病原检测

摘要： 感染性疾病是临床常见疾病,病原体诊断是其诊治中的关键环节。而常规病原体检测方法耗时长、阳性率低,难以满足临床需求,宏基因组二代测序(metagenomic next-generation sequencing,mNGS)作为一种新型病原检测方法,检测范围广泛,可检测细菌、病毒、真菌、寄生虫、罕见病原体、甚至未知病原体。mNGS具有无偏倚性,可以快速、高效、准确获得检测样本中所有核酸信息,分析出致病病原体,指导临床诊断和治疗,在疑难感染性疾病中发挥着重要作用。该文综述mNGS在细菌、真菌、病毒、寄生虫等感染中的诊断优势和临床应用价值。

摘要： 为全面掌握云南省玉溪市小反刍兽疫(PPR)的病原分布和羊群免疫效果,根据2021年玉溪市PPR专项监测方案,在全市开展PPR监测和流行病学调查。采用多阶段调查的方法,从全市9个县区采集免疫羊血清样品1631份、眼鼻棉拭子样品6438份,分别使用阻断ELISA和实时荧光RT-PCR检测方法,进行PPR免疫抗体检测和病毒核酸检测。结果显示:2021年玉溪市PPR群体免疫合格率为82.98%,个体免疫合格率为83.62%,未检测到病原学阳性样品;不同养殖区域、不同性别的免疫抗体合格率均有统计学差异(P0.05)。结果表明:玉溪市羊PPR整体免疫效果较好,所用PPR疫苗免疫原性较好,免疫程序合理,但部分县区的免疫合格率较低,因此应继续加强PPR的强制免疫及补免工作;在未引入新疫源的前提下,疫情发生风险较低,但应加大羊只引种检疫和调运监管力度。本次监测评估了玉溪市的PPR总体防控状况,为尽快实现消灭PPR的目标提供了数据支撑。

摘要： 猪细小病毒(PPV)是临床上造成母猪繁殖障碍的重要致病原,4/6/7型猪细小病毒是近几年发现的新型猪细小病毒,并且均已在流产胎儿中发现。为了解福建地区三种猪细小病毒的感染情况,本研究收集2020年福建地区68份发病猪血清和20份发病猪组织样品进行调查,发现PPV4、PPV6、PPV7在福建地区存在较高的感染率分别为9.09%、12.50%、37.50%。PPV4与PPV6之间存在着较高的共感染率,为5.68%,分别占PPV4、PPV6阳性样品的62.50%及45.45%。另外,本次调查发现PPV4、PPV6血清样品的检出率均低于组织样品,而PPV7在血清样品的检出率高于组织样品。本研究初步调查了2020年福建地区4/6/7型猪细小病毒的感染情况,为未来新型猪细小病毒的防控提供数据参考。

摘要： 1.鸡病原检测结果统计分析2022年1~3月份共收到鸡病料样品2600余份,呼吸道疾病和造成肝脏损伤的疾病检出率相对较高。其中呼吸道疾病中以H9亚型禽流感和鸡传染性支气管炎居多,H9送检疑似病例的阳性检出率9.25%,占所有阳性病原样本的17.33%,IBV疑似病例的阳性检出率是3.59%,占所有阳性病原样本的8%。

摘要： 犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起犬的一种急性、高度接触性传染病。该病的流行严重危害犬及毛皮动物养殖业的健康发展,且对濒危物种保护造成严重威胁。因此,准确、快速检测CDV感染是有效防控疫病传播的关键技术手段。论文介绍了CDV基因组结构、犬瘟热流行病学特点和临床症状,综合论述了CDV检测方法的研究进展,包括病毒分离鉴定、电镜观察、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验、胶体金免疫层析技术、聚合酶链反应、环介导等温核酸扩增技术和重组酶聚合酶等温扩增技术等,并对不同检测方法的优缺点进行比较,以期为有效诊断和防控CDV感染提供技术参考。

