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实验动物科学

实验动物科学

CSTPCD

Laboratory Animal Science
1984年农业部批准北京农业大学实验动物所创办《实验动物科学杂志》，1985年改为季刊，1987年与北京实验动物学会合办，1988年起，由北京实验动物学会、北京实验动物研究中心合办，由北京市科协、市科委主管，改名为《北京实验动物科学》，1991年经科委批准公开出版发行，1994年改名为《实验动物科学与管理》，由北京实验动物学学会、北京实验动物管理委员会、北京市实验动物研究中心共同主办，并加入中国学术期刊网。2007年改为《实验动物科学》
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  • 发文量：3076
  • 被引量：739
  • H指数：1
  • 开始收录时间：1989(1)
  • CNKI综合因子：0.503
  • 维普期刊影响因子： 0.44
  • 万方期刊影响因子：0.57
  • 创刊时间：1984
  • 国内刊号/CN：11-5508/N
    国际刊号/ISSN：1006-6179
  • 发行周期：双月刊
    邮发代号：18-131
  • 主管单位：北京科学技术研究院
    主办单位：北京实验动物研究中心 北京实验动物学学会 北京实验动物管理办公室
实验动物科学-联系信息
  • 主编：贺争鸣
  • 电话：010-84922374
  • 邮箱：sydwkx@sina.com
  • 地址：北京朝阳区北苑路28号院1号楼9层
  • 邮编：100012
实验动物科学-获奖情况
  • • 1996年获北京市科技期刊单项优秀奖
  • • 1997年在北京市新闻出版局编校质量评比中排名第8
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实验动物科学 >2023年第5期

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共4384条结果
  • 摘要：目的建立2型糖尿病视网膜病变大鼠模型。方法80只雄性SD大鼠随机分成两组:空白对照组(普通饲料)及T2DM组(高脂高糖饲料喂养4周联合30 mg/kg链脲佐菌素腹腔注射)。链脲佐菌素注射后观察大鼠一般情况、每周测量体质量、随机血糖、空腹血糖、空腹血清胰岛素等指标,计算并分析胰岛抵抗指数(HOMA-IR)。分别在血糖稳定后,第3、4、5及6个月各组取10只大鼠经麻醉和散瞳,行眼底荧光造影和病理形态检查,观察2型糖尿病大鼠视网膜改变。结果链脲佐菌素注射后第1周,T2DM组大鼠表现出多食、多饮、多尿及体质量减轻的糖尿病症状。随着病程的进展,T2DM组与空白对照组大鼠一般情况、体质量、随机血糖、HOMA-IR等各项指标均有明显改变,差异有统计学意义。T2DM大鼠3个月时,眼底荧光造影:眼底尚清晰、视网膜血管走行迂曲、可见微动脉瘤及少量点状强荧光;病理形态改变,如:各层细胞排列紊乱、神经节细胞层可见扩张的血管、内外核层细胞数量减少及排列稀疏。随着病程延长至4、5及6个月时,眼底荧光造影和病理形态改变也逐渐加重。结论成功构建T2DM视网膜病变大鼠模型,为今后该病发病机理、药效学等方面提供较理想的实验动物模型。
  • 摘要：目的研究嗜黏蛋白阿克曼菌(Akkermansia muciniphila)对急性高尿酸血症小鼠尿酸及肝肾功能的影响。方法连续灌胃7 d给予小鼠氧嗪酸钾制备急性高尿酸血症模型,以别嘌呤醇为阳性对照药,检测A.muciniphila灌胃7 d对血清尿酸(UA)、肌酐(Crea)、尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)的影响。结果A.muciniphila灌胃后血清尿酸水平部分降低但无统计学差异(P>0.05),血清Crea、BUN、ALT、AST、GGT变化均不明显。结论A.muciniphila对急性高尿酸血症小鼠血清UA水平影响不大,对肝肾功能亦无明显影响。
