犬瘟热病毒

摘要： 犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)感染引起的一种传染病。CDV可感染多种动物,并且给犬业和其他毛皮动物产业造成巨大的经济损失。CDV的受体是与CD发病机制密切相关,主要是SLAM(信号淋巴细胞活化分子)和PVRL4(脊髓灰质炎病毒受体样蛋白4,又称连接蛋白4)。除了这两种受体外,CDV还可能通过其他受体感染动物。本文就CDV感染受体的研究进展进行总结,以期更好地了解CDV的发病机制。

摘要： 1病原犬瘟热病毒(CDV)属副黏病毒科麻疹病毒属,为单股负链RNA病毒,有囊膜。犬瘟热病毒主要引起犬科肉食动物发病,但也能感染其他品种动物。作为一种包膜病毒,CDV对周围环境中的抗氧化剂有抵抗力,但其易受紫外线杀伤,对热和干燥环境极为敏感。

摘要： 小反刍兽疫(Pestedespetits ruminants,PPRV)也称作小反刍兽假性牛瘟、口炎肠肺炎综合征等,是由小反刍兽疫病毒引起的烈性传染病。调查发现,该病主要感染对象为小反刍兽,以山羊最为常见。现阶段,并未发现感染人的病例。小反刍兽疫病毒和犬瘟热病毒、牛瘟病毒、牛麻疹病毒、海豹瘟病毒等相类似,它们均属于副粘病毒科麻疹病毒属成员。

摘要： 犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起犬的一种急性、高度接触性传染病。该病的流行严重危害犬及毛皮动物养殖业的健康发展,且对濒危物种保护造成严重威胁。因此,准确、快速检测CDV感染是有效防控疫病传播的关键技术手段。论文介绍了CDV基因组结构、犬瘟热流行病学特点和临床症状,综合论述了CDV检测方法的研究进展,包括病毒分离鉴定、电镜观察、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验、胶体金免疫层析技术、聚合酶链反应、环介导等温核酸扩增技术和重组酶聚合酶等温扩增技术等,并对不同检测方法的优缺点进行比较,以期为有效诊断和防控CDV感染提供技术参考。

摘要： 2019年10月21日—12月中旬,江苏某动物园小熊猫(Ailurus fulgens)出现疑似犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)感染,用犬瘟热胶体金试纸条检测,结果为弱阳性,共12只小熊猫死亡。对病死小熊猫剖检,可见明显的肺充血、出血,肝肿大,心内膜出血,胃肠黏膜出血。采集2只发病小熊猫尾静脉血送检,RT-PCR检测犬瘟热核酸为阳性,用Vero-CD150细胞对样品进行病毒分离,在Vero细胞上连续传代,通过RT-PCR检测,病毒核酸仍然为阳性,最终分离到2株犬瘟热病毒,分别命名为SZ2019CDV1H和SZ2019CDV2H。扩增H基因并测序,与GenBank已公布的基因序列进行同源性比较和遗传发生分析,SZ2019CDV1H株与SZ2019CDV2H株的基因同源性为97.2%。在遗传发生关系树上,SZ2019CDV1H株为Africa毒株,SZ2019CDV2H株为European wildlife毒株,分属于不同的遗传分支。

摘要： 犬瘟热病是一种高度接触性、高致死性的传染性疾病,犬、水貂、狐狸、貉甚至熊猫等动物品种均有易感性,本文从犬瘟热病毒病原学、流行病学、临床症状对犬瘟热进行阐述,进而了解犬瘟热的基本情况,同时通过介绍犬瘟热的检测、预防与控制方法,为相关人员提供参考。

摘要： 犬瘟热疾病的临床表现和患病情况比较特殊,许多病犬在患病的初期阶段,不会表现出较强的患病状态,但却具有较快的发病速度。犬瘟热病毒经过3~5天的潜伏期之后,有可能会导致犬瘟热在家庭内部大规模扩散与传播,最终导致家庭内部其他宠物犬遭受侵害。为进一步控制犬瘟热疾病的大规模扩散,宠物犬主人需立足于犬瘟热疾病的实际病理情况和技术分析情况,探索犬瘟热疾病的预防措施和主要的治疗形式,然后结合家庭内部宠物犬日常饲养情况,优化宠物犬动物疾病预防与控制工作的具体流程。

