生物芯片

摘要： 以聚合物生物芯片的反应腔微结构为研究对象,将微结构划分为顶部未变形区域、底部变形区域和筒壁拉深区域,并将标准热压过程细分为4个过程,通过封装和切片等方式制样,结合数字显微镜等工具观察微结构成型效果及各区域微尺寸变化规律。试验结果表明:反应腔微结构顶部未变形区薄膜厚度未变化,底部变形区薄膜厚度发生较大变化;受材料流动性限制,筒壁拉深区与底部变形区厚度不一致;热压成型过程中降低脱模温度对反应腔型腔尺寸影响较大。

摘要： 在微电极点阵(Micro-Electrode-Dot-Array,MEDA)生物芯片外包生产的过程中,未受保护的芯片设计知识产权容易遭受盗窃或过度生产攻击.本文提出一种基于逻辑加密的微电极点阵生物芯片的知识产权保护方案,称为MEDAguard,该方案使用生化协议中的废液滴和输入液滴构成逻辑加密模块,实现对生化协议的锁定,从而保护生化协议在外包生产过程中不被窃取.针对破解密钥最常用的暴力攻击法,提出一种安全性评价指标,用于评估生成的生化试剂是否符合浓度标准.采用多组仿真实验模拟攻击者对MEDAguard实施暴力攻击,实验结果表明MEDAguard能够有效地抵抗暴力攻击.

摘要： 人体器官生物芯片是通过微流控技术,结合细胞生物学、工程学和生物材料等多学科,模拟人体组织器官主要结构和功能特征,在体外构建的微流体微生理系统[1]。与传统的毒理学动物实验相比,应用器官芯片更能反映人体内真实情况,避免了动物实验预测人体结果的差异;同时相对于静态培养替代方法,又能更好地体现出组织的敏感性和特异性[2-3]。此外,这种检测方式可以减少对研究动物的需要,符合减少、替代、优化的3R原则。

摘要： 阳江市人民医院精准医学检测中心位于阳江市江城区东山路42号。阳江市人民医院精准医学检测中心(生物芯片北京国家工程研究中心阳江分中心)是阳江市人民医院高水平医院建设的重点项目,与生物芯片北京国家工程研究中心共建。生物芯片北京国家工程研究中心是我国首个生物芯片的国家工程研究中心,中国工程院院士、清华大学讲席教授程京任中心主任。检测中心目前设置分子诊断实验室、流式细胞实验室和液相色谱-串联质谱实验室三个功能室组,实验室面积约为400平方米。学科现有职工8人,其中高级职称1人,中级职称1人,硕士生导师1人;博士1人,硕士2人。

摘要： 首款茶树高密度SNP芯片开发成功日前,中国农业科学院茶叶研究所茶树遗传育种团队基于“龙井43”基因组参考序列和茶树重测序数据,开发出一款生物芯片,命名为200K茶树SNP芯片。该芯片是首款茶树高密度SNP芯片,以“龙井43”(雌性)和“白毫早”(雄性)F1群体为材料,能将18226个SNP位点绘入图谱,获得5325个bin-marker,连锁图谱总长度为2107.01厘摩,相邻标记平均遗传图距为0.39厘摩,构建了目前遗传密度最高的连锁图谱。

摘要： 生物芯片是在固相基底上集成了大量生物分子的微型化、集成化的检测和处理平台,在与生物相关的许多领域均有重大应用。文章主要介绍了生物芯片的发展历史、技术支撑、主要操作步骤和存在的困难,着重分析了生物芯片技术存在的若干关键力学问题,并对未来发展方向进行了初步展望。

摘要： 一枚指甲盖大小的芯片,竟藏有80多万个基因探针,能预测13大类、近150种疾病。神奇的背后,凝聚着一位中国研发者的心血。他,就是中国工程院院士、博奥生物集团有限公司创始人程京。全球第一款获批用于临床的新冠病毒核酸检测全集成芯片、全球第一个无空间隔离要求的车载新冠病毒核酸检测移动实验室、全球首款遗传性耳聋基因检测芯片……短短20年,程京在生物芯片领域创造了多个全球第一。