摘要： 2006年6月,国务院国有资产监督管理委员会发布了《中央企业全面风险管理指引》的通知,风险管理被正式引入企业的日常管理中。2018年8月,我国暴发非洲猪瘟疫情,根据2020年8月农业农村部办公厅《非洲猪瘟常态化防控技术指南(试行版)》的要求,猪场纷纷组建各自的实验室,开展非洲猪瘟病原检测(qPCR)和抗体检测项目。随着猪场检测室陆续投入使用,实验室风险管理的重要性逐渐显露,尤其是实验室的生物安全管理,生物安全管理是风险管理的重要环节,随着新版《中华人民共和国生物安全法》的颁布和实施,对实验室的生物安全管理要求更加严格。

摘要： 为了确定引起蛋鸡呼吸道疾病的病原,采集病死鸡的肝脏、气管等组织,通过细菌的分离培养、生化、16S rRNA基因检测、同源性与遗传进化树分析以及致病性试验。结果显示,该病原之一为多杀性巴氏杆菌(FN-Q菌株),与Genbank中多杀性巴氏杆菌同源性达到99.5%以上,与MN022586.1参考株亲缘性最近,并有较强的致病性。NDV,IBV,ILTV的PCR检测结果显示,IBV和ILTV分别在1230 bp和334 bp出现与阳性对照一致的条带,而NDV为阴性,表明引起蛋鸡呼吸道疾病的病原为IBV,ILTV和巴氏杆菌混合感染。采用K-B纸片对分离的FN-Q菌株进行药敏试验,结果表明,该菌株对卡那霉素、恩诺沙星、头孢曲松、丁胺卡那敏感,对庆大、新霉素、阿莫西林等药物具有不同程度的耐药性。

摘要： 为了解浙江省宁波市南美白对虾主养区虾肝肠胞虫(EHP)、十足目虹彩病毒1(DIV1)的流行规律,2021年3—9月,在宁波市鄞州、象山、宁海、奉化等地区的15个养殖场共采集119批次南美白对虾养成期样本,采用PCR方法检测EHP和DIV1。结果显示:EHP批次阳性率为26.9%(32/119),DIV1批次阳性率为10.9%(13/119),EHP+DIV1混合感染批次阳性率为2.5%(3/119);EHP批次阳性率在各个养殖区域之间差异不显著(P>0.05),象山的DIV1批次阳性率最高,为30.4%(7/23),显著高于奉化(P0.05);EHP批次阳性率在体长3 cm以上的虾样中显著高于小于3 cm的虾样(P0.05);EHP批次阳性率4—5月显著低于6—9月(P<0.05),DIV1批次阳性率7—8月显著高于其他月份(P<0.05);EHP在体表发红症状的批次中未检出,在其余症状的批次中均有检出,DIV1在有体表发红症状的批次中阳性率较高,为91.0%(10/11)。结果表明:EHP在宁波市流行严重,主要流行于体长大于3 cm的养殖中后期对虾,前期感染症状不明显;DIV1流行得到一定的控制,现主要流行于体长3~6 cm的对虾,体表发红是DIV1感染的重要病症;两种病原在夏季都有较强的流行趋势,需针对性加强防控。本监测初步掌握了宁波市南美白对虾中EHP和DIV1的流行规律,为宁波市南美白对虾病害防控提供了参考。

摘要： 目的分析支气管肺泡灌洗液宏基因二代测序技术(mNGS)在重症或难治性的儿童肺部感染病原学检测中的优势及其对治疗的指导作用。方法对重庆医科大学附属儿童医院在2020年1月至2020年10月就诊的46例重症或难治性肺部感染患者进行回顾性分析,均接受灌洗液mNGS检测和传统培养(包括痰培养和灌洗液培养),比较两种不同检测方法对病原体检测的阳性率、病原学分布及检测结果的一致性;比较不同特征患者支气管肺泡灌洗液mNGS阳性检出率。结果灌洗液mNGS检测阳性率显著高于传统培养(91.3%对36.9%),差异有统计学意义(χ^(2)=25.348,P<0.05);在不同特征患者支气管肺泡灌洗液mNGS阳性检出率的比较中,发现影像学提示肺炎、PCT有统计学意义(P<0.05),其中影像学提示肺炎检出率更高(95.2%对50.0%)。结论支气管肺泡灌洗液mNGS的应用可提高重症或难治性的儿童肺部感染病原体的检出率,可作为一种有效的病原体检测方法,指导临床用药,提高治疗效果,降低死亡率。

