显色培养基

摘要： 为研制便于检测猪瘟猪丹毒猪肺疫三联活疫苗抗原含量的选择性显色计数琼脂(以下简称猪三联显色培养基)以代替传统的马丁琼脂,对比研究了干粉马丁琼脂、新鲜马丁琼脂和猪三联显色培养基的理化特性和生长特性,并通过活菌计数方法平行对比了猪丹毒单价苗、猪肺疫单价苗和猪瘟猪丹毒猪肺疫三联活疫苗的抗原含量。结果显示,猪三联显色培养基在活菌计数的准确性和重复性上均与干粉马丁琼脂保持一致,而且两种菌的菌落回收率均能达到0.9以上。研究表明,猪三联显色培养基可以代替马丁琼脂作为检测猪丹毒和猪肺疫抗原菌含量的计数琼脂,在猪瘟猪丹毒猪肺疫三联活疫苗生产过程中监测疫苗质量。

摘要： 《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)附录A中对产气荚膜梭菌给出了0 CFU/(100 mL)的限量值,但并未指定相应的检测方法.因此,对目前现行有效的3个检测产气荚膜梭菌的检测标准(GB 4789.13—2012、GB/T 8538—2016和SN/T 0177—2011)进行汇总对比.对购买的产气荚膜梭菌菌种,使用胰胨-亚硫酸铵-环丝氨酸琼脂培养基(TSC)、液体硫乙醇酸盐培养基(FTG)和疱肉培养基,分别进行复苏培养,通过对各自同代传代产物开展不同的性能验证试验,确定其复苏效果.结果显示,这3种培养基对该菌菌种均有良好的复苏能力.产气荚膜梭菌的传统检测方法检测步骤多,涉及的培养基种类多,且检测时间长.基于此,对比传统检测方法,使用显色培养基,对南方某自来水公司的出厂水、水源水和南方某污水厂进水、二沉池出水中的产气荚膜梭菌含量进行检测.结果显示,显色培养基与传统检测方法的检测结果一致,但所耗费的检测时间和所需的培养基种类却明显优于传统检测方法.

摘要： 目的 评价B群链球菌(group B Streptococcus,GBS)显色培养基在孕产妇围产期GBS筛查中的敏感性、特异性和选择性能.方法 选取2019年1月至2019年6月在本院产科门诊就诊的35～37周孕妇阴道拭子标本1500例,已知GBS菌株10例,采用三区划线直接接种于血琼脂培养基(bood agar plate,BAP)和GBS显色培养基(chromogenic medium chromID Strepto B agar,STRB),记录鉴定结果.比较直接接种血琼脂培养基和显色培养基筛查GBS的敏感性、特异性及选择性能.结果 在BAP和STRB上接种的已知10例GBS菌株全部检出,检出率为100.0％.孕产妇标本共筛查出125例GBS,阳性率为8.3％(125/1500).其中培养24 h后,BAP与STRB阳性率分别为6.2％(94/1500)和8.1％(122/1500);培养48 h后,BAP与STRB阳性率均为8.3％(125/1500),高于24 h阳性率.STRB筛查GBS敏感性为97.60％,特异性为99.35％.STRB与BAP筛查GBS阳性率比较差异有统计学意义(c2=3.911,P<0.05).BAP上接种24 h及48 h后,分别有32.3％及31.8％的非目标菌群被完全抑制.STRB上接种24 h及48 h后,分别有72.6％及70.9％的非目标菌群被完全抑制.孵育24 h后,BAP与STRB非目标菌群生长密度比较差异有统计学意义(c2=32.684,P<0.05).结论 B群链球菌显色培养基对于临床GBS筛查有良好的敏感性和特异性,可较好的抑制非目标菌群,选择性能良好,结果易于判断,与直接使用普通血琼脂培养基相比可降低漏检率,值得临床推广运用.