  • 摘要：目的探讨短期热应激对小鼠体质量和脏器系数的影响。方法选取92只4周龄ICR雌性小鼠,随机分为对照组和热应激组。对照组26只小鼠饲养于屏障环境内;热应激组66只小鼠,每天分两批将其放入42℃的生化培养箱中热应激3 h,热应激期间小鼠自由采食和饮水,热应激结束后将小鼠放回屏障环境。重复4周,期间每隔一周随机取对照组和热应激组小鼠,记录小鼠的体质量以及卵巢、子宫、心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏的质量。结果热应激第7、14、21和28天均会使小鼠体质量极显著下降(P<0.01),下降的均值分别为4.06 g、5.93 g、4.51 g和7.13 g,而子宫和卵巢脏器系数,热应激组在第7、14、21和28天时略高于对照组。实质性脏器系数受影响顺序最先是肝脏和脾脏,然后是心脏和肺脏,最后是肾脏。结论动物机体在极端条件下,优先保护泌尿生殖系统,以确保后代繁衍。
  • 摘要：为进一步保障实验动物的福利,不断提升动物实验研究的水平并获得国际学术界同行的认可,根据我国和北京市实验动物有关法规和标准,在实验动物麻醉方法中,鉴于水合氯醛原属于镇静、催眠及抗惊厥药,作为麻醉剂效果较差,刺激性强、毒副作用较大,存在干扰实验结果、对实验动物不人道和有悖实验动物福利伦理审查原则等问题,国外期刊普遍建议不再使用水合氯醛作为实验动物的麻醉剂。因此,本刊自2019年8月18日起,不再接收使用水合氯醛作为实验动物麻醉剂的文章,特此告知广大作者及读者。
  • 摘要：目的建立阿尔茨海默病(AD)复合大鼠模型。方法SD大鼠20只,随机分为正常组和模型组,每组10只。模型组大鼠每天腹腔注射D-半乳糖60 mg/kg,同时皮下注射三氯化铝100 mg/kg,连续45 d;采用Morris水迷宫考察其学习记忆能力,并检测大鼠脑组织乙酰胆碱酯酶的活性。结果水迷宫测试显示,模型组大鼠与正常组大鼠相比,潜伏期明显延长(P<0.01),平台所在象限的游泳时间和距离百分比增高(P<0.01),但穿越平台次数明显减少(P<0.01),脑部乙酰胆碱酯酶活力增高(P<0.01)。结论大鼠经D-半乳糖复合三氯化铝造模建立的模型可作为AD动物模型。
  • 摘要：目的研究小鼠诺如病毒(murine norovirus,MNV)感染实验小鼠对乙肝疫苗效价评价的影响。方法将BALB/c小鼠分为对照组和感染组,感染组经口灌胃MNV,对照组灌胃生理盐水,参照《中国药典》2015年第三部乙肝疫苗效价测定方法,将乙肝疫苗分为高、中、低3个剂量组,分别免疫对照组和感染组小鼠,于免疫后第7、14、21、28、35天采血,测定乙肝表面抗体(HbsAb),计算并比较对照组和感染组小鼠在免疫各时间点的疫苗半数动物有效剂量(ED_(50)),卡方检验比较对照组和感染组小鼠HbsAb阳性率差异。结果对照组小鼠免疫乙肝疫苗第14、21、28、35天计算所测得ED_(50)值分别为0.55、0.55、0.28、0.24μg/mL,感染组分别为0.90、0.54、0.32、0.32μg/mL,除了第21天两组ED_(50)值接近,其余3个时间点对照组ED_(50)值均低于感染组;经卡方检验,对照组和感染组免疫所有时间点HbsAb总体阳性率无显著差异(P>0.05)。进一步比较,乙肝疫苗免疫第28天及第35天,对照组小鼠免疫高剂量乙肝疫苗产生HbsAb的动物数量显著高于感染组(P<0.05);免疫第14天,对照组小鼠免疫中剂量乙肝疫苗产生HbsAb的动物数量相比感染组有显著提高(P<0.05)。结论使用MNV阳性小鼠测定乙肝疫苗效价会致结果偏低。
  • 摘要：目的观察脐疝(umbilical hernia,UH)大鼠模型表型及部分生物学特性。方法采用全同胞交配法对自发UH大鼠进行近交繁育,建立遗传性UH大鼠模型,观察表型特征、生长曲线、脏器系数、血常规、血液生化指标等生物学特征。结果所培育的UH大鼠脐疝发病率保持100%,外观、解剖、病理等特征明显;雄性个体体质量自第4周起较同龄SD大鼠低,雌性无显著差异;脾脏较同龄SD大鼠偏大;部分血液常规指标及血液生化指标与SD大鼠有显著差异。结论遗传性UH大鼠模型表型特征明确,生物学特性有别于SD大鼠,可作为研究UH致病机制及易感基因的良好动物模型。