摘要： 前言本文件按GB/T 1.1-2020给出的规则起草。本文件由中国医药生物技术协会归口。本文件起草单位:中国医药生物技术协会组织生物样本库分会、生物芯片上海国家工程研究中心、上海芯超生物科技有限公司、广州中医药大学第二附属医院(广东省中医院)。本文件主要起草人:郜恒骏、沈晓莹、杜莉利、亓垚、张小燕、许靖曼、陈明敏、陈曲波、叶扬、李迪。

摘要： 为了获取生物微阵列中承载的生物信息而设计生物芯片喷印机,课题组设计一套基于ARM和DSP双核心的生物芯片喷印机控制系统,完成了生物芯片喷印机的ARM端主控制系统和DSP端从控制系统的设计及软件实现,提出了基于Sigmoid函数的S型加减速算法,使用MATLAB对算法进行了仿真.仿真结果表明:在使用加减速算法后,电机从启动到稳定过程中保持光滑过渡,使运动过程具有更小的机械冲击和磨损速度.该系统满足了生物芯片喷印机高精度、高效率的控制策略需求.

摘要： 近年来,人们的生活水平逐渐提高,食品安全意识也越来越高,在一定程度上加快了食品检验工作的创新与发展,尤其是生物检测技术的普及应用,获得了非常好的成效.生物酶技术、生物芯片技术、生物传感技术以及分子生物技术是当前食品检验中应用最广泛的先进技术,在食品成分检验、有害微生物检验、转基因检验以及农药残留检验等方面发挥着至关重要的作用,应用发展前景良好,相关检验部门应不断加大生物检测技术科研投入,促使其朝着更高效、更多样、更灵敏的方向发展.

摘要： 目的:设计制作一种用于评价药物肝肾毒性的肝肾细胞共培养微流控装置,验证该装置的适用性,并对药物毒性机制进行初步探究. 方法:采用模塑法,设计制作微流控细胞生物芯片,荧光素钠模拟药物在凝胶微球中的扩散现象,在芯片中基于多孔聚酯膜2D培养正常肝细胞L-02,基于壳聚糖-海藻酸钙凝胶微球3D培养正常肾细胞NRK,顺铂染毒48h后,ELISA法检测细胞培养上清中ERK、Caspase3、TNF-α的含量,并阐释毒性机制. 结果:药物可扩散到达凝胶微球内部,该装置适合肝肾细胞生长,ELISA法结果显示,ERK和Caspase3含量升高(p<0.01),TNF-α含量降低(p<0.05),顺铂染毒机制可能是通过调节ERK、Caspase3、TNF-α三个蛋白的含量发挥毒性作用的. 结论:通过药物在芯片里的细胞代谢分析,此微流控装置可作为一种可靠的工具来评价药物的肝肾毒性,同时可进一步探究药物的毒性机制.

摘要： 实现致病菌的超灵敏检测对于疾病诊断和食品安全检测具有重大的现实意义.本论文提出基于酶循环信号放大这一策略构建致病菌的超灵敏可视化检测技术平台,结合常规PCR技术,设计了同步实现大肠杆菌O157:H7(rfbE基因)、沙门氏菌(invA基因)、单增李斯特菌(inlA基因)可视化检测的生物芯片,最低检测限可达到5copies.

摘要： 在生物芯片发展初期,其基底材料主要是玻璃,这主要是由于其加工方法是从半导体工业转移而来以及玻璃材料的表面特性。然而随着大批量和低成本的需求,基底材料转向聚合物材料,而其加工方法相应发生转变。通过对比,介绍了生物芯片微流道微细加工中几种不同方法的原理及特点。

摘要： 重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)技术是一种新的能够常温扩增的恒温核酸扩增技术,具有反应快速、特异性强等特点.本研究以布鲁菌为研究对象,建立了布鲁菌Basic-RPA检测方法,并使用临床样本对所建立的方法进行了应用评价.实验结果表明Basic-RPA检测方法特异性强,但灵敏度低,不试用于临床样品的检测.利用RPA方法可以常温扩增的特点,需要结合生物芯片、荧光探针等进行检测.

摘要： 饲料安全问题日趋严重,有效解决饲料安全问题是保证饲料工业可持续发展的关键,也是保证动物源性食品安全的重要措施之一.因此饲料安全检测变得尤为重要,饲料安全的快速检测技术,则为饲料安全的监督和检测提供重要的技术支撑.本文将对近年来饲料安全快速检测技术的发展进行综述,重点对饲料样品的前处理技术及检测技术包括免疫学技术、生物芯片技术、PCR技术、生物传感器技术、荧光检测卡、快速检验试纸等进行介绍.