摘要： 为探索一种适宜雪茄烟叶中蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)检测的快速准确方法,比较了COMPASS显色培养基法(COMPASS方法)和ISO 7932两种方法的性能.结果表明:①采用标准菌株和定量质控菌株分别验证COMPASS显色培养基和ISO 7932方法用甘露醇卵黄多黏菌素琼脂(MYP)培养基的性能,COMPASS显色培养基的特异性和选择性更好,灵敏度与ISO 7932方法相当.②两种方法对人工污染样品和自然样品中蜡样芽胞杆菌检测的结果差异不显著(P>0.05),而COMPASS方法操作简单,检测周期短、准确性更高.③24份雪茄烟叶样品中蜡样芽胞杆菌的检出率为83.3％,检出量皆小于1×105 CFU/g.因此,COMPASS方法优于ISO 7932方法,可有效减少实际样品中非目标芽胞杆菌干扰,适用于雪茄烟叶中蜡样芽胞杆菌的快速检测.

摘要： 目的 500例孕晚期妇女阴道或直肠拭子B族链球菌(GBS)的定植率及GBS感染影响因素分析.方法 选取2020年1月至2020年12月许昌市妇幼保健院妇产科的500例孕晚期妇女作为研究对象,对阴道及直肠拭子进行GBS培养,统计GBS定植率;并对阳性标本分离的菌株进行药物敏感性试验,检查感染情况,根据培养结果将研究对象分为GBS阳性组(47例)和GBS阴性组(453例),分析孕晚期妇女阴道或直肠拭子GBS定植率和GBS感染率,并采用多因素Logistic回归分析孕晚期妇女GBS感染率的影响因素.结果 GBS在直肠定植率为6.40％,阴道定植率为7.80％,其中,GBS感染阳性率为9.40％,GBS感染阴性率为90.60％;GBS阳性组和GBS阴性组一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05);GBS阳性组年龄>35岁、文化程度为初中及以下、有妊娠期并发症、有阴道炎史、孕前体质量指数≥28kg/m2的占比均较GBS阴性组高,差异均有统计学意义(P35岁(OR=6.547,95％CI=2.878～14.893)、文化程度在初中及以下(OR=7.135,95％CI=3.136～16.230)、阴道炎史(OR=7.917,95％CI=3.480～18.009)、妊娠期并发症(OR=8.281,95％CI=3.640～18.383)、孕前体质量指数≥28kg/m2(OR=2.770,95％CI=1.140～6.733)均是孕晚期妇女GBS感染的影响因素(P<0.05).结论 孕晚期妇女GBS定植率较低,年龄、文化程度、阴道炎史、妊娠期并发症是孕晚期妇女GBS感染的影响因素,临床上应根据影响因素对孕晚期妇女采取相应治疗,以提高孕妇生活质量.

摘要： 目的500例孕晚期妇女阴道或直肠拭子B族链球菌(GBS)的定植率及GBS感染影响因素分析。方法选取2020年1月至2020年12月许昌市妇幼保健院妇产科的500例孕晚期妇女作为研究对象,对阴道及直肠拭子进行GBS培养,统计GBS定植率;并对阳性标本分离的菌株进行药物敏感性试验,检查感染情况,根据培养结果将研究对象分为GBS阳性组(47例)和GBS阴性组(453例),分析孕晚期妇女阴道或直肠拭子GBS定植率和GBS感染率,并采用多因素Logistic回归分析孕晚期妇女GBS感染率的影响因素。结果GBS在直肠定植率为6.40%,阴道定植率为7.80%,其中,GBS感染阳性率为9.40%,GBS感染阴性率为90.60%;GBS阳性组和GBS阴性组一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05);GBS阳性组年龄>35岁、文化程度为初中及以下、有妊娠期并发症、有阴道炎史、孕前体质量指数≥28kg/m^(2)的占比均较GBS阴性组高,差异均有统计学意义(P35岁(OR=6.547,95%CI=2.878~14.893)、文化程度在初中及以下(OR=7.135,95%CI=3.136~16.230)、阴道炎史(OR=7.917,95%CI=3.480~18.009)、妊娠期并发症(OR=8.281,95%CI=3.640~18.383)、孕前体质量指数≥28kg/m^(2)(OR=2.770,95%CI=1.140~6.733)均是孕晚期妇女GBS感染的影响因素(P<0.05)。结论孕晚期妇女GBS定植率较低,年龄、文化程度、阴道炎史、妊娠期并发症是孕晚期妇女GBS感染的影响因素,临床上应根据影响因素对孕晚期妇女采取相应治疗,以提高孕妇生活质量。

摘要： 目的:比较三种金黄色葡萄球菌培养基的检测性能.方法:按照GB 4789.10-2016第二法的步骤,利用三种金黄色葡萄球菌培养基对10件乳粉样品(编码为CODE1～10)进行定量检测.结果:样品编号CODE1～CODE10检测结果依次是5200CFU/g、4800CFU/g、7100CFU/g、2800CFU/g、5500CFU/g、6900CFU/g、2700CFU/g、2000CFU/g、8600CFU/g、<10CFU/g,10个样品的Z值均小于2.结论:金黄色葡萄球菌显色培养基的检测效果较好.