  • 摘要：目的探索冠脉微血管三维可视化方法,观察双参宁心胶囊对大鼠冠状动脉微循环障碍(coronary microvascular dysfunction,CMD)冠脉微血管三维形态是否有改善。方法雄性健康SD大鼠随机分为三组:假手术组、模型组和双参宁心胶囊组,每组6只。双参宁心胶囊(90 mg/kg)组动物连续7 d灌胃给药剂量为1 mL/100 g,假手术和模型组灌胃等体积生理盐水,7 d后建立CMD模型,术后24 h处死取材。进行冠脉血管铸型及图像采集;开展心脏组织X射线衍射增强成像,将获得断层图像进行三维重建,观察冠脉微血管分布情况。结果使用自凝牙托材料可以快捷的制作大鼠冠脉血管铸型标本,可分辨的最小血管直径约为40μm;X射线衍射增强图像三维重建后得到冠脉微血管网的三维模型,最小可分辨直径10μm血管。血管铸型和X射线衍射增强成像均在一定程度上反应大鼠CMD时冠脉微血管空间分布改变,且可以观察到双参宁心胶囊干预对动物模型的冠脉微血管明显改善。结论X射线衍射增强成像方法能够在一定程度上构建出冠脉微血管网的三维可视化模型,可以观察到CMD大鼠冠脉微血管异常情况以及双参宁心胶囊具有增加冠脉微血管密度的作用。
  • 摘要：目的采用雷公藤(Tripterygium wilfordii)多苷灌胃造模,分析大鼠精子异常形态,详细描述大鼠精子异常形态类型,为研究大鼠精子畸形提供参考。方法雄性成年SD大鼠,雷公藤多苷剂量为30 mg/kg灌胃,给药4周及8周后,分别取大鼠附睾精子,用Diff-Quik染色法,在光镜下行精子形态分析。结果(1)采用Diff-Quik染色法染色大鼠精子,简单快速、精子着色良好且各段显示清楚;(2)大鼠精子与人的精子差别较大,主要在以下三方面:(1)大鼠精子形态正常率很高,异常率低;(2)大鼠精子头部为弯曲状和呈镰刀型,类似于外科带针缝线样;(3)大鼠精子主段明显比人精子长;(3)雷公藤多苷造模大鼠精子形态异常类型有:无钩、头部折叠、小头、无头、颈部断裂、无尾、尾部卷曲及尾部断裂,其中无头及无尾畸形为常见类型;(4)在雷公藤多苷灌胃4周后大鼠精子畸形率升高,与空白组比较,P=0.00<0.01,差异有明显的统计学意义;在8周后畸形率进一步升高,与空白组及4周组比较,P=0.00<0.01,差异有明显的统计学意义。结论(1)Diff-Quik染色法可作为一种大鼠精子实用的染色方法;(2)大鼠精子与人精子差别较大;(3)采用雷公藤多苷灌胃,可使大鼠精子出现头部、中段及主段的各种畸形,精子畸形率明显增加,可以作为畸形精子症动物模型。
  • 摘要：目的探究苯甲酰芍药苷(benzoylpaeoniflorin,BA)通过核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1(Nrf2/HO-1)通路对急性心肌梗死(AMI)大鼠心功能的影响作用机制。方法36只SD大鼠随机分为3组(n=12):Sham组、AMI组和AMI+BA组。AMI组和AMI+BA组大鼠建立AMI模型,建模后AMI+BA组大鼠使用BA灌胃,剂量为170 mg/kg。检测各组大鼠心电图和心肌酶肌酸激酶MB(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)。超声心动图检测心功能。HE染色和TUNEL染色检测组织损伤和心肌细胞凋亡。Western blot检测Nrf2/HO-1通路中蛋白水平。结果AMI组大鼠左室射血分数(LVEF)及左室内压力最大变化率(±dp/dtmax)显著低于Sham组(P<0.05),AMI+BA组LVEF和±dp/dtmax显著高于AMI组(P<0.05)。Sham组CK-MB和LDH显著高于对照组(P<0.05),AMI+BA组CK-MB和LDH显著低于AMI组(P<0.05)。AMI组的凋亡率(13.08±1.23)%显著高于Sham组(1.14±0.10)%,P<0.05,AMI+BA组心肌细胞凋亡率(6.43±0.78)%,显著低于AMI组(P<0.05)。与Sham组比较,AMI组Nrf2/HO-1水平显著降低(P<0.05),AMI+BA组Nrf2/HO-1水平显著高于AMI组(P<0.05)。结论BA通过促进Nrf2/HO-1通路抑制AMI模型大鼠的心肌细胞凋亡,并发挥保护心功能的作用。