摘要： 为了解巴州地区绵羊肺炎病原的流行情况,抽检240只肺炎羊的脏器、血清和眼鼻拭子样品,对脏器和鼻腔拭子进行细菌的分离培养鉴定,采用ELISA方法检测血清中支原体抗体、呼吸道合胞体病毒抗体、副流感病毒抗体、结核分枝杆菌抗体,对眼结膜拭子进行小反刍兽疫病毒核酸检测。结果发现:溶血性曼氏杆菌检出率27.1%,链球菌检出率21.6%,多杀性巴氏杆菌检出率17.9%,支原体抗体检出率16.7%,呼吸道合胞体病毒抗体检出率40.0%,副流感病毒抗体检出率18.8%。溶血性曼氏杆菌检出率显著高于多杀性巴氏杆菌、支原体、结核分枝杆菌检出率。呼吸道合胞体病毒抗体检出率显著高于副流感3型病毒抗体检出率。表明巴州地区绵羊肺炎为多种细菌、病毒混合感染,呼吸道合胞体病毒、溶血性曼氏杆菌为其主要致病原。本实验为绵羊肺炎防治提供理论基础。

摘要： 中国是世界水产养殖大国,其中淡水鱼养殖占有十分重要的地位.随着高密度、集约化养殖模式的快速发展,病害频繁爆发,其中寄生虫病的发病率占据相当比例,对产业造成严重的经济损失.本文介绍了中国淡水鱼类几种常见的寄生虫病,并从病原检测与病害诊断、药物防控、免疫防控、生态防控与综合防控技术等方面,对中国淡水鱼类寄生虫病防控技术的研究现状与发展趋势进行了阐述与分析,以期为中国淡水鱼类寄生虫病的防控研究提供参考.

摘要： 宠物浅表皮肤真菌病主要由犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须毛癣菌感染引起.本研究旨在建立一种快速检测这三种真菌病原的多重PCR方法.根据真菌ITS区域的序列差异设计了4条引物,优化了多重PCR反应条件,同时对其特异性、灵敏性、重复性进行分析.结果显示,建立的多重PCR方法对犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须毛癣菌基因组DNA均可扩增出特异性预期片段,条带大小分别为286bp、596bp、188bp;最低检测限(灵敏性)分别为12.6pg/μL、8.8pg/μL和13.6pg/μL;被检测的6份人工模拟样品扩增结果准确.应用该多重PCR方法检测27份人临床皮屑样品和43份宠物犬、猫毛发样品,结果显示其阳性检出率分别为74.07％(20/27)和83.72％(36/43);采用常规真菌分离培养法从阳性样品中获得10株致病性真菌,分离率为17.86％(10/56);两种检测方法的种属鉴定结果表明多重PCR法优于常规方法.本试验建立的多重PCR检测方法简便、特异、灵敏,可同时对宠物浅表真菌病原作出快速诊断与鉴别.

摘要： 宠物浅表皮肤真菌病主要由犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须毛癣菌感染引起.本研究旨在建立一种快速检测这三种真菌病原的多重PCR方法.根据真菌ITS区域的序列差异设计了4条引物,优化了多重PCR反应条件,同时对其特异性、灵敏性、重复性进行分析.结果显示,建立的多重PCR方法对犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须毛癣菌基因组DNA均可扩增出特异性预期片段,条带大小分别为286bp、596bp、188bp;最低检测限(灵敏性)分别为12.6pg/μL、8.8pg/μL和13.6pg/μL;被检测的6份人工模拟样品扩增结果准确.应用该多重PCR方法检测27份人临床皮屑样品和43份宠物犬、猫毛发样品,结果显示其阳性检出率分别为74.07％(20/27)和83.72％(36/43);采用常规真菌分离培养法从阳性样品中获得10株致病性真菌,分离率为17.86％(10/56);两种检测方法的种属鉴定结果表明多重PCR法优于常规方法.本试验建立的多重PCR检测方法简便、特异、灵敏,可同时对宠物浅表真菌病原作出快速诊断与鉴别.

