繁殖种群B病毒抗体阳性率仅为0.22％.rn 结论：连续监测病毒抗体并不断淘汰抗体阳性和可疑的动物对组建SPF食蟹猴种群具有重要的生产意义.

摘要： 目的：为了掌握食蟹猴(Macaca fascicularis)精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)体外培养生长特性,建立其食蟹猴精原干细胞(MSSCs)分离纯化培养及初步鉴定方法.rn 方法：经手术获取2岁又14天食蟹雄猴单侧睾丸,采用三步酶消化法分离获得单细胞悬液和差异贴壁法富集精原干细胞.将细胞培养于经丝裂酶素处理的STO细胞上,使用添加GDNF,bFGF,GFRa1三个重要生长因子的无血清培养液在体外培养超过20天后,应用CDH1标记分子免疫荧光染色和RT-PCR对培养的食蟹猴细胞进行SSCs初步鉴定.rn 结果：通过差速贴壁法分离纯化富集的SSCs,经接种到丝裂霉素C处理的STO饲养层细胞上的第二天开始分裂增殖.用含有生长因子的培养基培养2天细胞形成小集落,5天后细胞集落明显.培养20天后,SSCs呈葡萄串状细胞簇,符合SSCs的形态特征,这些细胞经CDH1标记分子免疫荧光染色和RT-PCR均呈阳性表达.rn 结论：该研究成功建立了食蟹猴SSCs的分离纯化培养方法,通过形态学观察鉴定所培养细胞集落形态与SSCs形态相似,免疫荧光染色和RT-PCR鉴定CDH1是食蟹猴SSCs的标记分子.

摘要： 目的:研究甲型肝炎灭活疫苗(SH株)食蟹猴的安全性.方法:甲型肝炎病毒SH株接种人胚肺二倍体细胞(MRC-5),培养、收获的病毒液,经纯化、灭活后铝佐剂吸附制成甲型肝炎灭活疫苗.采用食蟹猴进行疫苗的安全性研究.结果:疫苗对食蟹猴的一般临床症状、局部注射部位、体重、体温、摄食量、眼科、心电图、尿、血液学、血清生化学、脏器重量等均未引起生物学意义上的改变;除注射部位肌肉出现的组织病理学改变与注射疫苗有关外,病理学检查未发现与疫苗相关的其他组织病理学改变.结论:该疫苗具有良好的安全性.

摘要： 探讨广西人工饲养雄性食蟹猴在少年、青年、中年阶段睾酮分泌情况,为解决人工饲养食蟹猴的繁殖问题提供基础科研资料.选用2岁11月龄(少年)、4岁2月龄(青年)、6岁10月龄(中年)等三组健康雄性食蟹猴为研究对象,用放射免疫方法测定其血清睾酮含量变化.广西地区人工饲养雄性食蟹猴中年阶段睾酮分泌量是最大的,睾酮浓度达84.94±52.29 ng/mL峰值达198.02 ng/mL,青年猴次之,浓度为72.44±20.13ng/mL峰值为98.52 ng/mL,少年猴睾酮分泌量最少,浓度是56.84±15.32ng/mL峰值是87.53 ng/mL.试验期间少年、青年、中年食蟹猴的平均睾酮含量分别为56.84±15.32、72.44±20.13和84.94±52.29 ng/mL,并且少年组组与中年组平均睾酮含量差异显著(P＜0.05).经过平均温度与三组动物的平均睾酮含量进行相关系数比较,结果三个实验组的相关系数分别是少年组为0.77,青年组为0.92,中年组为0.75,因此温度与青年组相关系数极显著,温度与少年组和温度与中年组相关系数不显著.广西人工饲养雄性食蟹猴睾酮含量因性功能的年龄改变而呈现出显著差别,环境温度则是影响雄性食蟹猴睾酮浓度的可能因素.

摘要： 本发明公开一种用于食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入现象评估的SNP标记及其应用。该SNP标记包括48个SNP位点，为SNP1～SNP48，并分别表示其位于SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：48所示的核苷酸序列的第151位。本发明采用生物信息技术的优势开发出能用于食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入现象评估的SNP标记，对于评估食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入水平，SNP标记的应用可大大降低成本和简化操作。SNP标记应用可达到快速初筛和降低检测成本的目的，从而促进食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入现象评估的标准化进程。

摘要： 本发明公开了一种食蟹猴P450 2B6药物代谢酶及其与食蟹猴P450氧化还原酶的共表达重组载体。食蟹猴P450 2B6药物代谢酶能催化盐酸丁氨苯丙酮的羟基化与3－甲基苯乙妥因的N端脱甲基，其基因序列或其互补序列是与SEQ ID NO：1的突变率为0－1％的序列。食蟹猴P450 2B6药物代谢酶与食蟹猴P450氧化还原酶的共表达重组载体包含食蟹猴的P450 2B6药物代谢酶序列的开放阅读框和食蟹猴的P450氧化还原酶序列的开放阅读框。食蟹猴的P450氧化还原酶的序列或其互补序列如SEQ ID NO：2。本发明异源表达的蛋白仅代表食蟹猴P450 2B6亚型，其系统更接近于食蟹猴体内代谢的真实情况。

摘要： 本发明公开了一种食蟹猴P450 2C18药物代谢酶及其与食蟹猴P450氧化还原酶的共表达重组载体。食蟹猴的P450 2C18药物代谢酶能催化吡罗昔康的羟基化，其基因序列或其互补序列是与SEQ ID NO：1的突变率为0－1％的序列。食蟹猴P450 2C18药物代谢酶与食蟹猴P450氧化还原酶的共表达重组载体包含食蟹猴的P450 2C18药物代谢酶序列的开放阅读框和食蟹猴的P450氧化还原酶序列的开放阅读框。食蟹猴的P450氧化还原酶的序列或其互补序列如SEQ ID NO：2。本发明异源表达的蛋白仅代表食蟹猴P450 2C18亚型，其系统更接近于食蟹猴体内代谢的真实情况。