摘要： 目的 比较不同选择性增菌液对单增李斯特菌增菌效果及对干扰菌的抗干扰性.方法 参考国标GB/T 4789.30-2016和国际ISO 11290-1-2017,将2种来源的单增李斯特菌(标准菌株、分离菌株)和2种干扰菌(大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌)分别接种到4种不同增菌液中,观察增菌后菌液的生长情况.结果 研究发现低浓度菌液(102数量级),Fraser肉汤对单增李斯特菌的增菌效果及抗干扰性优于LB肉汤.选择性添加剂浓度过高会抑制李斯特菌的生长,通过选择合适的选择性添加剂及改变添加剂的浓度可以提高检出率.结论 在实验室日常检验过程中,需考虑样品类别,选择合适的培养基.提高检测的准确率.

摘要： 目的 对比分析不同品牌的沙门氏菌显色培养基,评判其特异性、选择性和灵敏度.方法 采用不同种的沙门标准菌株及样品分离菌株,分别划线不同品牌沙门氏菌显色培养基,通过观察菌落形态,以验证其特异性、选择性、灵敏度(假阴性和假阳性)情况.结果 在特异性与选择性验证试验中,A、B、C品牌沙门氏菌显色培养基不易区分恶臭假单胞菌、铜绿假单胞菌,容易与鼠伤寒沙门氏菌混淆;在假阴性试验中,A、B、C、D、E、F 6种不同品牌沙门氏菌显色培养基均无差异;在假阳性试验中D、E、F品牌沙门氏菌显色培养基可以有效区别常见干扰菌泛生菌属、肺炎克雷伯肺炎亚种和奇异变形杆菌等的影响,出现假阳性的概率相对较低;亚硫酸铋琼脂平板培养基可以在实验中起到很好的排除干扰作用.结论 不同品牌的同种培养基的选择性、准确率差异较大,质量优劣存在差异,实用性也有所不同,在实验时尽量选择不同品牌的培养基,避免因培养基的质量差异而出现检验结果的错判.

摘要： 目的 评价显色培养基法筛查无乳链球菌的阳性检出率及阳性菌株的药物敏感性分析,为临床合理用药提供依据.方法 采用回顾性分析,对我院2017年1月-2018年1月妇产科送检的病原学标本分离的无乳链球菌及其药敏试验情况进行统计分析.结果 无乳链球菌显色培养基(试验组)阳性菌株检出率为8.91％,哥伦比亚血琼脂平板(对照组)阳性菌株检出率为5.91％,差异有统计学意义(P<0.05);阳性菌株对青霉素、头孢噻肟、万古霉素、美罗培南、替考拉宁的敏感率为100.00％,对苯唑西林的敏感率为91.00％,对左氧氟沙星、克林霉素、红霉素、四环素的耐药率分别为31.70％、56.00％、61.70％、85.90％,对甲氧苄啶/磺胺甲唑的耐药率为100.00％.结论 使用显色培养基筛查无乳链球菌阳性率明显高于普通培养法;阳性菌株应进行药物敏感性试验,合理使用抗生素,减轻无乳链球菌对孕产妇的危害.

摘要： 为建立针对食源致病性耶尔森氏菌的准确、快捷检测方法.以传统培养基为基础通过添加特异性酶底物,通过调整各材料配比确定最佳配方,形成食源致病性耶尔森氏菌显色培养基.研制的食源致病性耶尔森氏菌显色培养基,不仅可以检测小肠结肠炎耶尔森氏菌,还可以根据目的需求检测假结核耶尔森氏菌和区分强致病性的小肠结肠炎耶尔森氏菌,具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点,适合于各种样本的检测,有广泛的应用前景.