摘要： 宠物浅表皮肤真菌病主要由犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须毛癣菌感染引起.本研究旨在建立一种快速检测这三种真菌病原的多重PCR方法.根据真菌ITS区域的序列差异设计了4条引物,优化了多重PCR反应条件,同时对其特异性、灵敏性、重复性进行分析.结果显示,建立的多重PCR方法对犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须毛癣菌基因组DNA均可扩增出特异性预期片段,条带大小分别为286bp、596bp、188bp;最低检测限(灵敏性)分别为12.6pg/μL、8.8pg/μL和13.6pg/μL;被检测的6份人工模拟样品扩增结果准确.应用该多重PCR方法检测27份人临床皮屑样品和43份宠物犬、猫毛发样品,结果显示其阳性检出率分别为74.07％(20/27)和83.72％(36/43);采用常规真菌分离培养法从阳性样品中获得10株致病性真菌,分离率为17.86％(10/56);两种检测方法的种属鉴定结果表明多重PCR法优于常规方法.本试验建立的多重PCR检测方法简便、特异、灵敏,可同时对宠物浅表真菌病原作出快速诊断与鉴别.

摘要： 宠物浅表皮肤真菌病主要由犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须毛癣菌感染引起.本研究旨在建立一种快速检测这三种真菌病原的多重PCR方法.根据真菌ITS区域的序列差异设计了4条引物,优化了多重PCR反应条件,同时对其特异性、灵敏性、重复性进行分析.结果显示,建立的多重PCR方法对犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须毛癣菌基因组DNA均可扩增出特异性预期片段,条带大小分别为286bp、596bp、188bp;最低检测限(灵敏性)分别为12.6pg/μL、8.8pg/μL和13.6pg/μL;被检测的6份人工模拟样品扩增结果准确.应用该多重PCR方法检测27份人临床皮屑样品和43份宠物犬、猫毛发样品,结果显示其阳性检出率分别为74.07％(20/27)和83.72％(36/43);采用常规真菌分离培养法从阳性样品中获得10株致病性真菌,分离率为17.86％(10/56);两种检测方法的种属鉴定结果表明多重PCR法优于常规方法.本试验建立的多重PCR检测方法简便、特异、灵敏,可同时对宠物浅表真菌病原作出快速诊断与鉴别.

摘要： 宠物浅表皮肤真菌病主要由犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须毛癣菌感染引起.本研究旨在建立一种快速检测这三种真菌病原的多重PCR方法.根据真菌ITS区域的序列差异设计了4条引物,优化了多重PCR反应条件,同时对其特异性、灵敏性、重复性进行分析.结果显示,建立的多重PCR方法对犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须毛癣菌基因组DNA均可扩增出特异性预期片段,条带大小分别为286bp、596bp、188bp;最低检测限(灵敏性)分别为12.6pg/μL、8.8pg/μL和13.6pg/μL;被检测的6份人工模拟样品扩增结果准确.应用该多重PCR方法检测27份人临床皮屑样品和43份宠物犬、猫毛发样品,结果显示其阳性检出率分别为74.07％(20/27)和83.72％(36/43);采用常规真菌分离培养法从阳性样品中获得10株致病性真菌,分离率为17.86％(10/56);两种检测方法的种属鉴定结果表明多重PCR法优于常规方法.本试验建立的多重PCR检测方法简便、特异、灵敏,可同时对宠物浅表真菌病原作出快速诊断与鉴别.

摘要： 宠物浅表皮肤真菌病主要由犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须毛癣菌感染引起.本研究旨在建立一种快速检测这三种真菌病原的多重PCR方法.根据真菌ITS区域的序列差异设计了4条引物,优化了多重PCR反应条件,同时对其特异性、灵敏性、重复性进行分析.结果显示,建立的多重PCR方法对犬小孢子菌、石膏样小孢子菌、须毛癣菌基因组DNA均可扩增出特异性预期片段,条带大小分别为286bp、596bp、188bp;最低检测限(灵敏性)分别为12.6pg/μL、8.8pg/μL和13.6pg/μL;被检测的6份人工模拟样品扩增结果准确.应用该多重PCR方法检测27份人临床皮屑样品和43份宠物犬、猫毛发样品,结果显示其阳性检出率分别为74.07％(20/27)和83.72％(36/43);采用常规真菌分离培养法从阳性样品中获得10株致病性真菌,分离率为17.86％(10/56);两种检测方法的种属鉴定结果表明多重PCR法优于常规方法.本试验建立的多重PCR检测方法简便、特异、灵敏,可同时对宠物浅表真菌病原作出快速诊断与鉴别.