摘要： 本文主要从特征参数法、溶液法、光谱分析法、DNA法、生物芯片法进行概括综述并总结.通过光学显微镜或电子显微镜提取纤维直径、鳞片密度、鳞片边缘高度特征参数,通过统计学原理进行分类可以达到预期效果.高锰酸钾溶液对于纤维的破坏程度较明显,处理后的溶液通过测量失重比、拉伸强度等信息进行比较区分.光谱鉴定中标准光谱与待测光谱做差,其阈值的合理选择可以快速进行识别.DNA法与生物芯片法原理相似,同属于生物信息提取分类.运用X射线衍射进行绒毛结晶情况分析.定性检测拉细羊毛与羊绒区别在于细度、弹性、卷曲度等性质的鉴别.

摘要： 十溴二苯醚(Decabromodiphenyl ether,BDE-209)是一类广泛使用的溴代阻燃剂,具有神经毒性、生殖毒性及内分泌干扰毒性.研究通过采用双波长荧光标记技术, 研究BDE-209的分子效应标志物,在分子水平上识别与建立BDE-209差异性响应的特征分子效应指标体系.研究结果显示,高浓度BDE-209暴露时,对神经元分化产生不利的影响,抑制髓神经轴突节点的形成,降低中枢神经的受体表达水平,如抑制性神经递质GABA受体(GABRA3)水平,减少调节突触膜胞吐功能,使介导的摄取进入突触囊泡谷氨酸兴奋性神经突触前神经末梢降低.研究给出了可以作为BDE-209暴露的早期分子效应标志物为BDNF、SLC17A8、NCAPG2、PKN1、PDHB,其中BDNF最适宜作为早期临床诊断的分子效应指标.

摘要： 本课题计划从样品库调用2000-3000人份健康人血液样品供研究使用，其中血液样品需有捐献者知情同意书。在保证样品库单份样品最少保存量每人3m1的前提下，本课题计划每人份血样使用量为lml，同时提供每份样本对应的健康志愿者个人信息和相关随访信息。本课题主要研发以下疾病检测的生物芯片:地中海贫血基因芯片、Pendred综合征基因突变检测芯片、新生儿遗传性耳聋检测芯片、染色体异常检测基因芯片、唇&s裂早期预替及产前诊断基因芯片、宫颈癌预替检测芯片、乳腺癌预警和预后分析相关芯片、结直肠癌预警及预后检测体系、多肿瘤(肺癌、肝癌、食管癌、胃癌、鼻咽癌、前列腺癌)早期预警芯片、急性髓细胞白血病检测芯片、糖尿病早期预警检测芯片。

摘要： 乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌和子宫癌是常见的妇科恶性肿瘤,严重危害妇女生命健康.乳腺癌近年患病率上升很快,在妇女恶性肿瘤中占第一位.全世界每年有20多万妇女死于宫颈.子宫癌是由子宫内膜腺体上皮发生的恶性肿瘤,因原发在子宫内层,又称子宫内膜癌.卵巢肿瘤可发生在任何年龄,其中以20-50岁最多,近年来有低龄化的趋势.我们采用基因芯片技术研究乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌基因谱的表达情况.旨在应用基因微矩阵芯片筛查妇科恶性肿瘤相关基因的表达.

摘要： 乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌和子宫癌是常见的妇科恶性肿瘤,严重危害妇女生命健康.乳腺癌近年患病率上升很快,在妇女恶性肿瘤中占第一位.全世界每年有20多万妇女死于宫颈.子宫癌是由子宫内膜腺体上皮发生的恶性肿瘤,因原发在子宫内层,又称子宫内膜癌.卵巢肿瘤可发生在任何年龄,其中以20-50岁最多,近年来有低龄化的趋势.我们采用基因芯片技术研究乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌基因谱的表达情况.旨在应用基因微矩阵芯片筛查妇科恶性肿瘤相关基因的表达.