摘要： 本文选取了3种艰难梭菌显色培养基,进行培养对比验证,对培养后阳性结果进行菌落鉴定.结果发现:三种培养基的敏感度、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为:CDIF90.3％、98.9％、96.6％、96.7％;CDSA: 80.6％、100.0％、100.0％、93.7％;CDCA: 85.4％、100.0％、100.0％、92.7％.灵敏度分别为:8.0× 101CFU/mL、2.0× 105CFU/mL、4.0× 102 CFU/mL.综合所有实验结果,三种显色培养基都可以用于艰难梭菌的分离鉴定,其中梅里埃公司的CDIF效果最好.

摘要： 比较4种李斯特氏菌显色培养基在单核细胞增生李斯特氏菌检验中的检测效果,验证检测结果的准确性.分别按照国家标准GB4789.30-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》和GB4789.28-2013《食品安全国家标准食品微生物学检验培养基和试剂的质量要求》检验方法,添加标准菌株单核细胞增生李斯特氏菌、英诺克李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌、斯氏李斯特氏菌、大肠埃希氏菌、粪肠球菌等,对4种李斯特氏菌显色培养基开展方法学验证.验证结果显示,Cl、H2、H3、L44种显色培养基目标菌生长率分别为0.94、0.88、0.87、0.85,非目标菌定量结果均小于1,非目标菌定性结果除伊氏李斯特氏菌外均能显著区分菌落形态;人工污染样品加入10CFU/mL单核细胞增生李斯特氏菌时,4种显色培养基均能准确分离出目标菌,均满足GB4789.30-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》对单核细胞增生李斯特氏菌分离检验的要求.

摘要： 目的：评估一种高特异性沙门氏菌显色培养基(HS)的性能. 方法：沙门氏菌、其它菌及实际样品按GB4789.42010接种到HS沙门氏菌显色培养基、CHROMagar显色培养基及XLD传统培养基上,培养后观察结果. 结果：35株沙门氏菌在HS Salmonella上有34株为典型的品红色,1株弱阳性.在CHROMagar有3株呈现不典型的蓝紫色.XLD上有3株为不典型的黄色菌落黑色中心或红色菌落.54株非沙门氏菌在HS Salmonella有1株显品红色但可被较好的抑制,其它菌被完全或部分抑制,显蓝绿色或无色.在CHROMagar上8株菌显与沙门氏菌同样的颜色,其中7株可较好的抑制.非沙门氏菌在XLD上显黄色或红色菌落,有或无黑色中心,革兰氏阳性菌及真菌抑制较好,其它革兰氏阴性菌基本不抑制.HS Salmonella从48份样品中分离到1份阳性;CHROMagar分离到6份阳性,经确认阳性1份;XLD分离到5份,经确认阳性1份. 结论：纯菌及实际样品检测结果表明HS高特异性显色培养基上沙门氏菌假阴性、非目标菌假阳性率最低,特异性最好,食品基质中沙门氏菌的检出准确度也是HS最好.HS对提高食品中沙门氏菌检验的效率有重要意义.

摘要： 评价本实验室为克服甘露醇卵黄多粘菌素B琼脂(MYP)缺点而研制的蜡样芽孢杆菌显色培养基(HK)的检测效果.通过纯培养物和混合菌对本实验室研制的蜡样芽孢杆菌显色培养基(HK)和四种商品化的选择性分离培养基进行选择性、特异性和灵敏度测试.在选择性方面,四种显色培养基比MYP高29％;在特异性方面,HK、CHROMagar和厂家Ⅰ显色培养基相当,均优于厂家Ⅱ;在生长率上HK和CHROMagar显色培养基与MYP接近,明显优于厂家Ⅰ和厂家Ⅱ;在灵敏度方面,HK、CHROMagar和MYP三种培养基灵敏度与相当,远优于厂家Ⅰ和厂家Ⅱ在有杂菌干扰的情况下,HK和CHROMagar显色培养基与MYP相比,显色培养基的菌落特征更典型、更易观察计数,且选择性更好.本实验室研制的HK和CHROMagar蜡样芽孢杆菌显色培养基综合检测效果良好,可以作为MYP培养基的有效替代和补充.