摘要： 本发明公开了一种食蟹猴P450 2E1药物代谢酶及其与食蟹猴P450氧化还原酶的共表达的重组载体。食蟹猴P450 2E1药物代谢酶能催化氯唑沙宗的6’－羟基化，其基因序列或其互补序列是与SEQ ID NO：1的突变率为0－1％的序列。食蟹猴P450 2E1药物代谢酶与食蟹猴P450氧化还原酶的共表达重组载体包含食蟹猴的P450 2E1药物代谢酶序列的开放阅读框和食蟹猴的P450氧化还原酶序列的开放阅读框。食蟹猴的P450氧化还原酶的序列或其互补序列如SEQ ID NO：2。本发明异源表达的蛋白仅代表食蟹猴P450 2E1亚型，其系统更接近于食蟹猴体内代谢的真实情况。

摘要： 本发明公开了一种食蟹猴P450 2C9药物代谢酶及其与食蟹猴P450氧化还原酶的共表达重组载体。食蟹猴P450 2C9药物代谢酶能催化双氯芬酸的4’－羟基化、甲苯磺丁脲的4’－羟基化和华法林的7’－羟基化；其基因序列或其互补序列是与SEQ ID NO：1的突变率为0－1％的序列。食蟹猴P450 2C9药物代谢酶与食蟹猴P450氧化还原酶的共表达重组载体包含食蟹猴的P450 2C9药物代谢酶序列和食蟹猴P450氧化还原酶序列的开放阅读框。食蟹猴P450氧化还原酶的序列或其互补序列如SEQ ID NO：2。本发明异源表达的蛋白仅代表食蟹猴P450 2C9，其系统更接近于食蟹猴体内代谢的真实情况。

摘要： 本发明公开了一种食蟹猴胎猴肾脏原代细胞分离装置及分离方法，其分离装置包括三通管，三通管的三个口分别通过第一管道、第二管道和第三管道连通细胞消化液瓶、分散悬浮液瓶和组织消化瓶；组织消化瓶的一侧设有连通内部的出液口，出液口通过第五管道连接过滤器的一端，过滤器的另一端通过第四管道连通细胞收集瓶。本发明装置一次连接后即可完成组织的消化，消化细胞的多次分散与悬浮，细胞悬液的过滤与收集，大大提高了细胞的分离效率。无需多次开口操作也极大的降低了操作过程中可能造成的细胞污染风险，对细胞分离时背景环境的要求比传统的细胞分离方法要低很多。相对于传统分离方法具有更好的实用性和适用性。

摘要： 本发明公开一种用于食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入现象评估的SNP标记及其应用。该SNP标记包括48个SNP位点，为SNP1～SNP48，并分别表示其位于SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：48所示的核苷酸序列的第151位。本发明采用生物信息技术的优势开发出能用于食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入现象评估的SNP标记，对于评估食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入水平，SNP标记的应用可大大降低成本和简化操作。SNP标记应用可达到快速初筛和降低检测成本的目的，从而促进食蟹猴中恒河猴遗传背景渗入现象评估的标准化进程。

摘要： 本发明公开了一种食蟹猴老年猴秋冬季配方饲料及其制备方法，它是由以下重量份的原料制成的混合物：小麦21～27份，玉米粉10～14份，大米粉5～15份，黄豆粉6～10份，甘蔗粉6～10份，麦麸1～3份，花生麸4～8份，鱼粉2～6份，酵母粉2～6份，白糖2～6份，奶粉4～8份，鸡蛋4～8份，动物油0.5～1.5份，植物油0.4～0.8份，碳酸钙1～3份等；其饲料的制备方法为将小麦、玉米粉、大米粉、黄豆粉、甘蔗粉、麦麸、花生麸、鱼粉、酵母粉等原料加水混合后制成糕体蒸熟。将本发明的食蟹猴老年猴秋冬季配方饲料喂养处于老年猴第四阶段的食蟹猴老年猴具有消化吸收好、生长快的特点。

摘要： 本发明公开了一种食蟹猴孕猴秋冬季配方饲料及其制备方法，它是由以下重量份的原料制成的混合物：小麦22～28份，玉米粉13～17份，大米粉5～9份，黄豆粉5～9份，甘蔗粉10～14份，麦麸1～3份，花生麸4～8份，鱼粉2～6份，酵母粉2～6份，白糖2～6份，奶粉3～7份，鸡蛋2～4粉，动物油0.5～1.5份，植物油0.4～0.8份，碳酸钙1～3份，磷酸氢钙0.3～0.5份，食盐0.4～0.6份，微量元素0.4～0.6份等。在秋冬季时，将本发明的食蟹猴孕猴秋冬季配方饲料喂养食蟹猴孕猴使其身体更健康，产出的小猴具有生长好、有活力、健康的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种实验用食蟹猴静脉注射猴椅保定装置，包括底座，设置在底座上的支撑架，以及设置在支撑架上的下肢固定器、坐垫、上肢固定器及颈部固定圈，底座上设置有托盘；下肢固定器包括下承托板，安装在下承托板一侧的下扣环，以及固定在下承托板另一侧的下固定绑带；上肢固定器包括上承托板，设置在上承托板上表面的弧形槽，安装在上承托板一侧的上扣环，固定在上承托板另一侧的上固定绑带，以及设置在上承托板端部的手部固定器。本实用新型可根据食蟹猴的身长和体型大小进行调节固定绑带的长短及使用数量，减少食蟹猴应激和对隐静脉注射过程的干扰，保证了静脉注射的质量，提高了实验效率。