摘要： 犬瘟热病毒(caninedistempervirus,CDV)是目前动物医学中感染程度较严重的病毒之一,其具有临床研究价值。犬瘟热病毒可通过垂直和水平传播,多以空气飞沫传播为主,可能造成动物呼吸道感染。病犬作为主要的传染源之一,其生活环境容易受到病毒污染。近些年来,随着畜主对犬瘟热病毒严重性的认识,防疫意识逐渐增强,且随着伴侣宠物社会化服务机构增加。

摘要： 犬瘟热是一种具有高度接触性的传染病,一般是由犬瘟热病毒所引起,但在临床病例中细菌性并发症引起的也很多见。本病主要发生于幼犬,发病分布于世界各地,该病的主要特征是复相热型,在发病初期呈现急性鼻卡他,后随着病情的发展出现支气管炎、卡他性肺炎,严重的出现胃肠炎和神经症状。

摘要： 为了制备犬瘟热病毒(CDV)核衣壳蛋白(NP)的单克隆抗体,从而为建立CDV的诊断方法提供有效试剂。将纯化后的CDV核蛋白作为免疫原注射至BALB/c小鼠腹腔中,取经4次长程免疫和1次加强免疫并达到融合标准的小鼠脾脏刮制成悬液,与小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)进行融合制备杂交瘤细胞,利用间接ELISA筛选,并对单抗进行生物特性鉴定。结果表明:经过筛选后共获得2株可持续分泌抗CDV NP的单克隆细胞株,以3-3G、1-10B命名。2株细胞株抗体经效价测定均可达到1∶2 048 000;经亚型鉴定,2株杂交瘤细胞均为IgG2型;经过protein A柱纯化,抗体纯度达到了90%以上;BCA法测得抗体浓度至少达2.78 mg/mL;通过Western blot鉴定,制备所得CDV NP单克隆抗体与纯化的CDV NP抗原在预期的60 kd处有蛋白免疫印迹条带。该研究制备的单克隆抗体为后续犬瘟热的检测方法的研究奠定了基础。

摘要： 为试验Alloferon1是否具有抗犬瘟热病毒作用并开发出一种可以用于防治犬瘟热病毒病的新药物,将不同剂量的Alloferon1添加于病毒感染前、病毒感染时、病毒感染后的细胞培养液进行体外抗犬瘟热病毒试验.结果显示,Alloferon1对犬瘟热病毒有抑制作用,且在一定浓度范围内具有剂量依赖性,250μg/mL和25μg/mL2个浓度组的抗病毒作用较强,2.5μg/mL浓度的抗病毒作用较弱;病毒感染前或同时加入多肽的抗病毒作用较好,而病毒感染后加入多肽的抗病毒效果较弱.

摘要： 犬瘟热(Canine distemper,CD)是犬瘟热病毒感染引起的一种急性、高度接触性传染病,可引起大批犬、狐、貉和貂等动物发病,死亡率30-80％,雪貂高达100％.犬瘟热病毒属于副粘病毒科麻疹病毒属的有囊膜的单股负链不分节段的RNA病毒,食肉目动物是犬瘟热病毒的主要宿主,近年来,随着生态环境的变化,CDV对动物流行因素的适应,病毒的变异使其自然感染宿主范围在不断扩大,即使在广泛使用疫苗防治的情况下,犬瘟热在使用过疫苗的动物中的发病率和致死率仍有所升高,流行趋势由散在向群发趋势发展,临床症状也越来越复杂,其危害也越来越大.