  • 摘要：目的 研究miR-208b对心肌梗死(myocardial infarction, MI)小鼠的保护作用。方法 构建心肌梗死小鼠模型,将造模成功的小鼠随机分为模型组(MI组)、空载体组(Ad组,注射未携带miR-208b antagomir腺病毒)、实验组(miR-208b antagomir组,注射携带miR-208b antagomir腺病毒),另选取未进行前降支结扎的小鼠作为假手术组(Sham组)。使用超声心动检测心功能指标,利用qRT-PCR测定小鼠心肌miR-208b的表达,通过TTC染色测定小鼠心肌梗死面积,借助TUNEL法检测梗死周边区心肌细胞的凋亡情况,通过Western blot检测心肌细胞Bcl-2和Bax的表达水平。结果 小鼠心肌梗死7 d后,与Sham组比较,MI组及Ad组小鼠心肌梗死周围区域miR-208b的表达显著上调(P<0.05),miR-208b antagomir组小鼠miR-208b的表达显著较MI组下调(P<0.05);miR-208b antagomir组心肌梗死面积明显小于MI组(P<0.05);MI组、Ad组、miR-208b antagomir组小鼠左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESD)水平明显高于Sham组,而左室射血分数(LVEF)和短轴缩短率(FS)显著降低(P<0.05);miR-208b antagomir组小鼠LVEDd和LVESD水平明显低于MI组,而LVEF和FS显著升高(P<0.05);MI组、Ad组及miR-208b antagomir组心肌细胞的凋亡率明显高于Sham组(P<0.05),miR-208b antagomir组小鼠心肌细胞的凋亡率明显低于MI组(P<0.05);Western blot实验结果显示,MI组与Ad组心肌梗死小鼠心脏组织中Bcl-2明显下调(P<0.05),Bax的表达明显较Sham组上调(P<0.05),miR-208b antagomir组Bcl-2的表达明显较MI组上调(P<0.05),Bax的表达明显较MI组下调(P<0.05)。结论 miR-208b在心肌梗死小鼠心肌组织中高表达。抑制miR-208b表达可降低心肌梗死小鼠心肌梗死面积,抑制心肌细胞的凋亡,改善小鼠的心功能,进而发挥心脏保护作用。
  • 摘要：目的 通过脂肪乳诱导SD大鼠与昆明种小鼠高脂血症模型的对比研究,以期为高脂血症发病机制的研究提供参考,并为降脂药物的研发提供动物疾病模型选择的依据。方法 通过脂肪乳分别对昆明种小鼠及SD大鼠灌胃2周和4周诱导高脂血症模型,检测动物血脂4项(TG、TC、LDL-C、HDL-C)、肝脂(TG、TC)及肝组织病变程度。结果 与对照组比较,昆明种小鼠脂肪乳灌胃2周,血脂无明显变化;灌胃4周,可见肝组织出现轻度病理损伤,但血脂和肝脂仍无明显变化。SD大鼠脂肪乳灌胃2周,血清TC、LDL-C明显升高(P<0.001、P<0.01),HDL-C明显降低(P<0.001),TG无明显变化;脂肪乳灌胃4周,大鼠血清TG、TC、LDL-C明显升高(P<0.001、P<0.01),HDL-C明显降低(P<0.001),并可见肝脏明显肿大,颜色发白,肝组织病变程度较重,有明显的脂肪空泡出现。结论 脂肪乳灌胃4周诱导SD大鼠高脂血症模型较佳。
  • 摘要：随着科学发展和社会进步,实验动物福利越来越受到实验人员的重视。动物福利不仅影响实验动物的行为,也关系到动物实验结果的准确性。本文分别阐述了实验动物的觅食行为、领域行为、攻击行为、生殖行为、育幼行为、节律行为、社群行为、通讯行为与其相应的福利需求。分析了保障动物福利的基本要点以及环境条件和动物福利变化对实验动物行为的影响。本文从实验动物行为学的角度探讨动物福利问题,以期为动物福利保障提供参考。
  • 摘要：目的 通过实验动物小肠结肠炎耶尔森菌(Yersinia enterocolitica)检出能力验证,了解实验动物检测机构的检验能力,提高实验动物质量检测水平。方法 按照中国合格评定国家认可委员会(China National Accreditation Service for Conformity, CNAS)批准的能力验证方案,低温冷冻干燥制备样品;稳定性和均匀性检验合格后,通过CNAS平台随机分组编号,发放给参加单位,并附作业指导书。要求在规定时限提交检验报告和原始记录,其结果与样品设置一致的判为满意结果,不一致或未按时提交的判为不满意结果。结果 共有24个实验室参加本项能力验证;其中获得满意结果的实验室为22个,占总参加机构的91.7%;得到不满意结果的实验室有2个,占8.3%。结论 实验动物质量检测机构对小肠结肠炎耶尔森菌的检测能力较高。