摘要： 阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)是新近引起广泛关注的一种危险的条件致病菌，主要存在于耍幼儿奶粉、婴幼儿补充食品中。由于目前日常使用的传统检验方法存在检测周期长等方面的不足之处，本实验室研究设计出一种新的显色培养基(HKMCES)，通过与OXOID公司的同类产品(OXCES)比较，分别应用于质控菌株、污染样品和实际样品的测试，对这两种显色培养基的灵敏度、特异性、检测效果以及前增菌方法进行了初步评价。结果表明。合适的增菌方法更有利于样品中阪崎肠杆菌的检出，本实验室研制的显色培养基和OXOID公司的显色培养基均具有较好的选择性和特异性，检测效果相当。这种新的显色培养基能使检测周期缩短，具有较好的应用价值。

摘要： 目的：探讨ESBLs显色培养基对在病人中携带ESBLs大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌的筛选。方法 患者的粪便标本,同时用传统培养法和显色培养基进行对比实验。结果 在110例粪便标本中,43例标本在显色培养基显色,1例不显色,与传统培养法符合率95.3﹪,敏感性97.7﹪。结论 显色培养基能快速检测ESBLs阳性的大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌,对控制院内感染、指导临床合理使用抗菌药物有积极意义。

摘要： 采用一种选择性显色培养基开展了乳粉中坂崎肠杆菌的检测,该培养基针对坂崎肠杆菌产生α-葡萄糖苷酶活性的特点,在显色培养基中添加了一种底物5-溴-4-氯-吲哚-α-D-吡喃葡萄糖苷(XαGlc),α-葡萄糖苷酶水解XαGlc,使菌落呈现蓝绿色。与传统检测方法相比,该检测方法选择性更强,操作更为简便,检测时间明显缩短,是一种较为理想的检测乳粉中坂崎肠杆菌的方法。

摘要： 为了快速、准确检测各种致病菌,为疾病诊疗赢得时间,有效地控制疾病和疫情的发生、发展,利用传统分离培养基和显色培养基同时检测样品,得出检测样品阳性率.科码嘉显色培养基比传统分离培养基省时、省力,阳性率高.科码嘉显色基制备简单、使用方便,缩短检验周期,提高了检测率.

摘要： 本发明涉及一种培养基补充剂、培养基补充组合物、培养基及培养方法。本发明将山柰甙和SRI‑011381 hydrochloride的组合形成特定的培养基补充剂，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，有助于有效维持多能干细胞的存活和干性。并且，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，相对于含有例如人重组胰岛素、人重组TGF‑β1蛋白的传统多能干细胞培养基，在一定程度上避免了多种重组蛋白失活带来的培养基性能不稳定等问题。

摘要： 本发明涉及一种培养基补充剂、培养基补充组合物、培养基及培养方法。本发明将山柰甙和SRI‑011381 hydrochloride的组合形成特定的培养基补充剂，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，有助于有效维持多能干细胞的存活和干性。并且，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，相对于含有例如人重组胰岛素、人重组TGF‑β1蛋白的传统多能干细胞培养基，在一定程度上避免了多种重组蛋白失活带来的培养基性能不稳定等问题。

摘要： 本发明的目的在于创立一种技术，使不具有关于土壤的特殊知识的人也能够容易地获得微生物平衡良好且丰富存在的、适于植物的生长的土壤。植物栽培培养基生成用套件具有包含有机物的基础培养基(1)、作为包含微生物的包装用容器的含微生物的胶囊(2)。通过向基础培养基(1)添加在含微生物的胶囊(2)中包含的微生物，生成植物栽培培养基(3)。

摘要： 本实用新型提供了一种培养基分析试管、培养基分析瓶及培养基分析袋。培养基分析试管包括试管以及设置在试管内的培养基干料块。培养基干料块包括多孔材料基体和培养基粉粒，多孔材料基体的表面和内部形成有相互贯通或相对独立的孔洞结构，培养基粉粒均布在多孔材料基体的表面和内部。在使用本实用新型的培养基干料块时，只需要向试管内的添加适当的液体试剂来浸润整个多孔材料基体，就可以将培养基粉粒均匀地溶解，避免了以往培养基干料因为溶解不充分所导致培养基的配比不准确的问题。另一方面，多孔材料基体还可以为一些生物的培养，提供一定的物理空间环境，使得生物培养实验更加方便。

摘要： 本发明涉及白色念珠菌快速培养并显色的培养基、检测试剂盒及检测方法，属于微生物培养领域。本发明的显色培养基由能够快速培养白色念珠菌的各个组分构成，这些特定的组分构成的显色特性培养基能够快速鉴定白色念珠菌。为医学诊断提供了快速便捷的诊断途径。本发明所述的白色念珠菌快速培养并显色的培养基成本低、配置简单，所述方法能够快速、简便、准确地用于白色念珠菌的分离和鉴定。