摘要： 目的：水貂阿留申病、病毒性肠炎与犬瘟热并称影响水貂健康的三大疫病,拟建立一种可同时检测三种病毒的多重PCR检测方法. 方法：针对三种病毒基因保守区分别设计了3对特异性引物,对貂阿留申病毒(ADV)和水貂肠炎病毒(MEV)的DNA模板和犬瘟热病毒(CDV)的RNA模板进行了多重PCR扩增和扩增条件优化. 结果：PCR可同时扩增出601bp(ADV)、205bp(MEV)和451bp(CDV)的特异性目的条带,敏感性试验表明最低核酸检出量为ADV2.67×104拷贝·μL-1、MEV3.02×104拷贝·μL-1和CDV1.72×105拷贝·μL-1.临床样品检测结果表明多重PCR和单一PCR检测结果一致. 结论：建立的多重PCR检测方法可快速地检测ADV、MEV和CDV单一或混合感染的临床样品.

摘要： 本研究构建了一株犬瘟热病毒(CDV)ZH-10株H基因的真核表达载体pCI-H,对表达产物的免疫原性进行了初步研究,并进行了小鼠的DNA免疫试验.结果显示:pCI-H免疫组血清可与感染病毒的MDCK细胞发生特异性IPMA反应呈现特异的棕红色;ELISA血清抗体滴度可达1∶28～1∶79;病毒中和抗体可达1∶11～1∶32.研究表明H蛋白具有免疫原性,但是诱导抗体效价不足,需进一步完善.

摘要： 目的:研究旨在利用环介导等温扩增(LAMP)技术建立一种检测犬瘟热病毒感染的新方法.方法:根据GenBank中NP基因序列,设计4条LAMP特异性引物,对反应条件、特异性、可视化效果和应用效果进行研究.结果:在60°C等温的条件下、1h内可完成RT-LAMP扩增过程;特异性和可视效果良好;对63份临床标本进行检测,阳性检出率为(45/63)71.4％,检出率高于RT-PCR(40/63) 63.5％.结论:建立的RT-LAMP检测方法,显示了较高的特异性和敏感性,而且兼具高效、快捷、可视化的优势,为临床检测犬瘟热病毒感染提供了一种快速简便的新途径.

摘要： 应用Vero细胞从山东省诸城市疑似犬瘟热感染貉的肝脏、脾脏、肺脏等组织病料的研磨上清液中分离出1株病毒.分离株经Vero细胞传至第4代出现典型的细胞病变效应,经毒力测定、血清学、RT-PCR检测及基因测序、回归动物试验证实为犬瘟热病毒,命名为ZC株.采用RT-PCR方法分段克隆分离株的全基因组序列并测序,依次拼接得到全基因组序列进行序列比对分析.结果表明,CDV-ZC株全基因(GenBank登录号KJ994343)与美洲基因型犬瘟热强毒株A75/17核苷酸同源性高达96.5％,而与疫苗株Onderstepoort、CDV3等亲缘关系较远,同源性为91.6％-92.0％.血凝素基因序列分析表明,CDV-ZC株与国内野毒株LN(13)2、GP株等以及日本野毒株UENO、HAMA等共同归属于Asia-1基因型,在H蛋白信号淋巴细胞激活因子受体结合区的542-544位增加了1个潜在N-连接糖基化位点.致病性强毒株CDV-ZC的成功分离及全基因序列测定加深了对当前中国CDV流行株遗传变异情况的了解,对CD的有效预防、诊断及控制具有指导意义.

摘要： 建立犬瘟热病毒荧光定量RT-PCR检测方法.根据犬瘟热病毒的核衣壳蛋白(N)基因保守序列,设计特异性引物,建立犬瘟热病毒荧光定量RT-PCR检测方法.试验结果表明,该方法敏感性比普通RT-PCR高出100倍,重复性良好,变异系数在1.01％以下,对犬的常见病原核酸提取物检测均为阴性,证明特异性良好.对32份临床样本进行检测,27份为阳性,高于普通RT-PCR方法.试验结果表明该方法可用于犬瘟热感染情况的检测.

摘要： 取山东某貂场疑似CDV感染的水貂肝脏等组织病料,通过RT-PCR检测呈现CDV阳性,且无水貂细小病毒的存在,将病料接种原代CEF细胞、传代系Vero细胞和DF1细胞3种细胞进行病毒分离,通过优化细胞培养条件,最终在Vero细胞上传代培养成功,出现露珠状典型CPE.分离毒应用RT-PCR、PCR产物测序、SN试验、IFA试验以及病毒包涵体检查等多种方法进行了CDV的鉴定,结果显示CDV阳性,证明分离到的病毒为水貂CDV,并将其命名为CDV LD-1株.