  • 摘要：目的探索一种制作大鼠全眼球石蜡组织切片的改进方法。方法18只SD大鼠,随机分为3组,每组6只;取双眼眼球,分别固定于4%多聚甲醛、10%中性福尔马林和混合固定液中;2 h后左眼眼球于角膜中央用注射器扎一小孔,右眼眼球使用刀片在巩膜处剖一长约0.5 cm小开口;继续固定24 h;制作石蜡组织切片,并行苏木精-伊红染色,应用光学显微镜观察全眼球石蜡组织切片制作效果。结果采用4%多聚甲醛和10%中性福尔马林组眼球皱缩变形,晶状体结构存留少,存在视网膜脱离,细胞层细胞核连续性差。混合固定液组眼球结构较完整,未见明显视网膜脱离,细胞层细胞核连续性较好;相对于左眼,右眼晶状体结构较完整。结论采用混合固定液结合眼球侧壁纵剖制作大鼠全眼球石蜡组织切片,结构较完整,方法简便,可在一定范围推广适用。
  • 摘要：目的 建立心肌细胞特异性过表达Snhg5的转基因小鼠,用于研究Snhg5在心脏稳态维持中发挥的功能。方法 通过构建心肌细胞特异性过表达Snhg5的转基因载体,利用显微注射导入小鼠的受精卵中,经过胚胎移植获得转基因首建者小鼠。利用实时荧光定量PCR(Real-time PCR,qRT-PCR)检测子代小鼠Snhg5基因整合情况,并检测Snhg5在各个组织中的表达情况,进一步通过形态观察、组织学和分子水平的检测分析转基因小鼠的心脏表型。结果 成功构建心肌细胞特异性过表达Snhg5的转基因载体,利用受精卵显微注射技术获得Snhg5转基因首建者小鼠4只。通过对子代小鼠各组织中Snhg5的表达进行检测,发现Snhg5只在心脏组织中特异性地过表达。进一步的表型分析发现,与对照小鼠相比,转基因小鼠在异丙肾上腺素刺激下更容易发生病理性心脏重塑。结论 成功建立了心肌细胞特异性Snhg5过表达的转基因小鼠,为研究Snhg5在心脏组织中的功能及病理性心脏重塑的发生机制提供了良好的动物模型。
  • 摘要：目的 探讨SPF级大鼠、小鼠在标准IVC饲养系统笼盒内玉米芯垫料的合理使用量。方法 在国标要求的饲养密度上限条件下,小鼠笼盒和大鼠笼盒的玉米芯垫料按照低、中、高3组不同使用量,每3 d分别记录大鼠和小鼠的体重、采食量、粪便量,并对垫料洁净度进行评分,持续21 d。结果 21 d内大鼠和小鼠3组间体质量、采食量、粪便量无统计学差异,小鼠垫料洁净度低垫料组第12天之后与高垫料组差异显著(P<0.001),中垫料组第9天之后与高垫料组差异显著(P<0.05)。大鼠垫料洁净度3组间无统计学差异。结论 标准IVC系统饲养条件下,换笼周期为7 d时,小鼠笼盒垫料使用量为100 g,大鼠笼盒垫料使用量为400 g,随换笼周期延长,垫料使用量需相应增加。
  • 摘要：目的通过每年两次抽查检验北京市啮齿类实验动物的病理变化,一方面对北京市啮齿类实验动物质量总体水平做出科学评估,及时发现实验动物质量存在的问题,从而为实验动物的生产、管理和改进提供参考。另一方面强化实验动物质量管理与安全意识,保障和维护实验动物生产稳定。方法采集啮齿类实验动物的心、肝、脾、肺、肾、大肠和小肠经甲醛钙液固定,通过HE染色、油红O染色和PAS染色等方法对啮齿类实验动物的组织脏器进行病理评估。结果大鼠、小鼠、豚鼠、地鼠有少数病例表现为肝细胞肿胀;小鼠、大鼠脾脏白髓减少,髓外造血增加;小鼠有极少数表现为心外膜炎、心外膜钙化、大肠寄生虫感染、小肠肠炎、肾脏肾炎;豚鼠表现为肺炎、肝导管上皮增生、小肠陈旧性出血。结论大多数送检的实验动物基本健康;SPF级小鼠和大鼠需要排查导致脾脏白髓减少的因素,以期完善进而确保动物质量。豚鼠的病理变化主要发生在普通级豚鼠的肺脏,推测普通级豚鼠的饲养环境有待改善。SPF级豚鼠中检出肺炎也需要排查病因。