摘要： 本发明的目的在于提供能够大量且有效地处理在芯片两面露出有检测用试样的生物芯片的生物芯片保持件和保持套装。根据本发明，能够提供生物芯片保持件，其特征在于，具备容纳生物芯片10的凹部24；和设于凹部的边缘，将容纳在凹部的生物芯片以生物芯片的背面从凹部的底面24a向上方间隔开的状态支撑为大致水平的支撑部26。

摘要： 本发明提供一种生物芯片用基板，其具备：能在表面上导入多个羟基的基体；配置在基体上、设有达到基体的多个孔的金属系膜；配置在金属系膜上的交联性高分子膜。

摘要： 本发明公开了一种生物芯片识别装置。该生物芯片识别装置可包括：光发射部件，辐射光至光传送通道，光传送通道具有至少一个穿透生物芯片的本体的孔；光接收部件，接收光图案并将其转换为电信号，该光图案在光穿过光传送通道之后形成；以及生物芯片插入其中的装载部件。通过光图案的形状而识别生物芯片。

摘要： 抑制荧光测定中的光学噪声。特征在于，荧光测定用的生物芯片(110)具备：透明基板(111)；多个微透镜(112)，它们分散形成于透明基板(111)的第1面(111a)；多个凸起部(113)，它们在透明基板(111)的第2面(111b)以与微透镜(112)一对一对应的方式形成；以及荧光测定用的位点(114)，其形成于凸起部(113)的顶部。

摘要： 本发明的目的在于提供能够大量且有效地处理在芯片两面露出有检测用试样的生物芯片的生物芯片保持件和保持套装。根据本发明，能够提供生物芯片保持件，其特征在于，具备容纳生物芯片10的凹部24；和设于凹部的边缘，将容纳在凹部的生物芯片以生物芯片的背面从凹部的底面24a向上方间隔开的状态支撑为大致水平的支撑部26。

摘要： 本发明提供一种生物芯片用基板，其具备：能在表面上导入多个羟基的基体；配置在基体上、设有达到基体的多个孔的金属系膜；配置在金属系膜上的交联性高分子膜。

摘要： 本发明的目的在于提供生物芯片用基体、生物芯片、生物芯片的制造方法及其保存方法。本发明涉及生物芯片及其制造方法，该生物芯片具有基体和被固定化物质的点，所述基体具有亲水性的反应区域，所述被固定化物质的点包含配置于上述反应区域的生物物质，上述反应区域由能将液体保持于其内侧的边界包围，上述点进一步包含增粘剂和/或表面活性剂。

摘要： 本发明提供荧光分析时作为噪声的光得到了抑制的生物芯片、感光性组合物以及荧光分析生物芯片的制造方法。该感光性组合物包括含有可具有醚性氧原子的氟代烷基和聚合性交联基团的聚合物、以及波长365nm下的吸光系数在400[mL·g

摘要： 本发明公开了一种生物芯片识别装置。该生物芯片识别装置可包括：光发射部件，辐射光至光传送通道，光传送通道具有至少一个穿透生物芯片的本体的孔；光接收部件，接收光图案并将其转换为电信号，该光图案在光穿过光传送通道之后形成；以及生物芯片插入其中的装载部件。通过光图案的形状而识别生物芯片。

摘要： 本发明提供了一种其位点位置能被容易地检测的生物芯片(60)。在该生物芯片(60)的基板(61)上形成有位点区域(62)。多个位点以矩阵的方式被设置于位点区域(62)上。在位点区域(62)的周围设有四个标识物(63)。通过滴加点样液体(例如DNA溶液等)，在位点区域(62)上形成各个位点。此外，通过使用形成各个位点所用的装置来滴加不透明液体，而形成各个标识物(63)。因为各个位点和标识物(63)是使用相同的装置经液体点样而连续形成的，所以可以以优异的精确性来限定它们之间的相互位置关系。制造方法不受限制，只要该方法可以限定位置关系即可。不透明的液体是通过染料、颜料、或者通过使金胶体与DNA结合、或者通过使色素(例如染料或颜料)与DNA经生物素结合而得到的。基板(61)是通过使用(例如)玻璃而制成的。基板(61)是透明的基板、或者通过在其表面上设置金属层而成为不透明的基板、或者是具有反射性的基板。通过形成标识物(63)，使得其相对于基板(61)的位置能够通过反射光或透射光而被识别出来。