摘要： 为了解产蛋鸡对犬瘟热病毒杭原的免疫反应及其血清抗体和卵黄抗体的消长规律及相关性,为制备卵黄抗体提供依据,将犬瘟热病毒接种Vero细胞和DF1细胞进行传代并测定其病毒滴度,选取细胞病变出现早,病毒滴度高的Vero细胞毒作为接种病毒抗原免疫蛋鸡.通过每10d进行蛋鸡免疫一次,四免后每30d加强免疫一次的方法进行免疫.免疫前和免疫后每10d采血分离血清和每5d收集鸡蛋提取卵黄抗体,用琼脂扩散法和间接ELISA法测定其抗体水平.结果显示,血清抗体比卵黄抗体的滴度高,两者间呈正相关性,卵黄抗体出现较血清抗体迟3～5d,卵黄抗体在三免后3～5d就已达到较高水平,此时即可开始收集鸡蛋制备卵黄抗体.

摘要： 为建立检测多种犬呼吸通病毒的多重PCR方法,本研究根据GenBank记录的大瘟热病毒(CDV)的NP基因序列,犬流感病毒(CIV)的M基因序列和大副流感病毒(CPIV)的NP基因序列,设计合成三对特异性引物.通过优化反应条件,建立同时扩增CDV(900bp)、CPIV(667bp)和CIV(244bp)的多重PCR方法.实验结果表明:在同一PCR反应体系中可同时检测到以上三种病毒;特异性实验可检测到CDV、CPIV、CIV三种病毒,而作为阴性对照的FCV不可检出;CDV、CPIV和CIV的最低敏感度可达到0.03μg/μL.

摘要： 本发明公开了一种鉴别犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬腺病毒2型的四重PCR检测方法，属于病毒检测领域。本发明方法可以同时检测犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬腺病毒2型的四种病毒；操作简单，检测速度快且高通量；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。本发明的引物特异性好，除可以与所要检测的四种目标病毒核酸结合外，不与其他常见病毒，如猫瘟热、犬腺病毒1型、犬钩端螺旋体等核酸结合。

摘要： 本发明公开了一种貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株及其在制备貉犬瘟热活疫苗中的用途，属于兽用生物制品技术领域。本发明通过貉体连续传代的方式，人工驯化了犬瘟热疫苗株CDV‑O2，获得了一株对貉安全、免疫原性良好、滴度稳定的犬瘟热病毒弱毒疫苗株，命名为CDV‑OR12株，该疫苗株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号为CGMCC NO.13793，实验证明，以该貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株制备得到的貉犬瘟热活疫苗可有效保护貉免于犬瘟热病毒强毒的攻击，保护率在90％以上，能够有效预防貉犬瘟热的发生，免疫期为6个月。本发明的提出为貉犬瘟热的防控提供了一种新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗、预防、减缓或控制犬瘟热、犬细小病毒性肠炎和犬传染性肝炎的疫苗株组合，包括：微生物保藏号为CGMCC No.19397的犬瘟热病毒疫苗株，微生物保藏号为CGMCC No.19398的犬细小病毒疫苗株和微生物保藏号是CGMCC No.19396的犬传染性肝炎病毒疫苗株。该疫苗株组合中的三种疫苗毒株毒力低，免疫原性良好。本发明还公开了以前述疫苗株组合为免疫原的活疫苗组合物。该疫苗组合物安全有效。

摘要： 本发明提供一种犬瘟热病毒株和基于犬瘟热病毒和犬细小病毒的二联疫苗及应用，属于疫苗技术领域。解决二联疫苗毒种返强的生物安全问题以及幼龄犬存在的免疫保护效果问题。本发明提供一种犬瘟热病毒，所述病毒的命名为犬瘟热病毒CDV‑SN株，保藏号为CGMCC NO.23205，以及一种基于犬瘟热病毒和犬细小病毒病的二联疫苗，包括犬瘟热病毒CDV‑SN的原液和重组杆状病毒CPV‑2b‑VP2的原液，混合比例是1:1。该产品相比目前上市产品“犬瘟热病毒和细小病毒病二联活疫苗”，具有安全性好，抗原浓度和纯度高的优点，可作为幼犬基础免疫首选疫苗，以减少母源抗体对免疫效果的影响。