  • 摘要：目的建立小鼠肺炎病毒RT-PCR检测方法,用于实验动物及实验动物相关样本的检测。方法选择小鼠肺炎病毒(pneumonia virus of mice,PVM)G基因保守序列设计合成引物,建立RT-PCR方法,并进行方法的特异性、敏感性、重复性和稳定性验证。应用建立的方法对日常送检的27只小鼠、9只大鼠、5只沙鼠肺组织样本和19只PVM感染小鼠肺组织样本,及8份国际实验动物理事会(the International Council for Laboratory Animal Science,ICLAS)国际比对样本进行检测。结果建立的方法与仙台病毒、呼肠孤病毒Ⅲ型、汉坦病毒、淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒无交叉反应。能够检测PVM DNA最小模板浓度为8.77×10拷贝/μL,可检测病毒最小滴度为10/mL。用放置-30℃冰箱保存12个月的引物和PVM质粒进行PCR检测,仍能扩增到约249 bp的目的条带。用建立的方法检测日常送检的27只小鼠、9只大鼠、5只沙鼠肺组织样本,结果均为阴性;检测19只PVM感染小鼠肺组织样本,有7只小鼠肺组织样本结果阳性;检测8份ICLAS国际比对样本,有1份样本小鼠肺炎病毒核酸阳性,均符合预期结果。结论建立的PVM RT-PCR方法特异、敏感,重复性、稳定性好,能够用于小鼠、大鼠、沙鼠等实验动物的监测及其相关样本的检测。
  • 摘要：目的 探索模拟高原环境低压低氧条件对小鼠肠道微生物菌群的影响。方法 将体质量均匀的6周龄SPF级雄性成年C57BL/6 N小鼠随机分为两组:常压常氧组和低压低氧组,每组6只,分别饲养于常压常氧(海拔20~60 m、氧浓度约21%)、低压低氧(模拟海拔5 000 m、氧浓度约10%)的环境中,实验周期为4周。实验结束后,采集小鼠肠道粪便样品,提取DNA,进行16 s rDNA高通量测序。结果 在门级水平上,与常压常氧组比较,低压低氧组相对丰度较高的为拟杆菌门(Bacteroidetes)和疣微菌门(Verrucomicrobia),常压常氧组相对丰度较高的为厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)等;在属级水平上,低压低氧组的瘤胃球菌属(Ruminococcus)、肠球菌属(Enterococcus)、阿克曼菌属(Akkermansia)、普雷沃氏菌UCG-001属(Prevotellaceae UCG-001)、拟杆菌属(Bacteroides)、另枝菌属(Alistipes)、狄氏副拟杆菌属(Parabacteroides)等含量增加;乳杆菌属(Lactobacillus)、别样棒菌属(Allobaculum)、瘤胃梭菌属(Ruminiclostridium)、罗斯氏菌属(Roseburia)等含量降低。其中,低压低氧组中隶属于Verrucomicrobia的Akkermansia升高的最为明显,占总含量的20.60%。结论 模拟高原环境下,小鼠肠道微生物菌群发生变化,可能与模拟高原环境中氧气含量较低且大气压较低有关。
  • 摘要：目的 三硝基苯磺酸(trinitrobenzenesulfonic acid, TNBS)诱导的实验性结肠炎模型中皮肤致敏是否必要尚无定论,拟探究皮肤致敏对其影响。方法 BALB/c小鼠随机分为空白(normol control, NC)组、皮肤致敏(skin presensitization, SP)组、无皮肤致敏(non-skin presensitization, NP)组,每组5只。比较两组模型及采用Luminex多功能液相芯片评估BAFF/BLys/TNFSF13B、TNF-α、ICAM-1/CD54和TIMP-1的差异。结果 与NC组比较,SP组及NP组小鼠,皮肤致敏后至灌肠前体质量均无显著差异;灌肠后SP组较NP组体质量降低(P<0.05)。NP组脾脏质量(P<0.01)及脾脏指数(P<0.05)较NC组显著降低;SP组及NP组的疾病活动指数(disease activity index, DAI)评分较NC组均显著增加(P<0.05);SP组大体结肠形态损伤指数(colon macroscopic damage index, CMDI)评分及组织病理评分较NC组均显著升高(P<0.05);BAFF/BLys/TNFSF13B显示,SP组及NP组较NC组均显著增加(P<0.01),SP组与NP组比较,差异无显著性。结论 SP组及NP组均可建立小鼠急性实验性结肠炎的模型,但使用皮肤致敏建立的急性实验性结肠炎模型成模效果更佳。