摘要： 本发明公开了一种东风螺致病性弧菌的快速显色培养基，每1000mL东风螺致病性弧菌的快速显色培养基中含有蛋白胨10～15g、牛肉膏3～5g、蔗糖10～15g、氯化钠15～25g、青霉素0.05～0.07g、链霉素1～2mg、克林霉素1～2mg、四环素0.025～0.05mg、利福平0.05～0.08mg、苯酚红0.025～0.05g，最终pH为8.0～8.2。该显色培养基能针对东风螺致病性弧菌进行快速判别和分离培养。本发明还提供了一种利用该东风螺致病性弧菌的快速显色培养基进行东风螺致病性弧菌的检测和估数的方法，该方法特异性强、灵敏度高、耗时短、成本低。

摘要： 本发明公开了一种浓缩液体显色培养基专用培养组件，包括涂抹取样试剂瓶和显色培养基容器，涂抹取样试剂瓶包括第一瓶体、第一瓶盖、第一瓶口和取样芯棒，显色培养基容器包括第二瓶体、第二瓶盖和第二瓶口，第一瓶盖的顶部设有一滴液头，取样芯棒为中空芯棒，第一瓶盖的顶部还设有滴液翻盖，滴液头和第一瓶盖一体成型，第一瓶体通过取样芯棒和滴液头与外界连通；第二瓶体的下端设有手捏部，第二瓶体的顶部设有瓶盖连接部和滴液头连接部。本发明方便滴液操作，同时第二瓶体可以与第一瓶盖上的滴液头配合通过取样芯棒将第二瓶体内部的培养基直接注入到第二瓶体内完成取样，不仅防止外部环境的污染，保证测定精度，而且操作方便、合理和快捷。

摘要： 本发明公开了一种针对发酵乳中葡糖醋杆菌、醋化醋杆菌和葡萄糖杆菌的选择性显色培养方法，包括如下步骤：A、专用显色培养基，配置如下：葡萄糖40‑60g/L、牛肉膏4‑6g/L、酵母粉8‑12g/L、乙醇8‑12mL/L，并额外添加0.5‑1.5g/L的胆盐和0.5‑1.5mL/L的瑞士染液；pH值6.6‑7.2；B、待测发酵乳的预处理；C、选择性显色培养：将培养液按照3‑8％v/v的接种量接种至步骤A的专用显色培养基中，划线培养；D、三种目标菌种的显色鉴别。本发明的突出特点是开创性的得到了一种对三组杂菌同时进行快速鉴别的方法，将选择性培养和显色融合起来，鉴别快捷、稳定、可靠，具有十分重要的科研和实用价值。

摘要： 本发明涉及白色念珠菌快速培养并显色的培养基、检测试剂盒及检测方法，属于微生物培养领域。本发明的显色培养基由能够快速培养白色念珠菌的各个组分构成，这些特定的组分构成的显色特性培养基能够快速鉴定白色念珠菌。为医学诊断提供了快速便捷的诊断途径。本发明所述的白色念珠菌快速培养并显色的培养基成本低、配置简单，所述方法能够快速、简便、准确地用于白色念珠菌的分离和鉴定。

摘要： 本实用新型公开了一种浓缩液体显色培养基专用培养组件，包括涂抹取样试剂瓶和显色培养基容器，涂抹取样试剂瓶包括第一瓶体、第一瓶盖、第一瓶口和取样芯棒，显色培养基容器包括第二瓶体、第二瓶盖和第二瓶口，第一瓶盖的顶部设有一滴液头，取样芯棒为中空芯棒，第一瓶盖的顶部还设有滴液翻盖，滴液头和第一瓶盖一体成型，第一瓶体通过取样芯棒和滴液头与外界连通；第二瓶体的下端设有手捏部，第二瓶体的顶部设有瓶盖连接部和滴液头连接部。本实用新型方便滴液操作，同时第二瓶体可以与第一瓶盖上的滴液头配合通过取样芯棒将第二瓶体内部的培养基直接注入到第二瓶体内完成取样，不仅防止外部环境的污染，保证测定精度，而且操作方便、合理和快捷。