摘要： 重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)技术是一种新的能够常温扩增的恒温核酸扩增技术,具有反应快速、特异性强等特点.本研究以布鲁菌为研究对象,建立了布鲁菌Basic-RPA检测方法,并使用临床样本对所建立的方法进行了应用评价.实验结果表明Basic-RPA检测方法特异性强,但灵敏度低,不试用于临床样品的检测.利用RPA方法可以常温扩增的特点,需要结合生物芯片、荧光探针等进行检测.

摘要： 重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)技术是一种新的能够常温扩增的恒温核酸扩增技术,具有反应快速、特异性强等特点.本研究以布鲁菌为研究对象,建立了布鲁菌Basic-RPA检测方法,并使用临床样本对所建立的方法进行了应用评价.实验结果表明Basic-RPA检测方法特异性强,但灵敏度低,不试用于临床样品的检测.利用RPA方法可以常温扩增的特点,需要结合生物芯片、荧光探针等进行检测.

摘要： 重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)技术是一种新的能够常温扩增的恒温核酸扩增技术,具有反应快速、特异性强等特点.本研究以布鲁菌为研究对象,建立了布鲁菌Basic-RPA检测方法,并使用临床样本对所建立的方法进行了应用评价.实验结果表明Basic-RPA检测方法特异性强,但灵敏度低,不试用于临床样品的检测.利用RPA方法可以常温扩增的特点,需要结合生物芯片、荧光探针等进行检测.

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体而言，提供了一种检测SPF小鼠病原菌的引物组合物及应用和应用其的产品以及检测SPF小鼠病原菌方法。本发明提供的检测SPF小鼠病原菌的引物组合物可以同时检测支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体和嗜肺巴斯德杆菌，特异性好没有交叉反应；本发明提供的用于检测SPF小鼠病原菌的试剂检测快速，灵敏度高，特异性强；本发明提供的用于检测SPF小鼠病原菌的试剂盒可以一次检测四种病原菌，检测操作方便，保证了检测结果准确，同时降低了检测成本，可以直接应用于社会生产实践。本发明提供的SPF小鼠病原菌的检测方法操作简单，结果准确，为SPF动物病原菌携带的检测研究提供了快速多重检测方法。

摘要： 本发明属于病原体检测技术领域，具体的说是一种病原体检测装置及病原体检测方法，包括以下步骤：S1：由工作人员对规定范围内的被检测人群进行体液采集，在统一将采集后的体液收集在不同试管内进行保存，根据地理位置的不同进行试管的分组；S2：工作人员将试管放置到运输箱中进行固定存放，以方便携带试管至指定检测位置，通过检测设备对试管内液体进行分析，已确定病原体种类和状况；通过利用多组支撑架对密封盖的限位作用，可以在密封盖安装后减少密封盖出现晃动的情况，同时密封盖和试管顶面的接触可以配合放置孔开设，可以进一步对试管进行固定，减少外界晃动带动试管之间进行撞击，减少试管之间碰撞产生碎裂的风险。

摘要： 本发明涉及一种用于检测蜜蜂病原体毒力的装置及利用该装置检测病原体毒力的方法与应用，属于蜜蜂养殖技术领域。本发明提供的一种用于检测蜜蜂病原体毒力的装置，包括顶板1、侧板2、隔板3、背板4、前板5、底板6、饲喂孔7以及腔体8。本发明的装置可以评估接触方式对蜜蜂病毒毒力以及传播速度的影响。为后期蜜蜂病毒的检测提供依据。