  • 摘要：肠道菌群在动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)及其引发的心脑血管疾病中的重要作用日益受到关注。肠道菌群以及与宿主的共代谢物已成为AS预防和治疗的靶点。动物模型在研究肠道菌群及对宿主生理和疾病的影响中发挥了重要作用。本文就目前肠道菌群在AS动物模型及临床病人研究的最新进展进行概括总结,以期为相关研究提供参考。
  • 摘要：目的 探究真核细胞翻译延长因子1-α2 (eEF1A2)缺失对小鼠骨骼肌的含量和组成的改变。方法 12月龄的eef1a2;CreER小鼠(iHBKO)及其对照eef1a2;CreER小鼠(Control)分别连续3 d腹腔注射30 mg/kg他莫昔芬,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western Blot验证小鼠骨骼肌eEF1A2敲除效率,利用HE染色检测小鼠骨骼肌形态,qRT-PCR检测小鼠骨骼肌主要纤维类型标志物的表达变化。结果 与对照组小鼠相比,iHBKO小鼠骨骼肌实现了eEF1A2的高效敲除。敲除小鼠腓肠肌脏器系数下降,但腓肠肌形态及横截面积无明显变化。eEF1A2基因敲除还导致快肌腓肠肌和趾长伸肌中慢肌标志物肌球蛋白重链7(myosin heavy chain 7,Myh7)表达明显升高,快肌标志物肌球蛋白重链4(myosin heavy chain 4,Myh4)明显降低,而慢肌比目鱼肌和胫骨前肌的Myh4和Myh7显著降低。结论 eEF1A2缺失降低了腓肠肌脏器系数,并导致小鼠快肌纤维向慢肌纤维的转化。
  • 摘要：目的 探索研究左氧氟沙星联合小柴胡颗粒对大肠杆菌(E.coli)腹泻小鼠的抗菌止泻效果。方法 将70只KM小鼠【体质量为(20±2)g,雌雄各半】随机分为7组,分别腹腔注射不同浓度的大肠杆菌细菌溶液,测定小鼠最小致死量(minimum lethal dose, MLD)的菌悬液浓度。再将50只KM小鼠【体质量为(20±2)g,雌雄各半】随机分为模型组、空白组、左氧氟沙星组、小柴胡颗粒组和联合用药组(左氧氟沙星联合小柴胡颗粒)等5组进行体内抗菌试验,通过腹腔注射E.coli菌悬液(MLD浓度)建立小鼠细菌感染腹泻模型,灌胃给予相应的药物15 d后,探索联合用药对E.coli感染致死小鼠的保护作用;通过灌胃给予相应药物7 d后,探索联合用药对E.coli感染致腹泻小鼠的腹泻指数和小鼠脏器的影响,及对小鼠小肠推进率的影响。结果 联合用药对E.coli感染致腹泻的小鼠具有很好的保护作用,存活率为90%,与左氧氟沙星组和小柴胡颗粒组比较,联合用药组均有统计学意义(P0.05);联合用药可以改善E.coli感染致腹泻小鼠的肠道运动功能,与模型组和空白组比较,小肠推进率有显著统计学意义(P<0.01),与左氧氟沙星组和小柴胡颗粒组比较,均有统计学意义(P<0.05)。结论 中西药联合用药可协同作用,提高抗菌、抗炎作用,减少抗生素的使用,同时可发挥小柴胡颗粒的增强免疫力等药效,提高机体对外来邪气的抵抗能力,提高生存率,本研究将为细菌性腹泻的临床联合用药提供试验依据。
  • 摘要：人肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)能够引起儿童的手足口病,并且具有嗜神经毒性。该病症在全球范围内的传播逐渐引起科研和医务人员的重视。动物模型是研究传染病的重要手段,现阶段对EV71易感动物模型研究有了多方面成果。本文对EV71动物模型近期的研究进行整理总结,并对后续研究方向进行展望。
  • 摘要：目的 通过系统评价方法比较两种目前最常用的大鼠卒中后抑郁模型的制备方法的差异,为大鼠卒中后抑郁模型的选择与应用提供依据。方法 通过计算机检索维普、万方、知网、Sinomed、Pubmed、WOS、Embase等中英文数据库,搜集所有关于大鼠卒中后抑郁模型的文献,检索时限自建库到2020年8月22日。由两位研究人员独立进行文献筛选和数据提取,通过动物实验系统评价研究中心(the Systematic Review Centre for Laboratory animal Experimentation, SYRCLE)动物实验偏倚风险评估工具对文献质量进行评价,运用Stata 10.0软件进行网状Meta分析。结果 最终纳入51项研究,共998只大鼠。