摘要： 本发明公开了一种犬瘟热病毒抗体检测试剂盒和编码犬瘟热病毒核蛋白的基因及其应用，属于生物技术领域。为了提供一种有效、快速检测犬瘟热病毒抗体的方法。本发明提供了一种犬瘟热病毒的抗体检测试剂盒：包括犬瘟热病毒核蛋白、犬瘟热病毒阳性血清、犬瘟热病毒阴性血清、犬瘟热病毒抗体和二抗。检测的时间为1分钟，检测的灵敏度为效价在1:8～1:16，可用于特异性的鉴定动物体内是否有犬瘟热病毒，以确定是否引发感染。

摘要： 本发明公开了一种鉴别水貂犬瘟热病毒、水貂细小病毒、水貂阿留申病毒及伪狂犬病毒的四重PCR引物组，属于兽用医疗制品技术领域。使用本发明的引物组可同时检测水貂犬瘟热病毒、水貂细小病毒、水貂阿留申病毒及水貂伪狂犬病毒。本发明还公开了含有上述引物组的试剂盒并建立了相关的多重PCR检测方法。本发明建立的多重PCR检测方法简单，检测速度快且批量大、特异性好、准确性高、重复性好，可以准确、快速、高通量的进行临床样本的检测，也可应用于宠物犬、雪貂及狐狸、貉病毒病的检测。

摘要： 本发明公开了一种犬腺病毒II型、犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬副流感病毒的四重实时荧光定量PCR检测，提供了用于该实时荧光定量PCR检测的引物和探针组，并基于该引物和探针组提供了用于同时鉴别检测犬腺病毒II型、犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬副流感病毒的试剂盒。利用该试剂盒的检测操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好，不仅可以用于对犬腺病毒II型、犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬副流感病毒进行定性鉴别检测，还可以实现准确定量，能在疫苗生产过程中的质量监控和合理化配苗中应用。

摘要： 本发明公开了一种鉴别犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬腺病毒2型的四重PCR检测方法，属于病毒检测领域。本发明方法可以同时检测犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬腺病毒2型的四种病毒；操作简单，检测速度快且高通量；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。本发明的引物特异性好，除可以与所要检测的四种目标病毒核酸结合外，不与其他常见病毒，如猫瘟热、犬腺病毒1型、犬钩端螺旋体等核酸结合。

摘要： 本发明公开了一种貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株及其在制备貉犬瘟热活疫苗中的用途，属于兽用生物制品技术领域。本发明通过貉体连续传代的方式，人工驯化了犬瘟热疫苗株CDV‑O2，获得了一株对貉安全、免疫原性良好、滴度稳定的犬瘟热病毒弱毒疫苗株，命名为CDV‑OR12株，该疫苗株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号为CGMCC NO.13793，实验证明，以该貉犬瘟热病毒弱毒疫苗株制备得到的貉犬瘟热活疫苗可有效保护貉免于犬瘟热病毒强毒的攻击，保护率在90％以上，能够有效预防貉犬瘟热的发生，免疫期为6个月。本发明的提出为貉犬瘟热的防控提供了一种新的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗、预防、减缓或控制犬瘟热、犬细小病毒性肠炎和犬传染性肝炎的疫苗株组合，包括：微生物保藏号为CGMCC No.19397的犬瘟热病毒疫苗株，微生物保藏号为CGMCC No.19398的犬细小病毒疫苗株和微生物保藏号是CGMCC No.19396的犬传染性肝炎病毒疫苗株。该疫苗株组合中的三种疫苗毒株毒力低，免疫原性良好。本发明还公开了以前述疫苗株组合为免疫原的活疫苗组合物。该疫苗组合物安全有效。