摘要： 本发明公开了一种PT‑1及其有效成分在病原微生物检测的新用途及检测样本的处理方法，涉及生物检测领域。其中，病原微生物抗原检测的样本处理方法为：将样本放入抗原提取液中15秒，进行样本灭活并完成提取；1L抗原提取液中含有1‑100ml浓度为0.5％‑5％的PT‑1；病原微生物免提取核酸检测的样本处理方法为：将样本放入裂解液中15秒，进行样本灭活并完成提取；1L裂解液中含有1‑100ml浓度为0.5％‑3％的PT‑1；本发明发现PT‑1能够灭活病原微生物但不会影响病原微生物的检测结果的样本处理方法，实现在灭活样本的同时不影响对病原微生物检出的灵敏度和准确性。

摘要： 病原体检测装置(10)具备：取得部(11)，其计测对象者的体温，输出表示所述体温的信息；捕集部(12)，其对对象者带有的病原体或者所述对象者周围的空气中的病原体进行捕集；检测部(13)，其检测由捕集部(12)捕集到的病原体；通知部(15)，其通知检测部(13)的检测结果；以及控制部(14)，控制部(14)在取得部输出的体温超过预定阈值、且检测部(13)的检测结果为阴性的情况下，控制检测部(13)以使得对病原体进行再检测。

摘要： 一种病原体检测系统(100)，具备配置在不同的地点的多个病原体检测部(10a～10p)和控制部(20)，所述多个病原体检测部包括第1病原体检测部和第2病原体检测部，所述第1病原体检测部将作为病原体检测的结果的第1检测结果向所述控制部发送，所述第2病原体检测部将作为病原体检测的结果的第2检测结果向所述控制部发送，所述控制部在所述第1检测结果满足预定条件的情况下，使所述第2病原体检测部将与所述检测相关的模式从第1模式变更为第2模式。

摘要： 本实用新型涉及药敏检测技术领域，尤其涉及幽门螺杆菌药敏检测工具。本实用新型提供的幽门螺杆菌药敏指示工具，在基底表面设置指示环。根据抑菌圈同指示环的比对，确认相关幽门螺杆菌对特定药敏片荷载药物的敏感程度，比如敏感、中度敏感和耐药。采用本实用新型提供的指示工具，操作简便快速，直观可靠，准确性可达100％。

摘要： 本发明属于动物病原分子诊断技术领域，具体是涉及到一种母猪繁殖障碍病原检测引物、试剂盒、病原检测方法和应用，包括检测猪常见繁殖障碍类病原PRRSV、PRV、CSFV、PCV2的4对引物和探针，本发明通过荧光pcr反应体系同时检测四种病原菌，操作简单，灵敏度好，准确度高，效率更高。

摘要： 一种用于病原核酸扩增的引物组、病原核酸检测文库构建方法和病原检测方法，本发明的引物组包括至少一对多重扩增引物，多重扩增引物包括正向引物和反向引物，每条正向引物和反向引物的结构包括通用引物扩增结构序列、样本标签序列和病原核酸特异性结合序列，通用引物扩增结构序列用于通用引物扩增，样本标签序列用于识别样本来源，病原核酸特异性结合序列用于特异性结合病原核酸目标区域。本发明采用多重扩增技术富集病原核酸目标基因序列，通过将样本标签序列与样本相连，可明确样本来源，同时实现多个样本混合一起进行文库制备，提高检测通量。

摘要： 本发明涉及医疗设备，且公开了一种病原检测研究用的超声波清洗机及病原检测方法，包括清洗机机体，所述清洗机机体的顶端内部固定连接有防护盖，所述清洗机机体的底端固定连接有三个电源接触装置，所述防护盖的底端内侧开设有滑槽，所述防护盖的滑槽的底端设有清洗装置，所述清洗装置包括清洗池主体，所述清洗池主体的顶端与防护盖的滑槽进行活动连接，有利于在使用的过程中清洗装置由于旋转限位装置以及防护盖的支持，使得在清洗装置在进行旋转时不会被出现偏移，同时由于清洗池主体开设的转动槽，使得旋转限位装置对清洗装置进行限位，同时电源接触装置可以在不使用导线的情况下使得超声波发生器进行接通电源。