其中,在大鼠脑缺血后给予慢性温和不可预知性应激(chronic unpredictable mild stress, CUMS)干预的研究42项,共809只大鼠;采用慢性束缚应激(chronic restraint stress, CRS)干预的研究9项,共199只大鼠。两种造模方式在体重指标上的有效性排序为:CRS型>CUMS型,并且均自干预后14 d开始至28 d出现体重的显著降低(PCRS型,前者自干预后7 d开始出现糖水偏好率的显著降低(P<0.05),而后者自干预后14 d开始出现降低。此外,在旷场实验中,CUMS型自干预7 d出现显著的差异(P<0.05),而CRS型自14 d开始差异具有显著性(P<0.05)。结论 本研究结果表明,在大鼠脑缺血后给予CUMS干预较给予CRS干预更易产生抑郁样的行为表现。
  • 摘要：目的建立实验用犬人工感染人源强毒力型弓形虫的发病模型。方法将3只76日龄人工哺乳、正压隔离器内生长的实验用比格犬腹腔注射1.5×10^(7)个RH株速殖子,每日2次检测直肠体温、采集口腔拭子、直肠拭子,感染8 d后(8 dpi)安乐死所有动物。利用PCR检测拭子和血液中的弓形虫B1基因,利用荧光定量法检测8 dpi犬主要组织脏器中弓形虫529 bp重复片段的拷贝数,并对主要脏器进行组织病理学检测。结果结果表明3只实验犬在4~5 dpi均出现了一过性体温升高,轻微腹泻;2~6 dpi的咽拭子或肛拭子中能检测到弓形虫B1基因的核酸,且肛拭子阳性率高于咽拭子;8 dpi剖检后,均产生较多腹水;肝组织均出现明显的炎性变化;盲肠和肝中的弓形虫529 bp片段的核酸拷贝数最高。结论利用SPF级比格犬腹腔接种弓形虫RH株,主要引起一过性体温升高和短时腹泻,可导致肝组织变性和坏死,发病模型较温和。
  • 摘要：目的利用CRISPR-Cas9技术构建CSF-1R基因敲入小鼠模型。方法将人CSF-1R基因的3到11外显子cDNA的部分序列,加上TGA密码子及WPRE-PolyA原件,插入到了小鼠CSF-1R基因外显子3的第20位丙氨酸下游。在鉴定获得阳性模型后,进一步通过RT-qPCR分析基因的表达特征并进行精子冷冻保种繁殖。结果该基因正确插入设计位点,转录水平显示转入基因能在小鼠模型心脏、肝、脾、肺、肾、脑等脏器中表达,冷冻精子复苏后体外受精的平均受精率达67.74%,平均产仔率16.06%,并经过PCR检测得到阳性小鼠。结论成功构建了人源化CSF-1R基因敲入小鼠模型,为评价肿瘤免疫抗体药效及相关靶向抗肿瘤药物筛选提供了动物模型。
  • 摘要：目的分析温度-时间、浓度、冻融、运输条件和不同品系来源对苹果酸酶-1(malic enzyme-1,ME-1)和异柠檬酸脱氢酶-1(isocitrate dehydorgenase-1,IDH-1)标准样品的影响。方法制备C57BL/6、BALB/c和CBA三种近交系小鼠来源的标准样品,经均匀性测定后,随机抽样按照GB/T 14927.1—2008中的检测方法进行测试。温度-时间因素以4℃、室温(RT)和37℃这3个温度为观测纵坐标,1、2、3、7、14和21 d为观测纵坐标。在每个坐标交点,每品系分别随机抽取两管。浓度因素按照每品系一管进行原倍、1/2、1/4和1/8倍进行梯度测试。冻融因素,每品系3管,-20℃冻存2 h至室温融化3次为条件测试。所有实验均为相同的运输条件、干冰冷链及北京往返沈阳、西安、成都三地测试。结果不同品系来源标准样品在温度-时间、浓度、冻融和运输条件下无显著差异。各标准样品21 d内在4℃及室温(RT)条件下,均能稳定存在,但37℃仅能稳定存在2 d。原倍稀释至1/8浓度、3次冻融和干冰运输三地往返后,样品检测结果显示稳定。结论制备的ME-1和IDH-1标准样品具备均一性、稳定性和可比性,满足能力验证计划需求。

    实验动物科学的期刊信息

    • 曾用名：北京实验动物科学与管理;实验动物科学与管理;北京实验动物科学
    • 创刊时间：1984
    • 地区：CN
    • 语言：中文
    • 热门主题：北京实验动物学学会;北京实验动物研究中心;北京实验动物管理办公室
    • 学科分类：

    实验动物科学的获奖情况

    • • 1996年获北京市科技期刊单项优秀奖
    • • 1997年在北京市新闻出版局编校质量评比中排名第8

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